環(huán)境空氣和廢氣 三甲胺的測定 溶液吸收-頂空-氣相色譜法（HJ 1042-2019）

中華人民共和國國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)

HJ1042-2019

環(huán)境空氣和廢氣三甲胺的測定

溶液吸收-頂空/氣相色譜法

Ambientairandwastegas—Determinationoftrimethylamine

—Solventabsorption-Headspace/gaschromatography

（發(fā)布稿）

本電子版為發(fā)布稿。請以中國環(huán)境出版集團(tuán)出版的正式標(biāo)準(zhǔn)文本為準(zhǔn)。

前言

為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》和《中華人民共和國大氣污染防治法》，保護(hù)環(huán)

境，保障人體健康，規(guī)范環(huán)境空氣和固定污染源廢氣中三甲胺的測定方法，制定本標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定環(huán)境空氣和固定污染源廢氣中三甲胺的氣相色譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

本標(biāo)準(zhǔn)由生態(tài)環(huán)境部生態(tài)環(huán)境監(jiān)測司、法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)司組織制訂。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山東省生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心。

本標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證單位：天津市生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心、山東省濟(jì)南生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心、山東省濰

坊生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心、山東省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院、山東安特檢測有限公司和山東宜維檢測

有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)生態(tài)環(huán)境部2019年10月24日批準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)自2020年4月24日起實(shí)施。

本標(biāo)準(zhǔn)由生態(tài)環(huán)境部解釋。

ii

環(huán)境空氣和廢氣三甲胺的測定溶液吸收-頂空/氣相色譜法

警告：實(shí)驗(yàn)中使用的鹽酸和氨水具有強(qiáng)烈的刺激性和腐蝕性，試劑配制過程應(yīng)在通風(fēng)櫥

內(nèi)進(jìn)行；操作時(shí)應(yīng)按要求佩戴防護(hù)器具，避免吸入呼吸道和接觸皮膚、衣物。

1適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定環(huán)境空氣和固定污染源廢氣中三甲胺的溶液吸收-頂空/氣相色譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于環(huán)境空氣、固定污染源無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣和有組織排放廢氣中三甲胺

的測定。

采用氫火焰離子化檢測器時(shí)，當(dāng)空氣采樣體積為20L（參比狀態(tài)），吸收液體積為10ml

時(shí)，方法檢出限為0.004mg/m3，測定下限為0.016mg/m3；當(dāng)廢氣采樣體積為20L（標(biāo)準(zhǔn)狀

態(tài)），吸收液體積為50ml時(shí)，方法檢出限為0.04mg/m3，測定下限為0.16mg/m3。

采用氮磷檢測器時(shí)，當(dāng)空氣采樣體積為20L（參比狀態(tài)），吸收液體積為10ml時(shí)，方

法檢出限為0.0007mg/m3，測定下限為0.0028mg/m3；當(dāng)廢氣采樣體積為20L（標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)），

吸收液體積為50ml時(shí)，方法檢出限為0.006mg/m3，測定下限為0.024mg/m3。

2規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本適用于本

標(biāo)準(zhǔn)。

GB14554惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)

GB/T16157固定污染源排氣中顆粒物測定和氣態(tài)污染物采樣方法

HJ194環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ905惡臭污染環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ/T55大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則

HJ/T397固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

3方法原理

環(huán)境空氣和廢氣中的三甲胺經(jīng)稀酸吸收后，將吸收液轉(zhuǎn)移至頂空瓶內(nèi)，加堿處理。在一

定溫度下，樣品中三甲胺向液上空間揮發(fā)，在氣液兩相達(dá)到熱力學(xué)動態(tài)平衡后，氣相中的三

甲胺濃度與液相中濃度成正比。經(jīng)氣相色譜分離，用氫火焰離子化檢測器/氮磷檢測器進(jìn)行

檢測。根據(jù)色譜峰保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。

4干擾和消除

在本方法推薦的分析條件下，氨、甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺和三乙胺均可與三甲胺

實(shí)現(xiàn)有效分離，不干擾測定。

1

5試劑和材料

除非另有說明，分析時(shí)均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑。實(shí)驗(yàn)用水為新制備的去離子

水或蒸餾水。

5.1硫酸：ρ（H2SO4）=1.84g/ml，優(yōu)級純。

5.2鹽酸：ρ（HCl）=1.189g/ml，優(yōu)級純。

5.3氫氧化鈉（NaOH）：優(yōu)級純。

5.4氯化鈉（NaCl）：使用前在馬弗爐中400℃灼燒4h，置于干燥器中冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移

至磨口玻璃瓶中保存。

5.5硫酸鉀（K2SO4）：使用前在馬弗爐中450℃灼燒4h，置于干燥器中冷卻至室溫，轉(zhuǎn)

移至磨口玻璃瓶中保存。

5.6氨水：ρ（NH3·H2O）=0.91g/ml。

5.7三甲胺鹽酸鹽：w（CH3)3N·HCl）≥98%。

5.8吸收液：可采用下列兩種吸收液之一。

5.8.1硫酸吸收液：c（H2SO4）=0.06mol/L。

移取3.2ml硫酸（5.1），緩慢加入適量水中，冷卻后稀釋定容至1000ml容量瓶中，混

勻。臨用現(xiàn)配。

5.8.2鹽酸吸收液：c（HCl）=0.12mol/L。

移取10.0ml鹽酸（5.2），緩慢加入適量水中，冷卻后稀釋定容至1000ml容量瓶中，

混勻。臨用現(xiàn)配。

5.9氫氧化鈉溶液：w（NaOH）=50%。

稱取50g氫氧化鈉（5.3），溶于50ml水中。

5.10三甲胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液：ρ（TMA）=100mg/L。

準(zhǔn)確稱取0.1620g三甲胺鹽酸鹽（5.7），移取10.00ml吸收液（5.8）溶解，準(zhǔn)確定容至

1000ml。4℃以下冷藏可保存1個(gè)月。

5.11三甲胺標(biāo)準(zhǔn)使用液：ρ（TMA）=1.00mg/L。

準(zhǔn)確移取1.00ml三甲胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液（5.10）于100ml容量瓶中，用吸收液（5.8）稀

釋至刻度。4℃以下冷藏可保存1個(gè)月。

5.12氮?dú)猓杭兌取?9.999%。

5.13氫氣：純度≥99.99%。

5.14空氣：經(jīng)硅膠除濕和脫烴管除烴的空氣，或經(jīng)5A分子篩凈化的無油壓縮空氣。

5.15聚四氟乙烯或石英濾膜：對粒徑大于0.3μm顆粒物的阻留效率不低于99.9%。

6儀器和設(shè)備

6.1煙氣采樣器：流量范圍0.1L/min～2.0L/min，采樣管為硬質(zhì)玻璃或氟樹脂材質(zhì)，應(yīng)具

備加熱和保溫功能，加熱溫度≥120℃，其他性能和技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合HJ/T397的規(guī)定。

6.2空氣采樣器：流量范圍0.1L/min～1.0L/min，其他性能和技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合HJ/T194的

規(guī)定。

2

6.3濾膜夾：聚四氟乙烯等材質(zhì)，尺寸與濾膜（5.15）匹配。

6.4氣泡吸收瓶：25ml，75ml。

6.5氣相色譜儀：具有分流/不分流進(jìn)樣口，配備氫火焰離子化檢測器（FID）和/或氮磷檢

測器（NPD）。

6.6石英毛細(xì)管色譜柱：30m×0.32mm×5.0μm，100%二甲基聚硅氧烷（需堿性脫活處理）

或其它等效色譜柱。

6.7頂空進(jìn)樣器：加熱溫度控制范圍在室溫至200℃之間；溫度控制精度為±1℃。

6.8頂空瓶：22ml，玻璃材質(zhì)，帶聚四氟乙烯涂層的密封墊、密封蓋。

6.9一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。

7樣品

7.1樣品采集

7.1.1空氣樣品

環(huán)境空氣樣品和固定污染源無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣樣品采樣點(diǎn)的布設(shè)、采樣頻次和采樣

操作按照HJ194、HJ905和HJ/T55的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

采樣裝置后串聯(lián)兩支各裝10.0ml吸收液（5.8）的25ml氣泡吸收瓶（6.4），用空氣采樣

器（6.2）以0.5L/min～1.0L/min流量至少連續(xù)采樣20min。

7.1.2廢氣樣品

固定污染源廢氣監(jiān)測采樣位置與采樣點(diǎn)的確定、排氣參數(shù)的測定和采樣操作按照

GB14554、GB/T16157、HJ905和HJ/T397的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，采樣裝置見圖1。

采樣裝置后串聯(lián)兩支各裝50.0ml吸收液（5.8）的75ml氣泡吸收瓶（6.4），連接管線

應(yīng)盡可能短。按照氣態(tài)污染物采集方法，用煙氣采樣器（6.1）以0.5L/min～1.0L/min流量

至少連續(xù)采樣20min。采樣時(shí)，將采樣管加熱并保持在120℃，避免水汽于吸收瓶之前凝結(jié)。

3

旁路吸收瓶

帶加熱裝置的采樣管

流量計(jì)量和控制裝置

三通閥三通閥

排氣筒

吸收液

圖1廢氣樣品采樣示意圖

7.1.3全程序空白

將同批次裝好吸收液（5.8）的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場，不與采樣器連接，采樣結(jié)束后帶

回實(shí)驗(yàn)室待測。

7.2樣品保存

樣品采集后應(yīng)盡快完成分析，否則應(yīng)于4℃以下密封冷藏保存，7d內(nèi)完成分析。

7.3試樣制備

7.3.1空氣試樣

將兩支吸收瓶中的樣品溶液（7.1.1）分別移入兩支10ml比色管中，用適量吸收液（5.8）

洗滌吸收瓶內(nèi)壁，潤洗液一并移入比色管中，定容至刻度，各自全量轉(zhuǎn)入頂空瓶(6.8)中。

分別稱取3.2g氯化鈉（5.4）和1.0g硫酸鉀（5.5）于頂空瓶（6.8）中，將上述定容的樣品

溶液10.00ml移入頂空瓶中。加入500μl氫氧化鈉溶液（5.9）和100μl氨水（5.6），立即

密封頂空瓶，輕搖至鹽溶解。在加入氨水和氫氧化鈉溶液時(shí)，應(yīng)放在頂空瓶底部，避免目標(biāo)

化合物的逸失。

7.3.2廢氣試樣

將兩支吸收瓶中的樣品溶液（7.1.2）分別移入兩支50ml比色管中，用適量吸收液（5.8）

洗滌吸收瓶內(nèi)壁，潤洗液一并移入比色管中，定容至刻度，各自移取10.00ml吸收液轉(zhuǎn)入頂

空瓶（6.8)中。其余步驟同7.3.1。

4

7.3.3全程序空白試樣

全程序空白（7.1.3）按照空氣試樣（7.3.1）和廢氣試樣（7.3.2）相同的步驟制備。

7.4實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備

取10.00ml同批次的吸收液（5.8）代替樣品，按照試樣制備（7.3）相同的步驟制備。

8分析步驟

8.1儀器參考條件

8.1.1頂空進(jìn)樣器參考條件

加熱平衡溫度：80℃；加熱平衡時(shí)間：30min；取樣針溫度：110℃；傳輸線溫度：115℃；

進(jìn)樣體積：1ml。

8.1.2氣相色譜氫火焰離子化檢測器參考條件

進(jìn)樣口溫度：200℃；進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比10:1；柱流量：1.0ml/min；程序升

溫：65℃保持5min，以10℃/min的速率升至200℃；檢測器溫度：250℃，氫氣流量：30ml/min，

空氣流量：300ml/min，尾吹氣流量：30ml/min。

8.1.3氣相色譜氮磷檢測器參考條件

進(jìn)樣口溫度：200℃；進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比10:1；柱流量：1.0ml/min；程序升

溫：65℃保持5min，以10℃/min的速率升至200℃；檢測器溫度：300℃，氫氣流量：3ml/min，

空氣流量：60ml/min，尾吹氣流量：30ml/min。

8.2工作曲線的建立

8.2.1氫火焰離子化檢測器

分別取適量的三甲胺標(biāo)準(zhǔn)使用液（5.11）用適量吸收液（5.8）稀釋，配制至少5個(gè)濃度

點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)系列，三甲胺的質(zhì)量濃度分別為0.020mg/L、0.050mg/L、0.200mg/L、0.500mg/L、

1.00mg/L（此濃度為參考濃度），按照7.3處理后上機(jī)分析。按照儀器參考條件（8.1）進(jìn)行

測定。按濃度由低到高的順序依次進(jìn)樣，以標(biāo)準(zhǔn)系列的濃度（mg/L）為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的

色譜峰峰面積為縱坐標(biāo)，建立工作曲線。

8.2.2氮磷檢測器

分別取適量的三甲胺標(biāo)準(zhǔn)使用液（5.11），用適量吸收液（5.8）稀釋，配制至少5個(gè)濃

度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)系列，三甲胺的質(zhì)量濃度分別為0.005mg/L、0.020mg/L、0.050mg/L、0.500mg/L、

1.00mg/L（此濃度為參考濃度），按照7.3處理后上機(jī)分析。按照儀器參考條件（8.1）進(jìn)行

測定。按濃度由低到高的順序依次進(jìn)樣，以標(biāo)準(zhǔn)系列的濃度（mg/L）為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的

色譜峰峰面積為縱坐標(biāo)，建立工作曲線。

5

8.2.3標(biāo)準(zhǔn)參考色譜圖

在本標(biāo)準(zhǔn)給出的儀器參考條件（8.1）下，含有三甲胺的參考色譜圖見圖3和圖4：

1—空氣峰；2—氨；3—甲胺(25mg/L)；4—二甲胺(10mg/L)；5—乙胺(20mg/L)；6—三甲胺(0.80mg/L)；7

—二乙胺(0.80mg/L)；8—三乙胺(0.80mg/L)。

圖3含有三甲胺的參考色譜圖（氫火焰離子化檢測器）

1—空氣峰；2—甲胺(25mg/L)；3—二甲胺(10mg/L)；4—乙胺(8.0mg/L)；5—三甲胺(0.50mg/L)；6—二乙

胺(0.25mg/L)；7—三乙胺(0.25mg/L)。

圖4含有三甲胺的參考色譜圖（氮磷檢測器）

8.3試樣測定

按照與工作曲線建立相同的儀器參考條件（8.1）進(jìn)行測定。

6

8.4空白試驗(yàn)

按照與試樣測定（8.3）相同的步驟及儀器參考條件進(jìn)行測定。

9結(jié)果計(jì)算與表示

9.1定性分析

根據(jù)目標(biāo)化合物的保留時(shí)間進(jìn)行定性。

9.2結(jié)果計(jì)算

9.2.1空氣樣品

按公式（1）計(jì)算空氣樣品中三甲胺的濃度：

（1）

3

式中：ρ—空氣樣品中三甲胺的濃度，mg/m；

ρ1—第一支吸收瓶中樣品溶液的濃度，mg/L；

ρ2—第二支吸收瓶中樣品溶液的濃度，mg/L；

Vt—待測試樣體積，ml；

D—試樣稀釋倍數(shù)；

Vs—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)或參比狀態(tài)（298.15K，101.325kPa）下的采樣體積，L。

9.2.2廢氣樣品

按公式（2）計(jì)算廢氣樣品中三甲胺的濃度：

（2）

3

式中：ρ—廢氣樣品中三甲胺的濃度，mg/m；

ρ1—第一支吸收瓶中樣品溶液的濃度，mg/L；

ρ2—第二支吸收瓶中樣品溶液的濃度，mg/L；

Vt—待測試樣體積，ml；

D—試樣稀釋倍數(shù)；

Vnd—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干煙氣的采樣體積，L。

9.3結(jié)果表示

測定結(jié)果的小數(shù)點(diǎn)后保留位數(shù)與方法檢出限一致，但最多保留3位有效數(shù)字。

7

10精密度和準(zhǔn)確度

10.1精密度

六家實(shí)驗(yàn)室分別對3種不同濃度的加標(biāo)樣品進(jìn)行6次平行測定。當(dāng)采用FID檢測器時(shí)，

加標(biāo)濃度分別為0.025mg/m3、0.100mg/m3和1.50mg/m3，經(jīng)模擬采樣后測定，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相

對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.9%～8.0%、1.1%～7.2%、1.3%～6.9%，實(shí)驗(yàn)室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為

8.2%、4.6%、5.1%，重復(fù)性限分別為0.040mg/m3、0.014mg/m3、0.13mg/m3，再現(xiàn)性限分

別為0.0071mg/m3、0.019mg/m3、0.26mg/m3；當(dāng)采用NPD檢測器時(shí)，加標(biāo)濃度分別為

0.010mg/m3、0.025mg/m3和1.50mg/m3，經(jīng)模擬采樣后測定，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別

為4.2%～18%、2.0%～7.6%、1.2%～7.0%，實(shí)驗(yàn)室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為7.9%、7.9%、5.4%，

重復(fù)性限分別為0.0030mg/m3、0.0044mg/m3、0.13mg/m3，再現(xiàn)性限分別為0.0035mg/m3、

0.0072mg/m3、0.26mg/m3。

六家實(shí)驗(yàn)室分別對6組配制濃度為0.538mg/m3和5.38mg/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體樣品，經(jīng)模擬

采樣后測定。當(dāng)采用FID檢測器時(shí)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.4%～7.4%和2.8%～

7.3%，實(shí)驗(yàn)室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.5%和4.2%，重復(fù)性限分別為0.0069mg/m3和

0.071mg/m3，再現(xiàn)性限分別為0.0079mg/m3和0.088mg/m3；當(dāng)采用NPD檢測器時(shí)，實(shí)驗(yàn)

室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.7%～11%和2.2%～8.8%，實(shí)驗(yàn)室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為7.3%和

5.9%，重復(fù)性限分別為0.0093mg/m3和0.071mg/m3，再現(xiàn)性限分別為0.014mg/m3和

0.12mg/m3。

10.2準(zhǔn)確度

六家實(shí)驗(yàn)室分別對3種不同濃度的加標(biāo)樣品進(jìn)行6次平行測定。

當(dāng)采用FID檢測器時(shí)，加標(biāo)濃度分別為0.025mg/m3、0.100mg/m3和2.00mg/m3，經(jīng)模

擬采樣后測定，三甲胺的回收率范圍分別為：96.7%～100%、97.3%～105%和97.0%～102%；

加標(biāo)回收率最終值分別為98.6±2.8%、101±5.4%和98.7±3.6%。

當(dāng)采用NPD檢測器時(shí)，加標(biāo)濃度分別為0.010mg/m3、0.050mg/m3和2.00mg/m3，經(jīng)

模擬采樣后測定，三甲胺的加標(biāo)回收率范圍分別為：98.3%～118%、97.2%～108%和97.7%～

102%；加標(biāo)回收率最終值分別為104±15%、101±8.0%和99.4±3.2%。

11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

11.1每測定20個(gè)樣品或每批次（≤20個(gè)樣品）應(yīng)至少做一個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白和全程序空白樣

品，空白樣品中目標(biāo)化合物濃度應(yīng)低于方法檢出限。

11.2每批樣品應(yīng)建立工作曲線。工作曲線相關(guān)系數(shù)≥0.995，否則應(yīng)查找原因或重新建立

工作曲線。

11.3每測定20個(gè)樣品或每批次（≤20個(gè)樣品）分析一次工作曲線中間濃度點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)溶液，

其測結(jié)果與初始曲線在該點(diǎn)測定濃度的相對誤差應(yīng)在±20%以內(nèi)。

11.4第二支吸收瓶中三甲胺含量應(yīng)小于三甲胺樣品總量的10%，否則應(yīng)重新采集樣品。

8

12注意事項(xiàng)

12.1應(yīng)分別按照相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或排放標(biāo)準(zhǔn)要求的狀態(tài)進(jìn)行結(jié)果計(jì)算。

12.2頂空進(jìn)樣器與氣相色譜儀之間的連接管線，應(yīng)全部處于加熱及保溫狀態(tài)，確保無冷

點(diǎn)。

12.3應(yīng)在每批樣品分析序列最后加入純水樣品用于頂空及連接管路的清洗，避免頂空進(jìn)

樣針及六通閥的堵塞。

13廢物處理

實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液應(yīng)分類收集，按要求安全處理或委托有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理。

9

目次

前言...............................................................................................................................................ii

1適用范圍.....................................................................................................................................1

2規(guī)范性引用文件.........................................................................................................................1

3方法原理.....................................................................................................................................1

4干擾和消除.................................................................................................................................1

5試劑和材料.................................................................................................................................2

6儀器和設(shè)備.................................................................................................................................2

7樣品.............................................................................................................................................3

8分析步驟.....................................................................................................................................5

9結(jié)果計(jì)算與表示.........................................................................................................................7

10精密度和準(zhǔn)確度.......................................................................................................................8

11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制...............................................................................................................8

12注意事項(xiàng)...................................................................................................................................9

13廢物處理...................................................................................................................................9

i

其余3.2

9.53(")3

4.76(16")

1

28.57(12")3

9.54(8")

+0.003

2.931.75(1.25"-0.002)

15.88°

5

4")

43

64

4

5

60(2.365")°34.54(1.36")

67.86(1

63.5(2.50")

28.45(1.12")1.6

56.64(2.23")38.35(1.51")

?

23/4-20UN-2A

62-

1.

1.62.49(0.098")

0.5X45°0.02CHF.

1

1.4(0.055")38.1(12")

5

41.28(18")

43

[17(64")]

技術(shù)要求：

7

73.03(28")1)去毛刺，利邊。

2)23/4-20UN-2A為美制螺紋，23/4為螺紋公

稱直徑轉(zhuǎn)為公制為69.85mm牙數(shù)為20牙。

3)配O型圈美制0.098"FORAS568-026O-RING2件

4)配O型圈美制FORAS568-036O-RING1件

5)完全陽極氧化。

1件/臺

PM2.5沖壓切割器

鋁6061-T6

沖壓套下部

L-24

42

-8

12苯并(k)熒蒽Benzo[k]fluoranthene207-08-9C20H12252.32198-217480-4712.1×10