2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題講解

202391、以下哪項(xiàng)是對于醫(yī)生超說明書用藥行為界定的法律法規(guī)依據(jù)BA、《中華人民共和國藥品治理法》B藥理作用、用法用量、禁忌癥、不良反響和留意事項(xiàng)開具處方C、《中華人民共和國藥品治理法實(shí)施條例》D、《藥品說明書和標(biāo)簽治理規(guī)定》2ABCDA、中華人民共和國衛(wèi)生部 B、國家食品藥品監(jiān)視治理局C、勞動與社會保障的保險 D、司法機(jī)構(gòu)3、以下哪些是超說明書用藥中醫(yī)院的參與者ABCA、醫(yī)生B、藥師C、患者D、醫(yī)藥代表4、以下對藥品說明書表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABCDA、藥品批準(zhǔn)上市時伴隨的最重要法律文件之一B、它包含了支持藥品上市的重要安全性、有效性的數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息C、用以指導(dǎo)臨床合理使用藥品 D、醫(yī)生開具處方、藥師審核處方的重要依據(jù)5、以下對藥品說明書中用法表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABCA、給藥途徑 B、給藥方式 C、給藥時間 D、給藥劑量6、以下對藥品說明書中用量表達(dá)正確的選項(xiàng)是BCDA、給藥途徑 B、用藥劑量 C、用藥次數(shù)D、計(jì)量方法，并應(yīng)特別留意用藥劑量與制劑規(guī)格的關(guān)系7、以下對超藥品說明書用藥是合理的表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABCA、依據(jù)合理的科學(xué)理論獲得的 B、依據(jù)專家意見或臨床試驗(yàn)獲得的C、是出于患者的利益考慮.無商業(yè)上哄騙行為 D、是依據(jù)生產(chǎn)企業(yè)的要求8、以下哪些存在超說明書用藥現(xiàn)象ABDA、抗精神病藥 B、抗感染藥C、抗高血壓藥 D、抗腫瘤藥物9、以下哪些是抗腫瘤藥物超說明書使用的常見緣由ABCA、腫瘤疾病特點(diǎn)打算 B、藥審批滯后于臨床實(shí)踐C、說明書自身存在的缺陷 D、抗腫瘤藥物利潤高10、以下對標(biāo)準(zhǔn)“超說明書用藥”的表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABCDA、完善和標(biāo)準(zhǔn)說明書的審批B、制定有效的合理用藥標(biāo)準(zhǔn)和指南C、鼓舞企業(yè)開展臨床爭論，準(zhǔn)時更說明書 D、醫(yī)生、藥師、患者的培訓(xùn)11、藥品包裝必需依據(jù)規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。A A、正確 B、錯誤12、超說明書用藥不是臨床實(shí)踐中的必定和普遍現(xiàn)象B A、正確 B、錯誤13、對超說明書用藥的評判應(yīng)當(dāng)是“理”與“法”的考量A A、正確 B、錯誤14、超說明書用藥需要各利益相關(guān)方的協(xié)作著手建立和完善法律法規(guī)體系，制定臨床診療指南，標(biāo)準(zhǔn)超說明書用藥AA、正確 B、錯誤15、在打算超說明書用藥后，雙方充分權(quán)衡獲益與風(fēng)險，落實(shí)知情同意，以免醫(yī)療糾紛AA、正確 B、錯誤16、美國食品藥品治理〔FDA〕也曾對超說明書用藥發(fā)表聲明：“《食品、藥品和化裝品法》沒有限制醫(yī)生如何使用說明書用藥’是合理的”AA、正確B、錯誤17、在我國當(dāng)前臨床實(shí)踐中，選擇超說明書用藥對于醫(yī)生和患者而言，都存在肯定的風(fēng)險。對于醫(yī)生而言，是出于BA、正確B、錯誤18、藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由各省級食品藥品監(jiān)視治理局制定并公布B A、正確 B、錯誤19、超說明書用藥是藥品使用的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)的說明書之內(nèi)的用藥行為。AA、正確B、錯誤20、以下對藥品說明書表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是DA、醫(yī)生開具處方的重要依據(jù) B、藥師審核處方的重要依據(jù)C、藥品說明書具有法律效力的重要文件D、臨床治療中不會消滅超出說明書適應(yīng)癥、用法用量、甚至禁忌癥等規(guī)定使用現(xiàn)象，在抗腫瘤藥物使用中更是如此21、標(biāo)簽或者說明書上不用注明的是CA、藥品的通用名稱B、適應(yīng)癥或者功能主治 C、價格 D、用法、用量22、以下哪項(xiàng)不是藥品說明書的依據(jù)AA、2023年衛(wèi)生部令第79號 B、《中華人民共和國藥品治理法》C、《中華人民共和國藥品治理法實(shí)施條例》 D、《藥品說明書和標(biāo)簽治理規(guī)定》23、以下哪項(xiàng)是對于醫(yī)生超說明書用藥行為界定的法律法規(guī)依據(jù)AA、199551〔主席令第5〕其次十一條：醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有以下權(quán)利：在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)展醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)初治、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案B、《中華人民共和國藥品治理法》C、《中華人民共和國藥品治理法實(shí)施條例》 D、《藥品說明書和標(biāo)簽治理規(guī)定》24、以下哪項(xiàng)是對藥品說明書作為法律依據(jù)表達(dá)正確的BA、應(yīng)當(dāng)保障其科學(xué)性 B、作為醫(yī)院藥房統(tǒng)方的依據(jù)C、發(fā)揮指導(dǎo)臨床正確用藥的作用 D、全面性、準(zhǔn)確性25、以下哪項(xiàng)是對于近期上市的“產(chǎn)品”說明書表達(dá)錯誤DA、要求定期的更修訂 B、準(zhǔn)時完善相關(guān)信息C、對于較早上市“老產(chǎn)品”，確定根本原則，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)不同版本說明書D、對于較早上市“老產(chǎn)品”統(tǒng)一淘汰不再使用26、以下哪項(xiàng)對腫瘤領(lǐng)域有效的合理用藥標(biāo)準(zhǔn)和指南表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是CA、需要有治理部門的參與 B、確立具有權(quán)威性的、能被業(yè)界公認(rèn)的診療標(biāo)準(zhǔn)C、依據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的需要確定診療標(biāo)準(zhǔn)D、加強(qiáng)其推廣、培訓(xùn)和實(shí)施，將醫(yī)保報(bào)銷與用藥指南相關(guān)聯(lián)，也可在肯定程度上影響臨床用藥行為27DA、適應(yīng)癥B、用法用量C、禁忌癥 D、與醫(yī)生利益有關(guān)的事項(xiàng)28、一般性感染的患兒在用藥〔〕小時，重癥感染的患兒在用藥〔〕小時，應(yīng)準(zhǔn)時進(jìn)展療效評估，對臨床治療效果不滿足或試驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果明確提示當(dāng)前所用抗菌藥物與病原菌種類不相吻合者應(yīng)考慮換藥。CA、24，48 B、72，48 C、48，72 D、48，2429〔價廉的〔〕DA、B組鏈球菌，青霉素 B、A組鏈球菌，一代頭孢C、肺炎支原體，大環(huán)內(nèi)酯類 D、A組鏈球菌，青霉素30、對病原未明的生兒敗血癥患者，可先選用針對葡萄球菌的〔〕和針對〔〕的其次、第三代頭孢菌素，并依據(jù)療效、培育結(jié)果及藥敏試驗(yàn)更換抗菌藥物，調(diào)整療程，一般不少于〔〕，特別病原酌情延長療程。CA、其次、三代頭孢菌素，流感桿菌，21日B、〔去甲〕萬古霉素，金黃色葡萄球菌，14C、耐酶青霉素類，大腸桿菌，14日D、青霉素G，銅綠假單孢菌，2131、對于外科預(yù)防用藥，承受清潔手術(shù)患兒在術(shù)前〔〕內(nèi)給藥，或麻醉開頭時給藥，使手術(shù)切口暴露時局部組織中〔2劑，抗菌藥物的有效掩蓋時間應(yīng)包括整個手術(shù)過程和手術(shù)完畢后〔〕，總的預(yù)防用藥時間不超過〔〕AA、0.5到2小時，3小時，4小時，24小時 B、0.5到3小時，4小時，2小時，48小時C、2小時，2小時，3小時，24小時 D、0.5小時，2小時，3小時，48小時32、錯誤的服藥方法簡潔對兒童造成損害，下面哪種服藥方法是可行的〔〕DA、捏住兒童的鼻子喂藥 B、將緩釋片碾碎給兒童服用C、中藥湯藥太苦，服時加點(diǎn)糖 D、將分散片溶于溫水中服用33、依據(jù)兒童特點(diǎn)，應(yīng)為首選給藥途徑的是AA、口服 B、肌內(nèi)注射C、靜脈注射 D、栓劑和灌腸34、關(guān)于兒童給藥方式的描述正確的選項(xiàng)是BA、兒童消化系統(tǒng)發(fā)育不完全，不宜口服給藥B、靜脈注射吸取完全，但易給兒童帶來驚慌和擔(dān)憂C、兒童皮膚薄，透皮制劑最為安全 D、因兒童依從性差，因此肌內(nèi)注射是最常用的給藥方式35、以下哪種抗菌藥物的應(yīng)用是正確的〔 〕DA、無指征使用抗菌藥物 B、同類同代抗菌藥物聯(lián)合使用C、使用制霉菌素口服治療泌尿道霉菌感染 D、兒童避開使用氨基糖苷類藥物36、對于兒童相對安全的眼用抗生素：( )BA、慶大霉素 B、紅霉素 C、氯霉素 D、以上都是37、合理用藥中不應(yīng)包括以下哪一點(diǎn)：( ) DA、適宜的適應(yīng)證B、適宜的藥物C、適宜的療程 D、適宜的信息38、服用頭孢菌素類藥物期間或停藥后3天，最好不要( )BA、吸煙 B、喝酒 C、喝茶 D、喝飲料39、肺炎閱歷治療中病原不明者至少應(yīng)掩蓋：( )CA、肺炎克雷伯 B、金黃色葡萄球菌 C、肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌 D、銅綠假單胞菌40、兒童用藥計(jì)算藥物劑量時，不管何種狀況都應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依據(jù)體重或體外表積計(jì)算所用藥量。BA、正確 B、錯誤41、以下抗生素可造成兒童牙齒黃染，并影響骨骼發(fā)育的是：()BA、氯霉素 B、四環(huán)素 C、紅霉素 D、青霉素42、生兒應(yīng)用氯霉素可引起 BA、核黃疸 B、灰嬰綜合征 C、生兒溶血 D、耳、腎毒性43、生兒期由于腎功能尚不完善，主要經(jīng)腎排出的青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類藥物制止應(yīng)用，以防止藥物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致嚴(yán)峻中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反響的發(fā)生。B A、正確 B、錯誤44、依據(jù)成人用藥劑量按兒童體重計(jì)算：兒童用量=成人劑量×兒童體重/70kg。此方法僅用于藥品說明書未供給兒童劑量時，簡潔易記，但對年幼兒劑量偏小，而對年長兒，特別是體重過重兒，劑量偏大A A、正確 B、錯誤45、兒科通?？沙Ｒ?guī)應(yīng)用預(yù)防性應(yīng)用抗菌素的狀況包括：一般感冒、麻疹，水痘等。B A、正確 B、錯誤46、單一抗菌藥物不能有效掌握的感染，如心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染是聯(lián)合用藥的指征之一。AA、正確 B、錯誤47、肝臟是藥物排泄的主要器官，藥物在體內(nèi)代謝的主要場所是腎臟。B A、正確 B、錯誤48、喹諾酮類藥物可引起患兒軟骨損害。A A、正確 B、錯誤49、磺胺及呋喃類藥物可導(dǎo)致患兒發(fā)生溶血性貧血。A A、正確 B、錯誤50、由于小兒皮下脂肪少，注射容量有限，不易發(fā)生感染，故皮下注射適宜。BA、正確B、錯誤51、靜脈注射藥物吸取速度快，藥效牢靠，是危重病兒牢靠的給藥途徑。A A、正確B、錯誤52、口服藥在胃腸道的吸取程度，受胃內(nèi)酸度、胃排空時間、病理狀態(tài)、藥物性質(zhì)及個體差異的影響。AA、正確B、錯誤53、以下哪些抗菌藥不宜兒童使用：ABCDA、四環(huán)素類 B、慶大霉素 C、氟喹諾酮類藥D、氯霉素類54、與兒科用藥選擇有關(guān)的因素包括ABCDA、患兒年齡、身高、體重、體外表積，內(nèi)臟功能、組織器官成熟B、病原種類、疾病分型、病情輕重、病程長短，有無并發(fā)癥和根底疾病C、藥理毒理、藥代動力學(xué)、臨床藥效學(xué)D、藥物適應(yīng)證、用法用量、不良反響、禁忌、留意事項(xiàng)55、兒童感冒發(fā)燒時應(yīng)實(shí)行的方法ABCA、不要急于用藥物退燒，準(zhǔn)時去醫(yī)院診治 B、多喝水、合理飲食C、做好護(hù)理工作，嚴(yán)格按醫(yī)囑給孩子用藥 D、多給孩子添加衣被56、“復(fù)感兒”是指反復(fù)呼吸道感染的患兒，造成兒童反復(fù)呼吸道感染的主要緣由有：ABCA、本身免疫功能不全 B、養(yǎng)分不良 C、不良衛(wèi)生習(xí)慣D、父母疏于照看57、關(guān)于兒童藥動學(xué)特點(diǎn)表達(dá)正確的選項(xiàng)是ACA、生兒胃腸道發(fā)育不完善，胃容量小B、生兒骨骼肌肉纖維松軟，肌內(nèi)注射吸取效果好C、藥物的蛋白結(jié)合率比成人低 D、皮下脂肪含量高，所以給藥量相對較大58、2ABDA、不要超過推舉給藥劑量、時間間隔和療程B、應(yīng)使用藥品自帶的量匙或特地用于量取藥品的量具C、在病原未明前預(yù)防使用抗菌藥物 D、不要一次給兒童一種以上含有一樣成分的藥品59、患者消滅不良反響后，下述哪些做法是正確的ABDA、停頓服用藥物B、到正規(guī)醫(yī)院就診C、自行更換其他藥物D、上報(bào)給藥監(jiān)部門60、關(guān)于兒童使用抗生素以下哪些表達(dá)是錯誤的ABCA、兒童感冒可普遍使用抗菌藥物B、因慶大霉素?zé)o需皮試、便利，故兒童感染性疾病課首選C、喹諾酮類抗菌藥物應(yīng)作為嬰幼兒主導(dǎo)抗生素D、局部兒童感染性腹瀉是病毒引起的，使用抗菌藥物既不能縮短病程也不能減輕病癥61、以下關(guān)于生兒用藥表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABDA、生兒體外表積相對成人大，皮膚角化層薄，局部用藥應(yīng)防止吸取中毒B、胃腸道吸取可因個體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差異C、因生兒吞咽困難，一般承受皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥D、生兒的藥酶系統(tǒng)尚不成熟和完善，用藥應(yīng)考慮藥酶的成熟狀況62、以下關(guān)于小兒用藥表達(dá)正確的選項(xiàng)是ACDA、確定不能給睡熟、哭吵或掙扎的嬰兒喂藥，以免引起吸入性肺炎B、兒童正處于生長發(fā)育階段，陳代謝旺盛，因此可長期大量使用酸堿類藥物C、不行將腸溶片或控釋片壓碎后給藥D、雄性激素的長期使用常導(dǎo)致小兒骨骼閉合過早，影響生長發(fā)育63、抗菌藥物臨床應(yīng)用是否正確、合理，基于()的根本原則BCDA、是否價格最低 B、有無指征應(yīng)用抗菌藥物 C、選用的品種及給藥方案是否正確、合理D、選用的品種及制定的給藥方案是否對兒童生長發(fā)育可能產(chǎn)生重大影響或嚴(yán)峻危害64、防止藥物毒性反響的主要措施有BCDA、通過合并用藥避開、減輕或?qū)?B、掌握用藥劑量C、合理確定給藥間隔時間 D、留意藥物劑量的個體化差異65、藥物不良反響〔ADR〕系指ACDA、正常劑量的藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)整生理機(jī)能B、主要基于過敏反響或變態(tài)反響或特異反響C、消滅有害的和與用藥目的無關(guān)的反響D、不包括有意的或意外的過量用藥及用藥不當(dāng)引起的反響66、世界衛(wèi)生組織對合理用藥的定義包括哪幾方面ABDA、所用藥物適合患者臨床需要 B、所用劑量及療程符合患者個體狀況C、所選給藥途徑為口服 D、所付藥費(fèi)對患者和社會均有所值67、劑量無關(guān)性藥源性疾病的特點(diǎn)有ABCDA、與正常藥理作用和用藥劑量不相關(guān) B、主要基于過敏反響或變態(tài)反響C、這類疾病較難預(yù)防 D、其發(fā)生率較低但危害性很大68、生兒指自臍帶結(jié)扎至生后滿28天的兒童A A、正確 B、錯誤69、在治療小兒感染性腹瀉時，在使用抗菌藥物的同時，應(yīng)留意樂觀賜予腸道微生態(tài)調(diào)整劑關(guān)心治療。AA、正確 B、錯誤70、對兒童具有毒性作用的抗菌藥物，如氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素等，應(yīng)避開使用；確有應(yīng)用指征時，須在血藥濃度監(jiān)測下使用，以保證用藥安全有效。A A、正確 B、錯誤71、生兒用藥可使藥物排泄加快。B A、正確 B、錯誤72、由于小兒〔學(xué)齡前兒童〕臀部肌肉不興旺，肌肉纖維脆弱，故油脂類藥物難以吸取，易造成局部非化膿性炎癥。由于局部血流量及肌肉容量多，故肌內(nèi)注射后藥物吸取良好。B A、正確 B、錯誤73、兒童用藥合理選擇藥物的原則ABDA、盡量選擇適宜的規(guī)格，適宜的劑型 B、遵循可用一種藥物治療時就不用兩種藥物的的原則C、盡量選用帶“復(fù)方”的制劑 D、不應(yīng)當(dāng)隨便使用抗菌藥物，使用抗菌藥物要有試驗(yàn)室依據(jù)74、關(guān)于小兒多種藥物蛋白結(jié)合率比成人低，緣由是ABCDA、血漿蛋白水平比成人低 B、蛋白與藥物結(jié)合力量差C、血pH偏低影響藥物與蛋白質(zhì)的結(jié)合 D、膽紅素競爭結(jié)合75、抗菌藥物分哪三類進(jìn)展分級治理。ABCA、非限制使用 B、限制使用C、特別使用 D、閱歷使用76、兒童在應(yīng)用抗菌素時，最安全的品種是。CA、氟喹諾酮類 B、氨基糖苷類C、β─內(nèi)酰胺類 D、氯霉素類77、生兒膽汁不易排出，經(jīng)膽汁排泄的藥物簡潔蓄積。A A、正確B、錯誤78、小兒細(xì)菌性扁桃體咽炎者，治療首選為青霉素，或一代頭孢，對于青霉素、頭孢過敏者或病因明確為肺炎支原體、肺炎衣原體者應(yīng)選擇大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物。A A、正確 B、錯誤79、兒童支原體肺炎首選抗生素是BA、青霉素B、紅霉素C、氯霉素D、鏈霉素80、引起小兒院內(nèi)感染性肺炎的致病菌主要是：BA、革蘭陽性菌 B、革蘭陰性菌 C、真菌 D、支原體81、藥物毒性作用是指BA、藥物所致變態(tài)反響B(tài)、藥物用藥劑量過大或用藥時間過長而產(chǎn)生的對機(jī)體有損害的反響C、致病源產(chǎn)生耐受性D、停藥后的持續(xù)作用82、我國現(xiàn)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)分幾級？B A、二級B、三級C、四級D、五級83、醫(yī)療機(jī)構(gòu)治理人員是指DA、行政主管部門人員 B、醫(yī)院院長 C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事治理的全部人員84、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為標(biāo)準(zhǔn)》施行日期為BA、2023年6月B、2023年6月26日 C、2023年7月1日 D、2023年1月1日85、以下哪種說法不符合《標(biāo)準(zhǔn)》要求CA、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員不得不索取和非法收受患者財(cái)物，不利用執(zhí)業(yè)之便謀取不正值利益B、不得收受醫(yī)療器械、藥品、試劑等生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或人員以各種名義、形式賜予的回扣、提成C、可以適當(dāng)參與醫(yī)療廣告宣傳和藥品醫(yī)療器械促銷D、不得參與其安排、組織或支付費(fèi)用的營業(yè)性消遣活動86、下面哪一項(xiàng)不屬于藥學(xué)技術(shù)人員行為標(biāo)準(zhǔn)CA、科學(xué)指導(dǎo)合理用藥，保障用藥安全、有效B、堅(jiān)持查對制度，依據(jù)操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品C、遵循公正、公正、公開原則，嚴(yán)格人事招錄、評審、聘任制度D、加強(qiáng)藥品不良反響監(jiān)測，自覺執(zhí)行藥品不良反響報(bào)告制度87、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員假設(shè)違反標(biāo)準(zhǔn)的，以下處理方式不準(zhǔn)確的是BA、視情節(jié)輕重，賜予批判教育、通報(bào)批判等處理B、需要追究黨紀(jì)、政紀(jì)責(zé)任的，由院內(nèi)行政部門依據(jù)黨紀(jì)政紀(jì)案件的調(diào)查處理程序辦理C、需要賜予行政懲罰的，由有關(guān)衛(wèi)生行政部門依法賜予相應(yīng)懲罰D、涉嫌犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)依法處理88、以下哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)醫(yī)師與護(hù)士必需共同遵守的標(biāo)準(zhǔn)DA、履行醫(yī)學(xué)照看、病情觀看、幫助診療、心理支持、安康教育和康復(fù)指導(dǎo)等護(hù)理職責(zé)B、依法履行醫(yī)療質(zhì)量安全大事、傳染病疫情、藥品不良反響、食源性疾病和涉嫌損害大事或非正常死亡等法定報(bào)告職責(zé)C、嚴(yán)格遵循臨床診療和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，使用適宜診療技術(shù)和藥物D、認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療文書書寫與治理制度，標(biāo)準(zhǔn)書寫、妥當(dāng)保存病歷材料，不隱匿、偽造或違規(guī)涂改、銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料89、以下說法不準(zhǔn)確的是AA、當(dāng)上級醫(yī)師不在崗時，下級醫(yī)師可代替其行醫(yī)B、保持醫(yī)療機(jī)構(gòu)環(huán)境衛(wèi)生，為患者供給安全干凈、舒適便捷、秩序良好的就醫(yī)環(huán)境的從業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員必需堅(jiān)持勤儉節(jié)約，疼惜公物，落實(shí)安全生產(chǎn)治理措施D、實(shí)施人文關(guān)心、敬重患者是全部醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員的標(biāo)準(zhǔn)90、下面哪一項(xiàng)屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員根本行為標(biāo)準(zhǔn)BA、按規(guī)定行使監(jiān)視檢查工作B、愛崗敬業(yè)，團(tuán)結(jié)協(xié)作。忠誠職業(yè)，盡職盡責(zé)，正確處理同行同事間關(guān)系，相互敬重，相互協(xié)作，和諧共事C、嚴(yán)格履行處方合法性和用藥適宜性審核職責(zé)D、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑，覺察問題準(zhǔn)時與醫(yī)師溝通或報(bào)告91、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員治理標(biāo)準(zhǔn)是由以下哪些部門共同公布的ACDA、中華人民共和國衛(wèi)生部 B、中華人民共和國民政部C、國家中醫(yī)藥治理局 D、國家食品藥品監(jiān)視治理局92、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員工作性質(zhì)描述正確的選項(xiàng)是ABCDA、醫(yī)師是指依法取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格，經(jīng)注冊在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療、預(yù)防、保健等工作的人員，包括前來進(jìn)修的醫(yī)務(wù)人員與實(shí)習(xí)人員B、醫(yī)技人員是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)除醫(yī)師、護(hù)士、藥學(xué)技術(shù)人員之外從事其他技術(shù)效勞的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員C、醫(yī)師是指依法取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格，經(jīng)注冊在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療、預(yù)防、保健等工作的人員D、治理人員是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其內(nèi)設(shè)各部門、科室從事打算、組織、協(xié)調(diào)、掌握、決策等治理工作的人員93、進(jìn)展試驗(yàn)性臨床醫(yī)療時，應(yīng)充分保障患者或其家屬的ABA、知情權(quán)B、同意權(quán)C、隱私權(quán)D、人權(quán)94、藥學(xué)工作人員應(yīng)做到BCDA、對不合理處方可依據(jù)閱歷進(jìn)展微調(diào)，事后再征求醫(yī)師的意見B、對用藥不適宜的處方，準(zhǔn)時告知處方醫(yī)師確認(rèn)或者重開具C、嚴(yán)格履行處方合法性和用藥適宜性審核職責(zé)D、對嚴(yán)峻不合理用藥或者用藥錯誤的，拒絕調(diào)劑95、關(guān)于根本行為標(biāo)準(zhǔn)說法正確的選項(xiàng)是ACDA、以人為本、踐行宗旨是根本行為標(biāo)準(zhǔn)的核心B、履行根本行為標(biāo)準(zhǔn)即表示已到達(dá)醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員的根本素養(yǎng)，可以從事醫(yī)療行業(yè)了C8D、根本行為標(biāo)準(zhǔn)為全部醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員必需遵守的行為準(zhǔn)則96、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為標(biāo)準(zhǔn)》的實(shí)施與監(jiān)視說法正確的選項(xiàng)是ABCDA、紀(jì)檢監(jiān)察糾風(fēng)部門負(fù)責(zé)對實(shí)施狀況進(jìn)展監(jiān)視檢查B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)行政領(lǐng)導(dǎo)班子負(fù)責(zé)本標(biāo)準(zhǔn)的貫徹實(shí)施C、各級衛(wèi)生行政部門要加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其從業(yè)人員貫徹執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)視檢查D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)職能部門幫助行政領(lǐng)導(dǎo)班子抓好本標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí)97、醫(yī)療機(jī)構(gòu)就業(yè)的全部人員均必需遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為標(biāo)準(zhǔn)》A A、正確B、錯誤98、紀(jì)檢監(jiān)察糾風(fēng)部門和患者代表負(fù)責(zé)對實(shí)施狀況進(jìn)展監(jiān)視檢查B A、正確B、錯誤99、前來實(shí)習(xí)、進(jìn)修的人員不屬于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)正式人員，其行為可不受單位紀(jì)檢監(jiān)察的監(jiān)視BA、正確 B、錯誤100、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必需嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療廢物處理規(guī)定，不隨便丟棄、傾倒、堆放、使用、買賣醫(yī)療廢物AA、正確B、錯誤101、醫(yī)技人員對接觸傳染性物質(zhì)或放射性物質(zhì)的相關(guān)人員，進(jìn)展告知并賜予必要的防護(hù)A A、正確 B、錯誤102、藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)堅(jiān)持ABCDA、嚴(yán)格執(zhí)行藥品選購、驗(yàn)收、保管、供給等各項(xiàng)制度規(guī)定，不私自銷售、使用非正常途徑選購的藥品，不違規(guī)為商業(yè)目的統(tǒng)方B、協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選和患者用藥適應(yīng)癥、使用禁忌、不良反響、留意事項(xiàng)和使用方法的解釋說明，詳盡解答用藥疑問C、認(rèn)真履行處方調(diào)劑職責(zé)，堅(jiān)持查對制度，依據(jù)操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，不對處方所列藥品擅自更改或代用D、嚴(yán)格執(zhí)行藥品治理法律法規(guī)，科學(xué)指導(dǎo)合理用藥，保障用藥安全、有效103、制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為標(biāo)準(zhǔn)》的依據(jù)是醫(yī)療衛(wèi)生有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度，結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際及國際慣例BA、正確B、錯誤104BA、正確B、錯誤105、醫(yī)技人員必需合理采集、使用、保護(hù)、處置標(biāo)本，不違規(guī)買賣標(biāo)本，謀取不正值利益A106、對真菌構(gòu)造的說法錯誤的選項(xiàng)是DA、正確B、錯誤A、是真核細(xì)胞型微生物 B、少數(shù)為單細(xì)胞，多數(shù)有菌絲體C、體內(nèi)沒有葉綠體，不能進(jìn)展光合作用 D、沒有細(xì)胞壁107、真菌與細(xì)菌的區(qū)分，錯誤的選項(xiàng)是CA、真菌體積比細(xì)菌大 B、真菌細(xì)胞壁缺乏肽聚糖C、真菌和細(xì)菌一樣，都受青霉素或頭孢菌素的作用 D、真菌細(xì)胞膜有固醇108、真菌的形態(tài)不包括B A、菌絲 B、鞭毛 C、菌落 D、孢子109、抗真菌類藥物有AB A、抗生素 B、唑類 C、磺胺類 D、喹諾酮類110、對深部真菌有效的藥物有BD A、酮康唑 B、氟康唑 C、克霉唑 D、兩性霉素B111、對氟康唑臨床應(yīng)用描述錯誤的選項(xiàng)是BA、可用于全身性念珠菌病 B、可用于隱球菌腦膜炎C、可用于粘膜念珠菌病D、可用于承受化療或放療而簡潔發(fā)生真菌感染的白血病人的預(yù)防治療112、治療淺部真菌感染的首選藥是B A、益康唑 B、酮康唑C、咪康唑 D、克霉唑113、兩性霉素B是廣譜抗真菌藥物A A、正確B、錯誤114、兩性霉素B可用于淺部真菌病的治療B A、正確 B、錯誤115、唑類藥物中不良反響最低者是A A、氟康唑 B、酮康唑 C、咪康唑 D、克霉唑116、伊曲康唑可用于對發(fā)熱伴中性粒細(xì)胞削減的患者，疑為系統(tǒng)性真菌感染時的閱歷性治療AA、正確 B、錯誤117、5-氟胞嘧啶臨床應(yīng)用時可單獨(dú)使用B A、正確 B、錯誤118、5-氟胞嘧啶與氟康唑或伊曲康唑合用，對治療艾滋病患者隱球菌腦膜炎有效A A、正確 B、錯誤119、用卡泊芬凈進(jìn)展治療時老人需要調(diào)整劑量B A、正確B、錯誤120、治療播散性隱球菌病的首選藥物CA、咪康唑B、酮康唑C、兩性霉素B D、克霉唑121CNSB5-氟胞嘧啶聯(lián)合治療BA、正確 B、錯誤122、CNSDA、兩性霉素B0.7～1.0mg/〔kg?d〕5-FCl00～150mg/〔kg?d〕2B400mg/d8～10C、口服氟康唑或伊曲康唑300mg/d D、口服氟康唑或伊曲康唑200mg/d123、伊曲康唑是維持隱球菌性腦膜炎預(yù)防復(fù)發(fā)最有效的藥物B A、正確B、錯誤124、侵襲性曲霉菌感染的初始治療應(yīng)首選AA、伏立康唑B、兩性霉素BC、卡泊芬凈D、5-氟胞嘧啶125、對曲霉菌病進(jìn)展補(bǔ)救治療時常選擇的藥物包括ABCDA、兩性霉素BB、兩性霉素B脂質(zhì)制劑C、棘白菌素類抗真菌藥D、唑類抗真菌藥126、以下哪些是真菌感染的高發(fā)人群ABCDA、承受腹部手術(shù)的患者B、長期使用廣譜抗生素者C、承受器官移植的患者D、糖尿病人127、具有抗真菌活性的藥物有A、氟康唑B、兩性霉素BABDC、青霉素D、5-氟胞嘧啶128、伏立康唑可用于對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)峻感染A A、正確B、錯誤129、目前真菌感染病的血清學(xué)診斷包括ABCDA、檢測循環(huán)抗原B、檢測循環(huán)抗體C、外抗原試驗(yàn) D、皮膚試驗(yàn)130、對治療外生殖器念珠菌感染，以下說法正確的選項(xiàng)是ABCA、留意外陰衛(wèi)生，男女雙方應(yīng)同時治療B、對輕癥及早孕婦女可選用局部治療，如咪康唑栓劑〔200mg〕，11C400mg200mg/d3D、對復(fù)發(fā)性者可承受口服伊曲康唑300mg16131、對馬爾尼菲青霉病的治療，以下說法正確的選項(xiàng)是ABCDA、此病應(yīng)早期診斷、早期治療B、兩性霉素BC、伊曲康唑或酮康唑可用于中度馬爾尼菲青霉感染的患者D、本病停藥后易復(fù)發(fā)，AIDS患者有馬爾尼菲青霉感染應(yīng)口服伊曲康唑進(jìn)展長期維持治療132、常見的條件致病菌包括ADA、念珠菌 B、球孢子菌 C、組織胞漿菌 D、毛霉菌133、中成藥臨床應(yīng)用根本原則有DA、辨證用藥 B、辨病辨證結(jié)合用藥 C、劑型的選擇使劑量確實(shí)定D、以上答案都是134、舌質(zhì)淡胖而嫩，苔白而潤，見于D A、氣虛 B、血虛 C、氣血兩虛 D、陽虛135、心氣虛、心血虛、心陽虛、心陰虛四證的共同特征是BA、心煩 B、心悸C、難過 D、失眠136、腎陰虛證和腎陽虛證皆可見到CA、五心煩熱 B、尿少浮腫 C、腰膝酸軟 D、脈象細(xì)數(shù)137、患者久泄不愈，腹部墜脹，少氣倦怠，頭暈眼花，舌淡脈弱，證屬BA、氣虛證 B、氣陷證C、氣血兩虛證 D、血虛證138、中成藥的優(yōu)點(diǎn)DA、便于保存B、便于攜帶C、可大規(guī)模生產(chǎn)D、以上均是139、不屬于中成藥聯(lián)合用藥原則的是DA、一個中成藥不能滿足全部證候時，可以聯(lián)合應(yīng)用多種中成藥。B、多種中成藥的聯(lián)合應(yīng)用，應(yīng)遵循藥效互補(bǔ)原則及增效減毒原則。C、合并用藥時，留意中成藥的各藥味、各成分間的配伍禁忌。D、中成藥不能承受內(nèi)服與外用藥聯(lián)合使用140、孕婦使用中成藥的原則是DA、盡量實(shí)行口服途徑給藥，應(yīng)慎重使用中藥注射劑B、可以導(dǎo)致妊娠期婦女流產(chǎn)或?qū)μ河兄禄饔玫闹谐伤帲瑸槿焉锝蒀、可能會導(dǎo)致妊娠期婦女流產(chǎn)等副作用，屬于妊娠慎用藥物D、以上答案全是141、用于陰虛氣弱，咳嗽、心悸氣短、骨蒸潮熱、腰酸耳鳴、盜汗、大便枯燥CA、歸脾膏B、阿膠補(bǔ)血膏 C、人參固本丸D、補(bǔ)腎強(qiáng)身膠囊142、治療遺精的藥物有：CD A、補(bǔ)中益氣丸 B、歸脾丸 C、六味地黃丸 D、知柏地黃丸143、生脈飲的藥物組成有ABC A、紅參 B、黨參C、五味子 D、黃芪144、養(yǎng)陰清肺丸的禁忌癥有：ABCA、糖尿病患者禁用B、對本品過敏者禁用C、痰多粘稠者D、肺結(jié)核禁用145、非處方中成藥遴選原則：ABCD A、應(yīng)用安全B、療效精準(zhǔn)C、質(zhì)量穩(wěn)定 D、使用便利146、腎氣不固證可以消滅ABDA、神疲耳鳴 B、腰膝酸軟C、小便頻數(shù)而痛D、尿后余瀝不盡147、頭暈?zāi)垦？梢娪贏BCD A、氣虛證B、氣陷證C、血虛證 D、氣逆證148、心血虛證與心陰虛證的一樣表現(xiàn)有ACD A、心悸 B、心煩C、多夢D、脈細(xì)149、八珍丸除了丸劑，目前臨床上還有的劑型：ABCA、膠囊劑B、顆粒劑C、煎膏劑D、袋泡茶150、六味地黃丸三陰并補(bǔ)之“三陰”是指ABD A、肝陰 B、脾陰 C、肺陰 D、腎陰151、虛實(shí)辨證，是分析區(qū)分邪正盛衰的兩個綱領(lǐng)。A A、正確B、錯誤152、心脾兩虛證的實(shí)質(zhì)是心脾兩臟氣血缺乏而表現(xiàn)的虛弱證候。A A、正確B、錯誤153、丸劑只能用于治療慢性和虛弱性疾病。B A、正確B、錯誤154、地黃飲子的功用是滋腎陰，補(bǔ)腎陽，開竅化痰。A A、正確B、錯誤155、竹葉石膏湯是由白虎湯去知母，加竹葉、麥冬、沙參、半夏組成。B A、正確B、錯誤156、天王補(bǔ)心丹中的“三參”是指人參、丹參、沙參。B A、正確B、錯誤157、陰中求陽，即是以補(bǔ)陽藥配伍補(bǔ)陰藥到達(dá)陽生陰長的補(bǔ)陽效果。B A、正確B、錯誤158、在臨床中，以主癥為區(qū)分虛實(shí)的依據(jù)。B A、正確B、錯誤159、氣虛證以元?dú)馊狈ΓK腑功能減退為病理特點(diǎn)。A A、正確 B、錯誤160、在以下中成藥中，那種不是治療氣血虛弱引起的月經(jīng)不調(diào)的藥AA、加味逍遙丸 B、女金丸 C、烏雞白鳳丸 D、當(dāng)歸養(yǎng)血丸161、月經(jīng)病概述中，以下哪項(xiàng)是錯誤的DA、月經(jīng)的周期或經(jīng)量消滅特別者，叫做月經(jīng)病B、月經(jīng)的期、量、色、質(zhì)特別，或伴隨月經(jīng)周期消滅的病癥為特征的疾病C、凡月經(jīng)不調(diào)、閉經(jīng)、痛經(jīng)、崩漏，月經(jīng)前后諸癥，經(jīng)斷前后諸癥等都屬月經(jīng)病范疇D、月經(jīng)病的發(fā)生，主要是機(jī)體正氣缺乏，感受外邪所致162、以下哪一項(xiàng)不屬于月經(jīng)?。篈A40天未行，伴有頭暈、晨起惡心欲嘔，脈滑利。B、月經(jīng)周期紊亂，或先或后。C、月經(jīng)周期正常，經(jīng)前少腹脹痛，經(jīng)血量少，淋漓不暢。D、經(jīng)前鼻衄，色紅，月經(jīng)周期正常，持續(xù)2163、月經(jīng)病的治療原則：A A、調(diào)經(jīng)以治本 B、調(diào)理氣血C、疏肝養(yǎng)血D、健脾和胃164、以下哪一月經(jīng)病與腎虛無直接關(guān)系CA、月經(jīng)先后無定期 B、月經(jīng)過多C、月經(jīng)過少 D、絕經(jīng)前后諸癥165、造成月經(jīng)先期的病因病機(jī)是：CA、陰虛和血熱 B、肝郁和脾虛C、腎虛和脾虛D、氣虛和血熱166、實(shí)熱月經(jīng)先期的代表方劑應(yīng)是：B A、丹梔逍遙散 B、清經(jīng)散C、保陰煎D、固陰煎167、月經(jīng)后期虛寒型的治療原則是：CA、溫經(jīng)散寒調(diào)經(jīng)B、溫經(jīng)補(bǔ)血調(diào)經(jīng)C、扶陽祛寒調(diào)經(jīng)D、溫腎助陽調(diào)經(jīng)168、大補(bǔ)元煎用于DA、虛寒月經(jīng)后期 B、血虛月經(jīng)后期C、血虛月經(jīng)過少 D、腎虛月經(jīng)過少169、月經(jīng)先后無定期的病機(jī)在于CA、血虛肝旺 B、肝腎兩虛、沖任失養(yǎng)C、氣血失調(diào)、血海蓄溢失常 D、沖任損傷、不能制約經(jīng)血170、以下治療腎氣虛月經(jīng)先后無定期的最正確方藥是：BA、腎氣丸加鹿角膠 B、固陰煎 C、二仙湯 D、保陰煎加菟絲子171、月經(jīng)量少，色淡紅或黯紅，腰膝酸軟，足跟痛，頭暈耳鳴，選用何方BA、滋血湯 B、左歸丸C、八珍湯 D、圣愈湯172、孫××，女，26歲，停經(jīng)四月余，近日身體漸而消瘦，常感頭暈耳嗚，腰膝酸軟，潮熱汗出，舌紅苔少，脈DA、柏子仁丸 B、百合固金湯C、兩地湯D、歸腎丸加龜板、阿膠、雞血藤173、治療氣滯血瘀的閉經(jīng)，應(yīng)選DA、柴胡疏肝散 B、逍遙散C、血府逐瘀湯 D、少腹逐瘀湯174、崩漏的主要病機(jī)應(yīng)當(dāng)是AA、沖任損傷，不能制約經(jīng)血 B、腎氣缺乏，封藏不固C、脾不統(tǒng)血，血液離經(jīng)外溢 D、瘀血內(nèi)阻，血不歸經(jīng)175、某女，經(jīng)來量少，行而不暢、色紫黑而挾瘀塊，小腹脹痛柜按，瘀塊排出后則痛減，舌質(zhì)紫黯，脈弦澀，宜選用CA、桃紅四物湯 B、桃紅四物湯加蒲黃，五靈脂C、少腹逐瘀湯 D、桃紅四物湯加香附、烏藥176、以下哪首方劑加味治療痰濕阻滯閉經(jīng)最為適宜：CA、二陳加芎歸湯 B、導(dǎo)痰湯加當(dāng)歸、川芎C、丹溪治濕痰湯 D、二妙散加當(dāng)歸，川芎177、崩漏血熱型中成藥的選用：AA、宮血寧膠囊 B、右歸膠囊C、安宮止血顆粒D、烏雞白鳳丸178、治崩三法是：ACD A、塞流 B、消瘀C、澄源 D、復(fù)舊179、閉經(jīng)虛證的證型有：ABCD A、肝腎缺乏 B、氣血虛弱 C、脾腎陽虛D、脾虛氣弱180、以下關(guān)于閉經(jīng)的病因病機(jī)及治則，哪些是正確的：ABA、虛者精血缺乏、血?？仗摗o血可下 B、實(shí)者邪氣阻隔，脈道不通，經(jīng)血不得下行C、虛者大補(bǔ)精血 D、實(shí)者，瀉而通之181、以下哪些是導(dǎo)致閉經(jīng)的常見病因：BCDA、氣虛血熱 B、肝腎缺乏C、氣血虛弱D、氣滯血瘀182、一女患者，數(shù)月來經(jīng)行量特少、甚至點(diǎn)滴即凈、色淡，經(jīng)凈后則小腹隱隱作痛，頭暈眼花，心悸氣短，舌淡苔?。}虛細(xì)，可選用ABCDA、人參養(yǎng)榮湯B、滋血湯C、八珍湯D、圣愈湯183、腎之精血缺乏，經(jīng)孕之病叢生，治宜滋養(yǎng)腎陰，填精益髓，常用方有：ABCDA、六味地黃丸B、左歸丸C、左歸飲D、補(bǔ)腎地黃丸184、與月經(jīng)產(chǎn)生氣理有關(guān)的是：ABCDA、腎氣盛，天癸至 B、任通沖盛C、沖任二脈相資，血海按時滿盈D、血溢胞宮，月經(jīng)來潮185、健脾益氣在婦科病的臨床常用哪些方劑：ABA、舉元煎B、補(bǔ)中益氣湯 C、香砂六君子湯 D、健固湯186、氣虛血熱月經(jīng)過多的主要證候是：ABCDA、經(jīng)來量多、包鮮紅、質(zhì)稠粘 B、倦怠乏力、氣短懶言C、心悸少寐 D、常伴口渴、尿黃、脈滑數(shù)187、以下哪些是引起月經(jīng)先期及月經(jīng)過多的病機(jī)BCDA、血虛 B、氣虛C、血瘀D、腎虛188、養(yǎng)血柔肝，婦科最常用的代表是：ABCA、四物湯 B、滋血湯 C、養(yǎng)精種玉湯 D、一貫煎189、大補(bǔ)元煎的藥物組成是：BDA、人參、山藥 B、熟地、杜仲C、當(dāng)歸、山茱萸 D、枸杞、炙甘草190、以下哪些是月經(jīng)后期血虛型常用的中成藥：ABCA、四物膏 B、八珍顆粒C、益母草膏D、女金丸191、月經(jīng)病辯證要點(diǎn)在于ACDA、月經(jīng)的期、量、色、質(zhì)、氣味 B、年齡C、伴隨月經(jīng)而消滅的其他病癥 D、結(jié)合形、氣、色、脈192、月經(jīng)病的治療原則重在調(diào)經(jīng)，調(diào)經(jīng)的具體方法有ABCDA、調(diào)氣血 B、補(bǔ)腎 C、扶脾D、疏肝193、以下哪幾項(xiàng)可診斷為月經(jīng)病ABCA、月經(jīng)不按周期來潮，或先或 B、月經(jīng)周期紊亂，陰道持續(xù)下血，淋漓不斷C、年逾十八歲，月經(jīng)尚將來潮 D、周期性消滅乳房脹痛194、以下概念，哪幾項(xiàng)是錯誤的ABCDA、經(jīng)期或經(jīng)前一、二天，消滅有規(guī)律的吐血、衄血，稱經(jīng)行吐衄B、妊娠期所生疾病均稱妊娠病C、月經(jīng)周期提前七天以上，甚至一月兩潮者，稱月經(jīng)先期D、月經(jīng)不按周期來潮，或先或后。量或多或少，稱崩漏195、月經(jīng)先期脾腎氣虛癥治療可選用的中成藥：ABCDA、烏雞白鳳丸 B、補(bǔ)中益氣丸C、人參歸脾丸D、黨參歸脾丸196、月經(jīng)產(chǎn)生的機(jī)制和環(huán)節(jié)可概括為腎氣—?dú)庋獩_任—胞宮。B A、正確B、錯誤1971-23BA、正確B、錯誤198、月經(jīng)先期腎氣虛證可以烏雞白鳳丸治療。BA、正確B、錯誤199、月經(jīng)后期腎虛型可以選擇千金止帶丸治療。AA、正確B、錯誤200、艾附暖宮丸是治療虛寒證月經(jīng)后期的代表方，其治則是溫經(jīng)散寒養(yǎng)血調(diào)經(jīng)。AA、正確B、錯誤201、治療腎虛型月經(jīng)先后無定期的代表方是固陰煎。A A、正確B、錯誤202、月經(jīng)先后無定期的發(fā)病機(jī)理是沖任損傷，不能制約經(jīng)血所致。B A、正確B、錯誤203、月經(jīng)過多血熱證，因失血傷氣耗陰，消滅氣虛血熱之象，治宜益氣養(yǎng)陰涼血止血、代表方劑是安沖湯加黨參。B A、正確B、錯誤204、血瘀所致月經(jīng)過多，其機(jī)理在于瘀血不去，血不得歸經(jīng)。BA、正確B、錯誤205、月經(jīng)量少，色紅質(zhì)稠、頭暈耳鳴，五心煩熱，可診斷為血虛月經(jīng)量少。BA、正確B、錯誤206、經(jīng)量明顯削減，甚或點(diǎn)滴即凈；或經(jīng)期縮短缺乏兩天，即可診斷為月經(jīng)過少。BA、正確B、錯誤207、凡陰道突然大出血，或淋漓下血不斷者，就稱之為崩漏。BA、正確B、錯誤208、崩漏的病機(jī)是沖任損傷，不能制約經(jīng)血。AA、正確B、錯誤209、血熱型崩漏，治療主方是斷血流顆粒。AA、正確B、錯誤210、診斷閉經(jīng)、首先應(yīng)排解生理性停經(jīng)。AA、正確B、錯誤211、八珍顆粒用以治療肝腎虛損型閉經(jīng)。BA、正確B、錯誤21216AA、正確B、錯誤213、桂枝茯苓丸用以治療氣滯血瘀型閉經(jīng)。A A、正確B、錯誤214、社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則。DA、救死扶傷，實(shí)行革命的人道主義 B、全心全意為人民效勞C、以病人利益為最高標(biāo)準(zhǔn)，供給安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥品 D、以上均是215、醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)不包括CA、醫(yī)藥商品的特別性 B、醫(yī)藥商品質(zhì)量的重要性C、全心全意為人民效勞 D、醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的兩重性216、藥學(xué)人員與病人之間最根本的道德要求是DA、相互敬重、公平相待 B、主動熱忱、態(tài)度和氣C、敬重科學(xué)、精益求精 D、敬業(yè)愛崗、盡職盡責(zé)217、時期我國衛(wèi)生工作的方針是DA、以農(nóng)村為重點(diǎn)、預(yù)防為主 B、中西醫(yī)并重 C、依靠科技與教育D、以農(nóng)村為重點(diǎn)、預(yù)防為主、中西醫(yī)并重，依靠科技與教育，發(fā)動全社會參與，為人民安康效勞，為社會主義現(xiàn)代化建設(shè)效勞218、主要負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂DA、國家藥品監(jiān)視治理局B、省級藥品監(jiān)視治理局C、省級藥品檢驗(yàn)所D、國家藥典委員會219、負(fù)責(zé)承辦全國藥品不良反響監(jiān)測技術(shù)工作的部門是CA、衛(wèi)生部 B、國家食品藥品監(jiān)視治理局C、國家藥品不良反響監(jiān)測機(jī)構(gòu) D、省級藥品監(jiān)視治理部門220、目前我國主管全國藥品監(jiān)視治理工作的機(jī)關(guān)是DA、國家醫(yī)藥治理局B、國家藥品治理局C、國家藥品監(jiān)視局D、國家食品藥品監(jiān)視治理總局221、國家藥品監(jiān)視治理總局負(fù)責(zé)對藥品的AA、爭論、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)展行政監(jiān)視和技術(shù)監(jiān)視B、爭論、流通進(jìn)展行政監(jiān)視和技術(shù)監(jiān)視C、爭論、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)展技術(shù)監(jiān)視D、爭論、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)展行政監(jiān)視222、國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供給、使用、檢驗(yàn)和治理部門共同遵循的法定AA、藥品標(biāo)準(zhǔn)B、國家根本藥物C、處方藥D、仿制藥品223、我國藥品質(zhì)量監(jiān)視檢驗(yàn)具有DA、權(quán)威性 B、仲裁性 C、公正性 D、權(quán)威性、仲裁性和公正性224、確定國家根本藥品品種名目的是AA、藥品監(jiān)視治理部門 B、公安部C、社會進(jìn)展與改革委員會D、藥資源225、國家保護(hù)〔〕資源，鼓舞培育中藥材。CA、藥用植物資源B、藥用動物資源C、野生藥材資源D、藥資源226、對藥品養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查中覺察的疑似質(zhì)量不合格藥品應(yīng)CA、放入不合格區(qū)待處理 B、促銷C、報(bào)質(zhì)量治理人員確定后存入不合格區(qū)待處理 D、直接銷毀227、公民、法人或其他組織應(yīng)當(dāng)再知道具體行政懲罰之日起，向人民法院提起訴訟的時間為？DA、15日內(nèi) B、30日內(nèi) C、60日內(nèi) D、3個月內(nèi)228、依據(jù)《行政懲罰法》的規(guī)定，違法行為在〔〕內(nèi)未被覺察的，不再賜予行政懲罰，法律另有規(guī)定的除外。CA、6個月 B、1年C、2年 D、3年229、管轄第一審行政案件是〔〕AA、基層人民法院 B、中級人民法院C、最高人民法院D、高級人民法院230、管轄本轄區(qū)內(nèi)重大、簡單的第一審行政案件〔〕DA、基層人民法院B、中級人民法院C、最高人民法院D、高級人民法院231、管轄全國范圍內(nèi)重大、簡單的第一審行政案件〔〕CA、基層人民法院B、中級人民法院C、最高人民法院D、高級人民法院232、公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，作出具體行政行為的行政機(jī)關(guān)是AA、基層人民法院B、中級人民法院C、最高人民法院D、高級人民法院233、與一般藥品不同的是：特別治理藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說明書上，必需有〔〕CA、藥品的成分 B、適應(yīng)癥或功能主治C、用法用量D、規(guī)定的標(biāo)識234、口服緩釋、控釋制劑的藥物釋放系統(tǒng)是傳統(tǒng)的一級或零級釋藥系統(tǒng)AA、正確B、錯誤235、口服定位釋藥系統(tǒng)與口服緩釋、控釋制劑相比，是一種更具有針對性的定時、定位釋藥系統(tǒng)AA、正確B、錯誤236、口服定位釋藥系統(tǒng)與口服緩釋、控釋制劑相比有高效、低毒、不良反響少的特點(diǎn)AA、正確B、錯誤237、口服緩釋、控釋制劑由于易受胃排空和腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的影響，在胃腸道吸取部位滯留時間有限，因而藥物吸取不完AA、正確B、錯誤238、對胃黏膜有刺激作用的藥物適宜制成胃內(nèi)黏附型滯留劑B A、正確B、錯誤239、胃內(nèi)漂移型定位掌握釋藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是不受胃排空的影響A A、正確B、錯誤240、抱負(fù)的胃內(nèi)膨脹型定位掌握釋藥系統(tǒng)，在下次給藥前，系統(tǒng)本身在胃的生理?xiàng)l件下不能崩解，BA、正確B、錯誤241、固體制劑在結(jié)腸中轉(zhuǎn)運(yùn)時間較長，為藥物在結(jié)腸中的吸取制造了條件。結(jié)腸即可主動吸取，也可通過被動集中而吸取B A、正確B、錯誤242口服定位釋藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是將藥物選擇性地輸送到胃腸道的各個部位后緩慢釋放藥物從而使藥物吸取完全，療效增加B A、正確B、錯誤243、口服定位釋藥系統(tǒng)是指利用物理化學(xué)原理，以及人體〔〕等生理學(xué)特性，使藥物在胃腸道特定部位釋放的給藥系統(tǒng)BCDA、胃液粘度 B、胃腸道局部pH C、胃腸道酶D、制劑在胃腸道的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制244、口服定位釋藥系統(tǒng)依據(jù)其在胃腸道釋放藥物的位置不同可分為〔〕類ABDA、胃定位釋藥系統(tǒng)；B、小腸定位釋藥系統(tǒng)C、直腸定位釋藥系統(tǒng)D、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)245、胃部定位掌握釋藥系統(tǒng)是通過〔〕等作用定位〔滯留〕于胃中釋放藥物的口服定位釋藥系統(tǒng)ABCA、黏附 B、漂移C、膨脹D、沉降246、胃內(nèi)生物黏附型定位掌握釋藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)關(guān)鍵是選擇適宜的黏附材料，要求粘附材料應(yīng)〔〕ABCDA、無毒、無吸取、有良好的生物相容性 B、黏附力適宜、作用快速C、與藥物易混合并不影響藥物釋放 D、價廉易得247、以下〔〕藥物適宜制成胃內(nèi)漂移型定位掌握釋藥系統(tǒng)ABCDA、劑量小的藥物，主藥占全片的5%—50% B、不影響整個制劑在胃內(nèi)滯留時間的藥物C、在酸性條件下穩(wěn)定，易〔從胃部〕被吸取的藥物 D、胃酸分泌抑制劑248、胃內(nèi)漂移型制劑的制備方法可承受〔〕ACA、干法制粒壓片B、濕法制粒壓片C、干粉末直接壓片D、干結(jié)晶直接壓片249、胃內(nèi)漂移型制劑的體外質(zhì)量評價方法有〔〕ACDA、體外漂移性能測定B、藥物動力學(xué)參數(shù)測定C、體外膨脹性能測定D、體外釋放度的測定250、中藥胃內(nèi)滯留制劑當(dāng)前存在的主要問題有〔〕ABCDA、立題依據(jù)B、藥效物質(zhì)根底C、體外釋放與體內(nèi)過程 D、前處理和成型工藝，以及評價等問題251、口服結(jié)腸定位釋藥制劑的體內(nèi)質(zhì)量評價方法有〔〕ABCA、在體局部藥物濃度監(jiān)測法 B、血藥濃度法C、r—閃耀掃描法 D、生物降解型OCDDS評價法252、口服緩釋、控釋制劑中，藥物經(jīng)胃排空后在小腸內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)時間根本恒定，總共約為〔〕BA、1－3小時B、2－4小時C、1－2小時 D、3－5小時253、胃部定位控釋系統(tǒng)中藥物可在胃內(nèi)持續(xù)釋放〔〕小時CA、6－7B、4－5C、5－6D、5－7254、胃內(nèi)漂移型定位掌握釋藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原理是口服后維持自身密度〔〕內(nèi)容物密度，DA、小于或等于B、大于C、等于D、小于255、一般口服結(jié)腸定位控釋制劑給藥的部位是〔〕AA、乙狀結(jié)腸B、升結(jié)腸C、橫結(jié)腸D、降結(jié)腸256、藥物經(jīng)口服吸取依次經(jīng)胃、小腸到達(dá)結(jié)腸需時間約〔〕DA、3 B、4 C、5D、6257、蛋白質(zhì)與多肽類藥物，制成〔〕，使其有可能成為口服吸取藥物AA、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)B、胃定位釋藥系統(tǒng)C、小腸定位釋藥系統(tǒng)D、直腸定位釋藥系統(tǒng)258、對于〔〕的藥物來說，藥物在局部定位釋放，可以提高局部疾病的治療效果、削減藥物用量、降低全身吸取的毒副作用CA、在胃腸生理環(huán)境下易被滅活 B、在胃腸道有特定吸取位置C、治療胃腸道局部炎癥或潰瘍 D、大分子量生物制品259、胃內(nèi)漂移型制劑設(shè)計(jì)成敗的關(guān)鍵在于能否在胃內(nèi)產(chǎn)生預(yù)期的〔〕AA、漂移效果 B、膨脹效果 C、緩慢溶解、集中的效果D、滯留效果260、〔〕屬于遲釋制劑，可用于時辰發(fā)作性疾病，如哮喘，心血管疾病的預(yù)防、緩解和治療CA、小腸定位釋藥系統(tǒng)B、胃定位釋藥系統(tǒng)C、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)D、以上都不對261、制造企業(yè)分銷配送中心運(yùn)營模式的運(yùn)營主體是AA、制造企業(yè)B、批發(fā)商C、供給商D、客戶262、配送的預(yù)備工作或根底工作是指C A、送貨B、運(yùn)輸C、進(jìn)貨D、保管263、配送中心進(jìn)貨作業(yè)不包括B A、訂貨B、盤點(diǎn)C、卸貨D、驗(yàn)收入庫264、貨物驗(yàn)收不包括C A、數(shù)量核查B、包裝檢查C、到貨時間D、質(zhì)量檢驗(yàn)265、關(guān)鍵績效指標(biāo)簡稱C A、CDPB、CPIC、KPID、GPI266、車輛配載的依據(jù)是CA、客戶分布狀況B、客戶訂單送貨時間C、配送商品特性D、交通狀況267、對裝車描述錯誤的選項(xiàng)是BA、所裝貨物應(yīng)當(dāng)重不壓輕、大不壓小B、裝載易滾動的卷狀、桶狀貨物，要平放C、具有尖角或其他突出物的貨物應(yīng)和其他貨物分開裝載或用木板隔離D、有異味的貨物不能與具有吸臭性的貨物混裝268、以下對進(jìn)貨治理的作用說法錯誤的選項(xiàng)是BA、監(jiān)視作用B、暢通進(jìn)貨渠道C、把關(guān)作用D、本錢掌握269、批發(fā)商配送中心運(yùn)營模式中，配送中心的作用是DA、從供給商處選購原材料、配套零部件后再配送給制造企業(yè)B、僅為制造商或供給商供給物流效勞C、將制造企業(yè)生產(chǎn)的成品分銷配送給經(jīng)銷商或客戶D、從各供給商處進(jìn)貨并匯總后，再銷售給各零售商270、車輛配載的總原則是AA、以單位運(yùn)輸工具能獵取最大利潤 B、“重下輕上”的根本原則C、后送先裝 D、貨物擺放合理271、劃分根本送貨區(qū)域的依據(jù)是AA、客戶分布狀況 B、客戶訂單送貨時間C、配送商品特性 D、交通狀況272、對于經(jīng)營范圍分布很廣的配送中心，可承受以下哪種組織構(gòu)造類型劃分部門CA、直線職能型B、產(chǎn)品型C、區(qū)域型D、功能型273、配送中心運(yùn)輸配送組的工作職責(zé)是DA、負(fù)責(zé)依據(jù)用戶的不同要求對貨物進(jìn)展包裝、計(jì)量、分揀、刷標(biāo)志、栓標(biāo)簽、組裝等簡潔的流通加工作業(yè)B、負(fù)責(zé)配送業(yè)務(wù)中所涉及的各項(xiàng)裝卸搬運(yùn)作業(yè)的具體運(yùn)作和治理C、負(fù)責(zé)對配送業(yè)務(wù)運(yùn)營中的作業(yè)質(zhì)量進(jìn)展檢查、監(jiān)視、指導(dǎo)和處理D、負(fù)責(zé)依據(jù)所設(shè)計(jì)好的配送運(yùn)輸方案，將貨物完好無損的送交客戶，同時對所完成的配送任務(wù)進(jìn)展確認(rèn)274、進(jìn)出貨作業(yè)人員的工作效率指標(biāo)中，假設(shè)每人每小時處理進(jìn)出貨量高，且進(jìn)出貨時間率也高，則以下措施正確的選項(xiàng)是AA、增加進(jìn)出貨人員來減輕每人的工作負(fù)擔(dān) B、削減進(jìn)出貨人員，降低配送中心本錢C、增加進(jìn)出貨量 D、增加工作時間275、在進(jìn)出貨作業(yè)績效評價指標(biāo)中，假設(shè)出貨延時率偏高，表示BA、出貨作業(yè)準(zhǔn)確度偏低B、貨品安全庫存不到位C、配送中心工作效率低D、配送中心人手缺乏276、庫存周轉(zhuǎn)率是AA、出貨量/平均庫存量B、訂貨批量/日均銷量C、日均庫存/日均銷量D、日均銷量/訂貨批量277DA、庫貨品重量較重，無法承受高堆疊或密擺放的方式進(jìn)展儲存B、貨品存貨量相對于存儲區(qū)較少，以至于儲位剩余過多C、以上均不正確 D、以上均正確278、作業(yè)績效評價分析方法中，競爭比較法的比較對象是AA、同類企業(yè)B、企業(yè)本身前后期的營運(yùn)作業(yè)狀況C、公司已設(shè)目標(biāo)D、以上均不對279、物流運(yùn)營治理的對象包括物流運(yùn)營過程和物流運(yùn)營系統(tǒng)A A、正確B、錯誤280、第三方物流配送運(yùn)營模式中，配送中心對存儲配送的貨物有全部權(quán)B A、正確 B、錯誤281、對貨物進(jìn)展編碼時，編碼越長越好B A、正確B、錯誤282、貨物進(jìn)展裝車時，一般的挨次是后送先裝A A、正確 B、錯誤283、貨物裝車時要裝滿整個運(yùn)輸工具，不留空隙，以便最大限度的利用空間，節(jié)約本錢BA、正確B、錯誤284、配送中心崗位設(shè)置的根本原則是因人設(shè)崗B A、正確B、錯誤285、進(jìn)貨治理的依據(jù)是選購合同或進(jìn)貨單A A、正確 B、錯誤286、儲位即商品的儲存位置，商品儲存應(yīng)當(dāng)做到定位治理A A、正確 B、錯誤287、儲存作業(yè)績效評價指標(biāo)中的倉庫面積利用率，主要是評價儲存區(qū)通道及儲位布局的合理性AA、正確 B、錯誤288、配送中心崗位設(shè)置的數(shù)目符合最低數(shù)量的原則A A、正確 B、錯誤289、緊急訂單響應(yīng)率是用于衡量缺貨程度及其影響的指標(biāo)BA、正確 B、錯誤290、配送中心績效治理的根本程序是：績效打算→績效實(shí)施→績效評價→績效反響AA、正確 B、錯誤291在進(jìn)出貨作業(yè)績效評價指標(biāo)中假設(shè)進(jìn)貨誤差率和延遲率兩項(xiàng)指標(biāo)都偏高表示供給商在供貨數(shù)量掌握上有待改進(jìn)B A、正確 B、錯誤292直線職能型組織構(gòu)造既保證了企業(yè)治理體系的集中統(tǒng)一又可以在各級行政負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下充分發(fā)揮各專業(yè)治理機(jī)構(gòu)的作用A A、正確 B、錯誤293、在揀貨人員作業(yè)效率指標(biāo)中，假設(shè)批量揀貨時間短，表示揀貨作業(yè)快，即訂單進(jìn)入揀貨作業(yè)系統(tǒng)至完成揀貨作業(yè)所花費(fèi)的時間短A A、正確 B、錯誤294、儲存作業(yè)中的呆廢品率指標(biāo)用以推斷儲位規(guī)劃及貨架使用是否恰當(dāng)B A、正確B、錯誤295作業(yè)績效評價指標(biāo)的分析步驟是推斷數(shù)據(jù)的好壞→覺察問題點(diǎn)→確定問題→查找緣由→查找解決方法AA、正確 B、錯誤296配送中心績效是指配送中心依據(jù)客戶訂單在組織配送運(yùn)作過程中的勞動消耗和勞動占用與所制造的物流價值的比照關(guān)系A(chǔ) A、正確B、錯誤297、企業(yè)物流活動包括ABCDA、選購 B、運(yùn)輸C、保管D、信息活動298、物流運(yùn)營治理需要掌握的主要目標(biāo)包括ACDA、本錢 B、人員 C、效率 D、效勞299、進(jìn)貨治理的類別包括BCDA、不合格貨物治理B、贈樣或贈品治理 C、退換貨治理D、正常進(jìn)貨治理300、進(jìn)展配送路線的選擇時，一般要求是ABCDA、配送距離短、配送時間短 B、配送本錢低的路線C、送貨過程中行走的里程最短 D、配送路線不重復(fù)且能返回原地301、進(jìn)貨治理的內(nèi)容包括ABA、擬定進(jìn)貨打算B、貨物分類C、車輛配載及安排D、人員協(xié)調(diào)302、送貨治理的內(nèi)容包括ABCA、劃分根本送貨區(qū)域B、配送路線選擇C、車輛配載及安排D、貨物編碼303、選購合同應(yīng)規(guī)定的內(nèi)容包括ABCDA、合同雙方的責(zé)任 B、商品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、價格C、發(fā)貨方式 D、售后效勞304、作業(yè)績效評價分析方法包括ABCA、比較分析法B、成效系數(shù)方法C、綜合分析推斷法D、反響分析法305、進(jìn)貨作業(yè)中所需要的信息單證包括ABCDA、進(jìn)貨單B、檢驗(yàn)單C、選購合同D、轉(zhuǎn)賬付款信息、發(fā)票306、產(chǎn)品型組織構(gòu)造的優(yōu)點(diǎn)是BCDA、可以調(diào)動各地區(qū)治理者的樂觀性，加強(qiáng)各地區(qū)各種活動的協(xié)調(diào)B、有利于企業(yè)加強(qiáng)對外部環(huán)境的適應(yīng)性，以市場為主導(dǎo)，準(zhǔn)時調(diào)整經(jīng)營方向C、有利于促進(jìn)企業(yè)內(nèi)部的競爭 D、可削減市場風(fēng)險，提高勞動效率，降低經(jīng)營本錢307、配送中心績效治理的內(nèi)容包括ABCDA、績效打算制定 B、績效實(shí)施輔導(dǎo)溝通C、績效考核評價D、績效評估結(jié)果應(yīng)用308、配送中心績效治理的意義在于ABCDA、可以幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)其績效的持續(xù)進(jìn)展 B、促進(jìn)形成一個更加績效導(dǎo)向的企業(yè)文化C、鼓勵員工，使他們的工作更加投入D、通過不斷的工作溝通和溝通，進(jìn)展員工與治理者之間的建設(shè)性的、開放的關(guān)系309、進(jìn)出貨工作的質(zhì)量指標(biāo)包括ABCA、進(jìn)貨數(shù)量誤差率B、進(jìn)貨品合格率C、進(jìn)貨延遲率D、進(jìn)貨時間率310、配送作業(yè)中，人員負(fù)擔(dān)指標(biāo)包括ABCDA、平均每人的配送量 B、平均每人的配送距離C、平均每人的配送重量 D、平均每人的配送車次311、在進(jìn)出貨作業(yè)績效評價指標(biāo)中，假設(shè)每人每小時處理進(jìn)出貨量低，但進(jìn)出貨時間率高，緣由可能在于ACDA、進(jìn)出貨作業(yè)人員過多 B、進(jìn)出貨作業(yè)人員過少C、貨品進(jìn)出貨的處理較簡單 D、進(jìn)出貨人員作業(yè)效率較差312、貨物驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)包括ABCDA、選購合同或訂單所規(guī)定的具體要求和條件 B、選購合同中的規(guī)格或圖解C、談判議價時的合格樣品 D、各類產(chǎn)品的國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)313、下面屬于物流績效評價應(yīng)當(dāng)遵循的原則的是ABCDA、系統(tǒng)性B、科學(xué)性 C、客觀性D、真實(shí)性314、入庫商品必需具備以下什么證件才能順當(dāng)完成入庫作業(yè)ABCDA、入庫通知單B、訂貨合同C、質(zhì)量證明書 D、運(yùn)單315、各庫房相對濕度應(yīng)保持在〔〕D A、40～70% B、35～85%C、55～95% D、45～75%316、藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)〔GSP〕適用于〔〕DA、藥品生產(chǎn)企業(yè) B、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè) C、藥品零售經(jīng)營企業(yè)D、中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)317、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必需〔〕AA、準(zhǔn)確無誤 B、準(zhǔn)確準(zhǔn)時 C、按質(zhì)論價 D、隨行就市318、制止生產(chǎn)、銷售的是〔〕BA、受保護(hù)的藥品 B、假藥、劣藥C、具有副作用的藥品 D、具有毒性的藥品319、版(2023版)《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》〔GSP〕的施行日期是CA、2023年7月1日 B、2023年1月1日C、2023年6月1日D、2023年1月1日320、藥品入庫和出庫必需執(zhí)行〔〕AA、檢查制度B、驗(yàn)收制度C、監(jiān)視制度 D、保管制度321、行使質(zhì)量治理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是〔〕DA、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人B、企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)班子C、企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織D、企業(yè)的質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)322、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)依據(jù)〔〕的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，從事藥品經(jīng)營活動。CA、先進(jìn)科學(xué) B、先進(jìn)高效 C、依法批準(zhǔn) D、經(jīng)濟(jì)合理323、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立以〔〕為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。AA、主要負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C、執(zhí)業(yè)藥師 D、主管藥師324、藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷的藥品是〔〕CA、中成藥B、抗生素制劑C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D、實(shí)行特別治理的藥品325、以下按假藥論處的是〔〕AA、變質(zhì)的B、更改生產(chǎn)批號的C、超過有效期的 D、不注明生產(chǎn)批號的326、對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)峻不良反響的藥品，應(yīng)實(shí)行〔〕CA、停頓生產(chǎn) B、停頓銷售C、停頓生產(chǎn)、銷售、使用的緊急措施D、進(jìn)展用藥評價327、以下定為假藥的〔〕AA、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的 B、藥品成份的含量低于示量C、藥品水份不符合要求的 D、必需批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的328、藥品包裝必需按規(guī)定印有或貼有〔〕CA、藥品的標(biāo)簽B、藥品的說明書C、藥品的標(biāo)簽并附有說明書D、廣告審查批準(zhǔn)文號329、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、外用藥品和〔〕的標(biāo)簽必需印有規(guī)定的標(biāo)志DA、處方藥B、內(nèi)服藥C、注射劑D、非處方藥330、《藥品治理法》規(guī)定藥品標(biāo)簽或說明書上必需藥品的〔〕BA、化學(xué)名B、通用名稱C、商標(biāo)D、商品名331、對處方所列藥品藥店不全時，可〔〕BA、調(diào)配藥店有的藥品給消費(fèi)者 B、請?jiān)幏结t(yī)生更改處方后，重審核調(diào)配C、由具藥師職稱人員改用同類藥品 D、征求消費(fèi)者意見后，改用其它藥品332、藥品零售企業(yè)的送貨憑證及發(fā)票應(yīng)保存至〔〕AA、藥品有效期后一年，不得少于3年 B、藥品有效期后一年，不得少于2年C、藥品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年33320230805，有效期兩年，可銷售使用至〔〕DA、2023510B、2023531日C、202359日D、202384334070510，有效期兩年，可銷售使用至〔〕。CA、2023510B、2023531C、202359D、202343033520236〔〕BA、2023年6月1日 B、2023年6月30日 C、2023年5月31日D、2023年7月1日336、GSP證書的有效期為〔〕C A、3年 B、4年 C、5年 D、10年337、《藥品治理法》規(guī)定《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為〔〕C A、3年B、4年C、5年D、1年338、非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是〔〕BA、藥品的品種、規(guī)格B、藥品的安全性 C、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D、藥品的適應(yīng)癥339、我國非處方藥名目中，所選用的劑型主要是〔〕CA、注射劑和膠囊劑B、外用和注射劑C、口服和外用的常用劑型D、外用及片劑340、記錄藥庫、營業(yè)場所的溫濕度時間為〔〕AA、每日定時上下午各一次B、每日定時一次C、每二日定時一次D、每日上下午各一次341、中藥正式生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號的格式為〔〕。AA、國藥準(zhǔn)字ZxxxxxxxxB、國藥準(zhǔn)字HxxxxxxxxC、國藥準(zhǔn)字SxxxxxxxxD、國藥準(zhǔn)字Fxxxxxxxx342、連續(xù)使用后簡潔產(chǎn)生身體依靠，能成癮癖的藥品是哪類藥品？〔B〕A、精神藥品 B、麻醉藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品343、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)峻的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員多少年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動〔〕CA、3B、5年C、10年D、15344、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)供給以下資料(D)A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；C、銷售進(jìn)口藥品的，依據(jù)國家有關(guān)規(guī)定供給相關(guān)證明文件。D、以上均是345、醫(yī)藥商業(yè)經(jīng)營活動的特點(diǎn)是()。DA、具有綜合性 B、政策行強(qiáng)C、專業(yè)性強(qiáng)D、專業(yè)性強(qiáng)、政策性強(qiáng)、具有綜合性346、化裝品廣告內(nèi)容不得使用()。AA、醫(yī)療用語或者易于藥品混淆的用語 B、醫(yī)療用語C、易于藥品混淆的用語 D、符合衛(wèi)生許可用語347、藥品監(jiān)視治理部門在進(jìn)展監(jiān)視檢查時應(yīng)()。DA、照實(shí)記錄現(xiàn)場檢查狀況B、把檢查結(jié)果以書面形式告知被檢單位C、把檢查的各方面的狀況匯總通知被檢查單位D、照實(shí)記錄現(xiàn)場檢查狀況，檢查結(jié)果以書面形式告知被檢查單位348、不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是()。BA、康復(fù)中心 B、城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所C、一般診所D、社區(qū)衛(wèi)生院349、執(zhí)業(yè)藥師資格證書核發(fā)機(jī)構(gòu)〔C〕。A、國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門 B、各省級藥品監(jiān)視治理部門C、各省級人事或職改部門 D、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和連續(xù)教育機(jī)構(gòu)350、是執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)〔B〕。A、國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門 B、各省級藥品監(jiān)視治理部門C、各省級人事或職改部門 D、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和連續(xù)教育機(jī)構(gòu)351、對首營企業(yè)進(jìn)展審核的內(nèi)容是〔C〕A、生產(chǎn)經(jīng)營資格 B、質(zhì)量保證力量 C、兩者均是 D、兩者均不是352、藥品法規(guī)懲罰時的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的(D)計(jì)算。A、本錢價 B、零售價 C、出廠價 D、標(biāo)價353、特別治理藥品出庫應(yīng)實(shí)行〔〕CA、先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則 B、復(fù)核和質(zhì)量檢查C、雙人核對制度 D、藥品質(zhì)量跟蹤記錄354、GSP〔〕DA、領(lǐng)導(dǎo)重視 B、全員參與 C、治理技術(shù) D、質(zhì)量體系355、《藥品治理法》規(guī)定，無〔〕的，不得經(jīng)營藥品。CA、《藥品經(jīng)營證》B、《藥品許可證》C、《藥品經(jīng)營許可證》D、《藥品生產(chǎn)許可證》356、〔〕為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。AA、國家藥品監(jiān)視治理局公布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)B、中藥材炮制標(biāo)準(zhǔn) C、地方公布的藥品標(biāo)準(zhǔn) D、民族藥標(biāo)準(zhǔn)357、對制售假劣藥品危害人民安康的單位和個人追究刑事責(zé)任的是()。DA、藥品監(jiān)視治理局B、國家藥典委員會C、中國藥品生物制品檢定所 D、司法部門358、以下不屬于《藥品治理法》所規(guī)定的藥品的是〔D〕。A、中藥材、中藥飲片B、化學(xué)原料藥 C、血清、疫苗 D、藥包材、醫(yī)療器械359、〔〕不得承受開架自選銷售方式。AA、處方藥 B、非處方藥C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥360、甲類非處方藥的標(biāo)識為〔A〕。A、紅色OTC B、綠色OTCC、藍(lán)色OTC D、黑色OCT361、直接接觸藥品人員應(yīng)〔〕進(jìn)展一次安康檢查。A A、1年B、2年 C、半年 D、3年362、無醫(yī)生開具的處方，不得銷售〔〕。AA、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥363、開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,藥品零售企業(yè)憑《藥品經(jīng)營許可證》到〔〕辦理登記注冊。AA、工商行政治理部門B、藥品監(jiān)視治理部門C、稅務(wù)治理部門 D、物價治理部門364、藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)英文縮寫為〔〕。C A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP365、偽造藥品購銷記錄，藥品監(jiān)視治理部門可以依法賜予〔〕或并懲罰款。AA、警告 B、沒收違法所得 C、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè) D、記過366人員復(fù)核，處方保存〔〕年備備查。AA、2年 B、1年C、18個月D、20個月367、藥品零售企業(yè)從事驗(yàn)收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有〔〕以上文化程度。如為初中文化，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營的工作經(jīng)受。BA、初中 B、高中 C、藥學(xué)中專 D、藥士368、門店應(yīng)依據(jù)需要配置符合藥品特性要求的〔〕存放設(shè)備。BA、保暖 B、冷藏 C、恒溫 D、通風(fēng)369、店堂內(nèi)陳設(shè)藥品的質(zhì)量和〔〕應(yīng)符合規(guī)定。C A、標(biāo)簽 B、標(biāo)識 C、包裝 D、外型370、危急品不應(yīng)陳設(shè)。如因需要必需陳設(shè)時，只能陳設(shè)〔〕。CA、代用品 B、空包裝C、代用品或空包裝 D、模擬品371、銷售藥品要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹〔〕。AA、藥品的性能、用途、禁忌及留意事項(xiàng) B、不良反響C、功能主治 D、用法用量372、對處方所列藥品不得擅自〔〕。D A、更改 B、代用 C、替換 D、更改或代用373、門店內(nèi)進(jìn)展的廣告宣傳，應(yīng)符合〔〕有關(guān)規(guī)定。A A、國家 B、生產(chǎn)單位 C、本門店 D、工商部門374、處方的〔〕人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。DA、審核或銷售人員 B、調(diào)配或銷售人員C、審核或調(diào)配人員D、審核、調(diào)配或銷售人員375、處方藥，是指憑〔〕處方方可購置、調(diào)配和使用的藥品。AA、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師及執(zhí)業(yè)藥師C、執(zhí)業(yè)藥師 D、藥師376、經(jīng)營處方藥〔〕非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員AA、甲類 B、乙類 C、甲、乙兩類D、一、二類377〔市〕藥品監(jiān)視治理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政治理部門辦理登記注冊后，可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售〔〕藥品。BA、處方 B、非處方 C、處方和非處方 D、精神藥品378、藥品抽樣必需由〔〕以上藥品監(jiān)視檢查人員實(shí)施，并依據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門的規(guī)定進(jìn)展抽樣；被抽檢方應(yīng)當(dāng)供給抽檢樣品，不得拒絕。BA、一名 B、兩名 C、三名 D、四名379、藥品監(jiān)視治理部門依法對有〔〕可能危害人體安康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料實(shí)行查封、扣押的行政強(qiáng)制措施7CA、媒體曝光 B、病人舉報(bào) C、證據(jù)證明 D、舉報(bào)380、藥品監(jiān)視治理部門設(shè)置的派出機(jī)構(gòu)〔〕做出《藥品治理法》和《實(shí)施條例》規(guī)定的警告、罰款、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得的行政懲罰。CA、無權(quán) B、授權(quán) C、有權(quán) D、協(xié)商381、《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和〔〕，到期重審查發(fā)證。BA、生產(chǎn)范圍 B、經(jīng)營范圍 C、生產(chǎn)類別 D、經(jīng)營類別382、藥品經(jīng)營企業(yè)必需依據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門制定的〔〕經(jīng)營藥品。CA、《藥品生產(chǎn)治理標(biāo)準(zhǔn)》B、《藥品經(jīng)營治理標(biāo)準(zhǔn)》C、《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》D、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》383、藥品不良反響指合格藥品在〔〕下消滅的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響。AA、正常的用法用量 B、超劑量使用 C、不正確使用 D、使用384、藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送〔〕DA、處方藥 B、處方藥與非處方藥C、非處方藥 D、處方藥與甲類非處方藥385、生物制品的藥品批準(zhǔn)文號格式是()。BA、國藥準(zhǔn)字H××××××××； B、國藥準(zhǔn)字S××××××××；C、國藥準(zhǔn)字Z××××××××； D、國藥準(zhǔn)字B××××××××；386、《中華人民共和國藥品治理法》規(guī)定，未注明有效期的藥品〔〕。BA、按假藥處理 B、按劣藥處理 C、按合格藥處理 D、按待驗(yàn)藥品處理387、《處方藥與非處方藥流通治理暫行規(guī)定》適用于〔〕。AA、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、藥品零售企業(yè) C、藥品專營企業(yè) D、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)38830〔〕認(rèn)證。BA、GMP B、GSP C、GUP D、GCP389、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售〔〕，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。AA、中藥材 B、中藥飲片 C、中成藥 D、保健藥品390、〔〕名稱為藥品通用名稱。DA、藥品的化學(xué)名稱 B、藥品的漢語拼音名稱C、藥品的拉丁名稱 D、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱391、藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必需執(zhí)〔〕價，不得以任何形式擅自提高價格。DA、市場調(diào)整價 B、政府定價C、政府指導(dǎo)價 D、政府定價和政府指導(dǎo)價392、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地〔〕批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得公布。CA、省、自治區(qū)、直轄市人民政府 B、省、自治區(qū)、直轄市工商行政治理部門C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視治理部門 D、省、自治區(qū)、直轄市聞出版主管部門393、藥品監(jiān)視治理部門對有證據(jù)證明可能危害人體安康的藥品及其有關(guān)材料可以實(shí)行查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在〔〕日內(nèi)作出行政處理打算。BA、五日 B、七日 C、十日 D、十五日394、開辦藥品零售企業(yè)，申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地〔〕提出申請。BA、設(shè)區(qū)的市級工商行政治理部門 B、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)視治理部門C、省級藥品監(jiān)視治理部門 D、省級工商行政治理部門395、藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更〔〕日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記；未經(jīng)批準(zhǔn)，不得變更許可事項(xiàng)。AA、30日B、60日C、90日 D、180日396、將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的是〔〕。CA、藥品生產(chǎn)企業(yè) B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè) D、藥品零售企業(yè)397、將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的是〔〕。DA、藥品生產(chǎn)企業(yè) B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè) D、藥品零售企業(yè)398、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行推斷、購置和使用的藥品是〔〕。BA、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥399、〔〕應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本標(biāo)準(zhǔn)，對企業(yè)經(jīng)營藥的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。CA、企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組 B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人D、企業(yè)質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人400、在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量行使裁決權(quán)的是〔〕。DA、企業(yè)法定代表人 B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人 D、企業(yè)質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)401、購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確〔〕條款。CA、發(fā)貨條款 B、收貨條款