有機(jī)化學(xué)A作業(yè)省公開(kāi)課金獎(jiǎng)全國(guó)賽課一等獎(jiǎng)微課獲獎(jiǎng)?wù)n件

有機(jī)化學(xué)作業(yè)——醇和醚1/25

2341-苯基乙醇

51，3-丙二醇

6苯甲醚

一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式4-甲基-2-己醇2-壬烯-5-醇異丙基叔丁基醚CH2OHCH2CH2OH2/25二、選擇題1以下化合物在水中溶解度從大到小排列次序正確是（

）a、正丁醇b、丙二醇c、甲乙醚d、丙三醇

A、a＞b＞c＞dB、b＞c＞d＞aC、b＞a＞c＞dD、d＞b＞a＞c2以下化合物與Lucass試劑反應(yīng)快慢次序?yàn)椋?/p>

）

A、a＞b＞cB、b＞c＞aC、c＞b＞aD、a＞c＞b3以下化合物與金屬鈉反應(yīng)活性次序?yàn)椋?/p>

）a、CH3OHb、CH3CH2CH2OHc、CH3CH（OH）CH2CH3d、（CH3）3COHA、c＞d＞b＞aB、a＞b＞d＞cC、a＞b＞c＞dD、d＞b＞a＞c

DAC3/254以下化合物最易溶于濃硫酸是（

）A、2-氯丁烷B、乙醚C、2-甲基丁烷D、環(huán)戊烷5以下化合物中脫水反應(yīng)最輕易進(jìn)行是（

）6合成甲基叔丁基醚，最正確合成路線是（

）A、(CH3)3COH與CH3OH及濃硫酸共熱B、(CH3)3CBr與CH3ONa共熱C、CH3Br與(CH3)3CONa共熱D、(CH3)3COH與CH3OH在Al2O3存在下共熱7環(huán)己烷中混有少許乙醚雜質(zhì)，可使用除雜質(zhì)試劑是（

）A、重鉻酸鉀溶液B、高錳酸鉀溶液C、濃鹽酸D、氫氧化鈉溶液8以下醇與盧卡試劑反應(yīng)最先出現(xiàn)混濁是（

）A、正丁醇B、仲丁醇C、叔丁醇D、異丁醇BDCCC4/25三、完成以下反應(yīng)式12345CH3CHBrCH3CH3CH2CHOAgNO3/醇CH3CH2COOH5/25四、用化學(xué)方法判別丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇CH2=CHCH2OH、CH3CH2CH2OH、CH3CH2CH2Cl1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、丙烯醇丁醇加熱后渾濁2-丁醇5min后渾濁2-甲基-2丙醇1min內(nèi)渾濁盧卡斯試劑CH2=CHCH2OH氣泡

馬上渾濁CH3CH2CH2OH氣泡

加熱后渾濁CH3CH2CH2Cl無(wú)氣泡Na盧卡斯試劑1,2-丙二醇不褪色

絳藍(lán)色溶液1,3-丙二醇

不褪色

Cu(OH)2不溶丙烯醇褪色Br2/CCl4新制Cu(OH)26/25五合成題3-甲基-2-丁醇2-甲基-2氯丁烷乙醇，丙烯2-甲基-2-丁醇7/253乙醇3-甲基-3-戊醇8/25六推測(cè)結(jié)構(gòu)有一化合物（A）C5H11Br，和NaOH水溶液共熱后生成C5H12O（B）。（B）含有旋光性，能和鈉作用放出氫氣，和濃硫酸共熱生成C5H10（C）。（C）經(jīng)臭氧氧化后再還原水解則生成丙酮和乙醛。試推測(cè)（A）、（B）、（C）結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步反應(yīng)式。A:CH3CH(Br)CH(CH3)2

B:CH3CH(OH)CH(CH3)2

C:CH3CH=C(CH3)29/252化合物A分子式為C6H140，能與金屬鈉作用放出氫氣；A氧化后生成一個(gè)酮B；A在酸性條件下加熱，則生成份子式為C6H12兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)臭氧化再還原水解可得兩種醛，而D經(jīng)一樣反應(yīng)只好到一個(gè)醛。試寫(xiě)出化合物A、B、C、D結(jié)構(gòu)式。A：CH3CH2CH(OH)CH2CH2CH3B：CH3CH2COCH2CH2CH3C：CH3CH=CHCH2CH2CH3D：CH3CH2CH=CHCH2CH310/25有機(jī)化學(xué)作業(yè)——酚和醌11/25一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式1

2.

2,4,6-三硝基苯酚4.α-萘酚2,3-二甲基苯酚4-甲基-1,3-苯二酚12/25二、選擇題1以下化合物沸點(diǎn)由高到低次序是（

）a.對(duì)苯二酚b.甲苯c.苯酚d.苯甲醚

A、a＞b＞c＞dB、b＞d＞c＞aC、c＞b＞a＞dD、a＞c＞d＞b2以下化合物按酸性大小排列，排列正確是（

）A、d＞c＞a＞bB、c＞d＞a＞bC、b＞a＞c＞dD、c＞b＞a＞d3以下化合物能溶于NaOH溶液是（

）4以下化合物與溴水反應(yīng)馬上產(chǎn)生沉淀是（

）

DACB13/25三、完成以下反應(yīng)式1()

2（

）3（）

（

）

14/25四、用化學(xué)方法判別鄰甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚己烷、丁醚、丁醇、苯酚鄰甲苯酚

顯色苯甲醇

不顯色氣泡苯甲醚

不顯色無(wú)NaFeCl3溶液己烷不褪色

不溶解丁醚

不褪色溶解丁醇褪色不顯色苯酚褪色顯色KMnO4濃鹽酸FeCl3溶液15/25五合成題甲苯

對(duì)甲苯酚16/25六推測(cè)結(jié)構(gòu)有一芳香族化合物（A），分子式為C7H8O，不與鈉發(fā)生反應(yīng)，但能與濃HI作用生成（B）和（C）兩個(gè)化合物，（B）能溶于NaOH，并與FeCl3作用顯紫色。（C）能與AgNO3醇溶液作用，生成黃色碘化銀沉淀。寫(xiě)出（A）、（B）、（C）結(jié)構(gòu)式。A:B:C:CH3I17/25有機(jī)化學(xué)作業(yè)——醛和酮18/25一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式CH3CH2CHBrCH2CHO2CH2=CHCOCH2CH(CH3)2間甲氧基苯甲醛4甲基環(huán)己基甲酮3-溴戊醛5-甲基-1-己烯-3-酮19/25二、選擇題1以下化合物沸點(diǎn)最高是（

）A、CH3CH3B、CH3CHOC、CH3COCH3D、CH3CH2OH以下化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)是（

）3以下化合物能發(fā)生歧化反應(yīng)是（

）4能把CH3CH2CH(OH)CH2CH=CHCHO氧化成CH3CH2CH(OH)CH2CH=CHCOOH試劑為()A、K2Cr2O7/H+B、KMnO4/H+C、I2/NaOHD、Ag(NH3)2OHDBAD20/255C6H5COCH2CH（OC2H5）2

還原為C6H5CH2CH2CH（OC2H5）2

試劑為（

）A、LiAlH4B、Zn-Hg，濃HClC、Fe/濃HClD、NH2-NH2,KOH6以下化合物在親核加成反應(yīng)中活性次序是()A、1＞2＞3＞4B、2＞3＞4＞1C、4＞1＞2＞3D、3＞2＞1＞47將CH3CH=CHCH2COCH3轉(zhuǎn)化為CH3CH=CHCH2CH(OH)CH3，不可使用試劑為（

）A、NaBH4B、Al[OCH(CH3)2]3C、LiAlH4D、H2/Pd8以下哪種試劑不能用于區(qū)分戊醛和2-戊酮（

）A、2，4-二硝基苯肼B、托倫試劑C、I2/NaOHD、斐林試劑

DCDA21/25三、完成以下反應(yīng)式1234+

22/25四、用化學(xué)方法判別苯酚、苯甲醛、苯乙酮2-己醇、3-己醇、己醛、2-己酮、環(huán)己酮

苯酚顯色苯甲醛不顯色銀鏡苯乙酮不顯色無(wú)銀鏡Ag(NH3)2NO3FeCl32-己醇無(wú)沉淀碘仿生成3-己醇無(wú)沉淀無(wú)己醛黃色沉淀銀鏡2-己酮黃色沉淀無(wú)銀鏡碘仿環(huán)己酮黃色沉淀無(wú)銀鏡無(wú)I2/NaOHAg(NH3)2NO32,4-二硝基苯肼I2/NaOH23/25五合成題1乙炔

丁酮2乙烯，β-溴丙醛4-羥基戊醛24/25六推測(cè)結(jié)構(gòu)1某化合物分子式為C6H12O，能與羥氨作用生成肟，但不起銀鏡反應(yīng)，在鉑作用下進(jìn)行加氫，則得到一個(gè)醇，此醇經(jīng)過(guò)脫水、臭氧化、水解等反應(yīng)后，得到兩