福建省龍巖市2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試題

福建省部分地市2024屆高中畢業(yè)班第一次質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題本試卷共6頁(yè)，總分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：N14O16V51Sb122Cs133一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.我國(guó)科學(xué)家首次成功精準(zhǔn)合成了和。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.和均含有大鍵 B.和均為共價(jià)晶體C.和互為同分異構(gòu)體 D.和均可發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A．C10和C14中存在多個(gè)相互平行的p軌道，重疊在一起，形成大鍵，故A正確；B．共價(jià)晶體具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C10和C14不是空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，是由碳原子經(jīng)過(guò)共價(jià)鍵形成的分子，均為分子晶體，故B錯(cuò)誤；C．C10和C14均為碳元素形成的單質(zhì)，不是互為同分異構(gòu)體的關(guān)系，故C錯(cuò)誤；D．C10和C14均為碳元素形成的單質(zhì)，均可發(fā)生加成反應(yīng)，并非均可發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案為：A。2.一種治療高血壓藥物的中間體結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.分子式為 B.含有手性碳原子C.含有3種官能團(tuán) D.1mol該物質(zhì)最多可與6molNaOH反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．由圖可知，分子式為，A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；含有手性碳原子，B正確；C．含有碳氯鍵、醚鍵、酰胺基、氨基4種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)上氯和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)，酰胺基和氫氧化鈉發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)不會(huì)與6molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。3.某溶液中存在較多的、、，該溶液中還可能大量存在的離子是A. B. C. D.【答案】B【解析】【詳解】A．與反應(yīng)，不能大量共存，故A錯(cuò)誤；B．與三種離子均不發(fā)生反應(yīng)可以大量共存，故B正確；C．與反應(yīng)，不能大量共存，故C錯(cuò)誤；D．與、均能反應(yīng)，不能大量共存，故D錯(cuò)誤；故選：B。4.一種金屬有機(jī)框架材料的化學(xué)式為，其結(jié)構(gòu)如圖。X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的1~36號(hào)元素，其中X、Z位于不同周期，四種元素中Y的第一電離能最大，的d軌道全充滿。下列說(shuō)法正確的是A.鍵角： B.最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)：Z＞Y＞XC.電負(fù)性：X＞Y＞M D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性：Z＞X【答案】D【解析】【分析】M+的d軌道全充滿，M為Cu；X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的1~36號(hào)元素，其中X、Z位于不同周期，四種元素中Y的第一電離能最大，結(jié)合M2(ZXY)4的結(jié)構(gòu)知，X為C，Y為N，Z為S?！驹斀狻緼．XZ2為CS2，CS2中C上的孤電子對(duì)數(shù)為×(42×2)=0、σ鍵電子對(duì)數(shù)為2、價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2，CS2的空間構(gòu)型為直線形、鍵角為180°，ZXY為SCN，SCN中C上的孤電子對(duì)數(shù)為×(4+123)=0、σ鍵電子對(duì)數(shù)為2、價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2，SCN的空間構(gòu)型為直線形、鍵角為180°，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．X、Y、Z最簡(jiǎn)單氫化物依次為CH4、NH3、H2S，由于NH3分子間形成氫鍵，則NH3的沸點(diǎn)最高，即Y的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)最高，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．同周期從左到右主族元素的電負(fù)性逐漸增大，元素的非金屬性越強(qiáng)、電負(fù)性越大，金屬性越強(qiáng)、電負(fù)性越小，則電負(fù)性：Y＞X＞M，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．Z、X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物依次為H2SO4、H2CO3，H2SO4屬于強(qiáng)酸、H2CO3屬于弱酸（或非金屬性：S＞C），即酸性：H2SO4＞H2CO3，D項(xiàng)正確；答案選D。5.電還原空氣污染物NO的轉(zhuǎn)化路徑如圖。25℃，NH2OH的。為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.含有的質(zhì)子數(shù)為B.含有的鍵數(shù)為C.路徑①中生成11.2L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.25℃，1LNH2OH和HCl混合液中，若，則數(shù)目為【答案】C【解析】【詳解】A．1個(gè)NH3含10個(gè)質(zhì)子，含有的質(zhì)子數(shù)為0.1mol×10×mol1=，故A正確；B．物質(zhì)的量為，結(jié)構(gòu)式為N=N=O，1molN2O含有2mol鍵，則含有的鍵數(shù)為，故B正確；C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L物質(zhì)的量為，路徑①中NO轉(zhuǎn)化為1molN2時(shí)轉(zhuǎn)移4mol電子，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5mol×4×mol1=2，故C錯(cuò)誤；D．電離平衡：，，當(dāng)，c(OH)=1×108mol/L，25℃下，溶液體積為1L，則數(shù)目為，故D正確；故選C。6.下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究方案探究目的A向中滴加少量酸性溶液，振蕩，溶液褪色中含有碳碳雙鍵B向溶液中加入少量NaCl固體，振蕩，溶液由藍(lán)色變?yōu)辄S綠色配位鍵穩(wěn)定性大于C向酸性溶液中加入相同體積不同濃度的NaOH溶液，濃度越大，溶液黃色越深pH越大，化學(xué)反應(yīng)速率越快D向碳酸鈉溶液中滴加濃鹽酸，將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液中，溶液變渾濁碳酸的酸性大于苯酚A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．羥基、碳碳雙鍵均具有還原性，可以使高錳酸鉀褪色，A錯(cuò)誤；B．[Cu(H2O)4]2+藍(lán)色，[CuCl4]2?為黃綠色，向CuSO4溶液中加入少量NaCl固體，振蕩，溶液由藍(lán)色變?yōu)辄S綠色說(shuō)明[CuCl4]2?配位鍵穩(wěn)定性大于[Cu(H2O)4]2+，B正確；C．溶液會(huì)由橙色為黃色,因?yàn)槿芤褐写嬖谄胶?，加堿消耗掉氫離子,平衡向右移動(dòng)，重鉻酸根是橙色，鉻酸根是黃色，C錯(cuò)誤；D．因鹽酸具有揮發(fā)性，故碳酸鈉中滴入濃鹽酸，生成二氧化碳?xì)怏w中混有HCl氣體，碳酸與HCl均可以與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，D錯(cuò)誤；故答案為：B。7.利用為原料制備，涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：其中反應(yīng)iii為。下列有關(guān)制備過(guò)程中的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)i中為還原劑 B.鍵能：SbF>SbClC.Sb原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)發(fā)生變化 D.反應(yīng)i~iv中有3個(gè)氧化還原反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．反應(yīng)i中Mn元素化合價(jià)由KMnO4中+7價(jià)降低為中+4價(jià)，氧化劑是KMnO4，還原劑是，A正確；B．原子半徑F＜Cl，鍵長(zhǎng)：SbF＜SbCl，則共價(jià)鍵的牢固程度以及鍵能：SbF>SbCl，B正確；C．，Sb原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)由5對(duì)變化為6對(duì)，C正確；D．反應(yīng)i和iv中元素化合價(jià)發(fā)生變化、屬于氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)ⅱ、ⅲ中元素化合價(jià)不發(fā)生變化、非氧化還原反應(yīng)，D不正確；答案選D。8.利用CaO焙燒浸出法從煉鋼粉塵(主要含ZnO和)中回收Z(yǔ)n的流程如下：已知：“焙燒”主要產(chǎn)物為ZnO、；“鹽浸”濾液的主要成分為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.若略去“焙燒”操作，則“鹽浸”過(guò)程無(wú)法浸出B.“鹽浸”過(guò)程發(fā)生反應(yīng)為C.“鹽浸”時(shí)通入適量HCl氣體，可提高鋅浸出率D.“電解”時(shí)通入適量HCl氣體，有利于放電【答案】C【解析】【分析】煉鋼粉塵(主要含ZnO和ZnFe2O4)加CaO焙燒，生成Ca2Fe2O5和ZnO，鹽浸時(shí)Ca2Fe2O5不溶于水，也不和NH4Cl溶液反應(yīng)，成為濾渣，ZnO轉(zhuǎn)化為，再經(jīng)電解得到Zn?！驹斀狻緼．若略去“焙燒”操作，則不能將ZnFe2O4轉(zhuǎn)化為ZnO，而ZnFe2O4在鹽浸時(shí)不能溶解，無(wú)法浸出，故A正確；B．“鹽浸”過(guò)程ZnO發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故B正確；C．“鹽浸”過(guò)程ZnO發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，若“鹽浸”時(shí)通入適量HCl氣體，ZnO會(huì)和鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為ZnCl2，不能提高鋅的浸出率，故C錯(cuò)誤；D．“電解”時(shí)，通入適量HCl氣體，消耗NH3有利于Zn2+放電，故D正確；故答案為：C。9.利用丙酮酸與廢水中的電催化耦合溫和條件下去除和生產(chǎn)高值化丙氨酸，其工作原理如圖。25℃，丙氨酸主要以形式存在，其。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.丙氨酸酸性很弱是因?yàn)樾纬闪藘?nèi)鹽B.陰極的電極反應(yīng)式為++10e+11H+=+4H2OC.理論上陽(yáng)極區(qū)每生成，陰極區(qū)減少4.4molD.該裝置整合了電化學(xué)—化學(xué)—電化學(xué)串聯(lián)反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】該裝置為電解池，左側(cè)接電源正極為陽(yáng)極區(qū)，水失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和氫離子；右側(cè)接電源負(fù)極為陰極，硝酸根得到電子發(fā)生還原反應(yīng)；制備丙氨酸分為三步，硝酸根離子在陰極反應(yīng)轉(zhuǎn)化為NH2OH，NH2OH和丙酮酸反應(yīng)生成C3H5O3N，C3H5O3N在電極上反應(yīng)生成丙氨酸，據(jù)此回答?！驹斀狻緼．氨基酸的酸性來(lái)自羧基，而羧基可以與氨基形成內(nèi)鹽，從而減弱酸性，A正確；B．在陰極，硝酸根得到電子與丙酮酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為丙氨酸，電極反應(yīng)式為：，B正確；C．在陽(yáng)極，水失去電子被氧化生成氧氣和氫離子，同時(shí)氫離子從陽(yáng)極區(qū)移向陰極，故陽(yáng)極生成1mol的氧氣，轉(zhuǎn)移4mol電子，陰極氫離子應(yīng)該增加4mol，C錯(cuò)誤；D．硝酸根離子在陰極反應(yīng)轉(zhuǎn)化為NH2OH是電化學(xué)反應(yīng)，NH2OH和丙酮酸反應(yīng)是化學(xué)反應(yīng)，C3H5O3N在電極上反應(yīng)生成丙氨酸是一個(gè)電化學(xué)反應(yīng)，該裝置整合了電化學(xué)—化學(xué)—電化學(xué)串聯(lián)反應(yīng)，D正確；故選C。10.用溶液分別滴定20.00mL丁酸、2氯丁酸、3氯丁酸，溶液pH隨NaOH溶液體積變化如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.的數(shù)量級(jí)為B.HZ為2氯丁酸C.b點(diǎn)：D.水的電離程度：c>b>a>d【答案】C【解析】【詳解】A．，結(jié)合a點(diǎn)數(shù)據(jù)可得，，，數(shù)量級(jí)為，故A正確；B．由圖中信息可知酸性：HX<HY<HZ，而氯原子數(shù)越多導(dǎo)致羧基中OH鍵極性增大，電離程度增大，則酸性增強(qiáng)，由此可知HX為丁酸，HY為2氯丁酸、HZ為3氯丁酸，故B正確；C．b點(diǎn)時(shí)加入10mLNaOH，反應(yīng)后溶液中含等量的HX和NaX，此時(shí)溶液呈酸性，可知HX的電離程度大于NaX的水解程度，則，故C錯(cuò)誤；D．a(chǎn)點(diǎn)為HX的溶液，抑制水的電離，c點(diǎn)為NaX的溶液，水解促進(jìn)水的電離，由a點(diǎn)到c點(diǎn)過(guò)程中HX的濃度減小，NaX的濃度增大，水的電離程度增大，d點(diǎn)為NaX和NaOH的混合溶液，且此時(shí)pH值大于12，所含氫氧根離子濃度大于a點(diǎn)氫離子濃度，水的電離被抑制，且電離程度小于a點(diǎn)，故D正確；故選：C。二、非選擇題：本題共4小題，共60分。11.從釩礦石(主要含、、及少量)中分離提取的流程如下：已知：有機(jī)溶劑對(duì)萃取率高于；有機(jī)溶劑只萃取Fe(Ⅲ)不萃取Fe(Ⅱ)。（1）“焙燒”過(guò)程中轉(zhuǎn)化為，該反應(yīng)的還原劑為_(kāi)__________。（2）“酸浸”過(guò)程中將轉(zhuǎn)化為，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。（3）為提高釩的萃取率和純度，“操作X”中M和N可分別選擇___________(填標(biāo)號(hào))。A．、FeB．Fe、C．、H2O2（4）以HA()和HB()“協(xié)同萃取”，其主要萃取物結(jié)構(gòu)如圖。①HA和HB可通過(guò)兩個(gè)氫鍵形成環(huán)狀二聚體，其結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)__________。②比更穩(wěn)定的原因?yàn)開(kāi)__________。（5）“氧化”過(guò)程中轉(zhuǎn)化為的離子方程式為_(kāi)__________。（6）“氧化”后的溶液中，為了使沉釩率達(dá)到98%，加入氯化銨(設(shè)溶液體積增加1倍)，“沉釩”時(shí)應(yīng)控制溶液中不低于___________。[25℃時(shí)，]（7）的晶胞如圖(晶胞參數(shù)：；)。為阿伏加德羅常數(shù)的值。①的配位數(shù)為_(kāi)__________。②位于構(gòu)成的___________空隙中(填標(biāo)號(hào))。A．八面體B．四面體C．平面三角形③該晶胞的密度為_(kāi)__________(用含的代數(shù)式表示)?！敬鸢浮?1.、12.13.A14.①.②.HA中POH更容易發(fā)生陽(yáng)離子交換反應(yīng)，HB中P=O有更強(qiáng)的配位能力1516.1.617.①.6②.C③.【解析】【分析】釩礦石(主要含VO2、Fe3O4、Al2O3及少量SiO2)加CaO焙燒，VO2和Fe3O4轉(zhuǎn)化為Fe(VO3)3，Al2O3及少量SiO2轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)的鈣鹽，加硫酸酸浸轉(zhuǎn)化為，Si元素轉(zhuǎn)化為沉淀，Al元素以Al3+的形式存在，有機(jī)溶劑對(duì)萃取率高于，有機(jī)溶劑只萃取Fe(Ⅲ)不萃取Fe(Ⅱ)，加調(diào)pH除去Al元素，同時(shí)加Fe將Fe3+還原為Fe2+，協(xié)同萃取后，反萃取，加NaClO3氧化為，再加NH4Cl沉釩得NH4VO3，處理后得VO2?！拘?wèn)1詳解】“焙燒”過(guò)程中VO2轉(zhuǎn)化為，V元素化合價(jià)升高，同時(shí)Fe3O4中鐵元素化合價(jià)升高，所以該反應(yīng)的還原劑為VO2、Fe3O4；【小問(wèn)2詳解】“酸浸”過(guò)程中將轉(zhuǎn)化為，該反應(yīng)的離子方程式為；【小問(wèn)3詳解】Al元素以Al3+的形式存在溶液中，加入調(diào)節(jié)pH，除去鋁元素，又有機(jī)溶劑只萃取Fe(Ⅲ)不萃取Fe(Ⅱ)，所以可加入一些鐵粉，將溶液中的鐵離子還原成亞鐵離子，故答案為：A；【小問(wèn)4詳解】①HA和HB可通過(guò)兩個(gè)氫鍵形成環(huán)狀二聚體，其結(jié)構(gòu)示意圖為；②比更穩(wěn)定的原因?yàn)镠A中POH更容易發(fā)生陽(yáng)離子交換反應(yīng)，HB中P=O有更強(qiáng)的配位能力；【小問(wèn)5詳解】“氧化”過(guò)程中將轉(zhuǎn)化為，離子方程式為；【小問(wèn)6詳解】設(shè)溶液初始體積為VL，則參加反應(yīng)的，剩余的，反應(yīng)后，；【小問(wèn)7詳解】①晶胞中黑球個(gè)數(shù)，白球個(gè)數(shù)為，黑球?yàn)閂，白球?yàn)镺，晶胞中的配位數(shù)為6；②從圖中可以看出白球O2位于黑球V4+構(gòu)成的平面三角形空隙中，故答案為：C；③一個(gè)晶胞的質(zhì)量為，所以該晶胞的密度為g/cm3。12.以和丙烯酸合成巰基丙酸(，沸點(diǎn)為130℃)的過(guò)程如下。（1）制備的四氫呋喃(THF)溶液，實(shí)驗(yàn)裝置如圖。①將濃硫酸稀釋成30%硫酸的實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)__________。②下列措施有利于提高吸收率的是___________(填標(biāo)號(hào))。A．緩慢滴加30%硫酸B．快速滴加30%硫酸C．水浴X使用熱水浴D．水浴X使用冰水浴③該裝置存在的不足之處是___________。（2）合成巰基丙酸的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：將上述所得溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器內(nèi)，依次加入0.3mol丙烯酸、3.0mmol離子液體催化劑ILs，密封反應(yīng)器后于90℃水浴恒溫反應(yīng)一段時(shí)間。其反應(yīng)機(jī)理如圖。①中N1結(jié)合的孤電子對(duì)所處的原子軌道為_(kāi)__________。②虛線框內(nèi)中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。③若反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，巰基丙酸與丙烯酸會(huì)進(jìn)一步發(fā)生上述反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（3）分離產(chǎn)物與催化劑的實(shí)驗(yàn)流程如下。①操作1、操作2依次為_(kāi)__________、___________。②操作3是通過(guò)加入適當(dāng)濃度的、溶液來(lái)提純分離，其原理是___________?！敬鸢浮?2.①.將濃硫酸沿?zé)诰従彽谷胝麴s水中，并不斷攪拌②.AD③.尾氣出口未加尾氣吸收裝置13①.②.③.14.①.萃取、分液②.蒸餾③.、溶液能降低ILs在水中的溶解度【解析】【小問(wèn)1詳解】①將濃硫酸稀釋成30%硫酸的實(shí)驗(yàn)操作為將濃硫酸沿?zé)诰従彽谷胝麴s水中，并不斷攪拌；②緩慢滴加30%硫酸可使生成的充分與四氫呋喃(THF)溶液混合，有利于提高吸收率，故A正確，B錯(cuò)誤；水浴加熱應(yīng)使用冰水浴，以減少的揮發(fā)，提高其吸收率，故C錯(cuò)誤，D正確；③該裝置缺少尾氣處理裝置，會(huì)導(dǎo)致尾氣排放到空氣中污染空氣；【小問(wèn)2詳解】①N1中N原子采用雜化，其中1個(gè)雜化中含孤電子對(duì)，可與結(jié)合；②結(jié)合轉(zhuǎn)化流程可知虛線框內(nèi)中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；③若反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，巰基丙酸與丙烯酸會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)生成；【小問(wèn)3詳解】①操作1后得到有機(jī)相和水相，應(yīng)為分液；有機(jī)相經(jīng)操作2得到巰基丙酸，分離互溶有機(jī)液體應(yīng)采用蒸餾；②操作3是通過(guò)加入適當(dāng)濃度的、溶液能降低ILs在水中的溶解度，然后采用過(guò)濾得到ILs。13.神經(jīng)病理性疼痛治療藥物米洛巴林苯磺酸鹽的部分合成路線如下：已知：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（2）B中所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。（3）的系統(tǒng)命名為_(kāi)__________；Ⅲ的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（4）V的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（5）米洛巴林的一種同分異構(gòu)體F，同時(shí)滿足下列條件：①屬于芳香族化合物且能與發(fā)生顯色反應(yīng)；②核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為。則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（6）Ⅵ為成鹽反應(yīng)，其目的是將米洛巴林轉(zhuǎn)化為米洛巴林苯磺酸鹽。①米洛巴林中能與苯磺酸反應(yīng)的官能團(tuán)為_(kāi)__________，從結(jié)構(gòu)角度分析其能與苯磺酸反應(yīng)的原因是___________。②熔點(diǎn)：米洛巴林___________米洛巴林苯磺酸鹽(填“>”“<”或“=”)。（7）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由和制備的合成路線___________。【答案】（1）（2）羰基、酯基（3）①.3溴丙烯②.取代反應(yīng)（4）+KOH→+CH3CH2OH（5）或（6）①.②.上有孤對(duì)電子能與形成配位鍵③.<（7）【解析】【分析】乙酸和乙醇在濃硫酸催化作用下反生取代反應(yīng)生成A，A與CH3CH2CH2COCl反生取代反應(yīng)生成B，B通過(guò)Ⅲ反生取代反應(yīng)生成C，C中羰基發(fā)生還原反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH2OH與，E通過(guò)一系列反應(yīng)生成，最后與作用生成米洛巴林苯磺酸鹽，據(jù)此回答?！拘?wèn)1詳解】根據(jù)反應(yīng)可知，A為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3；【小問(wèn)2詳解】根據(jù)分析可知，B中所含官能團(tuán)名稱為羰基和酯基；【小問(wèn)3詳解】①的系統(tǒng)命名為3溴丙烯；②Ⅲ的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；【小問(wèn)4詳解】V為酯基在KOH溶液下發(fā)生水解，對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為：+KOH→??+CH3CH2OH；【小問(wèn)5詳解】根據(jù)題意可知，屬于芳香族化合物且能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有苯環(huán)和酚羥基，核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為9:6:2:2，說(shuō)明有四種等效氫，滿足要求的有機(jī)物為或者；【小問(wèn)6詳解】①分析結(jié)構(gòu)可知，米洛巴林中能與苯磺酸反應(yīng)的官能團(tuán)為氨基；②其能與苯磺酸反應(yīng)的原因是?NH2上有孤對(duì)電子能與H+形成配位鍵；③米洛巴林（分子晶體）熔點(diǎn)小于米洛巴林苯磺酸鹽（離子晶體）熔點(diǎn)；【小問(wèn)7詳解】由和CH3COOH制備目標(biāo)產(chǎn)物，首先兩種原料在濃硫酸作催化劑的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成，然后再與SOCl2在加熱作用下轉(zhuǎn)化為，最后轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線為：。14.利用甲醇催化脫氫法制備甲酸甲酯涉及到如下化學(xué)反應(yīng)：反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：回答下列問(wèn)題：（1）___________。（2）250℃，向密閉容器中通入，恒壓條件下進(jìn)行反應(yīng)Ⅰ。①下列有關(guān)說(shuō)法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。A．高溫有利于反應(yīng)Ⅰ自發(fā)B．說(shuō)明該反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài)C．溫度升高有利于提高的平衡轉(zhuǎn)化率D．通過(guò)增大分壓可以提高的平衡產(chǎn)率②要縮短達(dá)到平衡的時(shí)間，可采取的措施有___________。③250℃，測(cè)得體系中反應(yīng)Ⅰ的平衡轉(zhuǎn)化率和進(jìn)料時(shí)甲醇的分壓(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))關(guān)系如圖。M點(diǎn)___________kPa(計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù)，下同)；該反應(yīng)的平衡常數(shù)___________kPa(為以分壓表示的平衡常數(shù))。（3）一種在上高度分散的銅顆粒催化劑()制備方法如下。CuO(w%)+酸性硅溶膠()，為測(cè)試催化劑性能，將甲醇蒸汽以的流速通過(guò)負(fù)載的催化反應(yīng)器，甲醇轉(zhuǎn)化率和甲酸甲酯選擇性隨w%、反應(yīng)溫度的變化