藥品經(jīng)營質(zhì)量管理智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年湖南食品藥品職業(yè)學(xué)院

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年湖南食品藥品職業(yè)學(xué)院藥品出庫復(fù)核時(shí)應(yīng)當(dāng)對照的記錄是

答案:銷售記錄有關(guān)質(zhì)量保證協(xié)議書說法正確的是

答案:質(zhì)量保證協(xié)議書條款不全時(shí)，可以采用簽訂補(bǔ)充協(xié)議的方式藥品出庫管理原則不包括

答案:先驗(yàn)先出不合格藥品不包括

答案:包裝標(biāo)識(shí)符合要求的藥品關(guān)于藥品儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是

答案:品名、外包裝相似容易混淆的藥品可以不分開存放。藥品堆碼要求說法錯(cuò)誤的是

答案:地面間距不小于5厘米倉庫內(nèi)部區(qū)域一般分為倉庫儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公區(qū)、生活區(qū)，以下說法錯(cuò)誤的是

答案:輔助作業(yè)區(qū)包括裝卸作業(yè)場所、驗(yàn)收收貨辦公室、退貨辦公室、票據(jù)管理室等。根據(jù)藥品所處的狀態(tài)要求，不同儲(chǔ)存狀態(tài)的庫房需要用不同顏色的狀態(tài)標(biāo)識(shí)牌，以下說法錯(cuò)誤的是

答案:退貨庫為綠色標(biāo)牌關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作，正確的說法是

答案:符合授權(quán)范圍###符合管理制度的要求###符合操作規(guī)程藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制的各類數(shù)據(jù)的錄入、修改和保存等應(yīng)做到

答案:原始###真實(shí)###準(zhǔn)確###安全###可追溯藥品零售企業(yè)對營業(yè)場所的管理要求包括

答案:營業(yè)場所應(yīng)進(jìn)行溫度監(jiān)測和調(diào)控###定期檢查營業(yè)場所衛(wèi)生，保持環(huán)境整潔###營業(yè)場所不得放置與銷售活動(dòng)無關(guān)的物品###營業(yè)場所應(yīng)采取防蟲、防鼠措施我國制定的一系列保證藥品質(zhì)量的法規(guī)包括

答案:GSP###GAP###GMP###GCP###GLP供貨單位銷售人員授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容包括

答案:期限###身份證號(hào)碼###地域###被授權(quán)人姓名###授權(quán)銷售的品種關(guān)于藥品儲(chǔ)存說法正確的是

答案:儲(chǔ)存藥品質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理###搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作###堆碼高度符合包裝圖示要求###儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求來采取避光、遮光、通風(fēng)、防湖、防蟲、防鼠等搬施對不合格藥品的處理，以下做法正確的是

答案:質(zhì)量管理部門需對特殊管理藥品的銷毀進(jìn)行監(jiān)督###應(yīng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)填寫不合格藥品報(bào)損審批表###不合格藥品的確認(rèn)，報(bào)告，報(bào)損、銷毀均應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄###質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對一般藥品的銷毀進(jìn)行監(jiān)督藥品堆碼應(yīng)符合的要求是

答案:不同批號(hào)的藥品不得混垛###垛間距應(yīng)符合規(guī)定要求###按批號(hào)堆碼關(guān)于書面記錄及憑證的填寫應(yīng)該做到

答案:及時(shí)###準(zhǔn)確###字跡清晰###不撕毀###不隨意涂改進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的相相關(guān)證明文件，其內(nèi)容包括

答案:《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》###進(jìn)口麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)有《進(jìn)口準(zhǔn)許證》###批簽發(fā)管理的生物制品應(yīng)有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》###進(jìn)口藥材應(yīng)當(dāng)有《進(jìn)口藥材批件》###《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明

答案:文件版本號(hào)###文件制定的目的###文件編號(hào)###文件題目###文件種類處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。

答案:對驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的場所進(jìn)行并要在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成。

答案:對銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

答案:錯(cuò)驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。

答案:對在藥品能安全到達(dá)的前提下，應(yīng)選擇最快、最好、最省的運(yùn)輸辦法。

答案:對企業(yè)質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)配備兼職人員，按照國家有關(guān)規(guī)定承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告工作。

答案:錯(cuò)藥品批發(fā)企業(yè)的購貨單位類別不包括生產(chǎn)單位。

答案:錯(cuò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并按月備份。

答案:錯(cuò)藥品批發(fā)企業(yè)庫房物流通道不允許無關(guān)人員隨意進(jìn)入。

答案:對藥品出庫時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單（票）。

答案:對在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)的是

答案:企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，收貨員的工作內(nèi)容不包括

答案:檢查藥品外觀質(zhì)量藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)，以下做法錯(cuò)誤的是

答案:不符合規(guī)定要求的藥品可先購進(jìn)，通過驗(yàn)收即可藥品經(jīng)營企業(yè)針對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告，不正確的做法是

答案:明確銷售部門承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告工作發(fā)現(xiàn)不得出庫的情況，應(yīng)報(bào)告哪個(gè)部門處理

答案:質(zhì)量管理部門以下關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)從業(yè)人員資格說法不正確的是

答案:從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作的人員必須具備中藥執(zhí)業(yè)藥師資格關(guān)于藥品采購計(jì)劃編制的原則不正確的是

答案:價(jià)格為前提屬于藥品零售連鎖門店的質(zhì)量管理制度的是

答案:中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理制度以下關(guān)于供貨單位提供的發(fā)票說法正確的是

答案:發(fā)票應(yīng)加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章###發(fā)票應(yīng)注明稅票號(hào)碼###不能全部列明要求內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》###發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致###發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、、數(shù)量、單價(jià)、金額驗(yàn)收人員對照藥品實(shí)物在計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)采購記錄的基礎(chǔ)上錄入哪些內(nèi)容并確認(rèn)后系統(tǒng)自動(dòng)生成驗(yàn)收記錄

答案:生產(chǎn)日期、有效期###驗(yàn)收合格數(shù)量###藥品的批號(hào)###到貨數(shù)量###驗(yàn)收結(jié)果拆零藥品包裝上必須注明的內(nèi)容包括

答案:用法、用量###數(shù)量、有效期###藥店名稱###藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)以下哪些崗位的人員必須進(jìn)行崗前及年度健康檢查

答案:質(zhì)量管理###養(yǎng)護(hù)###儲(chǔ)存###驗(yàn)收藥品是特殊商品，為保證質(zhì)量不可以委托運(yùn)輸。

答案:錯(cuò)零售藥房企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。

答案:對中藥飲片可以與中藥材同庫儲(chǔ)存。

答案:錯(cuò)首營企業(yè)審核的內(nèi)容不包括供貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)。

答案:錯(cuò)庫房相對濕度應(yīng)保持在45~70%之間。

答案:錯(cuò)藥品批發(fā)企業(yè)從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。

答案:對在藥品采購環(huán)節(jié)，經(jīng)營品種與供貨單位、供貨單位銷售人員應(yīng)相關(guān)聯(lián)。

答案:對通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪個(gè)部門的審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行

答案:質(zhì)量管理部門以下哪項(xiàng)不屬于購進(jìn)首營品種必須提供的資料

答案:包裝標(biāo)簽備案件以下不屬干藥品批發(fā)企業(yè)記錄的是

答案:藥品陳列檢查記錄以下藥品內(nèi)包裝，不合格的是

答案:有詳細(xì)說明書，無瓶簽在藥品儲(chǔ)存、陳列區(qū)域允許進(jìn)行的活動(dòng)是

答案:檢查藥品外觀質(zhì)量以下關(guān)于藥品召回，正確的說法是

答案:不同等級召回是根據(jù)藥品安全隱戀的嚴(yán)重程度區(qū)分的###三級召回是針對使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的###一級召回是針對使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的###藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)屬于企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容的是

答案:明確雙方質(zhì)量責(zé)任###供貨單位提供符合規(guī)定的資料且對其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)###藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)###供貨單位按照國家規(guī)定開具發(fā)票###藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定采購首營品種正確的做法是

答案:索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件###審核藥品的合法性###審核合格的資料歸入藥品質(zhì)量檔案###對進(jìn)口藥品索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件關(guān)于藥品合理儲(chǔ)存的要求正確的是

答案:儲(chǔ)存藥品應(yīng)配備貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備###進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)的人員需經(jīng)過批準(zhǔn)###拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放###不可以在倉庫燒飯對于儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)的工作是

答案:定期檢查###維護(hù)###清潔藥品運(yùn)輸選用運(yùn)輸工具時(shí)應(yīng)考慮的因素包括

答案:藥品的包裝###車況###道路###藥品的質(zhì)量特性###天氣企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明：供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票。

答案:對以下關(guān)于包裝標(biāo)簽和說明書檢查的表述，不正確的是

答案:藥品的標(biāo)簽應(yīng)以說明書為依據(jù)，但其內(nèi)容可增加說明書上未詳盡的內(nèi)容藥品零售企業(yè)建立計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)的作用不包括

答案:降低經(jīng)營成本從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有

答案:醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱對光敏感的藥品在養(yǎng)護(hù)過程中采取

答案:避光措施藥品養(yǎng)護(hù)檢查內(nèi)容不包括

答案:藥品內(nèi)在質(zhì)量重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種采用的養(yǎng)護(hù)方法為

答案:按月檢查重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種一般不包括

答案:質(zhì)量穩(wěn)定的品種按藥品儲(chǔ)存條件要求，各庫房溫度說法錯(cuò)誤的是

答案:各庫房相對濕度保持在35%～65%之間藥品出庫復(fù)核的內(nèi)容包括

答案:出庫日期###質(zhì)量狀況###藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量###購貨單位###生產(chǎn)廠商驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，其內(nèi)容包括

答案:生產(chǎn)廠商、供貨單位###到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收日期###藥品的通用名、商品名、劑型、規(guī)格###驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員簽名###批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期為防止藥品的污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)，庫房在哪些方面應(yīng)當(dāng)符合藥品儲(chǔ)存的要求

答案:選址###維護(hù)###設(shè)計(jì)和布局###改造###建造關(guān)于藥品采購綜合質(zhì)量評審說法正確的是

答案:參與相關(guān)業(yè)務(wù)例會(huì)(如會(huì)議涉及引進(jìn)新供應(yīng)商、新品種等質(zhì)量控制時(shí))，體現(xiàn)質(zhì)量決策、裁決的作用###每半年或一年由質(zhì)量管理部門做一次主動(dòng)的總體評價(jià)###常態(tài)評審與主動(dòng)評審相結(jié)合，綜合性評審與日常動(dòng)態(tài)管理結(jié)合藥品出庫時(shí)若發(fā)現(xiàn)外包裝出現(xiàn)破損，可由倉管員更換包裝后再出庫。

答案:錯(cuò)對特珠管理的藥品出庫復(fù)核，應(yīng)實(shí)行

答案:雙人復(fù)核藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)采取的措施可以不包括

答案:將追回藥品抽祥送所在地藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)對特殊管理的藥品驗(yàn)收，應(yīng)實(shí)行

答案:雙人驗(yàn)收關(guān)于藥品分類儲(chǔ)存不正確的做法是

答案:特殊管理的藥品單獨(dú)存放于陰涼庫以下哪項(xiàng)不屬于藥品批發(fā)和零售企業(yè)均應(yīng)該制定的管理制度

答案:藥品拆零管理制度和藥品退貨管理制度藥品出庫時(shí)，所附隨貨同行單(票)應(yīng)加蓋下列哪個(gè)原印章

答案:藥品出庫專用章企業(yè)質(zhì)量管理文件的管理制度中應(yīng)明確規(guī)定必須按照文件管理操作規(guī)程進(jìn)行的內(nèi)容包括

答案:撤銷、替換###修訂、修改###文件的起草、審核、批準(zhǔn)###銷毀###分發(fā)、保管關(guān)于藥品直調(diào)說法正確的是

答案:發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床緊急救治等特殊情況可以采用直調(diào)方式###藥品直調(diào)是將已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位的購銷方式###藥品直調(diào)應(yīng)建立專門的采購記錄，保證有效的質(zhì)量跟蹤和追溯藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系文件包括

答案:報(bào)告###質(zhì)量管理制度###部門及崗位職責(zé)###操作規(guī)程###檔案、記錄和憑證藥品包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民其和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存，以下不正確的是

答案:常溫系指室內(nèi)溫度針對藥品效期管理，關(guān)于計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備的功能說法不正確的是

答案:對庫存藥品的有效期進(jìn)行人為跟蹤和控制企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期盤點(diǎn)，做到

答案:.賬、貨、卡相符關(guān)于特殊管理藥品，以下哪些內(nèi)容是正確的

答案:必須建立特殊管理藥品的購進(jìn)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和銷售的制度###國家對特殊管理藥品的購進(jìn)、銷售和運(yùn)輸管理有特殊的規(guī)定###銷售特珠管理的藥品，應(yīng)憑醫(yī)療單位處方###特殊管理藥品一般包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品###特殊管理藥品的儲(chǔ)存要專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄，賬務(wù)相符關(guān)于中藥飲片的陳列與儲(chǔ)存說法正確的是

答案:應(yīng)當(dāng)定期清斗###裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯(cuò)斗、串斗###不同批號(hào)的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)清斗并記錄###中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字中藥飲片可在藥品庫內(nèi)專區(qū)存放。

答案:對計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能夠滿足經(jīng)營管理全過程及質(zhì)量控制的有關(guān)要求。

答案:對中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫房。

答案:對藥品經(jīng)營企業(yè)制定投訴管理操作規(guī)程，內(nèi)容可以不包括

答案:質(zhì)量分析會(huì)議的方式和程序在藥品批發(fā)企業(yè)銷售規(guī)范中，關(guān)于其銷售行為的合法性，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

答案:因需求多元化，可將藥品銷售給直接的使用者和患者不是藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人必須具備的條件是

答案:具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷.關(guān)于色標(biāo)管理說法不正確的是

答案:待發(fā)藥品為黃色關(guān)于企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)，說法不正確的是

答案:應(yīng)當(dāng)按品種和劑型每年備份關(guān)于處方藥銷售說法錯(cuò)誤的是

答案:普通處方保存期限不低于2年以下藥品可以零售的是

答案:第二類精神藥品國家專門管理藥品的銷售記錄應(yīng)有

答案:顧客身份證號(hào)碼、姓名、聯(lián)系電話等復(fù)方甘草片一次不得超過()個(gè)最小包裝

答案:2在零售藥店，非處方藥的銷售應(yīng)該注意

答案:普通商業(yè)企業(yè)不可以銷售乙類非處方藥GSP對營業(yè)員的任職要求

答案:具有高中以上文化程度或者符合省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備的設(shè)施設(shè)備包括

答案:用于冷庫溫度自動(dòng)監(jiān)測、顯示，記錄，調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備###冷庫制冷設(shè)備的備用發(fā)電機(jī)組或者雙回路供電系統(tǒng)###經(jīng)營疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個(gè)以上獨(dú)立冷庫###與經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫###運(yùn)輸藥品使用的廂式貨車藥品掌售企業(yè)對陳列藥品檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)

答案:保留相關(guān)記錄###由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理###停止銷售###及時(shí)撒柜藥品批發(fā)企業(yè)審核購貨單位合法資格的內(nèi)容不包括

答案:購藥企業(yè)無違法違規(guī)行為記錄證明以下藥品外包裝，不合格的是

答案:因物流外包，外包裝上未標(biāo)記運(yùn)輸注意事項(xiàng)某藥品包裝項(xiàng)下未對儲(chǔ)存條件作出說明，該藥品應(yīng)儲(chǔ)存于

答案:常溫庫驗(yàn)收檢查內(nèi)容包括

答案:抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書驗(yàn)收員張某應(yīng)該具備

答案:醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱驗(yàn)收抽樣說法不正確的是

答案:同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查三個(gè)最小包裝冷藏冷凍藥品放在什么區(qū)域待驗(yàn)

答案:冷庫驗(yàn)收記錄包括

答案:藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容待驗(yàn)收的藥品所放的區(qū)域是什么顏色標(biāo)識(shí)

答案:黃色藥品批發(fā)企業(yè)的銷售對象包括

答案:醫(yī)療機(jī)構(gòu)###藥品批發(fā)企業(yè)###藥品零售企業(yè)###藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)要做到

答案:核實(shí)采購人員身份證明###將藥品銷售給合法的購貨單位###證明文件復(fù)印件需要加蓋購貨單位公章原印章###核實(shí)購貨單位的合法證明文件###核實(shí)提貨人員的身份證明藥品經(jīng)營企業(yè)，銷售處方藥時(shí)要做到

答案:處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配###調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售###對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配###對處方所列藥品不得擅自更改或者代用藥品經(jīng)營企業(yè)建立計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的目的是

答案:實(shí)現(xiàn)藥品品質(zhì)量可追溯###滿足藥品電子監(jiān)管的實(shí)施條件###實(shí)現(xiàn)藥品經(jīng)營管理工作的高效、邁向無紙化冷藏冷凍藥品的哪些作業(yè)活動(dòng)必須在冷庫內(nèi)完成

答案:拆零###發(fā)貨###驗(yàn)收###裝箱###儲(chǔ)存藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛的是

答案:營業(yè)執(zhí)照###《藥品經(jīng)營許可證》###執(zhí)業(yè)藥師注冊證按照GSP規(guī)定，對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收必須符合以下哪些基本要求

答案:配備符合GSP規(guī)定條件的專職質(zhì)量驗(yàn)收人員###質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)按規(guī)定逐批驗(yàn)收###藥品直調(diào)應(yīng)有直調(diào)藥品驗(yàn)收記錄###應(yīng)有驗(yàn)收場所及設(shè)備為便于開展儲(chǔ)存作業(yè)，庫房應(yīng)達(dá)到以下要求

答案:有防止室外裝卸、搬遠(yuǎn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施###庫房內(nèi)外環(huán)境整潔，無污染源，庫區(qū)地面硬化或者綠化###庫房有可靠的安全防護(hù)措施，防止藥品被盜、替換或者混入假藥###庫房的規(guī)模應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲(chǔ)存###庫房內(nèi)墻、頂光潔，地面平整，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密藥品出庫應(yīng)遵循的原則包括

答案:按批號(hào)發(fā)貨###先產(chǎn)先出###近期先出填寫書面記錄及憑證，需要更改時(shí)應(yīng)做到

答案:更改者簽名###標(biāo)明日期###保持原有信息清晰可辨###注明理由藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的記錄包括

答案:藥品采購記錄###溫濕度檢測記錄###藥品驗(yàn)收記錄###不合格藥品處理記錄###藥品銷售記錄以下關(guān)于經(jīng)營中藥材、中藥飲片的藥品經(jīng)營企業(yè)說法正確的是

答案:應(yīng)有專用的庫房###直接收購地產(chǎn)中藥材的應(yīng)設(shè)置中藥樣品室(柜)###應(yīng)有養(yǎng)護(hù)工作場所以下哪些屬于出庫復(fù)核應(yīng)把握的要點(diǎn)

答案:復(fù)核人應(yīng)在出庫復(fù)核記錄上簽章###拼箱藥品應(yīng)逐品種、逐批號(hào)對照銷售記錄復(fù)核###整件藥品的復(fù)核，應(yīng)注意包裝的完好性###出庫復(fù)核記錄必須標(biāo)明質(zhì)量狀況###藥品拼箱應(yīng)有醒目的拼箱標(biāo)記藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理要素包括

答案:設(shè)施設(shè)備###企業(yè)人員###組織機(jī)構(gòu)###文件體系企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)審核營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件。

答案:對藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。

答案:對藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員可以兼職其他業(yè)務(wù)工作。

答案:對在藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)，經(jīng)營品種與購貨單位的生產(chǎn)范圍應(yīng)相關(guān)聯(lián)。

答案:錯(cuò)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。

答案:對驗(yàn)證合格的設(shè)施設(shè)備，停用超過3個(gè)月，因環(huán)境、規(guī)格材料、裝載方式、裝載量等影響溫度的國素發(fā)生變化，或因設(shè)備維修后部分參數(shù)發(fā)生變更所做的再次驗(yàn)證屬于停用時(shí)間超過規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證。

答案:對GSP適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)。

答案:錯(cuò)收人員要依據(jù)銷售部門確認(rèn)的退貨憑證或通知對銷后退回藥品進(jìn)行核對，確認(rèn)為本企業(yè)銷售的藥品后，方可收貨并放置于符合藥品儲(chǔ)存條件的專用不合格區(qū)。

答案:錯(cuò)麻醉藥品、一類精神藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄。

答案:對搬運(yùn)、裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放，嚴(yán)格按照外包裝圖示標(biāo)志。

答案:對、藥品在存放時(shí)，與墻、屋頂（房梁）的間距應(yīng)不小于10厘米；

答案:錯(cuò)藥品批發(fā)企業(yè)從事銷售工作的人員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度。

答案:對運(yùn)輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質(zhì)量造成影響。

答案:對企業(yè)健康檔案可以不包括

答案:員工個(gè)人健康體檢報(bào)告藥品出庫復(fù)核記錄的內(nèi)容不包括

答案:驗(yàn)收人員直調(diào)藥品出庫時(shí)，由供貨單位開具幾份隨貨同行單(票)

答案:二份不是藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人必須具備的條件是

答案:藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷藥品經(jīng)營企業(yè)銷售記錄的內(nèi)容可以不包括

答案:供貨單位藥品零售企業(yè)經(jīng)營過程中，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

答案:不能在營業(yè)店堂內(nèi)進(jìn)行藥品的廣告宣傳，有促銷之嫌關(guān)于首營企業(yè)提供的相關(guān)印章說法正確的是

答案:印章樣式可采取相關(guān)印章原印章樣式彩打方式加蓋企業(yè)公章儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，保管員應(yīng)立即采取措施，以下不恰當(dāng)?shù)淖龇ㄊ?/p>

答案:立即向供貨單位查詢企業(yè)在營業(yè)場所內(nèi)的行為不正確的是

答案:公布企業(yè)投訴電話，未公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話以下關(guān)于質(zhì)量管理部門職責(zé)敘述不正確的是

答案:負(fù)責(zé)藥品的采購養(yǎng)護(hù)員養(yǎng)護(hù)工作的主要內(nèi)容不包括

答案:按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品的外觀、內(nèi)在質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查藥品的存放實(shí)行色標(biāo)管理，退貨區(qū)用

答案:黃色企業(yè)委托運(yùn)輸藥品與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議的內(nèi)容可以不包括

答案:藥品名稱、規(guī)格下列說法正確的是（

）

答案:企業(yè)應(yīng)積極接待并處理質(zhì)量投訴采購員填寫完“首營企業(yè)審批表”后，經(jīng)本部門采購負(fù)責(zé)人加具意見后，依次送

答案:企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批采購記錄應(yīng)

答案:按日備份，至少保存5首營審核，還需提交的銷售人員的資料，其中不包括

答案:銷售人員身份證原件首營企業(yè)是指

答案:采購藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。國家推行“三證合一”制度，三證不包括的材料

答案:《藥品經(jīng)營許可證》從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有

答案:藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷首營企業(yè)是藥品生產(chǎn)企業(yè)時(shí)，應(yīng)審核下列哪些資料的真實(shí)性和有效性

答案:開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)###《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件###《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件###相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式###《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件以下屬于藥品陳列要求的是

答案:外用藥與其他藥品應(yīng)分開擺放###第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列###拆零銷售的藥品集中應(yīng)存放于拆零裝柜或者專區(qū)###冷藏藥品應(yīng)放置在冷藏設(shè)備中經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的藥品經(jīng)營企業(yè)配備的冷藏車必須具有的功能包括

答案:自動(dòng)調(diào)控溫度的功能###自動(dòng)顯示溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)的功能###自動(dòng)讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)的功能###自動(dòng)存儲(chǔ)溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)的功能進(jìn)行藥品直調(diào)時(shí)，關(guān)于藥品驗(yàn)收正確的做法是

答案:可委托購貨單位進(jìn)行驗(yàn)收###派專職人員到購貨單位驗(yàn)收采購藥品應(yīng)當(dāng)建立采購記錄，其內(nèi)容包括

答案:購貨日期###數(shù)量、價(jià)格###藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格###生產(chǎn)廠商、供貨單位###采購中藥材、中藥飲片的應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格時(shí)應(yīng)留存以下哪些資料

答案:加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件###供貨單位相關(guān)資料###加蓋供貨單位公章原印章的藥品銷售人員從業(yè)資格證書復(fù)印件###加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書###供貨品種相關(guān)資料倉庫保管員對以下哪些情況，有權(quán)拒收并報(bào)告企業(yè)有關(guān)部門處理

答案:貨與單不符###包裝破損###標(biāo)志模糊###質(zhì)量異常###包裝不牢藥品倉庫應(yīng)當(dāng)配備的設(shè)施設(shè)備包括

答案:調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備###避光設(shè)備###保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備###通風(fēng)和排水設(shè)備###自動(dòng)監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設(shè)備藥品出庫應(yīng)雙人復(fù)核的是

答案:醫(yī)療用毒性藥品###麻醉藥品###精神藥品零售企業(yè)藥品陳列要求包括

答案:按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分###設(shè)置醒目標(biāo)志###類別標(biāo)簽字述清晰、放置準(zhǔn)確###分類陳列###處方藥、非處方藥分區(qū)陳列屬于企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議所包含內(nèi)容的是

答案:藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任###供需雙方的質(zhì)量責(zé)任###質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限藥品在儲(chǔ)存過程中，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的品種包括

答案:主營品種###有效期較短的品種###近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種###對儲(chǔ)存條件有特殊要求的品種###儲(chǔ)存時(shí)間較長的品種關(guān)于冷藏、冷凍藥品的運(yùn)輸說法正確的是

答案:制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案###運(yùn)輸途中應(yīng)實(shí)時(shí)監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)###根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施對首營企業(yè)審核時(shí)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的相關(guān)印章包括

答案:發(fā)票專用章###質(zhì)量管理專用章###藥品出庫專用章###企業(yè)公章藥品倉庫防鼠可以選用的是

答案:粘鼠板###擋鼠板###老鼠夾和捕鼠籠###電貓藥品批發(fā)企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合的要求包括

答案:有支持系統(tǒng)正常運(yùn)行的服務(wù)器和終端機(jī)###有固定接入互聯(lián)間的方式和完全可靠的信息平臺(tái)###有特合GSP要求及企業(yè)管理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫###有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng)###有藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能以下哪些屬于不能出庫發(fā)貨的情況

答案:藥品已超出有效期的###藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏###外包裝封條損壞的###標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符GSP的基本作用包括

答案:減少發(fā)生質(zhì)量問題的隱患###保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性###規(guī)范藥品經(jīng)營行為###控制可能影響藥品質(zhì)量的各種因素關(guān)于藥品拆零銷售，以下哪些內(nèi)容是正確的

答案:顆粒劑，液體制劑類，其最小包裝不允許破壞，不能拆零銷售###藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說明書原件或者復(fù)印件###負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)倉庫內(nèi)部區(qū)域一般分為

答案:儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)###輔助作業(yè)區(qū)###生活區(qū)###辦公區(qū)運(yùn)輸危險(xiǎn)藥品時(shí)，如果使用GPS定位，則可自行選擇人流量、車流量少的路線行駛。

答案:錯(cuò)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度，儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動(dòng)保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要求。

答案:對庫房冷庫溫度要求為2~10℃。

答案:對國家食品藥品監(jiān)督部門負(fù)責(zé)組織藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證工作。

答案:錯(cuò)企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識(shí)與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。

答案:對藥品廣告須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書為準(zhǔn)。

答案:對、企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品，并建立藥品召回記錄。

答案:對驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

答案:對同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查2個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。

答案:錯(cuò)在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。

答案:對質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)。

答案:對運(yùn)輸危險(xiǎn)藥品時(shí)，必須按公安部門指定的路線、時(shí)間行駛。

答案:對藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。

答案:對企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。

答案:對藥品經(jīng)營過程中各崗位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問藥品，應(yīng)當(dāng)按照本崗位操作權(quán)限實(shí)施鎖定后，通知并由養(yǎng)護(hù)人員確認(rèn)。

答案:錯(cuò)定期驗(yàn)證每年至少2次。

答案:錯(cuò)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷特殊管理的藥品一般禁止使用現(xiàn)金交易。

答案:對藥品廣告的審查和檢查機(jī)關(guān)是企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。

答案:對記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。

答案:錯(cuò)自動(dòng)溫濕度監(jiān)測儀藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定。

答案:對企業(yè)銷售人員介紹藥品時(shí)可以適當(dāng)夸大。

答案:錯(cuò)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期審核、修訂文件，使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。

答案:對藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專用終端設(shè)備的崗位可以不包括

答案:人力資源管理藥品批發(fā)和零售企業(yè)都應(yīng)該制定的操作規(guī)程是

答案:計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作和管理規(guī)程藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)評估的部門是

答案:質(zhì)量管理部門不屬于藥品零售企業(yè)營業(yè)設(shè)備的是

答案:庫房藥品經(jīng)營企業(yè)需要檢定的計(jì)量器具不包括

答案:量筒出縣隨貨同行單(票)的是

答案:供貨單位以下說法不正確的是

答案:對銷后退回的藥品無需驗(yàn)收，應(yīng)按不合格品處理藥品拆零銷售記錄的內(nèi)容可以不包括

答案:購藥者姓名、聯(lián)系方式企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)，包括()等。

答案:組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件及相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)首營品種審批表的的填寫、審核、批準(zhǔn)的部門或人員依次是

答案:采購部門、質(zhì)量管理部門、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)審核、更新、確認(rèn)生效及鎖定的是

答案:質(zhì)量管理部門和人員不符合在藥品批發(fā)企業(yè)從事驗(yàn)收工作人員資格的是

答案:具有高中學(xué)歷和5年以上藥品驗(yàn)收工作經(jīng)驗(yàn)藥品零售企業(yè)的銷售對象是

答案:消費(fèi)者個(gè)人企業(yè)通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，以下說法不正確的是

答案:數(shù)據(jù)錄入時(shí)應(yīng)有質(zhì)量管理部門人員在場監(jiān)督以下不符合藥品堆碼要求的是

答案:藥品與溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于10厘米以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理說法不正確的是

答案:藥品零售企業(yè)不可以設(shè)置庫房關(guān)于標(biāo)識(shí)的說明，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

答案:外用藥品的包裝上有紅底白字“外”宇的橢圓形標(biāo)識(shí)，并有警示語填寫采購中涉及的首營企業(yè)審批表的部門是

答案:采購部門關(guān)于質(zhì)量管理體系文件說法正確的是

答案:文件應(yīng)當(dāng)分類存放，便于查閱記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存

答案:5年一般來說，藥品性質(zhì)越危險(xiǎn)的，發(fā)生事故危害性越（），其包裝強(qiáng)度越(

)

答案:大、高液態(tài)危險(xiǎn)藥品要做到

答案:氣密封口在經(jīng)濟(jì)合理區(qū)域范圍內(nèi)，根據(jù)客戶需要，對藥品進(jìn)行揀選、加工、包裝、分割、組配等作業(yè)，并按時(shí)送達(dá)指定地點(diǎn)的物流活動(dòng)指的是

答案:藥品配送冷鏈運(yùn)輸記錄包括

答案:到貨溫度###運(yùn)輸工具###到貨時(shí)間###啟運(yùn)溫度###啟運(yùn)時(shí)間藥品運(yùn)輸記錄保存

答案:5年特殊情況下運(yùn)輸貴重藥品、和急救藥品，特別是有政府指令的救災(zāi)、搶險(xiǎn)、搶救的藥品適合

答案:航空運(yùn)輸冷藏車運(yùn)輸冷藏藥品的溫度應(yīng)控制在

答案:2～8℃一般需要冷鏈運(yùn)輸和配送的藥品主要包括

答案:所有的生物制品###所有的疫苗###所有的血液制品###部分的活菌制劑###部分的眼用制劑和部分的抗腫瘤藥物運(yùn)輸方式主要包括

答案:航空運(yùn)輸###公路運(yùn)輸###管道運(yùn)輸###鐵路運(yùn)輸###水路運(yùn)輸用專用運(yùn)輸設(shè)備將藥品從一個(gè)地點(diǎn)另一個(gè)地點(diǎn)運(yùn)送指的是

答案:藥品運(yùn)輸一級召回需要在（）小時(shí)內(nèi)召回藥品

答案:24小時(shí)開辦藥品零售企業(yè)，必須取得（

）

答案:《藥品經(jīng)營許可證》下列屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)情形的是（）

答案:導(dǎo)致死亡的###導(dǎo)致住院###導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷藥品經(jīng)營企業(yè)需要取得的資質(zhì)證件包括（）

答案:藥品經(jīng)營許可證###GSP認(rèn)證證書藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后（

）年，不得少于（

）年

答案:1，5關(guān)于藥品銷售人員的定位說法不正確的是

答案:可以以賺取利益為目的下面說法正確的是（

）

答案:不得將藥品銷售給證照不全的企業(yè)###不得夸大藥品的功能###銷售藥品要有完備的手續(xù)（）負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告工作

答案:質(zhì)量管理部門藥品批發(fā)企業(yè)將藥品銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需要審核的文件有（）

答案:醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證###組織機(jī)構(gòu)代碼證###營業(yè)執(zhí)照在零售藥店，下列哪些藥品不能陳列

答案:罌粟殼###安定###生馬錢子有一批銷售退回藥品，收貨員在通知驗(yàn)收員驗(yàn)貨前，應(yīng)把藥品放置于

答案:黃色標(biāo)識(shí)的待驗(yàn)區(qū)藥品在庫養(yǎng)護(hù)的原則為

答案:以防為主下面每組藥品中，需要分庫儲(chǔ)存的有

答案:中藥飲片和中成藥###麻醉藥品和普通藥品中藥材在貯藏中易發(fā)生哪些質(zhì)量變異

答案:生霉###泛油###變色###蟲蛀某藥品有效期至2017年6月，則表示該藥品可以使用到2017年

答案:2019/6/30下面哪些藥品屬于不合格藥品

答案:最小包裝破損藥品###劣藥###超過有效期藥品###假藥在汛期、霉季、雨季或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化苗頭時(shí)，臨時(shí)組織力量進(jìn)行全面或局部的檢查為

答案:突擊檢查倉庫存有名貴中藥飲片，保管員采用的盤點(diǎn)方式一般為

答案:動(dòng)碰貨盤點(diǎn)驗(yàn)收蛋白同化制劑和肽類激素及含興奮劑類成分的藥品的包裝時(shí)需驗(yàn)收是否標(biāo)明運(yùn)動(dòng)員慎用的警示標(biāo)識(shí)。

答案:對發(fā)生特殊管理藥品被盜、搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，應(yīng)立即采取必要的控制措施，同時(shí)報(bào)告公安、藥監(jiān)及衛(wèi)生主管部門

答案:搶###流入非法渠道###丟失###被盜收貨員對采用冷藏車運(yùn)輸設(shè)備不符合要求或藥品運(yùn)輸過程、到貨現(xiàn)場溫度要求不符合的，應(yīng)當(dāng)拒收，就是要供貨單位拖回去。

答案:錯(cuò)企業(yè)應(yīng)建立專門的銷售退回藥品驗(yàn)收記錄，記錄應(yīng)當(dāng)包括()批號(hào)、生產(chǎn)廠商（或產(chǎn)地）、有效期、數(shù)量、驗(yàn)收日期、退貨原因、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員等。

答案:規(guī)格###退貨單位###通用名稱###退貨日期###批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行藥品直調(diào)的，可委托購貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收

答案:對藥品驗(yàn)收是對貨源和到貨藥品實(shí)物的查驗(yàn)過程

答案:錯(cuò)隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。

答案:對以下應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝的是(

)

答案:破損###污染###零貨、拼箱的###封條損壞###滲液對整件藥品存在破損、污染、滲液、封條破損等包裝異常以及零活、拼箱的可以不開箱檢查至最小包裝

答案:錯(cuò)麻醉藥品和一類精神藥品的驗(yàn)收時(shí)限要求要（）。

答案:即到即驗(yàn)采購人員向供貨方索要藥品合法性的證明資料，即藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件，包括（）等

答案:《藥品再注冊批件》###《進(jìn)口藥品通關(guān)單》###《藥品注冊批件》###《藥品補(bǔ)充批件》###《進(jìn)口藥品注冊證》企業(yè)采購藥品的一般流程會(huì)包括：首營審批，制定采購計(jì)劃，選擇供應(yīng)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，實(shí)施采購，填寫采購記錄及進(jìn)行質(zhì)量評審等過程。

答案:對首營品種就是本企業(yè)第一次采購的藥品

答案:對藥品經(jīng)營企業(yè)在采購藥品要做哪些事情？

答案:供貨單位簽訂質(zhì)量保障協(xié)議###確定所購入藥品的合法性###核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格核實(shí)供