無(wú)機(jī)化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東中醫(yī)藥大學(xué)_第1頁(yè)
無(wú)機(jī)化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東中醫(yī)藥大學(xué)_第2頁(yè)
無(wú)機(jī)化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東中醫(yī)藥大學(xué)_第3頁(yè)
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無(wú)機(jī)化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山東中醫(yī)藥大學(xué)土壤中NaCl含量高時(shí)植物難以生存,這與下列稀溶液的性質(zhì)有關(guān)的是

答案:滲透壓加熱熔化時(shí)需要打開(kāi)共價(jià)鍵的物質(zhì)是(

)

答案:SiO2下列配離子中,屬于低自旋的是(

)

答案:〔Co(CN)6〕3-根據(jù)布朗斯特酸堿理論,在NH3+H2ONH4++OH-中較強(qiáng)的酸是(

)

答案:NH4+為表示一個(gè)原子在第三電子層上有10個(gè)電子可以寫(xiě)成(

)

答案:3s23p63d2下列關(guān)于化學(xué)鍵正確的說(shuō)法是(

)

答案:相鄰原子之間的強(qiáng)烈相互作用;在下面的電子結(jié)構(gòu)中,第一電離能最小的原子可能是(

)

答案:ns2np4同一族過(guò)渡元素,從上到下,氧化態(tài)的變化(

)

答案:趨向形成穩(wěn)定的高氧化態(tài)在1.0×10-2mol·L-1HAc溶液中,其水的離子積為(

)

答案:10-1已知多電子原子中,下列各電子具有如下量子數(shù),其中能量最高的為(

)

答案:3,2,-2,-1/2下列分子中心原子是sp2雜化的是(

)

答案:BF3下列關(guān)于氫原子結(jié)構(gòu)敘述不正確的是(

)

答案:電子在r=53pm處出現(xiàn)的幾率密度最大;下列各組物質(zhì)沸點(diǎn)高低順序中正確的是(

)

答案:NH3>AsH3>PH3下列哪一種關(guān)于質(zhì)子酸堿的說(shuō)法是錯(cuò)的(

)

答案:強(qiáng)酸弱堿鹽是強(qiáng)酸和弱堿組成的化合物在TiOSO4溶液中加入H2O2溶液,溶液呈黃色,此溶液中含有(

)

答案:[TiO(H2O2)2]2+金屬標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)的大小與下列因素?zé)o關(guān)的是(

)

答案:金屬電極表面積的大小Mg(OH)2在下列四種情況下,其溶解度最大的是(

)

答案:在0.1mol·L-1的HAc溶液中把鉻溶在濃硫酸中,應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是(

)

答案:放出無(wú)色有味的氣體,溶液變成綠色元素電勢(shì)圖

EA°:

1.15

1.29

┌———ClO2——┐

1.19

1.21

1.64

ClO4-————ClO3-——————HClO2————HClO

判斷發(fā)生歧化反應(yīng)傾向最大的物質(zhì)是(

)

答案:ClO3-下列化合物中氫鍵最強(qiáng)的是(

)

答案:HF下列說(shuō)法中不正確的是(

)

答案:s鍵比p鍵活潑性高,易參與化學(xué)反應(yīng);反應(yīng):MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O若已知

[Mn2+]=1mol·L-1,[HCl]=10mol·L-1,該反應(yīng)的為(

)

答案:0.028V在配合物中,過(guò)渡元素的離子或原子是(

)

答案:路易士酸下列不能做為配位體的物質(zhì)是(

)

答案:NH4+下列反應(yīng)中屬于歧化反應(yīng)的是(

)

答案:Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O有一溶液含有0.1mol的NH3,0.01mol的NH4Cl和0.15mol的

[Cu(NH3)4〕2+混和,此溶液中相互作用的結(jié)果是(體積變化略)(

)

答案:有Cu(OH)2沉淀生成電池反應(yīng)為:2Fe2+(1mol·L-1)+I2=2Fe3+(0.0001mol·L-1)+2I-

(0.0001mol·L-1)原電池符號(hào)正確的是(

)

答案:(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)下列物質(zhì)的酸性由強(qiáng)到弱的次序是(

)

答案:H2SO4>H3AsO4>HClO>NH4+>HS-已知:Cu2+/Cu+的E°=+0.158V,Cu+/Cu的E°=0.522V,則反應(yīng):

2Cu+Cu2++Cu的lgK是(

)

答案:1×(0.522-0.158)/0.0592已知AgI的Ksp=K1,〔Ag(CN)2〕-的K穩(wěn)=K2,則下列反應(yīng)的平衡常數(shù)為(

)

AgI(S)+2CN-〔Ag(CN)2〕-+I-

答案:K1·K2某元素E具有(Ar)3d24s2電子排布,它和溴生成符合族數(shù)的溴化物分子式是(

)

答案:EBr4在298K時(shí),非金屬I(mǎi)2在0.1mol·L-1的KI溶液中的電極電勢(shì)是(

)已知:E°(I2/I-)=0.535V

答案:0.594V最難熔的金屬是(

)

答案:W已知氨水在298K時(shí)的電離常數(shù)K=1.8×10-5,氨水溶液中[OH-]=2.40×10mol·L-1,這種氨水的濃度(mol·L-1)是(

)

答案:0.32pH=6的溶液的酸度是PH=3的溶液的(

)倍.

答案:1/1000下列原子中電離勢(shì)最大的是(

)

答案:C〔Co(NH3)5H2O〕Cl3的正確命名是(

)

答案:三氯化五氨·水合鈷(Ⅲ)101.3KPa下,將氫氣通入1mol·L-1的NaOH溶液中,在298K時(shí)電極的電極電勢(shì)是(

)

(已知:E°(H2O/H2)=-0.828V)

答案:-0.828V在下列正方形和八面體的幾何構(gòu)型中,以CO32-為螯合劑的是(

)

答案:〔Pt(en)CO3〕關(guān)于下列對(duì)四個(gè)量子數(shù)的說(shuō)法正確的是(

)

答案:多電子原子中,電子的能量決定于主量子數(shù)n和角量子數(shù)l.玻爾理論不能解釋(

)

答案:H原子光譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)關(guān)于螯合物的正確敘述是(

)

答案:形成螯合物時(shí),在配位原子附近必須有足夠的空間使金屬離子進(jìn)入螯合劑結(jié)構(gòu)的一定位置對(duì)于原子中的電子,下面哪些量子數(shù)組是容許的?(

)

答案:n=3,l=1,m=-1多電子原子中某電子能量(

)

答案:由中心勢(shì)場(chǎng)理論近似處理而得向紫色Cr2(SO4)3溶液中加入適當(dāng)NaOH锝到(

)

答案:灰藍(lán)色膠狀沉淀原子間成鍵時(shí),同一原子中能量相近的某些原子軌道要先雜化,其原因是(

)

答案:增加成鍵能力;下列原子或離子中,半徑最大的是(

)

答案:S2-下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)

答案:配離子越穩(wěn)定,它的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)越正對(duì)于銀鋅電池:(-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知E°Zn2+/Zn=-0.76V,

E°Ag+/Ag=0.799V,該電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)是(

)

答案:1.56V外層電子構(gòu)型為ns0的元素是(

)

答案:Pd同族金屬元素的化學(xué)活性隨原子序數(shù)的增加而增加,但例外的是(

)

答案:ⅠB在堿性溶液中,鉻酸鹽或重鉻酸鹽溶液主要以(黃色)的形式存在。(

)

答案:對(duì)d區(qū)元素具有多種氧化值的原因是ns和(n-1)d電子均可能參與成鍵(

)

答案:對(duì)KMnO4溶液見(jiàn)光不分解,因此KMnO4溶液不必儲(chǔ)存于棕色瓶中。(

)

答案:錯(cuò)在五羰基合鐵[Fe(CO)5]中,直接與中心原子Fe相連的原子是氧原子。(

)

答案:錯(cuò)血紅素是原卟啉與Fe(Ⅲ)生成的配合物。(

)

答案:錯(cuò)下列各組元素中,性質(zhì)最相似的是(

)

答案:Zr和Hf灰錳氧的主要成分是(

)

答案:KMnO4鋅鋇白是指ZnS與下列哪種物質(zhì)共沉淀后的混合物(

)

答案:BaSO4下列選項(xiàng)中不能將Mn2+氧化成的是(

)

答案:Na2SO3d區(qū)元素中同族第五、六周期元素性質(zhì)相似的原因是(

)

答案:鑭系收縮下列配離子中采用的雜化方式相同的是(

)

答案:[Ag(CN)2]-###[CuI2]-下列各組配離子中,都屬于內(nèi)軌型的是(

)

答案:[CrF6]3-###[Cr(CN)6]3-###[Co(CN)6]3-在[AlF6]3-中,Al3+雜化軌道類(lèi)型是(

)

答案:sp3d2下列各組離子在強(qiáng)場(chǎng)八面體和弱場(chǎng)八面體中,d電子分布方式均相同的是(

)。

答案:Mn2+###Fe3+中心原子的配位數(shù)的影響因素有(

)

答案:配體的體積###中心離子的電荷數(shù)###中心原子的半徑下列配合物中,屬于外軌型的是(

)

答案:[Fe(H2O)6]2+

5.3μB下列各組配離子中,都屬于外軌型自旋的是(

)

答案:[Fe(H2O)6]2+###[NiCl4]2-###[Co(NH3)6]2+價(jià)鍵理論可以解釋配合物的(

)

答案:磁性和空間結(jié)構(gòu)價(jià)鍵理論認(rèn)為,配合物的空間構(gòu)型主要決定因素是(

)

答案:中心原子的原子軌道的雜化配合物的磁矩主要處決于中心原子的(

)

答案:成單電子數(shù)下列分子或離子中不具有直線結(jié)構(gòu)的是(

)

答案:SO2AB3型的分子或離子,空間構(gòu)型可能是(

)

答案:三角錐形###正三角形###T形下列說(shuō)法中正確的是(

)

答案:Zn2+的極化能力大于Cu2+###原子軌道之所以要雜化,是因?yàn)榭梢栽黾映涉I能力下列物質(zhì)中,含有極性鍵的非極性分子是(

)

答案:CCl4###BCl3下列分子或離子中,中心原子采用sp雜化的是(

)

答案:C2H2###CO2CO2分子中C原子采用的成鍵軌道是(

)

答案:sp雜化軌道下列化合物中不含氫鍵的是(

)

答案:CH3F###CH4下列原子軌道中各有一個(gè)自旋方向相反的單電子,沿x軸方向形成鍵的是(

)

答案:px-px下列分子中中心原子采用sp3等性雜化的是(

)

答案:CH4下列電子構(gòu)型中,屬于原子激發(fā)態(tài)的是(

)

答案:1s22s22p63s13p1電子云圖中的小黑點(diǎn)(

)

答案:其疏密表示電子出現(xiàn)的幾率密度大小對(duì)于多電子原子來(lái)說(shuō),下列說(shuō)法中正確的是(

)

答案:主量子數(shù)n決定角量子數(shù)l的取值多少###主量子數(shù)n是決定原子軌道能量的主要因素量子數(shù)n,l和m不能決定(

)

答案:電子的數(shù)目###原子軌道的數(shù)目###電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)薛定諤方程的解波函數(shù)Ψ描述的是(

)

答案:核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)###原子軌道###波動(dòng)方程的振幅基態(tài)C原子的電子排布若寫(xiě)成1s22s22px2,則違背了(

)

答案:洪特規(guī)則在多電子原子中,電子的能量由決定(

)

答案:n.1當(dāng)主量子數(shù)n=4時(shí),最多可容納的電子數(shù)為(

)

答案:32下列哪些組數(shù)值可以是原子序數(shù)19的元素的價(jià)電子的四個(gè)量子數(shù)(

)

答案:4,0,0,+1/2###4,0,0,-1/2元素的氧化值等同于元素的化合價(jià)。(

)

答案:錯(cuò)配合物的生成使電對(duì)的電極電勢(shì)減小。

答案:錯(cuò)將一個(gè)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,氧化劑所在的電對(duì)為正極,還原劑所在的電對(duì)為負(fù)極。(

)

答案:對(duì)已知某氧化還原反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為104,其電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2,則該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)為(

)V

答案:0.12一個(gè)電對(duì)電極電勢(shì)代數(shù)值越大,其還原型的還原性越弱。(

)

答案:對(duì)酸性的改變對(duì)所有電對(duì)的電極電勢(shì)均有影響。(

)

答案:錯(cuò)在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中,如果兩個(gè)電對(duì)的電極電勢(shì)值相差越大,則該氧化還原反應(yīng)符合哪一條(

)

答案:反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行Na2S4O6、(NH4)2S2O8中S元素的氧化值分別為(

)

答案:2.5、7CaCO3飽和溶液中加入少量Na2CO3溶液,將產(chǎn)生(

)。

答案:兩者均有在混合離子溶液中加入沉淀劑,值小的難溶電解質(zhì)首先生成沉淀。

答案:錯(cuò)下列難溶電解質(zhì)中,其溶解度不隨pH變化而改變的是(

)。

答案:AgI某難溶強(qiáng)電解質(zhì)A2B(摩爾質(zhì)量為80g/mol),常溫下在水中的溶解度為2.4×10-3g/l,則A2B的溶度積為(

)。

答案:1.1×10-13Fe2S3的溶度積表達(dá)式是(

)

答案:=[Fe3+]2[S2-]3所謂“沉淀完全”,指溶液中被沉淀的離子的濃度等于零。

答案:錯(cuò)分步沉淀的順序是先得到滿足的難溶強(qiáng)電解質(zhì)先沉淀出來(lái)。

答案:錯(cuò)已知

(AgCl)=1.77×10-10,

(AgBr)=5.35×10-13,

(Ag2CrO4)=1.12×10-12,某溶液中含有KCl、KBr和NaCrO4的濃度均為0.01mol/L,在向該溶液逐滴加入0.01mol/LAgNO3時(shí),最先和最后產(chǎn)生沉淀的是(

)。

答案:AgBr和Ag2CrO4BaSO4在下列溶液中溶解度最大的是(

)。

答案:1mol/LNaCl一定溫度下AgCl的水溶液中,其Ag+與Cl-濃度的乘積是一常數(shù)。

答案:錯(cuò)配制pH=5的緩沖溶液,應(yīng)選用下列哪對(duì)緩沖對(duì)?(

)

答案:HAc-NaAc(Kθa=1.76×10-5)溶液濃度越小,離子的活度系數(shù)越大;溶液極稀時(shí),活度系數(shù)近似等于1。

答案:對(duì)按酸堿質(zhì)子理論,H3PO4的共軛堿是(

)

答案:H2PO4-以下不能作組成緩沖溶液的是(

)

答案:HCl-NaCl弱電解質(zhì)的電離度越小,其溶解度也越小

答案:錯(cuò)按酸堿質(zhì)子論,在液氨中,HAc是強(qiáng)酸,在H2O中HAc是弱酸。

答案:對(duì)下列混合溶液中,緩沖能力最強(qiáng)的是(

)

答案:0.5mol/LNH3·H2O-0.5mol/LNH4Cl的溶液在下列溶液中,HCN電離度最大的(

)。

答案:0.1mol/LKCl和0.1mol/LNaCl混合溶液在HAc溶液中,加入少量NaAc固體,則HAc的電離度減小了,這種效應(yīng)是(

)

答案:

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