有機(jī)化學(xué)（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年

有機(jī)化學(xué)（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年有機(jī)化學(xué)（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）sp雜化軌道的空間構(gòu)型為（）

A:紡錘型B:直線型C:四面體D:平面三角答案:直線型下列結(jié)構(gòu)中含有芳香環(huán)的有（）

A:四氫吡咯B:六氫吡啶C:四氫化萘D:十氫化萘答案:四氫化萘可用于還原醛基的是（）

A:沙瑞特試劑B:亞硫酸氫鈉C:克萊門森反應(yīng)D:托倫試劑答案:克萊門森反應(yīng)環(huán)己烷椅式構(gòu)象穩(wěn)定性大于船式構(gòu)象。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)Fehling試劑不能氧化哪種醛。（）

A:苯甲醛B:苯乙醛C:乙醛D:甲醛答案:苯甲醛丙酮的核磁共振氫譜中有幾組氫的峰。（）

A:6B:1C:3D:2答案:1前線軌道中的電子，稱為（）

A:價(jià)電子B:前線電子C:內(nèi)層電子D:外層電子答案:前線電子丙二酸酯和正溴丁烷經(jīng)烷基化后脫羧分解的產(chǎn)物是（）

A:己酸B:辛酸C:庚酸D:戊酸答案:己酸付克烷基化可用于制備長(zhǎng)直鏈烷基苯（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)第一個(gè)人工合成的有機(jī)化合物是（）

A:乙醇B:乙酸C:葡萄糖D:尿素答案:尿素產(chǎn)物容易發(fā)生重排的反應(yīng)有（）

A:SN1B:E1C:SN2D:E2答案:SN1###E11,3-丁二烯和HBr加成的產(chǎn)物可能有（）

A:1-溴-2-丁烯B:3-溴-1-丁烯C:4-溴-1-丁烯D:2-溴-2-丁烯答案:1-溴-2-丁烯###3-溴-1-丁烯烷烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的原因是（）

A:電負(fù)性小B:鍵能大C:位阻大D:極性小答案:極性小###鍵能大氧環(huán)式葡萄糖結(jié)構(gòu)中有幾個(gè)手性中心？（）

A:4B:3C:5D:2答案:4烯烴雙鍵上烷基越多，催化加氫活性越低（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)羥基對(duì)苯環(huán)的活化和定位能力大于甲基（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)電子效應(yīng)常見的包括（）

A:溶劑效應(yīng)B:立體效應(yīng)C:共軛效應(yīng)D:誘導(dǎo)效應(yīng)答案:誘導(dǎo)效應(yīng)###共軛效應(yīng)HOMO和LUMO均為前線軌道（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)乙酰乙酸乙酯經(jīng)烴基化，酮式分解后，生成的產(chǎn)物含有（）結(jié)構(gòu)單元

A:乙醛B:乙醇C:丙酮D:乙酸答案:丙酮丙二酸酯合成法常用于制備（）

A:羧酸B:1,3-二羰基化合物C:環(huán)狀混合物D:酮答案:羧酸催化加氫反應(yīng)活性乙烯大于丙烯。()

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)下列定位基不屬于鄰對(duì)位定位基的是（）

A:Cl-B:CH3COO-C:CH3OCO-D:CH3CONH-答案:CH3OCO-構(gòu)型異構(gòu)體包括（）

A:位置異構(gòu)B:構(gòu)造異構(gòu)C:旋光異構(gòu)D:順反異構(gòu)答案:旋光異構(gòu);順反異構(gòu)關(guān)于(C6H5)3P=CH2，下列說法錯(cuò)誤的是（)

A:卡賓前體B:Wittig試劑C:與酮生成烯烴D:葉立德答案:卡賓前體下列屬于立體異構(gòu)的是（）

A:位置異構(gòu)B:構(gòu)象異構(gòu)C:旋光異構(gòu)D:順反異構(gòu)答案:位置異構(gòu)系統(tǒng)命名法中表示取代基大小的次序規(guī)則，其依據(jù)是（）

A:原子序數(shù)B:空間構(gòu)型C:支鏈最近D:體積答案:原子序數(shù)硼氫化鈉能還原的化合物有（）

A:醛B:酯C:酮D:酰氯答案:醛###酮###酰氯酚醛樹脂是酚和哪種試劑的反應(yīng)產(chǎn)物（）

A:二氧化碳B:丙酮C:乙酸D:甲醛答案:甲醛碳碳單鍵的鍵長(zhǎng)通常為（）

A:0.109nmB:0.154nmC:0.120nmD:0.133nm答案:0.154nmsp雜化軌道的夾角為（）

A:180oB:109.5oC:120oD:60o答案:180??sp2雜化軌道的夾角為（）

A:109.5oB:180oC:120oD:60o答案:120??彎曲“香蕉鍵”的環(huán)烷烴是指（）

A:四元環(huán)B:三元環(huán)C:六元環(huán)D:五元環(huán)答案:三元環(huán)###四元環(huán)糖類構(gòu)成的碳?xì)溲醵挤螩n(H2O)m關(guān)系，所以也叫碳水化合物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）

A:信封式構(gòu)象B:船式構(gòu)象C:椅式構(gòu)象D:蝴蝶式構(gòu)象答案:椅式構(gòu)象貝克曼重排是指（）

A:由酰胺制備伯胺的反應(yīng)B:由酰亞胺制備伯胺的反應(yīng)C:由酰氯制備酰胺的反應(yīng)D:由酮肟制備酰胺的反應(yīng)答案:由酮肟制備酰胺的反應(yīng)sp3雜化軌道的形狀為（）

A:球形B:紡錘形C:花瓣形D:葫蘆形答案:葫蘆形三乙和正溴丁烷經(jīng)烷基化后酮式分解的產(chǎn)物是（）

A:2-庚酮B:2-戊酮C:2-己酮D:2-辛酮答案:2-庚酮休克爾規(guī)則包括（）

A:含有苯環(huán)B:平面分子C:閉合環(huán)狀共軛D:π電子數(shù)4n+2答案:平面分子;閉合環(huán)狀共軛;π電子數(shù)4n+2根據(jù)氮原子上所連碳原子類型，胺分為伯胺、仲胺和叔胺。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)屬于周環(huán)反應(yīng)的是（）

A:霍夫曼重排B:弗里斯重排C:貝克曼重排D:克萊森重排答案:克萊森重排四氫呋喃是（）

A:四元環(huán)B:三元環(huán)C:二元環(huán)D:五元環(huán)答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:二元環(huán)】。\n\n四氫呋喃是一種有機(jī)化合物，分子式為C4H8O，是一種極性分子，不含有成鍵的孤對(duì)電子，因此不會(huì)形成大π鍵，所以它不是大π鍵結(jié)構(gòu)。根據(jù)這些信息，可以判斷四氫呋喃是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子組成的簡(jiǎn)單環(huán)狀結(jié)構(gòu)，因此屬于二元環(huán)。'一般在水溶液中胺的堿性順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:伯胺>仲胺>叔胺B:仲胺>叔胺>伯胺C:仲胺>伯胺>叔胺D:叔胺>伯胺>仲胺答案:AI參考:正確選項(xiàng)為B：仲胺>叔胺>伯胺。\n\n胺的堿性順序是按照氮上氫的活性大小來決定的，而與氮上的電子密度無關(guān)。氮上的氫活性越大，堿性越強(qiáng)。在氮上氫活性相同的分子中，氫活性越大，堿性越強(qiáng)。根據(jù)電負(fù)性的大小，氫的活性大小順序?yàn)椋褐侔?gt;叔胺>伯胺。因此，在水溶液中胺的堿性順序?yàn)椋褐侔?gt;叔胺>伯胺。'烷烴碳原子的雜化形式是（）

A:sp2B:spC:單鍵D:sp3答案:AI參考:正確選項(xiàng)是D:sp3。烷烴碳原子的雜化形式通常是sp3，這是因?yàn)橥闊N中的碳原子會(huì)與周圍的四個(gè)氫原子形成共價(jià)鍵，這種鍵型需要雜化軌道來保持穩(wěn)定。相比于sp2或sp雜化，sp3雜化形成的構(gòu)型更加對(duì)稱和穩(wěn)定，也更符合烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。單鍵不是烷烴碳原子的雜化形式，因?yàn)樗皇翘荚拥囊粋€(gè)未雜化軌道形成的鍵。'如圖反應(yīng)，哪一個(gè)H優(yōu)先被取代？（

）

A:AB:無法區(qū)分C:BD:不反應(yīng)答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:B】。\n\n圖中所示的反應(yīng)是一個(gè)SN2反應(yīng)，即親核取代反應(yīng)。在SN2反應(yīng)中，親核試劑（通常是堿性物質(zhì)）進(jìn)攻帶有正電荷的碳原子（通常是鹵代烴中的碳），然后離去基團(tuán)離開，形成碳正離子。在這個(gè)過程中，氫原子是最容易被取代的，因?yàn)闅湓邮峭闊N中最不穩(wěn)定的。因此，選項(xiàng)C“B”是正確的答案。選項(xiàng)A、D都是錯(cuò)誤的，因?yàn)樗鼈兣cSN2反應(yīng)的原理不符；選項(xiàng)B無法區(qū)分也是不正確的，因?yàn)楦鶕?jù)題目描述，可以明顯看出這是一個(gè)SN2反應(yīng)。'環(huán)氧乙烷是（）

A:四元環(huán)B:三元環(huán)C:二元環(huán)D:五元環(huán)答案:AI參考:正確選項(xiàng)：C:二元環(huán)。\n\n環(huán)氧乙烷是一種含有一個(gè)氧原子的環(huán)狀分子，因此它是一個(gè)二元環(huán)。選項(xiàng)中只有C選項(xiàng)的“二元環(huán)”符合描述。'標(biāo)出如下結(jié)構(gòu)的構(gòu)型（）

A:2R,3RB:2R,3SC:2S,3SD:2S,3R答案:AI參考:正確選項(xiàng)為【D:2S，3R】。\n\n根據(jù)構(gòu)型規(guī)則，R和S構(gòu)型是根據(jù)手性碳原子的構(gòu)型標(biāo)記的，R表示反式構(gòu)型，S表示順式構(gòu)型。從題目中給出的結(jié)構(gòu)來看，該結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)手性碳原子，所以是單選。該手性碳原子的構(gòu)型標(biāo)記為R，因此第二位構(gòu)型應(yīng)為R，第三位為S。因此，正確選項(xiàng)為D:2S，3R。'關(guān)于如下化合物，說法正確的是（）

A:順式構(gòu)型B:手性分子C:醚類化合物D:烯醇結(jié)構(gòu)答案:AI參考:這個(gè)問題的答案為“手性分子”、“烯醇結(jié)構(gòu)”。這兩個(gè)選項(xiàng)在圖中有所顯示，圖片本身不能直觀說明這個(gè)分子結(jié)構(gòu)類型的問題，需要解讀一下這個(gè)圖的內(nèi)容來做出正確選擇。根據(jù)題目的描述，這里有一個(gè)化合物的構(gòu)型圖，順式和手性分子以及烯醇結(jié)構(gòu)的標(biāo)簽也在這