【野生動(dòng)物寄生蟲的調(diào)查探究文獻(xiàn)綜述5000字】

野生動(dòng)物寄生蟲的調(diào)查研究國內(nèi)外文獻(xiàn)綜述目錄TOC\o"1-2"\h\u4318野生動(dòng)物寄生蟲的調(diào)查研究國內(nèi)外文獻(xiàn)綜述 180441.1 寄生蟲病對(duì)野生動(dòng)物的危害 197781.2 野生動(dòng)物消化道寄生蟲研究現(xiàn)狀 1303961.3動(dòng)物腸道寄生蟲病的治療 38697第二章參考文獻(xiàn) 61.1 寄生蟲病對(duì)野生動(dòng)物的危害寄生蟲病多為慢性病理過程，導(dǎo)致動(dòng)物的消瘦、衰弱、貧血，甚至死亡，但因其病情緩慢而易被其它非傳染性疾病或某些營養(yǎng)缺乏性疾病所遮蔽而不被人們重視；若不能及時(shí)進(jìn)行正確的診斷與治療，則動(dòng)物或大批死亡，或發(fā)生耐過轉(zhuǎn)入長期帶蟲現(xiàn)象，成為再次傳播的傳染源。野生動(dòng)物作為一種寶貴的生物資源，在自然界中廣泛分布，正是由于其數(shù)量眾多、流動(dòng)性大，并對(duì)其缺乏有效的監(jiān)控方法，而造成寄生蟲更為廣泛和嚴(yán)重的傳播。對(duì)于被圈養(yǎng)的野生動(dòng)物，由于飼養(yǎng)集中，動(dòng)物間直接接觸導(dǎo)致疾病更易流行和傳播。劉世修（1994）從陜西省秦嶺的羚牛體內(nèi)檢出了16種寄生蟲，初步探明秦嶺羚牛體內(nèi)寄生蟲的種類和感染強(qiáng)度。Zhang等（2008）通過長達(dá)34年對(duì)野生大熊貓死亡原因調(diào)查，發(fā)現(xiàn)對(duì)野生大熊貓生存最大的威脅是蛔蟲幼蟲腸外移行所引起的機(jī)體損傷。馮文和等（1991）解剖33具野外大熊貓尸體，發(fā)現(xiàn)100%感染蛔蟲，其中66%～67%直接或間接死因均為感染蛔蟲，對(duì)野外大熊貓的生存造成極大危害。上述調(diào)查研究結(jié)果表明，寄生蟲對(duì)野生動(dòng)物的健康和生命造成了嚴(yán)重危害，甚至可以造成野生動(dòng)物的大量死亡。1.2 野生動(dòng)物消化道寄生蟲研究現(xiàn)狀國內(nèi)對(duì)野外生存的野生動(dòng)物寄生蟲研究較少,于三科等對(duì)秦嶺山區(qū)兩只死亡不久的大熊貓進(jìn)行寄生蟲學(xué)研究,共找到3種寄生蟲,鹿槽盤吸蟲、西氏蛔蟲、和大熊貓血蟀新種[9]。何承德等解剖陜西秦嶺5例死亡的大熊貓發(fā)現(xiàn)鹿槽盤吸蟲感染率為100%,感染強(qiáng)度為22~48584條l`0]。曹伊凡等對(duì)在可可西里收集到的藏羚羊、野耗牛、藏野驢和藏原羚的新鮮糞便進(jìn)行冬季寄生蠕蟲卵檢查,結(jié)果顯示:藏羚羊、藏原羚糞便中均存在有細(xì)頸屬線蟲、馬歇爾屬線蟲和莫尼茨屬絳蟲蟲卵,其中線蟲感染率在50%~100%之間,絳蟲感染率在25%一31%之間;表明冬季藏羚羊、藏原羚、野耗牛和藏野驢普遍感染寄生蠕蟲且感染強(qiáng)度低,動(dòng)物處于帶蟲免疫狀態(tài)[l1]。2008年5月,孫韻等對(duì)1只死亡的野生斑羚進(jìn)行寄生蟲學(xué)剖檢及糞便檢查,檢獲內(nèi)寄生蟲6797條,經(jīng)鑒定隸屬于6目10科13屬[12]。前人對(duì)野生羚牛寄生蟲的報(bào)道不多,所報(bào)道的的寄生蟲隸屬于13科20屬19種[13-14]。劉立榮采取完全剖檢法對(duì)從張家界野生動(dòng)物交易市場收繳的63條野生蛇、32只竹根鼠和19只灌豬進(jìn)行寄生蟲調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下:三種野生動(dòng)物感染的寄生蟲是蛔蟲、類圓線蟲,領(lǐng)口線蟲,曼氏迭宮絳蟲[15]。野生蛇、竹根鼠和灌豬三者的蛔蟲感染率分別為25.4%、18.75%和63.16%;類圓線蟲感染率分別為27.0%、34.38%和42.11%;曼氏迭宮絳蟲在罐豬中的感染率為5.26%。由于采集動(dòng)物糞便樣本或直接獲得野生動(dòng)物尸體較方便,所以,國內(nèi)對(duì)園養(yǎng)和野生動(dòng)物保護(hù)機(jī)構(gòu)的動(dòng)物寄生蟲調(diào)查相對(duì)較多。王根紅等對(duì)合肥野生動(dòng)物園的梅花鹿等9種草食動(dòng)物進(jìn)行寄生蟲調(diào)查,共檢出15種寄生蟲,寄生蟲總感染率為45.5%['“]。曹杰等2002一2003年總共檢查了25種動(dòng)物以上的約700頭份野生動(dòng)物園動(dòng)物糞樣,發(fā)現(xiàn)重要寄生蟲16種以上,且一些寄生的優(yōu)勢蟲種在部分動(dòng)物中可隨時(shí)間發(fā)生轉(zhuǎn)變正'7]。劉建麗等從哈爾濱東北虎林園兩次采集65份和84份東北虎、獅、豹等多種貓科動(dòng)物的糞便,結(jié)果顯示:糞樣中存在有貓弓首蛔蟲、獅弓蛔蟲、等抱球蟲[l8]。王強(qiáng)等對(duì)成都動(dòng)物園蛇類、龜類、蝴蝎類和鱷魚類等28種爬行動(dòng)物寄生蟲進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)阿米巴原蟲、線蟲、球蟲;同時(shí)對(duì)圈養(yǎng)鶴、水貂等動(dòng)物寄生蟲感染調(diào)查,發(fā)現(xiàn)鶴感染了鶴艾美耳球蟲、瑞氏艾美耳球蟲和拉氏等抱球蟲;水貂共感染了海波艾美耳球蟲等7種球蟲[l9]。目前國內(nèi)對(duì)于野生鳥類寄生蟲的研究較少。戴榮四等發(fā)現(xiàn)圈養(yǎng)的白鷗、孔雀、山雞、紅腹錦雞和果子貍體內(nèi)寄生蟲的感染率分別為22.2%、30.0%、76.0%、70.0%、68.2%,感染的寄生蟲種類包括:毛細(xì)線蟲、異刺線蟲、球蟲、絳蟲、吸蟲等[20]。有關(guān)圈養(yǎng)孔雀的寄生蟲的報(bào)道顯示孔雀感染寄生蟲種類包括:毛細(xì)線蟲、異刺線蟲、蛔蟲、球蟲、棘口吸蟲、組織滴蟲[2'一251。紅腹錦雞主要感染異刺線蟲[26]。國外方面,對(duì)野生動(dòng)物寄生蟲的研究較多,各綱動(dòng)物的寄生蟲感染情況都有涉及。1993一1999年間,segovia等在西班牙西北部的47只狼中檢出15種蠕蟲,包括窄頭鉤口線蟲(51.1%)、水泡帶絳蟲砰4.7%)、狐毛首線蟲(10.6%)、犬鉤口線蟲(6.4%)、獅弓首線蟲(4.2%)等多種寄生蟲[27]。LisaA.shende:等對(duì)得克薩斯州的60頭野豬進(jìn)行剖檢,發(fā)現(xiàn)了10種寄生蟲,其中優(yōu)勢蟲種為線蟲,數(shù)據(jù)分析顯示這些寄生蟲的感染率和感染強(qiáng)度與血清或者全血參數(shù)沒有必然聯(lián)系,因此他認(rèn)為不能用血清或者全血參數(shù)作為寄生蟲感染的依據(jù)[28]。丫A.L.Lim等對(duì)馬來西亞動(dòng)物園的靈長類、有蹄類、貓科動(dòng)物的197份糞便樣本進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果顯示:寄生蟲的感染率分別為54.5%、45.7%、89.3%,其中靈長類主要感染結(jié)腸小袋纖毛蟲、隱抱子蟲、鉤蟲;有蹄類主要感染鉤蟲、鞭蟲;貓科動(dòng)物主要感染貓蛔蟲、隱抱子蟲[29]。Xiaot等人在研究隱抱子蟲和動(dòng)物宿主之間的關(guān)系后認(rèn)為二者在進(jìn)化過程中存在協(xié)同進(jìn)化和同步適應(yīng)[30〕。Aid等通過分子生物學(xué)和生物信息學(xué)方法在死亡的雙角犀牛體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了寄生蟲新種,即巴貝斯蟲和泰勒蟲[,']。2003年,Miehaels.Duffy等在佛羅里達(dá)州的長臂猿體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了廣州管圓線蟲,并且通過組織學(xué)觀察的方法首次證實(shí)了廣州管圓線蟲能引起非人靈長類動(dòng)物的神經(jīng)系統(tǒng)疾病[,2]。助an、Bo堪steede、PaPdopoulos等,分別檢查來自新南威爾士、荷蘭、希臘等930、314、139只狐貍胃腸道寄生蟲,發(fā)現(xiàn)寄生蟲種類包括絳蟲、吸蟲、鉤蟲、弓蛔蟲、棘頭蟲、毛細(xì)線蟲、旋毛蟲等[33一35]。U'hart等認(rèn)為奧斯特屬線蟲和血矛屬線蟲有可能作為鹿的潛在病原體出現(xiàn),鹿胃腸道寄生蟲感染無季節(jié)性變化[36]。而Oau等人對(duì)加拿大灰熊腸道寄生蟲調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)春季和秋季的感染率分別為31%和58%,說明熊可以在冬眠前排出體內(nèi)部分寄生蟲,但是造成這種現(xiàn)象的原因尚不清楚t37]。綜上所述,國內(nèi)外學(xué)者對(duì)野生動(dòng)物體內(nèi)寄生蟲的研究,多集中在對(duì)蟲種和感染率的報(bào)道上,對(duì)寄生蟲的形態(tài)描述、生活史研究以及寄生蟲在野生動(dòng)物個(gè)體中的混合感染報(bào)道不多。有關(guān)瀕危野生動(dòng)物寄生蟲的報(bào)道,還需要更完善和廣泛的調(diào)查。1.3動(dòng)物腸道寄生蟲病的治療野生動(dòng)物保護(hù)機(jī)構(gòu)的建立方便了研究者對(duì)野生動(dòng)物糞便樣品的采集，近年來關(guān)于野生動(dòng)物腸道寄生蟲的報(bào)道也相對(duì)較多，其中以原蟲和蠕蟲種類最多。球蟲是野生動(dòng)物重要的腸道原蟲，可以感染多種野生動(dòng)物，其在野生鳥類和水禽體內(nèi)最為常見。卵囊在未孢子化時(shí)呈卵圓形或近似圓形，孢子化后呈橢圓形、圓形或梨形，其大小因種而異，孢子囊內(nèi)含有一定數(shù)量的子孢子（sporozoites），子孢子呈香腸形或逗點(diǎn)形。目前已報(bào)道感染球蟲較多的野生動(dòng)物有孔雀、紅腹錦雞、白鷴、山雞、鴕鳥等禽類（戴榮四等2006；劉唐美等2006；肖映珍等2001），東北虎、美洲豹、黑豹、金錢豹、云豹等肉食動(dòng)物，梅花鹿、豚鹿、馴鹿、扭角羚、蠻羊、巖羊等草食動(dòng)物（王成東等2001）。環(huán)孢子蟲（Cyclospora）是近幾年新出現(xiàn)的一種腸道寄生蟲，分別在靈長類（包括人類）、爬行類、食蟲動(dòng)物和嚙齒類動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)。由于Cyclospora在形態(tài)上與艾美耳球蟲（Eimeria）十分相似（卵囊呈球形，孢子化卵囊內(nèi)含有孢子囊，每個(gè)孢子囊內(nèi)含有子孢子），種的鑒定尚需要借助分子生物學(xué)技術(shù)。目前，關(guān)于野生動(dòng)物環(huán)孢子蟲的報(bào)道主要分布在非洲的塔桑尼亞（Lopezetal.1999）、埃塞爾比亞（Eberhardetal.1999）和肯尼亞（Eberhardetal.2001）的非人靈長類動(dòng)物。另外，西班牙動(dòng)物園中的食肉動(dòng)物和偶蹄類動(dòng)物（PérezCordónetal.2008）也有環(huán)孢子蟲的報(bào)道。隱孢子蟲（Cryptosporidium）是一種易引起宿主腹瀉的人獸共患原蟲。目前，隱孢子蟲的有效蟲種已達(dá)24種，分別在人、禽類、爬行類、哺乳動(dòng)物和魚類等體內(nèi)發(fā)現(xiàn)。隱孢子蟲卵囊比球蟲和環(huán)孢子蟲都小，卵圓形或圓形卵囊的形態(tài)因種而異。野生動(dòng)物隱孢子蟲的報(bào)道較多，如緣翹陸龜（Donatoetal.2010）、紅狐和棕熊（Petraetal.2011）、羊駝（Hipólitoetal.2012）、駱駝（Wangetal.2008a）、梅花鹿（Wangetal.2008b）、貓頭鷹（Aleksandroetal.2009）、大象、水牛和黑斑羚（Nadaetal.2011）等體內(nèi)均檢測到隱孢子蟲。其他原蟲：阿米巴也是一種重要的人獸共患寄生蟲，存在于多種野生動(dòng)物體中，尤其是靈長類動(dòng)物（Andreaetal.2004；胡洪光等1993；李培英等1993；魏蘭英等1990），此外孔雀、大熊貓、鬣羚、小麂等（呂向輝2010）體內(nèi)也曾檢測到阿米巴。關(guān)于野生動(dòng)物其他腸道原蟲的報(bào)道有金絲猴體內(nèi)的賈第鞭毛蟲（魏蘭英等1990），偶蹄類（梅花鹿、斑羚）和禽類（紅腹錦雞、大天鵝）的芽囊原蟲等（呂向輝2010）。線蟲亦稱圓蟲，是所有蠕蟲的通稱。線蟲在動(dòng)物寄生蟲中所占的比例很大，不僅種類豐富而且數(shù)量大。已報(bào)道的線蟲種類有靈長類動(dòng)物感染的毛尾線蟲和類圓線蟲（李培英等1993；魏蘭英等1990），美國褐鼠體內(nèi)的廣州管圓線蟲（Campbelletal.1988），長頸鹿體內(nèi)的細(xì)頸屬線蟲、血矛屬線蟲（曹杰等2005），狐貍體內(nèi)的犬惡絲蟲、弓蛔蟲、犬鉤口線蟲和泡翼線蟲等（Williametal.1992）。其中類圓線蟲和毛尾線蟲是我國動(dòng)物體內(nèi)比較常見的寄生蟲。類圓線蟲蟲卵為無色透明的橢圓形，殼薄、部分蟲卵內(nèi)可見幼胚或已脫殼的幼蟲。毛尾線蟲寄生在哺乳類動(dòng)物的體內(nèi)，俗稱鞭蟲，雌雄蟲體中等偏小，乳白色呈鞭狀，體表有細(xì)小橫紋，前端細(xì)長，后端粗短，頭端極細(xì)，無口茅。蟲卵呈腰鼓狀，兩端均有透明的栓子。寄生于禽類的毛細(xì)線蟲，其卵囊形態(tài)與毛尾線蟲十分相似?；紫x屬于線形動(dòng)物門的線蟲綱，卵囊呈圓形或橢圓形，淡黃色或灰褐色，表面光滑，受精的蛔蟲卵中央有一大卵胚?；紫x的感染常見于獅虎等食肉動(dòng)物（王德昭等2002）、禽類（蔡娟等2009）和大熊貓（Linetal.2012）。絳蟲屬于蠕蟲中的扁形動(dòng)物門，在動(dòng)物中也比較常見。所有的絳蟲均可分節(jié)，由頭節(jié)、頸節(jié)和體節(jié)（除單節(jié)絳蟲外）組成的一條帶狀鏈體。國內(nèi)報(bào)道過的絳蟲有中殖孔絳蟲、莫尼茨絳蟲和復(fù)殖孔絳蟲等（施新泉等1990；肖映珍等2001；楊光友等2000）。另外，在美洲豹（Loraetal.1992）和狐貍（Williametal.1992）體內(nèi)也曾檢測到不同的絳蟲。近年來國內(nèi)野生動(dòng)物保護(hù)機(jī)構(gòu)紛紛建立，野生動(dòng)物腸道寄生蟲的研究及其報(bào)道也隨之增多。早期，野生動(dòng)物腸道寄生蟲的鑒定主要依據(jù)形態(tài)學(xué)。如蘭州五泉山動(dòng)物園的肉食獸、草食獸、雜食獸、禽類（李叢林等1992），合肥野生動(dòng)物園的草食動(dòng)物（王根紅等2002），哈爾濱東北虎林園的多種貓科動(dòng)物（豹、獅和東北虎等）（劉建麗等2007），陜西省秦嶺的羚牛（于三科等2011）、金絲猴（蔡娟等2009）等，昆明動(dòng)物園的孔雀（王榮瓊等2006）等。近年來，由于分子生物學(xué)的不斷發(fā)展，分子技術(shù)逐漸被引入寄生蟲的鑒定中，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)鑒定方法的不足。目前，對(duì)野生動(dòng)物腸道寄生蟲的分子生物學(xué)研究主要集中在隱孢子蟲，如周春香等（2009）在南寧食蟹猴體內(nèi)發(fā)現(xiàn)隱孢子蟲，并通過18srRNA和GP60將其鑒定為人隱孢子蟲（C.hominis）、小鼠隱孢子蟲（C.muris）；孫銘飛等（2007）在河南鴕鳥體內(nèi)發(fā)現(xiàn)隱孢子蟲，由18srRNA、HSP70、Actin鑒定為貝氏隱孢子蟲（C.baileyi）；王榮軍等（Wangetal.2008a，2008b；2011b）利用18SrRNA及其他基因分析梅花鹿、駱駝、鴕鳥等體內(nèi)隱孢子蟲的分子生物學(xué)特征。另外，趙光輝等（Linetal.2012；Zhaoetal.2012）通過ITS對(duì)大熊貓蛔蟲進(jìn)行了種的鑒定。相比之下，針對(duì)野生動(dòng)物環(huán)孢子蟲、賈第蟲、阿米巴等的研究相對(duì)較少。參考文獻(xiàn)FigueiredoMAP,SantosACG,Guerra,R.deM.S.N.C.EctoparasitesofwildanimalsinMaranh?o.[J].Pesq.vet.bras,2010,30(11):988-990.Florijan?i?,Tihomir;Uro?evi?,Branko;Ozimec,etal.SURVEYOFEMERGINGFOOD-BORNETREMATODEPARASITEAMONGWILDANIMALSINEASTERNCRATIA[C]//BookofAbstractsInternationalU.A.B.-B.EN.AConferenceEnvironmentalEngineeringandSustainableDevelopment/Popa,Maria;Varvara,Simona;Popa,Dorin;BegovUngur,Andreea.NateghpourM,AkhavanAA,HanafibojdAA,etal.WildrodentsandtheirectoparasitesinBaluchistanarea,southeastofIran.[J].TropicalBiomedicine,2013,30(1):72-77.VadlejchJ,KyriánováIA,RylkováK,etal.Healthrisksassociatedwithwildanimaltranslocation:acaseoftheEuropeanbisonandanalienparasite[J].BiologicalInvasions,2016:1-5.HolsbackL,CardosoMJL,FagnaniR,etal.Naturalinfectionbyendoparasitesamongfree-livingwildanimals.[J].RevistaBrasileiraDeParasitologiaVeterinária,2013,22(ahead):302-306.Harris,DenzilA.SusceptibilitytoAutoimmuneResponsesafterParasiteRemovalinaWildPeromyscusPopulation[J].2013.MazéguilmoE,LootG,PáezDJ,etal.Heritablevariationinhosttoleranceandresistanceinferredfromawildhost–parasitesystem[J].ProceedingsBiologicalSciences,2014,281(1779):20132567.StefanovskaJ.EndoparasitesinwildanimalsatthezoologicalgardeninSkopje,Macedonia[J].2016,3(7):1955-1958.ZaissMM,RapinA,LebonL,etal.TheIntestinalMicrobiotaContributestotheAbilityofHelminthstoModulateAllergicInflammation[J].Immunity,2015,43(5):998.ZanzaniSA,GazzonisAL,CerboAD,etal.Gastrointestinalnematodesofdairygoats,anthelminticresistanceandpracticesofparasitecontrolinNorthernItaly[J].BMCVeterinaryResearch,2014,10(1):1-10.HugotJP,FeliuC,DouangbouphaB,etal.Laoxyurislaonasti,n.gen.n.sp.(Nematoda:Syphaciinae)parasiteofLaonastesaenigmamus,(Rodentia:Diatomyidae):Morphology,biology,taxonomy,phylogeny[J].InfectionGenetics&Evolution,2013,16(2):113-121.KimYE,HuhHJ,HwangYY,etal.ASurveyofIntestinalParasiteInfectionduringa10-YearPeriod(2003-2012)[J].AnnalsofClinicalMicrobiology,2013,16(3):134.RoumbedakisK,MarchioriNC,Pasetoá,etal.Parasitefaunaofwildandcultureddusky-grouperEpinephelusmarginatus(Lowe,1834)fromUbatuba,southeasternBrazil.[J].2013,73(4):871-878.NieuwenhuizenNE,LopataAL.Anisakis,–Afood-borneparasitethattriggersallergichostdefences[J].InternationalJournalforParasitology,2013,43(12–13):1047–1057.TolossaYH,TafesseHA.Occurrenceofectoparasitesandgastro-intestinalhelminthesinfectionsinFayoumichickens(GallusgallusFayoumi)inDebreZeitAgriculturalResearchCenterPoultryFarm,Oromiaregion,Ethiopia[J].2013(4):107-112.Hue-YingChiou,Kuang-ShengYeh,Chian-RenJeng,etal.DISEASESURVEILLANCEINRESCUEDANDROAD-KILLEDWILD-RANGINGCARNIVORESINTAIWAN[J].TaiwanVeterinaryJournal,2015,41(02):73-84.OtachiEO,SzostakowskaB,JirsaF,etal.ParasitecommunitiesoftheelongatetigerfishHydrocynusforskahlii(Cuvier1819)andredbelly