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文檔簡介
小專題6遺傳基本規(guī)律與人類遺傳病第1頁考綱要求:1.孟德爾遺傳試驗科學方法(Ⅱ)
2.基因分離定律和自由組合定律(Ⅱ)
3.伴性遺傳(Ⅱ)
4.人類遺傳病類型(Ⅰ)
5.人類遺傳病監(jiān)測和預防(Ⅰ)
6.人類基因組計劃及意義(Ⅰ)第2頁構建網絡盤點考點第3頁構建網絡·串聯(lián)導思
思維串聯(lián)縱橫聯(lián)絡第4頁第5頁結合網絡圖思索問題1.基因分離定律和自由組合定律實質、細胞學基礎、發(fā)生時期分別是什么?2.從基因表示角度分析,隱性基因控制性狀不能表現(xiàn)原因是什么?3.含有一對(或兩對)相對性狀雜合子自交,F2性狀分離比常出現(xiàn)偏離,原因有哪些?4.假說—演繹法與類比推理法有怎樣區(qū)分?第6頁結合網絡圖思索問題提醒1.提醒:基因分離定律實質是產生配子時等位基因分離,細胞學基礎是減數(shù)分裂時同源染色體分離,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中;自由組合定律實質是產生配子時,非同源染色體上非等位基因自由組合,細胞學基礎是減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。2.提醒:從基因表示角度分析,隱性基因控制性狀不能表現(xiàn)原因是被顯性基因控制性狀所掩蓋。3.提醒:含有一對(或兩對)相對性狀雜合子自交,F2性狀分離比常出現(xiàn)偏離原因有配子致死、顯性純合致死、隱性純合致死、不完全顯性、復等位基因、從性遺傳、基因互作等。4.提醒:假說—演繹法是建立在假說基礎之上推理,并經過驗證得出結論,如孟德爾發(fā)覺遺傳定律;而類比推理是借助已知事實及生物間聯(lián)絡推理得出假說。第7頁盤點考點·分級突破
精準預測高效突破考點一孟德爾遺傳定律及其應用典例引領1.(·全國Ⅱ卷,6)若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上、獨立分配等位基因決定,其中,A基因編碼酶可使黃色素轉化為褐色素;B基因編碼酶可使該褐色素轉化為黑色素;D基因表示產物能完全抑制A基因表示;對應隱性等位基因a、b、d表示產物沒有上述功效。若用兩個純合黃色品種動物作為親本進行雜交,F1均為黃色,F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9數(shù)量比,則雜交親本組合是(
)A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbddD第8頁解析:兩黃色純合親本雜交F1均為黃色,F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9數(shù)量比,F2表現(xiàn)型比值符合(3∶1)3變式,所以F1控制毛色三對基因皆為雜合,即F1基因型為AaBbCc,滿足此條件親本組合只有D選項組合。第9頁2.(·全國Ⅱ卷,32)某種植物果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀,各由一對等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且獨立遺傳。利用該種植物三種不一樣基因型個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進行雜交,試驗結果以下:有毛白肉A×無毛黃肉B無毛黃肉B×無毛黃肉C有毛白肉A×無毛黃肉C ↓ ↓ ↓有毛黃肉∶有毛白肉為1∶1全部為無毛黃肉全部為有毛黃肉試驗1試驗2試驗3第10頁回答以下問題:(1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中顯性性狀為
,果肉黃色和白色這對相對性狀中顯性性狀為
。
(2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C基因型依次為
。
解析:(1)由試驗1結果可知有毛為顯性性狀;由試驗3結果可知黃肉為顯性性狀。(2)由試驗1結果:有毛×無毛→有毛、白肉×黃肉→黃肉∶白肉為1∶1,可知有毛白肉A、無毛黃肉B基因型分別為DDff、ddFf;再由試驗2結果可知無毛黃肉C基因型為ddFF。答案:(1)有毛黃肉(2)DDff、ddFf、ddFF第11頁(3)若無毛黃肉B自交,理論上,下一代表現(xiàn)型及百分比為
。
(4)若試驗3中子代自交,理論上,下一代表現(xiàn)型及百分比為
。
(5)試驗2中得到子代無毛黃肉基因型有
。
解析:(3)無毛黃肉B自交:ddFf×ddFf→1ddFF∶2ddFf∶1ddff,則自交子代表現(xiàn)型及百分比為無毛黃肉∶無毛白肉=3∶1。(4)由試驗3子代基因型為DdFf,其自交時遺傳遵照孟德爾自由組合定律,故其子代表現(xiàn)型及百分比為有毛黃肉∶有毛白肉∶無毛黃肉∶無毛白肉=9∶3∶3∶1。(5)試驗2:ddFf×ddFF→ddFF、ddFf,則子代無毛黃肉基因型有ddFF、ddFf。答案:(3)無毛黃肉∶無毛白肉=3∶1(4)有毛黃肉∶有毛白肉∶無毛黃肉∶無毛白肉=9∶3∶3∶1(5)ddFF、ddFf第12頁1.雜交、自交、測交、正交與反交作用(1)判斷顯、隱性慣用方法有
。(2)判斷純合子與雜合子慣用方法有
,判定某生物個體是純合子還是雜合子,當被測個體為動物時,常采取
法,但要注意后代個體數(shù)不能太少;當被測個體為植物時,測交法、自交法均能夠,能自花受粉植物用
法,操作最為簡單,且純合個體不會消失。(3)提升純合子所占百分比方法是
。(4)推測子一代產生配子類型、百分比方法是
。(5)判斷核遺傳與質遺傳方法是
。(6)驗證分離定律或自由組合定律慣用方法有
。歸納提升雜交、自交測交和自交測交自交自交測交正交與反交測交和自交第13頁2.依據(jù)子代表現(xiàn)型百分比,推導親代基因型方法(1)子代:9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→親代:
。(2)子代:3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→親代:
。(3)子代:1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→親代:
。3.搞清性狀分離比出現(xiàn)偏離原因(1)含有一對相對性狀雜合子自交Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa①2∶1?
,即AA個體不存活。②全為顯性?
,即aa個體不存活。③1∶2∶1?
,即AA、Aa、aa表現(xiàn)型各不一樣。AaBb×AaBbAaBb×Aabb或AaBb×aaBbAaBb×aabb或aaBb×Aabb顯性純合致死隱性純合致死不完全顯性第14頁(2)兩對相對性狀遺傳現(xiàn)象①自由組合定律異常分離比F1∶AaBb↓?F2:aa或bb單顯雙顯某一個單顯性單顯雙隱有顯性基因第15頁②基因完全連鎖現(xiàn)象AaBb自交性狀分離比為_________基因位置如圖1性狀分離比為_________基因位置如圖23:11:2:1第16頁考向攻堅命題聚焦:本考點是全國卷命題熱點,重點考查用分離定律和自由組合定律處理遺傳問題,考查推理分析能力、試驗探究能力,選擇題和非選擇題都有出現(xiàn)??枷蛞豢疾槊系聽栐囼灱翱茖W方法1.(·山東青州質檢)孟德爾利用豌豆一對相對性狀雜交試驗得出了基因分離定律。以下關于孟德爾遺傳學試驗敘述中,錯誤是(
)A.豌豆為閉花傳粉植物,在雜交時應在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋處理等B.雜交試驗過程利用了正反交試驗,即高莖(♀)×矮莖(♂)和矮莖(♀)×高莖(♂)C.兩親本雜交子代表現(xiàn)為顯性性狀,這一結果既否定融合遺傳又支持孟德爾遺傳方式D.試驗中利用了假說—演繹法,測交是對假說演繹驗證C第17頁解析:因為豌豆為閉花傳粉植物,進行人工雜交試驗時,對母本去雄、套袋應該在花蕾期進行,假如雄蕊成熟了,就可能產生了自交,干擾結果;雜交試驗過程利用了正反交試驗,即高莖(♀)×矮莖(♂)和矮莖(♀)×高莖(♂);兩親本雜交子代表現(xiàn)為顯性性狀,這一結果既不否定融合遺傳也不支持孟德爾遺傳方式,而F2出現(xiàn)3∶1性狀分離,否定了融合遺傳而且支持孟德爾遺傳方式;經過測交試驗證實等位基因在F1形成配子時分開并進入了不一樣配子,從而得出分離定律,所以測交是對假說演繹驗證。第18頁2.(·北京豐臺區(qū)統(tǒng)考)孟德爾經過豌豆雜交試驗揭示了遺傳基本規(guī)律。以下敘述正確是(
)A.F1體細胞中各種基因表示機會相等B.F1自交時,套袋以降低外源花粉干擾C.F1自交時,雌、雄配子結合機會相等D.正反交結果相同,說明親本為純合子C解析:F1體細胞中各種基因表示機會不相等,顯性基因能表示,隱性基因不能表示;F1雜交時需套袋,自交時無須套袋;F1自交時,雌雄配子結合機會相等,確保配子隨機結合;正反交結果相同,不能說明親本為純合子,如Aa×aa,正反交結果也相同。第19頁考向二考查對孟德爾定律了解3.(·山東濰坊統(tǒng)考)含有相對性狀兩純合親本進行雜交,F1形成配子時控制相對性狀基因彼此分離必須滿足條件是(
)A.控制相對性狀基因位于常染色體上B.F1雌雄配子隨機結合C.控制相對性狀基因位于同源染色體上D.用統(tǒng)計學方法對F2進行分析C第20頁解析:控制相對性狀基因位于同源染色體上,能夠是常染色體,也能夠是性染色體;F1雌雄配子隨機結合發(fā)生在配子形成之后,是F2實現(xiàn)3∶1分離比條件之一;控制相對性狀基因即等位基因位于同源染色體相同位置上;用統(tǒng)計學方法對F2進行分析,是F2實現(xiàn)3∶1分離比條件之一。第21頁4.某種植物細胞常染色體上A、B、T基因對a、b、t完全顯性,讓紅花(A)高莖(B)圓形果(T)植株與隱性性狀白花矮莖長形果植株測交,子一代表現(xiàn)型及其百分比是紅花矮莖圓形果∶白花高莖圓形果∶紅花矮莖長形果∶白花高莖長形果=1∶1∶1∶1,則以下正確表示親代紅花高莖圓形果基因型是(
)D第22頁解析:紅花高莖圓形果(A
B
T)植株與隱性性狀白花矮莖長形果(aabbtt)植株測交,子一代表現(xiàn)型及其百分比是紅花矮莖圓形果∶白花高莖圓形果∶紅花矮莖長形果∶白花高莖長形果=1∶1∶1∶1,分析3對性狀,紅花與矮莖性狀、白花與高莖性狀一直在一起,而它們與圓形、長形是自由組合,說明A與b連鎖,a與B連鎖,而T與t在另一對同源染色體上,如選項D所表示。
第23頁考向三考查顯隱性性狀判斷與探究5.(·河北唐山一模)黃瓜是雌雄同株異花二倍體植物,果皮顏色(綠色和黃色)受一對等位基因控制,為了判斷這對相對性狀顯隱性關系。甲乙兩同學分別從某種群中隨機選取兩個個體進行雜交試驗。請回答:(1)甲同學選取綠果皮植株與黃果皮植株進行正交與反交,觀察F1表現(xiàn)型。請問是否一定能判斷顯隱性?
,
為何?
。
第24頁解析:(1)正交與反交試驗能夠判斷是細胞核遺傳還是細胞質遺傳,或者判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳,假如顯性性狀是雜合子,則不能判斷顯隱性關系。答案:(1)否假如顯性性狀是雜合子,后代會同時出現(xiàn)黃色和綠色,不能判斷顯隱性關系第25頁(2)乙同學做了兩個試驗,試驗一:綠色果皮植株自交;試驗二:上述綠色果皮植株做父本,黃色果皮植株做母本進行雜交,觀察F1表現(xiàn)型。①若試驗一后代有性狀分離,即可判斷
為顯性。
②若試驗一后代沒有性狀分離,則需經過試驗二進行判斷。若試驗二后代
,則綠色為顯性;
若試驗二后代
,則黃色為顯性。
解析:(2)①綠色果皮植株自交,假如后代發(fā)生性狀分離,說明綠色果皮黃瓜是雜合子,雜合子表現(xiàn)性狀是顯性性狀,所以能夠判斷綠色是顯性性狀。②若試驗一后代沒有性狀分離,說明綠色是純合子,可能是顯性性狀(AA,用A表示顯性基因,a表示隱性基因),也可能是隱性性狀(aa),則需經過試驗二進行判斷:假如綠色果皮是顯性性狀,上述綠色果皮植株做父本,黃色果皮植株做母本進行雜交,雜交后代都是綠色果皮,也就是AA(綠色)×aa(黃色)→Aa(綠色)。假如黃色是顯性性狀,則綠色(aa)與黃色果皮(A
)植株雜交,則雜交后代會出現(xiàn)黃色果皮(Aa)。
答案:(2)①綠色②都表現(xiàn)為綠色果皮出現(xiàn)黃色果皮第26頁考向四考查基因分離定律應用6.(·東北三校聯(lián)考)鴨蛋蛋殼顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產青色蛋,康貝爾鴨產白色蛋。為研究蛋殼顏色遺傳規(guī)律,研究者利用這兩個鴨群做了2組試驗,結果如表所表示:雜交組合第1組第2組康貝爾鴨♀×金定鴨♂金定鴨♀×康貝爾鴨♂后代所產蛋(顏色及數(shù)目)青色(枚)261787628白色(枚)10958第27頁請回答:(1)依據(jù)試驗結果,可判斷鴨蛋蛋殼
色是顯性性狀。
解析:(1)不論是正交還是反交,后代中都是青色蛋多,所以青色為顯性性狀,白色為隱性性狀。答案:(1)青第28頁(2)第1組和第2組少數(shù)后代產白色蛋,可推測雙親中金定鴨群是
(填“純合子”“雜合子”或“純合子和雜合子”),為了檢驗F1相關基因型情況,應該將
與
交配。若試驗結果顯示后代產青色蛋鴨子
(填“多于”“少于”或“等于”)產白色蛋鴨子,說明推測正確。
解析:(2)金定鴨(AA或Aa)和康貝爾鴨(aa)雜交,后代中只有少數(shù)個體為康貝爾鴨,即第1組和第2組少數(shù)后代產白色蛋,這說明雙親中金定鴨群遺傳因子組成是AA和Aa。因為親本中康貝爾鴨基因型一定為aa,所以F1基因型只能為Aa和aa。為了檢驗F1相關遺傳因子組成情況,應進行測交,即將F1與康貝爾鴨交配,若F1基因型有Aa、aa,則進行測交后代產青色蛋鴨子少于產白色蛋鴨子,說明推測正確。答案:(2)純合子和雜合子F1康貝爾鴨少于第29頁7.家鼠毛色由一對常染色體上基因控制,決定毛色基因有三種,分別是AY(黃色)、A(灰色)、a(黑色),控制毛色基因之間存在完全顯隱性關系。隨機選取部分家鼠設計雜交試驗,每一雜交組合中有多對家鼠雜交,分別統(tǒng)計每窩家鼠F1毛色及百分比,結果以下表所表示:雜交組合親本毛色F1毛色及百分比甲黃色×黃色2黃色∶1灰色或2黃色∶1黑色乙黃色×灰色1黃色∶1灰色或2黃色∶1灰色∶1黑色第30頁請回答:(1)推斷控制家鼠毛色基因顯隱性關系是
,
灰色親本可能含有基因型是
。
解析:(1)依據(jù)甲組雜交判斷基因AY對基因A、a為顯性,依據(jù)乙組雜交判斷基因A對基因a為顯性,灰色親本可能基因型是AA、Aa。答案:(1)基因AY對基因A、a為顯性,基因A對基因a為顯性AA、Aa第31頁(2)在甲雜交組合中,造成F1性狀分離比均為2∶1原因是:親本為
(填“純合子”或“雜合子”),雌雄各產生
配子,雌雄配子之間結合是隨機,除F1中
個體在胚胎期致死,其它家鼠能正常生長發(fā)育。
(3)若將乙組中F1毛色為2黃色∶1灰色∶1黑色全部F1個體混合喂養(yǎng),隨機交配,全部F2中毛色及百分比應為
。
解析:(2)在甲雜交組合中,造成F1性狀分離比均為2∶1原因是親本為雜合子,基因型為AYA和AYa,雌雄各產生百分比相等兩種配子,F1中基因型AYAY個體死亡。(3)乙組中F1毛色為2黃色∶1灰色∶1黑色全部F1個體混合喂養(yǎng),隨機交配時,F1產生雌雄配子為:AY∶A∶a=1∶1∶2,雌雄配子隨機結合,因為AYAY個體胚胎致死所以F2中毛色及百分比應為6黃∶5灰∶4黑。答案:(2)雜合子百分比相等兩種(基因型)AYAY(或基因純合)(3)6黃∶5灰∶4黑第32頁考向五考查基因型、表現(xiàn)型推斷及相關百分比推算8.已知豌豆高莖(A)對矮莖(a)為顯性,花腋生(B)對花頂生(b)為顯性,兩對基因獨立遺傳。用純合高莖花腋生豌豆與矮莖花頂生豌豆雜交,所得F1自交,播種全部F2,假定全部F2植株都能成活。請回答:(1)F2植株中,高莖花腋生個體中純合子占
,矮莖花腋生植株中雜合子占
。
解析:(1)由題意可知,親本基因型為AABB、aabb,F2植株表現(xiàn)型及百分比為高莖花腋生∶高莖花頂生∶矮莖花腋生∶矮莖花頂生=9∶3∶3∶1,F2高莖花腋生個體中純合子占1/9,矮莖花腋生個體中雜合子占2/3。答案:(1)1/92/3第33頁(2)在F2植株開花前,對植株套袋,假定每株F2收獲種子數(shù)量相等,從理論上講F3中花腋生∶花頂生=
。
(3)在F2植株開花前,對植株套袋,假定每株F2收獲種子數(shù)量相等,從理論上講F3中基因型有
種。
解析:(2)在F2植株開花前,對植株套袋,表示F2植株自交,只考慮花腋生與花頂生這一對相對性狀,也就是F2中1/4BB、1/2Bb、1/4bb分別自交,F3中BB∶Bb∶bb=3∶2∶3,故花腋生∶花頂生=5∶3。(3)在F2植株開花前,對植株套袋,表示F2植株自交,對兩對相對性狀分別分析,AA、Aa、aa分別自交,F3中有3種基因型,同理,F2BB、Bb、bb分別自交,F3也只有3種基因型。兩對性狀獨立遺傳,符合自由組合定律,所以同時考慮兩對性狀,從理論上講F3中基因型有3×3=9(種)。答案:(2)5∶3(3)9第34頁(4)在F2植株開花前,拔掉全部花頂生植株,并對剩下植株套袋。假定剩下每株F2收獲種子數(shù)量相等,且F3表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)為矮莖花頂生植株百分比為
。
解析:(4)在F2植株開花前,拔掉全部花頂生植株,即除去bb基因型個體,剩下1/3BB與2/3Bb,并對剩下植株套袋,表示自交,符合遺傳定律。分別分析兩對性狀,對于高莖與矮莖性狀,F3中矮莖植株占3/8;對于花腋生與花頂生性狀:1/3BB與2/3Bb分別自交,子代花頂生個體bb占1/6,則F3中表現(xiàn)矮莖花頂生植株百分比為3/8×1/6=1/16。答案:(4)1/16第35頁易錯點撥(1)自交:同種基因型個體之間交配,子代情況只需統(tǒng)計各自交結果。(2)自由(隨機)交配:各種基因型之間均可交配,子代情況應將各自由交配后代全部結果一并統(tǒng)計。第36頁9.(·廣東汕頭一模)雞羽毛顏色受一對等位基因B和b控制,有顯性基因存在時能合成色素;小腿長度受另一對等位基因C和c控制,這兩對基因分別位于兩對常染色體上。(1)讓雌雄藍羽雞交配,后代藍羽、黑羽和白羽百分比總是為2∶1∶1,那么,藍羽基因型是
,若讓黑羽和白羽雜交,理論上說,后代表現(xiàn)型是
。
解析:(1)雌雄藍羽雞交配,后代發(fā)生性狀分離,說明藍羽親本是雜合子,基因型為Bb,二者交配后代基因型是BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因為B控制色素合成,因今后代中黑羽基因型是BB,白羽基因型是bb,黑羽與白羽雜交,雜交后代都是藍羽。答案:(1)Bb藍羽第37頁(2)讓雌雄短腿雞屢次交配,后代中總是出現(xiàn)正常腿,合理解釋是:在該對相對性狀中,顯性性狀是
,而基因型為
時在胚胎時期死亡。
解析:(2)雌雄短腿雞交配,后代出現(xiàn)正常腿,說明短腿對正常腿是顯性性狀,且親本短腿基因型是Cc、Cc,二者雜交后代基因型及百分比是CC∶Cc∶cc=1∶2∶1,屢次試驗cc百分比占,說明CC胚胎致死。答案:(2)短腿CC
第38頁(3)黑羽短腿雄雞基因型是
,讓其與藍羽短腿雌雞雜交,F1表現(xiàn)型有
種,其中表現(xiàn)為黑羽短腿雄雞百分比是
;在F1中,B基因頻率是
。
答案:(3)BBCc
4
1/6
3/4第39頁B第40頁第41頁11.玉米高稈(D)對矮稈(d)為顯性,莖稈紫色(Y)對莖稈綠色(y)為顯性,兩對性狀獨立遺傳。以基因型為ddYY和DDyy玉米為親本雜交得到F1自交產生F2。選取F2中高稈綠莖植株種植,并讓它們相互授粉,則后代中高稈綠莖與矮稈綠莖百分比為(
)A.5∶1 B.8∶1 C.3∶1 D.9∶7B解析:F1自交產生F2中高稈綠莖植株基因型有兩種,分別是Ddyy(占2/3)、DDyy(占1/3),其中只有Ddyy自交后代中會出現(xiàn)矮稈綠莖(ddyy),出現(xiàn)概率是2/3×2/3×1/4=1/9,因今后代中高稈綠莖與矮稈綠莖百分比為8∶1。第42頁方法突破用分解組正當處理自由組合問題所謂分解組正當是在兩對或多對相對性狀遺傳中,每一對相對性狀遺傳都遵照基因分離定律,而不一樣相對性狀之間卻存在著隨機組合。所以,在解遺傳題時,可先利用基因分離定律進行分析,然后再將分析結果進行組合。該類題目標解題步驟以下:(1)分解——將兩對或多對基因(或性狀)分離開來,分別用基因分離定律進行分析。(2)組合——將分析結果按一定方式進行組合(通常相乘)。第43頁考向七考查對特殊分離比問題分析12.(·山東青州質檢)某種植物花色由兩對獨立遺傳等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制紅色素合成(AA和Aa效應相同),B基因為修飾基因,淡化花色深度(BB使紅色素完全消失,Bb使紅色素顏色淡化)?,F(xiàn)用兩組純合親本進行雜交,試驗結果以下:第44頁請回答:(1)該植物控制花色兩對基因遺傳遵照
定律。這兩組雜交試驗中,白花親本基因型分別是
。
解析:(1)依據(jù)題意可知,兩對基因獨立遺傳,所以兩對基因遺傳遵照基因自由組合定律。第一組中,純合白花(AABB或aaBB或aabb)×純合紅花(AAbb)→粉紅色花(A
Bb),F1自交后代出現(xiàn)1∶2∶1分離比,說明F1基因型為AABb,則白花親本基因型為AABB;第2組中,純合白花(AABB或aaBB或aabb)×純合紅花(AAbb)→粉紅色花(A
Bb),F1自交后代性狀分離比為3∶6∶7,是9∶3∶3∶1變式,說明F1基因型為AaBb,則白花親本基因型為aaBB。
答案:(1)基因自由組合(基因分離和自由組合)
AABB、aaBB
第45頁(2)第1組F2全部個體再進行自交,產生后代表現(xiàn)型及百分比應為
.
。答案:(2)紅色∶粉紅花∶白花=3∶2∶3第46頁(3)第2組F2中紅花個體基因型是
,F2中紅花個體與粉紅花個體隨機雜交,后代開白花個體占
。
答案:(3)AAbb或Aabb1/9第47頁(4)從第2組F2中取一紅花植株,請你設計試驗,用最簡便方法來判定該植株基因型。(簡明回答設計思緒即可)
。
解析:(4)驗證一株紅花植株(A
bb)基因型,可采取測交法,也可采取自交法,其中自交法最簡便,即讓該植株自交,觀察后代花色。
答案:(4)讓該植株自交,觀察后代花色第48頁考向八致死類問題分析13.科研人員將某純合二倍體無葉舌植物種子送入太空,返回后種植得到了一株有葉舌變異植株,經檢測發(fā)覺該植株體細胞內某條染色體上多了4對脫氧核苷酸。已知控制有葉舌、無葉舌基因位于常染色體上。請分析回答以下問題:(1)從變異類型分析,有葉舌性狀產生是
結果,該個體為
(填“純合子”或“雜合子”)。
解析:(1)無葉舌植株經太空誘變得到一株有葉舌變異株,該有葉舌變異株一條染色體上發(fā)生了基因突變,所以該有葉舌個體為雜合子。答案:(1)基因突變雜合子第49頁(2)讓有葉舌變異植株自交,后代有葉舌幼苗134株、無葉舌幼苗112株,這一結果
(填“符合”或“不符合”)孟德爾自交試驗分離比。
解析:(2)雜合子自交后代出現(xiàn)了約1∶1百分比,不符合孟德爾自交試驗分離比。答案:(2)不符合第50頁(3)針對(2)中現(xiàn)象,科研人員以有葉舌植株和無葉舌植株作為親本進行雜交試驗,統(tǒng)計母本植株堅固率,結果以下表所表示。解析:(3)比較①和②、①和③、②和③試驗結果,推斷純合有葉舌雄株產生雄配子育性較低。答案:(3)(有葉舌)雄雜交編號親本組合堅固數(shù)/授粉小花數(shù)堅固率①♀純合無葉舌×♂純合有葉舌16/15810%②♀純合有葉舌×♂純合無葉舌148/15496%③♀純合無葉舌×♂純合無葉舌138/14198%由表中數(shù)據(jù)分析推斷,該變異能造成
配子育性大大降低。
第51頁(4)研究人員從上表雜交后代中選擇親本深入設計測交試驗,依據(jù)測交后代性狀出現(xiàn)情況驗證上述推斷。請寫出試驗思緒和結果。解析:(4)要驗證(3)推測可讓Aa(♂)×aa(♀),后代有葉舌植株數(shù)量極少,無葉舌植株數(shù)量大。答案:(4)思緒:從雜交組合①或②后代中選擇有葉舌植株為父本,從雜交組合③后代中選擇無葉舌植株為母本,進行雜交,觀察統(tǒng)計后代性狀表現(xiàn)。結果:后代出現(xiàn)少許有葉舌植株,大量無葉舌植株。第52頁14.(·廣東深圳一模)某種植物花色同時受A、a與B、b兩對基因控制?;蛐蜑锳
bb植株開藍花,基因型為aaB
植株開黃花。將藍花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交,取F1紅花植株自交得F2。F2表現(xiàn)型及其百分比為紅花∶黃花∶藍花∶白花=7∶3∶1∶1。
(1)F1紅花基因型為
,上述每一對等位基因遺傳遵照
定律。(2)對F2出現(xiàn)表現(xiàn)型及其百分比有兩種不一樣觀點加以解釋。觀點一:F1產生配子中某種雌、雄配子同時致死。觀點二:F1產生配子中某種雌配子或雄配子致死。你支持上述觀點
,基因組成為
配子致死;F2中藍花植株和親本藍花植株基因型分別是
。
第53頁解析:由題意知,A
bb與aaB
雜交,子一代一定含有a、b基因,紅花植株自交,得到子二代有藍花(A
bb)、黃花(aaB
),所以子一代既含有A基因,也含有B基因,子一代紅花植株基因型是AaBb,子一代自交后代性狀分離比是7∶3∶1∶1,組合方式是12種,所以子一代產生可育配子是3種和4種,即雌配子或雄配子出現(xiàn)致死現(xiàn)象。假如沒有配子致死情況,子一代自交產生子二代表現(xiàn)型及百分比是A
B
∶aaB
∶A
bb∶aabb=9∶3∶3∶1,實際上,子二代表現(xiàn)型及百分比是A
B
(紅花)∶aaB
(黃花)∶A
bb(藍花)∶aabb(白花)=7∶3∶1∶1,白花植株基因型是aabb,含有ab雌配子和雄配子都是可育,A
bb(藍花)數(shù)目是1而不是3,所以含有Ab雌配子或者是雄配子致死,F2中藍花植株基因型和親本藍花植株基因型都是Aabb。
答案:(1)AaBb基因分離(2)二Ab
Aabb、Aabb第54頁拓展延伸基因連鎖與交換現(xiàn)象若基因型為AaBb個體自交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,但百分比為兩多兩少(如42%∶42%∶8%∶8%)或測交后代表現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,百分比為1∶1,則說明基因A、B位于一條染色體上,基因a、b位于另一條同源染色體上,如圖所表示。第55頁考點二伴性遺傳與人類遺傳病典例引領1.(·全國Ⅰ卷,6)果蠅紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。以下敘述錯誤是(
)A.親本雌蠅基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅概率為3/16C.雌、雄親本產生含Xr配子百分比相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr極體B第56頁解析:F1中白眼殘翅雄果蠅基因型為bbXrY,其所占百分比為1/8=1/4×1/2,即F1雄果蠅中長翅與殘翅分離比為3∶1、紅眼與白眼分離比為1∶1,結合親本表現(xiàn)型可判斷親本基因型為BbXRXr、BbXrY;對于翅型有:Bb×Bb→B
∶bb=3∶1,則F1中出現(xiàn)長翅雄果蠅概率為3/4×1/2=3/8;對于眼色,親本雌果蠅所產生配子基因型及百分比為XR∶Xr=1∶1,雄果蠅所產生配子基因型及百分比為Xr∶Y=1∶1,則親本產生含Xr配子百分比相同,均為1/2;白眼殘翅雌果蠅基因型為bbXrXr,其所產生卵細胞與極體基因型相同,均為bXr。
第57頁2.(·全國Ⅱ卷,32)人血友病是伴X隱性遺傳病?,F(xiàn)有一對非血友病夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病男子結婚并生出了一個患血友病男孩。小女兒與一個非血友病男子結婚,并已懷孕?;卮鹨韵聠栴}:(1)用“”表示還未出生孩子,請畫出該家系系譜圖,以表示該家系組員血友病患病情況。解析:(1)依據(jù)題中所給信息畫出遺傳系譜圖。答案:(1)第58頁(2)小女兒生出患血友病男孩概率為
;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩概率為
。
解析:(2)大女兒生一個患血友病男孩,所以大女兒基因型為XHXh(正常及血友病基因用H、h表示),則母親基因型為XHXh,小女兒基因型為1/2XHXH或1/2XHXh,與正常男性XHY結婚,小女兒生出患血友病男孩概率=1/2×1/4=1/8。假如這兩個女兒基因型相同,則小女兒基因型為XHXh,生出血友病基因攜帶者女孩概率為1/4。答案:(2)1/81/4第59頁(3)已知一個群體中,血友病基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者百分比為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為
;在女性群體中攜帶者百分比為
。
解析:(3)假設男性群體中血友病患者百分比為1%,男性只有一條X染色體,所以該男性群體中血友病致病基因頻率與血友病患者百分比相等,都為0.01。在女性群體中女性攜帶者XHXh百分比=2×1%×99%×100%=1.98%。答案:(3)0.011.98%第60頁歸納提升1.理清X、Y染色體起源及傳遞規(guī)律(1)XY型:X只能從
傳來,未來傳給
,Y則只能從
傳來,未來傳給
。(2)XX型:任何一條X都能夠來自母親,也可來自父親。向下一代傳遞時,任何一條X既可傳給女兒,又可傳給兒子。2.僅位于X染色體上基因遺傳特點(1)X染色體上顯性遺傳病特點①發(fā)病率為女性
男性,②
遺傳;③男患者母親和女兒一定
。(2)X染色體上隱性遺傳病特點①發(fā)病率為男性
女性,②
遺傳,③女患者父親和兒子一定
。母親女兒父親兒子大于連續(xù)患病大于隔代交叉患病第61頁3.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上慣用方法(1)已知性狀顯隱性:選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交:①若子代
,則基因位于X染色體上;②若子代
,則基因位于常染色體上;③若子代
,則基因位于常染色體上。(2)未知性狀顯隱性:設計正交、反交試驗進行判斷①若子代
,則基因位于X染色體上;②若子代
,則基因位于常染色體上。雌性均為顯性性狀,雄性均為隱性性狀雌、雄性均為顯性性狀雌、雄性中均現(xiàn)有顯性性狀又有隱性性狀正交、反交結果不一樣,與性別相關正交、反交結果相同,與性別無關第62頁4.判斷基因在性染色體上存在位置技巧選擇隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交:①若子代雄性為隱性性狀,則基因位于
上;②若子代雌、雄性均為顯性性狀,則基因位于X、Y染色體
上。5.伴性遺傳與基因自由組合規(guī)律關系(1)在分析現(xiàn)有性染色體又有常染色體上基因控制兩對或兩對以上相對性狀遺傳時,由位于性染色體上基因控制性狀按
處理,由位于常染色體上基因控制性狀按
處理,綜合考慮則按
處理。(2)研究兩對等位基因控制兩對相對性狀時,若兩對性狀都為伴性遺傳,則不符合
定律。X染色體與Y染色體非同源區(qū)段同源區(qū)段伴性遺傳基因分離定律基因自由組合定律基因自由組合第63頁考向攻堅命題聚焦:本考點是全國卷命題熱點,命題考查重點是伴性遺傳特點,基因位于常染色體和性染色體分析與探究,伴性遺傳與常染色體遺傳綜合,不一樣類型遺傳病特點等??疾轭}型選擇題和非選擇題都有考查??枷蛞豢疾榘樾赃z傳特點1.(·山東濰坊統(tǒng)考)以下關于人類X染色體及伴性遺傳敘述,錯誤是(
)A.女性X染色體必有一條來自父親B.X染色體上基因都是有遺傳效應DNA片段C.伴X顯性遺傳病,女性患者多于男性患者D.伴性遺傳都含有交叉遺傳現(xiàn)象D第64頁解析:女性性染色體組成為XX,一條來自母親,另一條來自父親;基因是有遺傳效應DNA片段,所以X染色體上基因都是有遺傳效應DNA片段;伴X染色體顯性遺傳病中,女性患者多于男性患者;只有伴X染色體隱性遺傳含有交叉遺傳、隔代遺傳特點。第65頁2.(·全國Ⅱ卷,32)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩基因型是XAXA或AA,其祖父基因型是XAY或Aa,祖母基因型是XAXa或Aa,外祖父基因型是XAY或Aa,外祖母基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答以下問題:(1)假如這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩2個顯性基因A來自祖輩4人中詳細哪兩個人?為何?解析:(1)假如該等位基因位于常染色體上,依據(jù)常染色體上基因傳遞規(guī)律,該女孩所含2個顯性基因A分別來自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa,故其父母中顯性基因A均無法確定起源。答案:(1)不能。女孩AA中一個A必定來自父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒A是來自祖父還是祖母;另一個A必定來自母親,也無法確定母親傳給女兒A是來自外祖父還是外祖母。第66頁(2)假如這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中一個必定來自
(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是
;
另外,
(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。
解析:(2)假如該等位基因位于X染色體上,依據(jù)性染色體上基因傳遞規(guī)律,該女孩所含XAXA基因分別來自其父母,其父親XA一定來自祖母,而Y一定來自祖父,故該女孩兩個XA中一個能夠確定起源;其母親XA無法確定起源。答案:(2)祖母該女孩一個XA來自父親,而父親XA一定來自祖母不能第67頁考向二考查遺傳系譜分析3.(·山東日照一模)如圖是依據(jù)調查結果繪制某種遺傳病系譜圖,相關敘述錯誤是(
)A.該病是由隱性致病基因引發(fā)遺傳病B.若4號個體不攜帶致病基因,則該病遺傳方式是伴X遺傳C.若7號個體與10號個體婚配,則生出患病孩子概率是1/8D.為預防生出患遺傳病后代,7號個體婚前最好進行遺傳咨詢C第68頁解析:3號與4號個體均正常,但他們卻有一個患病兒子,即“無中生有為隱性”,說明該病是隱性遺傳病;若4號個體不攜帶致病基因,卻有一個患病兒子,則該病遺傳方式是伴X遺傳;若該病是常染色體隱性遺傳病,7號個體與10號個體婚配,則生出患病孩子概率是2/3×1/4=1/6:若該病是伴X隱性遺傳病,7號個體與10號個體婚配,則生出患病孩子概率是1/2×1/4=1/8;因為該病是隱性遺傳病,為預防生出患遺傳病后代,7號個體婚前最好進行遺傳咨詢。第69頁4.(·山東名校沖刺卷)如圖是某種單基因遺傳病調查結果,已知Ⅲ7患病概率為1/4,以下相關敘述正確是(
)A.該病在人群中男性患病率不可能大于女性B.Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5與Ⅱ6基因型可能相同C.該病在男性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率D.該病在女性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率B第70頁解析:若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則該病在人群中男性患病率大于女性;若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5與Ⅱ6基因型都相同,均為雜合子:若該病為常染色體隱性遺傳病,該病在男性中發(fā)病率=該病在女性中發(fā)病率=該病致病基因基因頻率平方;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則該病在男性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率,而在女性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率平方。第71頁方法突破遺傳系譜圖分析方法(1)程序顯隱性判斷致病基因位置判斷個體基因型確定概率計算①顯隱性判斷:“無中生有”——隱性(雙親無病,子代有病)“有中生無”——顯性(雙親有病,子代無病)第72頁②致病基因位置判斷判斷次序:Y染色體X染色體常染色體先確認或排除伴Y染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖,如發(fā)覺父病子全病、女全不病,則可判定此病為伴Y染色體遺傳。如此病不是伴Y染色體遺傳,則再利用反證法等確認其為伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳。(2)以上方法不能確定時,找附加條件或假設判斷。第73頁考向三考查基因在染色體上位置判斷與探究5.(·全國Ⅱ卷,6)果蠅某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中某個特定基因時會致死,用一對表現(xiàn)型不一樣果蠅進行交配,得到子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中(
)A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死D第74頁解析:當這對等位基因位于常染色體上時,后代雌∶雄=1∶1,不符合題意;這對等位基因位于X染色體上,子代雌蠅有兩種表現(xiàn)型時,則親代基因型為XGXg、XgY,雌果蠅基因型為XGXg、XgXg,又因為子代雌∶雄=2∶1,子代雄果蠅只有一個基因型,可推測是缺乏g基因即G基因純合時受精卵致死。第75頁6.(·山東濟寧一模)現(xiàn)有一表現(xiàn)型為短尾且穩(wěn)定遺傳小鼠種群,偶然出現(xiàn)了一只長尾雄性小鼠(不考慮染色體變異)。科研人員將這只長尾小鼠與多只短尾雌鼠交配,F1全部為短尾小鼠,F1個體隨機交配得到F2,F2中雌鼠全部表現(xiàn)為短尾,雄鼠中短尾和長尾百分比是1∶1,請回答以下問題。(1)長尾基因產生原因是因為堿基正確
,由F2個體表現(xiàn)型可知,控制長尾基因可能位于
。
解析:(1)長尾基因產生原因是因為堿基正確增添、缺失或替換,屬于基因突變。由F2個體表現(xiàn)型可知,控制長尾基因不位于常染色體上,可能位于X染色體特有區(qū)段上或X、Y同源區(qū)段上。答案:(1)增添、缺失或替換X染色體特有區(qū)段上或X、Y同源區(qū)段上第76頁(2)為深入確定長尾基因位置,請從親本和F1中選擇適當試驗材料,利用測交方法進行探究,簡明寫出試驗思緒。解析:(2)為深入確定長尾基因位置,從F1中選取短尾雌鼠與長尾雄性小鼠雜交得到長尾雌鼠,然后該長尾雌鼠與親本中短尾雄鼠進行測交,觀察統(tǒng)計子代表現(xiàn)型種類。答案:(2)從F1中選取短尾雌鼠與長尾雄性小鼠雜交得到長尾雌鼠,然后該長尾雌鼠與親本中短尾雄鼠進行測交,觀察統(tǒng)計子代表現(xiàn)型種類。第77頁考向四常染色體遺傳與伴性遺傳綜合考查7.(·全國Ⅰ卷,32)某種羊性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性?;卮鹨韵聠栴}:(1)公羊中基因型為NN或Nn表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊表現(xiàn)型及其百分比為
;公羊表現(xiàn)型及其百分比為
。
解析:(1)多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,子一代基因型及百分比為NN∶Nn∶nn=1∶2∶1?;蛐蜑镹n公羊表現(xiàn)為有角,則公羊表現(xiàn)型及百分比為有角∶無角=3∶1;基因型為Nn母羊表現(xiàn)為無角,則母羊表現(xiàn)型及百分比為有角∶無角=1∶3。答案:(1)有角∶無角=1∶3有角∶無角=3∶1第78頁(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認為依據(jù)這一試驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體性別百分比,若
,
則說明M/m是位于X染色體上;若
,則說明M/m是位于常染色體上。
解析:(2)寫出基因分別位于常染色體和X染色體上兩種情況遺傳圖解:基因位于常染色體上P:MM(黑毛母羊)×mm(白毛公羊)↓第79頁F1:Mm(黑毛公羊)×Mm(黑毛母羊)↓F2:M
(黑毛)∶mm(白毛)
3∶1基因位于X染色體上P:XMXM(黑毛母羊)×XmY(白毛公羊)↓F1:XMXm(黑毛母羊)×XMY(黑毛公羊)↓F2:XMXM(黑毛母羊)∶XMXm(黑毛母羊)∶XMY(黑毛公羊)∶XmY(白毛公羊)=1∶1∶1∶1由以上遺傳圖解可知,兩種情況子二代中黑毛∶白毛=3∶1,故僅依據(jù)此百分比不能確定M/m位置,需要補充以下數(shù)據(jù):即當基因在常染色體上時子代性狀與性別無關,而基因位于X染色體上時,子二代中白毛個體全為公羊(雄性)。答案:(
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