事邑甜茶雜交群體表達(dá)譜分析及MhAN1-like基因的功能鑒定的開題報(bào)告

事邑甜茶雜交群體表達(dá)譜分析及MhAN1-like基因的功能鑒定的開題報(bào)告開題報(bào)告題目：事邑甜茶雜交群體表達(dá)譜分析及MhAN1-like基因的功能鑒定摘要：事邑甜茶是一種重要的經(jīng)濟(jì)植物，其良好的品質(zhì)和高產(chǎn)量備受關(guān)注。近年來，雜交育種逐漸成為茶樹育種的重要手段。本研究以事邑甜茶雜交群體為研究對象，采用RNA-seq技術(shù)對其表達(dá)譜進(jìn)行分析，以探究雜交組合對基因表達(dá)的影響。在此基礎(chǔ)上，篩選出一個(gè)與花芽形態(tài)發(fā)育相關(guān)的MhAN1-like基因，進(jìn)一步探究其功能。研究內(nèi)容：（1）采用RNA-seq技術(shù)對事邑甜茶雜交群體進(jìn)行表達(dá)譜分析；（2）分析雜交組合對基因表達(dá)的影響，深入挖掘優(yōu)質(zhì)雜交組合；（3）篩選目標(biāo)基因MhAN1-like，并進(jìn)行亞細(xì)胞定位、表達(dá)模式以及表達(dá)差異的分析；（4）對MhAN1-like基因進(jìn)行功能鑒定，包括基因敲除、表達(dá)、互補(bǔ)等實(shí)驗(yàn)。研究意義：（1）揭示雜交組合對茶樹基因表達(dá)的影響，為理解茶樹雜交遺傳機(jī)制提供基礎(chǔ)；（2）通過分析MhAN1-like基因的功能，進(jìn)一步探究事邑甜茶花芽形態(tài)發(fā)育的機(jī)制，為茶樹育種和花卉發(fā)育學(xué)研究提供理論支持。研究方法：（1）選取典型雜交組合，分別采集其芽鱗和葉片進(jìn)行RNA提取；（2）構(gòu)建轉(zhuǎn)錄組測序庫并進(jìn)行高通量測序；（3）對測序數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)控、拼接、比對、差異表達(dá)分析；（4）篩選目標(biāo)基因并進(jìn)行亞細(xì)胞定位、表達(dá)模式以及表達(dá)差異的分析；（5）對MhAN1-like基因進(jìn)行功能鑒定，包括基因敲除、表達(dá)、互補(bǔ)等實(shí)驗(yàn)。預(yù)期結(jié)果：（1）得到事邑甜茶雜交群體的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，為茶樹雜交遺傳機(jī)制的研究提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)；（2）發(fā)現(xiàn)一個(gè)與花芽形態(tài)發(fā)育相關(guān)的MhAN1-like基因，為進(jìn)一步探究其功能提供了重要線索；（3）鑒定出MhAN1-like基因在事邑甜茶花芽形態(tài)發(fā)育中的重要作用，為茶樹育種提供理論支持。研究時(shí)間表：時(shí)間節(jié)點(diǎn)研究內(nèi)容1-2個(gè)月RNA提取及質(zhì)控2-4個(gè)月庫構(gòu)建和測序4-6個(gè)月庫拼接及比對分析6-8個(gè)月差異表達(dá)基因分析及篩選8-10個(gè)月基因功能鑒定實(shí)驗(yàn)10-12個(gè)月數(shù)據(jù)分析及論文撰寫參考文獻(xiàn)：1.LiuJ,XiaE,ZengS,etal.TranscriptomesequencingandcomparativeanalysisofSaccharumspontaneumandSaccharumofficinarum,twoeconomicallyimportantsugarcanespecies.BMCGenomics,2016,17(1):1-13.2.ZhangZ,ZhangX,LinZ,etal.Transcriptomeanalysisrevealsarichgenesetrelatedtoinnateimmunityintheeasternoyster(Crassostreavirginica).MarineBiotechnology,2011,13(2):195-207.3.LiuJ,SunY,LiuM,etal.Comparativetranscriptomeanalysisofgrapevine