有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題_第1頁
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題_第2頁
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題_第3頁
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有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題_第5頁
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文檔簡介

有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題1.正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反響如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反響物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:實(shí)驗(yàn)步驟如下:將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢參加5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移到B中。在A中參加4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反響溫度為90~95℃,在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層枯燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產(chǎn)量2.0g。答復(fù)以下問題:(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由______________________。(2)參加沸石的作用是______________。假設(shè)加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是__________________。(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是____________,D儀器的名稱是__________________。(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是________(填正確答案標(biāo)號)。A.潤濕B.枯燥C.檢漏D.標(biāo)定(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在________層(填“上”或“下”)。(6)反響溫度應(yīng)保持在90~95℃,其原因是_______________________________。(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為________%。2.醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反響和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反響:在a中參加20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢參加1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。別離提純:反響粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,別離后參加無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純潔環(huán)己烯10g。答復(fù)以下問題:(1)裝置b的名稱是。(2)參加碎瓷片的作用是;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時(shí)__________(填正確答案標(biāo)號)。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并;在本實(shí)驗(yàn)別離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)別離提純過程中參加無水氯化鈣的目的是。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有(填正確答案標(biāo)號)。A.圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是(填正確答案標(biāo)號)。A.41%B.50%C.61%D.70%3.實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為:制備過程中還有等副反響。主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:(I)合成:在三頸瓶中參加20g無水AlCl3和30mL無水苯。為防止反響液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液,控制滴加速率,使反響液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時(shí)。(Ⅱ)別離與提純:①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,別離得到有機(jī)層②水層用苯萃取,分液③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、枯燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。答復(fù)以下問題:(1)儀器a的名稱:____________;裝置b的作用:________________________________。(2)合成過程中要求無水操作,理由是____________________________________________。(3)假設(shè)將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致_________________。A.反響太劇烈B.液體太多攪不動(dòng)C.反響變緩慢D.副產(chǎn)物增多(4)別離和提純操作②的目的是_____________________________________________________。該操作中是否可改用乙醇萃?。縚____(填“是”或“否”),原因是_________________。(5)分液漏斗使用前須___________________并洗凈備用。萃取時(shí),先后參加待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖______________________后,將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上靜置片刻,分層。別離上下層液體時(shí),應(yīng)先__________,然后翻開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出。(6)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí),下來裝置中溫度計(jì)位置正確的選項(xiàng)是________________,可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是________________。4.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反響原理如下:可能存在的主要副反響有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:答復(fù)以下問題:(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反響溫度提高到170℃左右,其最主要目的是。(填正確選項(xiàng)前的字母)a.引發(fā)反響b.加快反響速度c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)參加,其目的是吸收反響中可能生成的酸性氣體。(填正確選項(xiàng)前的字母)a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制各反響已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是___________________。(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在層(填“上”、“下”)。(5)假設(shè)產(chǎn)物中有少量未反響的Br2,最好用洗滌除去。(填正確選項(xiàng)前的字母)a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇(6)假設(shè)產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用的方法除去。(7)反響過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是。5.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:按以下合成步驟答復(fù)以下問題:(1)在a中參加15mL無水苯和少量鐵屑,在b中小心參加4.0mL液態(tài)溴,向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪藲怏w,繼續(xù)滴加至液溴滴完,裝置d的作用是。(2)液溴滴完后,經(jīng)過以下步驟別離提純:①向a中參加10mL水,然后過濾除去未反響的鐵屑。②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌,NaOH溶液洗滌的作用是。③向分出的粗溴苯中參加少量的無水氯化鈣,靜置、過濾,參加氯化鈣的目的是。(3)經(jīng)過上述別離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為,要進(jìn)一步提純,以下操作中必須的是_____________(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取(4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是(填入正確選項(xiàng)前的字母):A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL6.草酸是一種重要的化工產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸的裝置如下圖(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)實(shí)驗(yàn)過程如下:①將一定量的淀粉水解液參加三頸瓶中②控制反響液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液③反響3h左右,冷卻,抽濾后再重結(jié)晶得草酸晶體硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生以下反響:C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2OC6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O(1)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全所需用的試劑為。(2)實(shí)驗(yàn)中假設(shè)混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降,其原因是。(3)裝置C用于尾氣吸收,當(dāng)尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時(shí),過量的NaOH溶液能將NOx全部吸收,原因是(用化學(xué)方程式表示)(4)與用NaOH溶液吸收尾氣相比擬,假設(shè)用淀粉水解液吸收尾氣,其優(yōu)、缺點(diǎn)是。(5)草酸重結(jié)晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有。7.二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑,可由二苯基羥乙酮氧化制得,反響的化學(xué)方程式及裝置圖(局部裝置省略)如下:+2FeCl3+2FeCl2+2HCl在反響裝置中,參加原料及溶劑,攪拌下加熱回流。反響結(jié)束后加熱煮沸,冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出,用70%乙醇水溶液重結(jié)晶提純。重結(jié)晶過程:加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→枯燥。請答復(fù)以下問題:(1)寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱:a___________,b____________。(2)趁熱過濾后,濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下,以下哪些因素有利于得到較大的晶體:____。A.緩慢冷卻溶液B.溶液濃度較高C.溶質(zhì)溶解度較小D.緩慢蒸發(fā)溶劑如果溶液中發(fā)生過飽和現(xiàn)象,可采用__________等方法促進(jìn)晶體析出。(3)抽濾所用的濾紙應(yīng)略_______(填“大于”或“小于”)布氏漏斗內(nèi)徑,將全部小孔蓋住。燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí),杯壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗,以下液體最適宜的是________。A.無水乙醇B.飽和NaCl溶液C.70%乙醇水溶液D.濾液(4)上述重結(jié)晶過程中的哪一步操作除去了不溶性雜質(zhì):___________。(5)某同學(xué)采用薄層色譜(原理和操作與紙層析類同)跟蹤反響進(jìn)程,分別在反響開始、回流15min、30min、45min和60min時(shí),用毛細(xì)管取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開后的斑點(diǎn)如下圖。該實(shí)驗(yàn)條件下比擬適宜的回流時(shí)間是________。A.15minB.30minC.45minD.60min8.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反響、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)步驟:在A中參加4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反響液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物參加少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g。答復(fù)以下問題:(1)儀器B的名稱是________________;(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是____________________________________,第二次水洗的主要目的是________________;(3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后________(填標(biāo)號);a.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出b.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口倒出(4)本實(shí)驗(yàn)中參加過量乙酸的目的是___________________________________________;(5)實(shí)驗(yàn)中參加少量無水MgSO4的目的是________;(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的選項(xiàng)是________(填標(biāo)號);a.b.c.d.(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是________(填標(biāo)號);a.30%b.40%c.60%d.90%(8)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),假設(shè)從130℃便開始收集餾分,會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏__________(填“高”或“低”),其原因是______________________________。9.實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見以下圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見附表)。其實(shí)驗(yàn)步驟為附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)(101kPa)步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃H2SO4枯燥過的液溴,保溫反響一段時(shí)間,冷卻。步驟2:將反響混合物緩慢參加一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相參加適量無水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過濾。步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分。(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是____________________________________,錐形瓶中的溶液應(yīng)為________。(2)步驟1所參加的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為____________。(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的________(填化學(xué)式)。(4)步驟3中參加無水MgSO4固體的作用是________。(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止______________________。10.3,5—二甲氧基苯酚是重要的有機(jī)合成中間體,可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反響如下:HOOHOH+2CH3OHH3COOHOCH3+2H2O甲醇、乙醚和3,5—二甲氧基苯酚的局部物理性質(zhì)見下表:(1)反響結(jié)束后,先別離出甲醇,再參加乙醚進(jìn)行萃取。①別離出甲醇的操作是________________。②萃取用到的分液漏斗使用前需________并洗凈,分液時(shí)有機(jī)層在分液漏斗的________(填“上”或“下”)層。(2)別離得到的有機(jī)層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進(jìn)行洗滌。用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是________;用飽和食鹽水洗滌的目的是________________________。(3)洗滌完成后,通過以下操作別離、提純產(chǎn)物,正確的操作順序是________(填字母)。a.蒸餾除去乙醚b.重結(jié)晶c.過濾除去枯燥劑d.參加無水CaCl2枯燥(4)固液別離常采用減壓過濾。為了防止倒吸,減壓過濾完成后應(yīng)先________,再________。答案解析1.【答案】(1)不能,濃硫酸溶于水會(huì)放出大量熱,易造成迸濺(2)防止暴沸冷卻后補(bǔ)加(3)滴液漏斗直形冷凝管(4)C(5)下(6)既可保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量防止其被進(jìn)一步氧化,同時(shí)防止正丁醇蒸出(7)51【解析】(1)濃H2SO4溶于水時(shí)放出大量熱,不能將水或溶液參加濃硫酸中,否那么會(huì)迸濺;(2)加熱純潔液體時(shí)易發(fā)生暴沸,參加沸石(碎瓷片),防止暴沸;(3)注意直形冷凝管與球形冷凝管的區(qū)別,球形冷凝管不用于蒸餾;(4)分液漏斗有玻璃活塞,使用前必須檢漏;(5)正丁醛的密度比水小,水在下層;(6)答復(fù)此題,要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮退莆镔|(zhì)的性質(zhì)闡述,溫度過低不利于正丁醛的蒸出和生成,溫度過高正丁醛易被氧化,同時(shí)正丁醇也可能蒸出,使產(chǎn)率降低;(7)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%CH3CH2CH2CH2OH―→CH3CH2CH2CHO74724gm(理論)m(理論)=7274×4g≈3.9g,代入公式計(jì)算出產(chǎn)率為51%2.【答案】(1)直形冷凝管(2)防止暴沸B(3)(4)檢漏上口倒出(5)枯燥(或除水除醇)(6)CD(7)C【解析】(1)裝置b的名稱是直形冷凝管;(2)加熱純潔液體時(shí)易發(fā)生暴沸,參加沸石,能防止暴沸;(3)醇在濃H2SO4加熱條件下能發(fā)生分子間脫水,方程式如下:;(4)分液時(shí),上層液體從上口倒出,下層液體從下口倒出;(5)別離提純過程中參加無水氯化鈣的目的是枯燥;(6)球形冷凝管一般用于冷凝回流反響物,蒸餾的冷凝管是傾斜安裝的,假設(shè)使用球形冷凝管傾斜放置,會(huì)形成多個(gè)積液區(qū)域;吸濾瓶主要用于減壓過濾(抽濾裝置);(7)m(環(huán)己烯)=82100×20g=16.4g,產(chǎn)率=10g16.4g×3.【答案】(1)枯燥管吸收HCl氣體(2)防止三氯化鋁和乙酸酐水解;(3)AD(4)把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失否,乙醇與水混溶(5)檢漏放氣翻開上口玻璃塞(6)CAB【解析】(1)儀器a為枯燥管,裝置b的作用是吸收反響過程中所產(chǎn)生的HCl氣體;(2)由于三氯化鋁與乙酸酐極易水解,所以要求合成過程中應(yīng)該無水操作;(3)假設(shè)將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三瓶頸,可能會(huì)導(dǎo)致反響太劇烈,反響液升溫過快導(dǎo)致更多的副產(chǎn)物;(4)水層用苯萃取并分液的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失,由于乙醇能與水混溶不分層,所以不能用酒精代替苯進(jìn)行萃取操作;(5)分液漏斗使用前需進(jìn)行檢漏,振搖后分液漏斗中氣壓增大,要不斷翻開活塞進(jìn)行放氣操作,放下層液體時(shí),應(yīng)該先翻開上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔),然后翻開下面的活塞;(6)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí),溫度計(jì)的水銀球要放在蒸餾燒瓶支管口處,漏斗裝置中的溫度計(jì)位置正確的選項(xiàng)是C項(xiàng),假設(shè)溫度計(jì)水銀球放在支管口以下位置,會(huì)導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì);假設(shè)溫度計(jì)水銀球放在支管口以上位置,會(huì)導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有高沸點(diǎn)雜質(zhì)。4.【答案】(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)防止溴大量揮發(fā)產(chǎn)品1,2—二溴乙烷的熔點(diǎn)(凝固點(diǎn))低,過度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管【解析】(1)乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚,迅速把反響溫度提高到170℃左右的原因是減少副產(chǎn)物乙醚生成;(2)因裝置C的“目的是吸收反響中可能生成的酸性氣體”,那么選氫氧化鈉溶液;(3)是用“少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷”,反響結(jié)束時(shí)溴已經(jīng)反響完,明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡;(4)由表中數(shù)據(jù)可知,1,2—二溴乙烷的密度大于水,因而在下層;(5)Br2能與氫氧化鈉溶液反響,用氫氧化鈉溶液洗滌;雖然Br2也能與碘化鈉溶液反響,但生成的I2也溶于1,2—二溴乙烷;(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù),乙醚沸點(diǎn)低,可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā),乙醚不能散發(fā)到空氣中);(7)溴易揮發(fā),冷水可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管。5.【答案】(1)HBr吸收HBr和Br2(2)除去HBr和未反響的Br2枯燥(3)苯C(4)B【解析】(1)苯與液溴反響生成HBr,HBr極易溶于水呈白霧;液溴易揮發(fā),而苯的鹵代反響是放熱的,尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣;(2)溴苯提純的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后過濾除去未反響的鐵屑,再加NaOH溶液,把未反響的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中.然后再加枯燥劑無水氯化鈣吸水;(3)反響后得到的溴苯中溶有少量未反響的苯,利用沸點(diǎn)不同,別離溴苯與苯;(4)操作過程中,在a中參加15mL無水苯,后又向a中參加10mL水,在b中小心參加4.0mL液態(tài)溴,所以a的容積最適合的是50mL。6.【答案】(1)碘水或KI-I2溶液(2)由于溫度過高、硝酸濃度過大,導(dǎo)致C6H12O6和H2C2O4進(jìn)一步被氧化(3)NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O(4)優(yōu)點(diǎn):提高HNO3利用率缺點(diǎn):NOx吸收不完全(5)布氏漏斗、吸漏瓶【解析】(1)淀粉遇碘變藍(lán)色,在已經(jīng)水解的淀粉溶液中滴加幾滴碘液,溶液顯藍(lán)色,那么證明淀粉沒有完全水解;溶液假設(shè)不顯色,那么證明淀粉完全水解;(2)混酸為65%HNO3與98%H2SO4的混合液,混合液溶于水放熱,溫度高能加快化學(xué)反響,硝酸能進(jìn)一步氧化H2C2O4成二氧化碳;(3)根據(jù)N元素的化合價(jià)可知應(yīng)生成NaNO2,反響的方程式為NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O;(4)尾氣為一氧化氮和二氧化氮,用堿吸收,它們將轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛徕c完全吸收,如果用淀粉水解液吸收,葡萄糖能繼續(xù)被硝酸氧化,但NOx吸收不完全;(5)減壓過濾與常壓過濾相比,優(yōu)點(diǎn):可加快過濾速度,并能得到較枯燥的沉淀;裝置特點(diǎn):布氏漏斗頸的斜口要遠(yuǎn)離且面向吸濾瓶的抽氣嘴,并且平安瓶中的導(dǎo)氣管是短進(jìn)長出。7.【答案】(1)三頸瓶球形冷凝器(或冷凝管)(2)AD用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁參加晶種(3)小于D(4)趁熱過濾(5)C【解析】(1)儀器分別為三頸瓶,球形冷凝器(或冷凝管);(2)溶液濃度越高,溶質(zhì)溶解度越小,蒸發(fā)或冷卻越快,結(jié)晶越?。贿^飽和主要是缺乏晶種,用玻璃棒摩擦,參加晶體或?qū)⑷萜鬟M(jìn)一步冷卻能解決;(3)所用的濾紙應(yīng)略小于布氏漏斗內(nèi)徑,用濾液(即飽和溶液)洗滌容器能減少產(chǎn)品的溶解損失;(4)趁熱過濾除不溶物,冷卻結(jié)晶,抽濾除可溶雜質(zhì);(5)對照反響開始斑點(diǎn),下面斑點(diǎn)為反響物,上面為生成物,45min反響物根本無剩余。8.【答案】(1)球形冷凝管(2)洗掉大局部硫酸和醋酸洗掉碳酸氫鈉(3)d(4)提高醇的轉(zhuǎn)化率(5)枯燥(6)b(7)c(8)高會(huì)收集少量未反響的異戊醇【解析】(1)儀器B的名稱是球形冷凝管;(2)第一

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