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文檔簡介
2024年天津市重點中學高三3月份模擬考試化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關于物質的分類或性質描述不正確的是()A.NaClO是強堿弱酸鹽,具有強氧化性B.氯氣溶于水能導電,氯氣是電解質C.Fe(OH)3膠體遇氫碘酸先聚沉后溶解,并有氧化還原反應發(fā)生D.加熱煮沸Mg(HCO3)2溶液,可產生Mg(OH)2沉淀2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,其中Y、W處于同一主族Y、Z的原子最外層電子數之和等于8,X的簡單氫化物與W的簡單氫化物反應有大量白煙生成。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:Y<Z<WB.Z與W形成化合物的水溶液呈堿性C.W的某種氧化物可用于殺菌消毒D.Y分別與X、Z形成的化合物,所含化學鍵的類型相同3、春季復工、復學后,做好防護是控防新型冠狀病毒傳播的有效措施。下列說法正確的是A.40%的甲醛溶液可做公共餐具消毒劑B.生產醫(yī)用口罩的主要原料是聚丙烯(PP),分子式為(CH3CH=CH2)n。C.95%的乙醇溶液、84消毒液可直接用作環(huán)境消毒劑D.為減少直接吸入飛沫形成的氣溶膠感染病毒的幾率,就餐時人人間距至少應為1米4、向等物質的量濃度的Ba(OH)2與BaCl2的混合溶液中加入NaHCO3溶液,下列離子方程式與事實相符的是()A.HCO3-+OH-=CO32-+H2OB.Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2OC.Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+CO32-+H2OD.2Ba2++3OH-+3HCO3-=2BaCO3↓+CO32-+3H2O5、下列實驗過程可以達到實驗目的的是選項實驗目的實驗過程A檢驗久置的Na2SO3粉末是否變質取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,觀察到有白色沉淀產生B制備純凈的FeCl2向含少量FeBr2的FeCl2溶液中滴入適量新制氯水,并加入CCl4萃取分液C制備銀氨溶液向5mL0.1mol?L-1AgNO3溶液中加入1mL0.1mol?L-1NH3?H2OD探究濃度對反應速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2mL5%H2O2溶液,觀察實驗現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D6、有機物X的結構簡式如圖,某同學對其可能具有的化學性質進行了預測,其中正確的是①可以使酸性KMnO4溶液褪色②可以和NaHCO3溶液反應③一定條件下能與H2發(fā)生加成反應④在濃硫酸、加熱條件下,能與冰醋酸發(fā)生酯化反應A.①② B.②③ C.①②③ D.①②③④7、人體血液存在H2CO3/HCO3-、HPO42-/H2PO4-等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數值lgx[x表示c(H2CO3)/c(HCO3-)或c(HPO42-)/c(H2PO4-)]與pH的關系如圖所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa=-lgKa)。則下列說法正確的是A.曲線I表示lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)與pH的變化關系B.a-b的過程中,水的電離程度逐漸減小C.當c(H2CO3)=c(HCO3-)時,c(HPO42-)=c(H2PO4-)D.當pH增大時,c(HCO3-)?c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小8、下列說法正確的是()A.蒸發(fā)結晶操作時,當水分完全蒸干立即停止加熱B.滴定實驗中,可以將待測液放到滴定管中,標準液置于錐形瓶中C.測定NaClO溶液的pH,可用潔凈的玻璃棒蘸取液體滴到pH試紙上,再與標準比色卡對照讀數D.用pH計測定同溫度同濃度的Na2CO3溶液和NaCN溶液的pH,通過比較pH大小比較H2CO3、HCN的酸性強弱9、在(NH4)2Fe(SO4)2溶液中逐滴加入100mL1mol/L的Ba(OH)2溶液,把所得沉淀過濾、洗滌、干燥,得到的固體質量不可能是()A.35.3g B.33.5g C.32.3g D.11.3g10、下列實驗設計能夠成功的是A.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質B.檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質C.證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強D.檢驗某溶液中是否含有Fe2+11、下列說法正確的是()A.用NH3·H2O溶液做導電性實驗,燈泡很暗,說明NH3·H2O是弱電解質B.等體積的pH都為2的酸HA和HB分別與足量的鐵粉反應,HA放出的H2多,說明HA酸性強C.c=0.1mol·L-1的CH3COOH溶液和c=0.1mol·L-1的HCl溶液中,前者的pH大D.常溫下,pH=5的CH3COOH溶液和pH=4的HCl溶液中,c(CH3COO-)/c(Cl-)=1/1012、W、Y、Z為常見短周期元素,三種元素分屬不同周期不同主族,且與X能形成如圖結構的化合物。已知W、Y、Z的最外層電子數之和等于X的核外電子數,W、X對應的簡單離子核外電子排布相同。下列敘述正確的是()A.對應元素形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Y>XB.W、X對應的簡單離子半徑順序為:X>WC.Y的氧化物對應水化物為強酸D.該化合物中各元素均滿足8電子穩(wěn)定結構13、設NA代表阿伏加德羅常數的值。下列敘述正確的是A.1molP4(正四面體結構)含有6NA個P-P鍵B.1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數為9NAC.25℃,pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數目為0.1NAD.常溫常壓下,過氧化鈉與水反應,生成8g氧氣時轉移的電子數為0.25NA14、工業(yè)上可用鋁熱反應冶煉錳、釩等難熔金屬,其原因與下列無關的是A.鋁還原性較強 B.鋁能形成多種合金C.鋁相對錳、釩較廉價 D.反應放出大量的熱15、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是()A.Ca(ClO)2(aq)HClO(aq)O2(g)B.H2SO4(稀)SO2(g)BaSO3(s)C.Fe2O3(s)FeCl3(aq)Fe(s)D.SiO2(s)H2SiO3(膠體)Na2SiO3(aq)16、設NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.1mol中共平面的碳原子數最多為6NAB.1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4的數目為0.5NAC.25℃、1.01×105Pa下,44.8LSO2和CO2的混合氣體中所含分子數為2NAD.12.0gNaHSO4和MgSO4的固體混合物中所含陽離子總數為0.1NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:已知:①CH3CH2ClCH3CH2MgCl②+HCl回答下列問題:(1)A的化學名稱為___,G→H的反應類型為___,H中官能團的名稱為__。(2)分子中所有碳原子可能在同一個平面上的E的結構簡式為__。(3)I→K的化學方程式為___。(4)寫出符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式__(不考慮立體異構)。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②分子中有一個手性碳原子;③核磁共振氫譜有七組峰。(5)寫出以間二甲苯、CH3COCl和(CH3)2CHMgCl為原料制備的合成路線:__(無機試劑任選)。18、為探究某固體化合物X(僅含四種元素)的組成和性質,設計并完成如下實驗。請回答:(1)藍色溶液中的金屬陽離子是________。(2)黑色化合物→磚紅色化合物的化學方程式是________________________。(3)X的化學式是________。19、某學生設計下列實驗(圖中用于加熱的儀器沒有畫出)制取Mg3N2,觀察到裝置A的黑色的固體變成紅色,裝置D的鎂條變成白色,回答下列問題:(1)裝置A中生成的物質是純凈物,則可能是_________,證明的方法是_____________。(2)設計C裝置的作用是________________,缺陷是___________________。20、向硝酸酸化的2mL0.1mol·L-1AgNO3溶液(pH=2)中加入過量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,后逐漸呈棕黃色,試管底部仍存在黑色固體,過程中無氣體生成。實驗小組同學針對該實驗現(xiàn)象進行了如下探究。Ⅰ.探究Fe2+產生的原因。(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與________或________反應的產物。(均填化學式)(2)實驗探究:在兩支試管中分別加入與上述實驗等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5min后取上層清液,分別加入相同體積和濃度的鐵氰化鉀溶液。液體試劑加入鐵氰化鉀溶液1號試管2mL0.1mol·L-1
AgNO3溶液無藍色沉淀2號試管硝酸酸化的2mL0.1mol·L-1______溶液(pH=2)藍色沉淀①2號試管中所用的試劑為_________。②資料顯示:該溫度下,0.1mol·L-1AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+。但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能為_______。③小組同學繼續(xù)進行實驗,證明了由2號試管得出的結論正確。實驗如下:取100mL0.1mol·L-1硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2),加入鐵粉并攪拌,分別插入pH傳感器和NO傳感器(傳感器可檢測離子濃度),得到圖甲、圖乙,其中pH傳感器測得的圖示為________(填“圖甲”或“圖乙”)。④實驗測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發(fā)生反應的離子方程式為__________。Ⅱ.探究Fe3+產生的原因。查閱資料可知,反應中溶液逐漸變棕黃色是因為Fe2+被Ag+氧化了。小組同學設計了不同的實驗方案對此進行驗證。(3)方案一:取出少量黑色固體,洗滌后,______(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中有Ag。(4)方案二:按下圖連接裝置,一段時間后取出左側燒杯中的溶液,加入KSCN溶液,溶液變紅。該實驗現(xiàn)象________(填“能”或“不能”)證明Fe2+可被Ag+氧化,理由為________。21、一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑,結構簡式如圖
。(1)基態(tài)Zn2+的價電子排布式為_______________;一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素電負性由大到小的順序是___________________。(2)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)中N的雜化軌道類型為______________;甘氨酸易溶于水,試從結構角度解釋___________________________________________。(3)一水合甘氨酸鋅中Zn2+的配位數為______________________。(4)[Zn(IMI)4](ClO4)2是Zn2+的另一種配合物,IMI的結構為,則1molIMI中含有________個σ鍵。(5)常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物為液態(tài)而非固態(tài),原因是________________________________________。(6)Zn與S形成某種化合物的晶胞如圖Ⅰ所示。①Zn2+填入S2-組成的________________空隙中;②由①能否判斷出S2-、Zn2+相切?_________(填“能”或“否”);已知晶體密度為dg/cm3,S2-半徑為apm,若要使S2-、Zn2+相切,則Zn2+半徑為____________________pm(寫計算表達式)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.次氯酸鈉是由氫氧化鈉與次氯酸反應生成,屬于強堿弱酸鹽,次氯酸鈉中氯元素處于+1的價,具有強的氧化性,故A正確;B.氯氣是單質,不是電解質,故B錯誤;C.氫碘酸為可溶性電解質,能夠是氫氧化鐵膠體聚沉,氫氧化鐵具有強的氧化性,能夠氧化碘離子生成單質電,所以Fe(OH)3膠體遇氫碘酸先聚沉后溶解,并有氧化還原反應發(fā)生,故C正確;D.長時間煮沸Mg(HCO3)2溶液,Mg(HCO3)2生成MgCO3,水解生成Mg(OH)2,故D正確;故選:B?!军c睛】電解質:在水溶液或在熔融狀態(tài)下能夠導電的化合物。所以判斷是否為電解質的前提為化合物,B選項氯氣是單質,不是電解質也不是非電解質。2、C【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,X的簡單氫化物與W的氫化物反應有大量白煙生成,應該為氨氣和氯化氫的反應,X為N元素,W為Cl元素;其中Y、W處于同一主族,Y為F元素;Y、Z的原子最外層電子數之和等于8,Z的最外層電子數為8-7=1,結合原子序數可知為第三周期的Na元素,據此分析解答。【詳解】由上述分析可知,X為N元素,Y為F元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A.電子層結構相同的離子中,離子半徑隨著原子序數的增大而減小,所以Y、Z的簡單離子的半徑大?。篩>Z,故A錯誤;B.Z與W形成化合物為氯化鈉,水溶液呈中性,故B錯誤;C.W的某種氧化物可用于殺菌消毒,如ClO2常用于自來水消毒,故C正確;D.Y分別與X、Z形成的化合物為NF3、NaF,前者含共價鍵,后者含離子鍵,故D錯誤;答案選C。3、D【解析】
A.甲醛可刺激人體皮膚、黏膜,且為有毒物質,可致癌,不能用于餐具的消毒劑,故A錯誤;B.聚丙烯的分子式為,故B錯誤;C.95%的乙醇,能使細菌表面的蛋白質迅速凝固,形成一層保護膜,阻止乙醇進入細菌內,達不到殺死細菌的目的,醫(yī)用酒精為75%的乙醇溶液,故C錯誤;D.保持1米遠的距離可以減少飛沫傳播,預防傳染病,故D正確;故答案為D。4、B【解析】
A.等物質的量濃度的Ba(OH)2與BaCl2的混合溶液中加入NaHCO3溶液,反應生成碳酸根離子,碳酸根離子與鋇離子不共存,一定會產生沉淀,故A錯誤;B.Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2O可以表示1mol氫氧化鋇與1mol氯化鋇,1mol碳酸氫鈉的離子反應,故B正確;C.若氫氧化鋇物質的量為1mol,則氯化鋇物質的量為1mol,加入碳酸氫鈉,消耗2mol氫氧根離子生成2mol碳酸根離子,2mol碳酸根離子能夠與2mol鋇離子反應生成2mol碳酸鋇沉淀,故C錯誤;D.依據方程式可知:3molOH-對應1.5mol氫氧化鋇,則氯化鋇物質的量為1.5mol,消耗3mol碳酸氫根離子,能夠生成3mol碳酸根離子,同時生成3mol碳酸鋇沉淀,故D錯誤;答案選B?!军c睛】本題考查了離子方程式的書寫,側重考查反應物用量不同的離子反應方程式的書寫,明確離子反應的順序是解題關鍵。本題中反應的先后順序為碳酸氫根離子與氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,生成的碳酸根離子再與鋇離子反應生成碳酸鋇沉淀。5、A【解析】
A.久置的Na2SO3粉末變質,轉化成Na2SO4,取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,除去SO32-等離子對實驗的干擾,再加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,則說明Na2SO3變質,如果沒有白色沉淀,則說明Na2SO3沒有變質,能達到實驗目的,故A符合題意;B.還原性:Fe2+>Br-,加入氯水,先將Fe2+氧化成Fe3+,不能達到實驗目的,故B不符合題意;C.制備銀氨溶液的操作步驟:向硝酸銀溶液中滴加氨水,發(fā)生AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3,繼續(xù)滴加氨水至白色沉淀恰好溶解,發(fā)生AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O,根據方程式,推出5mL0.1mol·L-1AgNO3溶液中加入15mL0.1mol·L-1NH3·H2O,故C不符合題意;D.NaHSO3與H2O2反應無現(xiàn)象,不能觀察實驗現(xiàn)象得到結論,故D不符合題意;答案:A。6、D【解析】
①該有機物中含有碳碳雙鍵和醇羥基,可以使酸性KMnO4溶液褪色,故正確;②含有羧基,可以和NaHCO3溶液反應,故正確;③含有碳碳雙鍵,一定條件下能與H2發(fā)生加成反應,故正確;④含有羥基,在濃硫酸、加熱條件下,能與冰醋酸發(fā)生酯化反應,故正確;故選D。7、D【解析】
H2CO3HCO3-+H+的電離平衡常數Kal=c(H+)·c(HCO3-)/c(H2CO3),所以lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,H2PO4-HPO42-+H+的電離平衡常數Ka2=c(H+)·c(HPO42-)/c(H2PO4-),所以lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2,A.當lgx=0時,pH分別為6.4、7.2;B.酸對水的電離有抑制作用,酸性越強即pH越小,抑制作用越大,水的電離程度越?。籆.當c(H2CO3)=c(HCO3-)時,即lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,則lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8;D.c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大則H2CO3HCO3-+H+正向進行,使c(H2CO3)減小?!驹斀狻緼.當lgx=0時,pH分別為6.4、7.2,所以曲線I表示lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,曲線II表示lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2,故A錯誤;B.酸對水的電離有抑制作用,酸性越強即pH越小,抑制作用越大,水的電離程度越小,a-b的過程中pH增大,溶液酸性減弱,水的電離程度增大,故B錯誤;C.當c(H2CO3)=c(HCO3-)時,即lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,則lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8<0,即c(HPO42-)<c(H2PO4-),故C錯誤;D、c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大則H2CO3HCO3-+H+正向進行,使c(H2CO3)減小,Ka1、Ka2不變,所以pH增大時,c(HCO3-)?c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小,故D正確;故選D。【點睛】本題考查弱電解質的電離平衡及其溶液中離子濃度的變化關系,把握電離平衡常數意義及應用、分析圖象信息是解題關鍵,注意比例式的恒等轉化以判斷其增減性的方法。8、B【解析】
A.蒸發(fā)時不能蒸干,利用余熱加熱,出現(xiàn)大量固體時停止加熱,故A錯誤;B.滴定實驗中,可以將待測液放到滴定管中,標準液置于錐形瓶中,只要計算準確,不影響結果,故B正確;C.NaClO溶液有漂白性不能用pH試紙測其pH值,故C錯誤;D.測定同溫度同濃度的Na2CO3溶液和NaCN溶液的pH,可知碳酸氫根離子與HCN的酸性,不能比較H2CO3、HCN的酸性強弱,故D錯誤;故答案為B。【點睛】從習慣上講,被滴定的溶液在錐形瓶,標準溶液在滴定管中;從原理上說都可以,只要操作準確,計算準確即可。9、A【解析】
如果(NH4)2Fe(SO4)2的量非常少,生成的沉淀質量接近于0;當加入的Ba(OH)2完全形成沉淀時,發(fā)生反應:(NH4)2Fe(SO4)2+Ba(OH)2=BaSO4↓+Fe(OH)2↓+(NH4)2SO4,且生成的Fe(OH)2完全被氧化生成Fe(OH)3時,所得固體質量最大,此時沉淀為Fe(OH)3與BaSO4,故沉淀的質量最大為0.1mol×233g/mol+0.1mol×107g/mol=34g,故沉淀質量因為0g<m(沉淀)≤34g;故選A。10、D【解析】
A選項,除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質,先加氯化鋇,在加碳酸鈉,碳酸鈉不僅除掉鈣離子,還要除掉開始多加的鋇離子,故A錯誤;B選項,檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質,先加足量鹽酸,再加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則試樣已變質,故B錯誤;C選項,證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強,應向碘化鈉溶液中加30%過氧化氫和稀鹽酸溶液,再加淀粉,變藍,則氧化性:H2O2>I2,故C錯誤;D選項,檢驗某溶液中是否含有Fe2+,先加KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加氯水,溶液變紅色,溶液中含有亞鐵離子,故D正確;綜上所述,答案為D。11、C【解析】
A、沒指出濃度,所以無法判斷,選項A錯誤;B、HA放出的H2多,說明沒有HA電離的多,酸性弱,選項B錯誤;C、c=0.1mol·L-1的CH3COOH溶液和c=0.1mol·L-1的HCl溶液中,CH3COOH是弱電解質,部分電離,酸性弱,pH大,選項C正確;D、pH=5的CH3COOH溶液和pH=4的HCl溶液中,用電荷守恒得到c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-)=(10-5-10-9)mol·L-1,c(Cl-)=c(H+)-c(OH-)=(10-4-10-10)mol·L-1,c(CH3COO-)/c(Cl-)<,選項D錯誤;答案選C。12、B【解析】
由圖可知,Z只形成一個共價鍵,則其為氫(H);W可形成W2+,則其為鎂(Mg);X形成2個共價鍵,則其為氧(O);由“W、Y、Z的最外層電子數之和等于X的核外電子數”,可確定Y為氮(N)?!驹斀狻緼.Y、X分別為N、O,非金屬性N<O,形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:NH3<H2O,A不正確;B.W、X分別為Mg和O,對應的簡單離子電子層結構相同,但Mg的核電荷數比O大,所以離子半徑順序為:O2->Mg2+,B正確;C.Y的氧化物對應水化物若為HNO2,則為弱酸,C不正確;D.該化合物中,H、N的最外層電子數分別為2、9(4+5),均不滿足8電子穩(wěn)定結構,D不正確;故選B。13、A【解析】
A.一個P4分子中含有6個P-P鍵,所以1molP4(正四面體結構)含有6NA個P-P鍵,故A正確;B.一個CH3+所含電子數為6+3-1=8,所以1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數為8NA,故B錯誤;C.溶液體積未知,無法計算所含微粒數目,故C錯誤;D.8g氧氣的物質的量為0.25mol,過氧化鈉與水反應過程中氧化產物為O2,且為唯一氧化產物,氧元素化合價由-1價變?yōu)?價,所以轉移的電子數目為0.5NA,故D錯誤;故答案為A。14、B【解析】
A.鋁熱反應常用于焊接鐵軌,該反應中Al作還原劑,Al的還原性比錳、釩等金屬的強,故A相關;B.鋁能形成多種合金和工業(yè)上可用鋁熱反應冶煉錳、釩等難熔金屬無關,和鋁本身的性質有關,故B不相關;C.鋁相對錳、釩較廉價,所以用鋁來制備錳和釩,故C相關;D.鋁熱劑為鋁和金屬氧化物的混合物,反應在高溫條件下發(fā)生氧化還原反應置換出金屬單質,為放熱反應,放出大量熱,故D相關;題目要求選擇不相干的,故選B?!军c睛】本題考查鋁熱反應及其應用,把握鋁熱反應的特點及應用為解答的關鍵,注意反應的原理,實質為金屬之間的置換反應,題目難度不大。15、A【解析】
A.Ca(ClO)2與二氧化碳和水反應生成次氯酸,次氯酸再受熱分解會產生氧氣,A項正確;B.根據金屬活動性順序已知,銅與稀硫酸不反應,B項錯誤;C.銅與氯化鐵反應時生成氯化亞鐵與氯化銅,不能得到鐵單質,C項錯誤;D.二氧化硅不與水反應,D項錯誤;答案選A。16、D【解析】
A.中四元環(huán)C原子不共面,故最多共面碳原子數為3NA,故A錯誤;B.根據物料守恒可知1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4和C2O42-的數目為0.5NA,故B錯誤;C.條件為25℃不是標況,故C錯誤;D.12.0gNaHSO4和MgSO4的固體混合物中總物質的量為0.1mol,陽離子為Na+和Mg2+,故含陽離子總數為0.1NA,故D正確;故答案選:D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯消去反應碳碳雙鍵、酯基+H2O+CH3OH【解析】
根據F的結構可知A中應含有苯環(huán),A與氯氣可以在光照條件下反應,說明A中含有烷基,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,A的分子式為C7H8,則符合條件的A只能是;則B為,B→C→D發(fā)生信息①的反應,所以C為,D為;D中羥基發(fā)生消去反應生成E,則E為或;E與氫氣加成生成F,F(xiàn)生成G,G在濃硫酸加熱的條件下羥基發(fā)生消去反應生成H,則H為,H與氫氣加成生成I,則I為,I中酯基水解生成K?!驹斀狻?1)A為,名稱為甲苯;G到H為消去反應;H為,其官能團為碳碳雙鍵、酯基;(2)E為或,其中的碳原子可能在同一平面上;(3)I到K的過程中酯基發(fā)生水解,方程式為+H2O+CH3OH;(4)D為,其同分異構體滿足:①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基;②分子中有一個手性碳原子,說明有一個飽和碳原子上連接4個不同的原子或原子團;③核磁共振氫譜有七組峰,有7種環(huán)境的氫,結構應對稱,滿足條件的同分異構體為:;(5)根據觀察可知需要在間二甲苯的苯環(huán)上引入一個支鏈,根據信息②可知CH3COCl/AlCl3可以在苯環(huán)上引入支鏈-COCH3,之后的流程與C到F相似,參考C到F的過程可知合成路線為:。18、Cu2+4CuO2Cu2O+O2↑Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)2·2CuCO3【解析】
根據流程中信息可知黑色化合物為CuO,磚紅色化合物為Cu2O,紅色金屬單質為Cu,藍色溶液為CuSO4溶液;n(H2O)==0.01mol,黑色化合物n(CuO)==0.03mol,無色無味氣體n(CO2)=n(CaCO3)==0.02mol,故可根據各元素推知分子式Cu3C2H2O8,則推斷出X為Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)2·2CuCO3,據此分析?!驹斀狻扛鶕鞒讨行畔⒖芍谏衔餅镃uO,磚紅色化合物為Cu2O,紅色金屬單質為Cu,藍色溶液為CuSO4溶液;n(H2O)==0.01mol,n(H)=0.02mol,黑色化合物n(CuO)==0.03mol,無色無味氣體n(CO2)=n(CaCO3)==0.02mol,故n(O)=0.04+0.03+0.01=0.08mol,可根據各元素推知分子式Cu3C2H2O8,則推斷出X為Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)2·2CuCO3。(1)藍色溶液為CuSO4溶液,含有的金屬陽離子是Cu2+;(2)黑色化合物→磚紅色化合物,只能是CuO→Cu2O,反應的化學方程式是4CuO2Cu2O+O2↑;(3)X的化學式是Cu(OH)2·2CuCO3或Cu3(OH)2(CO3)2。19、Cu或Cu2O向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有除去NH3防止金屬鎂與NH3反應生成副產物C中稀硫酸中的水分進入D中,Mg、Mg3N2遇水發(fā)生反應【解析】
(1)A裝置通過反應3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來制備N2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,二者均為紅色,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O;Cu不與稀硫酸反應,Cu2O能與稀硫酸反應Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,使溶液呈藍色,所以可用稀硫酸檢驗,但不能用硝酸,硝酸與Cu也能反應生成藍色溶液;(2)N2中可能含有未反應的NH3,NH3與金屬鎂發(fā)生反應生成雜質Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應,所以該裝置存在明顯缺陷?!驹斀狻浚?)A裝置通過反應3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來制備N2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O,檢驗的方法是向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有,不能加硝酸,硝酸與Cu也能反應生成藍色溶液;故答案為:Cu或Cu2O;向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有;(2)N2中可能含有未反應的NH3,NH3與金屬鎂發(fā)生反應生成雜質Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應,所以該裝置存在明顯缺陷;故答案為:除去NH3,防止金屬鎂與NH3反應生成副產物;C中稀硫酸中的水分進入D中,Mg、Mg3N2遇水發(fā)生反應?!军c睛】Cu不與稀硫酸反應,Cu2O能與稀硫酸反應Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,使溶液呈藍色;與硝酸反應,二者現(xiàn)象相同,溶液均呈藍色。20、HNO3AgNO3NaNO3該反應速率很?。ɑ蛟摲磻幕罨茌^大)圖乙4Fe+10H++NO3-=4Fe2++NH4++3H2O加入足量稀硝酸并加熱將固體全部溶解,再向所得溶液中加入稀鹽酸,產生白色沉淀(或加入足量稀鹽酸,有黑色固體剩余)(答案合理均可)不能Fe2+可能被HNO3氧化或被氧氣氧化(答案合理均可)【解析】
Ⅰ.(1)向硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2)中加入過量的鐵粉,過量的鐵粉可與硝酸反應生成亞鐵離子,也可與AgNO3溶液反應生成Fe2+,F(xiàn)e+2AgNO3=Fe(NO3)2+2Ag,因此溶液中的Fe2+可能是Fe與HNO3或AgNO3反應的產物,故答案為:HNO3;AgNO3;(2)①探究Fe2+的產生原因時,2號試管作為1號試管的對比實驗,要排除Ag+的影響,可選用等濃度、等體積且pH相同的不含Ag+的NaNO3溶液進行對比實驗,故答案為:NaNO3;②AgNO3可將Fe氧化為Fe2+,但1號試管中未觀察到藍色沉淀,說明AgNO3溶液和Fe反應的速率較慢,生成的Fe2+濃度較小,故答案為:該反應速率很?。ɑ蛟摲磻幕罨茌^大);③由2號試管得出的結論正確,說明Fe2+是Fe與HNO3反應的產物,隨著反應的進行,HNO3溶液的濃度逐漸減小,溶液的pH逐漸增大,則圖乙為pH傳感器測得的圖示,故答案為:圖乙;④實驗測得2號試管中有NH生成,說明Fe與HNO3反應時,F(xiàn)e將HNO3還原為NH,根據氧化還原反應的原理可寫出反應的離子方程式為4Fe+10H++NO3-=4Fe2++NH4++3H2O,故答案為:4Fe+10H++NO3-=4Fe2++NH4++3H2O;Ⅱ.(3)Ag+氧化Fe2+時發(fā)生反應Ag++Fe2+=Ag↓+Fe3+,而黑色固體中一定含有過量的鐵,所以可加入足量HCl或H2SO4溶液溶解Fe,若有黑色固體剩余,則證明黑色固體中有Ag;或向黑色固體中加入足量稀硝酸加熱溶解后再加入稀鹽酸,若產生白色沉淀,則證明黑色固體中有Ag,故答案為:加入足量稀硝酸并加熱將固體全部溶解,再向所得溶液中加入稀鹽
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