5.2 染色體變異學(xué)案（含答案）

5.2染色體變異學(xué)案【預(yù)習(xí)新知】（一）染色體數(shù)目的變異1.染色體變異：生物體的

或

染色體

或

的變化，叫染色體變異。2.染色體數(shù)目的變異類型：

的增加或減小；以

為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。3.染色體組：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體是

的，就是含有

非同源染色體，其中

稱為一個(gè)染色體組。4.二倍體和多倍體（1）二倍體：體細(xì)胞中含有

染色體組的個(gè)體。（二倍體通過減數(shù)分裂形成的配子只有一個(gè)染色體組。）分布：在自然界，幾乎全部動(dòng)物和過半數(shù)的高等植物都是

。

在植物中很常見，在

極少見。（2）多倍體：體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。優(yōu)點(diǎn)：多倍體植株常常是莖稈

，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所

。人工誘導(dǎo)多倍體的方法：

處理、用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用

來處理萌發(fā)的種子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)

作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制

的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。5.單倍體：像蜜蜂的雄蜂這樣，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目

的個(gè)體。特點(diǎn)：與正常植株相比，單倍體植株長(zhǎng)得

，而且

。6.低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化原理：用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制

的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中

，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變化。實(shí)驗(yàn)流程：根尖的培養(yǎng)及誘導(dǎo)：①培養(yǎng)方法：將洋蔥放在裝滿

的廣口瓶上，讓洋蔥的底接觸水面；②誘導(dǎo)時(shí)機(jī)：待洋蔥長(zhǎng)出

左右的不定根時(shí)；③誘導(dǎo)措施：將整個(gè)裝置放入冰箱的冷藏室內(nèi)（4℃），誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。↓取材及固定：①取材：剪取誘導(dǎo)處理的根尖

；②固定：放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h，以固定細(xì)胞的形態(tài)；③沖洗：用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。↓制作裝片：①解離；②漂洗；③染色；④制片?！^察：先用低倍鏡觀察，找到變異細(xì)胞，再換用高倍鏡觀察。結(jié)論：低溫能誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍。（二）染色體結(jié)構(gòu)的變異1．將圖示序號(hào)填入下表相應(yīng)位置類型結(jié)構(gòu)變化圖示倒位染色體中某一片段位置顛倒______易位染色體的某一片段移接到另一條____________上______缺失染色體中某一片段缺失______重復(fù)染色體中增加某一片段______2.結(jié)果(1)染色體上的基因的____________發(fā)生改變。(2)大多數(shù)對(duì)生物體是________的，有時(shí)甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。【鞏固訓(xùn)練】1.下列對(duì)染色體組的敘述，正確的是()A.染色體組在減數(shù)分裂過程中消失 B.生殖細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組C.染色體組內(nèi)不存在同源染色體 D.單倍體生物均只含一個(gè)染色體組2.下列有關(guān)變異類型的敘述中，不正確的是()A.皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，該變異屬于基因突變B.造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是堿基對(duì)發(fā)生了替換，該變異屬于基因突變C.唐氏綜合征患者的一對(duì)染色體中多了一條染色體，該變異屬于染色體數(shù)目變異D.囊性纖維病患者中，編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異3.慢性髓細(xì)胞白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞，該病是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期B.該病患者的9號(hào)染色體上的基因數(shù)目或排列順序可能會(huì)發(fā)生改變C.該病患者與健康人相比，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目多了1條D.如果某人血常規(guī)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量增多，則一定確定其患有該病4.如圖是某些生物減數(shù)分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，其中屬于染色體數(shù)目變異的是()A.甲和丙 B.乙和丁 C.甲和乙 D.丙和丁5.關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)最加倍”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A.可以使用龍膽紫溶液對(duì)染色體染色B.低溫處理可能會(huì)抑制紡錘體的形成C.用顯微鏡觀察會(huì)發(fā)現(xiàn)大部分細(xì)胞中的染色體已加倍D.實(shí)驗(yàn)過程中卡諾氏液固定后需用體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇沖洗6.染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變可導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，下列關(guān)于染色體變異的敘述正確的是()A.貓叫綜合征是體內(nèi)5號(hào)染色體間發(fā)生基因重組引起的人類遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)變異可使染色體上的DNA分子堿基排列順序發(fā)生改變C.三倍體無子西瓜中偶爾出現(xiàn)種子的原因是父本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可能形成部分正常的精子D.正常父親與患紅綠色盲母親生育患克萊費(fèi)爾特癥(XXY)色覺正常兒子是因父親減數(shù)分裂Ⅱ異常所致7.表現(xiàn)型正常的雙親生出了一個(gè)染色體組成為44＋XXY的孩子。對(duì)此現(xiàn)象的分析正確的是()A.該變異屬于基因重組B.若孩子患有紅綠色盲，是因?yàn)槟赣H的減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)異常，產(chǎn)生了多一條X染色體的卵細(xì)胞C.若孩子不患紅綠色盲，則一定是父親的減數(shù)分裂出現(xiàn)了異常D.若要觀察染色體數(shù)目應(yīng)該選擇處于分裂間期的細(xì)胞8.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的相同點(diǎn)是()A.二者都改變了基因結(jié)構(gòu)B.二者都改變了基因數(shù)量C.二者都改變了基因在染色體上的排列順序D.二者都改變了DNA中堿基排列順序9.某二倍體雌雄同株的植物，紫花對(duì)白花為顯性（分別由基因A和a控制），現(xiàn)用純合紫花和白花雜交，子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為AAa的可育紫花植株。研究人員讓甲與白花植株雜交，讓乙自交，后代紫花與白花的分離比均為3：1。甲、乙兩植株產(chǎn)生過程中所發(fā)生的變異類型分別是()A.非整倍體變異，染色體片段易位B.非整倍體變異，染色體片段重復(fù)C.染色體片段易位，染色體片段重復(fù)D.染色體片段易位，個(gè)別染色體數(shù)量變異10.DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“-”表示雜交信號(hào)），結(jié)果正確的是()A. B. C. D.

參考答案1.答案：C解析：A、染色體組在減數(shù)分裂過程中不會(huì)消失，A錯(cuò)誤；B、多倍體如四倍體的生殖細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、同一個(gè)染色體組內(nèi)沒有同源染色體，C正確；D、單倍體生物的體細(xì)胞中含有一個(gè)或幾個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選C。2.答案：D解析：A、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，該變異屬于基因突變，A正確；B、造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中的一個(gè)堿基發(fā)生了替換，該變異屬于基因突變，B正確；C、唐氏綜合征患者一對(duì)染色體中多了一條染色體，說明這一變異屬于染色體數(shù)目變異，C正確；D、囊性纖維病患者中編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，這種變異屬于基因突變，D錯(cuò)誤。故選：D。3.答案：B解析：A、該變異是由9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致的，發(fā)生在非同源染色體之間，說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，骨髓內(nèi)細(xì)胞不會(huì)發(fā)生發(fā)生減數(shù)分裂，因此該變異可能發(fā)生在有絲分裂過程，A錯(cuò)誤；B、該病患者發(fā)生了9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段，9號(hào)染色體上的基因數(shù)目或排列順序會(huì)發(fā)生改變，B正確；C、該患者是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致，染色體數(shù)目不發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、慢性髓細(xì)胞白血病骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞，但如果某人血常規(guī)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量增多，可能患有該病，但不能確定，如身體內(nèi)有炎癥也會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量增多，D錯(cuò)誤。故選B。4.答案：A解析：圖中甲和丙屬于染色體數(shù)目變異,乙和丁屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,答案選A。5.答案：C解析：大部分細(xì)胞處于分裂前的間期，用顯微鏡觀察會(huì)發(fā)現(xiàn)大部分細(xì)胞中的染色體并未加倍，C錯(cuò)誤。6.答案：B解析：染色體的結(jié)構(gòu)變異包括增添、缺失、倒位和易位，都會(huì)引起DNA分子堿基排列順序的改變，B正確。7.答案：B解析：8.答案：D解析：A、染色體結(jié)構(gòu)變異不會(huì)改變基因結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤;B、基因突變不會(huì)改變基因數(shù)量，只能改變基因的種類，B錯(cuò)誤;C、基因突變不會(huì)改變基因在染色體上的排列順序，C錯(cuò)誤;D、基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都改變了DNA分子中堿基排列順序，D正確。9.答案：C解析：AB、如果是個(gè)別染色體數(shù)量變異導(dǎo)致的，則AAa產(chǎn)生A、Aa、AA、a四種配子的比例為2:2:1:1,若與白花植株aa雜交，后代紫花與白花的比例為5:1,若自交，后代紫花與白花的比例為35:1,AB錯(cuò)誤;

C、如果是染色體片段易位，則AAa產(chǎn)生A、Aa、AA、a四種配子的比例為1:1:1:1，若與白花植株a雜交，后代紫花與白花的比例為3:1，如果是染色體片段重復(fù)，則AAa產(chǎn)生AA、a兩種配子的比例為1:1，若自交，后代紫花與白花的比例為3:1,C正確;

D、如果甲是染色體片段易位，則AAa產(chǎn)生A、Aa、AA、a四種配子的比例為1:1:1:1，若與白花植株a雜交，后代紫花與白花的比例為3:1，如果是個(gè)別染色體數(shù)量變異導(dǎo)致的，則AAa