有機(jī)化合物波譜解析智慧樹知到期末考試答案2024年

有機(jī)化合物波譜解析智慧樹知到期末考試答案2024年有機(jī)化合物波譜解析某化合物在1500~2800cm-1無吸收，該化合物可能是（）。

A:烯烴B:芳烴C:烷烴D:炔烴答案:烷烴化合物CH3CH2CH3的1H-NMR中CH2的質(zhì)子峰型是（）。

A:七重峰B:五重峰C:四重峰D:六重峰答案:七重峰化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高（）。

A:π→π*B:σ→σ*C:n→σ*D:n→π*答案:σ→σ*在紅外光譜分析中,用KBr制作為試樣池,這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:KBr在4000~400cm-1范圍內(nèi),對(duì)紅外無反射B:KBr在4000~400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C:KBr在4000~400cm-1范圍內(nèi),對(duì)紅外無吸收特性D:KBr晶體在4000~400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光答案:KBr在苯環(huán)鄰位兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)范圍為（）。

A:0~1B:6~8C:1~3D:5~6答案:6~8酯羰基碳信號(hào)的化學(xué)位移范圍是（）。

A:60~90B:180~220C:90~110D:160~180答案:160~180預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為（）。

A:2B:1C:3D:4答案:3下面化合物在核磁共振波譜（氫譜）中出現(xiàn)單峰的是：（）。

A:CH3CH3B:CH3CH2ClC:CH3CH2OHD:CH3CH(CH3)2答案:CH3CH3在13C-NMR波譜中在δ125～140產(chǎn)生四個(gè)信號(hào)的化合物是.（）。

A:1,2-二氯苯B:1,2,4-三氯苯C:1,2,3-三氯苯D:1,3,5-三氯苯答案:1,3,5-三氯苯表示紅外分光光度法通常用（）。

A:IRB:NMRC:MSD:UV答案:IR在紫外吸收光譜中，助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶（）。

A:波長不變B:波長變短C:波長變長D:譜帶藍(lán)移答案:波長變長符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長（）。

A:向長波方向移動(dòng)B:不移動(dòng)，且吸收值降低C:向短波方向移動(dòng)D:不移動(dòng)，且吸收值升高答案:不移動(dòng)，且吸收值降低核磁共振氫譜中，不能直接從圖譜獲得的信息是（）。

A:結(jié)構(gòu)中雙鍵的個(gè)數(shù)、位置B:質(zhì)子的化學(xué)位移C:同類質(zhì)子個(gè)數(shù)D:不同質(zhì)子種類數(shù)答案:結(jié)構(gòu)中雙鍵的個(gè)數(shù)、位置化學(xué)鍵鍵強(qiáng)越強(qiáng)(即鍵的力常數(shù)K越大),原子折合質(zhì)量越大,化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越小,吸收峰將出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)彎曲振動(dòng)的面外彎曲振動(dòng)又分為剪式和平面搖擺振動(dòng)。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤在EI-MS中,產(chǎn)生的碎片離子很少,分子離子峰通常是基峰。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)當(dāng)化合物分子中含有C=O基團(tuán),而且與這個(gè)基團(tuán)相連的鏈上有γ氫原子,該化合物的質(zhì)譜出現(xiàn)麥?zhǔn)现嘏烹x子峰。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)在質(zhì)譜儀中,各種離子通過離子交換樹脂分離柱后被依次分離。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)MS—MS聯(lián)用儀器主要是為了提高質(zhì)譜分析的靈敏度和分辨率。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)質(zhì)譜分析是以基峰的m/z為標(biāo)準(zhǔn)(規(guī)定為零),計(jì)算出其他離子峰的m/z值。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)質(zhì)譜圖中不出現(xiàn)的離子是亞穩(wěn)離子。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)氫核磁共振譜可以確定質(zhì)子總數(shù)和每一類質(zhì)子數(shù)；可以區(qū)分羧酸、醛、芳香族、烯烴、烷烴質(zhì)子，其中有時(shí)也可以知道芳香族化合物取代位置.

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確在質(zhì)譜中離子在斷裂中若能產(chǎn)生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等電中性小分子產(chǎn)物,將有利于這種斷裂途徑的進(jìn)行,一般產(chǎn)生比較強(qiáng)的碎片離子峰。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)結(jié)構(gòu)中具有高度分支結(jié)構(gòu)時(shí),分子離子的相對(duì)豐度就小。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確不飽和烴、共軛烯烴和芳香烴類均可發(fā)生π→π*躍遷。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確溫度對(duì)化合物分子結(jié)構(gòu)不產(chǎn)生影響。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤在測(cè)定酸性化合物的紫外光譜時(shí)，溶劑的pH值對(duì)光譜的影響較小。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)影響氫核化學(xué)位移的因素主要有（）。

A:共軛效應(yīng)B:氫鍵締合C:電負(fù)性D:磁各向異性答案:電負(fù)性;磁各向異性;氫鍵締合;共軛效應(yīng)質(zhì)譜離子源的類型包括（）。

A:CDB:MALDIC:CID:EI答案:EI;CI;MALDIFAB中樣品溶解于適宜的基質(zhì)，基質(zhì)應(yīng)具有（）。

A:良好的溶解能力B:流動(dòng)相C:低蒸氣壓D:化學(xué)惰性答案:流動(dòng)相;低蒸氣壓;化學(xué)惰性;良好的溶解能力下列屬于苯的特征離子的是（）。

A:77B:51C:43D:29答案:77;51氫核低級(jí)偶合系統(tǒng)中相互偶合產(chǎn)生的裂分峰的小峰數(shù)目符合n+1規(guī)律。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確兩個(gè)化合物的紫外光譜相同或走向相同，肯定為同一個(gè)化合物。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤可以從雙鍵吸收峰的強(qiáng)弱區(qū)分二氯丙烯的順、反異構(gòu)體。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確一般情況下，1380cm-1的特征吸收可作為判斷分子中有無甲基存在的依據(jù)。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確分子中對(duì)組外氫核表現(xiàn)出相同偶合作用強(qiáng)度的不同氫核為磁等同氫核。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確磁性核的弛豫包括橫向弛豫和縱向弛豫。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確酚類化合物和苯胺類化合物，在酸性和堿性溶液中紫外吸收光譜相同。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤均裂的發(fā)生是由開裂σ鍵附近的正電荷所引發(fā)。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤苯的三個(gè)吸收帶波長大小順序?yàn)锽＞E2＞E1。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)通常σ→σ﹡電子躍遷的能級(jí)差最大，吸收的紫外波長最短。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確某化合物C8H9NO2的ESI-MS圖譜中，以下質(zhì)荷比的離子中，哪個(gè)不可能是它的準(zhǔn)分子離子峰：（）。

A:190B:174C:151D:152答案:AI參考:答案：D。\n需要明確的是題干中給出的化合物為C8H9NO2，因此該化合物的準(zhǔn)分子離子峰應(yīng)該為該分子式中各元素的相對(duì)原子質(zhì)量之和加上或減去氫原子的相對(duì)原子質(zhì)量，即151（C6H7NO2）、174（C8H7NO2）、190（C8H9NO）。因此，ABC三個(gè)選項(xiàng)都是可能的準(zhǔn)分子離子峰，而D選項(xiàng)152（C8H9NO）并不是可能的準(zhǔn)分子離子峰，因?yàn)镃8H9NO2的分子式中并不含N元素。\n\n綜上，本題的正確答案為D。'某化合物分子式為C8H10O,其IR、1H-NMR、13C-NMR、質(zhì)譜數(shù)據(jù)圖譜如下:

該化合物的結(jié)構(gòu)是（）。

A:苯乙醚B:苯乙酮C:對(duì)甲苯酚D:2-苯基乙醇答案:AI參考:根據(jù)題目中給出的化合物分子式、IR、1H-NMR、13C-NMR、質(zhì)譜數(shù)據(jù)圖譜，可以判斷該化合物的結(jié)構(gòu)。\n\n選項(xiàng)A苯乙醚的特征峰為：3.3（OCH3上H）、7.6（苯環(huán)上H）、6-8（醚鍵的C-H）。題干中給出的數(shù)據(jù)與苯乙醚的特征峰相符，因此選項(xiàng)A正確。\n\n選項(xiàng)B苯乙酮的特征峰為：與苯環(huán)相連的C上H信號(hào)為7.0左右（取決于苯環(huán)上取代基的性質(zhì)），羰基的信號(hào)為220左右（取決于羰基的化學(xué)環(huán)境），以及α-H的信號(hào)（在質(zhì)譜中為寬峰）。題干中給出的數(shù)據(jù)與苯乙酮的特征峰不符，因此排除選項(xiàng)B。\n\n選項(xiàng)C對(duì)甲苯酚的特征峰為：3.6（甲基上H）、6.7（苯環(huán)上H）、酚羥基的信號(hào)為9~10（取決于酚羥基的化學(xué)環(huán)境）。題干中給出的數(shù)據(jù)與對(duì)甲苯酚的特征峰不符，因此排除選項(xiàng)C。\n\n選項(xiàng)D2-苯基乙醇的特征峰為：3.5（乙醇中-CH3上H）、6.9（苯環(huán)上H）、4.2（乙醇中-CH2-上H，峰寬）。題干中給出的數(shù)據(jù)與2-苯基乙醇的特征峰不符，因此排除選項(xiàng)D。\n\n綜上所述，根據(jù)題目中給出的化合物分子式、IR、1H-NMR、13C-NMR、質(zhì)譜數(shù)據(jù)圖譜，可以確定該化合物的結(jié)構(gòu)是A：苯乙醚。因此，答案為A：苯乙醚。'某化合物分子式為C5H8O的紅外數(shù)據(jù)為：3100，2900，1705，1640，1450，1375cm-1,則該化合物為.（）。

A:B:C:D:答案:AI參考:答案：C\n解析：\n醇的羥基氫的吸收峰在3000-3500cm-1之間，為1705cm-1峰可確定為羥基，該峰越尖銳則表明該醇越醇正。C=C雙鍵在紅外光譜中存在兩個(gè)峰，分別為1640cm-1（面外彎曲振動(dòng)）和1450cm-1（鍵型C—C面內(nèi)彎曲振動(dòng)），C—O伸縮振動(dòng)峰為1220cm-1左右。綜上可知，該化合物為醇類化合物。答案為C。'1，1二甲基環(huán)丁烷的氫譜中有幾組H信號(hào).（）。

A:1B:%1.2C:%1.3D:%1.4答案:AI參考:正確答案是C:1.3。\n\n根據(jù)題干描述，該化合物為1，1二甲基環(huán)丁烷，是一種環(huán)狀化合物，因此具有對(duì)稱性，氫譜中只有一組氫信號(hào)，即C選項(xiàng)中的1.3。其他選項(xiàng)A、B、D都與題干描述不符。'乙烯質(zhì)子的化學(xué)位移比乙炔質(zhì)子的化學(xué)位移（）。

A:小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)使乙烯質(zhì)子處于屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處于去屏蔽區(qū)B:小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)使乙烯質(zhì)子處于去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處于屏蔽區(qū)C:大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)使乙烯質(zhì)子處于屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處于去屏蔽D:大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)使乙烯質(zhì)子處于去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處于屏蔽區(qū)答案:AI參考:正確答案是A：小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)使乙烯質(zhì)子處于屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處于去屏蔽區(qū)。\n乙烯和乙炔的電子都受到C-H鍵的共價(jià)鍵影響，但是乙炔中C-H鍵的電子受到兩個(gè)C原子核的屏蔽作用，而乙烯中C-H鍵的電子只受到一個(gè)C原子核的屏蔽作用，因此乙烯質(zhì)子的化學(xué)位移比乙炔質(zhì)子的化學(xué)位移小。此外，選項(xiàng)B、C、D中給出的說法都是錯(cuò)誤的，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)不能使質(zhì)子處于去屏蔽區(qū)。因此，答案為A。'某化合物的紅外光譜中在3300cm-1有特征吸收峰，該化合物可能是（

）。

A:芳香化合物B:烷烴類化合物C:炔烴類化合物D:烯烴類化合物答案:AI參考:正確答案是D：烯烴類化合物。\n\n某化合物的紅外光譜中在3300cm-1有特征吸收峰，這是烯烴類化合物中C—H鍵的伸縮振動(dòng)特征峰，因此該化合物可能是烯烴類化合物。芳香化合物、烷烴類化合物和炔烴類化合物在紅外光譜中的特征峰位置與烯烴類化合物不同，因此可以排除選項(xiàng)A、B、C。'下列波譜技術(shù)屬于損耗性分析方法的是（）。

A:質(zhì)譜B:紫外光譜C:核磁共振D:紅外光譜答案:AI參考:答案是D：紅外光譜。\n紅外光譜是利用紅外光照射分子，測(cè)量分子對(duì)紅外光的吸收情況以獲得分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵信息的一種分析方法。在分子振動(dòng)中，能級(jí)躍遷輻射的波長只與分子中振動(dòng)能級(jí)相關(guān)，即只與分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)有關(guān)，因此紅外光譜是一種提供分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵信息非常有效的方法。而其他選項(xiàng)中的質(zhì)譜、紫外光譜和核磁共振都是用于定性分析的方法，不屬于損耗性分析方法。因此，正確選項(xiàng)為D：紅外光譜。'某化合物的ESI質(zhì)譜數(shù)據(jù)如下：正離子模式下出現(xiàn)的主要離子m/z303.2、319.2；負(fù)離子模式下出現(xiàn)的主要離子m/z315.1，試推斷其分子量（）。

A:319B:316C:280D:318答案:AI參考:通過對(duì)ESI質(zhì)譜數(shù)據(jù)的分析，該化合物在正離子模式下出現(xiàn)的主要離子m/z303.2和319.2，這兩個(gè)離子應(yīng)該是分子離子峰，根據(jù)質(zhì)譜的一般規(guī)律，分子離子峰的強(qiáng)度與相對(duì)分子質(zhì)量的平方成比例，因此可以推斷其分子量約為316。在負(fù)離子模式下出現(xiàn)的主要離子m/z315.1，可能是由于存在某種負(fù)電荷的官能團(tuán)，如羧基或酚羥基。因此，正確選項(xiàng)為B：316。'烷烴類化合物在EI-MS中，碎片峰成群出現(xiàn)，各峰之間質(zhì)量數(shù)差14，強(qiáng)度最大的群峰是（）。

A:C1、C2B:

C4、C5C:C3、C4D:

C2、C3答案:AI參考:正確答案是D。烷烴類化合物在EI-MS中，碎片峰成群出現(xiàn)，各峰之間質(zhì)量數(shù)差14，是由于其分子結(jié)構(gòu)中的C—C鍵斷裂所致，故最強(qiáng)的是最靠近質(zhì)子所在C的前一個(gè)和后一個(gè)的離子峰，也就是C2和C3峰。因此選項(xiàng)D是正確答案。\n\n需要注意的是，EI-MS分析的是帶電粒子，所以電子的電離和碎片化是同時(shí)發(fā)生的。碎片峰是指被電離的分子或離子失去一個(gè)或多個(gè)電子后形成的離子峰。在分析烷烴類化合物時(shí)，由于其分子結(jié)構(gòu)中的C—C鍵斷裂，會(huì)產(chǎn)生一系列的碎片離子，其中質(zhì)量數(shù)差14的群峰是最強(qiáng)的群峰。因此，正確答案為D：C2、C3。'苯環(huán)被氧取代后，苯環(huán)上質(zhì)子的化學(xué)位移（）。

A:向高場(chǎng)位移B:不受影響C:變化無規(guī)律性D:向低場(chǎng)位移答案:AI參考:正確答案是D:向低場(chǎng)位移。\n苯環(huán)上的質(zhì)子受到的化學(xué)環(huán)境相似，所以它們的化學(xué)位移也相似。而當(dāng)苯環(huán)被氧取代后，取代基中氧原子的電子效應(yīng)會(huì)使苯環(huán)上的質(zhì)子向低場(chǎng)位移。因此，答案為D，即向低場(chǎng)位移。'下列離子源對(duì)樣品要求較低，允許混有高濃度緩沖鹽的是（）。

A:EIB:MALDIC:CID:FAB答案:AI參考:正確答案是B:MALDI。\n\nMALDI離子源對(duì)樣品要求較低，允許混有高濃度緩沖鹽，而EI、CI、FAB離子源對(duì)樣品純度要求較高，不能含有高濃度緩沖鹽。因此，答案為B。'下列化合物中，π→π*躍遷所需能量最大的是（）。

A:1,3-丁二烯B:1.3-環(huán)己二烯C:1,3,5-己三烯D:1,4-戊二烯答案:AI參考:正確答案是C：1，3，5-己三烯。\n1，3，5-己三烯分子中存在兩個(gè)雙鍵，π→π*躍遷所需能量最大。\n\n具體來說，單烯烴的π鍵電子云密度越大，π→π*躍遷所需能量越大。而雙鍵的電子云密度取決于雙鍵的構(gòu)象和空間位阻。在四個(gè)選項(xiàng)中，1，3，5-己三烯有兩個(gè)雙鍵，構(gòu)象和空間位阻最有利于電子云密度增大，因此躍遷所需能量最大。而其他選項(xiàng)中，1，3-丁二烯和1，4-戊二烯只有一個(gè)雙鍵，電子云密度相對(duì)較?。?.3-環(huán)己二烯沒有雙鍵，因此不符合題目要求。'偶合常數(shù)可用于（）。

A:判斷質(zhì)子的數(shù)目B:判斷質(zhì)子之間的空間距離C:判斷質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境D:判斷質(zhì)子之間的連接關(guān)系答案:AI參考:正確答案是D。偶合常數(shù)，主要就是對(duì)芳香類物質(zhì)分析過程中一些復(fù)雜或者需要?dú)w并為芳環(huán)類型的物質(zhì)的連接情況所研究的重要數(shù)值之一，同時(shí)也是主要檢測(cè)鍵合狀態(tài)的基本性質(zhì)所計(jì)算得到的特征數(shù)據(jù)，偶合常數(shù)對(duì)質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境能準(zhǔn)確體現(xiàn)。質(zhì)子的存在一般不是單純由質(zhì)子數(shù)目決定，A錯(cuò)誤；質(zhì)子之間的空間距離受空間結(jié)構(gòu)影響，一般不能由偶合常數(shù)判斷，B錯(cuò)誤；偶合常數(shù)不能反映質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境，C錯(cuò)誤；偶合常數(shù)反映的是兩個(gè)或多個(gè)質(zhì)子在空間中相互影響的情況，可以判斷質(zhì)子之間的連接關(guān)系，D正確。\n\n因此，本題答案為D。'下列化合物的分子離子穩(wěn)定性最小的是（）。

A:苯乙酮B:丙酸乙酯C:1,4-丁二烯D:1-辛醇答案:AI參考:正確答案是C：1，4-丁二烯。\n分子離子穩(wěn)定性是指分子離子的穩(wěn)定性，分子離子的穩(wěn)定性取決于分子中各原子的電負(fù)性和原子間的極性以及分子形狀等因素。對(duì)于本題，分子離子穩(wěn)定性最小的是C選項(xiàng)，因?yàn)镃選項(xiàng)中的碳碳雙鍵極性最大，不穩(wěn)定，更容易電離。因此正確答案為C選項(xiàng)。A、B、D選項(xiàng)的分子中雖然也有不同的電子密度，但是分子相對(duì)比較穩(wěn)定。'中紅外區(qū)是指（）。

A:4000-1333

cm-1B:4000-400cm-1C:1000-650

cm-1D:1333-400

cm-1

答案:AI參考:正確答案是C：1000-650cm-1。\n\n中紅外區(qū)是指波數(shù)在1-4000cm-1的區(qū)域，其中1333cm-1和650cm-1是兩個(gè)重要的吸收峰，所以選項(xiàng)C是正確的。其他選項(xiàng)波數(shù)范圍過大或過小，不包括在范圍內(nèi)。'分子離子要合理的丟失中性碎片或自由基。分子離子失去下列哪個(gè)質(zhì)量數(shù)的中性碎片或自由基是不合理的（）。

A:1B:15C:29D:22答案:AI參考:正確答案是B：15。\n分子離子要合理的丟失中性碎片或自由基，選項(xiàng)中只有B選項(xiàng)的質(zhì)量數(shù)是15，不符合分子離子丟失中性碎片或自由基的要求。其他選項(xiàng)的質(zhì)量數(shù)都是整數(shù)，符合要求。因此，答案是B。'乙烯、乙炔、乙烷質(zhì)子的化學(xué)位移大小關(guān)系正確的是（）。

A:乙烷＞乙烯＞乙炔B:乙烯＞乙炔＞乙烷C:乙炔＞乙烯＞乙烷D:乙烷＞乙炔＞乙烯答案:AI參考:正確答案是C：乙炔＞乙烯＞乙烷。\n在化學(xué)中，質(zhì)子的化學(xué)位移反映了分子中各基團(tuán)對(duì)核磁子場(chǎng)的屏蔽效應(yīng)，屏蔽效應(yīng)越大，質(zhì)子的化學(xué)位移越小。由于乙炔中存在C—H的西格瑪鍵大π鍵，使其氫原子受到較大的屏蔽，因此乙炔中氫原子的化學(xué)位移最大；乙烯中的氫原子比乙炔中少一個(gè)甲基屏蔽效應(yīng)，所以比乙炔中的氫原子化學(xué)位移要??；乙烷中由于只有普通的C—H鍵，沒有共軛大π鍵結(jié)構(gòu)，所以其氫原子的化學(xué)位移最小。所以選C。'丁基苯的EI-MS中基峰離子m/z為（）。

A:92B:134C:77D:91答案:AI參考:單選題】丁基苯的EI-MS中基峰離子m/z為（）。\n\n正確答案是：D:91。\n\n題干中描述“丁基苯的EI-MS”，EI-MS是電子轟擊質(zhì)譜法的簡(jiǎn)稱，它主要用于有機(jī)物的分子量的測(cè)定，結(jié)合選項(xiàng)，可以推斷丁基苯屬于有機(jī)物，根據(jù)題目給出的四個(gè)選項(xiàng)，只有D選項(xiàng)的分子量是91，因此選擇D選項(xiàng)。'下列說法錯(cuò)誤的是（）。

A:炔氫質(zhì)子處于炔鍵的負(fù)屏蔽區(qū)B:醛基質(zhì)子處于雙鍵的負(fù)屏蔽區(qū)C:芳香質(zhì)子處于芳環(huán)的負(fù)屏蔽區(qū)D:單鍵也有磁的各向異性效應(yīng)答案:AI參考:正確答案是B：醛基質(zhì)子處于雙鍵的負(fù)屏蔽區(qū)。\n\n選項(xiàng)B中描述錯(cuò)誤，醛基質(zhì)子處于單鍵的負(fù)屏蔽區(qū)，而不是雙鍵的負(fù)屏蔽區(qū)。其他選項(xiàng)中，炔氫質(zhì)子處于炔鍵的負(fù)屏蔽區(qū)（A），芳香質(zhì)子處于芳環(huán)的負(fù)屏蔽區(qū)（C），單鍵也有磁的各向異性效應(yīng)（D）都是正確的。所以正確答案為B。'下列自由基成對(duì)傾向強(qiáng)弱順序是（）。

A:Cl＞O＞N＞HB:O＞N＞Cl＞HC:N＞O＞Cl＞HD:N＞Cl＞O＞H答案:AI參考:正確答案是D:N＞Cl＞O＞H。\n選項(xiàng)中只有D是正確答案，即自由基的成對(duì)傾向由強(qiáng)到弱為氮(N)＞氯(Cl)＞氧(O)＞氫(H)。自由基是由一個(gè)原子被奪去一個(gè)電子后生成的離子或分子，自由基一般都具有獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)。不同的自由基電負(fù)性和共價(jià)鍵的穩(wěn)定性不同，因此它們的成對(duì)傾向也不同。氮原子具有較高的電負(fù)性，容易形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵，因此氮自由基的成對(duì)傾向較強(qiáng)；氯原子和氧原子的電負(fù)性次之，形成的共價(jià)鍵相對(duì)不穩(wěn)定，因此自由基的成對(duì)傾向較弱；氫原子的電負(fù)性最小，形成的共價(jià)鍵非常不穩(wěn)定，容易被其他基團(tuán)奪走電子，因此氫自由基的成對(duì)傾向最弱。所以，正確答案是D：N＞Cl＞O＞H。'在質(zhì)譜中，以下化合物的重排反應(yīng)屬于（

）。

A:麥?zhǔn)现嘏臖:消除裂解C:雙氫重排D:置換反應(yīng)答案:AI參考:正確答案是C:雙氫重排。\n\n在質(zhì)譜中，雙氫重排是指烷烴分子中氫原子被取代的反應(yīng)，產(chǎn)物是碳正離子或自由基，因此選項(xiàng)C是正確答案。其他選項(xiàng)如麥?zhǔn)现嘏?、消除裂解和置換反應(yīng)與質(zhì)譜中的重排反應(yīng)無關(guān)。'在質(zhì)譜中，下列說法錯(cuò)誤的是（）。

A:醇容易脫水并易發(fā)生α-開裂B:芳烴類化合物有較強(qiáng)的分子離子峰C:帶有橋羰基的芳香化合物易通過重排消除脫去CO2D:直鏈飽和碳?xì)浠衔锓肿与x子峰較弱答案:AI參考:正確答案是D：直鏈飽和碳?xì)浠衔锓肿与x子峰較弱。\n在質(zhì)譜中，直鏈飽和碳?xì)浠衔锓肿与x子峰較強(qiáng)，選項(xiàng)D表述錯(cuò)誤。其他選項(xiàng)均正確。\n\nA選項(xiàng)中醇容易脫水并易發(fā)生α-開裂，醇脫水生成烯烴是質(zhì)譜分析中常見的裂解方式之一；\nB選項(xiàng)芳烴類化合物有較強(qiáng)的分子離子峰，芳烴類化合物在質(zhì)譜中往往具有較高的分子量，因此有較強(qiáng)的分子離子峰；\nC選項(xiàng)帶有橋羰基的芳香化合物易通過重排消除脫去CO2，帶有橋羰基的芳香化合物在質(zhì)譜分析中容易發(fā)生重排反應(yīng)，可以脫去CO2。\n\n因此，本題選D。'結(jié)構(gòu)中具有高度分支結(jié)構(gòu)時(shí),分子離子的相對(duì)豐度就小。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:AI參考:B錯(cuò)。\n\n對(duì)于結(jié)構(gòu)中具有高度分支結(jié)構(gòu)的化合物，分子離子對(duì)碎片離子的相對(duì)豐度與分子結(jié)構(gòu)中分支的復(fù)雜程度有關(guān)，分支越多，相對(duì)豐度越小。因此，這個(gè)說法是錯(cuò)誤的。'在質(zhì)譜中，以下碎片離子產(chǎn)生的過程涉及（

）。

A:重排B:σ裂解C:i裂解D:α裂解答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：B:σ裂解C:i裂解。\n\n在質(zhì)譜中，碎片離子產(chǎn)生的過程包括σ裂解（B）和i裂解（C）。σ裂解是分子中的鍵發(fā)生斷裂，產(chǎn)生具有單鍵的離子，而i裂解是分子中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)發(fā)生斷裂，產(chǎn)生碎片離子。A選項(xiàng)重排通常用于解釋復(fù)雜分子碎片離子形成的過程，而D選項(xiàng)α裂解通常用于解釋分子中碳?xì)滏I斷裂的過程。因此，B和C選項(xiàng)是正確的。'單鍵不能快速旋轉(zhuǎn)時(shí),同碳上的兩個(gè)相同基團(tuán)()化學(xué)等價(jià)，填入“是”或“不是”。____

答案:AI參考:正確答案是“不是”。單鍵不能快速旋轉(zhuǎn)時(shí)，同碳上的兩個(gè)相同基團(tuán)不是化學(xué)等價(jià)的。這是因?yàn)閱捂I的旋轉(zhuǎn)會(huì)影響分子的構(gòu)象，使得兩個(gè)基團(tuán)在旋轉(zhuǎn)過程中的相對(duì)位置發(fā)生變化，從而導(dǎo)致它們的化學(xué)性質(zhì)有所不同。因此，同碳上的兩個(gè)相同基團(tuán)只有在單鍵能夠自由旋轉(zhuǎn)時(shí)才可能是化學(xué)等價(jià)的。'某化合物（不含N元素）分子離子區(qū)質(zhì)譜數(shù)據(jù)為M（72），相對(duì)豐度100%；M+1（73），相對(duì)豐度3.5%；M+2（74），相對(duì)豐度0.5%。分子中（）有S?請(qǐng)?zhí)钊搿昂被颉安缓?。____

答案:AI參考:根據(jù)題目提供的數(shù)據(jù)，化合物分子離子區(qū)質(zhì)譜數(shù)據(jù)為M（72），相對(duì)豐度100%；M+1（73），相對(duì)豐度3.5%；M+2（74），相對(duì)豐度0.5%。這些數(shù)據(jù)表明分子離子為72，而M+1離子為73，M+2離子為74，這表明分子離子可能含有硫元素。因此，可以得出結(jié)論，該化合物分子中含硫元素。\n\n因此，正確選項(xiàng)為“含”。'偶合作用通過化學(xué)鍵傳遞,通過的化學(xué)鍵數(shù)目越少,偶合作用就()。____

答案:AI參考:填空題：偶合作用通過化學(xué)鍵傳遞,通過的化學(xué)鍵數(shù)目越少,偶合作用就越弱。\n\n所以正確答案是：越弱。'預(yù)計(jì)水分子的紅外光譜有()個(gè)吸收帶。____

答案:AI參考:預(yù)計(jì)水分子的紅外光譜有2個(gè)吸收帶。答案為：2。'碳核周圍的電子云密度越大,屏蔽效應(yīng)越(),信號(hào)移向()場(chǎng),化學(xué)位移越()。____[1分]，____[1分]，____[1分]

答案:AI參考:碳核周圍的電子云密度越大,屏蔽效應(yīng)越明顯,信號(hào)移向低場(chǎng),化學(xué)位移越大。\n\n答案：明顯；低場(chǎng)；越大。'紫外光譜測(cè)定時(shí)，如何選擇溶劑？

答案:"AI參考:在紫外光譜測(cè)定時(shí)，選擇溶劑應(yīng)該考慮以下幾個(gè)因素：溶劑應(yīng)當(dāng)對(duì)樣品和測(cè)量環(huán)境無干擾，即其吸收光譜應(yīng)當(dāng)在預(yù)期的紫外波段內(nèi)接近空白。溶劑應(yīng)當(dāng)與樣品有良好的溶解度，不會(huì)產(chǎn)生沉淀或乳濁液。溶劑的極性應(yīng)當(dāng)與樣品匹配，對(duì)于大多數(shù)紫外吸收的測(cè)定，極性接近的溶劑通常更適用。然而，對(duì)于一些特殊類型的吸收，如碳-碳鍵的斷裂，可能需要使用極性較弱的溶劑。對(duì)