2024年衛(wèi)生資格(中初級(jí))-理化檢驗(yàn)技術(shù)(師)筆試考試歷年真題含答案

2024年衛(wèi)生資格(中初級(jí))-理化檢驗(yàn)技術(shù)(師)筆試考試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.我國(guó)日常用的合成洗滌劑中主要是陰離子表面活性劑，它包括下列物質(zhì)，其中應(yīng)用最廣泛的是（）。A、合成脂肪酸衍生物B、烷基磺酸鈉C、烷基硫酸酯D、烷基苯磺酸鈉E、烷基磷酸酯2.機(jī)體接觸硝酸鹽過(guò)量時(shí)測(cè)定的指標(biāo)是（）。A、全血膽堿酯酶活性測(cè)定B、血中碳氧血紅蛋白測(cè)定C、血中游離原卟啉測(cè)定D、血中鋅卟啉測(cè)定E、血中高鐵血紅蛋白測(cè)定3.在pH8.5～11溶液中，有氰化鉀存在的條件下，能與二硫腙生成紅色絡(luò)合物的是（）。A、鋅B、鉛C、汞D、鎘E、銻4.熒光光譜是物質(zhì)分子（）。A、接受了火焰的熱能而發(fā)射出的光譜B、接受了電的熱能而發(fā)射出的光譜C、接受了電能而發(fā)射出的光譜D、接受了光源的光能而發(fā)射出的光譜E、接受了光源的激發(fā)光光能而發(fā)射出的光譜5.常用于石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的保護(hù)凈化氣是（）。A、空氣B、氧氣C、氫氣D、氮?dú)釫、氬氣6.在氣相色譜法中，當(dāng)升高載氣流速時(shí)（）。A、分離度提高B、分離度下降C、保留時(shí)間增加D、保留時(shí)間縮短E、分析速度加快7.測(cè)定食品中脂肪時(shí)，如果直接用有機(jī)溶劑提取，那么所測(cè)結(jié)果的成分為（）。A、游離脂肪B、結(jié)合脂肪C、氧化脂肪D、乳脂肪E、原脂肪8.周4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水中酚，加試劑的正確順序是（）。A、氨基安替比林→鐵氰化鉀→緩沖液B、緩沖液→4-氨基安替比林→鐵氰化鉀C、緩沖液→鐵氰化鉀→4-氨基安替比林D、鐵氰化鉀→4-氨基安替比林→緩沖液E、鐵氰化鉀→緩沖液→氨基安替比林9.亞硝酸鹽中毒病人的典型癥狀之一是（）。A、面色紅潤(rùn)B、高熱C、嘴唇、面部青紫D、面部皮膚黃色E、昏迷10.二硫腙分光光度法測(cè)空氣中鎘時(shí)，下列金屬中，會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾的是（）。A、鐵B、鋁C、鉈D、銅E、鈣11.化學(xué)定性試驗(yàn)中空白試驗(yàn)的作用是（）。A、檢查玻璃儀器B、檢查試驗(yàn)用具和試劑C、檢查樣品的預(yù)處理D、檢查試劑和反應(yīng)條件E、檢查操作過(guò)程12.一般用途化妝品衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)指標(biāo)限值中的汞（）。A、≤1mg／kgB、≤40mg／kgC、≤10mg／kgD、≤2000mg／kgE、總量≤6%13.下列試劑中所含有的雜質(zhì)含量最高的是（）。A、分析純B、化學(xué)純C、光譜純D、優(yōu)級(jí)純E、色譜純14.空氣中二氧化碳濃度為0.10%，該濃度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的質(zhì)量濃度是（）。A、1960mg／m3B、510mg／m3C、0.020mg／m3D、1.96mg／m3E、百分濃度未注明是否在標(biāo)準(zhǔn)狀況無(wú)法計(jì)算15.通常水20℃時(shí)的溶解氧約為（）。A、8mg／LB、9mg／LC、10mg／LD、11mg／LE、4mg／L16.化妝品中甲醛的測(cè)定方法是（）。A、無(wú)火焰冷原子吸收法B、新銀鹽分光光度法C、火焰原子吸收分光光度法D、乙酰丙酮分光光度法E、氣相色譜法17.我國(guó)制定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)屬于（）。A、衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家推薦性標(biāo)準(zhǔn)D、衛(wèi)生行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)E、衛(wèi)生行業(yè)推薦性標(biāo)準(zhǔn)18.在天平盤上加10mg的砝碼，天平偏轉(zhuǎn)8.0格，此天平的分度值是（）。A、1.25mgB、0.8mgC、0.08mgD、0.1mgE、0.25mg19.采用直接滴定法（GB5009.7-1985）測(cè)定食品中還原糖的含量，是在加熱條件下，直接滴定標(biāo)定過(guò)的（）。A、堿性酒石酸鉀液B、中性酒石酸銅液C、堿性酒石酸銅液D、酸性酒石酸銅液E、堿性酒石酸鈉液20.水樣的保存，應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)、組成和環(huán)境條件來(lái)選擇適宜的保存方法和保存劑。當(dāng)欲測(cè)定水中揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，水樣中應(yīng)加入（）。A、硫酸B、硝酸C、高氯酸D、鹽酸E、氫氧化鈉21.室內(nèi)空氣采樣時(shí)要記錄室溫和大氣壓力，這兩個(gè)參數(shù)在采樣中的作用是（）。A、判斷污染物在空氣中存在的狀態(tài)B、將采樣條件下的采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積C、判斷空氣中污染物濃度高低D、決定選用哪種分析方法E、決定選用哪種采樣方法22.用火焰原子吸收光譜法測(cè)定空氣中的三氧化鉻，以微孔濾膜采樣，高氯酸-硝酸混合消解液消解濾膜，由于鉻與高氯酸會(huì)生成鉻酰氯，溫度高后會(huì)揮發(fā)損失，所以消解溫度應(yīng)低于（）。A、200℃B、250℃C、300℃D、270℃E、350℃23.原子中核外電子排布為1S22S22P63S23P4的元索，位于元素周期的第幾周期（）。A、一B、二C、三D、四E、五24.患者對(duì)經(jīng)治醫(yī)生不滿意時(shí)，可以重新選擇醫(yī)生屬于（）。A、患者的權(quán)利B、患者的義務(wù)C、醫(yī)生的權(quán)利D、醫(yī)生的義務(wù)E、患者和醫(yī)生共同的義務(wù)25.高效液相色譜法測(cè)定多環(huán)芳烴時(shí)常用的檢測(cè)器有（）。A、氫火焰離子化檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、火焰光度檢測(cè)器D、紫外光檢測(cè)器E、電子捕獲檢測(cè)器26.水質(zhì)分析時(shí)，所測(cè)定的色度應(yīng)該以除去懸浮物質(zhì)的色度為標(biāo)準(zhǔn)，稱之為（）。A、表色B、真色C、白色D、無(wú)色E、淺藍(lán)綠色27.用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)得尿鉛濃度為100μg/L，同時(shí)用比色法測(cè)得尿中肌酐濃度為2.0g/L。校正后，尿鉛濃度應(yīng)表示為（）。A、30μg/gB、40μg/gC、50μg/gD、60μg/gE、70μg/g28.化妝品衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定汞為禁用愿辯，實(shí)驗(yàn)室測(cè)汞方法的檢出濃度為0.01μg/g，某化妝品的檢驗(yàn)報(bào)告上的結(jié)果和結(jié)論如下，報(bào)告結(jié)論正確的是（）。A、結(jié)果：平均值未檢出。結(jié)論：本化妝品不符合規(guī)范要求B、結(jié)果：平均值0.001μg/g。結(jié)論：本化妝品符合規(guī)范要求C、結(jié)果：平均值0.50μg/g。結(jié)論：本化妝品符合規(guī)范要求D、結(jié)果：平均值0.05μg/g。結(jié)論：本化妝品不符合規(guī)范要求E、結(jié)果：平均值5.0μg/g。結(jié)論：本化妝品符合規(guī)范要求29.溶液吸收法是大氣污染物分析中常用的采樣方法，主要用于（）。A、煙B、硝酸和亞硝酸鹽氣溶膠C、氣態(tài)和蒸氣態(tài)的污染物D、TSPE、PM1030.千分之一天平的感量是（）。A、0.01gB、0.001gC、0.0001gD、0.00001gE、0.000001g31.與壞血病發(fā)生密切相關(guān)的是（）。A、維生素B1B、維生素CC、維生素ED、煙酸E、維生素D32.測(cè)定化妝品中汞時(shí)，消解液中加入鹽酸羥胺的目的是（）。A、增加汞離子在消解液中的穩(wěn)定性B、消除消解液中氧化性物質(zhì)的干擾C、消除消解液中還原性物質(zhì)的干擾D、協(xié)同氯化亞錫對(duì)汞離子的還原作用，縮短汞的出峰時(shí)間，增加峰高以增加方法靈敏度E、緩和氯化亞錫對(duì)汞離子的還原作用，防止汞快速逸出影響測(cè)定值33.根據(jù)《車間空氣中有毒物質(zhì)監(jiān)測(cè)研究規(guī)范》要求，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線分光光度法至少應(yīng)有的濃度個(gè)數(shù)為（）。A、3個(gè)B、4個(gè)C、5個(gè)D、6個(gè)E、任意個(gè)34.在樣品預(yù)處理中，經(jīng)常使用高氯酸作消解試劑，在使用時(shí)應(yīng)注意（）。A、在消解無(wú)機(jī)樣品時(shí)，要防止爆炸B、在消解有機(jī)樣品時(shí)，要防止爆炸C、在消解有機(jī)樣品時(shí)，要先加硝酸，后加高氯酸D、在消解有機(jī)樣品時(shí)，要先加高氯酸，后加硝酸E、在消解有機(jī)樣品時(shí)，要防止沸騰35.衛(wèi)生行政主管部門的職責(zé)是（）。A、對(duì)甲類傳染病患者進(jìn)行隔離、醫(yī)學(xué)處理B、對(duì)傳染病疫情進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查C、發(fā)布傳染病疫情信息D、對(duì)傳染病檢測(cè)樣本的采集、保存等進(jìn)行監(jiān)督檢查E、禁止非法采集血液36.適用于采集氣體、蒸氣和顆粒物與蒸氣共存時(shí)采樣（）。A、玻璃注射器采樣B、鋁塑夾層袋采樣C、多孔板吸收管采樣D、活性炭固體吸附劑采樣E、無(wú)泵型氣體采樣器37.固體廢棄物按危害狀況可分為有毒有害廢棄物和一般廢棄物，有毒有害廢棄物除了具有腐蝕性、反應(yīng)性、有毒性、傳染性、爆炸性外，還具有（）。A、放射性B、浸出毒性C、易燃性D、水生生物毒性E、吸入毒性38.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)技人員是指（）A、除醫(yī)師之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員B、除醫(yī)師、護(hù)士之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員C、除醫(yī)師、藥學(xué)技術(shù)人員之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員D、除醫(yī)師、護(hù)士、藥學(xué)技術(shù)人員之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員E、以上都不對(duì)39.以下有關(guān)醫(yī)技與患者關(guān)系特征的描述正確的是（）A、醫(yī)技應(yīng)當(dāng)平等地對(duì)待所有的患者B、醫(yī)技與患者的關(guān)系中，患者處于主導(dǎo)地位C、醫(yī)技人員有權(quán)了解患者所有的隱私D、醫(yī)技人員工作的最終目的與臨床診療是不一致的E、醫(yī)技人員在工作中對(duì)患者不能有任何情感的流露40.用硝酸銀滴定法，以鉻酸鉀作指示劑，測(cè)水中氯化物時(shí)，水樣pH的范圍應(yīng)是（）。A、7～10B、2～4C、12以上D、10～12E、4～641.測(cè)定汞時(shí)，對(duì)253.7nm波長(zhǎng)有吸收能力的是（）。A、一價(jià)的汞離子B、二價(jià)的汞離子C、汞分子D、汞原子E、汞化合物42.空氣中多環(huán)芳烴通常的存在狀態(tài)有（）。A、氣態(tài)B、蒸氣C、蒸氣和顆粒物D、氣溶膠E、氣體和蒸氣43.常用于火焰離子化檢測(cè)器-氣相色譜法的載氣是（）。A、空氣B、氧氣C、氫氣D、氮?dú)釫、氬氣44.下面不宜加熱的儀器是（）。A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D、移液管E、稱量瓶45.空氣中苯、甲苯、二甲苯的活性炭管采樣氣相色譜法分析，選用CS2溶劑解吸，對(duì)CS2的要求為（）。A、市售分析純?cè)噭┛芍苯邮褂肂、市售分析純?cè)噭┧峄罂墒褂肅、市售分析純?cè)噭┬杞?jīng)純化后無(wú)干擾峰時(shí)方可使用D、市售分析純?cè)噭┧春罂墒褂肊、市售分析純?cè)噭┱麴s后可使用46.了解垃圾堆肥肥料質(zhì)量好壞的方法是（）。A、測(cè)定速效氮含量B、測(cè)定全氮含量C、測(cè)定氨氮含量D、測(cè)定有機(jī)碳含量E、測(cè)定全氮、速效氮和全磷、鉀含量47.當(dāng)溶解性總固體大于1000mg／L時(shí)，應(yīng)在某種溫度范圍進(jìn)行烘烤。在此溫度下，礦物質(zhì)中含有的吸著水都可除去，重碳酸鹽均轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓猁}，部分碳酸鹽可能分解為氧化物及堿式鹽。這里的“某種溫度范圍”是（）。A、100℃±5℃B、100℃±2℃C、110℃±2℃D、180℃±3℃E、105℃±3℃48.測(cè)汞的樣品前處理過(guò)程中，造成測(cè)定值偏低的關(guān)鍵步驟是（）。A、樣品硝酸加入量不夠，導(dǎo)致樣品炭化B、消解溫度過(guò)低，導(dǎo)致消解時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C、透明的消解液呈現(xiàn)藍(lán)綠色，而不是橘紅色，表明未消解完全D、透明的消解液呈現(xiàn)橘紅色，而不是藍(lán)綠色，表明未消解完全E、消解時(shí)間不夠長(zhǎng)49.在下列方法中，用于檢測(cè)聚氯乙烯成形品中氯乙烯的方法是（）。A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、紫外線分光光度法D、薄層色譜法E、比色法50.操作失誤引起的誤差（）。A、系統(tǒng)誤差B、操作誤差C、偶然誤差D、過(guò)失誤差E、試劑誤差51.熒光分光光度法測(cè)定維生素B2時(shí)，激發(fā)光和發(fā)射光波長(zhǎng)（nm）分別是（）。A、440和525B、450和550C、480和530D、490和525E、445和54052.甲、乙、丙3支試管，分別注入同體積的0.1mol／L的鹽酸、硫酸和醋酸，再各加入同濃度等體積的氫氧化鈉溶液，現(xiàn)測(cè)得甲試管中溶液的pH為7，則（）。A、乙、丙中溶液的pH也為7B、乙溶液的pH＜7，丙溶液pH＞7C、乙溶液的pH=7，丙溶液pH＞7D、乙溶液的pH＜7，丙溶液pH=7E、乙溶液的pH＞7，丙溶液pH＜753.一氧化碳的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)是（）。A、血鉛B、尿鉛C、尿鎘D、血中血紅蛋白E、血中碳氧血紅蛋白54.化學(xué)發(fā)光法氮氧化物分析器利用了什么原理（）。A、臭氧和乙烯的氣相發(fā)光反應(yīng)B、二氧化氮和臭氧的氣相發(fā)光反應(yīng)C、氮氧化物與碳?xì)浠衔锏墓饣瘜W(xué)反應(yīng)D、一氧化氮和臭氧的氣相發(fā)光的反應(yīng)E、一氧化氮氧化成二氧化氮55.評(píng)價(jià)廢棄物無(wú)害化效果的指標(biāo)是（）。A、無(wú)惡臭味B、體積縮小C、肥料質(zhì)量和衛(wèi)生效果D、有機(jī)物破碎和有間隙E、無(wú)塊狀糞便56.能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)分子中含有的化學(xué)鍵是（）。A、雙鍵B、氫鍵C、共軛雙鍵D、共價(jià)鍵E、配位鍵57.測(cè)定食品中的鉻，樣品消化可用高壓消解罐，也可用電熱板低溫消化，下列哪種是消化用的酸（）。A、高氯酸B、硫酸和高氯酸C、過(guò)氧化氫和高氯酸D、硫酸、硝酸、高氯酸E、硫酸、硝酸58.采集工作場(chǎng)所空氣中金屬汞時(shí)，下列哪項(xiàng)是最常用的吸收液（）。A、堿性氯化亞錫溶液B、酸性氯化亞錫溶液C、堿性高錳酸鉀溶液D、酸性高錳酸鉀溶液E、硫酸溶液59.在有動(dòng)力采樣中，所用流量計(jì)不受氣溫和大氣壓影響的是（）。A、轉(zhuǎn)子流量計(jì)B、濕式流量計(jì)C、質(zhì)量流量計(jì)D、孔口流量計(jì)E、毛細(xì)管或限流臨界孔60.決定原子吸收光譜法靈敏度的主要因素是（）。A、原子化效率B、原子化溫度C、原子化時(shí)間D、灰化溫度E、灰化時(shí)間61.生物材料檢測(cè)與空氣檢測(cè)相比，其缺點(diǎn)有（）。A、不能反映從各種途徑進(jìn)入機(jī)體的內(nèi)劑量B、不能正確反映毒物進(jìn)入機(jī)體的途徑C、不能反映接觸者的個(gè)體差異D、不能正確反映機(jī)體內(nèi)毒物的內(nèi)劑量E、不能用于各種毒物的接觸劑量評(píng)價(jià)62.在氯氣與水的反應(yīng)中，水（）。A、是氧化劑，不是還原劑B、是還原劑，不是氧化劑C、既不是氧化劑，又不是還原劑D、既是氧化劑，又是還原劑E、無(wú)法確定63.以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。A、N是氣相色譜的流動(dòng)相B、擔(dān)體是氣液色譜的固定相C、氣相色譜法主要用來(lái)分離沸點(diǎn)低、熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)D、氣相色譜法是一個(gè)分離效能高、分析速度快的分析方法E、氣相色譜法是從事物理化學(xué)學(xué)科科學(xué)研究的主要工具之一64.721分光光度計(jì)適用于（）。A、可見(jiàn)光區(qū)B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)D、紫外可見(jiàn)光區(qū)E、都適用65.測(cè)定化妝品中甲醇，樣品的預(yù)處理方法有三種，即：直接法、氣液平衡法和蒸餾法。下面所示各類樣品采用的預(yù)處理方法中，不正確的是（）。A、香水可用直接法B、香波用氣液平衡法C、護(hù)膚乳用氣液平衡法和蒸餾法D、育發(fā)類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法E、發(fā)膠類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法66.農(nóng)藥六六六中，藥效最高的異構(gòu)體是（）。A、甲體B、乙體C、丙體D、丁體E、甲體和乙體67.測(cè)定化妝品中甲醛時(shí)，甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制應(yīng)是（）。A、準(zhǔn)確稱取精制的甲醛，用高純水稀釋定容，制成儲(chǔ)備液，使用時(shí)，取定量稀釋B、稱取甲醛，用高純水稀釋定容并標(biāo)定，制成儲(chǔ)備液，使用時(shí)，取定量稀釋C、稱取甲醛，用高純水稀釋定容，制成儲(chǔ)備液，使用時(shí)，定量稀釋后標(biāo)定D、稱取甲醛，用高純水稀釋定容，制成儲(chǔ)備液，使用時(shí)，取定量稀釋E、準(zhǔn)確稱取一定甲醛，用水定容到一定體積68.配制酒中的苯甲酸及其鈉鹽測(cè)定時(shí)，除去酒精所要求的條件是（）。A、酸性B、弱酸性C、強(qiáng)酸性D、水浴加熱E、中性69.氣相色譜法的缺點(diǎn)是（）。A、靈敏度不高B、選擇性較差C、分離效能不高D、分析速度較慢E、不能直接定性70.在測(cè)定環(huán)境空氣中硫化氫的方法中，以亞甲基藍(lán)比色法應(yīng)用最普遍，用堿性鋅氨絡(luò)鹽甘油溶液作為吸收液，其作用是（）。A、加速硫化氫吸收B、提高檢測(cè)靈敏度C、將硫化氫形成絡(luò)合物，使其穩(wěn)定D、讓硫化氫定量通過(guò)，又能排除其他干擾氣體E、加速硫化氫吸收，提高檢測(cè)靈敏度71.現(xiàn)場(chǎng)空白管值超過(guò)容許界限時(shí)，對(duì)此次采樣檢測(cè)結(jié)果應(yīng)該采取的處理是（）。A、從樣品含量中扣除空白管含量B、重做現(xiàn)場(chǎng)空白管直到合格為止C、下次采樣增加空白管的密封程度D、空白管低溫保存E、此次采樣檢測(cè)結(jié)果為可疑數(shù)據(jù)，應(yīng)該重新采樣檢測(cè)72.醬油中的鮮味主要來(lái)自（）。A、蛋白質(zhì)B、糖C、有機(jī)堿D、游離氨基酸E、酯73.下列對(duì)維生素B1理化性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A、所有維生素中最不穩(wěn)定者之一B、溶于水和甘油C、在堿性條件下不穩(wěn)定D、氧化劑或還原劑都可以使其失去活性E、亞硫酸鹽不易引起維生素B1的破壞74.我國(guó)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，硫酸鹽濃度不得超過(guò)（）。A、100mg/LB、150mg/LC、250mg/LD、450mg/LE、1000mg/L75.用酸消解法處理含硒樣品時(shí)，最好（）。A、降低消解溫度B、縮短消解時(shí)間C、采用減壓裝置D、采用回流裝置E、采用高溫快速消解第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.在研制標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法時(shí)，必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查，主要是了解（）。A、現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)過(guò)程中待測(cè)物的產(chǎn)生情況B、現(xiàn)場(chǎng)待測(cè)物在空氣中的擴(kuò)散規(guī)律C、現(xiàn)場(chǎng)氣象條件對(duì)待測(cè)物的影響D、現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)過(guò)程中待測(cè)物在空氣中的存在狀態(tài)E、現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)過(guò)程中工人接觸待測(cè)物的情況2.醫(yī)務(wù)人員醫(yī)德考評(píng)的首要標(biāo)準(zhǔn)是（）A、遵紀(jì)守法，廉潔行醫(yī)B、因病施治，規(guī)范醫(yī)療服務(wù)行為C、救死扶傷，全心全意為人民服務(wù)D、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)，努力提高專業(yè)技術(shù)水平E、尊重患者的權(quán)利，為患者保守醫(yī)療秘密3.比色分析時(shí)，下述操作中正確的是（）。A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的毛面C、用普通白報(bào)紙擦比色皿外壁的水D、待測(cè)溶液注到比色皿的三分之二高度處E、手捏比色皿的光面4.錫是罐頭食品的必測(cè)項(xiàng)目，國(guó)標(biāo)規(guī)定，錫離子與某種物質(zhì)反應(yīng)生成微溶性橙紅色化合物。這里的“某種物質(zhì)”是（）。A、碘化鉀B、苯芴酮C、氯化亞錫D、二硫腙E、1-萘酚5.采用紙層析法測(cè)定的胡蘿卜素包括（）。A、α-胡蘿卜素B、β-胡蘿卜素C、γ-胡蘿卜素D、總胡蘿卜素E、總胡蘿卜素和類胡蘿卜素6.國(guó)標(biāo)法規(guī)定測(cè)定酒中甲醇雜醇油可用氣相色譜法，須用的檢測(cè)器是（）。A、電子捕獲檢測(cè)器B、氫火焰離子化檢測(cè)器C、火焰光度檢測(cè)器D、熱導(dǎo)檢測(cè)器E、以是四種都能用7.用間接碘量法滴定，加入淀粉指示劑的正確時(shí)間是（）。A、滴定開(kāi)始B、滴定至中途時(shí)C、滴定近終點(diǎn)時(shí)D、滴定至碘的顏色褪去時(shí)E、任何時(shí)候8.人人享受衛(wèi)生保健是體現(xiàn)（）。A、公平公正原則B、優(yōu)先原則C、效率、效益原則D、價(jià)值原則E、不傷害原則9.分析實(shí)驗(yàn)室用水不控制什么指標(biāo)？（）A、pH范圍B、細(xì)菌C、電導(dǎo)率D、吸光度E、有機(jī)物10.國(guó)際單位制的基本單位包括（）。A、長(zhǎng)度、質(zhì)量、時(shí)間、電流和物質(zhì)的量等B、長(zhǎng)度、體積、質(zhì)量、時(shí)間和電流等C、長(zhǎng)度、體積、質(zhì)量、時(shí)間和物質(zhì)的量等D、長(zhǎng)度、體積、質(zhì)量、時(shí)間和熱力學(xué)溫度等E、長(zhǎng)度、體積、質(zhì)量、時(shí)間和發(fā)光強(qiáng)度等11.在滴定分析中，標(biāo)定鹽酸溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。A、碳酸氫鈉B、無(wú)水碳酸鈉C、硫酸鈉D、氫氧化鈉E、鄰苯甲酸氫鈉12.氣相色譜法中，色譜峰的保留時(shí)間說(shuō)明（）。A、各組分在色譜柱中的擴(kuò)散情況B、各組分在流動(dòng)相和固定相之間的分配情況C、各組分在色譜柱中的濃度分布情況D、各組分在固定相上的吸附情況E、各組分在色譜柱中的分配情況13.我國(guó)制定了各個(gè)衛(wèi)生領(lǐng)域的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，它們的最終目的是（）。A、為保護(hù)環(huán)境B、為預(yù)防疾病C、為保護(hù)人群健康D、為提高人的健康水平E、為治療人的疾病14.測(cè)定二氧化硫最常用的化學(xué)方法是四氯汞鹽溶液吸收一鹽酸恩波副品紅比色法和甲醛緩沖液吸收一鹽酸恩波副品紅比色法，這兩種方法的相同之處是（）。A、顯色原理B、吸收液配制C、采樣時(shí)溫度控制D、顯色時(shí)間E、空白值的吸光度15.在國(guó)標(biāo)法中，食物中的胡蘿卜素含量采用的測(cè)定方法是（）。A、高效液相色譜法B、熒光法C、紙層析法D、柱層析法E、氣相色譜法16.通常把填充柱內(nèi)起分離作用的物質(zhì)統(tǒng)稱為（）。A、擔(dān)體B、載氣C、固定相D、流動(dòng)液E、涂有固定液的擔(dān)體17.用比色法測(cè)定摩爾質(zhì)量為100的某物質(zhì)，測(cè)得百分吸光系數(shù)為100，其摩爾吸光系數(shù)是（）。A、100B、500C、1000D、1500E、200018.下列化合物在水溶液中的酸性，按酸性由大到小順序排列，正確的是（）。A、乙二酸＞丙二酸＞丁二酸＞乙酸B、丁二酸＞丙二酸＞乙二酸＞乙酸C、乙二酸＞乙酸＞丁二酸＞丙二酸D、丙二酸＞乙二酸＞乙酸＞丁二酸E、乙酸＞乙二酸＞丙二酸＞丁二酸19.滴定近終點(diǎn)時(shí)，滴定速度一定要慢，搖動(dòng)一定要特別充分，原因是（）。A、指示劑易發(fā)生僵化現(xiàn)象B、近終點(diǎn)時(shí)存在一滴定突躍C、指示劑易發(fā)生封閉現(xiàn)象D、近終點(diǎn)時(shí)溶液不易混勻E、近終點(diǎn)時(shí)化學(xué)反應(yīng)最慢20.化妝品衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定汞為禁用原料，實(shí)驗(yàn)室測(cè)汞方法的檢出濃度為0.0lμg/g，某化妝品的檢驗(yàn)報(bào)告上的結(jié)果和結(jié)論如下，正確的報(bào)告結(jié)論是（）。A、結(jié)果：平均值0.001μg/g。結(jié)論：本化妝品符合規(guī)范要求B、結(jié)果：平均值0.05μg/g。結(jié)論：本化妝品不符合規(guī)范要求C、結(jié)果：平均值0.50μg/g。結(jié)論：本化妝品符合規(guī)范要求D、結(jié)果：平均值未檢出。結(jié)論：本化妝品不符合規(guī)范要求E、結(jié)果：平均值5.0μg/g。結(jié)論：本化妝品符合規(guī)范要求21.Na原子的1s電子能量比H原子的1s電子能量（）。A、高B、低C、相等D、符號(hào)相反E、無(wú)法比較22.下列分子中，屬于非極性分子的是（）。A、COB、NaClC、HClD、H2OE、CO223.下列數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是（）。A、溶液的pH為4.3B、滴定管量取溶液的體積為5.40mlC、分析天平稱量試樣的質(zhì)量為5.3200gD、移液管移取溶液25.00mlE、分析天平稱量試樣的質(zhì)量為0.0123kg24.我國(guó)法定計(jì)量單位中，屬于國(guó)家選定的非國(guó)際單位制單位是（）。A、平面角，弧度B、壓力，帕C、體積，升D、質(zhì)量，千克E、長(zhǎng)度，厘米25.油脂品質(zhì)下降通常稱為油脂的（）。A、酸價(jià)B、蛋白質(zhì)變性C、酸敗D、氨基酸分解E、磷脂變化26.用現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)儀器測(cè)定空氣中CO物質(zhì)STEL時(shí)，應(yīng)在一定時(shí)間內(nèi)測(cè)定5次，然后計(jì)算時(shí)間加權(quán)平均值作為測(cè)定值。這里的“一定時(shí)間”是（）。A、10分鐘B、5分鐘C、15分鐘D、7.5分鐘E、2.5分鐘27.以下食物中，鋅含量最高的是（）。A、牡蠣B、菜花C、西紅柿D、豬肉E、鯉魚肉28.樣品中某些組分因其某種性質(zhì)，進(jìn)行色譜分析有困難，若經(jīng)適當(dāng)處理，生成衍生物后，使原來(lái)不能測(cè)定的物質(zhì)變得能用氣相色譜法測(cè)定。這里的“某種性質(zhì)”是指（）。A、簡(jiǎn)單B、極性小C、揮發(fā)度大D、極性小，揮發(fā)度大E、極性大，揮發(fā)度小29.下列各種敘述中，規(guī)范的是（）。A、對(duì)某一樣品進(jìn)行了11次測(cè)定，求得平均值為15mmol/LB、對(duì)某一樣品進(jìn)行了11次測(cè)定，求得平均值為15mMol/LC、對(duì)某一樣品進(jìn)行了11次測(cè)定，求得平均值為15mmol/LD、對(duì)某一樣品進(jìn)行了11次測(cè)定，求得平均值為15MMol/LE、對(duì)某一樣品進(jìn)行了11次測(cè)定，求得平均值為15Mmol/L30.在化妝品的pH測(cè)定中，以下注意事項(xiàng)中，屬于不必需的或原則性不正確的是（）。A、玻璃電極測(cè)定完畢后，浸泡在15％～30％的十二烷基磺酸鈉溶液中12小時(shí)，以除去玷污的油脂B、甘汞電極使用前不可將電極側(cè)管口的小塞取下，只取下電極頭的橡皮帽C、甘汞電極使用前，所有的氣泡必須從甘汞電極的表面或接液部位排除掉D、甘汞電極中內(nèi)充KCl溶液中要有固體KCl存在E、經(jīng)常使用的玻璃電極，于清洗干凈后，應(yīng)泡入蒸餾水中保存31.定量分析法，按試樣用量可以分為常量、微量、半微量、超微量等分析方法。常量分析的試樣取用量的范圍為（）。A、小于0.1mg或小于0.01mlB、大于0.1g或大于10mlC、在0.1～0.01g或1～10mlD、大于0.5g或大于35mlE、大于1g或大于100ml32.氟離子選擇電極法中，使用的離子強(qiáng)度緩沖液通常含有醋酸鹽，其pH為（）。A、4.5～5.5B、5.0～5.5C、5.5～6.0D、6.0～6.5E、6.5～7.033.下列關(guān)于比色分析原理的說(shuō)法中，不正確的是（）。A、液層厚度一定時(shí)，吸光度與待測(cè)物濃度成正比B、用濃度和吸光度作曲線，其斜率決定于溶液的吸光系數(shù)C、吸光系數(shù)隨入射光強(qiáng)度改變而改變D、液層厚度與吸光度成正比E、吸光度與濃度成正比34.維生素B2的重要生理功能不包括（）。A、防止口角炎B、防止舌炎C、防止癩皮病D、防止角膜炎E、防止脂溢性皮炎35.下面是測(cè)定化妝品pH的操作步驟，以下描述中，錯(cuò)誤的是（）。A、邊攪拌邊測(cè)定樣品的pH，當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄讀數(shù)B、稱取定量樣品于50ml燒杯，加入9倍重量的水，攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合，冷卻至室溫，測(cè)定樣品液溫度C、預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性，分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約10ml溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)D、按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì)，并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度E、全部測(cè)定完畢后，按儀器要求，沖洗電極，并將甘汞電極的橡皮塞/帽套上，玻璃電極浸泡在純水中，緩沖液倒回瓶中36.樣品預(yù)處理是為了（）。A、去除樣品中的雜質(zhì)B、富集待測(cè)物C、提高分析儀器的靈敏度D、排除樣品中的干擾E、消除樣品中待測(cè)物與其基體的反應(yīng)37.有機(jī)磷農(nóng)藥的中毒機(jī)制是（）。A、抑制蛋白酶B、激活膽堿酯酶C、激活神經(jīng)遞質(zhì)D、抑制膽堿酯酶E、溶血38.欲分別測(cè)定尿中馬尿酸和甲基馬尿酸，最合適的檢驗(yàn)方法是（）。A、吡啶-苯磺酰氯比色法B、喹啉-苯磺酰氯比色法C、紫外分光光度法D、熒光光度法E、高效液相色譜法39.測(cè)定車間空氣中的氨，用納氏試劑比色法，組成納氏試劑的三種物質(zhì)是（）。A、水加NaOH加碘化鉀B、氯化鈉加碘化鉀加NaOHC、氯化汞加溴化鉀加NaOHD、氯化汞加碘化鉀加NaOHE、氯化秉加硫酸鉀加NaOH40.環(huán)境空氣樣品的特點(diǎn)中錯(cuò)誤的是（）。A、空氣的流動(dòng)性大，易受多種因素影響B(tài)、空氣具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，受其他因素影響較少C、空氣具有可壓縮性，其體積易發(fā)生變化D、空氣樣品受氣象因素的影響較大E、環(huán)境空氣中可存在多種污染物，其濃度一般較低41.從現(xiàn)場(chǎng)采樣到實(shí)驗(yàn)室分析需要一段時(shí)間，由于物理化學(xué)變化和生物作用，水樣中的各組分可能發(fā)生改變，在下列各項(xiàng)中，要求在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的是（）。A、余氯B、硝酸鹽氮C、四氯化碳D、苯并芘E、鉻（六價(jià)）42.下列化合物按沸點(diǎn)由高到低次序排列正確的是（）。A、正己烷＞正丁烷＞丙烷＞乙烷＞甲烷B、甲烷＞乙烷＞丙烷＞正丁烷＞正己烷C、甲烷＞乙烷＞正己烷＞丙烷＞正丁烷D、正丁烷＞正己烷＞丙烷＞乙烷＞甲烷E、正丁烷＞正己烷＞甲烷＞丙烷＞乙烷43.采用聚乙烯醇磷酸銨吸收一亞甲基藍(lán)比色法測(cè)定空氣中硫化氫時(shí)，由于硫化鎘在光照下易被氧化，所以（）。A、采樣前應(yīng)避光B、樣品分析之前應(yīng)避光C、樣品分析之后應(yīng)避光D、加入顯色劑后應(yīng)避光E、顯色劑應(yīng)避光44.采集顆粒物前，玻璃纖維濾膜必須經(jīng)高溫爐灼燒，之后放于天平室的干燥器中平衡，灼燒的溫度和平衡的時(shí)間為（）。A、300℃，24小時(shí)B、500℃，48小時(shí)C、350℃，12小時(shí)D、500℃，24小時(shí)E、3000℃，48小時(shí)45.下列檢測(cè)器常用來(lái)測(cè)定聚氯乙烯成品中氯乙烯單體的是（）。A、電子捕獲檢測(cè)器B、氮磷檢測(cè)器C、火焰光度檢測(cè)器D、氫火焰離子化檢測(cè)器E、熱導(dǎo)檢測(cè)法46.檢測(cè)檢驗(yàn)方法是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化的重要部分。要確保衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定的量值準(zhǔn)確，檢測(cè)檢驗(yàn)方法必須做到（）。A、每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有詳細(xì)的操作規(guī)程B、實(shí)驗(yàn)室有實(shí)施細(xì)則C、全國(guó)統(tǒng)一D、規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化E、使用標(biāo)準(zhǔn)方法47.在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的參數(shù)是（）。A、保留時(shí)間B、保留體積C、相對(duì)保留值D、調(diào)整保留時(shí)間E、峰寬48.不適合于用索氏提取法測(cè)定其中的總脂肪的樣品是（）。A、固體樣品B、揮發(fā)性樣品C、液體樣品D、不揮發(fā)性樣品E、混合固體樣品49.在用二硫化碳解吸時(shí)，應(yīng)該（）。A、防止中毒B、防止爆炸C、防止腐蝕皮膚、黏膜D、防止?fàn)C傷E、防止損傷50.測(cè)定食物中硒的國(guó)標(biāo)方法是（）。A、原子吸收分光光度法B、比色法C、熒光分光光度法D、高效液相色譜法E、原子發(fā)射光譜法51.在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（）。A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)E、交叉試驗(yàn)52.在用硝酸汞滴定法測(cè)定水樣中氯化物的過(guò)程中，待測(cè)溶液pH應(yīng)嚴(yán)格控制在（）。A、3.0±0.2B、4.0±0.2C、5.0±0.4D、4.0±0.4E、3.6±0.353.氧氣通常灌裝在什么顏色的鋼瓶中？（）A、白色B、黑色C、深綠色D、天藍(lán)色E、紅色54.在用滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，消除硫化物和亞硫酸鹽干擾的方法是（）。A、加熱沉淀、過(guò)濾B、加AgNO3沉淀、過(guò)濾C、加NaClO氧化D、加KMnO4氧化E、加H2O2氧化55.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》是什么時(shí)間公布執(zhí)行的（）A、2010年1月7日B、2012年1月7日C、2012年6月26日D、2012年8月27日E、2012年10月20日56.火焰原子吸收法測(cè)定鈣、鎂和鍶時(shí)，通常加入某種釋放劑以消除在火焰中不易解離的磷酸鹽等化合物的化學(xué)干擾，通常加入哪種釋放劑（）。A、鑭鹽B、鈰鹽C、錳鹽D、鐵鹽E、鐠鹽57.微分電位溶出法測(cè)定鉛使用的工作電極是玻碳電極，以下使用中的注意事項(xiàng)，不屬于必需的或是原則性錯(cuò)誤的是（）。A、玻碳電極必須進(jìn)行拋光處理，電極表面應(yīng)光潔如鏡面B、拋光后的電極表面不能用手擦拭，也不可用干濾紙擦拭C、正常的汞膜應(yīng)均勻，有一定的厚度，呈灰白色，無(wú)任何缺損D、在鍍汞前應(yīng)仔細(xì)檢查工作電極表面有無(wú)小氣泡，如有氣泡可用水清洗以除去E、電極離開(kāi)電解池時(shí)應(yīng)立即用濾紙吸去汞膜上的水滴，以保護(hù)汞膜58.熱力學(xué)溫度和攝氏溫度的關(guān)系是（）。A、K=200+tB、K=250+tC、K=273+tD、K=0+tE、K=100+t59.分析實(shí)驗(yàn)室用水不控制的指標(biāo)是（）。A、pH范圍B、細(xì)菌C、電導(dǎo)率D、吸光度E、有機(jī)物60.經(jīng)省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門考核合格的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，才能（）。A、為社會(huì)提供數(shù)據(jù)B、為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)C、為社會(huì)提供合法數(shù)據(jù)D、為社會(huì)提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)E、為社會(huì)提供合理數(shù)據(jù)61.用濾膜稱量法檢測(cè)粉塵濃度時(shí)，定點(diǎn)檢測(cè)粉塵使用的分析天平，其感量應(yīng)為（）。A、0.000001gB、0.001gC、0.01gD、0.01mgE、0.1mg62.測(cè)定空氣中氮氧化物，用鹽酸萘乙二胺比色法，其中對(duì)氨基苯磺酸的作用是（）。A、顯色劑B、重氮化反應(yīng)和進(jìn)樣量無(wú)要求C、直接與鹽酸萘乙二胺反應(yīng)D、磺化劑E、亞硝化劑63.動(dòng)態(tài)配氣中對(duì)稀釋氣氣源的要求是（）。A、清潔、干燥B、清潔、溫度高C、清潔、濕度高D、溫度高、濕度低E、溫度高、濕度高64.醫(yī)技倫理學(xué)（）A、是一門研究醫(yī)技人員專業(yè)知識(shí)和技術(shù)的科學(xué)B、以醫(yī)技道德為研究對(duì)象C、是社會(huì)科學(xué)與倫理道德相互作用的產(chǎn)物D、是一般倫理學(xué)原理在臨床診療實(shí)踐中的具體應(yīng)用E、是研究醫(yī)技人員之間關(guān)系的科學(xué)65.我國(guó)與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)配套的檢測(cè)檢驗(yàn)方法，有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。下列標(biāo)準(zhǔn)號(hào)中，屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是（）。A、GB／T16009-1995B、WS／T135-1996C、JJ／T15236-1996D、JJG15001-1995E、JJG／T15002-199566.制備好的試樣應(yīng)貯存于什么容器中，并貼上標(biāo)簽（）？A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器E、容量瓶67.用于表示水中生化需氧量的是（）。A、TOCB、TODC、CODD、BODE、VOC68.采用全血測(cè)定毒物時(shí)，采血時(shí)應(yīng)加入一定量的抗凝劑。例如，采集1ml血，通常需加入草酸鈉（）。A、0.1mgB、0.5mgC、1.0mgD、3.0mgE、5.0mg69.適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)的試劑標(biāo)簽顏色（）。A、綠色B、紅色C、藍(lán)色D、棕色