《禮花彈生產(chǎn)安全條件》

ICS13.100

C68

備案號：AQ

中華人民共和國安全生產(chǎn)行業(yè)標(biāo)準

AQ4121—2012

禮花彈生產(chǎn)安全條件

Thesafeconditionsforaerialshellproduction

報批稿

2012-12-10發(fā)布2013-03-01實施

國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局發(fā)布

AQ41XX—201X

I

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禮花彈生產(chǎn)安全條件

1范圍

本標(biāo)準規(guī)定了禮花彈生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)劃與選址、總平面與工藝布置、廠（庫）房與配套設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)

備、安全設(shè)施、人員與教育培訓(xùn)、安全管理等條件。

本標(biāo)準適用于禮花彈生產(chǎn)企業(yè)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB10631煙花爆竹安全與質(zhì)量

GB11652煙花爆竹作業(yè)安全技術(shù)規(guī)程

GB19594煙花爆竹禮花彈

GB50161煙花爆竹工程設(shè)計安全規(guī)范

AQ4101煙花爆竹企業(yè)安全監(jiān)控系統(tǒng)通用技術(shù)條件

AQ4102煙花爆竹流向登記通用規(guī)范

AQ4114煙花爆竹安全生產(chǎn)標(biāo)志

3術(shù)語和定義

GB11652和GB50161界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

土地利用率landutilizationrate

總用地面積減去因自然因素等造成不能使用土地面積，與總用地面積比值的百分率。

3.2

生產(chǎn)線productionline

完成煙火藥制造、效果件制作等一個工藝過程的兩個或多個工房及配套設(shè)施。

3.3

生產(chǎn)區(qū)productionzone

由一條以上功能相同或相近生產(chǎn)線構(gòu)成的相對獨立的區(qū)域。

3.4

一級中轉(zhuǎn)庫primarytransitstore

在危險品生產(chǎn)區(qū)內(nèi)暫時集中儲存藥物、含藥半成品等危險物品的庫房。

3.5

1

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二級中轉(zhuǎn)庫secondarytransitstore

在危險品生產(chǎn)線上暫時儲存藥物、含藥半成品等危險物品的庫房。

3.6

臨時儲存間（室）temporarytransitchamber

在工房附近臨時存放藥物、含藥半成品等危險物品的工房、抗爆間室或存藥洞。

4一般性要求

4.1禮花彈生產(chǎn)企業(yè)的最小年生產(chǎn)能力不應(yīng)小于3萬箱；其占地面積應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)能力和土地利用率確

定，土地利用率為100%時，最小占地面積不應(yīng)小于200000m2。

4.2禮花彈生產(chǎn)企業(yè)的選址、總平面與工藝布置、廠（庫）房與配套設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備、安全設(shè)施應(yīng)符

合GB50161的規(guī)定，作業(yè)操作應(yīng)符合GB11652的規(guī)定，產(chǎn)品質(zhì)量、標(biāo)志及包裝應(yīng)符合GB10631和GB

19594的規(guī)定，1.1級生產(chǎn)區(qū)和儲存場所的視頻監(jiān)控設(shè)施應(yīng)符合AQ4101規(guī)定，產(chǎn)品流向登記符合AQ4102

規(guī)定,廠（庫）區(qū)安全生產(chǎn)標(biāo)志應(yīng)符合AQ4114規(guī)定。

5選址

5.1危險品生產(chǎn)區(qū)和危險品總倉庫區(qū)應(yīng)避開國家級文物建筑、高速鐵路、機場等重點建筑，與文物建

筑和高速鐵路的最小允許距離不小于2km，與機場的最小距離不得小于10km。

5.2危險品生產(chǎn)區(qū)內(nèi)1.1級建（構(gòu)）筑物與人員密集區(qū)的外部距離不應(yīng)小于表1要求。

表1危險品生產(chǎn)區(qū)1.1級建（構(gòu)）筑物與人員密集區(qū)的外部最小允許距離（m）

計算藥量（kg）

項目＞30＞50＞100＞200＞300＞500＞800

≤30

≤50≤100≤200≤300≤500≤800≤1000

學(xué)校、集市、旅游區(qū)邊緣、

150180220290330370450490

500人以上企業(yè)圍墻

5.3危險品總倉庫區(qū)內(nèi)1.1級倉庫與人員密集區(qū)的外部距離不應(yīng)小于表2要求。

表2危險品總倉庫區(qū)1.1級倉庫與人員密集區(qū)的外部最小允許距離（m）

計算藥量（kg）

項目

＞500＞1000＞2000＞3000＞4000＞5000＞6000＞7000＞8000＞9000

≤500

≤1000≤2000≤3000≤4000≤5000≤6000≤7000≤8000≤9000≤10000

學(xué)校、集市、旅游

區(qū)邊緣、500人315400510580630690720760800830860

以上企業(yè)圍墻

5.4不應(yīng)將危險品生產(chǎn)區(qū)布置在地震帶、地質(zhì)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)固地帶、陡峭山地及地勢低洼易澇地區(qū)等其他

不宜地帶。

2

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6總平面與工藝布置

6.1禮花彈生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)分區(qū)合理，功能齊全。應(yīng)根據(jù)其工藝特性、危險程度分別設(shè)立行政區(qū)、生產(chǎn)區(qū)、

總倉庫區(qū)、燃放試驗場、余廢藥銷毀場等。其中：生產(chǎn)區(qū)包括危險品生產(chǎn)區(qū)和無藥部件制作區(qū)；危險品

生產(chǎn)區(qū)包括藥物生產(chǎn)（干燥）、裝球、糊球（干燥）、成品組裝區(qū)；總倉庫區(qū)包括藥物總倉庫區(qū)、成品

總倉庫區(qū)。

6.2各區(qū)的相互位置應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)、生活、運輸和氣象等因素確定，同一危險等級的工房和庫房應(yīng)集中

布置，藥物總倉庫區(qū)和成品總倉庫區(qū)應(yīng)分小區(qū)布置。

6.3藥物總倉庫區(qū)至藥物生產(chǎn)區(qū)、裝球區(qū)、成品組裝區(qū)宜設(shè)立專用運輸?shù)缆?，出入藥物總庫區(qū)的運輸

道路不應(yīng)從行政區(qū)、生活區(qū)通過。

6.4廠（庫）房的布置宜符合附錄A規(guī)定的工藝流程，避免危險品的往返交叉運輸。

6.5各危險品生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)線、操作工房應(yīng)合理配設(shè)中轉(zhuǎn)庫、臨時儲存間（室），調(diào)節(jié)各工房停滯藥

量。當(dāng)1個中轉(zhuǎn)庫、臨時儲存間（室）不能滿足生產(chǎn)需要時，可以增設(shè)，但數(shù)量不宜超過2個。藥物、

半成品不應(yīng)同庫（間）存放。中轉(zhuǎn)庫、臨時儲存間（室）應(yīng)符合以下要求：

a)應(yīng)在危險品生產(chǎn)區(qū)設(shè)置一級中轉(zhuǎn)庫，一級中轉(zhuǎn)庫的位置宜設(shè)置在生產(chǎn)區(qū)一端。一級中轉(zhuǎn)庫單庫存

藥量不應(yīng)超過500kg，單庫面積不宜超過24m2；含藥半成品庫房單庫面積不宜超過50m2。

b)應(yīng)在危險品生產(chǎn)線設(shè)置二級中轉(zhuǎn)庫，二級中轉(zhuǎn)庫的位置宜設(shè)置在生產(chǎn)線一端。二級中轉(zhuǎn)庫單庫存

藥量或含藥半成品存藥量不應(yīng)超過當(dāng)天用量，且不應(yīng)超過300Kg；藥物中轉(zhuǎn)庫單庫面積不宜超過12m2，

含藥半成品中轉(zhuǎn)庫單庫面積不宜超過24m2。

c)造粒、篩選、筑藥、壓藥、褙藥柱、切引、裝球、制藥包、接快引等操作工房宜按1:1的比例獨

立設(shè)置臨時儲存間（室），臨時儲存間（室）存藥量不應(yīng)大于50kg，面積不宜超過9m2；計量包裝工房

的臨時儲存間（室）存藥量不應(yīng)超過200kg，面積不宜超過9m2；組裝工房的臨時儲存間（室）存藥量

不應(yīng)超過200kg，面積不宜超過30m2。

d)藥物混合應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)能力設(shè)置臨時儲存間（室），其存藥量不應(yīng)超過100kg，含金屬粉的炸藥不

應(yīng)超過50kg，面積不宜超過20m2。

6.6除藥物及球的干燥、散熱最大存藥量應(yīng)控制在1000kg（含）以內(nèi)外，其他1.1級建（構(gòu)）筑物的

最大存藥量應(yīng)控制在500kg（含）以內(nèi)。

6.7成品和藥物的總倉庫單棟建筑面積應(yīng)根據(jù)設(shè)計存藥量確定。但藥物倉庫單棟建筑面積不應(yīng)超過

100m2周，存藥量不應(yīng)超過5000㎏；成品倉庫單棟建筑面積不應(yīng)超過300m2，存藥量不應(yīng)超過10000㎏，

成箱成品堆垛高度不應(yīng)超過1.7m。

6.81.3級糊球工房采用鋼筋混凝土柱、梁承重結(jié)構(gòu)（或砌體承重結(jié)構(gòu)）和輕質(zhì)泄壓屋蓋時，機械糊

球每棟聯(lián)建間數(shù)不應(yīng)超過2間，每間裝機不應(yīng)超過2臺；手工糊球每棟聯(lián)建間數(shù)不應(yīng)超過4間。

6.91.1級工房人均使用面積不應(yīng)小于9m2，1.3級工房人均使用面積不應(yīng)小于8m2。

6.10藥物和球的干燥宜設(shè)置溫度自動控制的干燥工房；采用日光干燥藥物的，曬場應(yīng)設(shè)置滿足通風(fēng)、

防雨要求的晾棚；干燥室和晾曬場藥量不應(yīng)超過1000kg。

6.11糊球區(qū)應(yīng)就近配設(shè)用于球干燥的曬場、晾棚，曬場、晾棚可設(shè)在同一場所內(nèi)。

6.12廠（庫）區(qū)應(yīng)設(shè)置高度不低于2m的密砌圍墻，圍墻與危險性建（構(gòu)）筑物的距離不應(yīng)小于5m，

與藥物和成品總倉庫距離不應(yīng)小于12m。

6.13禮花彈生產(chǎn)企業(yè)同時生產(chǎn)其他類別產(chǎn)品的，應(yīng)分別設(shè)置獨立的生產(chǎn)線，并分區(qū)布置。

7廠（庫）房與配套設(shè)施

7.1廠（庫）房的設(shè)置和燃放試驗場等設(shè)施應(yīng)符合以下要求：

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a)廠（庫）房總量不宜少于146棟（不含操作控制室、原材料檢驗檢測專用工房、產(chǎn)品研發(fā)、試制

專用工房）。當(dāng)采用新技術(shù)、新工藝將幾個工序合并以及采用抗爆結(jié)構(gòu)聯(lián)建時，可相應(yīng)減少工房數(shù)量。

b)應(yīng)在非危險生產(chǎn)區(qū)設(shè)置滿足原材料檢驗檢測的專用工房，在相對獨立的安全區(qū)域內(nèi)設(shè)置產(chǎn)品研

發(fā)、試制專用工房，專用工房應(yīng)符合相關(guān)安全要求。

c)燃放試驗場應(yīng)滿足其所生產(chǎn)各種規(guī)格產(chǎn)品燃放試驗安全要求。

7.2危險品總倉庫中的黑火藥、煙火藥、引火線、成品倉庫應(yīng)分類設(shè)置。

黑火藥能就近供應(yīng)的，與4.1設(shè)定的最低生產(chǎn)能力相配套的藥物和成品最小儲存能力見表3；黑火

藥不能就近供應(yīng)的，應(yīng)根據(jù)需要提高黑火藥儲存能力；當(dāng)生產(chǎn)能力大于4.1設(shè)定的最低生產(chǎn)能力的，應(yīng)

相應(yīng)提高藥物和成品儲存能力；同時生產(chǎn)其他類別產(chǎn)品的，還應(yīng)設(shè)置滿足其他產(chǎn)品儲存要求的成品倉庫。

表3危險品總倉庫儲存能力表

所屬庫區(qū)名稱危險等級儲存能力（kg）

黑火藥倉庫1.1-25000

亮珠倉庫1.1-19000

藥物庫區(qū)藥柱倉庫1.1-13500

開包藥倉庫1.1-12000

引火線倉庫1.1-2500

成品庫區(qū)成品倉庫1.1-220000

7.3危險品生產(chǎn)區(qū)危險性建（構(gòu)）筑物的建筑結(jié)構(gòu)和構(gòu)造選型應(yīng)符合以下要求：

a)工房建筑構(gòu)造、結(jié)構(gòu)選型和空間尺寸應(yīng)滿足其內(nèi)部設(shè)備的安裝、運行、操作、維修需要，且有利

于操作、維修人員的安全疏散。

b)存藥量100kg以上的1.1級中轉(zhuǎn)庫和藥物總倉庫應(yīng)采用現(xiàn)澆鋼筋混凝土的框架結(jié)構(gòu)和屋蓋。

c)生產(chǎn)作業(yè)的危險性工房和1.1級藥物總倉庫的梁或頂板以下凈空高度不應(yīng)小于2.8m，1.1級和

1.3級成品總倉庫的梁或頂板以下凈空高度不應(yīng)小于3.8m，并滿足采光和通風(fēng)要求。

d)干燥烘房控制室應(yīng)設(shè)置防護屏障，控制室一般設(shè)在滿足安全要求的防護屏障外側(cè)。

e)1.1級、1.3級工房均應(yīng)采用外形平整、不易積塵的構(gòu)造，易燃易爆粉塵大的稱（配）料、藥物

混合、造粒、壓藥及中轉(zhuǎn)庫（間）除應(yīng)采用外形平整、不易積塵的建筑構(gòu)造外，內(nèi)墻面宜采用耐沖洗且

顏色與危險粉塵顏色明顯區(qū)別的材料。

f)廠（庫）房室內(nèi)地面應(yīng)硬化，藥物混合、造粒、壓藥等工房室內(nèi)地面應(yīng)采用導(dǎo)靜電、柔性不發(fā)火

材料或措施。

7.4供排水和易燃易爆粉塵清洗應(yīng)符合以下要求：

a)廠區(qū)應(yīng)設(shè)置滿足生產(chǎn)要求的供水和清洗設(shè)施，日供水能力應(yīng)不小于50m3，需用水沖冼的工房水

壓不小于0.2Mpa。當(dāng)生產(chǎn)用水與生活用水和消防用水采用同一供水系統(tǒng)時，應(yīng)按相關(guān)標(biāo)準和實際用水

量確定供水能力和水壓。

b)有易燃易爆粉塵散落的稱（配）料、藥物混合、壓藥、造粒、中轉(zhuǎn)庫（間）以及裝球、切引等工

房應(yīng)設(shè)置供水和清洗設(shè)施。

c)采用空氣增濕方法防止靜電積聚的危險場所應(yīng)設(shè)置供水設(shè)施。

d)廠區(qū)應(yīng)設(shè)置完善的排水系統(tǒng)，并滿足清污分流要求。

e)易燃易爆粉塵大的場所應(yīng)設(shè)置符合國家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準規(guī)定的排水溝，排水溝所排含藥廢水應(yīng)采集

中收集，并經(jīng)污水池沉淀或過濾后再集中處理達到國家有關(guān)排放標(biāo)準后排放。

7.5危險物品的運輸主干道和生產(chǎn)道路應(yīng)符合以下要求：

a)連接各工（庫）房的道路、連接廠外公路的道路和廠內(nèi)運輸主干道應(yīng)全部硬化。

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b)藥物出入廠、產(chǎn)品出廠的運輸主干道（含連接道）和廠內(nèi)運輸主干道寬度不應(yīng)小于3.5m，無影

響車輛安全運行的急彎，并滿足會車要求；因地形限制會車有困難的，每30m應(yīng)設(shè)會車點。

c)生產(chǎn)道路寬度不應(yīng)小于2.5m。

8生產(chǎn)設(shè)備

8.1禮花彈生產(chǎn)機械和運輸工具應(yīng)選用符合國家或行業(yè)標(biāo)準的合格機械設(shè)備和運輸工具，并定期檢驗、

維護。

8.2與藥物接觸的非標(biāo)準機械設(shè)備應(yīng)按有關(guān)規(guī)定通過鑒定或評審，未通過鑒定或評審的非標(biāo)準機械設(shè)

備不得在禮花彈生產(chǎn)中使用。

8.3禮花彈的生產(chǎn)應(yīng)采用下列已成熟且不限于下列的機械化、自動化機械設(shè)備和運輸工具：

a)遠距離控制的自動混藥機。

b)有防護隔離裝置的效果件（藥柱、藥塊、藥餅）成形壓藥機。

c)隔墻傳動的電動造粒機。

d)電動機械糊球機；

e)遠距離自動控制的效果件和含藥半成品干燥散熱設(shè)備。

f)符合危險貨物運輸要求的廠內(nèi)運輸專用電瓶車和柴油機動力車。

8.4采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)備設(shè)施應(yīng)符合以下要求：

a)在5°C低溫以下仍需作業(yè)的藥物混合、造粒、篩選、壓藥、筑藥、褙藥、漿滾炸藥、裝球、藥

物收取包裝、切引、裝藥包、糊球、組裝工房應(yīng)設(shè)置采暖設(shè)施。

b)藥物混合、造粒、篩選、壓藥、筑藥、褙藥、漿滾炸藥、裝球、藥物收取包裝、切引、裝藥包

等粉塵大的工房的采暖，應(yīng)采用不高于90°C熱水作熱媒。

c)糊球、組裝等無裸藥操作工房可采用熱風(fēng)取暖。

d)原料稱取、藥物混合、壓藥不應(yīng)采用機械通風(fēng)。

8.5藥物混合、液壓壓藥、干燥設(shè)備等不應(yīng)使用無線遙控設(shè)備，藥物混合、造粒、篩選、壓藥等機械

應(yīng)采取防爆電器隔墻傳動。

8.6禮花彈生產(chǎn)企業(yè)至少應(yīng)配備下列設(shè)備：

a)2臺藥物混合機，4臺造粒機，2臺制開包炸藥機，2臺油壓壓藥機，10臺糊球機。

b)3臺（套）干燥設(shè)備或3間（藥物、球）干燥烘房及與其匹配的熱源。

c)2輛總載重不小于4噸的危險貨物運輸汽車、4輛危險貨物運輸電瓶車。

d)化工原輔材料理化檢測分析儀器、接地電阻測量設(shè)備。

9安全設(shè)施

9.1禮花彈生產(chǎn)、儲存場所的防爆、防雷、防靜電、消防等安全設(shè)施應(yīng)專人維護，定期檢測合格。

9.2藥物混合、造粒、篩選、裝球、筑藥、壓藥、褙藥、切引、包裝等裸藥作業(yè)場所應(yīng)設(shè)置防靜電積

累的操作臺。

9.31.1級生產(chǎn)區(qū)入口處應(yīng)設(shè)置人體綜合電阻監(jiān)測儀。

9.4藥物混合、造粒、篩選、壓藥、筑藥、褙藥、漿滾炸藥、裝球、藥物收取包裝、切引、裝藥包等

裸藥作業(yè)工房應(yīng)設(shè)置人體靜電指示及釋放儀，其附近宜設(shè)置備用接地端子。

9.5處于林區(qū)和有山火危險區(qū)的危險品生產(chǎn)、儲存場所的圍墻外應(yīng)設(shè)置不小于10m的防火隔離帶。

10人員與教育培訓(xùn)

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10.1生產(chǎn)人員應(yīng)符合以下要求：

a)全體從業(yè)人員應(yīng)具有煙花爆竹安全生產(chǎn)知識。

b)配備至少1名高級職稱、2名中級職稱和10名初級職稱的煙花工藝制作或相關(guān)專業(yè)技術(shù)人。

c)藥物混合、造粒、篩選、裝球、筑藥、壓藥、切引、搬運、組裝、倉庫保管、危險貨物運輸車

（含電瓶車）駕駛員等危險工序（特種）作業(yè)人員以及安全保衛(wèi)人員應(yīng)經(jīng)過煙花爆竹及相關(guān)專業(yè)知識培

訓(xùn)，經(jīng)考核合格取得相應(yīng)資格證書，其最低持證人數(shù)不宜少于60人。

10.2管理人員應(yīng)符合以下要求：

a)至少具有1名注冊安全工程師或安全評價師。

b)各危險品生產(chǎn)線（車間）配備專職車間主任或班組長。

10.3教育培訓(xùn)應(yīng)符合以下要求：

a)具備實施全員教育培訓(xùn)場所。

b)制定覆蓋全員的安全生產(chǎn)法律法規(guī)、煙花爆竹安全知識、禮花彈生產(chǎn)技術(shù)、各崗位安全操作技

術(shù)的培訓(xùn)計劃，并按計劃組織實施。

c)主要負責(zé)人、安全生產(chǎn)管理人員和特種作業(yè)人員應(yīng)經(jīng)具備資質(zhì)的培訓(xùn)機構(gòu)培訓(xùn)，并經(jīng)安全生產(chǎn)

監(jiān)管部門考核合格。

d)主要負責(zé)人、安全生產(chǎn)管理人員、一般從業(yè)人員每年再培訓(xùn)時間不少于20學(xué)時，危險工序（特

種）作業(yè)人員每年再培訓(xùn)時間不少于30學(xué)時。

e)新入廠人員應(yīng)進行上崗前培訓(xùn)，培訓(xùn)時間不少于72學(xué)時，并考核合格。調(diào)崗和復(fù)崗人員應(yīng)進行

上崗前再培訓(xùn)，再培訓(xùn)時間分別不少于20學(xué)時和8學(xué)時。

f)建立全員安全教育培訓(xùn)檔案，個人安全培訓(xùn)考核資料及記錄，資格證書影印件至少保存3年。

11安全管理

11.1建立完善的安全生產(chǎn)責(zé)任體系、安全生產(chǎn)管理組織機構(gòu)，配備足量的安全生產(chǎn)管理人員，并應(yīng)符

合以下要求：

a)建立主要負責(zé)人、分管負責(zé)人、安全生產(chǎn)管理人員、職能部門以及各崗位的安全生產(chǎn)責(zé)任制。

b)設(shè)置保衛(wèi)生產(chǎn)和儲存環(huán)境安全的安保機構(gòu)，其人員和裝備配備應(yīng)滿足安保需求。

c)專職安全管理人員的配備不低于全員的2%，且不少于3人。

11.2安全管理制度和操作規(guī)程不少于附錄B列出的項目，并定期修訂完善。

11.3產(chǎn)品管理應(yīng)符合以下要求：

a)有產(chǎn)品工藝流程資料。

b)分類建立產(chǎn)品技術(shù)檔案并實施有效管理。

c)使用新設(shè)備、新工藝、新材料和生產(chǎn)新產(chǎn)品應(yīng)及時向有關(guān)部門備案。

d)應(yīng)用禮花彈流向管理信息系統(tǒng)，對產(chǎn)品張貼標(biāo)識和流向信息化管理。

11.4產(chǎn)品質(zhì)量管理應(yīng)符合以下要求：

a)建立產(chǎn)品和原材料質(zhì)量檢驗機構(gòu)，配有不少于2名中級專業(yè)技術(shù)職稱以上的檢驗人員和專職管理

人員。

b)有符合要求的原材料、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測的儀器、設(shè)備，具備產(chǎn)品燃放性能、包裝標(biāo)志的檢驗?zāi)?/p>

力。

11.4.1購進的原材料和半成品、成品入庫和出廠應(yīng)按批次驗收檢驗并記錄。

11.4.2不能自行檢驗的項目應(yīng)定期委托有資質(zhì)的檢驗檢測機構(gòu)檢驗。

11.5產(chǎn)品包裝應(yīng)符合以下要求：

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AQ41XX—201X

a)藥物、含藥半成品包裝應(yīng)滿足防潮、防靜電和運輸、堆碼要求，藥物不應(yīng)使用能產(chǎn)生靜電的塑料

編織袋或塑料箱。

b)成品包裝應(yīng)采用5層以上（含5層）瓦楞紙紙箱，單個產(chǎn)品之間應(yīng)有間隔紙板或單個產(chǎn)品有單獨

包裝，層間應(yīng)有層隔紙板，加墊防松動紙板或紙屑，每箱總質(zhì)量不應(yīng)超過30kg。

11.6應(yīng)急處置應(yīng)符合以下要求：

a)制定符合有關(guān)規(guī)范要求、操作性強的事故應(yīng)急預(yù)案，并每半年至少進行一次應(yīng)急演練。

b)成立應(yīng)急救援領(lǐng)導(dǎo)小組，建立管理人員不少于10人的應(yīng)急救援隊伍。

c)配備至少一臺專用的事故應(yīng)急救電話，配備滿足應(yīng)急預(yù)案要求的應(yīng)急裝備（器材）。

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AQ41XX—201X

附錄A

（資料性附錄）

禮花彈生產(chǎn)工藝流程圖

A

辦公生活區(qū)2化工原材料儲存2效果件開球炸

中轉(zhuǎn)1藥中轉(zhuǎn)1

無藥材料1

單料粉碎2D

E裝球10

無藥部件制作2稱料4引線黑火藥

中轉(zhuǎn)1中轉(zhuǎn)1

無藥部件儲存1

藥混合2

B糊球10切(折)制發(fā)射

粉末藥物儲存2引2藥包2

C球干

燥1

造粒3制藥柱開球炸

(壓藥)4藥制造1E

接快引1

散熱

(球)1

篩選3干燥/干燥/

散熱1散熱1

組裝36

F

干燥/褙藥柱2

散熱1包裝

(成箱)2

計量計量計量

包裝1包裝1包裝1成品儲

存2H

黑火藥效果件效果件開球炸藥

儲存（庫）1亮珠儲藥柱儲儲存(庫)1

存(庫)3存(庫)1

G引火線儲存(庫)1

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AQ41XX—201X

AA

注：1.圖中方框中數(shù)字表示至少應(yīng)設(shè)置的建（構(gòu)）筑物棟數(shù)。其中：糊球、組裝為崗位數(shù)，糊球應(yīng)設(shè)

3棟、組裝應(yīng)設(shè)18棟。

2.圖中分區(qū)說明：A區(qū)為生活區(qū)；

B區(qū)為無藥部件制作區(qū)；

C區(qū)為藥物制造區(qū)；

D區(qū)為裝球區(qū)；

E區(qū)為糊球區(qū)；

F區(qū)為組裝區(qū)；

G區(qū)為藥物總倉庫區(qū)；

H區(qū)為成品總倉庫區(qū)。

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附錄B

（資料性附錄）