中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫(kù)及答案

中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫(kù)及答案

'單選題

第一章緒論

1.為保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性，檢驗(yàn)之前需要對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理,采用各種分離純化方法,

盡可能富集（）

（A）有效成分（B）指標(biāo)成分(C)雜質(zhì)（D）被檢成分

2.我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為（）

（A）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（B）行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(C)地方標(biāo)準(zhǔn)（D）國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

3.《中國(guó)藥典》的英文縮寫是（）

（A）US.P.（B）B.P.（C）Ch.P.(D)ln.P.

4.薄層鑒別法作為法定鑒別方法，首次大量地應(yīng)用于中藥質(zhì)量分析的是（)

(A)1963年版藥典（B）1977年版藥典

（C）1985年版藥典（D）1990年版藥典5.下列哪項(xiàng)不是藥典對(duì)收載藥品品種的基本要求（）

（A）價(jià)格低（B）療效肯定（C）質(zhì)量好（D）臨床常用6.首次將藥典分為三部的是（）

(A)1990年版(B)1995年版（C）2000年版（D）2005年版

7.解釋和使用藥典正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本指導(dǎo)原則，是藥典中的（)

（A）正文（B）附錄（C）凡例（D）索引

8.藥典的主體部分是（）

（A）正文（B）附錄（C）凡例（D）索引

9.收載藥典里的制劑通則、通用檢測(cè)法、試藥試液等內(nèi)容的是（）

（A）正文(B)附錄(C)凡例（D）索引

10.藥品標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別項(xiàng)用于藥品的（)

（A）雜質(zhì)限量（B）真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評(píng)價(jià)(D)純度和品質(zhì)檢定

11.藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)用于藥品的（)

（A）雜質(zhì)限量（B）真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評(píng)價(jià)(D)純度和品質(zhì)檢定

12.藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測(cè)定項(xiàng)用于藥品的（（）

（A）雜質(zhì)限量（B）真?zhèn)闻袛啵–）優(yōu)劣評(píng)價(jià)(D)純度和品質(zhì)檢定

13.現(xiàn)行中國(guó)藥典滴定液的濃度以什么表示（）

（A）質(zhì)量分?jǐn)?shù)（B）百分濃度（C）體積濃度(D)摩爾濃度

14.稱取"0.1g”系指稱取量可為（）'

(A)0.06-0.14g(B)0.05-0.15g(C)0.05-0.12g(D)0.06-0.16g

15?稱取“2g”系指稱取量可為()

(A)1.6-2.4g(B)1.5-2.5g(C)1.75-2.25g(D)1.5-2.45g

16.稱取“2.0g”系指稱取量可為()

(A)1.65-2.45g(B)1.95-2.15g(C)1.95-2.05g(D)1.85-2.25g

17.稱取“2.00g”系指稱取量可為()

(A)1.895-2.095g(B)1.950-2.105g(C)1.995-2.055g(D)1.995-2.005g18.“精密稱定”系指

稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）

（A）萬(wàn)分之一（B）千分之一（C）百分之一（D）十分之一

19.“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）

（A）萬(wàn)分之一（B）千分之一（C）百分之一（D）十分之一

20.取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的（）

（A）±5%（B）±15%（C）土20%（D）±10%

21?“精密量取濾液2ml”，系指用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的2ml移液管準(zhǔn)確量取濾液的量為（）

（A）2ml（B）2.0ml（C）2.00ml（D）2.000ml

22.從一批藥品中，按規(guī)則抽取一定數(shù)量且具代表性的樣品的操作是（）

（A）取樣（B）鑒別（C）檢查（D）樣品預(yù)處理

23.將樣品中的干擾成分盡可能除去，富集被檢成分的操作是（）

（A）取樣（B）鑒別（C）檢查（D）樣品預(yù)處理

24.中藥儲(chǔ)存條件中，陰涼干燥指的是（）C以下，相對(duì)濕度60%-65%

（A）25C以下,相對(duì)濕度65%-75%（B）25

（C）20c以C以下，相對(duì)濕度60%-65%）

下，相對(duì)濕度65%-75%（D）20

25.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫是（

（A）GSP（B）GMP（C）GCP（D）GAP

26.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫是（）

（A）GSP（B）GMP（C）GCP（D）GAP

27.中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容鑒別、檢查、含量測(cè)定

組成（前言、正文。附錄

（A）正文、含量測(cè)定、索引（B）

（C）凡例、正文、附錄、索引（D）

鑒別、檢查、含量測(cè)定鑒別、28.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括

檢查、含量測(cè)定、貯藏（）

）（A）正文、索引、附錄

（B）取樣、

（C）凡例、正文、附錄（D）性狀、

29.在中國(guó)藥典中，通用的測(cè)定方法收載在（

（A）目錄部分（B）凡例部分（C）正文部分（D）附錄部分

第二章：中藥制劑檢驗(yàn)通用技術(shù)

30.可以加熱的玻璃儀器是（）

（A）燒杯（B）抽濾瓶（C）量筒（D）水樣瓶

31.不可以加熱的玻璃儀器是（）

（A）燒杯（B）抽濾瓶（C）試管（D）錐形瓶

32.常用的容量為25ml、50ml滴定管，其最小刻度為（）

（A）1ml（B）0.5ml（C）0.2ml（D）0.1ml

33.可裝于堿性滴定管的物質(zhì)是（）

（A）硫酸（B）氫氧化鈉（C）高鎰酸鉀（D）碘34.下列哪種滴定液不能裝于酸式滴定管（）

（A）鹽酸滴定液（B）高鎰酸鉀滴定液（C）碘滴定液（D）氫氧化鈉滴定液35.稱量時(shí)用于盛

放化學(xué)物質(zhì)的帶磨口塞的玻璃器皿稱（）

（A）干燥器（B）試劑瓶（C）稱量瓶（D）廣口瓶36.可用于揮發(fā)性物質(zhì)滴定分析的玻璃儀器

是（）

（A）燒瓶（B）碘量瓶（C）抽濾瓶（D）錐形瓶

37.適合洗滌染有顏色的有機(jī)物質(zhì)的比色皿的洗滌液是（）

（A）HCL-乙醇（1+2）洗滌液（B）KOH-乙醇溶液（C）HNQ-乙醇溶液（D）NaOH-KMh水溶液

38.酒精燈內(nèi)的乙醇量不得超過(guò)總?cè)莘e的（）

（A）1/2（B）2/3（C）3/4（D）1/3

39.可用于易揮發(fā)、易燃的有機(jī)溶劑加熱的是（）

（A）電爐（B）電熱恒溫水?。–）高溫爐（D）干燥箱

(A)+0.04ml(B)±0.05ml(C)41.根據(jù)國(guó)±0.06ml(D)±007ml

家規(guī)定，25ml滴定管誤差為()

(A)土0.04ml(B)±0.05ml(C)42.玻璃器±0.06ml+007ml

皿清洗干凈的標(biāo)志是()⑼士u.u/mi

(A)內(nèi)壁被水均勻潤(rùn)濕，不掛水珠(B)水沿內(nèi)壁成股流下,?占期七叩目！,〃

(D)7K凝成大的水滴附著在內(nèi)壁上43.下列?內(nèi)壁有明業(yè)水紋

玻璃器皿在校正前，必須先干燥的是)

(C)堿式滴定管(陶)根篋施(B)酸式滴定管

44.用移液管移取溶液后，調(diào)節(jié)液面高度，到標(biāo)線時(shí)，移液管應(yīng)怎樣操作()

(A)移液管懸空在液面上(B)移液管管口浸在液面下

(C)移液管管口緊貼容器內(nèi)壁(D)移液管置容器外

(A)1次(B)2次(C)3次(D)4

46.取樣的數(shù)量應(yīng)至少可供()全檢用量

45.容量?jī)x器在校正時(shí)，需做平行試驗(yàn)()

(A)3次(B)1次(C)247.下列不符合取樣次(D)4次

基本要求的是()

(A)科學(xué)性(B)廣泛性(C)48.感量是指天真實(shí)性(D)代表性)

平指針偏移一格所需的(微克數(shù)(D)毫克數(shù)

(A)克數(shù)(B)千克數(shù)(C)

49.托盤天平稱量的精確度為()

(A)1g(B)0.1g(C)2g(D)0.2g50.萬(wàn)分之一分析天平可稱準(zhǔn)到小數(shù)點(diǎn)后()

(A)一位(B)兩位(C)三位(D)四位51.啟動(dòng)和休止天平的部件是()

(A)升降樞紐(B)平衡調(diào)節(jié)螺絲(C)阻尼器(D)機(jī)械加碼裝置

52.電光分析天平的開關(guān)是()

(A)平衡調(diào)節(jié)螺絲(B)升降樞紐(C)阻尼器(D)重心調(diào)節(jié)螺絲

53.電光分析天平調(diào)節(jié)零點(diǎn)的部件是()

(A)重心調(diào)節(jié)螺絲(B)平衡調(diào)節(jié)螺絲(C)水平儀(D)盤托

54.下列哪個(gè)鍵為電子天平的開啟鍵()

(A)ON(B)OFF(C)TAR(D)PRT

55.電子分析天平，打開開關(guān)后，需()

(A)預(yù)熱10min(B)預(yù)熱20min(C)預(yù)熱至少30min(D)不需預(yù)熱

56.最常用的稱量方法是()

(A)一般稱量法(B)直接稱量法(C)加重稱量法(D)減重稱量法

57.利用兩次稱量之差，求出樣品重量的方法是()

(A)一般稱量法(B)直接稱量法(C)加重稱量法(D)減重稱量法

58.直接準(zhǔn)確稱取物品重量的方法是()

(A)一般稱量法(B)直接稱量法(C)加重稱量法(D)減重稱量法

59.稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)的位為()

(A)5位(B)4位(C)3位(D)2位

60.可在干燥器底部放置的干燥劑不包括()

(A)硅膠(B)無(wú)水氯化鈣(C)五氧化二磷(D)高鋸酸鉀

（A）濃酸廢液（B）廢水（C）濃堿廢液（D）固體不溶物

62.適合洗滌被MnOz沾污的器皿洗滌液是（）（A）HCL-NaNOz的酸性洗滌液（B）KOH-乙醇溶

液（C）HNO3-乙醇溶液（D）NaOH-KMnO4水溶液

63.下列不屬于藥物滴定分析中使用的容量?jī)x器是（）

（A）滴定管（B）移液管（C）量筒（D）容量瓶

64.白色點(diǎn)滴板用于（）

（A）有色沉淀（B）白色沉淀（C）淺色沉淀（D）各種沉淀

65.黑色點(diǎn)滴板用于（）

（A）有色沉淀（B）白色沉淀（C）深色沉淀（D）各種沉淀

66.煤氣燈的火焰溫度最高的是（）

（A）內(nèi)層火焰（B）中層火焰（C）中外層火焰（D）外層火焰

67.根據(jù)國(guó)家規(guī)定，500ml容量瓶允許誤差（盛容量）范圍為（）

（A）±0.15ml（B）±0.05ml（C）±0.06ml（D）±0.10ml

68.根據(jù)國(guó)家規(guī)定，20ml移液管允許誤差范圍為（）

（A）±0.01ml（B）±0.02ml（C）±0.03ml（D）±0.04ml

69.取用有毒試樣時(shí)，需站在（）

（A）下風(fēng)口（B）對(duì)風(fēng)口（C）上風(fēng)口（D）以上都不是

70.稀釋硫酸時(shí)，正確的操作是（）

（A）將濃硫酸緩慢注入水中（B）將水加注到濃硫酸中（C）直接將濃酸和水等量混合（D）以上

都不是

71.已填裝注射液灌封好的安甑，取樣量一般為（）

（A）50支（B）100支（C）200支（D）500支

72.液體中藥制劑，如口服液、酒劑等，一般取樣量為（）

（A）50ml（B）100ml（C）150ml（D）200ml73.大蜜丸的分散方法是（C）直接在研缽中研細(xì)

0

（A）小刀切成小塊（B）小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì),

（D）用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散74.水丸的粉碎方法?直接在研缽中研細(xì)

是0

（A）小刀切成小塊（B）小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)（C）直接在研缽中研細(xì)

（D）用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散75.片劑的粉碎方法

是（）

（A）小刀切成小塊（B）小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)（C）直接在研缽中研細(xì)

（D）用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散76.栓劑的分散方法

（D）色譜法

（D）用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散

77.下列屬于樣品精制分離方法的是（）

（A）微量升華法（B）回流法（C）浸漬法

78.適用于揮發(fā)性成分提取的方法是（）

（C）浸漬法（D）超聲波提取法）

是（）

（A）小刀切成小塊（B）小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)

（A）回流法（B）水蒸汽蒸儲(chǔ)法（C）微量升華法（D）超聲波提取法80.《中國(guó)藥典》規(guī)定,

（A）回流法（B）水蒸汽蒸儲(chǔ)法

79.適用于升華性成分提取的方法是（

六味地黃顆粒中丹皮酚的提取采用（)

（A）浸漬法（B）回流法（C）水蒸汽蒸鐳法（D）微量升華法

81.通常不用混合溶劑提取的方法是（）

（A）冷浸法（B）回流提取法（C）超聲提取法（D）連續(xù)回流提取法82.下列方法中用于樣品

凈化的是（）

（A）高效液相色譜法（B）氣相色譜法（C）超聲提取法（D）固相萃取法

第三章理化鑒別技術(shù)

83.中藥制劑的理化鑒別是以制劑中藥味的（）成份為檢測(cè)對(duì)象

（A）單一（B）特殊（C）指標(biāo)性（D）無(wú)效

84.黃蓮、黃柏、三棵針都含有（）

（A）小薨堿（B）苦杏仁甘（C）皂甘（D）黃酮

85.“TLC'是指（）

（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C）高效液相色譜法（D）紫外分光光度法

86.“GC'是指（）

（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C）高效液相色譜法（D）紫外分光光度法

87.“UV是指（）

（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C）高效液相色譜法（D）紫外分光光度法

88.顯微鑒別法適用于含（）的劑型。

(A)藥粉（B）水分（C）雜質(zhì)（D）揮發(fā)性成分

89.現(xiàn)行藥典中中藥制劑鑒別最常用的方法

是(）

（A）HPLC（B）TLC（C）GC（D）UV

90.一般化學(xué)反應(yīng)鑒別法的否定功能往往（）

肯定功能。

91.）郭鬻瓢任何（D）碘化鋤鉀反應(yīng)

淀反應(yīng)，需在（

（A）堿性（B）中性（C）酸性

鹽酸-鎂粉反應(yīng)2（D鑒淘藻酮廉化合物最常用的確激魔酸菽應(yīng)）（C）

（A）重氮鹽偶合反應(yīng)As2s2

C)HgS93.雄黃的主要成份是（）D)AS2O3

（A）H2s（B）As2s2

94.朱砂的主要成份是（（C）HgS（DAS2O3

95.‘檢京富杳生物堿藥唳而顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)（D）碘化鈾鉀反應(yīng)

96.檢識(shí)富含慈醍類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)

97.檢識(shí)富含皂昔類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)（D）碘化鈾鉀反應(yīng)

（A）小于（B）強(qiáng)于（C）等于（D）不同于

98.檢識(shí)富含蛋白

質(zhì)、氨基酸等動(dòng)物性藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）萍三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸鍍反應(yīng)

99.檢識(shí)富含揮發(fā)性成份藥味的

顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）荀三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸核反應(yīng)

檢識(shí)朱砂藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（

（A）前三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸鏤反應(yīng)

101.檢識(shí)石膏、牡蠣等藥味的顯色

（沉淀）反應(yīng)常用（

（A）荀三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸鏤反應(yīng)

102.檢識(shí)富含黃酮類藥味的顯色（沉淀）

反應(yīng)常用（

（A）年三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）苦味酸反應(yīng)（D）鹽酸-鎂粉反應(yīng)

103.檢識(shí)苦杏仁、桃仁等藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）黃三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）苦味酸反應(yīng)（D）氯化鐵沉淀法

104.皂甘的濃硫酸反應(yīng)呈現(xiàn)（）

（A）紅-紅紫色（B）藍(lán)色（C）白色（D）黃色

105.在化學(xué)反應(yīng)鑒別法中，一般需在（）背景下觀察反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色或沉淀。

（A）黑色（B）紅色（C）白色（D）藍(lán)色

106.鑒別中藥制劑中的冰片常用（）

（A）鹽酸-鎂粉反應(yīng)（B）泡沫反應(yīng)（C）升華法（D）沉淀法

107.除另有規(guī)定外，薄層色譜鑒別法的分離度應(yīng)大于（）

（A）1.5（B）1.0（C）2.0（D）1.7

108.將鑒別反應(yīng)現(xiàn)象或結(jié)果與藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照，若一致則判定為（）

（A）符合規(guī)定（B）不符合規(guī)定（C）實(shí)驗(yàn)成功（D）實(shí)驗(yàn)失敗

109.一般化學(xué)反應(yīng)鑒別法中試管應(yīng)傾斜（）

（A）0（B）50（C）45（D）60

110.加熱有機(jī)溶劑絕對(duì)不允許使用的熱源為（）

（A）明火（B）水浴鍋（C）電熱套（D）水蒸汽

111.可用微量升華法鑒別的是（）

（A）生物堿（B）黃酮（C）皂昔（D）冰片

112.采用升華法鑒別中藥制劑時(shí)，在載玻片上滴加少量水的作用是（）

（A）稀釋（B）降溫（C）溶解（D）顯色

113.用熒光法鑒別大黃的醇提取液時(shí)，在紫外燈下顯（）熒光。

（A）亮藍(lán)色（B）棕色至棕紅色（C）藍(lán)綠色（D）黃色

114.硅膠含水量越高其吸附活性越（）

（A）高（B）低（C）強(qiáng)（D）可靠

115.薄層色譜分析法中最常用的點(diǎn)樣器材是（）

（A）微升毛細(xì)管（B）微升注射器（C）注射器（D）吸管

116.在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時(shí)含有黃連、黃柏藥材，宜采用（）

（A）化學(xué)對(duì)照品（B）藥材對(duì)照品（C）對(duì)照提取物

（D）藥材對(duì)照品和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)設(shè)置

117.在薄層色譜鑒別中，可有效檢出藥品是否使用假冒藥材的對(duì)照物設(shè)置方式是（）

（A）化學(xué)對(duì)照品（B）藥材對(duì)照品（C）對(duì)照提取物

（D）藥材對(duì)照品和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)設(shè)置

118.薄層色譜分析中常用的吸附劑是（）

（A）碳酸鈣（B）纖維素（C）硅藻土（D）硅膠119.薄層色譜鑒別法展開時(shí)，薄層板浸入展

開劑的深度以液面距原點(diǎn)（）為宜。

（A）5mm（B）10mm（C）1mm（D）2mm

120.薄層色譜鑒別法展開時(shí)，一般上行展開（）

（A）8?15cm（B）20cm（C）25cm（D）5cm

121.薄層色譜鑒別法展開時(shí)，一般需用展開溶劑對(duì)展開缸進(jìn)行（）

（A）清洗（B）活化（C）溶解（D）預(yù)平衡

122.在薄層層析中，邊緣效應(yīng)產(chǎn)生的主要原因是（）

（A）點(diǎn)樣量過(guò)大（B）混合展開劑配比不合適（C）展開劑不純

（D）采用混合展開劑時(shí)易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)

123.自制薄層板所用固定相“硅膠G”，“G”代表硅膠中（）

(A)含熒光劑(B)不含熒光劑(⑦含黏合劑(D)不含黏合劑

124.在中藥制劑的薄層鑒別中，一般在薄層板上原點(diǎn)的點(diǎn)樣直徑不大于()

(A)1mm(B)3mm(C)5mm(D)7mm

125.自制薄層板時(shí)，除另有規(guī)定外，固定相和水的比例一般是()

(A)1:1(B)1:2(C)1:3(D)1:4

126.在薄層色譜法鑒別中，最常用的吸附劑是()

(A)硅膠G(B)竣甲基纖維素鈉(C)硅藻土(D)聚酰胺

127.中國(guó)藥典薄層色譜鑒別中，大多數(shù)品種采用()

(A)聚酰胺薄層色譜法(B)硅膠薄層色譜法(C)氧化鋁薄層色譜法

(D)纖維素薄層色譜法

128.在薄層色譜法鑒別中，涂布薄層時(shí)使用的玻璃板應(yīng)選用()

(A)優(yōu)質(zhì)平板玻璃(B)普通玻璃(C)有色玻璃(D)毛玻璃

129.設(shè)某樣品斑點(diǎn)離原點(diǎn)的距離為x,溶劑前沿離原點(diǎn)的距離

為y,則Rf值為()

(A)x/y(B)y/x(C)x/(x+y)(D)y/(x+y)

130.某物質(zhì)的Rf值等于零,說(shuō)明此種物質(zhì)()

(A)在固定相中不溶解(B)在樣品中濃度太小(C)沒(méi)有隨展開劑展開(D)與溶劑反應(yīng)生成新

物質(zhì)

131.用薄層色譜法鑒別中藥制劑時(shí)通常是在()薄層板上點(diǎn)加供試品和對(duì)照品

(A)二塊(B)多塊(C)同一塊(D)三塊

132.自制薄層板所用固定相“硅膠H”“H”代表硅膠中()

(A)含熒光劑(B)不含熒光劑(C)含黏合劑(D)不含黏合劑

133.自制薄層板所用固定

相“硅膠GF254”，“F”代表硅膠中()

(A)含熒光劑(B)不含熒光劑(C)含黏合劑(D)不含黏合劑

134.薄層色譜鑒別法中，薄層板

臨用前一般需對(duì)其進(jìn)行()

(A)清洗(B)活化(C)溶解(D)預(yù)平衡

135.在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄

層板的活化時(shí)間為()

(A)30min(B)20min(C)40min(D)60min

136.在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄

層板的活化溫度為()

(A)120℃(B)80℃(C)110℃(D)60℃

137.自制薄層板過(guò)程中在研磨固定相

和水時(shí)，應(yīng)按()研磨。

(A)同一方向(B)不同方向(C)隨便(D)習(xí)慣

138.薄層色譜鑒別法點(diǎn)樣時(shí)，點(diǎn)樣基線距

底邊()為宜O

(A)10?15mm(B)5mm(C)20mm(D)12mm

139.點(diǎn)樣器材點(diǎn)樣于薄層板上形成的點(diǎn)稱為

()

(A)圓點(diǎn)(B)小點(diǎn)(C)原點(diǎn)(D)樣點(diǎn)

140.薄層色譜鑒別法中，預(yù)平衡的時(shí)間一

般為()

（A）15-30min（B）60min（C）10min（D）40min

141.薄層色譜鑒別法中展開溶劑

的選擇性決定了成份的（）

（A）最佳分離度（B）極性（C）溶解性（D）比移值

（A）斑點(diǎn)清晰（B）大（C）小（D）相似

143.薄層色譜法具有）雙重功能。

（A）分離和分析（B）分離（C）分析（D）鑒別和檢查

142.獲得（）的色譜圖是保證定性定量質(zhì)量的前提。

144.薄層色譜法除用于鑒別外，還可用于藥品的雜質(zhì)檢查和（）

（A）含量測(cè)定（B）分析（C）分離（D）檢查

145.中國(guó)藥典最常使用的紫外光燈為（）

（A）256nm（B）325nm（C）365nm（D）385nm

146.配制多元展開劑時(shí)，小體積溶劑宜使用的量具是（）

（A）燒杯（B）量筒（C）量杯（D）移液管

147.《中國(guó)藥典》規(guī)定分光光度法以（）作為鑒別參數(shù)。

（A）最大吸收波長(zhǎng)（B）透光率（C）吸收度（D）吸收系數(shù)

148.氣相色譜鑒別法適合分析制劑中的（）

（A）揮發(fā)性成份（B）非揮發(fā)性成份（C）水溶性成份（D）脂溶性成份

149.tR代表（）

（A）死體積（B）死時(shí)間（C）保留時(shí)間（D）分離度

150.氣相色譜鑒別法采用（）比較法對(duì)樣品作出定性鑒別。

（A）保留時(shí)間（B）熒光法（C）比色法（D）保留體積

151.氣相色譜鑒別法所用檢測(cè)器為（）

（A）氫火焰檢測(cè)器（B）一般檢測(cè)器（C）特殊檢測(cè)器（D）氮?dú)鈾z測(cè)器

152.氣相色譜鑒別法中判定藥品是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，關(guān)鍵是供試品與對(duì)照品要呈現(xiàn)（）

相同的色譜峰。

（A）大?。˙）體積（C）保留時(shí)間（D）面積

153.高效液相色譜鑒別法所用檢測(cè)器為（）

（A）氫火焰檢測(cè)器（B）一般檢測(cè)器（C）紫外檢測(cè)器（D）氮?dú)鈾z測(cè)器

第四章中藥制劑的常規(guī)檢查技術(shù)

154.丸劑的檢查項(xiàng)目不包括（）

（A）水分（B）重量差異（C）溶散時(shí)限（D）不溶物

155.散劑的檢查項(xiàng)目不包括（）

（A）外觀均勻度（B）水分（C）裝量差（D）溶散時(shí)

156.片劑的檢查項(xiàng)目有（）異限

（A）重量差異（B）水分

157.煎膏劑的檢查項(xiàng)目不包括（（C）不溶物（D）相對(duì)密度

（A）相對(duì)密度（B）不溶物）

（）

158.膠劑的檢查項(xiàng)目不包括（）（C）裝量差DpH

（A）相對(duì)密度（B）水分異

（）裝量

159.糖漿劑的檢查項(xiàng)目不包括（D

（A）相對(duì)密度（B）不溶物（C）溶化性

（D）裝量

160.合劑的檢查項(xiàng)目不包括（））

（A）裝量差異（B）pH（C）nH

161.膠囊劑的檢查項(xiàng)目不包括（

（A）不溶物（B）裝量差異（C）崩解時(shí)限（D）水分

162.《中國(guó)藥典》規(guī)定大蜜丸的含水量限度為（）

（A）<15.0%（B）<12.0%（C）<9.0%(D)<6.0%

163.《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑的含水量限度為（）

（A）<15.0%（B）<12.0%（C）<9.0%(D)<6.0%

164.中國(guó)藥典規(guī)定顆粒劑的含水量限度為（）

（A）<15.0%（B）<12.0%（C）<9.0%(D)<6.0%

165.硬膠囊內(nèi)容物的含水量限度為（）

（A）<15.0%（B）<12.0%（C）<9.0%（D）<6.0%

166.水分測(cè)定法中，烘干法的適用范圍是（）

（A）蜜丸類制劑（B）含揮發(fā)性成分藥品（C）含揮發(fā)性成分的貴重藥品

（D）不含或少含揮發(fā)性成分的藥品167.中國(guó)藥典規(guī)定取某樣品約0.5g,其稱量范圍是（）

（A）0.4?0.6g（B）0.45?0.55g（C）0.44?0.56g（D）0.40?0.60g

168.采用烘干法測(cè)定中藥制劑的水分含量，應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過(guò)（）

（A）0.3mg（B）0.5mg（C）3mg（D）5mg

169.采用烘干法測(cè)定中藥制劑的水分含量，干燥溫度為（）

（A）100℃T05℃（B）400℃?500E（C）500C?600E（D）600C?700E

170.減壓干燥法測(cè)定中藥制劑的水分含量，主要吸收樣品中水分的干燥劑為（）

（A）五氧化二磷（B）氯化鈣（C）硅膠（D）硅藻土171.用減壓干燥法測(cè)定水分時(shí)，測(cè)定用的

供試品應(yīng)（）

（A）破碎成直徑不超過(guò)3mm勺顆?；蛩槠˙）破碎成直徑不超過(guò)2mm勺顆粒或碎片

（C）破碎并過(guò)五號(hào)篩（D）破碎并過(guò)二號(hào)篩

172.關(guān)于甲苯法測(cè)定水分不正確的敘述是（）

（A）適用于含揮發(fā)性成分的藥品（B）樣品消耗量少（C）樣品不能回收利用

（D）不適合貴重藥材

173.不需做重量差異檢查的劑型有（）

（A）大蜜丸（B）片劑（C）滴丸劑（D）水丸

174.在做重量差異檢查時(shí)，符合規(guī)定的選項(xiàng)有（）

（A）每份供試品均未超過(guò)重量差異限度（B）超過(guò)重量差異限度的有3份

（C）有一份超過(guò)限度的一倍（D）超過(guò)重量差異限度的有4份

175.在片劑的重量差異檢查中不符合規(guī)定的選項(xiàng)是（）

（A）有一片超出限度一倍（B）有一片超過(guò)重量差異限度，但未超過(guò)一倍

（C）每片均未超過(guò)重量差異限度（D）2片超過(guò)重量差異限度，但未超出一倍

176.單劑量包裝的顆粒劑需做（）

（A）重量差異檢查（B）裝量差異檢查（C）最低裝量檢查（D）最高裝量檢查

177.外用散劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，通過(guò)六號(hào)篩的粉末重量應(yīng)不低于供試量的

0

（A）95%（B）98%（C）90%（D）80%

178.顆粒劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)五號(hào)篩的顆粒及粉末的總和

應(yīng)不超過(guò)供試量的（）

（A）10%（B）12%（C）15%（D）16%

179.溶化性檢查適用于（）

（A）顆粒劑（B）煎膏劑（C）丸劑（D）片劑

180.不溶物檢查適用于（）

（A）顆粒劑（B）膠劑（C）丸劑（D）片劑

181.相對(duì)密度的測(cè)定溫度，除另有規(guī)定外應(yīng)為（）

（A）20C（B）25C（C）30C（D）37C

182.采用韋氏比重秤法測(cè)定相對(duì)密度適合（）

（A）脂溶性成分（B）水溶性成分（C）不揮發(fā)的液體（D）易揮發(fā)的液體

183.用比重瓶法測(cè)定某中藥糖漿劑的相對(duì)密度時(shí)，在裝檢品入瓶時(shí)產(chǎn)生了氣泡，會(huì)使測(cè)定結(jié)果

（）

（A）偏高（B）偏低（C）正常（D）偏高或偏低184.用比重瓶法測(cè)定某中藥制劑的相對(duì)密度,

在先稱量空比重瓶時(shí)，比重瓶壁上有少量

的水，這會(huì)使測(cè)定結(jié)果()

(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低

185.用比重瓶法測(cè)定某中藥制劑的相對(duì)密度時(shí)，裝滿供試品的比重瓶在20C水浴中取出，其

比重瓶外壁未擦干，這會(huì)使測(cè)定結(jié)果()

(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低

186.當(dāng)室溫超過(guò)20E時(shí)，用

比重瓶法測(cè)定某中藥制劑的相對(duì)密度，因未及時(shí)稱重則比重瓶

外壁有水蒸氣凝集，這會(huì)使測(cè)定結(jié)果()

(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低

187.用比重

瓶法測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度時(shí)，其測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值相比會(huì)()

(A)偏大(B)偏小(C)沒(méi)有影響(D)大小不確定

188.不需做乙醇量檢查的劑型是()

(A)酒劑(B)酊劑(C)流浸膏(D)合劑

189.除另有規(guī)定外，所含水分不得過(guò)

3.0%的劑型是()

(A)袋裝茶(B)不含糖塊茶劑(C)含糖塊狀茶劑(D)濃縮蜜丸

190.除另有規(guī)定外，所含水分不得過(guò)

6.0%的劑型是()

(A)顆粒劑(B)丸劑(C)硬膠囊(D)散劑

191.平均片重為0.3g以下的片劑，重量差異限度應(yīng)為()

(A)+12%(B)±9%(C)±8%(D)+7.5%

192.平均片重為0.3g及0.3g以上的片劑，重量差異限度應(yīng)為()

(A)±3%(B)±5%(C)±10%(D)±15%

193.膠囊劑裝量差異限度應(yīng)為()

(A)±5.0%(B)±7.5%(C)±9%(D)±10%

194.恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在()以下

的重量。

(A)0.1mg(B)0.3mg(C)0.5mg(D)0.7mg

195.除另有規(guī)定外，顆粒劑不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)五號(hào)篩的顆粒及粉末的總和，不應(yīng)超過(guò)供

試量的()

(A)5.0%(B)15.0%(C)10.0%(D)60.0%

196.《中國(guó)藥典》規(guī)定，熱水系指()

(A)50c?60°C(B)60C-70℃(C)70℃-80℃(D)80C-100C

197.應(yīng)進(jìn)行不溶物檢查的劑型是()

(A)煎膏劑(B)顆粒劑(C)膠囊劑(D)丸劑

198.測(cè)pH時(shí)用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液一般可保存()月。

(A)2?3(B)4?6(C)6?8(D)8T0

199.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法()

(A)與普通片一樣(B)取普通片的2倍量進(jìn)行檢查

(C)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次

(D)在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查

200.崩解時(shí)限是指()

(A)固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能(B)固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度

(C)固體制劑在溶液中溶解的速度

(D)固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度

201.崩解時(shí)限檢查法中燒杯內(nèi)的水應(yīng)保持在(

(A)20C(B)37C±1C(C)70C(D)100C

202.乙醇量測(cè)定系指用一定方法測(cè)定

各種制劑中在()時(shí)乙醇的含量。

(A)20C(B)37C(C)45C(D)70C第五章中藥制劑的雜質(zhì)檢查技術(shù)

203.《中國(guó)藥典》中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為()

(A)定量檢查(B)定性檢查(C)限量檢查(D)限制檢查

204.中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來(lái)源途徑的是()

(A)原料不純(B)包裝不當(dāng)(C)服用錯(cuò)誤(D)產(chǎn)生蟲蛀

205.屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是()

(A)重量差異(B)微生物限度(C)性狀(D)重金屬

206.不屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是()C

(A)神鹽(B)重金屬(C)酯型生物堿(D)