(高清版)GBT 26174-2023 廚房紙巾

2023-08-06發(fā)布國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T26174—2010《廚房紙巾》,與GB/T26174—2010相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外，主要技術(shù)變化如下：a)更改了范圍的表述(見第1章，2010年版的第1章);b)增加了術(shù)語和定義(見第3章);c)更改了產(chǎn)品分類(見第4章，2010年版的第3章);d)更改了原材料要求(見第5章，2010年版的4.6);e)刪除了橫向吸液高度、橫向抗張指數(shù)、縱向濕抗張指數(shù)的指標(biāo)及相關(guān)試驗(yàn)方法(見2010年版的物質(zhì)、丙烯酰胺、灰分、脫色性能、重金屬、可分解致癌芳香胺染料的要求及相應(yīng)試驗(yàn)方法(見第6章、第7章);g)更改了定量、D65亮度、版的第4章、第5章);h)更改了檢驗(yàn)規(guī)則(見第8章，2010年版的第6章);i)更改了標(biāo)志和包裝(見第9章，2010年版的第7章);j)更改了微生物的試驗(yàn)方法(見附錄E,2010年版的附錄A)。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本文件由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC141)歸口。本文件起草單位：中國制漿造紙研究院有限公司、中輕紙品檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司、倍舒特(天津)衛(wèi)生用品有限公司、優(yōu)奈新材料(河南)有限公司、維達(dá)國際控股有限公司、中順潔柔紙業(yè)股份有限公司、金紅葉紙業(yè)集團(tuán)有限公司、重慶理文衛(wèi)生用紙制造有限公司、湖南恒安生活用紙有限公司、韶能集團(tuán)廣東綠洲生態(tài)科技有限公司、中輕(晉江)衛(wèi)生用品研究有限公司、國家紙張質(zhì)量檢驗(yàn)檢測中心。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——2010年首次發(fā)布為GB/T26174—2010;——本次為第一次修訂。1本文件規(guī)定了廚房紙巾的分類、原材料要求、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。本文件適用于廚房擦拭、清潔等用途的紙巾。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T450紙和紙板試樣的采取及試樣縱橫向、正反面的測定GB/T451.1紙和紙板尺寸及偏斜度的測定GB/T462紙、紙板和紙漿分析試樣水分的測定GB/T742造紙?jiān)?、紙漿、紙和紙板灼燒殘余物(灰分)的測定(575℃和900℃)GB/T1535大豆油GB/T1541紙和紙板塵埃度的測定GB/T2828.1計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T7974紙、紙板和紙漿藍(lán)光漫反射因數(shù)D65亮度的測定(漫射/垂直法，室外日光條件)GB/T10739紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測定GB/T23344紡織品4-氨基偶氮苯的測定GB/T24328.3衛(wèi)生紙及其制品第3部分：抗張強(qiáng)度、最大力值時伸長率和抗張能量吸收的測定GB/T24328.4—2020衛(wèi)生紙及其制品第4部分：濕抗張強(qiáng)度的測定GB/T24328.5衛(wèi)生紙及其制品第5部分：定量的測定GB/T24328.6衛(wèi)生紙及其制品第6部分：吸水時間和吸水能力的測定籃筐浸沒法GB/T24991紙、紙板和紙漿鉛含量的測定石墨爐原子吸收法GB/T24992紙、紙板和紙漿砷含量的測定GB/T27741—2018紙和紙板可遷移性熒光增白劑的測定GB31604.49—2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品GB/T36420生活用紙和紙制品化學(xué)品及原料安全評價管理體系GB/T37859紙、紙板和紙制品丙烯酰胺的測定JJF1070—2005定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則QB/T5742本色漿23術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。植物纖維廚房紙巾kitchentowelfromplantfiber以原生植物纖維為原料生產(chǎn)的廚房紙巾。纖維原料中含有合成纖維(丙綸、滌綸等)或人造纖維(粘膠纖維、醋酸纖維等)的廚房紙巾。4分類4.1廚房紙巾按產(chǎn)品質(zhì)量分為優(yōu)等品和合格品。4.2廚房紙巾按纖維原料分為植物纖維廚房紙巾和其他纖維廚房紙巾。4.3廚房紙巾按顏色分為白色廚房紙巾、本色廚房紙巾、印花廚房紙巾和染色廚房紙巾。4.4廚房紙巾按包裝形式分為卷筒廚房紙巾、盤式廚房紙巾、平切廚房紙巾和抽取式廚房紙巾。5原材料要求5.1廚房紙巾不應(yīng)使用任何回收紙、紙張印刷品、紙制品及其他回收纖維狀物質(zhì)作原料。5.2本色廚房紙巾所使用的本色漿應(yīng)符合QB/T5742的要求。5.3廚房紙巾原紙所用化學(xué)品和原料的安全評價與管理應(yīng)符合GB/T36420的相關(guān)規(guī)定。6.1植物纖維廚房紙巾的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1植物纖維廚房紙巾技術(shù)指標(biāo)指標(biāo)名稱規(guī)定優(yōu)等品合格品定量/(g/m2)D65亮度*/%吸水時間/s吸水能力/(g/g)吸油能力/(g/g)橫向抗張強(qiáng)度(成品層)/(N/m)縱向濕抗張強(qiáng)度(成品層)/(N/m)3表1植物纖維廚房紙巾技術(shù)指標(biāo)(續(xù))指標(biāo)名稱規(guī)定優(yōu)等品合格品洞眼/(個/m2)總數(shù)不應(yīng)有(個/m2)總數(shù)0.2mm2~1.0mm2>1.0mm2~2.0mm2不應(yīng)有不應(yīng)有不應(yīng)有灰分/%木漿(纖維)非木漿(纖維)'混合漿(纖維)交貨水分/%”本色、印花和染色廚房紙巾不考核D65亮度指標(biāo)?！敝钢駶{、麥草漿、蔗渣漿、葦漿等。指木漿與非木漿混合漿。6.2其他纖維廚房紙巾的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2其他纖維廚房紙巾技術(shù)指標(biāo)指標(biāo)名稱規(guī)定優(yōu)等品合格品定量/(g/m2)(>20.0～40.0)±2.0(>40.0～80.0)±3.0D65亮度/%吸水時間'/s吸水能力/(g/g)吸油能力/(g/g)橫向抗張強(qiáng)度(成品層)/(N/m)縱向濕抗張強(qiáng)度(成品層)/(N/m)掉粉率/%4表2其他纖維廚房紙巾技術(shù)指標(biāo)(續(xù))指標(biāo)名稱規(guī)定優(yōu)等品合格品洞眼/(個/m2)總數(shù)不應(yīng)有塵埃度/(個/m2)總數(shù)0.2mm2~1.0mm2>1.0mm2~2.0mm2不應(yīng)有>2.0mm2不應(yīng)有不應(yīng)有交貨水分/%本色、印花和染色廚房紙巾不考核D65亮度指標(biāo)?！睂τ谟芯W(wǎng)孔的產(chǎn)品，如試驗(yàn)時水滴穿透試樣(而非被吸收),則該項(xiàng)目不考核。6.3廚房紙巾的化學(xué)性能指標(biāo)應(yīng)符合表3的規(guī)定。表3廚房紙巾化學(xué)性能指標(biāo)指標(biāo)名稱規(guī)定可遷移性熒光物質(zhì)無丙烯酰胺/(mg/kg)脫色性能*無脫色重金屬*/(mg/kg)鉛砷可分解致癌芳香胺染料“/(mg/kg)僅本色、印花和染色廚房紙巾考核該指標(biāo)。6.4廚房紙巾的微生物指標(biāo)應(yīng)符合表4的規(guī)定。表4廚房紙巾微生物指標(biāo)指標(biāo)名稱規(guī)定細(xì)菌菌落總數(shù)/(CFU/g)大腸菌群不應(yīng)檢出致病性化膿菌銅綠假單胞菌不應(yīng)檢出金黃色葡萄球菌不應(yīng)檢出溶血性鏈球菌不應(yīng)檢出真菌菌落總數(shù)/(CFU/g)56.5卷筒廚房紙巾和盤式廚房紙巾的寬度偏差、節(jié)距偏差應(yīng)不超過士5mm;平切廚房紙巾和抽取式廚房紙巾的尺寸偏差應(yīng)不超過士5mm,偏斜度應(yīng)不超過3mm。6.7廚房紙巾凈含量(質(zhì)量、長度、數(shù)量)應(yīng)符合JJF1070—2005中表3的規(guī)定。7試驗(yàn)方法7.1試樣的采取和處理試樣的采取按GB/T450進(jìn)行。定量、吸水時間、吸水能力、吸油能力、橫向抗張強(qiáng)度、縱向濕抗張強(qiáng)度測定時，試樣的處理和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件按GB/T10739的規(guī)定進(jìn)行。定量按GB/T24328.5測定，以單層表示結(jié)果。D65亮度按GB/T7974測定。7.4吸水時間吸水時間按附錄A測定。7.5吸水能力吸水能力按GB/T24328.6測定。7.6吸油能力吸油能力按GB/T24328.6測定，以符合GB/T1535的一級大豆油代替試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)水，瀝干時間為(120±2)s。7.7橫向抗張強(qiáng)度橫向抗張強(qiáng)度按GB/T24328.3測定，按成品層測定。試樣的寬度為(50.0±0.5)mm或(15.0±0.1)mm,仲裁時試樣的寬度為(50.0±0.5)mm。7.8縱向濕抗張強(qiáng)度對于植物纖維廚房紙巾，測試前，需對樣品進(jìn)行加速老化(熟化)處理，處理溫度為(105±2)℃,時間為15min;其他纖維廚房紙巾不需要進(jìn)行加速老化(熟化)處理。然后按GB/T24328.4—2020測定，按成品層測定，采用臥式抗張強(qiáng)度試驗(yàn)儀，浸水時間為5s。7.9掉粉率掉粉率按附錄B測定。7.10洞眼用雙手持試樣(成品層)的兩角，用肉眼迎光觀測，如果發(fā)現(xiàn)洞眼，用鋼直尺測量洞眼的最大尺寸。6每個樣品測定的試樣(成品層)面積應(yīng)不少于0.5m2,然后換算成每平方米(成品層)的洞眼數(shù)，如果出現(xiàn)大于5mm的洞眼，則應(yīng)至少測定1m2的試樣。7.11塵埃度塵埃度按GB/T1541測定，按成品層測定。即不論產(chǎn)品是單層、雙層還是多層，均取至少0.25m2成品層試樣，測定成品層兩面的塵埃個數(shù)，然后換算成每平方米(成品層)的塵埃個數(shù)。本色廚房紙巾中纖維束雜質(zhì)不作為塵埃計(jì)數(shù)。灰分按GB/T742測定，灼燒溫度為575℃,灼燒時間為4h。7.13交貨水分交貨水分按GB/T462測定。7.14可遷移性熒光物質(zhì)將試樣置于紫外燈下，在波長254nm和365nm的紫外光下檢查是否有熒光現(xiàn)象。如果試樣在紫外燈下無熒光現(xiàn)象，則結(jié)果為無可遷移性熒光物質(zhì)；如果試樣有熒光現(xiàn)象，則按照GB/T27741—2018中第5章進(jìn)行可遷移性熒光物質(zhì)測定。7.15丙烯酰胺丙烯酰胺按GB/T37859測定。7.16脫色性能脫色性能按附錄C測定。部分進(jìn)行測定。也可按GB/T24991測定鉛含量，按GB/T24992測定砷含量。仲裁時按GB31604.49—2016中第一部分進(jìn)行測定。測試時應(yīng)盡量在印刷或染色較深的部位取樣。7.18可分解致癌芳香胺染料可分解致癌芳香胺染料按GB/T17592和GB/T23344進(jìn)行測定，可分解致癌芳香胺清單按附錄D。一般先按GB/T17592檢測，當(dāng)檢出苯胺和(或)1,4-苯二胺時，再按GB/T23344檢測。測試時應(yīng)盡量在印刷或染色較深的部位取樣。7.19微生物指標(biāo)微生物指標(biāo)按附錄E測定。7.20尺寸偏差每個樣品取3個完整試樣，用分度值為1mm的鋼直尺或鋼卷尺測量每個試樣(卷盤)的寬度，以3個7試樣的平均寬度值減去標(biāo)稱寬度來表示寬度偏差，結(jié)果修約至1mm。任取1卷(盤)廚房紙巾，去除前5節(jié)后，連續(xù)取10節(jié)，用分度值為1mm的鋼直尺分別測量10節(jié)中每節(jié)的長度，計(jì)算平均值，用平均值減去標(biāo)稱節(jié)距來表示該試樣節(jié)距偏差，結(jié)果修約至1mm。從任一包裝中取10張?jiān)嚇?，用分度值?mm的鋼直尺測量每張?jiān)嚇拥拈L度和寬度，并分別計(jì)算平均值，以平均值減去標(biāo)稱值來表示尺寸偏差，結(jié)果修約至1mm。7.21偏斜度偏斜度按GB/T451.1測定。7.22外觀質(zhì)量外觀質(zhì)量采用目測檢驗(yàn)。測定時，應(yīng)任選一整卷(盤、包)紙，完全打開目測檢驗(yàn)。7.23凈含量以質(zhì)量單位標(biāo)注凈含量的廚房紙巾按JJF1070—2005中C.1測定，以長度單位標(biāo)注凈含量的廚房紙巾按JJF1070—2005中E.3測定，以計(jì)數(shù)標(biāo)注凈含量的廚房紙巾按JJF1070—2005中G.4測定。測定時，取3個完整包裝進(jìn)行檢驗(yàn)，以3個包裝中最大短缺量表示結(jié)果。8檢驗(yàn)規(guī)則8.1檢驗(yàn)分類產(chǎn)品出廠前應(yīng)按本文件的要求逐批進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目見表5,符合本文件要求方可出廠。相同原料、相同工藝的同類產(chǎn)品每兩年內(nèi)應(yīng)進(jìn)行不少于1次型式檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目見表5,有下列情況之一時，也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a)當(dāng)原料、工藝發(fā)生重大改變時；b)產(chǎn)品首次投產(chǎn)或停產(chǎn)6個月以上后恢復(fù)生產(chǎn)時；c)生產(chǎn)場所改變時；d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時；e)國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時。8.2檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目，型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括所有檢驗(yàn)項(xiàng)目(有特殊規(guī)定除外),具體見表5。8表5檢驗(yàn)項(xiàng)目序號檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)要求的章條號檢驗(yàn)方法的章條號1定量2D65亮度3吸水時間4吸水能力5吸油能力6橫向抗張強(qiáng)度7縱向濕抗張強(qiáng)度8掉粉率9洞眼塵埃度灰分交貨水分可遷移性熒光物質(zhì)丙烯酰胺脫色性能 重金屬可分解致癌芳香胺染料 細(xì)菌菌落總數(shù)大腸菌群致病性化膿菌真菌菌落總數(shù)尺寸偏差偏斜度外觀質(zhì)量凈含量8.3組批規(guī)則和抽樣方案以相同原料、相同工藝、相同規(guī)格的同類產(chǎn)品一次交貨數(shù)量為一批，每批不超過10000箱(件)。8.3.2.1廚房紙巾技術(shù)指標(biāo)、化學(xué)性能指標(biāo)、尺寸偏差、偏斜度、外觀質(zhì)量及凈含量抽樣檢驗(yàn)程序按GB/T2828.1規(guī)定進(jìn)行，樣本單位為箱(件)。接收質(zhì)量限(AQL):吸水時間、吸水能力、吸油能力、橫向96.5。抽樣方案采用正常檢驗(yàn)二次抽樣方案，檢查水平為特殊檢驗(yàn)水平S-3。其抽樣方案見表6。表6抽樣方案批量/箱(件)正常檢驗(yàn)二次抽樣方案特殊檢驗(yàn)水平S-3樣本量AQL=4.0AcReAQL=6.5AcRe2～503一—251～1503——5 一 一012288(16)0122—一5 ——0122501～320088(16)012203343201～10000033414358.3.2.2廚房紙巾微生物指標(biāo)檢驗(yàn)時，從檢驗(yàn)批中隨機(jī)抽取足夠數(shù)量樣本用于各項(xiàng)指標(biāo)檢驗(yàn)和留樣，所抽取樣本的包裝不應(yīng)有破損，測試前不應(yīng)開啟。樣本技術(shù)指標(biāo)分別滿足6.1或6.2要求，則判定各項(xiàng)合格，否則判定不合格。樣本化學(xué)性能指標(biāo)分別滿足6.3要求，則判定各項(xiàng)合格，否則判定不合格。樣本微生物指標(biāo)滿足6.4要求，則判定該項(xiàng)合格，否則判定不合格。樣本尺寸偏差、偏斜度滿足6.5要求，則判定各項(xiàng)合格，否則判定不合格。樣本外觀質(zhì)量滿足6.6要求，則判定該項(xiàng)合格，否則判定不合格。樣本凈含量滿足6.7要求，則判定該項(xiàng)合格，否則判定不合格。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目中，微生物指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果不合格，則判定批不合格；技術(shù)指標(biāo)、化學(xué)性能指標(biāo)、尺寸偏差、偏斜度、外觀質(zhì)量及凈含量第一次檢驗(yàn)的樣品數(shù)量應(yīng)等于該方案給出的第一樣本量。如果第一樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)小于或等于表6中的第一接收數(shù)，則判定批合格；如果第一樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)大于或等于表6中的第一拒收數(shù)，則判定批不合格。如果第一樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)介于表6中的第一接收數(shù)與第一拒收數(shù)之間，應(yīng)檢驗(yàn)由方案給出樣本量的第二樣本并累計(jì)在第一樣本和第二樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)。如果不合格品累計(jì)數(shù)小于或等于表6中的第二接收數(shù)，則判定批合格；如果不合格品累計(jì)數(shù)大于或等于表6中的第二拒收數(shù)，則判定批不合格。9標(biāo)志和包裝9.1產(chǎn)品銷售標(biāo)識及包裝9.1.1產(chǎn)品銷售包裝標(biāo)識應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：——產(chǎn)品名稱；——執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號；——主要原料名稱；——產(chǎn)品質(zhì)量等級；——生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，或生產(chǎn)批號和限用日期；——凈含量：平切廚房紙巾應(yīng)標(biāo)注質(zhì)量或張數(shù)，抽取式廚房紙巾應(yīng)標(biāo)注張數(shù)或抽數(shù)，卷筒廚房紙巾、盤式廚房紙巾應(yīng)標(biāo)注質(zhì)量或節(jié)數(shù)或長度；——產(chǎn)品合格標(biāo)志(進(jìn)口產(chǎn)品除外);——生產(chǎn)企業(yè)(或產(chǎn)品責(zé)任單位)名稱、地址、聯(lián)系方式等。9.1.2產(chǎn)品的銷售包裝應(yīng)能保證產(chǎn)品不受污染，銷售包裝上的各種標(biāo)識信息應(yīng)清晰且不易褪去，產(chǎn)品標(biāo)志使用的漢字、數(shù)字和字母，其字體高度應(yīng)不小于1.8mm。9.2產(chǎn)品運(yùn)輸包裝標(biāo)志運(yùn)輸包裝標(biāo)志應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：——產(chǎn)品名稱；——生產(chǎn)企業(yè)(或產(chǎn)品責(zé)任單位)名稱、地址、聯(lián)系方式等；——產(chǎn)品數(shù)量；——包裝儲運(yùn)圖形標(biāo)志。10運(yùn)輸和貯存10.1廚房紙巾運(yùn)輸時采用潔凈的運(yùn)輸工具，防止產(chǎn)品受到污染。10.2搬運(yùn)時注意包裝完整，不將紙件從高處扔下，以防損壞外包裝。10.3廚房紙巾存放于干燥、通風(fēng)、潔凈的地方，并妥善保管。防止雨、雪及潮氣侵入產(chǎn)品，影響質(zhì)量。(規(guī)范性)吸水時間的測定方法A.1概述將廚房紙巾放置在不吸水的支撐裝置上，用移液槍(管)向試樣表面滴加0.1mL水，記錄水被試樣完全吸收所需要的時間。A.2儀器設(shè)備與材料分辨力0.01s。A.2.2支撐裝置采用不吸水的材質(zhì)(不銹鋼、塑料、玻璃等)制成，長、寬、厚約為100mm×100mm×10mm,中心有一個直徑約40mm的孔。A.2.3移液槍(管)能準(zhǔn)確移取0.1mL水，誤差不超過0.005mL。A.2.4水GB/T6682中規(guī)定的三級水。A.3試樣的采取切取尺寸為100mm×100mm的成品層試樣10張，并標(biāo)記試樣的正反面。A.4試驗(yàn)步驟A.4.1將一張?jiān)嚇悠椒旁谥窝b置(A.2.2)上，確保試樣的邊緣與支撐裝置的邊緣基本平齊，不要拉伸或扭曲試樣以免影響測試結(jié)果。A.4.2用移液槍(管)(A.2.3)吸取0.1mL水(A.2.4),槍頭距離試樣中心位置高約5mm至10mm,槍身垂直于紙面將水全部滴加至試樣表面。同時，啟動電子秒表(A.2.1)開始計(jì)時。A.4.3待試樣將滴加的水全部吸收時(鏡面或反射亮光完全消失),停止計(jì)時，并記錄該時間，即吸收時間。A.4.4重復(fù)A.4.1～A.4.3步驟，測定其他試樣。每個樣品正面測定5個試樣，反面測定5個試樣。A.5結(jié)果表示以10個試樣測試結(jié)果的算術(shù)平均值表示結(jié)果，單位為秒(s),結(jié)果修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。(規(guī)范性)掉粉率的測定B.1儀器和設(shè)備掉粉率測定儀：往返擺動次數(shù)：(180±2)次/min,擺動距離：(100±2)mm,稱量傳感器感量為0.01g,擺動時間采用計(jì)時器，掉粉率測定儀示意圖見圖B.1。圖B.1掉粉率測定儀示意圖B.2試驗(yàn)步驟B.2.1任取一卷(包)廚房紙巾，去除外包裝，按下列方法進(jìn)行取樣：a)卷筒廚房紙巾、盤式廚房紙巾：將廚房紙巾折疊成長度約200mm的試樣，折疊時長邊方向保持平齊，取(100±5)g試樣；b)抽取式廚房紙巾或平板廚房紙巾：將每張廚房紙巾展開疊放，疊放時長邊方向保持平齊，取取樣結(jié)束后，將試樣放在GB/T10739規(guī)定的恒溫恒濕條件下進(jìn)行溫濕處理4h。B.2.2將溫濕處理后試樣沓的其中一角固定在儀器的試樣夾上(對折一次的試樣沓固定時選擇對折線上任一角，對折兩次的試樣沓固定時選擇兩次對折線的交叉點(diǎn))。固定時應(yīng)使試樣的表面垂直于擺動方向，并確保測定過程中試樣不應(yīng)與箱體內(nèi)壁接觸，試樣應(yīng)夾持牢固，在確保試樣夾持牢固的情況下，試樣夾夾持試樣的尺寸宜盡量小。B.2.3啟動儀器，自動稱量試樣沓的質(zhì)量m?,并開始計(jì)時，試樣沓在箱體內(nèi)擺動2min。B.2.4擺動結(jié)束后，再次自動稱量試樣沓的質(zhì)量m?,關(guān)閉儀器，取下試樣沓。在滿足精度要求的前提下，可采用手動稱量擺動前、后試樣沓的質(zhì)量，稱量時注意避免粉、屑的掉落。注：試驗(yàn)過程中佩戴手套，輕拿輕放試樣，以避免影響測試結(jié)果。B.3結(jié)果的表示試樣的掉粉率按公式(B.1)測定。式中：X——試樣的掉粉率，%;……………m?——試樣擺動前的質(zhì)量，單位為克(g);m?——試樣擺動后的質(zhì)量，單位為克(g)。每個樣品測試兩個試樣，以兩次測定值的算術(shù)平均值表示結(jié)果，結(jié)果修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。注：如果出現(xiàn)試樣擺動后的質(zhì)量大于試樣擺動前的質(zhì)量的情況，測試結(jié)果以“0”計(jì)。(規(guī)范性)脫色性能的測定C.1試劑GB/T6682中規(guī)定的三級水。C.2儀器設(shè)備C.2.1比色管，容積為50mL。C.2.2恒溫水浴鍋。C.2.3其他常規(guī)實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器。C.3試驗(yàn)步驟C.3.1任取1張廚房紙巾，裁成100mm×100mm的成品層試樣。如果試樣的尺寸小于100mm,則取面積為0.01m2的試樣。裁取時應(yīng)選擇印花或染色部位(本色廚房紙巾除外)。將試樣放入盛有水(C.1)的200mL燒杯中，使試樣被完全浸沒。浸泡10min后，將試樣浸泡液倒入比色管(C.2.1)中。試驗(yàn)過程中，應(yīng)采用恒溫水浴鍋(C.2.2)確保試樣浸泡液維持在(40±2)℃。C.3.4每個樣品測試兩個試樣。如果兩個試樣的浸泡液均未染有顏色，則報告該樣品脫色性能測試結(jié)果為無脫色。如果兩個試樣的浸泡液均染有顏色，則報告該樣品脫色性能測試結(jié)果為脫色。如果兩個試樣中有一個浸泡液染有顏色，則重新取兩個試樣進(jìn)行試驗(yàn)，當(dāng)重新選取的兩個試樣的浸泡液均未染有顏色，則報告該樣品脫色性能測試結(jié)果為無脫色，否則報告為脫色。(規(guī)范性)可分解致癌芳香胺清單表D.1給出了可分解致癌芳香胺清單。表D.1可分解致癌芳香胺清單序號化學(xué)品名14-氨基聯(lián)苯(4-aminobiphenyl)92-67-12聯(lián)苯胺(benzidine)92-87-534-氯-鄰甲苯胺(4-chloro-o-toluidine)95-69-242-奈胺(2-naphthylamine)91-59-85鄰氨基偶氮甲苯(o-aminoazotoluene)97-56-365-硝基-鄰甲苯胺(5-nitro-o-toluidine)99-55-87對氯苯胺(p-chloroaniline)82,4-二氨基苯甲醚(2,4-diaminoanisole)615-05-494,4'-二氨基二苯甲烷(4,4'-diaminobiphenymethane)3,3'-二氯聯(lián)苯胺(3,3'-dichlorobenzidine)91-94-13,3'-二甲氧基聯(lián)苯胺(3,3'-dimethoxybenzidine)3,3'-二甲基聯(lián)苯胺(3,3'-dimethylbenzidine)3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷(3,3'-dimethy1-4,4'-diaminobipheny-838-88-02-甲氧基-5-甲基苯胺(p-cresidine)4,4'-亞甲基-二-(2-氯苯胺)[4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline)]4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-oxydianiline)4,4'-二氨基二苯硫醚(4,4'-thiodianiline)鄰甲苯胺(o-toluidine)95-53-42,4-二氨基甲苯(2,4-toluylendiamine)95-80-72,4,5-三甲基苯胺(2,4,5-trimethylaniline)鄰氨基苯甲醚(o-anisidine)90-04-04-氨基偶氮苯(4-aminoazobenzene)2,4-二甲基苯胺(2,4-xylidine)95-68-12,6-二甲基苯胺(2,6-xylidine)87-62-7GB/T26174—2023(規(guī)范性)微生物的測定E.1產(chǎn)品采集與樣品處理E.1.1于同一批號的3個運(yùn)輸包裝中至少抽取6件最小銷售包裝樣品(若樣品數(shù)量不能滿足實(shí)驗(yàn)所需，則應(yīng)相應(yīng)增加采樣數(shù)量),其中1/3樣品用于檢測，2/3樣品用于留樣。抽樣的最小銷售包裝不應(yīng)有破裂，檢驗(yàn)前不應(yīng)開啟。E.1.2在空氣潔凈度5級凈化條件下用無菌方法打開用于檢測的至少2個包裝，從每個包裝中取樣，準(zhǔn)確稱取10g±1g樣品。剪碎后加入200mL滅菌生理鹽水或改良肉湯培養(yǎng)液(MLTBL,含中和劑)中，充分混勻，得到一個生理鹽水或中和劑樣液。E.1.3如被檢樣品具有抗菌作用，應(yīng)選擇適宜的中和劑中和，稀釋梯度最高不超過1:100。無相應(yīng)中和劑則選用薄膜過濾法去除樣品中抗菌成分對微生物生長的影響，再按E.1.2制備樣液。E.2細(xì)菌菌落總數(shù)檢測方法E.2.1操作步驟按E.1得到的生理鹽水或中和劑樣液自然沉降后取上清液，如需要可進(jìn)行10倍系列稀釋。選擇適宜的稀釋度進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。共接種2個平皿，每個平皿中加入2.0mL樣液，然后用冷卻至40℃~45℃的熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基15mL～20mL倒入每個平皿內(nèi)混合均勻。待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿置36℃±1℃培養(yǎng)48h,計(jì)算平皿上的菌落數(shù)。E.2.2菌落計(jì)數(shù)菌落呈片狀生長的平皿不宜采用，確保2塊平皿符合計(jì)數(shù)要求并進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)，按公式(E.1)計(jì)算結(jié)果：式中：A?——細(xì)菌菌落總數(shù)，單位為每克菌落形成單位(CFU/g);A?——2塊營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上的細(xì)菌菌落總數(shù)，單位為菌落形成單位(CFU);K——稀釋倍數(shù)，單位為毫升每克(mL/g);(2×2)---2塊平皿，每塊平皿接種2mL樣液。首先選取平均菌落數(shù)在30CFU～300CFU之間的平皿。當(dāng)菌落數(shù)在100CFU以內(nèi)，按實(shí)有數(shù)報告，大于或等于100CFU時采用兩位有效數(shù)字；當(dāng)2塊營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上的細(xì)菌菌落總數(shù)<1CFU時，應(yīng)當(dāng)報告細(xì)菌菌落總數(shù)<5CFU/g。E.2.3結(jié)果報告E.2.3.1如經(jīng)首次檢測，樣品細(xì)菌菌落總數(shù)符合本文件的規(guī)定，直接按檢測結(jié)果報告。E.2.3.2如經(jīng)首次檢測，樣品細(xì)菌菌落總數(shù)超過本文件的規(guī)定，應(yīng)用留存的樣品依前法復(fù)測2次，然后才能報告結(jié)果。當(dāng)2次復(fù)測結(jié)果都達(dá)到本文件的規(guī)定，則判定被檢樣品合格，以2次合格結(jié)果的均值報告；其中有任何1次復(fù)測結(jié)果超過本文件規(guī)定，則判定被檢樣品不合格，以所有不合格結(jié)果的均值報告。E.3大腸菌群檢測方法E.3.1.1增菌培養(yǎng)：取樣液5mL接種至50mL乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)，置36℃±1℃培養(yǎng)18h～24h,如不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣，則報告為大腸菌群陰性。E.3.1.2分離培養(yǎng)：如產(chǎn)酸產(chǎn)氣，則劃線接種伊紅美藍(lán)瓊脂平皿，置36℃±1℃培養(yǎng)18h～24h,觀察平皿上菌落形態(tài)。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光E.3.1.3染色鏡檢與鑒定：取疑似菌落1～2個做革蘭染色鏡檢，同時接種乳糖發(fā)酵管，置36℃±1℃培養(yǎng)18h～24h,觀察產(chǎn)酸產(chǎn)氣情況。E.3.2結(jié)果報告凡乳糖膽鹽發(fā)酵管產(chǎn)酸產(chǎn)氣，乳糖發(fā)酵管產(chǎn)酸產(chǎn)氣，在伊紅美藍(lán)平皿上有典型大腸菌群菌落，革蘭染色為陰性無芽孢桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸菌群。E.4銅綠假單胞菌檢測方法E.4.1.1增菌培養(yǎng)：取樣液5mL,加入50mLSCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置36℃±1℃培養(yǎng)18h~24h。如有銅綠假單胞菌生長，培養(yǎng)液表面呈現(xiàn)一層薄菌膜，培養(yǎng)液常呈黃綠色或藍(lán)綠色。E.4.1.2分離培養(yǎng)步驟如下。a)從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物，劃線接種十六烷三甲基溴化銨瓊脂平皿，置36℃±1℃培養(yǎng)18h～24h,觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養(yǎng)基略帶粉紅色。b)在缺乏十六烷三甲基溴化銨瓊脂時也可用乙酰胺培養(yǎng)基進(jìn)行分離，將菌懸液劃線接種于平皿上，置36℃±1℃培養(yǎng)18h～24h,觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養(yǎng)基略帶粉紅色。E.4.1.3染色鏡檢：取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落涂片做革蘭染色，鏡檢為革蘭陰性菌者還需按E.4.1.4~E.4.1.8進(jìn)行試驗(yàn)。E.4.1.4氧化酶試驗(yàn)：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內(nèi)，用無菌玻棒挑取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基對苯二胺試液，30s內(nèi)出現(xiàn)粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗(yàn)陽性，不變色者為陰性。亦可使用商品化的氧化酶試紙或試劑進(jìn)行檢測。E.4.1.5綠膿菌素試驗(yàn)：取鑒定培養(yǎng)基上2～3個可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養(yǎng)基斜面，36℃±1℃培養(yǎng)24h,加入三氯甲烷3mL～5mL,充分振蕩使培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素溶解，待三氯甲烷呈藍(lán)色時，用吸管移到另一試管中并加入1mol/L的鹽酸1mL,振蕩后靜置片刻。如上層出現(xiàn)粉紅色或紫紅色即為陽性，表示有綠膿菌素存在。E.4.1.6硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗(yàn)：取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落接種在硝酸鹽胨水培養(yǎng)基中，置36℃±1℃培養(yǎng)24h,培養(yǎng)基小倒管中有氣者即為陽性。E.4.1.7明膠液化試驗(yàn)：取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落純培養(yǎng)物，穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內(nèi)，置36℃±1℃培養(yǎng)24h,取出放于4℃~10℃,如仍呈液態(tài)為陽性，凝固者為陰性。E.4.1.842℃生長試驗(yàn)：取鑒定培養(yǎng)基上可疑培養(yǎng)物，接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上，置42℃培養(yǎng)24h～48h,有銅綠假單胞菌生長為陽性。E.4.2結(jié)果報告被檢樣品經(jīng)增菌分離培養(yǎng)后，證實(shí)為革蘭陰性桿菌，氧化酶及綠膿菌素試驗(yàn)均為陽性者，即可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。如綠膿菌素試驗(yàn)陰性而液化明膠、硝酸鹽還原產(chǎn)氣和42℃生長試驗(yàn)三者皆為陽性時，仍可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。E.5金黃色葡萄球菌檢測方法E.5.1.1增菌培養(yǎng)：取樣液5mL,加入到50mLSCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置36℃±1℃培養(yǎng)E.5.1.2分離培養(yǎng)：自增菌懸液(見E.5.1.1)中取1～2接種環(huán)，劃線接種在血瓊脂培養(yǎng)基上，置36℃±1℃培養(yǎng)24h～48h。在血瓊脂平皿上典型菌落呈金黃色，大而凸起，圓形，不透明，表面光滑，周圍有溶血圈。在BairdPark培養(yǎng)基上為圓形，光滑，凸起，濕潤，直徑為2mm～3mm,顏色呈灰色到黑色，周圍為一混濁帶，在其外層有一透明帶，用接種針接觸菌落似有奶油樹膠的軟度。偶爾會遇到非脂肪溶解的類似菌落，但無混濁帶及透明帶。E.5.1.3染色鏡檢：挑取典型菌落，涂片做革蘭染色鏡檢，金黃色葡萄球菌為革蘭陽性球菌，排列成葡萄狀，無芽孢與莢膜。鏡檢符合上述情況，還需進(jìn)行甘露醇發(fā)酵試驗(yàn)和血漿凝固酶試驗(yàn)。E.5.1.4甘露醇發(fā)酵試驗(yàn)：取血瓊脂平皿上典型菌落接種甘露醇培養(yǎng)液，置36℃±1℃培養(yǎng)24h,發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為陽性。E.5.1.5血漿凝固酶試驗(yàn)：試管法：吸取1:4新鮮血漿0.5mL,放滅菌小試管中，加入等量待檢菌24h肉湯培養(yǎng)物0.5mL,混勻，放36℃±1℃溫箱或水浴中，每30min觀察一次，24h之內(nèi)呈現(xiàn)凝塊即陽性。同時以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物各0.5mL作為陽性與陰性對照。E.5.2結(jié)果報告凡在瓊脂平皿上有可疑菌落生長，鏡檢為革蘭陽性呈葡萄狀排列的球菌，并能發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸，血漿凝固酶試驗(yàn)陽性者，可報告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌。E.6溶血性鏈球菌檢測方法E.6.1操作