處方管理辦法實(shí)施細(xì)則模板范本（三篇）

第頁(yè)共頁(yè)處方管理辦法實(shí)施細(xì)則模板范本處方管理辦法實(shí)施細(xì)則第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理工作，提高處方質(zhì)量，保障患者用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本實(shí)施細(xì)則。第二條本實(shí)施細(xì)則適用于所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方管理工作。第三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全處方管理制度，明確處方審查、處方記錄、處方儲(chǔ)存等流程和要求。第四條處方管理應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守下列原則：（一）處方應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、規(guī)范，符合藥物臨床應(yīng)用指南和國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；（二）醫(yī)師在開(kāi)具處方前應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行全面評(píng)估，并充分告知患者用藥相關(guān)信息；（三）處方應(yīng)當(dāng)保密，不得泄露患者信息；（四）處方應(yīng)當(dāng)及時(shí)審核、儲(chǔ)存，并依法進(jìn)行處方追溯。第五條處方管理應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)科學(xué)與管理相結(jié)合，充分運(yùn)用信息化技術(shù)手段，提高處方管理水平。第六條處方管理應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)協(xié)作配合，明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)等各方的責(zé)任和職責(zé)。第二章處方審查第七條處方審查是指根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方審查制度和藥品臨床應(yīng)用指南，對(duì)處方中藥物的合理性、安全性、規(guī)范性等進(jìn)行評(píng)估和審核。第八條醫(yī)師在開(kāi)具處方后，應(yīng)當(dāng)將處方交給藥劑師進(jìn)行審查。第九條藥劑師在進(jìn)行處方審查時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)處方中的下列內(nèi)容進(jìn)行審查：（一）藥物的名稱(chēng)、劑量、劑型和規(guī)格是否正確；（二）藥物的配伍禁忌和不良反應(yīng)是否存在；（三）藥物的用法、用量和療程是否合理；（四）處方的填寫(xiě)是否符合規(guī)范。第十條藥劑師對(duì)處方進(jìn)行審查后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽署審查意見(jiàn)，并將處方歸檔存儲(chǔ)。第十一條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)接受藥劑師的審查意見(jiàn)，并及時(shí)做出回復(fù)和修改。第十二條處方審查應(yīng)當(dāng)及時(shí)準(zhǔn)確，不得因個(gè)人原因影響審查工作。第三章處方記錄第十三條處方記錄是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者處方的保存和管理工作。第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全處方記錄制度，明確處方的記錄、儲(chǔ)存、銷(xiāo)毀等要求。第十五條醫(yī)師在開(kāi)具處方后，應(yīng)當(dāng)將處方在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交給藥劑師，并妥善保管處方復(fù)印件。第十六條藥劑師應(yīng)當(dāng)及時(shí)錄入處方信息，并將處方歸檔儲(chǔ)存。第十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)處方儲(chǔ)存做好保密工作，不得隨意泄露處方信息。第十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期清理和銷(xiāo)毀過(guò)期或無(wú)效的處方，并做好相應(yīng)的處方銷(xiāo)毀記錄。第四章處方儲(chǔ)存第十九條處方儲(chǔ)存是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)處方的保管和管理工作。第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全處方儲(chǔ)存制度，明確處方的儲(chǔ)存、管理、銷(xiāo)毀等要求。第二十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)用的處方儲(chǔ)存區(qū)域，保證處方的安全性和完整性。第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將處方按照規(guī)定的時(shí)間和要求整理分類(lèi)，并進(jìn)行編號(hào)和標(biāo)識(shí)。第二十三條處方儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)當(dāng)設(shè)有專(zhuān)人管理，并做好處方的登記、借閱和歸還工作。第二十四條處方儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)當(dāng)符合消防安全要求，保證藥理藥品的質(zhì)量和安全。第五章處方追溯第二十五條處方追溯是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)處方的來(lái)源、使用情況進(jìn)行查詢(xún)和追溯工作。第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保留處方使用的相關(guān)信息，包括患者信息、醫(yī)師信息、藥物信息等。第二十七條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)完整的患者信息和醫(yī)師信息，并記錄藥物的使用情況。第二十八條藥劑師在進(jìn)行處方審查時(shí)，應(yīng)當(dāng)記錄審查意見(jiàn)，并將審查結(jié)果和處方信息進(jìn)行歸檔保存。第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全處方信息查詢(xún)和追溯的制度和流程。第六章處方管理的信息化應(yīng)用第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立電子處方管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)處方管理的數(shù)字化和規(guī)范化。第三十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)電子處方管理系統(tǒng)的使用培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)電子處方的操作水平。第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證電子處方系統(tǒng)的安全性，防止非法入侵和泄露患者隱私信息。第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)電子處方系統(tǒng)的維護(hù)和更新，保證其正常運(yùn)行。第七章處方管理的協(xié)作配合第三十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與藥品監(jiān)督管理部門(mén)等相關(guān)部門(mén)加強(qiáng)溝通與合作，共同推進(jìn)處方管理工作。第三十五條藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理工作的監(jiān)督和檢查，嚴(yán)肅查處違規(guī)行為。第八章處方管理的監(jiān)督和檢查第三十六條監(jiān)督和檢查是指藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查，保障處方管理的規(guī)范和有效。第三十七條藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以通過(guò)抽查、監(jiān)測(cè)、受理投訴等方式對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查。第三十八條藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)下達(dá)監(jiān)督整改通知書(shū)，并要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)按期整改。第三十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督和檢查工作，及時(shí)整改存在的問(wèn)題。第九章處方管理的法律責(zé)任第四十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本實(shí)施細(xì)則的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法給予警告或者責(zé)令整改；情節(jié)嚴(yán)重的，可以處以罰款、吊銷(xiāo)許可證等行政處罰。第四十一條醫(yī)務(wù)人員違反本實(shí)施細(xì)則的，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法給予相應(yīng)的紀(jì)律處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第十章附則第四十二條本實(shí)施細(xì)則由藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)解釋。第四十三條本實(shí)施細(xì)則自頒布之日起施行。以上就是處方管理辦法實(shí)施細(xì)則的一個(gè)范本，供參考使用。具體的處方管理辦法實(shí)施細(xì)則還需要根據(jù)具體的法律法規(guī)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況進(jìn)行制定。處方管理辦法實(shí)施細(xì)則模板范本（二）第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理工作，提高處方合理性和安全性，保障患者用藥安全，特制定本辦法。第二條本辦法適用于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方管理工作。第三條處方管理工作應(yīng)遵循科學(xué)規(guī)范、公開(kāi)透明、技術(shù)可行、安全高效的原則。第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，提高其對(duì)處方管理的認(rèn)識(shí)和水平。第五條處方管理工作應(yīng)與其他相關(guān)工作相互配合，形成合力。第六條本辦法所稱(chēng)的處方包括西藥處方、中藥處方和中成藥處方。第七條患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診時(shí)，應(yīng)攜帶有效的身份證件和醫(yī)保卡等相關(guān)證件，醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其信息錄入系統(tǒng)，便于處方管理。第八條處方管理應(yīng)依法確?；颊叩乃幬镄枨蟮玫綕M(mǎn)足，合理用藥，杜絕濫開(kāi)處方行為。第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥學(xué)部門(mén)，負(fù)責(zé)處方管理工作的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督。第二章處方開(kāi)具第十條醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)遵循適用病種的臨床指南、藥物治療規(guī)范和相關(guān)政策。第十一條處方應(yīng)使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一印制的處方箋，包括處方頭、處方正文和簽名確認(rèn)部分等內(nèi)容。第十二條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)確保處方的名稱(chēng)、劑量、用法、用量等信息準(zhǔn)確無(wú)誤。第十三條處方涉及特殊藥品的，醫(yī)師應(yīng)附上相關(guān)的審批材料并加以標(biāo)注。第十四條醫(yī)師應(yīng)開(kāi)具真實(shí)、準(zhǔn)確、合理的處方，避免濫用和過(guò)度用藥。第十五條對(duì)于濫用和過(guò)度用藥的處方，藥學(xué)部門(mén)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行審核，并予以糾正。第十六條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)考慮患者的經(jīng)濟(jì)狀況，盡量選用價(jià)格合理的藥物。第十七條處方中應(yīng)明確標(biāo)注患者的病情、藥物過(guò)敏史和禁忌癥等相關(guān)信息。第十八條開(kāi)具處方時(shí)，醫(yī)師應(yīng)與患者進(jìn)行詳細(xì)溝通，解答其相關(guān)問(wèn)題，并征得患者的同意。第十九條處方一般應(yīng)為30天的用量，對(duì)需要較長(zhǎng)時(shí)間用藥的患者，可適當(dāng)延長(zhǎng)用量。第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立處方電子化管理系統(tǒng)，確保處方信息的記錄、保存和查詢(xún)。第二十一條處方管理應(yīng)注意保護(hù)患者隱私，未經(jīng)患者同意不得泄露處方信息。第二十二條患者領(lǐng)取藥物時(shí)，應(yīng)憑處方和有效身份證件到藥房進(jìn)行辦理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)核對(duì)信息并發(fā)放藥物。第三章處方審核和監(jiān)督第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員組成的審核團(tuán)隊(duì)，對(duì)處方進(jìn)行審核和監(jiān)督。第二十四條藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)熟悉藥物相關(guān)知識(shí)，對(duì)處方中的藥物選用、劑量、用法等進(jìn)行審核。第二十五條處方審核應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，對(duì)問(wèn)題處方應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)師并要求其進(jìn)行修改。第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立合理的審方制度，確保處方審核的科學(xué)性和公正性。第二十七條處方審核時(shí)應(yīng)注意保護(hù)患者合法權(quán)益，對(duì)合理的處方不得擅自修改。第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)、流通和銷(xiāo)售環(huán)節(jié)的監(jiān)督，杜絕假冒、偽劣藥物的流入。第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)的報(bào)告制度，及時(shí)匯總和上報(bào)相關(guān)信息。第四章處方管理結(jié)果評(píng)估和總結(jié)第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期進(jìn)行處方管理結(jié)果評(píng)估，掌握處方管理的效果和問(wèn)題。第三十一條處方管理結(jié)果評(píng)估應(yīng)納入醫(yī)療質(zhì)量管理的指標(biāo)體系，對(duì)相關(guān)工作進(jìn)行考核和獎(jiǎng)懲。第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期召開(kāi)處方管理工作會(huì)議，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，進(jìn)一步完善工作制度和流程。第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告處方管理工作的情況，并接受監(jiān)督和指導(dǎo)。第五章法律責(zé)任第三十四條對(duì)于違反本辦法規(guī)定的行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依法進(jìn)行糾正，并采取相應(yīng)的法律責(zé)任。第三十五條對(duì)于故意違反本辦法規(guī)定，給患者造成嚴(yán)重后果的，將依法追究相關(guān)人員的法律責(zé)任。第三十六條對(duì)于故意泄露患者處方信息，侵犯其個(gè)人隱私的，將依法追究相關(guān)人員的法律責(zé)任。第三十七條對(duì)于違反其他相關(guān)法律法規(guī)的行為，將依法追究相應(yīng)的法律責(zé)任。第六章附則第三十八條本辦法由衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)解釋。第三十九條本辦法自頒布之日起執(zhí)行。處方管理辦法實(shí)施細(xì)則模板范本（三）處方管理辦法實(shí)施細(xì)則第一章總則第一條為了規(guī)范處方管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和患者權(quán)益，根據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和其他相關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。第二條本辦法適用于診療過(guò)程中產(chǎn)生處方的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。第三條處方是醫(yī)師根據(jù)診斷結(jié)果，為患者開(kāi)具的配藥、調(diào)劑或使用藥品、醫(yī)療器械等的指導(dǎo)文件。第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全處方管理制度，明確處方的開(kāi)具、審核、發(fā)放等程序和責(zé)任分工。第五條所有涉及處方的單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)遵守本辦法的規(guī)定，保證處方管理的規(guī)范化和安全性。第二章處方的開(kāi)具第六條醫(yī)師在開(kāi)具處方前，應(yīng)當(dāng)向患者或其法定代理人詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者的病情、過(guò)敏史、用藥史等情況，并充分解釋處方的內(nèi)容、用量、使用方法等。第七條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確列明患者的姓名、性別、年齡、診斷和病歷號(hào)，并填寫(xiě)醫(yī)師的姓名、職稱(chēng)、執(zhí)業(yè)范圍、臨床經(jīng)驗(yàn)等相關(guān)信息。第八條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家和地方藥品管理法規(guī)的規(guī)定，選擇合適的藥品，并明確用藥的規(guī)格、用量和用法。第九條醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的具體情況，選擇適宜的藥品，并注明是否為國(guó)家基本藥物目錄中的藥品。第十條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品目錄和藥品使用管理制度，選擇合適的藥品，并在處方上注明藥品的通用名稱(chēng)、商品名、劑型、規(guī)格等信息。第十一條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明藥品的用量、使用頻次、使用方法和使用時(shí)間。第十二條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明開(kāi)具處方的日期和醫(yī)師的簽名。第十三條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)家和地方的規(guī)定，限制一次開(kāi)具處方的數(shù)量，避免浪費(fèi)藥品和濫用藥物。第十四條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)于需要特殊審批的藥品，在處方上注明審批事項(xiàng)，并按照規(guī)定程序進(jìn)行審批。第三章處方的審核第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥學(xué)部門(mén)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員，負(fù)責(zé)對(duì)處方進(jìn)行審核，確保處方的合理性、準(zhǔn)確性和安全性。第十六條藥學(xué)部門(mén)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)處方的合理性進(jìn)行審核，包括藥品的選擇、用量、使用方法等方面的合理性。第十七條藥學(xué)部門(mén)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)處方的準(zhǔn)確性進(jìn)行審核，包括患者的姓名、性別、年齡、診斷和病歷號(hào)的準(zhǔn)確性。第十八條藥學(xué)部門(mén)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)處方的安全性進(jìn)行審核，包括是否存在藥品相互作用、藥品不良反應(yīng)等安全風(fēng)險(xiǎn)。第十九條藥學(xué)部門(mén)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員對(duì)處方的審核應(yīng)當(dāng)做出書(shū)面報(bào)告，并及時(shí)將審核結(jié)果反饋給醫(yī)師和相關(guān)部門(mén)。第四章處方的發(fā)放第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全醫(yī)療器械和藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、配送等管理制度，確保醫(yī)療器械和藥品的質(zhì)量和安全性。第二十一條醫(yī)師開(kāi)具處方后，患者或其法定代理人可以攜帶處方到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房或者指定的藥店進(jìn)行發(fā)藥。第二十二條藥房或者藥店應(yīng)當(dāng)按照處方上的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用量等要求，發(fā)放符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品管理法規(guī)的藥品。第二十三條藥房或者藥店在發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)患者的身份證件，并記錄患者的姓名、身份證號(hào)碼和處方號(hào)碼等信息。第五章處方管理的責(zé)任和追究第二十四條醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任，確保處方的準(zhǔn)確性和合理性。第二十五條