HJ 869-2017 固定污染源廢氣 酞酸酯類的測(cè)定 氣相色譜法（正式版）

中華人民共和國國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)固定污染源廢氣酞酸酯類的測(cè)定氣相色譜法2017-11-28發(fā)布 1適用范圍 2規(guī)范性引用文件 3方法原理 14干擾和消除 15試劑和材料 6儀器和設(shè)備 37樣品 48分析步驟 59結(jié)果計(jì)算與表示 610精密度和準(zhǔn)確度 611質(zhì)量保證和質(zhì)量控制 712廢物處理 713注意事項(xiàng) 7附錄A(規(guī)范性附錄)方法的檢出限和測(cè)定下限 9附錄B(資料性附錄)方法的精密度和準(zhǔn)確度 附錄C(資料性附錄)標(biāo)準(zhǔn)色譜圖 為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》和《中華人民共和國大氣污染防治法》,保護(hù)環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范固定污染源廢氣中酞酸酯類化合物的測(cè)定方法，制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固定污染源廢氣中酞酸酯類化合物的氣相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄，附錄B和附錄C為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。本標(biāo)準(zhǔn)由環(huán)境保護(hù)部環(huán)境監(jiān)測(cè)司和科技標(biāo)準(zhǔn)司組織制訂。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：沈陽市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站。本標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證單位：遼寧省環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)中心、大連市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心、鞍山市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站、撫順市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站、沈陽市疾病預(yù)防控制中心和沈陽市環(huán)境保護(hù)局鐵西分局環(huán)境監(jiān)測(cè)站。本標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境保護(hù)部于2017年11月28日批準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由環(huán)境保護(hù)部解釋。固定污染源廢氣酞酸酯類的測(cè)定氣相色譜法警告：本方法所用的溶劑和試劑具有一定毒性，樣品前處理過程應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并按規(guī)定佩戴防護(hù)用具，避免接觸皮膚和衣物。1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固定污染源有組織排放廢氣中酞酸酯類化合物的氣相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于固定污染源有組織排放廢氣中鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和鄰苯二甲酸二正辛酯共6種酞酸酯的測(cè)定。若通過驗(yàn)證，本標(biāo)準(zhǔn)也適用于其他酞酸酯類的測(cè)定。當(dāng)采樣體積為1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干采樣體積)時(shí)，方法的檢出限為0.4～0.8μg/m3,測(cè)定下限為1.6~3.2μg/m3。詳見附錄A。2規(guī)范性引用文件本標(biāo)準(zhǔn)引用了下列文件或其中的條款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T16157固定污染源排氣中顆粒物測(cè)定與氣態(tài)污染物采樣方法HJ/T48煙塵采樣器技術(shù)條件HJ/T373固定污染源監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證與質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范(試行)HJ/T397固定源廢氣監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范3方法原理以等速采樣方式，使固定污染源排氣依次通過加熱的采樣管、冷卻裝置和樹脂柱，顆粒物和氣相中的酞酸酯類分別被收集到玻璃(或石英)纖維濾膜(或?yàn)V筒)和XAD-2樹脂上，同時(shí)冷凝液被收集。濾膜(或?yàn)V筒)和XAD-2樹脂用乙醚-正己烷混合溶液提取，冷凝液用正己烷提取，提取液經(jīng)濃縮、凈化后，用具有氫火焰離子化檢測(cè)器的氣相色譜分離檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間定性，內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法定量。4干擾和消除采用硅酸鎂柱凈化可去除或減少干擾，詳見7.3.3。5試劑和材料除非另有說明，分析時(shí)均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑，實(shí)驗(yàn)用水為新鮮制備的純水。25.1二氯甲烷(CH?Cl?):色譜純。5.2正己烷(C?H??):色譜純。5.5無水硫酸鈉(Na?SO?):使用前在馬弗爐中于450℃烘烤4h,冷卻，于磨口玻璃瓶中密封保存。5.6乙醚-正己烷混合溶液：1+9,臨用現(xiàn)配。5.7乙醚-正己烷混合溶液：2+8,臨用現(xiàn)配。5.8丙酮-正己烷混合溶液：1+9,臨用現(xiàn)配。5.9二氯甲烷-正己烷混合溶液：2+8,臨用現(xiàn)配。5.10鄰苯二甲酸二苯酯(C??H??O?):純度98%以上。替代物，亦可使用其他類似物。5.11替代物貯備液：p=2000μg/ml。稱取鄰苯二甲酸二苯酯(5.10)0.1g(準(zhǔn)確至0.1mg),于50ml容量瓶中，加入少許丙酮(5.4)溶解并用正己烷(5.2)定容，混勻。4℃以下密封保存。5.12替代物使用液：p=80.0μg/ml。移取1.00ml替代物貯備液(5.11)于25ml容量瓶中，用正己烷(5.2)定容，混勻。4℃以下密封保存。5.13苯甲酸芐酯(C??H??O?):純度98%以上。內(nèi)標(biāo)，亦可使用其他類似物。5.14內(nèi)標(biāo)使用液：p=2000μg/ml。稱取苯甲酸芐酯(5.13)0.1g(準(zhǔn)確至0.1mg),于50ml容量瓶中，加入少許二氯甲烷(5.1)溶解并用正己烷(5.2)定容，混勻。4℃以下密封保存。5.15酞酸酯類標(biāo)準(zhǔn)貯備液：p=2000μg/ml。直接購買市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液，包括鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和鄰苯二甲酸二正辛酯，溶劑為正己烷，4℃以下密封保存，或參考標(biāo)準(zhǔn)溶液證書保存。5.16酞酸酯類混合標(biāo)準(zhǔn)使用液：p=80.0μg/ml。分別移取酞酸酯類標(biāo)準(zhǔn)貯備液(5.15)和替代物貯備液(5.11)1.00ml于25ml容量瓶中，用正己烷(5.2)定容，混勻。4℃以下密封保存。5.17硅酸鎂：150～250μm(100～60目)。使用前，稱取100g±10g放入蒸發(fā)皿中，于140℃加熱16h,趁熱轉(zhuǎn)移至500ml磨口試劑瓶中，加蓋，冷卻至室溫后，加入3.0ml±0.1ml實(shí)驗(yàn)用水，密封，充分振搖混合10min,靜置2h后使用。5.18硅酸鎂固相萃取柱：1000mg/6ml,亦可根據(jù)雜質(zhì)含量選擇適宜容量的商業(yè)化硅酸鎂固相萃取柱。5.19玻璃(或石英)纖維濾膜(或無膠濾筒):對(duì)0.3μm標(biāo)準(zhǔn)粒子的截留效率不低于99%。使用前在馬弗爐中于500℃加熱6h以上，冷卻，避免與塑料直接接觸，密封保存，使用前保證沒有折痕。5.20XAD-2樹脂(苯乙烯-二乙烯基苯聚合物):250～840μm(60～20目)。使用前用二氯甲烷(5.1)回流提取16h后，更換二氯甲烷繼續(xù)回流提取16h,再用乙醚-正己烷混合溶液(5.6)回流提取16h,室溫下真空干燥2～3h,于玻璃瓶中密封保存。5.21氮?dú)猓杭兌取?9.999%。5.22玻璃棉：使用前用二氯甲烷(5.1)回流提取2～4h,干燥后密封保存。5.23變色硅膠：1180～3350μm(16～6目)。36儀器和設(shè)備6.1氣相色譜儀：具有分流/不分流進(jìn)樣口、程序升溫功能和氫火焰離子化檢測(cè)器。6.2色譜柱：石英毛細(xì)管色譜柱，30m(長(zhǎng))×0.25mm(內(nèi)徑)×0.25μm(膜厚),固定相為5%苯基95%二甲基聚硅氧烷、35%苯基65%二甲基聚硅氧烷或14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷，或其他等效色譜柱。6.3采樣設(shè)備：包括組合采樣管、濾膜(或?yàn)V筒)托架、冷卻裝置、樹脂柱和冷凝液接收瓶、流量計(jì)量和控制裝置及采樣泵等部分，見圖1。測(cè)定固定污染源排氣顆粒物中的酞酸酯類，應(yīng)采用符合HJ/T48的煙塵采樣器。圖1采樣裝置示意圖6.3.1組合采樣管：包括采樣管、S型皮托管和熱電阻(或熱電偶)。采樣管帶有加熱裝置，加熱溫度為105～125℃。如果排氣溫度超過500℃,應(yīng)使用帶冷卻水套的采樣管。采樣管外管材質(zhì)為不銹鋼，內(nèi)管材質(zhì)為硼硅酸鹽玻璃、石英玻璃或鈦合金金屬，內(nèi)表面平滑。6.3.2濾膜(或?yàn)V筒)托架：材質(zhì)為聚四氟乙烯、不銹鋼或鈦合金等，帶有加熱裝置，加熱溫度為105~6.3.3冷卻裝置、樹脂柱和冷凝液接收瓶：冷卻裝置包括冷凝器(具有冷卻水循環(huán)泵或電子冷卻裝置)和冷卻水箱。冷凝器用于冷凝進(jìn)入XAD-2樹脂柱的高溫氣體，冷凝器材質(zhì)為玻璃或石英等不吸附有機(jī)物的材料；冷卻水循環(huán)泵可提供冰水流經(jīng)冷凝器和樹脂柱水套，維持氣體進(jìn)入樹脂柱之前溫度低于30℃;冷卻水為冰水或由制冷機(jī)提供；冷卻水箱內(nèi)沖擊瓶容積為500ml,沖擊瓶a和b裝有100ml水，沖擊瓶c為緩沖瓶；樹脂柱一般內(nèi)徑為30～50mm、長(zhǎng)為70~200mm,可裝填XAD-2樹脂(5.20)10～40g;冷凝液接收瓶為1L棕色玻璃瓶。6.3.4流量計(jì)量和控制裝置：具有能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)動(dòng)壓、靜壓的S形皮托管，能夠指示和控制采樣流速的裝置，帶有實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和顯示溫度的傳感器，流量計(jì)同時(shí)監(jiān)測(cè)和顯示流量、計(jì)前溫度、計(jì)前壓力等參數(shù)。流量計(jì)為具有自動(dòng)進(jìn)行溫度和壓力校正功能的累積流量計(jì)，在采樣前應(yīng)對(duì)流量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。46.3.5采樣泵：抽氣能力應(yīng)能克服排氣筒負(fù)壓及采樣系統(tǒng)阻力，當(dāng)采樣系統(tǒng)負(fù)載阻力為20kPa時(shí)，流量應(yīng)不低于30L/min。6.4索氏提取器：500ml。亦可采用其他性能相當(dāng)?shù)奶崛⊙b置。6.5玻璃層析柱：長(zhǎng)350mm,內(nèi)徑20mm,底部具有聚四氟乙烯活塞的玻璃柱。6.6濃縮裝置：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、氮吹濃縮儀或其他性能相當(dāng)?shù)脑O(shè)備。6.7固相萃取裝置。6.8一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。7.1樣品的采集7.1.1采樣前準(zhǔn)備工作采樣前進(jìn)行資料收集和現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查，確認(rèn)采樣現(xiàn)場(chǎng)符合采樣基本要求。采樣管、濾膜(或?yàn)V筒)托架、冷凝管和冷凝液接收瓶等依次用丙酮、正己烷沖洗干凈，密封保存帶至現(xiàn)場(chǎng)。7.1.2采樣步驟按照HJ/T397要求選取采樣位置、開設(shè)采樣孔，確定采樣點(diǎn)位置和數(shù)目。將采樣管插入排氣筒，測(cè)定排氣參數(shù)，選擇合適的采樣嘴。安裝采樣嘴，按圖1連接采樣裝置，按照GB/T16157進(jìn)行采樣系統(tǒng)氣密性檢查。設(shè)定每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣時(shí)間，將采樣管插入排氣筒，密封采樣孔，使采樣嘴及皮托管全壓測(cè)孔正對(duì)氣流，位于第一個(gè)采樣點(diǎn)。開啟采樣管、濾膜(或?yàn)V筒)加熱功能和循環(huán)泵制冷功能，到達(dá)所需溫度，啟動(dòng)采樣泵，開始采樣。第一個(gè)點(diǎn)采樣結(jié)束，移至第二個(gè)采樣點(diǎn)繼續(xù)，順序在各點(diǎn)采樣。采樣過程中應(yīng)保持等速采樣。采樣結(jié)束，抽出采樣管，取出濾膜，塵面向內(nèi)，用鋁箔包好；濾筒取出后，濾筒口向內(nèi)折疊，用鋁箔包好后垂直放入樣品箱內(nèi)。將XAD-2樹脂柱兩端密封，放入專用容器內(nèi)保存；冷凝液轉(zhuǎn)移至棕色玻璃瓶保存。記錄排氣參數(shù)(溫度、動(dòng)壓、靜壓等)、累計(jì)采樣時(shí)間和累計(jì)標(biāo)干采樣體積。7.2樣品的保存樣品采集后應(yīng)于4℃以下密封冷藏，7d內(nèi)完成提??；樣品提取液在4℃以下冷藏保存，40d內(nèi)完成分析。7.3試樣的制備將濾膜(或?yàn)V筒)、樹脂柱中的XAD-2樹脂轉(zhuǎn)移至提取杯套管，用一定量乙醚-正己烷混合溶液(5.6)淋洗樹脂柱，淋洗液轉(zhuǎn)移至提取器底瓶?jī)?nèi)。樹脂表面用玻璃棉(5.22)覆蓋，添加250μl替代物使用液(5.12),加入適量乙醚-正己烷混合溶液(5.6),回流提取16h以上，每小時(shí)回流不少于4次。提取完畢，冷卻至室溫，取出底瓶，清洗提取器及接口處，將清洗液一并轉(zhuǎn)移至底瓶。提取液加入無水硫酸鈉(5.5)至硫酸鈉顆粒可自由流動(dòng)，放置30min脫水干燥。固定源排氣的冷凝液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用正己烷沖洗冷凝液保存瓶，一并轉(zhuǎn)移至分液漏斗，按照每升冷凝液加入50ml正己烷(5.2)的比例萃取2～3次，萃取液脫水后與濾膜(或?yàn)V筒)和XAD-2樹脂的提取液合并。57.3.2樣品濃縮將樣品提取液轉(zhuǎn)移至濃縮裝置中，在45℃以下濃縮至1ml左右，待凈化。7.3.3樣品凈化7.3.3.1硅酸鎂層析柱玻璃層析柱(6.5)底部填塞玻璃棉(5.22),加入2cm無水硫酸鈉(5.5),以正己烷(5.2)為溶劑濕法填充10g硅酸鎂(5.17),排出氣泡，上部加入1～2cm無水硫酸鈉。用40ml正己烷預(yù)淋洗層析柱，控制流速2ml/min,保持液面稍高于柱床，將提取濃縮液(7.3.2)轉(zhuǎn)移至層析柱，用1ml正己烷洗滌樣品瓶2次，并轉(zhuǎn)移至層析柱內(nèi)，用40ml正己烷淋洗層析柱，棄去流出液。用200ml乙醚-正己烷混合溶液(5.7)洗脫層析柱，洗脫速度2～5ml/min,接收洗脫液。洗脫液按(7.3.2)濃縮至1ml以下，用正己烷定容至1.0ml。如果采用內(nèi)標(biāo)法定量，加入10.0μl內(nèi)標(biāo)使用液(5.14),轉(zhuǎn)移至樣品瓶中待分析。7.3.3.2硅酸鎂固相萃取柱取固相萃取柱(5.18),依次用10ml丙酮-正己烷混合溶液(5.8)、10ml正己烷(5.2)預(yù)淋洗固相萃取柱，棄去流出液。保持液面稍高于柱床，將提取濃縮液(7.3.2)轉(zhuǎn)移至柱內(nèi)，用1ml正己烷(5.2)洗滌樣品瓶2次，并轉(zhuǎn)移至柱內(nèi)，依次用5ml正己烷、10ml二氯甲烷-正己烷混合溶液(5.9)淋洗固相萃取柱，棄去流出液。用10ml丙酮-正己烷混合溶液(5.8)洗脫，接收洗脫液。洗脫液按(7.3.2)濃縮，用正己烷(5.2)定容至1.0ml。如果采用內(nèi)標(biāo)法定量，加入10.0μl內(nèi)標(biāo)使用液(5.14),轉(zhuǎn)移至樣品瓶中待分析。7.4空白試樣的制備取與采樣同批的XAD-2樹脂、濾膜(或?yàn)V筒)以及與冷凝液相同體積的實(shí)驗(yàn)用水，按照與試樣制備相同的操作步驟(7.3)制備實(shí)驗(yàn)室空白試樣。8分析步驟8.1儀器參考條件進(jìn)樣口溫度：250℃;進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比5:1;進(jìn)樣量：1.0μl;柱溫：50℃保持1min,以10℃/min升溫至270℃,保持1min,以10℃/min升溫至300℃,保持1min;載氣：氮?dú)?5.21),流量：1.0ml/min;氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)溫度：300℃;氫氣流速：30mlmin;空氣流速：450ml/min;尾吹氣：60ml/min。8.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制移取一定量酞酸酯類標(biāo)準(zhǔn)使用液(5.16),用正己烷(5.2)稀釋，制備至少5個(gè)質(zhì)量濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)系列，質(zhì)量濃度依次為2.0μg/ml、5.0μg/ml、10.0μg/ml、20.0μg/ml和40.0μg/ml。如果采用內(nèi)標(biāo)法定量，每1.0ml標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確加入10.0μl內(nèi)標(biāo)使用液(5.14)。由低質(zhì)量濃度至高質(zhì)量濃度注入氣相色譜儀，按儀器參考條件(8.1)進(jìn)行分析，得到不同質(zhì)量濃度目標(biāo)化合物的色譜圖，記錄保留時(shí)間、峰面積(或峰高)。6以目標(biāo)化合物質(zhì)量濃度(或與內(nèi)標(biāo)化合物質(zhì)量濃度的比值)為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)目標(biāo)化合物峰面積或峰高(或與內(nèi)標(biāo)化合物峰面積或峰高比值)為縱坐標(biāo)，用最小二乘法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。酞酸酯類標(biāo)準(zhǔn)色譜圖見附錄C。8.3試樣的測(cè)定按照與標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制相同的儀器條件進(jìn)行試樣的測(cè)定，記錄色譜峰的保留時(shí)間和峰面積(或峰高)。8.4空白試驗(yàn)按照與試樣測(cè)定相同的儀器條件進(jìn)行空白試樣(7.4)的測(cè)定。9結(jié)果計(jì)算與表示9.1定性分析根據(jù)保留時(shí)間定性，基質(zhì)復(fù)雜的樣品用氣相色譜-質(zhì)譜法進(jìn)行確認(rèn)或采用另一根不同極性的毛細(xì)管9.2定量分析根據(jù)峰面積或峰高，采用內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法定量。9.3結(jié)果計(jì)算按式(1)計(jì)算固定污染源廢氣中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度(p)。P?——實(shí)驗(yàn)室空白中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度，取雙空白的平均值，μg/ml;Vna——標(biāo)準(zhǔn)狀況下(101.325kPa,273.15K)干采樣體積，m3。9.4結(jié)果表示10精密度和準(zhǔn)確度6家實(shí)驗(yàn)室分別重復(fù)測(cè)定6次空白加標(biāo)量為4.0μg、20.0μg和36.0μg的樣品(相當(dāng)于廢氣質(zhì)量濃10%,實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.9%～14%、3.4%～7.8%和3.5%～6.6%;重復(fù)性限分別為0.7~71.3μg/m3、2.8～3.4μg/m3和5.8～6.5μg/m3,再現(xiàn)性限分別為0.7～1.8μg/m3、3.4～5.3μg/m3和6.2~8.4μg/m3。詳見表B.1。10.2準(zhǔn)確度6家實(shí)驗(yàn)室以實(shí)際樣品提取濃縮液為統(tǒng)一樣品，進(jìn)行6次加標(biāo)回收率測(cè)定，加標(biāo)量為10.0μg(相當(dāng)于廢氣質(zhì)量濃度10.0μg/m3),加標(biāo)回收率范圍為70.2%～129%,加標(biāo)回收率最終值為83.9%±22.2%~112%±23%。詳見表B.2。11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制每批樣品不超過20個(gè)，至少帶2個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白，空白中酞酸酯類化合物含量不超過測(cè)定下限?？瞻灼叫须p樣的相對(duì)偏差不超過30%。標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)≥0.995,否則，重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。11.2.2連續(xù)校準(zhǔn)樣品測(cè)定期間每24h至少測(cè)定1次曲線中間點(diǎn)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，目標(biāo)化合物的測(cè)定值和標(biāo)準(zhǔn)值的相對(duì)誤差應(yīng)在±20%以內(nèi)，否則，繪制新的標(biāo)準(zhǔn)曲線。樣品的內(nèi)標(biāo)、連續(xù)校準(zhǔn)的內(nèi)標(biāo)與曲線中間點(diǎn)的內(nèi)標(biāo)比較，保留時(shí)間變化不超過10s,峰面積或峰高變化-50%～100%。11.4替代物回收率經(jīng)過提取、凈化、濃縮和分析過程，替代物回收率的控制范圍為60%～150%。11.5采樣質(zhì)量控制11.5.1定期對(duì)流量計(jì)、皮托管、溫度傳感器等進(jìn)行校準(zhǔn)。11.5.2采樣嘴背向氣流方向插入排氣管道，采樣時(shí)對(duì)準(zhǔn)氣流方向，角度偏差應(yīng)小于10°。11.5.3等速采樣的跟蹤率要求達(dá)到1.0±0.1;采用固定流量采樣時(shí)，采樣后應(yīng)重復(fù)測(cè)定廢氣流速，采樣前后流速變化應(yīng)在±20%以內(nèi)。12廢物處理實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢物應(yīng)分類存放，集中保管，委