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文檔簡介

藥劑學(xué)考前習(xí)題

1緒論

A型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)

備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。

1.下列關(guān)于劑型的敘述中,不正確的是

A.劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式

B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

C.同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是不同的

D.同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的

E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)

2.即可以經(jīng)胃腸道給藥又可以非經(jīng)胃腸道給藥的劑型是

A.合劑B.膠囊劑C.氣霧劑D.溶液劑E.注射劑

3.關(guān)于藥典的敘述不正確的是

A.由國家藥典委員會(huì)編撰B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束

C.必須不斷修訂出版D.藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力

E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

4.關(guān)于處方的敘述不正確的是

A.處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)配的一種書面文件

B.處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方

C.醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義

D.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方

E.法定處方是藥典.、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

5.關(guān)于處方藥與非處方藥的敘述不正確的是

A.“對藥品實(shí)行處方藥與非處方藥的分類管理制度”是國際上通行的

藥品管理模式

B.處方藥俗稱OTC,可在柜臺(tái)上買到

C.非處方藥主要用于治療消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見的

輕微病

D.處方藥只應(yīng)對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

E.處方藥與非處方藥不是藥品本質(zhì)的屬性,而是管理上的界定

B型題B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前,試題在

后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組答案,每題僅有1個(gè)正確答案。

每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。

題1?5A.制劑B.劑型C.方劑

1.藥物的應(yīng)用形式

2.藥物應(yīng)用形式的具體品種

3.按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑

4.研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)

5.一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典

題6?10

A.IndustrialpharmacyB.Physicalpharmacy

C.PharmacokineticsD.ClinicalpharmacyE.Biopharmacy

6.工業(yè)藥劑學(xué)

7.物理藥劑學(xué)

8.臨床藥劑學(xué)

9.生物藥劑學(xué)

10.藥物動(dòng)力學(xué)

題11?15

A.處方藥B.非處方藥C.醫(yī)師處方D.協(xié)定處方E.法定處

11.國家標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

12.醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設(shè)計(jì)的處方

13.提供給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書面憑證

14.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購買的藥品

15.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購買和使用的藥品

X型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其

中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。

1.在我國具有法律效力的是

A.《中國藥典.》B.美國藥典C.國際藥典D.《國家藥品監(jiān)督管理

局藥品標(biāo)準(zhǔn)》

E.《中華人民共和國藥品管理法》

2.藥物劑型的重要性是

A.可以改變藥物的作用性質(zhì)B.可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可使藥物產(chǎn)生靶向作用D.可降低藥物的毒副作用E.方便患

者使用

3.關(guān)于藥典的敘述正確的是

A.各國藥典都是由凡例、正文、附錄三部分內(nèi)容組成的

B.凡例是藥典的說明C.制劑通則收列在正文中

D.各種劑型的概念、一般標(biāo)準(zhǔn)和常規(guī)檢查方法收載于制劑通則項(xiàng)下

E.《中國藥典》二部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型

4.藥劑學(xué)的特點(diǎn)是

A.研究的對象是藥物制劑

B.研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、合理應(yīng)用

C.是以多門學(xué)科為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究與開發(fā)新劑型、新藥用輔料是藥劑學(xué)的一項(xiàng)重要任務(wù)

E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與應(yīng)用會(huì)大大促進(jìn)藥劑學(xué)的發(fā)展

5.關(guān)于劑型分類的敘述正確的是

A.按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑

B.按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類劑型的特

C.浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的

D.芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型

E.按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類,密切結(jié)合臨床,便于選用

答案

A型題1D2D3D4D5B

B型題IB2A3c4D5E6A7B8D9E10C11E12D13C14A15

B

X型題1ADE2ABCDE3BDE4ABCDE5ABCD

2片劑

A型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)

備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。

6.可用于制備緩、控釋片劑的輔料是

A.微晶纖維素B.乙基纖維素C.低取代羥丙基纖維素(L-HPC)D.硬

脂酸鎂E.乳糖

7.用于口含片或可溶性片劑的填充劑是

A.淀粉B.糖粉C.可壓性淀粉D.硫酸鈣E.乙醇

8.關(guān)于粉碎的敘述,不正確的是

A.粉碎前粒度與粉碎后粒度之比稱粉碎度B.粉碎度相同的不同物

料,其粒度一定相同

C.粉碎有利于提高難溶性藥物的生物利用度D.粉碎有利于混合均

E.藥物性質(zhì)不同應(yīng)選擇不同的粉碎方法

9.關(guān)于氣流式粉碎機(jī)的敘述不正確的是

A.又稱微粉機(jī),可用于粒度要求為3?20nm的超微粉碎

B.適用于熱敏感和低熔點(diǎn)物料的粉碎

C.通過超音速氣流使粒子間、粒子與器壁間強(qiáng)烈撞擊進(jìn)行粉碎

D.粉碎動(dòng)力來源于高速旋轉(zhuǎn)錘頭的沖擊和剪切作用

A.一般進(jìn)料越多,粉碎物的粒度越大

10.粉末直接壓片時(shí)一,既可作填充劑,又可作粘合劑,還兼有良好崩

解作用的輔料是

A.糊精B.甲基纖維素C.微粉硅膠D.微晶纖維素E.枸椽酸-碳

酸氫鈉

11.制顆粒的目的不包括

A.增加物料的流動(dòng)性B.避免粉塵飛揚(yáng)C.減少物料與模孔間的摩

擦力

D.防止藥物的分層E.增加物料的可壓性

12.同時(shí)適合干法粉碎和濕法粉碎的設(shè)備是

A.球磨機(jī)B.錘擊式粉碎機(jī)C.沖擊柱式粉碎機(jī)D.圓盤式氣流粉

碎機(jī)E.跑道式氣流粉碎機(jī)

13.不適宜制備無菌粉末的粉碎機(jī)是

A.球磨機(jī)B.沖擊式粉碎機(jī)C.圓盤式氣流式粉碎機(jī)D.跑道式氣

流粉碎機(jī)E.微粉機(jī)

14.關(guān)于混合的敘述不正確的是

A.混和的目的是使含量均勻B.混和的方法有攪拌混合、研磨混合、

過篩混合

C.等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合

D.劇毒藥品、貴重藥品的混合也應(yīng)采用等量遞增的原則

E.混和時(shí)間延長,粉粒的外形變得圓滑,更易混合均勻

15.低取代羥丙基纖維素(L-HPC)發(fā)揮崩解作用的機(jī)理是

A.遇水后形成溶蝕性孔洞B.壓片時(shí)形成的固體橋溶解

C.遇水產(chǎn)生氣體D.吸水膨脹E.吸水后產(chǎn)生濕潤熱

16.不屬于濕法制粒的方法是

A.過篩制粒(擠出制粒)B.滾壓式制粒C.流化沸騰制粒

D.噴霧干燥制粒E.高速攪拌制粒

17.一步制粒法指的是

A.噴霧干燥制粒B.流化沸騰制粒C.高速攪拌制粒D.壓大片法

制粒E.過篩制粒

18.一步制粒機(jī)完成的工序是

A.制粒一混合一干燥B.過篩一混合一制粒一干燥C.混和一制粒

一干燥

D.粉碎混合一干燥—制粒E.過篩—制粒一干燥

19.對濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是

A.過篩制粒B.流化噴霧制粒C.噴霧干燥制粒D.壓大片法制粒

E.滾壓式制粒

20.過篩制粒壓片的工藝流程是

A.混和一粉碎一制軟材一制粒一整粒一壓片

B.粉碎一制軟材一干燥一整粒一混和一壓片

C.混和一過篩一制軟材一制粒一整粒一壓片

D.粉碎一過篩一混和一制軟材一制粒一干燥一>整粒一壓片

E.制軟材—制粒一■粉碎一過篩一?整?!旌弦粔浩?/p>

21.適合濕顆粒干燥的快速、方便的設(shè)備是

A.箱式干燥器B.流化床干燥機(jī)C.噴霧干燥機(jī)D.微波干燥器E.冷

凍干燥機(jī)

22.最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)是

A,含量均勻度B.崩解度C.片重差異D.硬度E.溶出度

23.可作為腸溶衣的高分子材料是

A.羥丙基甲基纖維素(HPMC)B.丙烯酸樹脂I[號

C.EudragitED.羥丙基纖維素(HPC)E.丙烯酸樹脂IV號

B型題B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前,試題在

后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組答案,每題僅有1個(gè)正確答案。

每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。

題16?20

A.分散片B.舌下片C.口含片D.緩釋片E.控釋片

16.含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮治療作用的片劑

17.置于舌下或頰腔、藥物通過口腔粘膜吸收的片劑

18.遇水迅速崩解并分散均勻的片劑

19.能夠延長藥物作用時(shí)間的片劑

20.能夠控制藥物釋放速度的片劑

題21?25

A.平衡水B.自由水C.結(jié)合水D.非結(jié)合水E.臨界含水量

21.等速階段與降速階段的分界點(diǎn)對應(yīng)的含水量

22.物料表面與空氣中水蒸氣分壓相等時(shí),物料中的含水量

23.以物理化學(xué)方式與物料結(jié)合的水分

24.以機(jī)械方式與物料結(jié)合的水分

25.物料中所含的大于平衡水分的那一部分水

題26?30

A.硫酸鈣B.竣甲基淀粉鈉C.苯甲酸鈉D.滑石粉E.淀粉漿

26.填充劑27.粘合劑28.崩解劑29.潤滑劑30.助流劑

題31?35

A.裂片B.松片C.粘沖D.崩解遲緩E.片重差異大

31.疏水性潤滑劑用量過大32.壓力不夠33.顆粒流動(dòng)性不好

34.壓力分布不均勻35.沖頭表面銹蝕

題36?40

A.3min完全崩解B.15min以內(nèi)崩解C.30min以內(nèi)崩解

D.60min以內(nèi)崩解

E.人工胃液中2hr不得有變化,人工腸液中Ihr完全崩解

36.普通壓制片37.分散片38.糖衣片39.腸溶衣片40.薄膜衣片

題41?45

硝酸甘油片的處方分析

A.藥物組分B.填充劑C.粘合劑D.崩解劑E.潤滑劑

41.硝酸甘油乙醇溶液42.乳糖43.糖粉44.淀粉漿45.硬脂酸鎂

題46?50

A胃溶薄膜衣材料B腸溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑

齊I」E遮光劑

46.鄰苯二甲酸二乙酯47.鄰苯二甲酸醋酸纖維素48.醋酸纖維素

49.羥丙基甲基纖維素50.二氧化鈦

X型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其

中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。

6.需做崩解度檢查的片劑是

A.普通壓制片B.腸溶衣片C.糖衣片D.口含片E.咀嚼片

7.可做片劑崩解劑的是

A.淀粉漿B.干淀粉C.竣甲基淀粉鈉D.微粉硅膠E.竣甲基纖

維素鈉

8.濕法制粒包括

A.過篩制粒B.一步制粒C.噴霧干燥制粒D.高速攪拌制粒E.壓

大片法制粒

9.可用于粉末直接壓片的輔料是

A.糖粉B.噴霧干燥乳糖C.可壓性淀粉D.微晶纖維素E.羥丙

基甲基纖維素

10.片劑包衣的目的是

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.增加藥物的穩(wěn)定性C.控制藥物釋放速

D.避免藥物的受過效應(yīng)E.提高藥物的生物利用度

11.根據(jù)毛細(xì)管理論,影響液體介質(zhì)透入片劑的主要參數(shù)是

A.毛細(xì)管數(shù)量(孔隙率)B.毛細(xì)管孔徑C.液體的表面張力D.接

觸角E.崩解劑的品種

12.關(guān)于影響片劑崩解因素的敘述正確的是

A.適量淀粉可增加片劑的孔隙率,加速其崩解B.顆粒硬度較大,

片劑的崩解較慢

C.壓力大,片劑的孔隙率及孔隙徑較小,難以崩解

D.塑性變形強(qiáng)的物料壓片時(shí)形成的孔隙率及孔隙徑皆較小E.接觸

角大的藥物,崩解較快

13.片劑制備時(shí)產(chǎn)生松片的原因

A.物料的彈性復(fù)原率大B.壓力不夠C.物料受壓的時(shí)間不夠

D.粘合劑使用不當(dāng)

E.潤滑劑用量不夠

14.引起片重差異超限的原因是

A.顆粒中細(xì)粉過多B.加料內(nèi)物料的重量波動(dòng)C.顆粒的流動(dòng)性不

D.沖頭與模孔吻合性不好E.壓力不恰當(dāng)

15.片劑的崩解機(jī)理包括

A.可溶性成份迅速溶解形成溶蝕性孔洞B.固體橋溶解C.吸水膨

脹D.濕潤熱E.彈性復(fù)原

16.提高難溶性藥物溶出度的方法

A.增加藥物的表面積B.制備研磨混合物

C.制成固體分散體D.吸附于“載體”后壓片E.增加藥物的溶解度

17.關(guān)于包衣方法的敘述正確的是

A.最經(jīng)典、最常用的方法是滾轉(zhuǎn)包衣法B.鍋包衣法適用于包糖衣

與薄膜衣C.高效鍋包衣法特別適合包薄膜衣D.懸浮包衣法特別適

合包糖衣E.壓制包衣法可用于雙層片的制備

18.腸溶衣材料是

A.羥丙基甲基纖維素(HPMC)B.鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)

C.EudragitED.EudrugitLE.EudrugitS

19.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目是

A.裝量差異B.硬度和脆碎度C.崩解度D.溶出度E.含量

20.劑量很小又對濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采取

A.過篩制粒壓片B.空白顆粒壓片C.高速攪拌制粒壓片

D.粉末直接壓片E.一步制粒法

21.粉體的比表面積可用于表征

A.粉體粒度的大小B.粉體的吸濕性C.粉體的密度D.粉體的吸

附能力E.粉體的潤濕性

22.在粉體中加入硬脂酸鎂的目的是

A.降低粒子間的摩擦力B.降低粒子間的靜電力

C.延緩崩解D.促進(jìn)濕潤E.增加流動(dòng)性

3散劑和顆粒劑

A型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)

備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。

24.粉體的基本性質(zhì)不包括

A.粉體的粒度與粒度分布B.粉體的比表面積C.粉體的重量D.粉

體的密度E.粉體的潤濕性

25.關(guān)于粉體比表面積的敘述錯(cuò)誤的是

A.比表面積可以表征粉體粒子的粗細(xì)B.比表面積可以表征粉體的

吸附能力

C.粒子的表面積包括粒子的外表面積和內(nèi)部的表面積

D.粒子越小,粉體的比表面積越小E.測定比表面積的方法有氣體

吸附法

26.關(guān)于粉體流動(dòng)性的敘述正確的是

A.粉體的流動(dòng)性可用單一的指標(biāo)來表示B.休止角是衡量粉體流動(dòng)

性的一個(gè)指標(biāo)

C.休止角越大,流動(dòng)性越好D.粉體粒度越小,流動(dòng)性越好E.粉

體含水量越低,流動(dòng)性越好

27.組分A(100g)與組分B(200g)為水溶性藥物,混合后不發(fā)生反

應(yīng),CRH分別為75%和81%,則該混合物的CRH為

A.53.0%B.56.6%C,68.0%D.60.8%E.73.2%

28.在相對濕度75%時(shí),水不溶性藥物A與B的吸濕量分別為3g與

2g,A與B全量混合后,不發(fā)生反應(yīng),則混合物的吸濕量為

A.1.5gB.2.5gC.3gD.5gE.6g

29.關(guān)于散劑的說明正確的是

A.藥味多的藥物不宜制成散劑B.含液體組分的處方不能制成散劑

C.吸濕性的藥物不能制成散劑D.毒劇藥物不能制成散劑E.散劑

可供內(nèi)服,也可外用

30.散劑的特點(diǎn)不正確的是

A.比表面積大,易分散、起效快B.可容納多種藥物C.制備簡單

D.穩(wěn)定性較好E.便于小兒服用

31.散劑的質(zhì)量檢查不包括

A.均勻度B.粒度C.水分D.衛(wèi)生學(xué)E.崩解度

32.顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括

A.粒度B.水分C.溶散時(shí)限D(zhuǎn).衛(wèi)生學(xué)E.裝量差異

33.關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.專供內(nèi)服的顆粒狀制劑B.顆粒劑又稱細(xì)粉劑C.只能用水沖服,

不可以直接吞服

D.溶出和吸收速度較快

E.制備工藝與片劑類似

B型題B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前,試題在

后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組答案,每題僅有1個(gè)正確答案。

每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。

題51?55

A.定向徑B.休止角C.臨界相對濕度D.接觸角E.真密度

51.衡量粉體的潤濕性52.衡量粉體粒子的大小53.衡量粉體的吸

濕性

54.衡量粉體流動(dòng)性55.衡量粉體的密度

題56?60

A.增加流動(dòng)性B.增加比表面積C.減少吸濕性D.增加潤濕性,

促進(jìn)崩解E.增加穩(wěn)定性,減少刺激性

56.在低于CRH條件下制備57.將粉末制成顆粒

58.降低粒度59.增加粒度60.增加空隙率

題61?65

A.質(zhì)輕者先加入混合容器中,質(zhì)重者后加入B.采用配研法混合C.先

形成低共熔混合物,再與其它固體組分混勻D.添加一定量的填充

劑制成倍散E.用固體組分或輔料吸收至不顯濕潤,充分混勻

61.比例相差懸殊的組分62.密度差異大的組分63.處方中含有薄

荷油

64.處方中含有薄荷和樟腦65.處方中藥物是硫酸阿托品

X型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其

中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。

23.下列說法中正確的是

A.有刺激性的藥物制成散劑粒子不宜過細(xì)B.穩(wěn)定性差的藥物制成

散劑粒子不宜過細(xì)

C.降低灰黃霉素和地高辛的粒度可顯著提高生物利用度

D.粉體的粒徑越小制劑的質(zhì)量越好E.粒徑越小,粉體的流動(dòng)性越

24.粒子的大小會(huì)影響制劑的

A.釋藥速度B.刺激性C.穩(wěn)定性D.色澤、味道E.含量均勻度

25.關(guān)于散劑的敘述正確的是

A.散劑包裝與貯存的重點(diǎn)是防潮B.CRH越小,散劑越不易吸潮

C.為防止吸潮,散劑生產(chǎn)環(huán)境的相對濕度應(yīng)控制在藥物的CRH值

以下

D.為減少吸潮,應(yīng)選擇CRH大的輔料E.粉體的吸濕性對控制散劑

的質(zhì)量有重要意義

26.粉體的質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度是

A.真密度B.松密度C.粒密度D.堆密度E.粉密度

27.對相對濕度的敘述中錯(cuò)誤的是

A.水溶性藥物迅速增加吸濕量時(shí)的相對濕度為臨界相對濕度B.非

水溶性藥物無臨界相對濕度

C.水溶性藥物混合后的臨界相對濕度等于各藥物臨界相對濕度的乘

積D.兩種水溶性藥物混合后的CRH高于其中任何一種藥物E.分

裝散劑時(shí),應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH

4膠囊劑、滴丸和微丸

A型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)

備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。

34.最宜制成膠囊劑的藥物是

A.藥物的水溶液B.有不良嗅味的藥物C.易溶性的刺激性藥物D.風(fēng)

化性藥物E.吸濕性強(qiáng)的藥物

35.關(guān)于硬膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.能掩蓋藥物的不良嗅味B.適合油性液體藥物C.可提高藥物的

穩(wěn)定性

D.可延緩藥物的釋放E.可口服也可直腸給藥

36.硬膠囊劑制備錯(cuò)誤的是

A.若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求,可直接填充

B.藥物的流動(dòng)性較差,可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之C.藥物可

制成顆粒后進(jìn)行填充D.可用滴制法與壓制法制備E.應(yīng)根據(jù)規(guī)定劑

量所占的容積選擇最小的空膠囊

37.關(guān)于軟膠囊的敘述正確的是

A.大多是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料B.所包裹的液態(tài)物料為藥物的水

溶液或混懸液C.液態(tài)物料的pH在7.5以上為宜D.液態(tài)物料的pH

在2.5以下為宜E.固體物料不能制成軟膠囊

38.下列敘述正確的是

A.用滴制法制成的的球形制劑均稱滴丸B.用雙層噴頭的滴丸機(jī)制

成的球形制劑稱滴丸C.用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的

D.滴丸可內(nèi)服,也可外用E.滴丸屬速效劑型,不能發(fā)揮長效作用

39.下列滴丸的說法中錯(cuò)誤的是

A.常用的基質(zhì)有水溶性與脂溶性兩大類B.使用水溶性基質(zhì)時(shí),應(yīng)

采用親脂性的冷凝液C.為提高生物利用度,應(yīng)選用親脂性基質(zhì)D.為

控制滴丸的釋藥速度,可將其包衣E.普通滴丸的溶散時(shí)限是30min

40.軟膠囊的檢查項(xiàng)目中錯(cuò)誤的是

A.水分B.裝量差異C.崩解度D.溶出度E.衛(wèi)生學(xué)

41.關(guān)于微丸的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.直徑小于2.5mm的球形制劑B.可發(fā)揮速效和緩效作用C.可口

服也可外用

D.以微丸為原料,可加工制成膠囊劑E.可對微丸進(jìn)行包衣

42.制備腸溶膠囊時(shí),用甲醛處理的目的是

A.殺滅微生物B.增強(qiáng)囊材的彈性C.增加囊材的滲透性D.改變

囊材的溶解性E.增加囊材的穩(wěn)定性

43.制備滴丸可選擇的方法是

A.滴制法B.壓制法C.擠出滾圓法D.沸騰制粒法E.冷凝法

B型題B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前,試題在

后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組答案,每題僅有1個(gè)正確答案。

每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。

題66?70

關(guān)于空膠囊的組成

A.明膠B.甘油C.瓊脂D.二氧化鈦E.尼泊金

66.囊材67.增塑劑68.增稠劑69.遮光劑70.防腐劑

題71?75

A.硬膠囊劑B.軟膠囊劑C.滴丸劑D.微丸E.顆粒劑

71.用單層噴頭的滴丸機(jī)制備72.用具雙層噴頭的滴丸機(jī)制備73.用

旋轉(zhuǎn)模壓機(jī)制備

74.填充物料的制備一填充一封口75.擠出滾圓制粒,控制粒子直

徑小于2.5mm

題76?80

A.腸溶膠囊劑B.硬膠囊劑C.軟膠囊劑D.微丸E.滴丸劑

76.將藥物細(xì)粉或顆粒填裝于空心硬質(zhì)膠囊中77.將油性液體藥物

密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中

78.將囊材用甲醛處理后再填充藥物制成的制劑79.藥物與基質(zhì)熔

化混勻后滴入冷凝液中而制成的制劑

80.藥物與輔料制成的直徑小于2.5mm球狀實(shí)體

X型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其

中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。

28.關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量要求中正確的是

A.外觀整潔,不得有粘結(jié)、變形、破裂現(xiàn)象B.硬膠囊需檢查硬度

C.硬膠囊與軟膠囊均需檢查重量差異

D.硬膠囊與軟膠囊均需做水分檢查E.凡規(guī)定檢查溶出度的不再檢

查崩解度

29.制備腸溶膠囊的方法是

A.加甲醛處理囊材B.用II號丙烯酸樹脂溶液包衣C.用CAP溶

液包衣

D.用滑石粉包衣E.用PVP包衣

30.不適合填充軟膠囊的物料是

A.油類液體藥物B.藥物的油溶液C.藥物的水溶液D.藥物的乙

醇溶液E.藥物的PEG400混懸液

31.影響滴制法制備軟膠囊質(zhì)量的因素是

A.藥液的溫度B.膠液的溫度C.冷卻液的溫度D.噴頭的大小E.滴

制的速度

32.可用作膠囊劑增塑劑的是

A.甘油B.山梨醇C.CMC-NaD.檸檬黃E.瓊脂

33.以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸時(shí),冷凝液可選擇

A.液體石蠟B.植物油C.二甲基硅油D.水E.不同濃度的乙醇

34.保證滴丸圓整成形、丸重差異合格的制備要點(diǎn)是

A.選擇適宜的基質(zhì)B.滴制過程中控制好溫度C.滴管的口徑要合

D.冷凝液的溶解性與密度應(yīng)符合要求E.滴制液的靜液壓應(yīng)恒定

35.制備微丸的方法是

A.沸騰制粒法B.噴霧制粒法C.擠出滾圓法D.離心拋射法E.液

中制粒法

6軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑

A型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)

備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。

49.關(guān)于軟膏劑的特點(diǎn)不正確的是

A.是具有一定稠度的外用半固體制劑B.可發(fā)揮局部治療作用

C.可發(fā)揮全身治療作用D.藥物必須溶解在基質(zhì)中E.藥物可以混

懸在基質(zhì)中

50.不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是

A.應(yīng)均勻、細(xì)膩,稠度適宜B.含水量合格C.性質(zhì)穩(wěn)定,無酸敗、

變質(zhì)等現(xiàn)象

D.含量合格E.用于創(chuàng)面的應(yīng)無菌

51.對于軟膏基質(zhì)的敘述不正確的是

A.分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類B.油脂性基質(zhì)主要用于遇

水不穩(wěn)定的藥物

C.遇水不穩(wěn)定的藥物不宜選用乳劑基質(zhì)

D.加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度E.油脂性基質(zhì)適用于有滲出液

的皮膚損傷

52.關(guān)于乳劑基質(zhì)的特點(diǎn)不正確的是

A.乳劑基質(zhì)由水相、油相、乳化劑三部分組成B.分為W/O、O/W

二類C.W/O乳劑基質(zhì)被稱為“冷霜”D./W乳劑基質(zhì)被稱為“雪花

膏”E.濕潤性濕疹適宜選用0/W型乳劑基質(zhì)

53.不能考察軟膏劑刺激性的項(xiàng)目是

A.粒度檢查B.將軟膏涂于家兔皮膚上觀察C.酸堿度檢查D.外

觀檢查E.裝量檢查

54.關(guān)于眼膏劑的敘述中正確的是

A.不溶性的藥物應(yīng)先研成極細(xì)粉,并通過9號篩

B.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏應(yīng)加入抑菌劑和抗氧劑

C.常用的基質(zhì)是白凡士林與液體石蠟和羊毛脂的混合物

D.硅酮能促進(jìn)藥物的釋放,可用作軟膏劑的基質(zhì)E.成品不得檢出

大腸桿菌

55.以凡士林、蜂蠟和固體石蠟為混合基質(zhì)時(shí),應(yīng)采用的制法是

A.研和法B.熔和法C.乳化法D.加液研和法E.熱熔法

56.在皮膚外層發(fā)揮作用的軟膏劑,其質(zhì)量檢查不包括

A.主藥含量B.刺激性C.體外半透膜擴(kuò)散試驗(yàn)D.酸堿度檢查E.穩(wěn)

定性試驗(yàn)

57.對眼膏劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.均須在潔凈條件下配制,并加入抑菌劑B.基質(zhì)是黃凡士林8份、

液體石蠟1份、羊毛脂1份C.對眼部無刺激D.不得檢出金黃色葡

萄球菌和綠膿桿菌E.應(yīng)作金屬異物檢查

58.對凡士林的敘述錯(cuò)誤的是

A.又稱軟石蠟,有黃、白二種B.有適宜的粘稠性與涂展性,可單

獨(dú)作基質(zhì)

C.對皮膚有保護(hù)作用,適合用于有多量滲出液的患處

D.性質(zhì)穩(wěn)定,適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物E.在乳劑基質(zhì)中可作為

油相

B型題B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前,試題在

后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組答案,每題僅有1個(gè)正確答案。

每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。

題81?85

A.卡波姆B.黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂按8:1:1混合C.甘油明

膠D.蜂蠟E.液體石蠟

81.水溶性基質(zhì)82.煌類基質(zhì)83.類脂類基質(zhì)84.眼膏劑基質(zhì)85.凝

膠劑基質(zhì)

題86?90

分析下列乳劑基質(zhì)的處方A.白凡士林300gB.十二醇硫酸酯鈉

10gC.尼泊金乙酯IgD.甘油120gE.蒸儲(chǔ)水加至1000g

86.油相87.水相88.乳化劑89.保濕劑90.防腐劑

題91-95

A.體外凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)B.體外離體皮膚試驗(yàn)C.體內(nèi)試驗(yàn)D.無菌

檢查E.粒度檢查

91.在皮膚外層發(fā)揮作用的軟膏92.透過表皮發(fā)揮局部作用的軟膏

93.透皮吸收產(chǎn)生全身作用的軟膏94.同于創(chuàng)面的軟膏95.混懸型

軟膏

X型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其

中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。

47.需加入保濕劑的基質(zhì)是

A.甘油明膠B.甲基纖維素C.卡波姆D.雪花膏E.凡士林

48.不適宜有較多滲出液皮膚使用的基質(zhì)是

A.油脂性基質(zhì)B.0/W型乳劑基質(zhì)C.卡波姆D.竣甲基纖維素鈉

E.甘油明膠

49.關(guān)于硝酸甘油軟膏的敘述中正確的是

A.可選用O/W乳劑基質(zhì)B.可選用W/O乳劑基質(zhì)C.可發(fā)揮局部

治療作用

D.可發(fā)揮全身治療作用E.藥效迅速而持久

50.軟膏基質(zhì)的敘述正確的是

A.液體石蠟和植物油可用于增加基質(zhì)的稠度B.羊毛脂可用于增加

凡士林的吸水性

C.硅酮可促進(jìn)藥物的釋放與穿透皮膚D.二價(jià)皂與三價(jià)皂為O/W型

乳化劑

E.用于大面積燒傷時(shí)一,基質(zhì)應(yīng)預(yù)先滅菌

51.用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得含有

A.抑菌劑B.黃凡士林C.液體石蠟D.羊毛脂E.抗氧劑

52.軟膏劑穩(wěn)定性試驗(yàn)需檢查的項(xiàng)目是

A.性狀B.酸堿度C.熔點(diǎn)D.衛(wèi)生學(xué)E.含量

53.研究軟膏劑中藥物穿透皮膚情況的方法是

A.離體皮膚法B.半透膜擴(kuò)散法C.體內(nèi)試驗(yàn)法D.凝膠擴(kuò)散法E.顯

微鏡檢查法

7氣霧劑、膜劑和涂膜劑

A型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)

備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。

59.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)不包括

A.藥效迅速B.藥物不易被污染C.可避免肝臟的受過效應(yīng)D.使

用方便,可減少對創(chuàng)面的刺激性

E.制備簡單,成本低

60.氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于速效制劑B.是藥物溶液填裝于耐壓容器中制成的制劑

C.使用方便,可避免對胃腸道的刺激D.不易被污染E.可用定量

閥門準(zhǔn)確控制劑量

61.對氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.氣霧劑至少為兩相系統(tǒng)B.混懸型氣霧劑含水量極低,主要為防

止顆粒聚集

C.乳劑型氣霧劑使用時(shí)以泡沫狀噴出

D.拋射劑可混合使用以調(diào)節(jié)適合的蒸氣壓E.吸入氣霧劑必須為兩

相系統(tǒng)

62.氣霧劑的組成不包括

A.藥物與附加劑B.拋射劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.灌裝設(shè)

63.對拋射劑的要求錯(cuò)誤的是

A.在常壓下沸點(diǎn)低于室溫B.在常溫下蒸氣壓低于大氣壓C.兼有

溶劑的作用

D.無毒、無致敏性、無刺激性E.不破壞環(huán)境

64.對溶液型氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.溶液型氣霧劑為單相氣霧劑B.常加入潛溶劑幫助藥物溶解C.可

供吸入使用

D.拋射劑的比例大,噴出的霧滴小E.使用時(shí)以細(xì)霧滴狀噴出

56.對混懸型氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物應(yīng)微粉化,粒度不超過lOpimB.含水量應(yīng)在0.03%以下C.選

用的拋射劑對藥物的溶解度應(yīng)較大

D.應(yīng)調(diào)節(jié)拋射劑的密度,使其盡量與藥物密度相等E.可加入適量

的助懸劑

66.對乳劑型氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.灌封在耐壓容器中的是乳劑B.乳劑中的油相是拋射劑,水相是

藥物的水溶液C.拋射劑為分散相時(shí),可噴出穩(wěn)定的泡沫

D.乳劑型氣霧劑常用于陰道起局部作用E.以吐溫類作乳化劑制成

的氣霧劑噴出的泡沫易破壞成液流

67.氣霧劑速效的原因中錯(cuò)誤的是

A.有巨大的吸收表面積B.肺泡囊緊*著致密的毛細(xì)血管網(wǎng)C.肺部

的血流量大

D.藥物的分散度高E.患者采取主動(dòng)吸入的方式

68.以下說法中錯(cuò)誤的是

A.藥物與成膜材料加工制成的膜狀制劑稱膜劑B.制備膜劑時(shí)要將

藥物與成膜材料用揮發(fā)性有機(jī)溶劑溶解

C.EVA常用于復(fù)合膜的外膜D.膜劑分單層膜和多層膜E.外用膜

劑用于局部治療

69.注射劑的優(yōu)點(diǎn)中錯(cuò)誤的是

A.藥效迅速、可*B.適用于不宜口服的藥物C.使用方便D.給藥

途徑多E.應(yīng)用廣泛

B型題B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前,試題在

后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組答案,每題僅有1個(gè)正確答案。

每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。

題96-100

分析鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方

A.藥物B.拋射劑C.潛溶劑D.抗氧劑E.芳香劑96.鹽酸異丙

腎上腺素2.5g

97.乙醇296.5g98.維生素C1.0g99.檸檬油適量100.F12共制

成1000g

題101~105

A.溶液型氣霧劑B.混懸型氣霧劑C.乳劑型氣霧劑D.吸入粉霧

齊UE.噴霧劑

101.含表面活性劑并能產(chǎn)生持久泡沫102.含潛溶劑,噴出物為細(xì)

霧滴

103.藥物以10pm以下的質(zhì)點(diǎn)分散在拋射劑中

104.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑105.用于陰道消炎、殺蟲的氣霧劑,

通常選用

A.dc/dt=DS/8V(CS-C)B.DfC.SfD.CSE.譏

X型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其

中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。

54.吸入氣霧劑的特點(diǎn)是

A.藥物可直接到達(dá)肺部B.屬于速效制劑C.可發(fā)揮局部作用

D.可發(fā)揮全身作用E.藥物必須溶解在拋射劑中

55.氣霧劑的附加劑包括

A.潛溶劑B.抗氧劑C.乳化劑D.防腐劑E.拋射劑

56.溶液型氣霧劑的處方組成包括

A.拋射劑B.潛溶劑C.乳化劑D.助懸劑E.潤濕齊J

57.混懸型氣霧劑的處方組分包括

A.拋射劑B.潤濕劑C.潛溶劑D.助懸劑E.耐壓容器

58.不含拋射劑的劑型是

A.吸入氣霧劑B.吸入粉霧劑C.噴霧劑D.氣壓劑E.皮膚用氣

霧劑

59.對吸入氣霧劑藥物吸收的敘述正確的是

A.藥物的吸收部位是肺部B.油/水分配系數(shù)大的藥物吸收速度快

C.藥物微粒越細(xì)越有利于吸收

D.較粗的微粒大部分沉降在呼吸道中,吸收少E.藥物的吸濕性強(qiáng),

吸收會(huì)增加

60.可作拋射劑使用的有

A.氟里昂B.表面活性劑C.丙烷D.液化的二氧化碳E.丙酮

61.膜劑的給藥途徑有

A.口服B.口含C.舌下D.皮膚E.眼用

62.膜劑的優(yōu)點(diǎn)是

A.含量準(zhǔn)確B.可以控制藥物的釋放C.使用方便D.制備簡單E.載

藥量高,適用于大劑量的藥物

63.膜劑的處方組分包括

A.成膜材料B.增塑劑C.色素D.脫膜劑E.表面活性劑

8注射劑與滴眼劑

A型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)

備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。

70.注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是

A.各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B.調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定

性及溶解性

C.應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D.不含任何活的微生物E.熱原

檢查合格

71.《中國藥典》2000年版規(guī)定的注射用水是

A.純化水B.純化水經(jīng)蒸儲(chǔ)制得的水C.純化水經(jīng)反滲透制得的水

D.蒸儲(chǔ)水E.去離子水

72.關(guān)于熱原的敘述中正確的是

A.是引起人的體溫異常升高的物質(zhì)B.是微生物的代謝產(chǎn)物C.是

微生物產(chǎn)生的一種外毒素

D.不同細(xì)菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是相同的E.熱原的主要成分

和致熱中心是磷脂

73.對熱原性質(zhì)的敘述正確的是

A.溶于水,不耐熱B.溶于水,有揮發(fā)性C.耐熱、不揮發(fā)

D.不溶于水,但可揮發(fā)E.可耐受強(qiáng)酸、強(qiáng)堿

74.注射用水與蒸儲(chǔ)水檢查項(xiàng)目的不同點(diǎn)是

A.氨B.硫酸鹽C.酸堿度D.熱原E.氯化物

75.注射劑的抑菌劑可選擇

A.三氯叔丁醇B.苯甲酸鈉C.新潔而滅D.酒石酸鈉E.環(huán)氧乙

76.不屬于注射劑附加劑的是

A.增溶劑B.乳化劑C.助懸劑D.抑菌劑E.矯味劑

77.不能作注射劑溶媒的是

A.乙醇B.甘油C.1,3-丙二醇D.PEG300E.精制大豆油

78.注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是

A.抑菌劑B.抗氧劑C.止痛劑D.乳化劑E.等滲調(diào)節(jié)劑

79.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指

A.與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B.與1g氯化鈉成等滲的藥

物的量

C.使冰點(diǎn)降低0.52C的氯化鈉的量D.生理鹽水中氯化鈉的量E.等

滲溶液中氯化鈉的量

80.鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,若配制0.5%鹽酸普魯

卡因等滲溶液2000ml,需加入氯化鈉的量是

A.16.2gB.21.5gC.24.2gD.10.6gE.15.8g

81.配制1000ml2%鹽酸普魯卡因溶液,需加多少氯化鈉使成等滲(1%

鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低0.12℃)

A.8.4gB.4.8gC.6.5gD.2.4gE.4.2g

82.通常不作滴眼劑附加劑的是

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.著色劑C.緩沖液D.增粘劑E.抑菌劑

83.對注射劑滲透壓的要求錯(cuò)誤的是

A.輸液必須等滲或偏高滲B.肌肉注射可耐受0.5?3個(gè)等滲度的溶

液C.靜脈注射液以等滲為好,可緩慢注射低滲溶液D.脊椎腔注射

液必須等滲E.滴眼劑以等滲為好

84.冷凍干燥的敘述正確的是

A.干燥過程是將冰變成水再氣化的過程

B.在三相點(diǎn)以下升溫或降壓,打破固-汽平衡,使體系朝著生成汽的

方向進(jìn)行

C.在三相點(diǎn)以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動(dòng)

D.維持在三相點(diǎn)的溫度與壓力下進(jìn)行E.含非水溶媒的物料也可用

用冷凍干燥法干燥

85.關(guān)于潔凈室空氣的凈化的敘述錯(cuò)誤的是

A.空氣凈化的方法多采用空氣濾過法B.以0.5|im和5|im作為劃分

潔凈度等級的標(biāo)準(zhǔn)粒徑

C.空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D.高效濾過器一般裝在

通風(fēng)系統(tǒng)的首端

E.層流潔凈技術(shù)可達(dá)到100級的潔凈度

86.對滅菌法的敘述錯(cuò)誤的是

A.滅菌法的選擇是以既要?dú)⑺阑虺ノ⑸镉忠WC制劑的質(zhì)量為

目的的

B.滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C.滅菌效果以

殺滅芽胞為準(zhǔn)

D.熱壓滅菌法滅菌效果可*,應(yīng)用廣泛E.熱壓滅菌法適用于各類制

劑的滅菌

87.驗(yàn)證熱壓滅菌可*性的參數(shù)是

A.F0值B.F值C.K值D.Z值E.D值

88.能殺死熱原的條件是

A.115℃,30minB.160~170℃,2hC.250℃,30minD.200℃,

IhE.180℃,lh

89.可用于濾過除菌的濾器是

A.G3垂熔玻璃濾器B.G4垂熔玻璃濾器C.0.22pm微孔濾膜

D.0.45pm微孔濾膜E.砂濾棒

90.油脂性基質(zhì)的滅菌方法是

A.流通蒸氣滅菌B.干熱空氣滅菌C.紫外線滅菌D.微波滅菌E.環(huán)

氧乙烷氣體滅菌

91.控制區(qū)潔凈度的要求為

A.100級B.10000級C.100000級D.300000級E.無潔凈度要

92.熱壓滅菌應(yīng)使用

A.飽和蒸氣B.濕飽和蒸氣C.過熱蒸氣D.干熱蒸氣E.濕熱蒸

B型題B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前,試題在

后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組答案,每題僅有1個(gè)正確答案。

每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。

題106~110

A.dc/dt=DS/5V(CS-C)B.DfC.SfD.CSE.譏

106.Noyes-Whitney方程是107.升高溫度可以使108.藥物微粉化

的目的是

109.加強(qiáng)攪拌的目的是110.藥物的溶解度是

題111?115選擇滅菌的方法

A.濾過除菌B.流通蒸氣滅菌C.熱壓滅菌D.紫外線滅菌E.干

熱空氣滅菌

111.葡萄糖注射液112.維生素C注射液113.注射用油114.胰島

素注射液115.更衣室與操作臺(tái)面

題116?120

A.深層截留B.表面截留C.保溫濾過D.濾餅濾過E.加壓濾過

116.可提高濾過效率117.微孔薄膜濾過118.砂濾棒濾過

119.藥材浸出液的濾過120.降低藥液粘度促進(jìn)濾過

題121~125

A.G3垂熔玻璃濾器B.G4垂熔玻璃濾器C.砂濾棒D.OSpn微

孔膜濾器E.0.22pm微孔膜濾器

121.精濾,減壓或加壓濾過

122.精濾,常壓濾過

123.初濾

124.除微粒,提高澄明度

125.除菌

題126?130

A.皮下注射劑

B.皮內(nèi)注射劑

C.肌肉注射劑

D.靜脈注射劑

E.脊椎腔注射劑

126.注射于真皮和肌肉之間的軟組織內(nèi),劑量為1?2ml

127.多為水溶液,劑量可達(dá)兒百毫升

128.主要用于皮試,劑量在o.2ml以下

129.可為水溶液、油溶液、混懸液,劑量為1?5ml

130.等滲水溶液,不得加抑菌劑,注射量不得超過10ml

題131~135

處方分析

A.維生素C104g

B.NaHCO349g

C.NaHSO33g

D.EDTA-2Na0.05g

E.注射用水加至1000ml

131.注射劑的溶劑

132.pH調(diào)節(jié)劑

133.抗氧劑

134.主藥

135.金屬螯合劑

題136~140

處方分析

A.醋酸氫化可的松微晶25g

B.氯化鈉3g

C.竣甲基纖維素鈉5g

D.硫柳汞0.01g

E.聚山梨酯801.5g

注射用水加至1000ml

136.藥物

137.抑菌劑

138.助懸劑

139.潤濕劑

140.等滲調(diào)節(jié)劑

題141~145

A.F值

B.F0值

C.D值

D.Z值

E.K值

141.驗(yàn)證干熱滅菌可*性的參數(shù)

142.驗(yàn)證熱壓滅菌可*性的參數(shù)

143.滅菌速度常數(shù)

144.在一定溫度下,殺滅90%的微生物所需的時(shí)間

145.滅菌效果相同,滅菌時(shí)間減少到原來的1/10所需升高的溫度數(shù)

題146-150

A.滅菌法

B.滅菌

C.防腐

D.消毒

E.除國

146.用物理和化學(xué)方法將病原微生物殺死

147.用低溫或化學(xué)藥品防止和抑制微生物生長繁殖

148.用物理或化學(xué)方法將所有致病或非致病的微生物及其芽胞全部

殺死

149.將藥液過濾,得到既不含活的也不含死的微生物的藥液

150.將物品中的微生物殺死或除去的方法

X型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其

中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。

64.制藥用水包括

A.純化水

B.注射用水

C.滅菌注射用水

D.注射用油

E.注射用乙醇

65.隔沫裝置能除熱原是根據(jù)熱原的什么性質(zhì)設(shè)計(jì)的

A.水溶性

B.不揮發(fā)性

C.耐熱性

D.吸附性

E.濾過性

66.能除去熱原的是

A.蒸氣選擇器

B.蒸發(fā)鍋

C.廢氣排除器

D.隔沫裝置

E.冷凝裝置

67.可以加入抑菌劑的是

A濾過除菌法制備的多劑量的注射劑

B靜脈注射劑

C脊椎腔注射劑

D普通滴眼劑

E手術(shù)用的滴眼劑

68.注射劑的藥液配好后的半成品檢查包括

A.澄明度

B.含量

C.pH

D.熱原

E.不溶性微粒

69.潔凈室空氣質(zhì)量的評價(jià)包括

A.溫度

B.濕度

C.壓力

D.微粒數(shù)

E.容積

70.影響濕熱滅菌的因素有

A.細(xì)菌的種類與數(shù)量

B.介質(zhì)的性質(zhì)

C.蒸氣的性質(zhì)

D.滅菌的時(shí)間

E.藥物的濃度

71.對滅菌法的敘述,正確的是

A.流通蒸氣滅菌法是應(yīng)用最廣泛的濕熱滅菌法

B.輸液采用熱壓滅菌較可*

C.濾過除菌法適用于微生物污染比較嚴(yán)重的藥液

D.紫外線輻射滅菌法不適用藥液的滅菌

E.微波滅菌法適用于水性藥液的滅菌

72.注射劑配液的敘述正確的是

A.配液缸的材料應(yīng)該是不銹鋼、搪瓷或其他惰性材料

B.注射用油在配液前應(yīng)經(jīng)熱壓滅菌

C.配液所用的注射用水貯存時(shí)間不得超過12小時(shí)

D.配液的方法有稀配法和濃配法

E.對于不易濾清的藥液應(yīng)采用稀配法

73.熱原污染的途徑有

A.原料

B.溶劑

C.制備過程

D.滅菌過程

E.使用過程

74.可以作靜脈脂肪乳的組分是

A.大豆油

B.卵磷脂

C.甘油

D.氯化鈉

E.注射用水

75.可用作靜脈脂肪乳劑的乳化劑是

A.卵磷脂

B.聚山梨醋-80

C.普朗尼克F68

D.聚乙烯乙咯烷酮(PVP)

E.聚乙二醇(PEG)

76.靜脈脂肪乳可選用的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.氯化鈉

B.葡萄糖

C.甘油

D.亞硫酸氫鈉

E.苯甲醇

77.與一般注射劑相比,輸液質(zhì)量要求更高的方面是

A.無菌

B.無熱原

C.pH值

D.滲透壓

E.澄明度

78.熱原的檢查方法有

A.家兔法

B.賞試驗(yàn)法

C.血清試驗(yàn)法

D.內(nèi)毒素限量法

E.酯多糖染色法

79.關(guān)于注射劑的制備正確的是

A.對于不易濾清的藥液可采用濃配法

B.減壓濾過較加壓濾過效果好

C.灌封應(yīng)在同一間室內(nèi)進(jìn)行

D.灌封的環(huán)境應(yīng)嚴(yán)格控制,達(dá)到盡可能高的潔凈度(如100級)

E.注射劑從配液到封口應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)完成

80.注射劑滅菌的敘述正確的是

A.凡耐熱的產(chǎn)品宜采用115℃30min熱壓滅菌

B.對熱不穩(wěn)定、1?5ml的產(chǎn)品,應(yīng)避菌生產(chǎn),100℃30min滅菌

C.滅菌效果應(yīng)按F0值大于0.8進(jìn)行檢驗(yàn)

D.不同品種的注射劑可以在同一滅菌區(qū)同時(shí)滅菌

E.按無菌操作法制備的產(chǎn)品最后一般不再滅菌

81.《中國藥典》2000年版規(guī)定的無菌檢查法有

A.直接接種法

B.薄膜濾過法

C.被試驗(yàn)法

D.家兔法

E.顯微鏡法

82.營養(yǎng)輸液包括

A.葡萄糖注射劑

B.氨基酸注射液

C.靜脈脂肪乳

D.右旋糖酎注射劑

E.維生素C注射劑

83.屬于深層截留的濾過介質(zhì)是

A.微孔濾膜

B.砂濾棒

C.石棉濾板

D.反滲透膜

E.垂熔玻璃

84.適用于除去藥液中熱原的方法是

A.高溫法

B.酸堿法

C.活性炭吸附法

D.微孔薄膜濾過法

E.蒸儲(chǔ)法

9液體藥劑

A型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)

備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。

93.增加藥物溶解度的方法不包括

A.制成可溶性鹽

B.加入助溶劑

C.加入增溶劑

D.升高溫度

E.使用混合溶劑

94.關(guān)于藥物溶解度的敘述正確的是

A.藥物的極性與溶劑的極性相似者相溶

B.極性藥物與極性溶劑之間可形成誘導(dǎo)偶極-永久偶極作用而溶解

C.多晶型的藥物,穩(wěn)定型的較亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型的溶解度大

D.處于微粉狀態(tài)的藥物,其溶解度隨粒度的降低而減小

E.在溶液中相同離子共存時(shí)一,藥物的溶解度會(huì)增加

95.配制藥液時(shí),攪拌的目的是增加藥物的

A.潤濕性

B.表面積

C.溶解度

D.溶解速度

E.穩(wěn)定性

96.不能增加藥物溶解度的方法是

A.加入助溶劑

B.加入增溶劑

C.加入潤濕劑

D.使用適宜的潛溶劑

E.調(diào)節(jié)藥液的pH

97.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是

A.延緩水解

B.防止氧化

C.增溶作用

D.助溶作用

E.防腐作用

98.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的

A.防腐劑

B.助溶劑

C.增溶劑

D.抗氧劑

E.潛溶劑

99.不屬于液體制劑的是

A.溶液劑

B.合劑

C.芳香水劑

D.溶膠劑

E.注射劑

100.溶液劑的附加劑不包括

A.助溶劑

B.增溶劑

C.抗氧劑

D.潤濕劑

E.甜味劑

101.乳劑的附加劑不包括

A.乳化劑

B.抗氧劑

C.增溶劑

D.防腐劑

E.矯味劑

102.混懸劑的附加劑不包括

A.增溶劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.絮凝劑

E.防腐劑

103.對液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

A.液體制劑均應(yīng)澄明

B.制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

C.內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜

D.含量應(yīng)準(zhǔn)確

E.常用的溶劑為蒸儲(chǔ)水

104.不能增加藥物溶解度的方法是

A.加入助溶劑

B.加入增溶劑

C.應(yīng)用潛溶劑

D.調(diào)節(jié)pH

E.加入助懸劑

105.下列表面活性劑中有起曇現(xiàn)象的是

A.肥皂類

B.硫酸化物

C.磺酸化物

D.脂肪酸山梨坦類

E.聚山梨酯類

106.糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是

A,可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑

B.多采用熱溶法制備

C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑

D.蔗糖的濃度高滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制

E.糖漿劑是高分子溶液

107.用作矯味、助懸的糖漿的濃度(g/ml)是

A.20%

B.50%

C.65%

D.85%

E.95%

108.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是

A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜

B.有較高的粘稠性

C.有較高的滲透壓

D.有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E.有雙電層結(jié)構(gòu)

109.對高分子溶液性質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.有陳化現(xiàn)象

B.有電泳現(xiàn)象

C.有雙分子層結(jié)構(gòu)

D.有絮凝現(xiàn)象

E.有鹽析現(xiàn)象

110.混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是

A.藥物密度較大

B.粒度分布不均勻

c.c電位降低

D.分散介質(zhì)粘度過大

E.藥物溶解度降低

111.不能作助懸劑的是

A.瓊脂

B.甲基纖維素

C.硅皂土

D.單硬脂酸鋁

E.硬脂酸鈉

112.W/O型的乳化劑是

A.硬脂酸鈉

B.三乙醇胺皂

C.硬脂酸鈣

D.十二烷基硫酸鈉

E.阿拉伯膠

113.對表面活性劑的敘述正確的是

A.非離子型的毒性大于離子型

B.HLB值越小,親水性越強(qiáng)

C.作乳化劑使用時(shí),濃度應(yīng)大于CMC

D.作O/W型乳化劑使用,HLB值應(yīng)大于8

E.表面活性劑在水中達(dá)到CMC后,形成真溶液

114.對表面活性劑的絮述正確的是

A.吐溫類溶血作用最小

B.用吐溫增加尼泊金溶解度的同時(shí)也增加其抑菌能力

C.用于作消毒殺菌使用的是陽離子型表面活性劑

D.表面活性劑不能混合使用

E.聚氧乙烯基團(tuán)的比例增加,親水性降低

115.等量的司盤-80(HLB4.3)與吐溫-80(HLB15.0)混合后的HLBZ

值是

A.4.3

B.6.42

C.8.56

D.9.65

E.10.83

116.表面活性劑性質(zhì)不包括

A.親水親油平衡值

B.克氏點(diǎn)和曇點(diǎn)

C.臨界膠團(tuán)濃度

D.生理活性

E.適宜的粘稠度

117.對乳劑的敘述正確的是

A.乳劑的基本組成是水相與油相

B.司盤類是O/W型乳化劑

c.w/o型乳劑能與水混合均勻

D.外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型

E.乳劑只能內(nèi)服和外用

118.根據(jù)Stokes定律,與微粒沉降速度呈正比的是

A.微粒的半徑

B.微粒的直徑

C.分散介質(zhì)的黏度

D.微粒半徑的平方

E.分散介質(zhì)的密度

B型題B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前,試題在

后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組答案,每題僅有1個(gè)正確答案。

每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。

題151~155

A.溶液劑

B.溶膠劑

C.膠體溶液

D.乳劑

E.混懸液

151.酚甘油

152.表面活性劑濃度達(dá)CMC以上的水溶液

153.粒徑l-100nm的微?;鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中

154.粒徑大于500nm的粒子分散在水中

155.液滴均勻分散在不相混溶的液體中

題156-160

A.博洛沙姆

B.卵磷脂

C.新潔而滅

D.亞硫酸氫鈉

E.月桂醇硫酸鈉

156.陰離子表面活性劑

157.陽離子表面活性劑

158.兩性離子表面活性劑

159.非離子表面活性劑

160.抗氧劑

題161~165

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.酸敗

E.合并

161.乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象

162.由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象

163.分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象

164.分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象

165.乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象

題166-170

混懸劑附加劑的作用

A.竣甲基纖維素鈉

B.枸檬

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