廣東急診醫(yī)學(xué)模擬題2021年(九)-真題無答案001

區(qū)

廣東急診醫(yī)學(xué)模擬題2021年(9)

(總分100,做題時間120分鐘)

A1/A2題型

1.

人體實(shí)驗道德原則不包括的是

ISSS_STNGLE_SE1

rA

不告知原則

「B

醫(yī)學(xué)目的原則

rC

維護(hù)受試者利益原則

「D

知情同意原則

「E

科學(xué)性原則

2.

在臨床醫(yī)學(xué)研究中，對待受試者的正確做法是

ISSS^SINGLE_SEl

「A

對受試者的負(fù)擔(dān)不可以過分強(qiáng)調(diào)

「B

對受試者的受益要放在首要位置考慮

「C

對受試者的負(fù)擔(dān)和受益要公平分配

「D

需要特別關(guān)照參加試驗的重點(diǎn)人群的利益

「E

對參加試驗的弱勢人群的權(quán)益可以不必太考慮

3.

某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試

驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20

人。死亡率7.07%,未用組157人中死亡36人，病死率22.8%,已有結(jié)論被

親自證實(shí)下面哪種說法是錯誤的

ISSS^SINGLE_SEl

「A

人體實(shí)驗在臨床醫(yī)學(xué)中的價值和道德意義是無可非議的

「B

無道德代價的實(shí)驗，在醫(yī)學(xué)科學(xué)方面并非都能做到

在臨床醫(yī)學(xué)研究中使用安慰劑是心理實(shí)驗，但要付出道德代價

rD

無道德代價的實(shí)驗，在醫(yī)學(xué)科學(xué)方面是可以全部做到的

「E

安慰劑雖沒有藥理作用，但確有一定的效果

4.

人體實(shí)驗的道德原則，不包括

ISSS_SING1.E?SE1

「A

有利于醫(yī)學(xué)和社會發(fā)展

「B

必須實(shí)事求是

「C

維護(hù)受試者利益

「D

嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度

rE

受試者知情同意

5.

17世紀(jì)，為醫(yī)學(xué)實(shí)驗道德提出新要求的人是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

希波克拉底

「B

蓋倫

「C

哈維

「D

邁蒙尼提斯

「E

錢乙

6.

盧臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán),下面做法中錯誤的是

ISSS_SINGLE_SE1

rA

必需獲得受試者的知情同意

rB

無行為能力者需獲得代理同意

C

獲得同意前需要用受試者能夠理解的語言向受試者提供基本的信息

「D

禁止用欺騙的手法獲得受試者同意

「E

可以利誘受試者，讓他同意

7.

某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試

驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20

人。死亡率7.07%,未用組157人中死亡36人，病死率22.8%,已有結(jié)論被

親自證實(shí)在臨床醫(yī)學(xué)研究中。對受試者應(yīng)該做到的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

以科學(xué)利益放在第一位，病人利益放在第二位

「B

危重病人和病情發(fā)展變化快的患者不應(yīng)使用安慰劑

「C

在醫(yī)學(xué)研究中，即使病人病情惡化也不可以中斷實(shí)驗

「D

為了更好的獲得實(shí)驗數(shù)據(jù)，可以對病人說謊，可以不解答病人的疑問

「E

在醫(yī)學(xué)研究中，不必一味堅持知情同意

8.

1946年誕生的人體實(shí)驗的醫(yī)學(xué)倫理文件是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

《赫爾辛基宣言》

「B

《悉尼宣言》

「C

《日內(nèi)瓦協(xié)議法》

「D

《阿拉木圖宣言》

「E

《紐倫堡法典》

9.

不承擔(dān)任何道德代價的人體實(shí)驗方法的是

|SSS^SINGLE_SEL

rA

常規(guī)實(shí)驗

rB

天然實(shí)驗

「C

安慰劑實(shí)驗

「D

雙盲法實(shí)驗

「E

常規(guī)實(shí)驗和安慰劑實(shí)驗

10.

在臨床醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)切實(shí)保護(hù)受試者的利益,下列除外哪一項均對

ISSS^SINGLE_SE1

「A

實(shí)驗研究前必須經(jīng)過動物實(shí)驗

「B

實(shí)驗研究前必須制定嚴(yán)密科學(xué)的計劃

「C

實(shí)驗研究前必須有嚴(yán)格的審批監(jiān)督程序

「D

實(shí)驗研究前必須詳細(xì)了解病人身心情況

「E

實(shí)驗研究結(jié)束后必須作出科學(xué)報告

11.

某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試

驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20

人。死亡率7.07%,未用組157人中死亡36人，病死率22.8%,已有結(jié)論被

親自證實(shí)在本強(qiáng)例中，下面說法除外哪一點(diǎn)都是對的

|SSS^SINGLE_SE1

「A

侵犯了受試者的權(quán)利

「B

具體試驗安排不對

「C

醫(yī)學(xué)試驗?zāi)康氖菍Φ?/p>

「D

試驗代價太大

「E

本試驗是不可取的

12.

1964年世界國學(xué)大會頒布、又經(jīng)過多次修訂的關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)驗的醫(yī)學(xué)倫理文件是

ISSSSINGLE_SEL

A

《赫爾辛基宣言》

「B

《悉尼宣言》

「C

《日內(nèi)瓦協(xié)議法》

「D

《紐倫堡法典》

「E

《阿拉木圖宣言》

13.

關(guān)于臨床科研實(shí)驗道德要求的說法,不正確的是

ISSS_STNGLE_SE1

「A

臨床科研設(shè)計要建立在堅實(shí)的業(yè)務(wù)知識和統(tǒng)計學(xué)知識的基礎(chǔ)上

「B

要堅持科學(xué)的方法為指導(dǎo)，使之具有嚴(yán)格性、合理性和可行性

「C

要嚴(yán)格按照設(shè)計要求、實(shí)驗步驟和操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗，切實(shí)完成實(shí)驗的數(shù)量和

質(zhì)量

「D

客觀分析綜合實(shí)驗所得的各種數(shù)據(jù)，既不能主觀臆造，也不可任意去除實(shí)驗中

的任何陰性反應(yīng)

「E

實(shí)驗失敗或不符合要求時應(yīng)該重做，不可將其作為分析依據(jù)

14.

在臨床醫(yī)學(xué)研究中，可以獲得意外損傷賠償?shù)氖?/p>

ISSS^SINGLE_SE1

「A

可預(yù)見的不良反應(yīng)可以獲得賠償

rB

死亡者家屬有權(quán)獲得賠償

「C

因參加試驗而意外受損傷者有權(quán)力要求獲得高額賠償

「D

死亡者家屬是無權(quán)力要求獲得賠償?shù)?/p>

「E

對可預(yù)見的不良反應(yīng)可以酌情給予賠償

15.

某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試

驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20

人。死亡率7.07%,未用組157人中死亡36人，病死率22.8%,已有結(jié)論被

親自證實(shí)在人體實(shí)驗中使用對照組、安慰劑和“雙盲法”

|SSS_SINGLE?SEl

「A

是對病人的一種欺騙

「B

是違背人道主義原則的

「C

是違背知情同意原則的

「D

以征服疾病為目標(biāo)，為發(fā)展醫(yī)學(xué)的需要，嚴(yán)格控制在不損害病人利益的范圍之

內(nèi)使用這一方法，是合乎醫(yī)學(xué)道德的

「E

是醫(yī)學(xué)科研中經(jīng)過考驗的正確方法，可以在人體試驗中無條件使用

16.

在人體實(shí)驗中下列做法合乎倫理的是

ISSS^SINGLE_SEL

「A

受試者有權(quán)知道自己是試驗組還是對照組

「B

受試者有權(quán)獲知有關(guān)實(shí)驗?zāi)康?、性質(zhì)、方法、預(yù)期好處、潛在危險等的詳細(xì)信

息

rC

試驗者必須引導(dǎo)病人及其家屬知情同意

「D

受試者只要參加實(shí)驗，就不得退出

「E

以無行為能力的人作為受試者，不需要貫徹知情同意原則

17.

關(guān)于人體實(shí)驗的國際性著名文件是

|SSS^SINGLE_SE1

「A

《夏威夷宣言》

「B

《赫爾辛基宣言》

「C

《希波克拉底誓言》

「D

《東京宣言》

E

《悉尼宣言》

18.

1932~1972年間，美國研究人員隨訪400名貧窮的身患梅毒的非裔美國黑人，

以了解梅毒的發(fā)展過程。雖然當(dāng)時青霉素已經(jīng)普遍使用，而且價錢并不昂貴，

但是研究人員并不對其采用青霉素治療，而是給予安慰劑，以觀察在不用藥物

的情況下梅毒會如何發(fā)展。從醫(yī)學(xué)倫理的角度,下列分析合理的是

ISSS_SINGLE_SE1.

「A

研究人員為了醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展而進(jìn)行研究，是道德的

「B

研究人員選擇“貧窮的患了梅毒的非裔美國黑人”作為受試者，表明了對弱勢人

群的關(guān)注，是道德的

「C

研究人員沒有讓受試者使用青霉素治療梅毒，違背了有利原則

rD

研究人員讓受試者服用“安慰劑"，所以實(shí)驗是道德的

「E

研究人員的目的是為了了解梅毒的發(fā)展過程，因此，未給受試者使用青霉素治

療是道德的

19.

某中學(xué)生，15歲。經(jīng)骨髓穿刺檢查診斷為''急性淋巴細(xì)胞白血病”，給以常規(guī)治

療，癥狀無緩解。醫(yī)生告訴家長。此病目前尚無理想的治療方法，醫(yī)院正在嘗

試使用一種療效不肯定、有一定風(fēng)險的藥物。其家長表示愿意做這種試驗性治

療。但沒有履行書面承諾手續(xù)。治療2天后，病人病重，搶救無效，死亡。此

后，家屬否認(rèn)曾同意這種治療方案，稱是“拿病人做試驗”，要追究醫(yī)生責(zé)任，

于是造成醫(yī)療糾紛。就本案分析,醫(yī)生做出選擇的倫理依據(jù)是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

研究目的是正確的

「B

符合知情同意的原則

「C

符合受試者利益的原則

「D

治療期間，醫(yī)生是積極負(fù)責(zé)的

「E

以上各點(diǎn)都符合臨床醫(yī)學(xué)研究原則，沒有錯誤

20.

人體實(shí)驗的道德原則中維護(hù)受試者利益指

ISSS_SINGLE_SEL

A

人體實(shí)驗的危險應(yīng)該是很小的

「B

人體實(shí)驗的危險不能超過實(shí)驗帶來的利益

「C

人體實(shí)驗應(yīng)該是沒有風(fēng)險的

「D

人體實(shí)驗應(yīng)該以不損害人們的健康為前提

「E

人體實(shí)驗應(yīng)該預(yù)測到所有的風(fēng)險和預(yù)期的價值

21.

在人體實(shí)驗中下列做法不合乎倫理的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

應(yīng)特別關(guān)照弱勢人群的權(quán)益

「B

受試者可以選擇退出試驗，但退出后不得要求研究者對其有關(guān)情況保密資料

「C

如果受試者承擔(dān)的風(fēng)險超過所獲收益，就不應(yīng)該進(jìn)行試驗

「D

必須首先對受試者的收益、風(fēng)險和負(fù)擔(dān)進(jìn)行評估

「E

病人作為受試者退出人體試驗后，其疾病的治療不應(yīng)受到影響

22.

醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的作用也有雙向性,表現(xiàn)在

|SSS^SINGLE_SEL

「A

防病與治病

「B

基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)

「C

造福人類與危害人類

「D

社會醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)社會學(xué)

「E

醫(yī)學(xué)科學(xué)與醫(yī)學(xué)道德

23.

患者王小華，7歲，患急性淋巴性白血病，接受治療3個月，病情沒有改善。

醫(yī)生征求其父母的意見，是否愿意使用一種價格較貴的新藥，其父母經(jīng)過考

慮，表示同意。因為從未使用過這種藥物，也不知道這種藥物的效果如何，所

以醫(yī)生決定謹(jǐn)慎使用，嚴(yán)格監(jiān)控。結(jié)果表明，使用這種藥物后的效果不明顯。

從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，正確的是

|SSS?SINGLE?SEl

「A

醫(yī)生使用新藥，應(yīng)該征得王小華本人的同意

「B

該項治療屬試驗性治療

rC

效果不明顯，與醫(yī)師使用藥物過于謹(jǐn)慎有關(guān)

「D

因為使用藥物后的效果不明顯，所以醫(yī)師的行為不道德

「E

醫(yī)生使用新藥應(yīng)該征得主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)

24.

某中學(xué)生，15歲。經(jīng)骨髓穿刺檢查診斷為“急性淋巴細(xì)胞白血病”，給以常規(guī)治

療，癥狀無緩解。醫(yī)生告訴家長。此病目前尚無理想的治療方法，醫(yī)院正在嘗

試使用一種療效不肯定、有一定風(fēng)險的藥物。其家長表示愿意做這種試驗性治

療。但沒有履行書面承諾手續(xù)。治療2天后，病人病重，搶救無效，死亡。此

后，家屬否認(rèn)曾同意這種治療方案，稱是〃拿病人做試驗”，要追究醫(yī)生責(zé)任，

于是造成醫(yī)療糾紛。病人家屬稱本案是“拿病人作試驗”并告上法庭，理由如

下，但其真實(shí)的思想是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

家長沒有書面承諾，說明對該方案有保留意見

「B

搶救不夠及時，拖延了時間

「C

家長沒簽字，醫(yī)生必須承擔(dān)患兒死亡的責(zé)任

「D

要求減免住院費(fèi)用

「E

醫(yī)生所做的試驗缺乏臨床數(shù)據(jù)積累

25.

人體實(shí)驗應(yīng)該得到受試者完全知情同意、并在沒有任何壓力和自愿的狀態(tài)下進(jìn)

行這一原則最早出自

ISSS_SINGLE_SE1

「A

1949年《醫(yī)學(xué)倫理學(xué)日內(nèi)瓦協(xié)議》

「B

1964年世界醫(yī)學(xué)會《爾辛基宣言》

1946年《紐倫堡法典》

rD

1968年世界醫(yī)學(xué)會《悉尼宣言》

「E

1975年世界醫(yī)學(xué)會《東京宣言》

26.

在人體實(shí)驗中下列不合乎倫理的做法是

ISSS_SINCLE_SE1

「A

參加試驗因意外損傷者有權(quán)獲得公平的賠償

「B

死亡者家屬有權(quán)獲得賠償

「C

可預(yù)見的不良反應(yīng)不在賠償之列

「D

研究者應(yīng)將有關(guān)信息向倫理委員會提供以供審查，如果來不及報告，可以補(bǔ)審

rE

試驗進(jìn)行中的有關(guān)信息需向倫理委員會報告

27.

在臨床醫(yī)學(xué)研究開始之前，必須要把研究方案提交到哪個部門進(jìn)行審查

|SSS_SINGLE_SEL

「A

醫(yī)院黨委

「B

科研處

「C

科研評定委員會

「D

倫理委員會

「E

病人所在病房的領(lǐng)導(dǎo)

28.

某藥廠剛剛開發(fā)出一種新的、用于白血病患者升高白細(xì)胞的藥物。動物實(shí)驗表

明此種藥物對于升高患者白細(xì)胞有較好的效果，且代謝過程安全。藥廠委托某

省級醫(yī)院的血液病科主任田某負(fù)責(zé)該藥物的臨床實(shí)驗。田某曾參與該藥的開

發(fā)，認(rèn)為這種藥物是足夠安全的，因此未告知服用該藥的患者該藥還只是臨床

試驗?；颊咴诜迷撍幰恢芎螅准?xì)胞不但沒有升高，反而出現(xiàn)了血小板降低

的情況。田某不想讓自己的辛苦勞動付諸東流，置其他醫(yī)生的建議于不顧，仍

堅持讓患者服用該藥。最后在分管業(yè)務(wù)的院長的干預(yù)下，才不得不停止該藥的

使用，所幸未造成更為嚴(yán)重的后果。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，不合理的是

ISSS_SINGLE?SEl

「A

盡管該藥廠開發(fā)藥物的目的是用于治療白血病的，但這個實(shí)驗是不道德的

「B

既然動物實(shí)驗表明該藥物效果較好，代謝過程安全。因此，進(jìn)行實(shí)驗合乎醫(yī)學(xué)

倫理

「C

醫(yī)生沒有告訴服用該藥的患者該藥還處于臨床實(shí)驗階段，違背了知情同意原則

「D

患者在服用該藥一周后，出現(xiàn)白細(xì)胞未升高而血小板降低的情況，應(yīng)立即停止

實(shí)驗

「E

由于未造成更為嚴(yán)重的后果，所以實(shí)驗是道德的

29.

人體試驗___________

ISSS_SINGLE_SE1

r