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文檔簡介
教科版必修二第三章萬有引力定律同步測試題2024年高三第二次調研化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關敘述正確的是()A.足量的Mg與0.1molCO2
充分反應,轉移的電子數(shù)目為0.4NAB.1.6gO2和O3的混合物含有的分子數(shù)目為0.1NAC.25℃時,pH=2的H2SO3溶液中含有的H+數(shù)目為0.02NAD.標準狀況下,1.12L三氯甲烷(CHCl3)含有的化學鍵數(shù)目為0.2NA2、化學在生活中有著廣泛的應用,下列說法不正確的是A.防哂霜能夠防止強紫外線引起皮膚中蛋白質的變性B.煤的脫硫、汽車尾氣實行國Ⅵ標準排放都是為了提高空氣質量C.納米級的鐵粉能通過吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子D.利用肥皂水處理蚊蟲叮咬,主要是利用肥皂水的弱堿性3、碘化砹(AtI)可發(fā)生下列反應:①2AtI+2MgMgI2+MgAt2②AtI+2NH3(I)NH4I+AtNH2.對上述兩個反應的有關說法正確的是()A.兩個反應都是氧化還原反應B.反應①MgAt2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物C.反應②中AtI既是氧化劑,又是還原劑D.MgAt2的還原性弱于MgI2的還原性4、下列反應的離子方程式書寫正確的是()A.SO2通入溴水中:SO2+2H2O+Br2=2H++SO42-+2HBrB.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反應后溶液呈中性:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OC.漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-D.硫化鈉的水解反應:S2-+H3O+=HS-+H2O5、廢水中過量的氨氮(NH3和NH4+)會導致水體富營養(yǎng)化。為研究不同pH下用NaClO氧化廢水中的氨氮(用硝酸銨模擬),使其轉化為無污染的氣體,試劑用量如下表。已知:HClO的氧化性比ClO—的氧化性更強。下列說法錯誤的是pH0.100mol/LNH4NO3(mL)0.100mol/LNaClO(mL)0.200mol/LH2SO4(mL)蒸餾水(mL)氨氮去除率(%)1.010.0010.0010.0010.00892.010.0010.00V1V2756.0……85A.V1=2.00B.pH=1時發(fā)生反應:3ClO—+2NH4+=3Cl—+N2↑+3H2O+2H+C.pH從1升高到2,氨氮去除率降低的原因是更多的HClO轉化為ClO—D.pH控制在6時再進行處理更容易達到排放標準6、下列說法正確的是A.離子晶體中可能含有共價鍵,但不一定含有金屬元素B.分子晶體中一定含有共價鍵C.非極性分子中一定存在非極性鍵D.對于組成結構相似的分子晶體,一定是相對分子質量越大,熔沸點越高7、基于臨床研究,抗瘧疾藥物磷酸氯喹被證實在治療新冠肺炎過程中具有療效。4,7-二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一種中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關該物質的說法不正確的是A.屬于芳香族化合物 B.分子中所有原子在同一平面上C.分子式為C9H6NCl2 D.可發(fā)生取代、加成、氧化反應8、下列轉化過程不能一步實現(xiàn)的是A.Al(OH)3→Al2O3 B.Al2O3→Al(OH)3C.Al→AlCl3 D.Al→NaAlO29、已知常溫下,Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,
Ka2(H2CO3)=5.6×10-11。某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R、HR-、R2-三者的物質的量分數(shù)隨溶液pH變化關系如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.在pH=4.3的溶液中:3c(R2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)B.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,此溶液中水的電離程度比純水小C.在pH=3的溶液中存在=10-3D.向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應:CO32-+H2R=HCO3-+HR-10、類比推理是化學中常用的思維方法。下列推理正確的是A.lmol晶體硅含Si-Si鍵的數(shù)目為2NA,則1mol金剛砂含C-Si鍵的數(shù)目也為2NAB.Ca(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液,發(fā)生化學反應的方程式:則Mg(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液,發(fā)生化學反應的方程式:C.標準狀況下,22.4LCO2中所含的分子數(shù)目為NA個,則22.4LCS2中所含的分子數(shù)目也為NA個D.NaClO溶液中通人過量CO2發(fā)生了反應:,則Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2發(fā)生了:11、化學與生活密切相關,下列有關說法不正確的是()A.在海輪外殼鑲嵌鋅塊能減緩輪船的腐蝕B.燃煤中加入CaO可以減少溫室氣體的排放C.加熱能殺死新型冠狀病毒是因為蛋白質受熱變性D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度(體積分數(shù))為75%12、世界第一條大面積碲化鎘薄膜“發(fā)電玻璃”生產(chǎn)線最近在成都投產(chǎn),該材料是在玻璃表面鍍一層碲化鎘薄膜,光電轉化率高。下列說法錯誤的是A.普通玻璃含有二氧化硅 B.該發(fā)電玻璃能將光能不完全轉化為電能C.碲化鎘是一種有機化合物 D.應用該光電轉化技術可減少溫室氣體排放13、某鋰離子電池充電時的工作原理如圖所示,LiCoO2中的Li+穿過聚內(nèi)烯微孔薄膜向左遷移并嵌入石墨(C6表示)中。下列說法錯誤的是()A.充電時,陽極電極反應式為LiCoO2-xe-=xLi++Lil-xCoO2B.放電時,該電池將化學能轉化為電能C.放電時,b端為負極,發(fā)生氧化反應D.電池總反應為LixC6+Lil-xCoO2C6+LiCoO214、部分弱電解質的電離平衡常數(shù)如下表,以下選項錯誤的是化學式NH3·H2OCH3COOHHCNH2CO3Ki(25℃)1.8×l0-51.8×l0-54.9×l0-10Ki1=4.3×l0-7
Ki2=5.6×l0-11A.等物質的量濃度的NaHCO3和NaCN溶液,前者溶液中水的電離程度大B.0.1mol/LCH3COONa溶液顯堿性,0.1mol/LCH3COONH4溶液顯中性C.CN-+H2O+CO2=HCN+HCO3-D.中和等體積、等pH的CH3COOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者15、化學與生活密切相關。下列說法正確的是()A.聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚酯纖維都是由加聚反應制得的B.因為鈉的化學性質非常活潑,故不能做電池的負極材料C.鋼化玻璃和有機玻璃都屬于硅酸鹽材料,均可由石英制得D.利用外接直流電源保護鐵質建筑物,屬于外加電流的陰極保護法16、列有關實驗操作,現(xiàn)象和解釋或結論都正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象解釋或結論A向某溶液中滴加雙氧水后再加入KSCN
溶液溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+B向飽和Na2CO3
溶液中通入足量CO2溶液變渾濁析出了NaHCO3晶體C兩塊相同的鋁箔,其中一塊用砂紙仔細打磨過,將兩塊鋁箔分別在酒精燈上加熱打磨過的鋁箔先熔化
并滴落下來金屬鋁的熔點較低,打磨過的鋁箔更易熔化D加熱盛有NaCl和NH4Cl固體的試管試管底部固體減少,試管口有晶體凝結可以用升華法分離NaCl和
NH4Cl
固體A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物M的合成路線如下圖所示:已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH。請回答下列問題:(1)有機物B的系統(tǒng)命名為__________。(2)F中所含官能團的名稱為__________,F(xiàn)→G的反應類型為__________。(3)M的結構簡式為_________。(4)B→C反應的化學方程式為__________。(5)X是G的同系物,且相對分子質量比G小14,X有多種同分異構體,滿足與FeCl3溶液反應顯紫色的有______種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為______。(6)參照M的合成路線,設計一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線_________(無機試劑任選)。18、有機物M()是某抗病毒藥物的中間體,它的一種合成路線如下:已知:①②回答下列問題:(1)有機物A的名稱是_____,F(xiàn)中含有的官能團的名稱是_____。(2)A生成B所需的試劑和反應條件是_____。(3)F生成G的反應類型為_____。(4)G與NaOH溶液反應的化學方程式為_____。(5)有機物I的結構簡式為_____。(6)參照上述合成路線,以乙烯為起始原料(無機試劑任選),設計制備E的合成路線____________________。19、亞硝酸鈉(NaNO2)是一種肉制品生產(chǎn)中常見的食品添加劑,使用時必須嚴格控制其用量。在漂白、電鍍等方面應用也很廣泛。某興趣小組設計了如下圖所示的裝置制備NaNO2(A中加熱裝置已略去)。已知:室溫下,①2NO+Na2O2===2NaNO2②酸性條件下,NO或NO2-都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+(1)A中發(fā)生反應的化學方程式為_________________________________。(2)檢查完該裝置的氣密性,裝入藥品后,實驗開始前通入一段時間N2,然后關閉彈簧夾,再滴加濃硝酸,加熱。通入N2的作用是______________。(3)裝置B中觀察到的主要現(xiàn)象為_________________(4)①為保證制得的亞硝酸鈉的純度,C裝置中盛放的試劑可能是___________(填字母序號)。A.P2O5B.無水CaCl2C.堿石灰D.濃硫酸②如果取消C裝置,D中固體產(chǎn)物除NaNO2外,可能含有的副產(chǎn)物有________寫化學式)。(5)E中發(fā)生反應的離子方程式為____________。(6)將1.56gNa2O2完全轉化為NaNO2,理論上至少需要木炭__________g。20、亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應,生成一種氯化物和兩種常見的氮氧化物,其中一種呈紅棕色。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:制備原料裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈Cl2MnO2①________飽和食鹽水制備純凈NOCu稀硝酸②________
(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→__________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②為了使氣體充分反應,從A處進入的氣體是____________(填Cl2或NO)。實驗中先通入Cl2,待裝置Ⅴ中充滿黃綠色氣體時,再將NO緩緩通入,此操作的目的是___________(回答一條即可)。③裝置Ⅴ生成NOCl的化學方程式是_____________。④裝置Ⅵ的作用為__________,若無該裝置,Ⅷ中NOCl可能發(fā)生反應的化學方程式為_______。(3)丁組同學用以下方法測定亞硝酰氯(NOCl)純度:?、兴靡后wm克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為bmL。亞硝酰氯(NOCl)的質量分數(shù)為_________(用代數(shù)式表示即可)。21、丁苯酞(J)是用于腦血管疾病治療的藥物。它的某種合成路線如下:已知:請回答下列問題:(1)E的名稱為________,F(xiàn)中所含官能團名稱為_______,H→J的反應類型為_______。(2)B生成A的方程式_______。(3)X是H的同系物,相對分子質量比H小56。滿足下列條件X的同分異構體共有_______種。①能發(fā)生水解反應;②能發(fā)生銀鏡反應;③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結構簡式為_______。(4)利用題中信息所學知識,寫出以甲烷和苯甲醛為原料,合成苯乙烯的路線流程圖(其他無機試劑自選)_______。合成路線流程圖表達方法例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.足量的Mg與0.1molCO2充分反應生成氧化鎂和碳,碳元素化合價從+4價降低到0價,因此轉移的電子數(shù)目為0.4NA,A正確;B.O2和O3的相對分子質量不同,因此無法計算1.6gO2和O3的混合物含有的分子數(shù)目,B錯誤;C.溶液體積未知,因此無法計算25℃時,pH=2的H2SO3溶液中含有的H+數(shù)目,C錯誤;D.標準狀況下三氯甲烷是液體,1.12L三氯甲烷(CHCl3)含有的化學鍵數(shù)目不是0.2NA,D錯誤;答案選A。2、C【解析】
A.紫外線能使蛋白質變性,應注意防曬,故A正確;B.采用燃料脫硫技術可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,從而防止出現(xiàn)酸雨,NOx的催化轉化生成無污染的氮氣也能減少酸雨,所以煤的脫硫、汽車尾氣實行國VI標準排放都是為了提高空氣質量,故B正確;C.Fe和Pb2+、Cu2+、Hg2+發(fā)生置換反應生成金屬單質而治理污染,與吸附性無關,故C錯誤;D.肥皂水(弱堿性)可與酸性物質反應,可減輕蚊蟲叮咬引起的痛癢癥狀,故D正確;故答案為C。3、B【解析】
A.①中Mg、At元素的化合價變化,屬于氧化還原反應,而②中沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應,故A錯誤;B.①中Mg、At元素的化合價變化,MgAt2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,故B正確;C.②中沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應,故C錯誤;D.由還原劑的還原性大約還原產(chǎn)物的還原性可知,Mg的還原性大于MgAt2,不能比較MgAt2、MgI2的還原性,故D錯誤;故選B.4、B【解析】
A.SO2通入溴水中反應生成硫酸和氫溴酸,反應的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,故A錯誤;B.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反應后溶液呈中性,反應的氫離子與氫氧根離子物質的量相等,反應的離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故B正確;C.次氯酸鈣與二氧化碳反應生成碳酸鈣和次氯酸,反應的離子方程式為Ca2++2ClO-+CO2+H2O═2HClO+CaCO3↓,故C錯誤;D.硫化鈉的水解反應:S2-+H2O?HS-+OH-,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意S2-+H3O+=HS-+H2O是S2-與酸反應的方程式。5、A【解析】
A.溶液中氫離子濃度改變,而其它條件不變,則總體積為40mL,pH=2,則0.01×40=V1×0.200×2,V1=1.00mL,符合題意,A正確;B.pH=1時NaClO氧化廢水中的氨氮(用硝酸銨模擬),使其轉化為無污染的氣體,發(fā)生反應:3ClO-+2NH4+=3Cl-+N2↑+3H2O+2H+,與題意不符,B錯誤;C.HClO的氧化性比ClO-的氧化性更強,pH從1升高到2,酸性減弱,氨氮去除率降低的原因是更多的HClO轉化為ClO-,與題意不符,C錯誤;D.pH控制在6時氨氮去除率為85%,進行處理更容易達到排放標準,與題意不符,D錯誤;答案為A。6、A【解析】
A.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,不一定含有金屬元素,可能只含非金屬元素,如銨鹽,故A正確;B.分子晶體中可能不存在化學鍵,只存在分子間作用力,如稀有氣體,故B錯誤;C.非極性分子中可能只存在極性鍵,如四氯化碳等,故C錯誤;D.分子晶體的熔沸點與相對分子質量、氫鍵有關,氧族原子氫化物中,水的熔沸點最高,故D錯誤;答案選A?!军c睛】本題的易錯點為規(guī)律中的異?,F(xiàn)象的判斷,要注意采用舉例法分析解答。7、C【解析】
A.由4,7-二氯喹啉的結構簡式可知,該分子含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A選項正確;B.根據(jù)苯環(huán)、碳碳雙鍵中所有原子共平面分析可知,該分子中所有原子在同一平面上,B選項正確;C.由結構簡式可知,分子式為C9H5NCl2,C選項錯誤;D.該分子中苯環(huán)能夠發(fā)生取代、加成反應,碳碳雙鍵能夠發(fā)生加成反應、氧化反應,D選項正確;答案選C。8、B【解析】
A、Al(OH)3加熱分解Al2O3,可一步實現(xiàn)轉化,A錯誤;B、氧化鋁不溶于水,不能一步轉化生成Al(OH)3,B正確;C、金屬鋁與鹽酸或氯氣反應均生成AlCl3,可一步轉化,C錯誤;D、Al與氫氧化鈉溶液反應生成NaAlO2,可一步實現(xiàn)轉化,D錯誤;答案選B。9、D【解析】
A.據(jù)圖可知在pH=4.3的溶液中,c(R2-)=c(HR-),溶液中電荷守恒為:2c(R2-)+c(HR-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以3c(HR-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),故A正確;B.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,此時反應生成NaHR,據(jù)圖可知該溶液呈酸性,說明HR-的電離程度大于HR-的水解程度,HR-電離抑制水的電離,所以此溶液中水的電離程度比純水小,故B正確;C.,當溶液pH=1.3時,c(H2R)=c(HR-),則Kh2==10-12.7,溶液的pH=4.3時,c(R2-)=c(HR-),則Ka2==10-4.3,所以=10-3,故C正確;D.由H2R的電離常數(shù)Ka2大于H2CO3的Ka2,即酸性:HR->HCO3-,所以向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應:2CO32-+H2R=2HCO3-+R2-,故D錯誤;故答案為D?!军c睛】選項C為難點,注意對所給比值進行變換轉化為與平衡常數(shù)有關的式子;選項D為易錯點,要注意H2R少量,且酸性:HR->HCO3-,所有溶液中不可能有HR-,氫離子全部被碳酸根結合。10、D【解析】
A.1mol晶體硅含Si-Si鍵的數(shù)目為2NA,而1mol金剛砂含C-Si鍵的數(shù)目為4NA,A錯誤;B.Ca(HCO3)2溶液中與過量的NaOH溶液反應生成CaCO3沉淀,而Mg(HCO3)2溶液中與過量的NaOH溶液反應時,由于Mg(OH)2的溶度積比MgCO3小,生成的是Mg(OH)2沉淀而不是MgCO3沉淀,B錯誤;C.在標準狀況下,CO2是氣體而CS2是液體,C錯誤;D.NaClO和Ca(ClO)2溶液通入過量CO2都是發(fā)生反應:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,D正確;答案選D。11、B【解析】
A.Zn、Fe、海水形成原電池中,Zn比Fe活潑作負極,F(xiàn)e作正極,發(fā)生得電子的還原反應得到保護,該方法為犧牲陽極的陰極保護法,故A正確;B.燃煤中加入CaO可吸收二氧化硫,減少酸雨的發(fā)生,不能減少溫室氣體的排放,故B錯誤;C.加熱可使蛋白質發(fā)生變性,則加熱能殺死新型冠狀病毒是因為蛋白質受熱變性,故C正確;D.75%的酒精可用于殺菌消毒,殺毒效果好,對人體危害最小,濃度太大易在細胞壁上形成一層膜阻止酒精滲入,濃度太小殺菌效果差,故D正確;故答案選B。12、C【解析】
A.玻璃成分為硅酸鈉、硅酸鈣、二氧化硅,故A正確,但不符合題意;B.該發(fā)電玻璃能將光能轉化為電能,但是不能完全轉化,存在能量損耗,故B正確,但不符合題意;C.碲化鎘不含碳元素,是一種無機化合物,不是有機化合物,故C錯誤,但符合題意;D.應用該光電轉化技術可減少化石燃料的使用,減少二氧化碳的排放,故D正確,但不符合題意;故選:C。13、C【解析】
充電時相當于電解池,電解池在工作時,陽離子移向陰極,因此石墨極是陰極,含鈷的是陽極,據(jù)此來分析各選項即可?!驹斀狻緼.充電時,陽離子()從陽極脫嵌,穿過薄膜進入陰極,嵌入石墨中,A項正確;B.放電時相當于原電池,原電池是一類將化學能轉化為電能的裝置,B項正確;C.根據(jù)分析,b為電源正極,發(fā)生還原反應,C項錯誤;D.根據(jù)分析,整個鋰電池相當于在正極和負極之間不斷嵌入-脫嵌的過程,D項正確;答案選C。【點睛】鋰電池正極一般選用過渡金屬化合物來制作,例如本題中的鈷,過渡金屬一般具有多種可變的化合價,方便的嵌入和脫嵌(嵌入時,過渡金屬化合價降低,脫嵌時,過渡金屬化合價升高,因此無論嵌入還是脫嵌,正極材料整體仍然顯電中性)。14、A【解析】
A.酸的電離常數(shù)越大酸性越強,所以酸性:CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-,酸性越弱水解程度越大,水的電離程度越大,酸性:H2CO3>HCN,所以水的電離程度:NaCN>NaHCO3,選項A不正確;B.0.1mol/LCH3COONa溶液中醋酸根離子水解,溶液顯堿性,NH3·H2O和CH3COOH的電離平衡常數(shù)相等,0.1mol/LCH3COONH4中銨根離子和醋酸根離子的水解程度相同,則溶液顯中性,選項B正確;C.酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,根據(jù)“強酸制弱酸”的復分解反應規(guī)律,CN-+H2O+CO2=HCN+HCO3-,選項C正確;D.pH相同時,酸性越弱,酸的濃度越大,所以等pH的CH3COOH和HCN,CH3COOH的濃度小,則CH3COOH消耗的NaOH少,選項D正確;答案選A。15、D【解析】
A.聚氯乙烯、聚苯乙烯都是由加聚反應制得的,聚酯纖維是由縮聚反應制得的,選項A錯誤;B、負極失電子,理論上鈉可作為負極材料,選項B錯誤;C.鋼化玻璃既是將普通玻璃加熱熔融后再急速冷卻,故主要成分仍為硅酸鹽,即主要成分為SiO2、Na2SiO3、CaSiO3;而有機玻璃的主要成分是有機物,不是硅酸鹽,選項C錯誤;D、外接直流電源保護鐵質建筑物利用的是電解池原理,屬于外加電流的陰極保護法,選項D正確;答案選D。16、B【解析】溶液中含有Fe3+或Fe2+,滴加雙氧水后再加入KSCN溶液,溶液都呈紅色,故A錯誤;向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,所以析出NaHCO3晶體,故B正確;鋁易被氧化為氧化鋁,由于氧化鋁的熔點高,鋁箔在酒精燈上加熱,鋁箔熔化并不滴落下來,故C錯誤;加熱盛有NaCl和NH4Cl固體的試管,氯化銨分解為氯化氫和氨氣,氯化氫和氨氣在試管口又生成氯化銨,不屬于升華,故D錯誤。點睛:Fe2+的檢驗方法是,向溶液中滴加KSCN溶液,不變血紅色,在加入雙氧水,溶液變?yōu)檠t色,則原溶液中一定含有Fe2+。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙醇醛基、碳碳雙鍵加成反應(或還原反應)(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H52(CH3)2CHCH2OH+O22H2O+2(CH3)2CHCHO9CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可)【解析】
由合成路線及題中信息可知,A反應后得到B,則B為(CH3)2CHCH2OH;B發(fā)生催化氧化反應生成C,C經(jīng)氧化和酸化轉化為D,則C為(CH3)2CHCHO,D為(CH3)2CHCOOH;F可以加聚為E,則F為C6H5CH=CHCHO;F經(jīng)催化加氫得到G,結合M的分子式可知G為C6H5CH2CH2CH2OH,D與G發(fā)生酯化反應生成的M為(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5。據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析可知,有機物B為(CH3)2CHCH2OH,其系統(tǒng)命名為2-甲基-1-丙醇;故答案為:2-甲基-1-丙醇。(2)F為C6H5CH=CHCHO,F(xiàn)中所含官能團的名稱為醛基、碳碳雙鍵;F經(jīng)催化加氫得到G,故F→G的反應類型為加成反應或還原反應;故答案為:醛基、碳碳雙鍵;加成反應(或還原反應)。(3)M為羧酸D[(CH3)2CHCOOH]和醇G(C6H5CH2CH2CH2OH)發(fā)生酯化反應生成的酯,故M的結構簡式為(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5。(4)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,B→C反應為醇的催化氧化反應,該反應的化學方程式為2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O;故答案為:2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O。(5)G為C6H5CH2CH2CH2OH,X是G的同系物,且相對分子質量比G小14,則X的一種可能結構為C6H5CH2CH2OH。X有多種同分異構體,滿足條件“與FeCl3溶液反應顯紫色”的,說明分子中含有酚羥基,除苯環(huán)外余下兩個碳,則苯環(huán)上另外的取代基可以是1個乙基,也可以是2個甲基:①含有2個取代基——1個羥基和1個乙基,乙基和酚羥基有鄰、間、對3種位置;②含有3個側鏈——2個甲基和1個羥基,采用“定二移一”的方法——先找2個甲基有鄰、間、對3種位置,對應的酚羥基分別有2種、3種、1種位置。綜上所述,可知符合條件的X的同分異構體共有3+6=9種。其中,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為;故答案為:9;。(6)參照M的合成路線,由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯,可以先由丙烯合成1-丙醇,然后把1-丙醇氧化為丙醛,接著把丙醛氧化為丙酸,最后由丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應合成丙酸乙酯;故答案為:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可)。18、甲苯羧基濃硝酸、濃硫酸、水浴加熱取代反應CH3-CH2-CHBr-COOH+2NaOHCH3-CH2-CH(OH)-COONa+NaBr+H2OCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH【解析】
(A)與混酸在水浴加熱條件下發(fā)生取代反應生成(B);B被MnO2氧化,將-CH3氧化為-CHO,從而生成(C);C發(fā)生還原反應生成(D)。(E)發(fā)生氧化生成(F);F與Br2在PBr3催化下發(fā)生取代反應生成(G);G在堿性條件下發(fā)生水解反應生成(H);依據(jù)M和D的結構,可確定I為,是由H在氧化劑作用下發(fā)生氧化反應生成;D與I發(fā)生反應生成(M)?!驹斀狻?1)有機物A為,其名稱是甲苯,F(xiàn)為,含有的官能團的名稱是羧基。答案為:甲苯;羧基;(2)由(A)在混酸作用下生成(B),所需的試劑和反應條件是濃硝酸、濃硫酸、水浴加熱。答案為:濃硝酸、濃硫酸、水浴加熱;(3)(F)與Br2在PBr3催化下生成(G),反應類型為取代反應。答案為:取代反應;(4)(G)與NaOH溶液反應,-COOH、-Br都發(fā)生反應,化學方程式為CH3-CH2-CHBr-COOH+2NaOHCH3-CH2-CH(OH)-COONa+NaBr+H2O。答案為:CH3-CH2-CHBr-COOH+2NaOHCH3-CH2-CH(OH)-COONa+NaBr+H2O;(5)依據(jù)M和D的結構,可確定I為,是由H在氧化劑作用下發(fā)生氧化反應生成。答案為:;(6)由乙烯制CH3CH2CH2CH2OH,產(chǎn)物中碳原子數(shù)剛好為反應物的二倍,可依據(jù)信息②進行合成,先將乙烯制乙醇,然后氧化得乙醛,再發(fā)生信息②反應,最后加氫還原即得。制備E的合成路線為CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH。答案為:CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH?!军c睛】合成有機物時,先從碳鏈進行分析,從而確定反應物的種類;其次分析官能團的變化,在此點,題給流程圖、題給信息的利用是解題的關鍵所在;最后將中間產(chǎn)物進行處理,將其完全轉化為目標有機物。19、C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O排盡空氣,防止生成的NO被氧氣氧化紅棕色氣體消失,銅片溶解,溶液變藍,導管口有無色氣泡冒出CNa2CO3、NaOH5NO+3MnO4?+4H+=5NO3?+3Mn2++2H2O0.24g【解析】
A裝置為C與HNO3(濃)反應生成二氧化碳與二氧化氮,二氧化氮在B中與水反應生成硝酸,硝酸與Cu反應生成NO,D裝置中制備NaNO2,由于二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的得到碳酸鈉、氫氧化鈉,故需要除去二氧化碳,并干燥NO氣體,所以C中放了堿石灰,反應開始需要排盡裝置中的空氣,防止氧氣將NO氧化,利用酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化未反應的NO,可以防止污染空氣。【詳解】(1)A裝置為C與HNO3(濃)反應生成二氧化碳與二氧化氮,反應方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(2)實驗開始前通入一段時間N2,可排盡裝置中的空氣,防止氧氣將NO氧化;(3)二氧化氮在B中與水反應生成硝酸,硝酸與Cu反應生成NO,所以看到的現(xiàn)象為:紅棕色氣體消失,銅片溶解,溶液變藍,導管口有無色氣泡冒出;(4)①根據(jù)分析可知,C裝置中可能盛放的試劑是堿石灰;②結合分析可知,二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的得到副產(chǎn)物碳酸鈉、氫氧化鈉;(5)根據(jù)題目提供信息可知酸性條件下,NO能與MnO4?反應生成NO3?和Mn2+,方程式為:5NO+3MnO4?+4H+=5NO3?+3Mn2++2H2O;(6)n(Na2O2)==0.02mol,根據(jù)元素守恒可知1.56gNa2O2完全轉化為NaNO2,需要n(NO)=0.04mol。設參加反應的碳為xmol,根據(jù)方程式C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O可知生成n(NO2)=4xmol,根據(jù)方程式3NO2+H2O=2HNO3+NO,可知4xmolNO2與水反應生成xmol硝酸和xmolNO;根據(jù)3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O可知硝酸與銅反應生成的NO為xmol,所以有xmol+xmol=2xmol=0.04mol,解得x=0.02mol,則需要的碳的質量為12g/mol×0.02mol=0.24g?!军c睛】本題易錯點為第(3)小題的現(xiàn)象描述,在描述實驗現(xiàn)象要全面,一般包括有無氣體的產(chǎn)生、溶液顏色是否有變化、固體是否溶解、是否有沉淀生成、體系的顏色變化。20、濃鹽酸水e→f(或f→e)→b→c→dCl2排盡裝置中的空氣,防止NO被裝置中的氧氣氧化2NO+Cl2=2NOCl防止水蒸氣進入裝置Ⅷ2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2【解析】
由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成NOCl:由圖裝置制備氯氣,實驗室用濃鹽酸與二氧化錳制備,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置Ⅱ用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體,裝置Ⅲ用濃硫酸干燥,由圖制備NO,用銅和稀硝酸反應制備NO,制得的NO中可能混有
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