藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)大綱及題庫

藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)大綱培訓(xùn)教程》（按培訓(xùn)教程內(nèi)容出題）一、課程基本信息課程名稱：藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)適用對象：醫(yī)藥商品購銷員、操作工二、課程簡介本書共分為15章，分別介紹了藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)的背景知識(shí)、藥品倉庫的建筑與管理、藥品養(yǎng)護(hù)基礎(chǔ)知識(shí)，以及原料藥、散劑、片劑、膠囊劑、注射劑、水劑類藥品、糖漿劑、含乙醇藥劑、軟膏劑、乳膏劑、糊劑和眼用半固體制劑、栓劑、中藥等藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)技術(shù)和相關(guān)實(shí)例，并在最后一部分編入了藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)實(shí)例，理論聯(lián)系實(shí)例。三、課程任務(wù)和要求《藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)》是藥品營銷專業(yè)及操作工的一門重要的專業(yè)職能技術(shù)課程。學(xué)生通過本課程理論學(xué)習(xí)和實(shí)訓(xùn)操作，使學(xué)生在具備必需的基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識(shí)的基礎(chǔ)上，全面系統(tǒng)地掌握藥品經(jīng)營企業(yè)倉儲(chǔ)及倉儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)管理工作。課程結(jié)構(gòu)以工作任務(wù)為中心進(jìn)行設(shè)計(jì)，共包括藥品的入庫驗(yàn)收，儲(chǔ)存設(shè)備和設(shè)施的認(rèn)知，藥品的倉儲(chǔ)管理，藥品的保管與養(yǎng)護(hù)，藥品的發(fā)放等學(xué)習(xí)項(xiàng)目。這些學(xué)習(xí)項(xiàng)目是以工作流程為主線來設(shè)計(jì)的，項(xiàng)目的確定緊緊圍繞工作任務(wù)完成的需要來進(jìn)行。每個(gè)項(xiàng)目的學(xué)習(xí)都通過藥庫的藥品保管工作為主線來設(shè)計(jì)活動(dòng)，以工作任務(wù)為中心整合理論與實(shí)踐，實(shí)現(xiàn)理論與實(shí)踐的一體化。教學(xué)效果評(píng)價(jià)采取階段評(píng)價(jià)與結(jié)果評(píng)價(jià)相結(jié)合的方式，通過理論與實(shí)踐相結(jié)合，重點(diǎn)評(píng)價(jià)學(xué)生在藥品倉儲(chǔ)技術(shù)方面的職業(yè)能力。通過本課程的學(xué)習(xí)，使學(xué)生掌握藥品的進(jìn)庫驗(yàn)收，儲(chǔ)存設(shè)備和設(shè)施的認(rèn)知，藥品的倉儲(chǔ)管理，藥品的保管與養(yǎng)護(hù)，藥品的發(fā)放的技能和相關(guān)理論知識(shí)，能完成藥品倉儲(chǔ)崗位的工作任務(wù)，同時(shí)培養(yǎng)學(xué)生具有誠實(shí)、守信、善于溝通和合作的品質(zhì)，樹立環(huán)保、節(jié)能、安全意識(shí)，在此基礎(chǔ)上形成以下職業(yè)能力：會(huì)按藥品入庫與發(fā)放的程序和要求進(jìn)行藥品入庫與發(fā)放會(huì)按藥品的養(yǎng)護(hù)保管方法與要求進(jìn)行藥品的養(yǎng)護(hù)保管會(huì)各種倉儲(chǔ)設(shè)備的使用保管四、教學(xué)條件采用課堂講授，多媒體教學(xué)，舉例闡述，結(jié)合校內(nèi)模擬倉儲(chǔ)實(shí)訓(xùn)、以項(xiàng)目工作任務(wù)完成情況為要求，實(shí)訓(xùn)教學(xué)加技能訓(xùn)練相結(jié)合。五、課程內(nèi)容和要求課題課程內(nèi)容及教學(xué)要求知識(shí)或技能目標(biāo)1掌握藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的含義、地位和任務(wù)；藥品的經(jīng)營特點(diǎn)及范圍；藥品含義；藥品管理與有關(guān)事項(xiàng)1．掌握藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的含義、地位和任務(wù)和作用。2．熟悉實(shí)際藥品經(jīng)營的特點(diǎn)及范圍。3．認(rèn)識(shí)藥物商品，掌握藥品的含義。4．熟悉藥品的特殊性；了解我國醫(yī)藥行業(yè)概況。5．學(xué)習(xí)藥品分類保管習(xí)慣、按照我國藥品管理制度區(qū)分處方藥與非處方藥；學(xué)習(xí)識(shí)記藥品儲(chǔ)存與保管術(shù)語；熟悉藥品陳列的基本原則和基本要求，掌握不同性質(zhì)藥品的保管方法。（1）規(guī)定的儲(chǔ)存條件下仍易變質(zhì)的品種的保管；（2）有效期藥品的保管；毒性藥品、放射性藥品等）的管理；（4）生物制品的保管；（5）危險(xiǎn)品的管理；（6）藥品的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)措施。6、掌握藥品管理與有關(guān)藥事管理內(nèi)容，掌握假藥、劣藥的概念；能識(shí)別與區(qū)分批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、效期等藥品包裝標(biāo)識(shí)?；顒?dòng)一：通過課堂講授。展示、介紹藥典等各種法規(guī)性書籍的使用方法。實(shí)物介紹藥品包裝，學(xué)習(xí)批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、條形碼及其他常見標(biāo)識(shí)的涵2藥品倉庫的種類、設(shè)置、布局、經(jīng)濟(jì)指標(biāo)管理、熟悉藥品倉庫的種類、布局與管理，掌握藥品倉庫經(jīng)濟(jì)指標(biāo)管理的內(nèi)容?；顒?dòng)一：常用設(shè)備的操作設(shè)備管理通過觀看多媒體課件，了解常用設(shè)備的基本結(jié)構(gòu)、運(yùn)行方式、故障排除方法、常規(guī)保養(yǎng)方法。特別是開啟和關(guān)閉的操作規(guī)程。3知識(shí)藥品的穩(wěn)定性及入庫、在庫、出庫和運(yùn)輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的管理1、熟悉藥品入庫、在庫、出庫和運(yùn)輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的管理2．熟知影響藥品質(zhì)量的內(nèi)在、外在因3．按GSP要求入庫驗(yàn)收藥品、保管養(yǎng)護(hù)藥品、出庫及運(yùn)輸藥品。4．樹立安全意識(shí)，掌握滅火原理、會(huì)使用常用的滅火用具?；顒?dòng)一：通過多媒體課件講解藥品檢驗(yàn)過程管理的主要內(nèi)容?；顒?dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作實(shí)訓(xùn)基地的實(shí)踐或參觀藥廠，理解和掌握GSP管理規(guī)范在藥品檢驗(yàn)過程中的實(shí)施要求和規(guī)范操作1．參觀藥品經(jīng)營單位藥品的分類、陳2．在實(shí)訓(xùn)場地進(jìn)行實(shí)務(wù)訓(xùn)練，根據(jù)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等進(jìn)行藥品陳列練習(xí)，在教師的指導(dǎo)下進(jìn)行藥品驗(yàn)收、不合格藥品的處理、填寫記錄。4原料藥的質(zhì)量變異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管1、掌握原料藥的概念和分類2、熟悉常見質(zhì)量變異情況及原因。3、熟悉原料藥的驗(yàn)收方法技巧及處理意見。5、掌握常見原料藥物阿司匹林保管養(yǎng)護(hù)方法、維生素C的穩(wěn)定性及保管養(yǎng)護(hù)方法。5異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管。1、掌握散劑概念、特點(diǎn)、分類、2、掌握散劑質(zhì)量要求，熟悉散劑的質(zhì)量檢查。運(yùn)用《中國藥典》附錄有關(guān)散劑的質(zhì)量要求與檢查法。2、掌握散劑的質(zhì)量變異及原因。3、掌握散劑的驗(yàn)收內(nèi)容、操作方法和判斷標(biāo)準(zhǔn)。4、熟悉散劑的包裝與貯存的要求；5．掌握顆粒劑的概念、類型和質(zhì)量要6、熟悉常見易變散劑、顆粒劑的儲(chǔ)存保管?；顒?dòng)一：多媒體教學(xué)及講解通過多媒體課件等手段，學(xué)習(xí)散劑、顆粒劑的概念、分類、制備方法。課堂講授；典型散劑的制備與質(zhì)量檢查實(shí)驗(yàn)?；顒?dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作1．學(xué)生在教師的指導(dǎo)下，驗(yàn)收某散劑或顆粒劑，并完成儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)記錄的填6異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管1．掌握片劑的含義、特點(diǎn)、種類與應(yīng)用和質(zhì)量要求；2．掌握一般壓制片和包衣片的質(zhì)量變異及原因。熟悉片劑的質(zhì)量檢查，講述片劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目、方法和貯藏要求。能判斷一般壓制片中出現(xiàn)不合格產(chǎn)品的原因，并提出解決方法；能對包衣產(chǎn)品產(chǎn)生的包衣缺陷提出解決的方法。3．掌握一般壓制片和包衣片的驗(yàn)收內(nèi)容、檢查方法和判斷標(biāo)準(zhǔn)。4、掌握片劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法，片劑外觀性狀變化的處理意見。正確包裝、儲(chǔ)存片劑。5、熟悉常見易變片劑的儲(chǔ)存保管?；顒?dòng)一：多媒體教學(xué)及講解通過多媒體課件等手段，學(xué)習(xí)片劑的概念、分類、生產(chǎn)工藝和包衣工藝，掌握片劑的質(zhì)量檢查?；顒?dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作1．學(xué)生在教師的引導(dǎo)下，現(xiàn)場參觀；觀看錄像片。按照片劑質(zhì)量檢查的要求，規(guī)范操作，檢查某片劑的外觀、片心、重量差異崩解時(shí)限、溶出度等質(zhì)量指標(biāo)，對其進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，確定其儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法，并完成原始記錄的填寫。1．掌握膠囊劑的定義、分類、特點(diǎn)、質(zhì)量要求；7膠囊劑的質(zhì)量變異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管2．熟悉膠囊劑的質(zhì)量變異及原因。3．掌握膠囊劑的驗(yàn)收內(nèi)容、檢查方法和判斷標(biāo)準(zhǔn)。4．掌握膠囊劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法，膠囊劑外觀性狀變化的處理意見。5、熟悉常見易變膠囊劑的儲(chǔ)存保管?；顒?dòng)一：多媒體教學(xué)及講解通過多媒體課件課堂講授；現(xiàn)場參觀等手段，學(xué)習(xí)膠囊劑的概念、分類、生產(chǎn)工藝，熟悉常用設(shè)備，掌握膠囊劑的質(zhì)量要求。活動(dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作1．學(xué)生在教師的指導(dǎo)下，按照膠囊劑質(zhì)量檢查的要求，規(guī)范操作，檢查某膠囊劑的外觀、包裝等質(zhì)量指標(biāo)，對其進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，確定其儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法，并完成原始記錄的填寫。8注射劑的質(zhì)量變異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管1．掌握注射劑的含義、特點(diǎn)、分類和質(zhì)量要求。2．熟悉注射劑的質(zhì)量變異及原因。3．掌握注射劑的入庫檢查內(nèi)容、檢查方法和判斷標(biāo)準(zhǔn)。4．掌握注射劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法。5．注射劑的外觀性狀變化的處理意見。熟悉常見易變注射劑的儲(chǔ)存保管?；顒?dòng)一：多媒體教學(xué)法通過多媒體課件等手段，學(xué)習(xí)注射劑的一般檢查項(xiàng)目和特殊檢查項(xiàng)目。活動(dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作法根據(jù)現(xiàn)行版《中國藥典》的要求，進(jìn)行某注射劑劑型的質(zhì)量檢查。并確定其儲(chǔ)存方法。觀看相關(guān)幻燈片、錄像片；現(xiàn)場參觀。9水劑類藥品的質(zhì)量變異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管1．熟悉水劑藥品的分類、特點(diǎn)。了解按給藥途徑和應(yīng)用方法分類的各種液體劑型的概念及特點(diǎn)；2．熟悉水劑藥品的質(zhì)量變異及原因。3．掌握水劑藥品的入庫檢查內(nèi)容、檢查方法和判斷標(biāo)準(zhǔn)。4．掌握水劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法和技巧。5．一般水劑藥品的外觀性狀變化的處理意見。熟悉常見易變水劑藥品的儲(chǔ)存保管。液體藥劑的色、香、味及包裝貯藏與產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)系?；顒?dòng)一：多媒體教學(xué)法通過多媒體課件等手段，學(xué)習(xí)水劑藥品的一般檢查項(xiàng)目和特殊檢查項(xiàng)目。活動(dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作法根據(jù)現(xiàn)行版《中國藥典》的要求，進(jìn)行某水劑藥品的質(zhì)量檢查。并確定其儲(chǔ)存方法。糖漿劑的質(zhì)量變異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管1．掌握糖漿劑的概念、特點(diǎn)、分類、質(zhì)量要求。2．熟悉糖漿劑的質(zhì)量變異及原因。3．掌握糖漿劑的驗(yàn)收內(nèi)容、檢查方法和判斷標(biāo)準(zhǔn)。4．熟知糖漿劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法。5．熟悉糖漿劑的外觀性狀變化的處理及常見易變糖漿劑的儲(chǔ)存保管?；顒?dòng)一：多媒體教學(xué)法通過多媒體課件等手段，熟記糖漿劑的一般驗(yàn)收檢查項(xiàng)目和特殊檢查項(xiàng)目。活動(dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作法根據(jù)現(xiàn)行版《中國藥典》的要求，進(jìn)行某糖漿劑的質(zhì)量檢查。并確定其儲(chǔ)存方法。含乙醇藥劑的質(zhì)量變異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管1．掌握含乙醇藥劑的種類、特點(diǎn)、質(zhì)量變異及原因。2．熟悉含乙醇藥劑的驗(yàn)收方法。3．熟記含乙醇藥劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法。4．掌握含乙醇藥劑的外觀性狀變化的處理意見。并舉例說明?；顒?dòng)一：多媒體教學(xué)法通過多媒體課件等手段，學(xué)習(xí)含乙醇藥劑的驗(yàn)收方法?；顒?dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作法根據(jù)現(xiàn)行版《中國藥典》的要求，進(jìn)行某含乙醇藥劑的質(zhì)量檢查。并確定其儲(chǔ)存方法。軟膏軟膏劑、乳膏劑、糊劑和眼用半固體制劑的質(zhì)量變異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管1．掌握軟膏劑、乳膏劑、糊劑和眼用半固體制劑的概念、分類、作用特點(diǎn)、質(zhì)量要求及常用基質(zhì)。熟悉外用膏劑的透皮吸收機(jī)理及影響藥物釋放、穿透、吸收的因素。2.熟悉軟膏劑等制劑的質(zhì)量變異及2．熟悉軟膏劑等制劑的驗(yàn)收內(nèi)容、方、法判斷標(biāo)準(zhǔn)。3．掌握軟膏劑等制劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方4．掌握軟膏劑等制劑的外觀性狀變化的處理意見及常見軟膏劑等制劑的儲(chǔ)存保管。并舉例說明。活動(dòng)一：多媒體教學(xué)及講解學(xué)習(xí)軟膏劑等制劑的概念、分類、制備工藝，熟悉常用輔料。課堂講授；典型軟膏劑、黑膏藥的制備實(shí)驗(yàn)；觀看錄像片?；顒?dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作法國藥典》的要求，進(jìn)行某軟膏劑等制劑的質(zhì)量檢查，并確定其儲(chǔ)存方法，再小組討論結(jié)果。異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管質(zhì)量要求及常用基質(zhì)。2.理解栓劑的質(zhì)量要求及原因。3.熟悉栓劑常用基質(zhì)的種類、性質(zhì)與應(yīng)用特點(diǎn)。2．掌握栓劑的驗(yàn)收內(nèi)容、方法判斷標(biāo)3．了解栓劑的包裝與貯藏：栓劑的質(zhì)量評(píng)定項(xiàng)目與檢查方法；掌握栓劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法。4．熟悉栓劑的外觀性狀變化的處理意見及常見易變栓劑的儲(chǔ)存保管。并舉例說明?；顒?dòng)一：多媒體教學(xué)及講解，了解栓劑的發(fā)展概況。活動(dòng)二：實(shí)訓(xùn)操作法國藥典》的要求，進(jìn)行某栓劑的質(zhì)量檢查，并確定其儲(chǔ)存方法，再小組討論結(jié)果。異、驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管熟悉中藥的驗(yàn)收與儲(chǔ)存保管2.熟知中藥的質(zhì)量變異現(xiàn)象及原因。3.根據(jù)GSP相關(guān)法規(guī)和醫(yī)療企業(yè)管理制度，熟悉中藥入庫驗(yàn)收程序和質(zhì)量檢查內(nèi)容，掌握醫(yī)藥倉儲(chǔ)工作應(yīng)知應(yīng)會(huì)相關(guān)知識(shí)。4．熟記中藥分類儲(chǔ)存保管方法和具體養(yǎng)護(hù)技術(shù)。5.掌握中藥分類儲(chǔ)存中常發(fā)生質(zhì)量變異的防治原則和應(yīng)注意的問題，舉例藥品質(zhì)量入庫驗(yàn)收操作：模擬某種藥品的入庫，并做入庫驗(yàn)收記錄?；顒?dòng)一：實(shí)訓(xùn)操作1．在實(shí)訓(xùn)場地進(jìn)行實(shí)務(wù)訓(xùn)練，根據(jù)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等進(jìn)行藥品陳列練習(xí)，在教師的指導(dǎo)下進(jìn)行藥品驗(yàn)收、不合格藥品的處理、填寫記錄。入庫驗(yàn)收手續(xù)?；顒?dòng)二：小組討論在教師指導(dǎo)下，對填寫記錄進(jìn)行總結(jié)評(píng)價(jià).藥品保管：模擬某種藥品的合理儲(chǔ)存活動(dòng)一：1．參觀藥品經(jīng)營單位藥品的分類、陳2．在實(shí)訓(xùn)場地進(jìn)行實(shí)物訓(xùn)練，根據(jù)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等進(jìn)行藥品陳列練習(xí)，在教師的指導(dǎo)下進(jìn)行藥品驗(yàn)品保管卡》記錄。（1）熟知藥品的儲(chǔ)存條件；能按性質(zhì)對藥品進(jìn)行分類；分類保管；陳列和儲(chǔ)存；（2）能根據(jù)GSP要求控制庫房溫濕度儲(chǔ)存條件；（3）能根據(jù)藥品的性質(zhì)要求進(jìn)行倉儲(chǔ)安排；控制倉儲(chǔ)倉位、合理利用倉容。（4）保持庫房、貨架、再苦藥品清潔活動(dòng)二：1.學(xué)生在教師的指導(dǎo)下，到模擬藥品倉庫，測量庫房結(jié)構(gòu)計(jì)算倉庫容量、根據(jù)倉庫高度（載重量）測定其利用率，核算經(jīng)濟(jì)指標(biāo)?；顒?dòng)一：通過觀看多媒體課件，了解藥品的保管與養(yǎng)護(hù)方法。某種藥品的在庫期間養(yǎng)護(hù)活動(dòng)二：根據(jù)具體條件組織到企業(yè)或醫(yī)院藥庫參觀，實(shí)地了解藥品的保管與養(yǎng)護(hù)方活動(dòng)三：（1）學(xué)生在教師的指導(dǎo)下，到模擬藥品倉庫，測量倉庫的溫濕度，依據(jù)藥品儲(chǔ)存要求選擇合適儲(chǔ)存條件，并做好《庫房溫濕度記錄》。（2）到模擬藥品倉庫，對儲(chǔ)存藥品進(jìn)行在庫檢查和養(yǎng)護(hù)；進(jìn)行抽樣檢查。并做好《庫存藥品的質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄》、《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》。（3）到模擬藥品倉庫，對外觀質(zhì)量變異及不合格藥品進(jìn)行處理，建立《藥品養(yǎng)護(hù)檔案記錄》.藥品出庫復(fù)核：模擬辦理某種藥品的出庫手續(xù)活動(dòng)一：模擬辦理某種藥品的出庫并做記（1）會(huì)審核相關(guān)信息；（2）會(huì)填寫藥品的出庫單,辦理發(fā)放手續(xù)?；顒?dòng)二：模擬辦理某種退貨藥品的手續(xù)。能按要求處置不合格藥品和退貨藥單項(xiàng)選擇第一章概述1、依據(jù)藥品在儲(chǔ)存過程中的變化規(guī)律，用維護(hù)藥品質(zhì)量的有關(guān)理論方法和技術(shù)，對藥品質(zhì)量進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)與維護(hù)、合理儲(chǔ)存，確保藥品在儲(chǔ)存期間質(zhì)量完好的的一門應(yīng)用技術(shù)工作，是（A）。(A)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)(D)生物儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)2、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的作用，下列（B）錯(cuò)誤的。(A)確保藥品在儲(chǔ)存過程中的安全，保證藥品的使用價(jià)值(B)制定藥品標(biāo)準(zhǔn)，使之符合中國特色的藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)體系(C)加強(qiáng)藥品流通，滿足人民防治疾病的需要(D)監(jiān)督藥品質(zhì)量，保證用藥安全有效，維護(hù)藥品用戶的利益3、藥品經(jīng)營方式?jīng)]有的是(D)（A）批發(fā)（B）零售連鎖（C）零售（D）直銷4、藥品不像其他商品有等級(jí)之分，只有（C）。（A）一級(jí)品（B）等外品5、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品分別按（C）管理（A）無機(jī)藥品類（B）有機(jī)藥品類（C）處方藥與非處方藥（D）生藥類6、醫(yī)藥商業(yè)倉儲(chǔ)保管工作中，習(xí)慣將不同種類的各類制劑大體歸納為（D）類（A）全省麻醉藥（B）鎮(zhèn)靜催眠藥(D)針、片、水、粉7、我國國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（B）品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(D)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》8、有下列（B）情形，可判定為假藥。（A）超過有效期的藥品（B）藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的(C)未標(biāo)明有效期或者擅自更改有效期的(D)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的（A）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的（B）藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的(C)藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的(D)被污染的藥品10、有下列（C）情形，可判定為劣藥。（A）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的（B）變質(zhì)的藥品(C)未標(biāo)明有效期或者擅自更改有效期的(D)被污染的藥品11、有下列（A）情形，可判定為假藥。（A）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的（B）未標(biāo)明有效期或者擅自更改有效期的(C)超過有效期的藥品(D)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的12、不屬于國家特殊管理的藥品是（D）。（A）麻醉藥品（B）精神藥品(C)醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品(D)非處方藥13、麻醉藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的批準(zhǔn)部門是（B）（A）國家衛(wèi)生部（B）國家食品藥品監(jiān)督管理部門(C)省衛(wèi)生廳（D）省級(jí)藥監(jiān)部門14、麻醉藥品、一類精神藥品應(yīng)放置在（D）（A）非藥品庫（B）分庫分區(qū)存放（D）專用庫（區(qū)）15、麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生（D）（A）身體依賴性（B）精神依賴性(C)藥物依賴性（D）身體依賴性和精神依賴性16、特殊管理的藥品是指（C）（A）麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品（B）麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品(C)麻醉藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品（D）麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品17、國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案是（B）（A）圓形背景下的“OTC”(B)橢圓形背景下的“OTC”（C）方形背景下的“OTC”（D）棱形背景下的“OTC”18、遴選非處方藥時(shí)的主要條件是（D）（A）結(jié)合我國的國情（B）療效必須確切（C）使用方便（D）高度的安全性19、非處方藥是指不需要憑（D）處方即可自行判斷、購買及使用的藥品（A）執(zhí)業(yè)醫(yī)師（B）執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（C）執(zhí)業(yè)藥師（D）執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師20、實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理的根本目的是（A）便于藥品保管養(yǎng)護(hù)（B）有利于國家藥品管理（C）保障人民群眾用藥安全、有效、使用方便（D）提高人民就醫(yī)質(zhì)量第二章藥品倉庫的建筑與管理21、藥品倉庫主要職能為分批接收從生產(chǎn)部門收購的藥品，經(jīng)過集中和聚集再整批或分批發(fā)運(yùn)各地，此類倉庫按照倉庫的主要職能為何種倉庫（B）（A）批發(fā)倉庫（B）采購倉庫（C）零售倉庫（D）加工倉庫22、為儲(chǔ)存國家的某些重要儲(chǔ)備藥品和季節(jié)性儲(chǔ)備藥品而設(shè)立的專門倉庫，此類倉庫按照倉庫的主要職能為何種倉庫（D）。（A）批發(fā)倉庫（B）采購倉庫（C）零售倉庫（D）儲(chǔ)備倉庫23、按照倉庫建筑的技術(shù)設(shè)備條件，某一類某幾類藥品或較容易受外界影響而發(fā)生變質(zhì)或失量因而要求用（C）倉庫儲(chǔ)存（A）通用倉庫（B）特種倉庫（C）專用倉庫（D）儲(chǔ)備倉庫24、按照倉庫的建筑結(jié)構(gòu)，采用幾層乃至幾十層高的貨架儲(chǔ)存單元藥品，且可用相應(yīng)起重運(yùn)輸設(shè)備進(jìn)行藥品入庫和出庫作業(yè)的倉庫為（C）（A）平房倉庫（B）多層樓房倉庫（C）高層貨架立體倉庫（D）地下倉庫25、GSP藥品倉庫中合格藥品的色標(biāo)顏色為（B）26、GSP藥品倉庫中待檢藥品色標(biāo)顏色為（A）27、GSP藥品倉庫中不合格藥品的色標(biāo)顏色為（C）28、據(jù)GSP庫房分類原則，藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)所經(jīng)營藥品的倉庫，冷庫溫度為（A）（A）2℃~10℃（B）5℃~10℃（C）10℃~15℃（D）15℃~20℃29、據(jù)GSP庫房分類原則，藥品批發(fā)和零售企業(yè)所經(jīng)營藥品的倉庫各庫房相對濕度應(yīng)保持在（D）之間（A）25～55B）30～60C）35～70D）45～75%30、藥品倉庫總平面布局中作為倉庫主體部分與主要業(yè)務(wù)場所的區(qū)域是（A）（A）倉儲(chǔ)作業(yè)區(qū)（B）輔助作業(yè)區(qū)（C）行政生活區(qū)（D）應(yīng)急保障區(qū)31、經(jīng)營特殊藥品的企業(yè)，藥品倉儲(chǔ)作業(yè)區(qū)應(yīng)設(shè)立麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、放射性藥品的（A）（A）專用倉間或?qū)Ｓ迷O(shè)施（B）批發(fā)區(qū)（C）零售區(qū)（D）發(fā)貨區(qū)32、藥品零售企業(yè)倉庫實(shí)行分庫或劃區(qū)管理，應(yīng)與企業(yè)經(jīng)營規(guī)模和管理實(shí)際（A）（A）相符合（B）不需符合（C）小型倉庫可以不符合（D）大型倉庫可以不符合33、可儲(chǔ)存于同一倉間，但應(yīng)分開不同貨位的藥品有（A）（A）內(nèi)用藥與外用藥（B）易串味的藥品（C）易串味的中藥材、中藥飲片（D）特殊管理藥品34、應(yīng)專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有（B）（A）內(nèi)用藥與外用藥（B）特殊管理藥品（C）藥品與食品（D）保健品類的非藥品35、制定藥品儲(chǔ)存定額的基礎(chǔ)是（C）（A）交通運(yùn)輸條件（B）藥品價(jià)值（C）藥品銷售量的大小（D）藥品物理化學(xué)性質(zhì)36、藥品庫房單位面積可儲(chǔ)量實(shí)際上反映了庫房高度或者（A）的利用程度（A）載重量（B）面積（C）體積（D）銷售量37、藥品庫房可用高度是指庫房高度減去墊垛高度和頂距之后，可以來堆貨的（C）（A）載重量（B）面積（C）高度（D）銷售量38、藥品庫房載重量利用率，是指貨垛實(shí)占面積上每平方米實(shí)際載荷與庫房（A）可堆貨面積（B）載重量（C）高度（D）空倉面積39、（B）指標(biāo)是衡量倉儲(chǔ)工作好壞的重要尺度，是制定倉儲(chǔ)計(jì)劃構(gòu)成的具體（A）單位面積可儲(chǔ)量（B）倉儲(chǔ)計(jì)劃（C）高度（D）空倉面積40、倉庫設(shè)備按其主要用途和特征可分為（C）兩大類（A）保管設(shè)備和計(jì)量設(shè)備（B）質(zhì)量管理制度和質(zhì)量程序文件（C）硬件和軟件（D）驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)設(shè)備和消防安全設(shè)備第三章藥品養(yǎng)護(hù)基礎(chǔ)知識(shí)41、屬于化學(xué)變化的是（A）（A）油脂酸?。˙）融化變形（C）吸潮結(jié)塊（D）揮發(fā)42、哪項(xiàng)不是藥物化學(xué)性質(zhì)方面的內(nèi)因（B）（A）氧化性（B）吸濕性（C）水解性（D）霉蛀性43、影響藥品穩(wěn)定性的內(nèi)在因素是（D）（A）空氣（B）溫度（C）濕度（D）藥物的化學(xué)成分44、可使某些藥品發(fā)生碳酸化而變質(zhì)的空氣成分是（C）（A）O2（B）N2（C）CO2（D）H245、除哪種氣體外，其它都能促進(jìn)藥品變質(zhì)（C）（A）氧氣（B）二氧化碳?xì)猓–）氮?dú)猓―）水蒸氣46、具有風(fēng)化性的藥物是因其含有（D）（A）結(jié)合水（B）游離水（C）自由水（D）結(jié)晶水47、具有化學(xué)能，稱作化學(xué)線的是（B）（A）紅外線（B）紫外線（C）放射線（D）可見光48、除哪種制劑外均易遭受污染、霉變或蟲蛀（D）（A）糖漿劑（B）臟器制劑（C）中草藥制劑（D）含醇制劑49、藥品驗(yàn)收工作的內(nèi)容哪項(xiàng)除外（A）（A）重量驗(yàn)收（B）數(shù)量點(diǎn)收（C）包裝檢查（D）質(zhì)量檢查50、驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有（B）（A）均勻性（B）代表性（C）重要性（D）多樣性51、藥品的抽樣比例哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的（C）（A）50件以下（含50件）抽取2件（B）5（C）50件以上的多抽一件（D）不足50件以50件計(jì)52、國家推廣的18種現(xiàn)代管理方法之一是（D）（A）綜合平衡法（B）定額法（C）動(dòng)態(tài)關(guān)系法（D）滾動(dòng)計(jì)劃法53、適用于零星的或進(jìn)出頻繁而數(shù)量又不太大的藥品的堆碼法是（C）（A）直碼法（B）壓縫法（C）貨架堆碼法（D）托盤堆碼法54、每層建筑房的中層倉間，高度4.5m,儲(chǔ)存藥品每件高度0.36m，其不超高可堆層數(shù)是（C）55、藥品的色標(biāo)管理錯(cuò)誤的是（D）（A）合格品庫、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色（B）不合格品庫（區(qū)）為紅色（C）退貨與待驗(yàn)庫（區(qū)）為黃色（D）零貨稱取（區(qū)）為藍(lán)色56、空氣中實(shí)際含有的水蒸氣與同溫度同體積的空氣飽和水蒸氣量之百分比稱為（C）（A）飽和濕度（B）絕對濕度（C）相對濕度（D）過飽和濕度57、哪項(xiàng)不是防潮的措施（A）（A）安裝暖氣（B）通風(fēng)散潮（C）密封防潮（D）吸濕降潮58、防熱的措施哪種會(huì)使庫內(nèi)濕度增加不宜采用（C）（A）通風(fēng)降溫（B）加冰降溫（C）遮光降溫（D）安裝空調(diào)59、具有爆炸、燃燒、中毒、腐蝕等特點(diǎn)的藥品是（D）（A）毒性藥品（B）麻醉藥品（C）放射性藥品（D）危險(xiǎn)藥品60、以下滅火的方法亦稱化學(xué)中斷法的是（A）（A）抑制法（B）隔離法（C）窒息法（D）冷卻法第四章原料藥61、哪類原料藥不是以化學(xué)組成成分分類（C）（A）無機(jī)藥品類、（B）有機(jī)藥品類（C）固體原料藥類（D）生化藥品及其他類62、無機(jī)藥品類哪種除外（A）（A）阿司匹林（B）氯化鈉（C）硫酸亞鐵（D）碳酸氫鈉63、哪類不是有機(jī)藥品類（B）（A）安乃近（B）碘化鉀（C）磺胺類藥物（D）葡萄糖64、不屬于生藥類藥品的是（D）（A）牛黃（B）鹿茸（C）洋地黃葉粉（D）抗生素65、不屬于生化藥品的是（C）（A）菌苗（B）血清（C）鹽酸氯丙嗪（D）青霉素66、含有結(jié)晶水的原料藥品在干燥空氣中易失去部分或全部結(jié)晶水而發(fā)生（C）67、原料藥封口、包裝不善或儲(chǔ)存溫度過高，由固態(tài)或液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)是屬于（D）68、原料藥遇光、熱、氧易氧化、分解變色，失去療效，甚至產(chǎn)生和增加毒性的是（A）（A）甘汞（B）腎上腺素（C）硫酸亞鐵（D）維生素C69、哪類原料藥不易發(fā)霉生蟲（D）（A）生藥（B）生化類藥品（C）生物制品（D）有機(jī)原料藥70、有效期藥品久儲(chǔ)、儲(chǔ)運(yùn)不當(dāng)或受外界多種因素影響而致（B）（A）變色（B）效價(jià)減失（C）發(fā)霉、生蟲（D）異臭、異味71、原料藥在儲(chǔ)存中，除有風(fēng)化外，溫度較高時(shí)還會(huì)發(fā)生熔化現(xiàn)象的有（B）（A）磷酸可待因（B）硫酸鈉（C）咖啡因（D）硫酸阿托品72、受潮后吸附能力下降的原料藥是（A）（A）藥用炭（B）阿司匹林（C）葡萄糖（D）甘油73、有效期藥品如抗生素的入庫儲(chǔ)存與出庫原則哪種不對（A）（A）同品種藥品集中堆放（B）同品種藥品按效期遠(yuǎn)近專碼堆放（C）置于干燥陰涼處保存（D）執(zhí)行“先產(chǎn)先出”和“近期先出”的原則74、不易受光、水分、微生物、溫濕度影響而變異的藥品是（D）（A）生物制品（B）臟器制品（C）疫苗血清制品（D）無機(jī)藥品75、哪種不是在專門貨區(qū)、專門貨架處儲(chǔ)存保管的腐蝕性藥品（B）（A）鹽酸（B）硫酸（C）甲醛溶液（76、不屬易燃易爆藥品的是（C）（A）硝酸甘油（B）環(huán)氧乙烷（C）高錳酸鉀（D）硫磺77、其干燥品在室溫下一般性質(zhì)尚穩(wěn)定的是哪類藥品（B）（A）生物制品（B）抗生素（C）臟器制品（D）疫苗血清制品78、哪類外觀性狀變化屬于生物學(xué)變化（D）79、關(guān)于阿司匹林的論述哪項(xiàng)有誤（C）（A）解熱消炎鎮(zhèn)痛藥（B）如有明顯的醋酸臭應(yīng)送檢其分解產(chǎn)物“游離水楊酸”（C）如有明顯的醋酸臭應(yīng)送檢其分解產(chǎn)物“醋酸”。（D）密封、在干燥處保存。80、維生素C的穩(wěn)定性及儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)哪條不符（A）（A）具有強(qiáng)氧化性，遇光、空氣或受潮后易氧化變質(zhì)。（B）遮光、密封儲(chǔ)存。（C）若變?yōu)辄S色、黃棕色不可作為藥用。（D）忌與金屬容器接觸。第五章散劑（附：顆粒劑）81、散劑的分類哪項(xiàng)有誤（B）（A）按用途分類（B）按藥物成分分類（C）按藥物組成分類（D）按計(jì)量分類82、不屬局部用散劑的應(yīng)用部位是（B）83、不屬局部用散劑的是（D）（A）撒布劑（B）吹入劑（C）調(diào)敷劑（D）煎散劑84、哪項(xiàng)不是按藥物性質(zhì)分類的散劑（A）（A）局部用散劑（B）含毒劇藥散劑（C）含液體成分散劑（D）含浸膏散劑85、供制散劑的成分均應(yīng)粉碎成（A）（A）細(xì)粉（B）最細(xì)粉（C）極細(xì)粉（D）粗粉86、散劑的質(zhì)量要求哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）（A）散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致（B）口服散劑應(yīng)為最細(xì)粉，局部用散劑應(yīng)為細(xì)粉（C）散劑中可含有或不含輔料，根據(jù)需要可加入矯味劑、芳香劑和著色劑（D）散劑應(yīng)密閉儲(chǔ)存，含揮發(fā)性藥物或含易吸潮藥物的散劑應(yīng)密封儲(chǔ)存87、不是散劑吸潮的原因是（D）（A）藥物粉碎后表面積增大（B）散劑的包裝問題（C）散劑的保管方法不當(dāng)（D）散劑內(nèi)含揮發(fā)性成分88、含蛋白質(zhì)、淀粉、膠質(zhì)、糖類或生化藥品的散劑吸潮后尚可發(fā)生（C）（A）變色（B）異臭、異味（C）霉變、蟲蛀（D）揮發(fā)、分層89、不符合散劑驗(yàn)收檢查的項(xiàng)目是（C）（A）外觀均勻度檢查（B）吸潮檢查（C）容量檢查（D）異臭檢查90、在105℃干燥至恒重，減失重量不得超過2.0﹪是散劑的哪項(xiàng)檢查（B）（A）外觀均勻度檢查（B）吸潮檢查（C）裝量差異檢查（D）異臭檢查91、散劑含有不穩(wěn)定成分，遇光易氧化分解變色變質(zhì)，在儲(chǔ)存中要（A）（A）避光（B）防潮（C）防熱（D）隔離存放92、散劑的裝量差異檢查不符合規(guī)定的是（D）（A）取散劑10包（瓶）除去包裝，精密稱定每包（瓶）內(nèi)容物的重量求出平均裝量（B）每包（瓶）裝量應(yīng)與平均裝量或標(biāo)示裝量相比較（C）超出裝量差異限度的散劑不得多于2包（瓶）（D）不得有2包（瓶）超出裝量差異限度1倍。93、散劑在儲(chǔ)存過程中，對其質(zhì)量變異影響最大的是（C）（A）空氣（B）溫度（C）濕度（D）光線及微生物94、哪項(xiàng)不屬散劑的外觀性狀變化（A）（A）明顯沉淀（B）產(chǎn)生異臭、異味（C）明顯吸潮結(jié)塊或發(fā)霉生蟲（D）包裝嚴(yán)重破損、漏粉。95、遇光照射后逐漸變色失效的散劑是（B）（A）含糖分散劑（B）含磺胺類藥物的散劑（C）含揮發(fā)性藥物的散劑（D）含生化藥品的散劑96、顆粒劑的粒度檢查要求哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（D）（A）按照《中國藥典》(×年版）規(guī)定的方法檢查（B）要求不能通過一號(hào)篩（2000μm）（C）要求能通過五號(hào)篩（180μm）（D）兩篩顆?？偤筒坏贸^供試量的20﹪。97、泡騰顆粒檢查法的操作哪項(xiàng)是錯(cuò)的（B）（A）取單劑量包裝的泡騰顆粒6袋（B）全部置于盛有200m、L水的燒杯中（C）水溫為15～25℃,應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而成泡騰狀（D）5min內(nèi)6袋顆粒應(yīng)完全分散或溶解在水中。98、顆粒劑的保管儲(chǔ)存和散劑大致相似，首先應(yīng)注意（B）（A）防熱（B）防潮（C）避光（D）隔絕空氣99、痱子粉的穩(wěn)定性及儲(chǔ)存保管哪項(xiàng)不妥（C）（A）含揮發(fā)性成分較多，遇熱易揮發(fā)失去清涼作用（B）吸濕、止癢、收斂藥（C）密封在通風(fēng)處保存（D）不宜久存以免有效成分逐漸揮發(fā)而失去清涼作用。100、頭孢羥氨芐顆粒主藥成分在什么情況下不易分解破壞使效價(jià)降低甚至失效（A）（A）干燥（B）受熱（C）潮濕（D）光線第六章片劑101、片劑的缺點(diǎn)哪項(xiàng)不符（B）（A）兒童及昏迷病人不易吞服（B）生物利用度較好（C）生物利用度較差（D）含揮發(fā)性成分的片劑久儲(chǔ)后含量會(huì)下降102、哪類片劑不屬于包衣片（A）（A）多層片（B）糖衣片（C）薄膜衣片（D）腸溶衣片103、泡騰片含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量（C）（A）O2（B）N2（C）CO2（D）SO2104、不屬壓制片的質(zhì)量變異是（D）（A）裂片（B）松片（C）麻面（D）褪色105、不屬包衣片的質(zhì)量變異是（A）（A）析出結(jié)晶（B）龜裂與爆裂（C）片心變色（D）不能安全通過胃部106、藥片的邊緣高于片面而突出，形成不整齊的薄邊稱為（B）（A）毛邊（B）飛邊（C）裂片（D）松片107、含乙酰水楊酸的片劑易析出結(jié)晶的原因是（A）（A）吸潮（B）受熱（C）光化（D）風(fēng)化108、哪項(xiàng)不是一般壓制片的檢查項(xiàng)目（D）（A）外觀檢查（B）重量差異檢查（C）崩解時(shí)限檢查（D）片心檢查109、哪項(xiàng)不是包衣片的檢查項(xiàng)目（B）（A）外觀檢查（B）硬度檢查（C）片重差異檢查（D）崩解時(shí)限檢查110、一般壓制片對黑點(diǎn)、色點(diǎn)、異物等外觀檢查的判斷標(biāo)準(zhǔn)哪項(xiàng)不對（A）（A）黑點(diǎn)、色點(diǎn)、異物最大直徑在200μm以上不計(jì)（B）直徑在200μm以上的黑點(diǎn)不得超過5﹪（C）色點(diǎn)不得超過3﹪、（D）不得有直徑在500以上的黑點(diǎn)、色點(diǎn)、異物等。111、一般壓制片對麻面、毛邊、飛邊、碎片、松片等外觀檢查的判斷標(biāo)準(zhǔn)哪項(xiàng)（A）麻面不得超過5﹪（B）中草藥片的麻面不得超過5﹪（C）邊緣不整（毛邊、飛邊等）總數(shù)不超過5﹪（D）碎片、松片不得超過3﹪112、在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)將盤傾斜使片劑倒立，以檢查邊緣屬哪類片劑的檢查（C）（A）普通壓制片（B）多層片（C）包衣片（D）泡騰片113、包衣片對黑點(diǎn)、斑點(diǎn)、異物等外觀檢查的判斷標(biāo)準(zhǔn)哪項(xiàng)有誤（D）（A）花斑不得超過5﹪（B）小珠頭（直徑為2～3㎜）總數(shù)不得超過2﹪（C）癟片（包括凹凸不平）異型片總數(shù)不超過2﹪（D）爆裂、龜裂、脫殼、掉皮四項(xiàng)總和不得超過3﹪114、片劑的儲(chǔ)存保管方法哪項(xiàng)不對（A）（A）集中存放（B）防潮（C）防熱（D）避光115、下列藥品中哪種必須防潮儲(chǔ)存（A）（A）乙酰水楊酸片（B）磺胺類藥物（C）維生素C片（D）硫酸亞鐵片116、需防熱的片劑哪項(xiàng)除外（C）（A）一般壓制片（B）糖衣片、腸溶衣片（C）薄膜衣片（D）含糖片117、一般儲(chǔ)存片劑的庫房要求哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）（A）均需密封在干燥處保存（B）以相對濕度在45﹪~70﹪為宜（C）以相對濕度在45﹪~75﹪為宜（D）不得超過75﹪118、阿司匹林的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)及檢測方法有誤的是（D）（A）密封在干燥涼處保存，嚴(yán)防受潮，不宜久儲(chǔ)（B）片面析出針狀結(jié)晶者不可供藥用（C）有醋酸臭或久儲(chǔ)產(chǎn)品應(yīng)做水解產(chǎn)物“游離水楊酸”檢查（D）有醋酸臭或久儲(chǔ)產(chǎn)品應(yīng)做水解產(chǎn)物“醋酸”檢查119、維生素C片的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法錯(cuò)誤的是（B）（A）密封儲(chǔ)存，不宜久儲(chǔ)（B）應(yīng)使用金屬器具包裝（C）忌與金屬器具接觸（D）遇光、受潮極易氧化變黃色或黃棕色使含量下降120、與對氨基水楊酸鈉腸溶衣片的變異原因不符的是（D）（A）對氨基水楊酸鈉成分極易氧化而致變色（B）儲(chǔ)存中見光、受潮、受熱能促進(jìn)其變色（C）易發(fā)生裂片是由于制片時(shí)操作工藝不當(dāng)所致（D）易發(fā)生裂片是由于儲(chǔ)存方法不當(dāng)所致第七章膠囊劑121、下列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述的是（C）（A）系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑（B）系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑（C）系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑（D）系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑122、下列哪種藥物適合制成膠囊劑（D）（A）易風(fēng)化的藥物（B）吸濕性的藥物（C）藥物的稀醇水溶液（D）具苦昧及臭味藥物123、適宜制成膠囊劑的藥物是（A）（A）含油量高的藥物（B）易溶性的刺激劑藥物（C）風(fēng)化性藥物（D）藥物的水溶液124、以下宜制成膠囊劑的是（C）（A）硫酸鋅（B）乳劑（C）維生素E（D）藥物的稀乙醇溶液125、膠囊劑各項(xiàng)質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是（B）（A）膠囊劑的內(nèi)容物不論其活性成分或輔料，均不應(yīng)造成膠囊殼的變質(zhì)（B）膠囊劑可以有黏結(jié)、變形、滲漏、囊殼破裂及異臭現(xiàn)象（C）膠囊劑應(yīng)密封儲(chǔ)存，其儲(chǔ)放環(huán)境溫度不高于30℃（D）膠囊劑應(yīng)整潔，不得有粘結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象126、按囊材的性質(zhì)，膠囊劑的分類錯(cuò)誤的是（A）（A）乙醇膠囊（B）軟膠囊（C）腸溶膠囊（D）硬膠囊127、膠囊劑的質(zhì)量變異現(xiàn)象沒有的變化是（D）（A）漏粉（B）漏夜（C）黏軟變形、霉變生蟲（D）爆裂128、構(gòu)成空心硬質(zhì)膠囊殼或彈性軟質(zhì)膠囊殼的材料（囊材）錯(cuò)誤的是（D）129、有關(guān)膠囊劑的表述，不正確的是（A）（A）常用硬膠囊的容積以5號(hào)為最大，0號(hào)為最小（B）硬膠囊是由囊體和囊帽組成的（C）軟膠囊的囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成（D）軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用植物油130、膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（C）（A）裝量差異（B）崩解時(shí)限（C）硬度（D）水分131、維生素AD儲(chǔ)存方法正確的是（D）（A）不需遮光儲(chǔ)存（B）濃、淡兩種規(guī)格不需分開存放（C）不需防潮、防熱（D）如有漏油現(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)挑選整理132、膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目沒有（B）（A）色澤（B）析出結(jié)晶（C）破裂（D）霉變133、硬膠囊漏粉的原因錯(cuò)誤的是（A）（A）制備、儲(chǔ)存過程過于潮濕（B）空膠囊挑選不嚴(yán)，造成次品混入（C）膠囊內(nèi)充填藥物過多（D）運(yùn)輸時(shí)發(fā)生震動(dòng)134、濕熱會(huì)對膠囊劑產(chǎn)生的影響是（B）（A）干裂（B）黏軟（C）漏夜（D）裂片135、阿司匹林腸溶膠囊的儲(chǔ)存不正確的是（D）（A）遮光（B）密封（C）干燥（D）冷藏136、硬膠囊劑漏粉整理方法是（C）（A）整批報(bào)廢（B）降價(jià)處理（C）將漏粉的膠囊剔除后，用干凈消毒紗布包裹其他外部粘有藥粉而完整的膠囊，拭去藥粉后，再用噴有液狀石蠟的紗布包起輕搓至光亮，裝瓶加塞，密封保存（D）不做處理137、下列（C）可以制成膠囊劑（A）氯化鉀（B）顛茄酊（C）亞油酸（D）以上都可138、硬膠囊劑與散劑在質(zhì)檢中不同點(diǎn)為（B）（A）藥物水分含量不超過9.0%（B）檢查藥物的粉末細(xì)度（C）裝量差異檢查（D）外觀檢查139、下列宜制成軟膠囊的是（A）（A）魚肝油（B）藥物稀醇溶液（C）藥物水溶液（D）芒硝140、頭孢氨芐膠囊儲(chǔ)存過程中因受潮、受熱后不會(huì)發(fā)生的是（B）（A）黏軟（B）漏油（C）變形（D）生霉變質(zhì)第八章注射劑141、對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（B）（A）注射用無菌粉末（B）溶液型注射劑（C）混懸型注射劑（D）乳劑型注射劑142、葡萄糖注射液屬于哪種類型注射劑（B）（A）注射用無菌粉末（B）溶膠型注射劑（C）混懸型注射劑（D）乳劑型注射劑143、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（A）（A）注射用無菌粉末（B）溶液型注射劑（C）混懸型注射劑（D）乳劑型注射劑144、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑（C）（A）注射用無菌粉末（B）溶液型注射劑（C）混懸型注射劑（D）乳劑型注射劑145、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述是（D）（A）藥效迅速作用可靠（B）適用于不宜口服的藥物（C）適用于不能口服給藥的病人（D）使用方便146、關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，描述不正確的是（D）（A）藥效迅速作用可靠.（B）適用不宜口服的藥物.（C）適用于不能口服給藥的病人.（D）不能產(chǎn)生延長藥效的作用.147、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1~2ml的注射途徑是（D）（A）靜脈注射（B）脊椎腔注射（C）肌內(nèi)注射（D）皮下注射148、注射劑一般控制pH在的范圍內(nèi)（B）149、下列是注射劑的質(zhì)量要求不包括（C）（A）無菌（B）無熱原（C）融變時(shí)限（D）穩(wěn)定性150、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（D）（A）注射用水（B）滅菌蒸餾水（C）去離子水（D）滅菌注射用水151、注射劑質(zhì)量變異及原因沒有的是（D）（A）析出結(jié)晶或沉淀（B）變色（C）脫片（D）風(fēng)化152、影響注射劑儲(chǔ)存保管因素錯(cuò)誤的是（D）（A）避光（B）防熱（C）防凍（D）防霉153、注射液的安瓿灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括（D）（A）封口不嚴(yán)（B）鼓泡（C）癟頭（D）霉變154、鹽酸普魯卡因注射液錯(cuò)誤的表述是（D）（A）無色澄明的液體（B）避光保存、冬季防凍（C）久儲(chǔ)檢查色澤，并測定“對氨基苯甲酸”是否符合藥典規(guī)定（D）顏色變黃者，可以繼續(xù)使用155、儲(chǔ)存注射劑時(shí)，來自外界的影響因素主要是（D）（A）溫度、濕度（C）應(yīng)加強(qiáng)澄明度檢查（D）溫度、濕度、日光，應(yīng)加強(qiáng)澄明度檢查156、根據(jù)藥品的性質(zhì)考慮保管方法錯(cuò)誤的是（D）（A）一般注射劑應(yīng)避光貯存，并按藥典規(guī)定的條件保管（B）遇光易變質(zhì)的注射劑，在保管中要注意采取各種遮光措施，防紫外光照（C）遇熱易變質(zhì)的注射劑，它們絕大部分都有“效期”之規(guī)定，在保管中除應(yīng)按規(guī)定的溫度條件下貯存外，（D）鈣、鈉鹽類注射液，久貯后藥液不會(huì)侵蝕玻璃，尤其是對于質(zhì)量較差的安瓿玻璃，不會(huì)發(fā)生脫片及渾濁（多量小白點(diǎn)）。157、水溶液注射劑儲(chǔ)存（包括水混懸型注射劑、乳濁型注射劑這一類注射劑儲(chǔ)存時(shí)錯(cuò)誤的是（A）（A）低溫下儲(chǔ)存（B）冬季應(yīng)注意防凍（C）貯運(yùn)過程中切不可橫臥倒置（D）在貯存或搬運(yùn)過程中，不可扭動(dòng)、擠壓或碰撞瓶塞158、鹽酸普魯卡因的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法不正確的是（C）（A）避光保存、冬季要注意防凍（B）久儲(chǔ)應(yīng)檢查色澤，并測定“對氨基苯甲酸”是否符合藥典規(guī)定。（C）顏色變黃者依然可供藥用（D）顏色變黃者不可供藥用159、注射用青霉素鈉的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)方法正確的是（A）（A）嚴(yán)封、在涼暗干燥處保存（B）封口不嚴(yán)，不會(huì)影響質(zhì)量（C）受潮對干燥品無影響（D）本品性質(zhì)穩(wěn)定，儲(chǔ)存時(shí)可與酸堿等共儲(chǔ)160、按分散系注射用青霉素鈉注射劑屬于哪一類型（D）（A）溶液型（B）混懸型（C）乳劑型（D）注射用無菌粉末第九章水劑類藥品161、由芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和澄明水溶液形成的液體制劑（B）（A）滴眼劑（B）芳香水劑（C）合劑（D）乳劑162、由難溶性固體藥物粉末以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多項(xiàng)分散體系（D）（A）滴鼻劑（B）乳劑（C）芳香水劑（D）混懸劑163、關(guān)于水劑類藥品的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（B）（A）同固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效（B）水劑類藥品攜帶、運(yùn)輸、貯存方便（C）易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童和老年患者（D）水劑類藥品能減少某些藥品對胃腸道等的局部刺激性和毒副作用164、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括（C）（A）溶液型藥劑應(yīng)是澄明溶液（B）混懸型液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻（C）泄露和爆破應(yīng)符合規(guī)定（D）貯藏和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變165、乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（B）（A）乳劑液滴的分散度大（B）一般W/O型乳劑專供靜脈注射用（C）乳劑的生物利用度高（D）乳劑中藥物吸收快166、關(guān)于水劑類藥品的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是（D）（A）溶液型藥劑應(yīng)澄明（B）有效成分的濃度應(yīng)準(zhǔn)確、穩(wěn)定（C）口服制劑應(yīng)適口，無刺激性（D）制劑無防腐要求167、混懸劑的檢查項(xiàng)目不包括(C)(A)粒子大小的測定(B)絮凝度的測定(C)溶出度散試驗(yàn)168、由兩種不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的多項(xiàng)分散體系(C)169、乳劑性質(zhì)不穩(wěn)定，易分層、破裂和（B）（A）變色（B）油類酸敗（C）揮發(fā)（D）異臭異味170、有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是(C)(A澄明溶液或混懸液(C)混懸型滴眼劑50μm以下的顆粒不得少于90%(D)藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收171、滴眼劑的檢查項(xiàng)目中，哪一項(xiàng)不需檢查(D)172、水劑類藥品那種劑型不會(huì)發(fā)生沉淀質(zhì)量變異(B)173、水劑類藥品質(zhì)量變異不會(huì)發(fā)生(A)174、液體劑型的一般驗(yàn)收項(xiàng)目沒有的是(B)175、水劑類藥品應(yīng)密封儲(chǔ)藏于(C)176、水劑類藥品以什么為主要溶劑(A)177、水劑類藥品在過低溫度下或嚴(yán)寒氣候時(shí)易發(fā)生(D)178、水劑類藥品外觀性狀變化，發(fā)生變色、霉變等時(shí)是否可以藥用(B)179、復(fù)方甘草合劑低溫儲(chǔ)存后產(chǎn)生大量沉淀，溫暖后沉淀會(huì)(C)180、氫氧化鋁凝膠遇高溫及低溫易發(fā)生(A)第十章糖漿劑181、下列關(guān)于糖漿劑的表述錯(cuò)誤的是（A）(A)糖漿劑自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐劑(B)糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液(C)冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑(D)制備糖漿劑應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行182、糖漿劑含糖量不能低于（C）%（克/毫升）(A)30%(B)40%(C)45%（D）50%183、糖漿劑若出現(xiàn)沉淀，何種情況下任可藥用（A）（A）含少量沉淀，搖勻后能均勻分散者(B)沉淀系無效物，不能過濾除去(C)患者服用不利，不能過濾除去（D）糖漿劑發(fā)霉、酸敗，產(chǎn)生的混濁184、單糖漿為蔗糖近飽和溶液，含糖量是多少，冬季是否做防凍處理（C）(A)40%，防凍(B)70%，不防凍(C)85%，不防凍(D)30%，不防凍185、糖漿劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是(D)(A)糖漿劑應(yīng)澄清，在貯存中不得有酸敗、異臭或其他變質(zhì)現(xiàn)象(B)含有藥材提取物的糖漿劑允許有少量輕搖易散的沉淀，如發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，不得供藥用，并不允許返工處理。(C)糖漿劑中必要時(shí)可添加適量的乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑。(D)糖漿劑應(yīng)密封，在不超過10℃處儲(chǔ)存186、糖漿劑霉敗的原因錯(cuò)誤的是(A)(C)制備不當(dāng)、環(huán)境不潔、包裝不嚴(yán)187、糖漿劑沉淀的原因錯(cuò)誤的是(D)188、糖漿劑應(yīng)密封，避光保存在不超過（B）℃處189、糖漿劑按所含成分和用途不同可分為：單糖漿劑、藥用糖漿、（B）三類190、含浸出制劑的糖漿劑，在儲(chǔ)存過程中往往會(huì)出現(xiàn)（A）191、糖漿劑入庫驗(yàn)收外觀檢查的三步法旋轉(zhuǎn)檢視為(D)192、糖漿劑入庫驗(yàn)收包裝滲漏檢查，滲漏瓶數(shù)不得超過（B）193、糖漿劑包裝出現(xiàn)滲漏現(xiàn)象，瓶外有糖漿痕跡者，可否藥用（B）就可以194、中藥糖漿劑的含糖量一般為（A）。195、單糖漿是（A）196、關(guān)于糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（B）（A）糖漿劑根據(jù)用途不同有單糖漿、矯味糖漿與藥用糖漿（B）中藥糖漿劑含蔗糖量應(yīng)低于60%（g/ml）（C）口感好（D）易霉敗變質(zhì)197、引起糖漿劑霉敗的原因，下列哪種做法不正確(D)(A)制備應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行(B)各種用具、容器應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理，并及時(shí)罐裝(C)生產(chǎn)中應(yīng)采用蒸氣夾層鍋加熱，并嚴(yán)格控制加熱溫度與時(shí)間(D)應(yīng)選用不潔凈的白砂糖198、藥劑學(xué)中規(guī)定的液體制劑不包括(B)199、單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少（D）200、糖漿劑應(yīng)檢查之項(xiàng)目(D)第十一章含乙醇藥劑201、下列哪類制劑不屬于含乙醇藥劑（C）（A）酊劑（B）醑劑（C）溶液劑（D）流浸膏劑202、藥物除用浸出或溶解而制成，也可用流浸膏稀釋而成的含乙醇藥劑是（A）糖漿劑（B）酊劑（C）醑劑203、100ml相當(dāng)于原藥物20g的酊劑屬于（B）（A）毒劇藥品酊劑(B)其它酊劑（C）麻醉藥品酊劑（D）毒性藥品酊劑204、醑劑一般系指含（D）的乙醇溶液。（A）生物堿類（B）苷類（C）脂肪油類（D）揮發(fā)性藥物205、由于醑劑所含藥物多半為揮發(fā)性油，所以多用作（C）（A）粘合劑（B）崩解劑（C）芳香劑（D）膨化劑206、流浸膏劑的有效成分含量應(yīng)是（B）207、習(xí)慣上稱為“碘酊”或“碘酒”的含乙醇藥劑是（B）（A）酊劑（B）醑劑（C）流浸膏劑（D）芳香水劑208、用作芳香劑的醑劑是（D）（A）碘酊（B）亞硝酸乙酯醑（C）芳香氨醑（D）薄荷醑209、以水為溶劑的流浸膏酌加乙醇做防腐劑外，其另一作用是（B）（A）防揮發(fā)（B）沉淀除去某些不溶于稀醇的雜質(zhì)，以利儲(chǔ)存（C）防變色（D）防沉淀210、植物性生藥酊劑中的大分子雜質(zhì)（如樹膠、蛋白質(zhì)）在儲(chǔ)存中可發(fā)（A）沉淀（B）吸潮（C）揮發(fā)（D）變色211、下列哪項(xiàng)不屬于酊劑、流浸膏劑的質(zhì)量變異（B）（A）沉淀（B）發(fā)霉（C）變色（D）效價(jià)下降212、哪項(xiàng)含乙醇藥劑的防火措施是錯(cuò)誤的（D）（A）嚴(yán)禁煙火（B）杜絕火源、火種（C）嚴(yán)格管理電源（D）與易燃物品共存一處213、哪項(xiàng)不屬含乙醇藥劑的保管方法（D）（A）防受熱揮發(fā)（B）防火（C）避光（D）防凍214、下列哪種藥品不屬于含乙醇藥劑（A）（A）復(fù)方甘草合劑（B）阿片酊（C）麥角流浸膏（D）亞硝酸乙酯醑215、洋地黃酊、麥角酊、麥角流浸膏有效成分易破壞而導(dǎo)致（C）（A）沉淀（B）變色（C）效價(jià)下降（D）渾濁216、含乙醇藥劑哪種情況的沉淀現(xiàn)象不影響使用（A）（A）溫度過低溶解度下降（B）溫度過高、包裝不嚴(yán)使乙醇揮發(fā)（C）溫度和光線的共同作用（D）玻璃容器表面析出游離堿使藥劑PH值217、由于揮發(fā)油的氧化、酯化、聚合等作用而使顏色變黃或黃棕色的藥物劑型是（C）（A）糖漿劑（B）酊劑（C）醑劑（D）流浸膏劑218、十滴水、癬藥水、牙痛水等含乙醇的成藥封口不嚴(yán)，在儲(chǔ)運(yùn)過程中易出現(xiàn)（C）（A）發(fā)霉（B）變色（C）揮發(fā)滲漏（D）效價(jià)下降219、在低溫下生藥酊劑的沉淀、醑劑的結(jié)晶隨溫度的升高能（B）（A）揮發(fā)（B）重新溶解不影響質(zhì)量（C）潮解（D）效價(jià)降低影響質(zhì)量220、阿片酊的儲(chǔ)存保管哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（C）（A）應(yīng)密封（B）在30℃以下避光保存（C）按普通藥品保管（D）冬季不必防凍第十二章軟膏劑、乳膏劑、糊劑和眼用半固體制劑221、下列哪類制劑的基質(zhì)應(yīng)過濾并滅菌（D）（A）軟膏劑（B）乳膏劑（C）糊劑（D）眼用半固體制劑222、軟膏劑等制劑成品的質(zhì)量要求哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（D）（A）粘稠度隨季節(jié)氣溫的變化很?。˙）性質(zhì)穩(wěn)定，儲(chǔ)存時(shí)無酸敗、異臭、變硬（C）無刺激性、過敏性（D）乳膏劑和眼用乳膏劑有油─水分離及脹氣現(xiàn)象223、按制劑使用部位分類的皮膚用制劑是（E）（A）眼用軟膏（B）鼻用軟膏劑、乳膏劑（C）直腸用軟膏劑、乳膏劑（D）硫磺軟膏、魚石脂軟膏224、軟膏劑、乳膏劑、糊劑入庫驗(yàn)收的外觀檢查內(nèi)容哪項(xiàng)除外（D）（A）色澤、異物（B）細(xì)膩度、粘稠性（C）異臭、酸敗、霉變（D）包裝225、哪項(xiàng)不是眼用半固體制劑的判斷標(biāo)準(zhǔn)（A）（A）應(yīng)無異臭、酸敗、霉變、分離和變色現(xiàn)象（B）應(yīng)色澤一致，不得有變色現(xiàn)象（C）應(yīng)均勻、細(xì)膩（D）管外應(yīng)潔凈、無砂眼、破裂等現(xiàn)象226、眼膏劑的溢漏檢查錯(cuò)誤的操作是（C）（A）取眼用半固體制劑10支（B）擦凈管外部，將管按水平位置放在濾紙上（C）取適量涂于玻璃板上觀察227、哪項(xiàng)不是乳劑型基質(zhì)軟膏劑等半固體制劑的特點(diǎn)（C）（A）潤滑性好易于涂布（B）易與水性液體混合（C）潤滑性差（D）易于洗除228、哪項(xiàng)不是水溶性基質(zhì)軟膏劑等半固體制劑的特點(diǎn)（A）（A）潤滑性好（B）適于濕潤、糜爛創(chuàng)面（C）釋放藥物快，無油膩性（D）易于涂展且易于洗除229、以乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)制成的軟膏劑等半固體制劑的儲(chǔ)存哪項(xiàng)是錯(cuò)誤（A）應(yīng)密閉、避光、置干燥涼處（B）溫度控制在25℃以下保存（C）眼膏劑應(yīng)置遮光容器中儲(chǔ)存（D）冬季應(yīng)防凍，夏季應(yīng)避熱保存230、防止水溶性、乳劑型基質(zhì)制成的軟膏劑等半固體制劑發(fā)霉的制法是（B）（A）加入保濕劑（B）加入防腐劑（C）加入芳香劑（D）加入賦形劑231、防止水溶性、乳劑型基質(zhì)制成的軟膏劑等半固體制劑膏體發(fā)硬的制法是（A）（A）加入保濕劑（B）加入防腐劑（C）加入粘合劑（D）加入膨化劑232、藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的半固體制劑是（A）（A）軟膏劑（B）乳膏劑（C）糊劑（D）凝膠劑233、應(yīng)置遮光、無菌容器中密封儲(chǔ)存的制劑是（D）（A）軟膏劑（B）乳膏劑（C）糊劑（D）眼用半固體制劑234、用動(dòng)、植物油脂類基質(zhì)制成的軟膏劑等半固體制劑易發(fā)生（B）（A）生霉（B）酸?。–）變色（D）變質(zhì)失效235、（C）包裝的軟膏劑等半固體制劑，久儲(chǔ)后易失水或霉敗。（A）錫管裝（B）玻璃管裝（C）塑料管裝（D）扁形金屬或塑料盒裝236、具有特殊臭味的軟膏劑的保管應(yīng)（B）（A）與一般藥物共存一處（B）置涼處，并與一般藥物隔離存放（C）按特殊藥品管理（D）按藥品分類保管237、以下哪種包裝的軟膏劑等固體制劑在儲(chǔ)存中要求避光（C）（A）錫管（B）棕色玻璃管（C）無色玻璃管（D）扁形金屬或塑料盒238、（D）類軟膏劑等制劑久儲(chǔ)后效價(jià)逐漸下降。（A）生藥類（B）生物制品類（C）生化藥品類（D）抗生素類239、有特臭，與易吸附的藥品一起存放時(shí)可引起串味的是（B）（A）紅霉素軟膏（B）魚石脂軟膏（C）克霉唑乳膏（D）硼酸軟膏 240、應(yīng)置遮光容器內(nèi)涼處密閉保存，冬季防凍，不宜久儲(chǔ)的解熱鎮(zhèn)痛藥品是（D）（A）紅霉素軟膏（B）魚石脂軟膏（C）清涼油（D）吲哚美辛乳膏第十三章栓劑241、栓劑中藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，應(yīng)無（C）（A）粘著性（B）涂展性（C）刺激性（D）腐蝕性242、栓劑應(yīng)有適宜的（A以免在包裝或儲(chǔ)藏時(shí)變形。（A）硬度（B）溫度（C）濕度（D）黏度243、栓劑給藥不僅起到局部治療作用，而且可使藥物經(jīng)（C）吸收后起全身治療作用。（A）皮膚（B）消化道（C）機(jī)體（D）血管244、（A）的開發(fā)和利用，有許多藥物都能在直腸內(nèi)較好的吸收。（A）吸收促進(jìn)劑（B）口服制劑（C）注射劑（D）半固體外用制劑245、栓劑通過直腸黏膜吸收，有50%～70%的藥物不經(jīng)過（B）而直接進(jìn)入血液大循環(huán)。（A）心臟（B）肝臟（C）脾臟（D）腎臟246、與口服制劑相比較，栓劑可以避免某些藥物對（C）的刺激作用。247、栓劑在使用時(shí)不如口服制劑方便，在儲(chǔ)存上易受（B）影響而變質(zhì)。（A）粘稠度（B）溫濕度（C）硬度（D）酸堿度248、栓劑由于（D）的特性，易引起軟化變形或融化走油。（A）主藥（B）輔料（C）包裝（D）基質(zhì)249、每一（C）的栓劑，其色澤應(yīng)均勻一致。（A）箱（B）盒（C）批號(hào)（D）生產(chǎn)日期250、除另有規(guī)定外，栓劑應(yīng)在（D）密閉保存。（A）25℃以上（B）25℃以下（C）30℃以上（D）30℃以下251、甘油明膠基質(zhì)的栓劑引濕性強(qiáng)，吸潮后變不透明，并有“（C）”現(xiàn)象。（A）干化（B）變色（C）出汗（D）萎縮252、由于長期儲(chǔ)存或氣候干燥，栓劑基質(zhì)中的水分蒸發(fā)，使栓劑出現(xiàn)（C）（A）出汗（B）萎縮（C）干化（D）外觀不透明253、對遇光易（B）的栓劑，應(yīng)密閉、避光，在涼處保存。（A）揮發(fā)（B）變色（C）融化（D）出汗254、對水溶性基質(zhì)的要求是：具有潤濕或乳化的能力C）較高。（A）酸值（B）碘值（C）水值（D）皂化值255、栓劑由于基質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用的需要，在（D）條件下要能融化、軟化或（A）氣溫（B）低溫（C）高溫（D）體溫256、栓劑在儲(chǔ)存過程中，因（D）而腐敗。（A）溫度（B）光線（C）空氣（D）微生物繁殖257、常用于通便、止痛、緩和刺激、止癢等作用的栓劑是（B）（A）雙黃連栓（B）甘油栓（C）阿司匹林栓（D）甲硝唑栓258、具有消炎、鎮(zhèn)痛，解熱作用常用于治療風(fēng)濕或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的栓劑是（C）（A）甘油栓（B）甲硝唑栓（C）吲哚美辛栓（D）雙黃連栓259、應(yīng)密封，在30℃以下儲(chǔ)存，注意防潮的潤滑性瀉藥是（A）（A）甘油栓（B）吲哚美辛栓（C）雙黃連栓（D）克霉唑栓260、所用的包裝材料均已滅菌，非必要時(shí)不應(yīng)拆封，更不得用手指接觸的栓劑（A）甲硝唑栓（B）克霉唑栓（C）雙黃連栓（D）吲哚美辛栓第十四章中藥261、（B）是以中醫(yī)學(xué)理論為基礎(chǔ)，根據(jù)臨床用藥經(jīng)驗(yàn)，用來防病、治病、保健的傳統(tǒng)藥物。（A）生藥（B）中藥（C）西藥（D）中西藥（A）GMP（B）GAP（C）GSP（D）GVP263、不屬于按制備工藝分類的中藥片劑類型是（A）（A）一般壓制片（B）浸膏片（C）半浸膏片（D）全粉片264、（C）系指藥材用水煎煮，取煎煮液濃縮加煉蜜或糖制成的半流體制劑。（A）浸膏劑（B）流浸膏劑（C）煎膏劑（D）半固體制劑265、中藥霉變又稱發(fā)霉，是指（D）在中藥表面或內(nèi)部的滋生現(xiàn)象。（A）細(xì)菌（B）酵母菌（C）放線菌（D）霉菌266、空氣中的（A）會(huì)加速中藥的變色。（A）O2（B）N2（C）CO2(D)H2O267、散氣走味指含有易揮發(fā)的成分如（C）由于儲(chǔ)存保管不當(dāng)而造成的揮散損失。（A）脂肪油（B）動(dòng)物油（C）揮發(fā)油（D）甘油268、（D）是指在一定溫度下，中藥由固體不經(jīng)過液體階段直接變?yōu)闅怏w的現(xiàn)（A）風(fēng)化（B）潮解（C）融化（D）升華269、廣義的中藥泛油現(xiàn)象不包括哪方面（D）（A）含脂肪油、揮發(fā)油的植物類中藥（B）含脂肪、蛋白質(zhì)的動(dòng)物類中藥（C）含糖、粘液質(zhì)的植物類中藥（D）含結(jié)晶水的礦物類中藥270、下列哪項(xiàng)不屬中藥材的驗(yàn)收（D）（A）數(shù)量驗(yàn)收（B）等級(jí)規(guī)格驗(yàn)收（C）純度檢查（D）批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)的檢查（A）基原鑒定（B）性狀鑒定（C）顯微鑒定（D）理化鑒定272、中藥材的含水量、灰分及雜質(zhì)的檢查屬于（C）（A）內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)（B）外觀檢查（C）純度檢查（D）微生物限度檢查273、甲醇量的檢查是（D）的檢查項(xiàng)目之一。（A）煎膏劑（B）糖漿劑（C）注射劑（D）酒劑274、果實(shí)、種子類藥材的溫濕度要求應(yīng)為（A）（A）溫度30℃以下、相對濕度75%以下（B）溫度30℃以上、相對濕度75%以上（D）5N643（C）溫度25℃以下、相對濕度70%以下（D）溫度25℃以上、相對濕度70以下275、花類藥材的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)方法哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（D）（A）選用干燥涼爽的庫房儲(chǔ)存（B）相對濕度在70%以下，溫度不超過25℃（C）貨垛不宜過高，避免重壓（D）采用火烤、曝曬或硫磺熏倉276、采用帶空調(diào)的專庫存放，并具備防潮、通風(fēng)和熏倉防蟲條件的藥材是（C）（A）根及根莖類（B）果實(shí)種子類（C）動(dòng)物類（D）花類277、切制類飲片儲(chǔ)存時(shí)宜將水分控制在（A）范圍內(nèi)。（A）安全水分（B）結(jié)合水（C）結(jié)晶水（D）游離水278、下列哪種吸濕劑吸濕后及時(shí)撤換不需“活化”處理（C）（A）硅膠（B）氯化鈣（C）生石灰（D）木炭279、氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法對中藥實(shí)施養(yǎng)護(hù)的條件哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（C）（A）在密閉的儲(chǔ)存容體內(nèi)（B）當(dāng)庫內(nèi)溫度在25℃~28℃時(shí)（C）充入O2降N2或CO2（D）充入N2或CO280、哪項(xiàng)不是中藥的現(xiàn)代養(yǎng)護(hù)技術(shù)（A）（A）化學(xué)藥劑熏倉技術(shù)（B）氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法（C）微波干燥養(yǎng)護(hù)法（D）紅外線加熱干燥養(yǎng)護(hù)法多項(xiàng)選擇第一章概述281、處方藥與非處方藥分類管理辦法制定的依據(jù)（ACE）（A）《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》(B)《中華人民共和國憲法》（C）《中華人民共和國藥品管理法》（D）《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師法》（E）《中華人民共和國藥品管理實(shí)施辦法》282、非處方藥必須具備的特點(diǎn)是（ABCDE）（A）使用安全（B）療效確切（C）質(zhì)量穩(wěn)定（D）標(biāo)簽、說明書通俗易懂（E）應(yīng)用方便283、下列藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式正確的是（ABCE）（A）國藥準(zhǔn)字H10970001（B）國藥準(zhǔn)字ZF10192222（C）國藥試字S23021976（D）國藥準(zhǔn)字X19991000（E）國藥準(zhǔn)字Z19980001284、下列國產(chǎn)藥品批號(hào)表述錯(cuò)誤的是（DE）（A）040601（B）031220-3（C）080615-20（E）LR129285、藥品有效期的表述正確的是（CDE）（A）某藥品如生產(chǎn)日期：2007.12.18失效期：090101（B）某藥品如批號(hào)：070108，有效期：2年（D）某藥品失效期2004年8月，即此藥可用至2004年7月31日（E）某藥品有效期3年，批號(hào)為040603，即此藥可用至2007年5月31日286、下列我國藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式正確的是（BC）（A）國藥準(zhǔn)字+1位字母+7位數(shù)字（B）國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字（C）國藥試字+1位字母+8位數(shù)字（D）國藥試字+1位字母+7位數(shù)字（E）國藥防字+1位字母+8位數(shù)字287、麻醉藥品包括（ABCDE）（A）阿片類（C）大麻類（D）合成麻醉藥類（E）其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑288、為加強(qiáng)麻醉藥品的管理，治療單位要有（ABCDE）（A）專人負(fù)責(zé)（C）專用帳冊（D）專用處方第二章藥品倉庫的建筑與管理289、藥品倉庫內(nèi)應(yīng)做到（ABC）分開一定距離或有個(gè)里措施（A）儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)（B）輔助作業(yè)區(qū)（C）辦公生活區(qū)（D）營業(yè)區(qū)（E）裝卸區(qū)290、藥品倉庫按照主要業(yè)務(wù)職能分為哪幾種（ABCDE）（A）采購倉庫（B）批發(fā)倉庫（C）零售倉庫（D）加工倉庫（E）儲(chǔ)備倉庫291、經(jīng)濟(jì)核算的基本特征（ABCDE）（A）以貨幣（人民幣元）為計(jì)量單位（B）對經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)或活動(dòng)進(jìn)行連續(xù)、系統(tǒng)和完整的記錄與反映（C）采用專門的核算方法（D）具有核算和監(jiān)督兩大基本基本職能（E）以提高經(jīng)濟(jì)效益為目的292、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是（ABCDE）（A）待驗(yàn)品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色（B）合格藥品庫（區(qū)）為綠色（C）零貨稱取庫（區(qū)）為綠色（D）待發(fā)藥品庫（區(qū)）為綠色（E）不合格藥品庫（區(qū)）為紅色293、GSP庫房按特殊管理要求分為（ABCDE）（A）麻醉藥品庫（B）一類精神藥品庫（C）毒性藥品庫（D）放射性藥品庫（E）危險(xiǎn)品庫294、藥品倉庫設(shè)置地區(qū)的確定必須綜合考慮（ABCDE）（A）藥品生產(chǎn)的布局（B）企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的需要（C）經(jīng)濟(jì)區(qū)域和藥品的合理流向（D）交通運(yùn)輸條件（E）藥品自然屬性及環(huán)境條件295、藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫應(yīng)劃分為以下專用場所（ABCDE）（A）待驗(yàn)庫（B）合格品庫（C）不合格品庫（D）發(fā)貨庫（E）退貨庫296、應(yīng)專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有（ABCDE）（A）易串味的藥品（B）中藥材（C）中藥飲片（D）特殊管理藥品（E）危險(xiǎn)品第三章藥品養(yǎng)護(hù)基礎(chǔ)知識(shí)29