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北京市順義區(qū)2023-2024學年高二下學期期中考試化學模擬試題可能用到的相對原子質量:H:第一部分選擇題(共42分)下列各小題均有四個選項,其中只有一項是符合題意要求的。請將所選答案前的字母,按規(guī)定要求填涂在答題卡第1~14題的相應位置上。1.下列化學用語或圖示表達正確的是()A.反?2?B.NH3的VSEPRC.2pzD.基態(tài)?24Cr2.下列各組物質中,不屬于同分異構體的是()A.與B.CH3COOHC.CH5?D.與3.既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使Br2的CCl4A.乙烷 B.乙烯 C.苯 D.甲苯4.冰晶胞中水分子的空間排列方式與金剛石晶胞類似,其晶胞結構如圖所示。下列有關說法正確的是()A.冰晶胞內水分子間以共價鍵結合B.每個冰晶胞平均含有4個水分子C.水分子間的氫鍵具有方向性和飽和性,也是σ鍵的一種D.冰變成水,氫鍵部分被破壞5.下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A.2,3?甲基丁烷 B.3?甲基?2?乙基戊烷 C.3?甲基?6.下列說法不正確的是A.與氯氣反應生成三種不同的一氯取代物B.沸點:正戊烷<異戊烷<新戊烷C.PCl3D.鍵長和鍵角數(shù)值可通過晶體的X射線衍射實驗獲得7.硫酸鹽(含SO42?下列說法不正確的是A.H2O中的O為sp3雜化 B.SOC.HNO2是由極性鍵形成的極性分子 8.下列關于物質結構與性質的比較正確的是A.熔點:I2<BrC.酸性:F?CH2?COOH>Cl?9.對下列事實的解釋不正確的是選項事實解釋A三氟乙酸的酸性強于三氯乙酸氟的電負性大于氯B沸點:對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛鄰羥基苯甲醛形成了分子內氫鍵CHF、HCl、HBr、HI穩(wěn)定性依次減弱分子間作用力依次減弱D熔點:金剛石>碳化硅>硅鍵能:C?C>C?Si>Si?Si10.下列實驗中,不能達到實驗目的的是選項ABCD操作或裝置實驗目的由海水制取蒸餾水萃取碘水中的碘苯甲酸的重結晶證明乙炔可使溴水褪色11.結合下表數(shù)據(jù)分析,下列關于乙醇、乙二醇的說法,不合理的是()物質分子式沸點/溶解性乙醇C78.5與水以任意比混溶乙二醇C197.3與水和乙醇以任意比混溶A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關 B.可以采用蒸餾的方法將二者進行分離C.丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點 D.二者組成和結構相似,互為同系物12.有機物分子中基團間的相互影響會導致其化學性質產生差異。下列事實不能說明上述觀點的是()A.甲苯與濃硝酸反應生成三硝基甲苯 B.苯和甲苯都能與H2C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯和甲烷不能 13.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,但口服該藥對胃、腸道有刺激性,可以對該分子進行如圖所示的成酯修飾。下列說法不正確的是()A.布洛芬和成酯修飾產物的分子中苯環(huán)上的一氯代物的種數(shù)不同B.布洛芬和成酯修飾產物的分子中均含手性碳原子C.布洛芬和成酯修飾產物均可發(fā)生取代反應、加成反應D.布洛芬和成酯修飾產物的分子中碳原子均有sp214.為研究配合物的形成及性質,研究小組進行如下實驗。下列說法不正確的是序號實驗步驟實驗現(xiàn)象或結論①向CuSO4產生藍色沉淀,后溶解,得到深藍色的溶液②再加入無水乙醇得到深藍色晶體③測定深藍色晶體的結構晶體的化學式為[Cu④將深藍色晶體洗凈后溶于水配成溶液,再加入稀NaOH溶液無藍色沉淀生成⑤向實驗①溶液中插入光亮鐵絲一段時間后鐵絲表面有金屬光澤的紅色固體析出A.由實驗①一③可知,配離子的穩(wěn)定性:[CuB.加入乙醇有晶體析出是因為離子晶體在極性較弱的乙醇中溶解度小C.向實驗④深藍色溶液中加入BaCl2D.由實驗⑤可知,銅離子與NH3第二部分非選擇題(共58分)15.A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,F(xiàn)為第四周期元素。請根據(jù)下列相關信息回答問題。元素相關信息A基態(tài)原子的p軌道處于半充滿狀態(tài)B原子核外s能級上的電子總數(shù)與p能級上的電子總數(shù)相等,第一電離能低于同周期相鄰元素C在同周期元素中,原子半徑最大、電負性最小D電離能/KJ?mol?1數(shù)據(jù):I1=E其價電子中,在不同形狀的原子軌道中運動的電子數(shù)相等F在周期表的第7縱列(1)C的核外電子排布式是
。(2)F位于元素周期表第
族,屬于
區(qū)。(3)A、E的最高價氧化物對應的水化物酸性更強的是
(填化學式)。(4)B、C和E元素的電負性由大到小的順序是
(填元素符號)。(5)常溫常壓下A的氫化物極易溶于水,從微粒間相互作用的角度分析原因:
(寫出兩條)。(6)從原子結構的角度解釋元素D的第一電離能高于同周期相鄰元素的原因:
。16.碳和硅是同主族元素,但是CO2和SiO(1)原子結構與元素性質分析①基態(tài)碳原子占據(jù)的最高能級的原子軌道的形狀是
(填名稱)。②基態(tài)Si的價層電子軌道表示式是:
。(2)微粒間相互作用與物質性質①CO2和SiO2中同時存在σ和π鍵的是②CO2分子的空間結構是
,碳原子的雜化軌道類型為
③SiO2晶體結構如圖所示,硅原子的雜化軌道類型為
(3)不同聚集狀態(tài)的物質與性質①Si與C同主族,但SiO2與CO2的熔沸點等物理性質差距很大,請從晶體結構角度解釋其原因②干冰晶體結構如圖所示,下列關于SiO2與CO2敘述正確的是a.固體SiO2b.干冰晶體中,每個CO2周圍緊鄰12個c.SiO2晶胞中,含有Si原子8個和O③某種含硅化合物晶胞結構如圖所示,這種含硅化合物的化學式為
。④已知該化合物的晶胞邊長為acm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則其晶體的密度為
g?17.富馬酸可用于生產補鐵劑富馬酸亞鐵,結構如圖。(1)富馬酸的分子式
,含有官能團的名稱是
、
。(2)富馬酸分子中,σ鍵與π鍵的個數(shù)比為
。(3)依據(jù)結構分析,下列幾種溶劑中,可以溶解富馬酸的是
(填字母序號)a.四氯化碳b.乙醇c.苯(4)富馬酸能夠在一定條件下生成高分子化合物,寫出化學反應方程式
,反應類型
。(5)富馬酸亞鐵中,碳原子的雜化類型是
,所含非金屬元素的電負性由大到小順序是
。(6)富馬酸的一種同分異構體馬來酸結構如圖。富馬酸的熔點為300°C,而馬來酸熔點僅為140°18.某有機化合物A在食品,醫(yī)藥等領域中有廣泛應用,研究有機化合物A的分子結構,性質如下:(1)確定A的分子式已知該物質含C、H、O三種元素,經元素分析得到有機化合物A的分子內各元素原子個數(shù)比NC:NH:NO(2)確定分子A的結構使用現(xiàn)代分析儀器對有機化合物A的分子結構進行測定,相關結果如下:譜圖數(shù)據(jù)分析結果紅外光譜含有?COOH核磁共振氫譜峰面積比為1有機化合物A的結構簡式為
,所屬的有機化合物類別是
。(3)研究A的結構和性質的關系①已知:電離常數(shù)Ka乙酸=1.75×10?②有機化合物A的同分異構體同時含有醛基和羥基,請寫出符合要求的結構簡式
、
。19.某小組探究SO2與FeCl(1)小組同學預測向FeCl3溶液中通入SO2,溶液顏色將由黃色變?yōu)闇\綠色,預測的依據(jù)是進行實驗實驗裝置(夾持儀器略)實驗現(xiàn)象向FeCl3溶液中通入SO2至飽和,溶液變?yōu)榧t色,靜置5min資料:Fe3+與HSO3?可以發(fā)生可逆反應,形成紅棕色的配離子[FeHSO3](2)SO2的空間結構是
,F(xiàn)e在周期表中屬于
(3)Fe3+與HSO3(4)FeCl3溶液中通入SO2至飽和,形成[FeHSO(5)溶液中[FeHSO3]2+將Fe(6)由實驗現(xiàn)象分析,溶液先變?yōu)榧t色,最后慢慢變?yōu)闇\綠色的可能原因是
?!敬鸢浮康谝徊糠诌x擇題(共42分)1.C2.A3.B4.D5.C6.B7.B8.C9.C10.D11.D12.B13.A14.C第二部分非選擇題(共58分)15.(1)1(2)ⅦB;d(3)HNO(4)O>Si>Na(5)第1條:NH3為極性分子,H第2條:NH3與H第3條:NH3極易與H(6)基態(tài)Mg的3s軌道中有2個電子,處于全滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,相鄰的Na原子3s軌道中有1個電子,Al中3p軌道有1個電子,Na和Al的基態(tài)原子容易失去1個電子才能使能量降低,所以第一電離能Mg16.(1)①啞鈴形②(2)①CO②直線形;sp③sp(3)①二氧化硅是原子,是分子晶體,一般來說原子晶體熔沸點高于分子晶體熔沸點②bc③Mg④30417.(1)C4(2)11(3)b(4)略;加聚反應(5)sp2雜化;(6)富馬酸可以形成分子間氫鍵,馬來酸可以形成分子
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