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姓名:班級(jí)3.2.1醇本課重點(diǎn)(1)乙醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)本課難點(diǎn)(2)醇的結(jié)構(gòu)對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的影響一、選擇題1.(2022·浙江·)下列說法不正確的是A.硅酸鈣是一種難溶于水的硅酸鹽B.鋁可將二氧化錳還原C.鈉與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣D.鋁遇濃硝酸時(shí)加熱可加快鈍化速率【答案】D【詳解】A.硅酸鈣化學(xué)式是CaSiO3,該物質(zhì)是硅酸鹽,難溶于水,A正確;B.在金屬活動(dòng)性順序表中Al位于Mn的前邊,因此鋁可與二氧化錳發(fā)生鋁熱反應(yīng),將Mn還原出來,B正確;C.乙醇分子中羥基比較活潑,鈉與乙醇發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,C正確;D.鋁遇濃硝酸時(shí),在加熱條件下鋁表面的鈍化膜被破壞,鋁會(huì)進(jìn)一步與硝酸發(fā)生氧化反應(yīng)反應(yīng),產(chǎn)生硝酸鋁、二氧化氮和水,而不是加快鈍化速率,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。2.(2022·浙江·)下列說法正確的是A.工業(yè)上,可由乙醇與氫氧化鈉固體反應(yīng)制取乙醇鈉B.工業(yè)上,氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,然后溶于水制得鹽酸C.在催化劑作用下,NH3和O2反應(yīng)主要得到NO2D.通常情況下,用氧化鋁坩堝熔融NaOH固體【答案】A【詳解】A.在工業(yè)上采用苯、乙醇、水三元共沸法制取乙醇鈉,具體操作為:將固體氫氧化鈉溶于乙醇和純苯溶液中(或環(huán)己烷和乙醇溶液中),加熱回流,氫氧化鈉和乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和水,其中水又和苯形成共沸物,通過脫水工藝脫除,就得到了乙醇鈉,A正確;B.鹽酸的工業(yè)制法之一工業(yè)上制取鹽酸時(shí),首先在反應(yīng)器中將氫氣點(diǎn)燃,然后通入氯氣進(jìn)行反應(yīng)制得氯化氫氣體,氯化氫氣體冷卻后被水吸收成為鹽酸。在氯氣和氫氣的反應(yīng)過程中,有毒的氯氣被過量的氫氣所包圍,使氯氣得到充分反應(yīng),而不是氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,B錯(cuò)誤;C.在催化劑作用下,NH3和O2反應(yīng)主要得到NO,C錯(cuò)誤;D.Al2O3是兩性氧化物,能夠與NaOH在高溫下發(fā)生反應(yīng),因此不能用氧化鋁坩堝熔融NaOH固體,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。3.下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體,其鍵線式、沸點(diǎn)如表所示,下列說法不正確的是異丁醇叔丁醇鍵線式沸點(diǎn)/℃10882.3A.異丁醇的系統(tǒng)命名法是2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰,且面積之比是1∶2∶1∶6C.表中沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以說明烴基結(jié)構(gòu)會(huì)明顯影響有機(jī)物的物理性質(zhì)D.異丁醇、叔丁醇在一定條件下經(jīng)催化氧化可分別生成異丁醛、叔丁醛【答案】D【詳解】A.異丁醇中羥基位于1號(hào)C,主鏈為1-丙醇,在2號(hào)C含有1個(gè)甲基,其名稱為2-甲基-1-丙醇,故A正確;B.異丁醇分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰,且面積之比是1∶1∶2∶6,故B正確;C.叔丁醇沸點(diǎn)較低,異丁醇的沸點(diǎn)較高,可是二者官能團(tuán)相同,相對(duì)分子質(zhì)量相同,碳原子數(shù)相同,只有烴基結(jié)構(gòu)不同,沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以說明烴基結(jié)構(gòu)會(huì)明顯影響有機(jī)物的物理性質(zhì),故C正確;D.叔丁醇與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能催化氧化,故D錯(cuò)誤。故答案為D4.一定條件下,下列物質(zhì)可以跟有機(jī)物反應(yīng)的是①酸性KMnO4溶液②NaOH水溶液③KOH醇溶液④Na⑤CuO⑥HBrA.①②④⑥ B.①③④C.①②④⑤⑥ D.全部【答案】C【詳解】該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;含有氯原子,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng);不論是羥基還是氯原子均不能發(fā)生消去反應(yīng);含有羥基,能與金屬鈉反應(yīng);與羥基相連的碳原子上有兩個(gè)氫能與氧化銅發(fā)生催化氧化;醇與HX發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)符合,綜上所述故選C。5.(2021·重慶巴蜀中學(xué))一種有機(jī)中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.能發(fā)生取代反應(yīng)。不能發(fā)生聚合反應(yīng)B.是乙二醇的同系物C.能使溴水褪色,但是不能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol該物質(zhì)與鈉反應(yīng)生成2gH2【答案】D【詳解】A.含羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),含碳碳雙鍵,能發(fā)生聚合反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.含碳碳雙鍵,與乙二醇含有的官能團(tuán)不同,不屬于同系物,故錯(cuò)誤;C.含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能使溴水褪色,也能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.1mol該物質(zhì)含2mol醇羥基,與鈉反應(yīng)生成1molH2,質(zhì)量為m=nM=1mol×2g.mol=2g,故D正確;故選:D。6.(2021·山東青島·)有機(jī)物O(2—溴—2—甲基丁烷)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(P分子中含有兩個(gè)甲基),下列說法正確的是A.O的同分異構(gòu)體中,發(fā)生消去反應(yīng)所得產(chǎn)物有6種B.P分子中,含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.Q的同分異構(gòu)體中,含有兩個(gè)甲基的醇有4種D.Q的同分異構(gòu)體中,能被氧化為醛的醇有3種【答案】C【分析】由題干信息可知,O為2—溴—2—甲基丁烷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2CBrCH2CH3,O在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng),生成P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH2CH3或者(CH3)2C=CHCH3,P與水發(fā)生加成反應(yīng)生成Q其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C(OH)CH2CH3,Q與HBr加熱生成O,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.O的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2CH2Br、CH3CH2CH2CHBrCH3、CH3CH2CHBrCH2CH3,CH2BrCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCHBrCH3、(CH3)2CHCH2CH2Br和(CH3)3CCH2Br,它們發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物分別有:1種、1種、0種、1種、2種、0種和0種,故發(fā)生消去反應(yīng)所得產(chǎn)物有5種,A錯(cuò)誤;B.由分析可知,P分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH2CH3或者(CH3)2C=CHCH3,分別含有4種、3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B錯(cuò)誤;C.由分析可知,Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2C(OH)CH2CH3,其含有兩個(gè)甲基的醇類同分異構(gòu)體有CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3共4種,C正確;D.由分析可知,Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2C(OH)CH2CH3,其能被氧化為醛的醇類同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH,(CH3)3CCH2OH共4種,D錯(cuò)誤;故答案為:C。7.(2021·黑龍江·牡丹江市第三高級(jí)中學(xué))人體缺乏維生素A,會(huì)出現(xiàn)皮膚干燥、夜盲癥等癥狀。維生素A又稱視黃醇,分子結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列說法正確的是A.維生素A的分子式為C20H30OB.維生素A不能被氧化得到醛C.維生素A是飽和一元醇,是乙醇的同系物D.1mol維生素A最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【詳解】A.1個(gè)維生素A分子含有20個(gè)C原子,5個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)六元環(huán),共6個(gè)不飽和度,分子中含氫個(gè)數(shù)==30,因此維生素A的分子式為C20H30O,A正確;B.維生素A分子中含有醇羥基-CH2OH結(jié)構(gòu),可以被氧化得到醛,B錯(cuò)誤;C.維生素A分子含有碳碳雙鍵和六元環(huán),并不飽和,與乙醇不是同系物,C錯(cuò)誤;D.1mol維生素分子中含有5mol碳碳雙鍵,最多能與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;故答案選A。8.(2021·江蘇連云港·)在MoO3作用下,HOCH2CH2OH發(fā)生反應(yīng)的歷程如下圖所示。下列說法正確的是A.反應(yīng)過程中Mo形成的共價(jià)鍵數(shù)目始終保持不變B.MoO3改變反應(yīng)途徑,提高了HOCH2CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率C.總反應(yīng)為:2HOCH2CH2OH2HCHO↑+CH2=CH2↑+2H2OD.如果原料為HOCH2CH(OH)CH3,則生成的有機(jī)物為乙醛和丙烯【答案】C【詳解】A.在物質(zhì)、、中Mo形成6個(gè)共價(jià)鍵,在中Mo形成4個(gè)共價(jià)鍵,故反應(yīng)過程中Mo形成的共價(jià)鍵數(shù)目發(fā)生了改變,A錯(cuò)誤;B.由圖可知:MoO3對(duì)反應(yīng)其催化作用,能夠改變反應(yīng)途徑,但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),故不能提高HOCH2CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖示可知總反應(yīng)為:2HOCH2CH2OH2HCHO↑+CH2=CH2↑+2H2O,C正確;D.根據(jù)圖中反應(yīng)物和生成物可知:醇羥基被氧化為醛基,連接兩個(gè)醇羥基的碳原子之間碳碳鍵斷裂分別生成醛,或者相鄰的兩個(gè)醇羥基生成水分子同時(shí)還生成碳碳雙鍵,如果原料為HOCH2CH(OH)CH3,則生成的有機(jī)物為甲醛、乙醛和丙烯,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。9.(2021·浙江臺(tái)州·)下列“類比”結(jié)果不正確的是A.與反應(yīng)生成與,則與反應(yīng)生成與B.鹽酸與反應(yīng)生成,則氫碘酸(HI的水溶液)與反應(yīng)生成C.溶液蒸干得到,則溶液蒸干得到D.催化氧化生成,則催化氧化生成【答案】B【詳解】A.與反應(yīng)生成與,其規(guī)律為過氧化鈉與最高價(jià)氧化物反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽和氧氣,所以與反應(yīng)生成與,故A正確;B.氫碘酸與氧化鐵反應(yīng)生成鐵離子,其中鐵離子能將碘離子氧化成碘單質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.在溶液中氯化銅因?yàn)樗?,在加熱時(shí),水解平衡正向移動(dòng),生成大量氫氧化銅沉淀,生成的HCl因?yàn)閾]發(fā)最終得到氫氧化銅固體,即:加熱揮發(fā)性酸的強(qiáng)酸弱堿鹽,得不到相應(yīng)的鹽,所以溶液蒸干得到,故C正確;D.伯醇催化氧化生成醛,仲醇催化氧化生成酮,故D正確;故選B。10.有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A.2-甲基-1-溴丙烷B.2-甲基-3-丁烯C.3-丁醇D.1,3,4-三甲苯【答案】A【詳解】A.符合鹵代烴的系統(tǒng)命名方法,A正確;B.應(yīng)該從離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定碳碳雙鍵和支鏈連接在主鏈上的位置,該物質(zhì)名稱為3-甲基-1-丁烯,B錯(cuò)誤;C.應(yīng)該從離-OH較近的一端為起點(diǎn),給主鏈上的C原子編號(hào),以確定-OH在主鏈上的位置,該物質(zhì)名稱為2-丁醇,C錯(cuò)誤;D.應(yīng)該盡可能使取代基的編號(hào)最小,該物質(zhì)名稱應(yīng)該為1,2,4-三甲苯,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。11.實(shí)驗(yàn)室可用硫酸酸化的Na2Cr2O7溶液氧化正丁醇制備正丁醛(反應(yīng)溫度90~95℃),實(shí)驗(yàn)裝置和相關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列說法正確的是A.溫度計(jì)a、b的水銀球中有錯(cuò)誤的一處是bB.冷凝管中的冷卻水從d口進(jìn)、c口出C.除去粗產(chǎn)品中的水分可用分液的方法D.用蒸餾法除去產(chǎn)品中的正丁醇,可控制溫度為117.2℃【答案】C【分析】控制反應(yīng)溫度為90~95℃,共熱硫酸、Na2Cr2O7、正丁醇的混合物,正丁醇被Na2Cr2O7氧化為正丁醛,正丁醛、正丁醇揮發(fā)、部分水蒸發(fā),用冷凝管冷凝,在錐形瓶中收集得到正丁醛、正丁醇、水的混合物。【詳解】A.溫度計(jì)a測(cè)定的是反應(yīng)液的溫度,應(yīng)將水銀球插入反應(yīng)液中,A錯(cuò)誤;B.冷卻水從下口進(jìn)、上口出,B錯(cuò)誤;C.由于正丁醛微溶于水,可用分液的方法除去粗產(chǎn)品中的水分,C正確;D.若控制溫度為117.2℃,則正丁醛必將同時(shí)被蒸出,D錯(cuò)誤;選C。12.(2021·黑龍江·鐵人中學(xué))設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LC2H4中含有電子數(shù)為12NAB.相等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒,消耗O2分子都為3NAC.46g乙酸中σ鍵數(shù)目為8NAD.11.2LCH4和22.4LCl2(均為標(biāo)準(zhǔn)狀況)在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5NA【答案】D【詳解】A.C2H4分子中含有16個(gè)電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LC2H4的物質(zhì)的量是1mol,則其中含有電子數(shù)為16NA,A錯(cuò)誤;B.1mol乙醇、1mol乙烯燃燒消耗3molO2,但題目未給出乙醇、乙烯的物質(zhì)的量,因此不能確定反應(yīng)消耗的O2的物質(zhì)的量及分子數(shù)目,B錯(cuò)誤;C.46g乙酸的物質(zhì)的量是n(CH3COOH)=,1個(gè)乙酸分子中含有7個(gè)σ鍵,則在0.77mol乙酸中含有的σ鍵數(shù)目為7×0.77NA=5.39NA,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況11.2LCH4和22.4LCl2的物質(zhì)的量的和是1.5mol,由于甲烷與氯氣的取代反應(yīng)是反應(yīng)前后物質(zhì)分子數(shù)不變的反應(yīng),所以11.2LCH4和22.4LCl2(均為標(biāo)準(zhǔn)狀況)在光照下充分反應(yīng)后得到物質(zhì)的總物質(zhì)的量為1.5mol,則物質(zhì)分子數(shù)為1.5NA,D正確;故合理選項(xiàng)是D。13.(2021·江蘇·蘇州市相城區(qū)陸慕高級(jí)中學(xué))可以催化丙二醇()獲得多種有機(jī)物,其反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法正確的是A.轉(zhuǎn)化過程中涉及非極性共價(jià)鍵斷裂與形成B.反應(yīng)過程中形成共價(jià)鍵的數(shù)目始終保持不變C.如果原料是乙二醇,則主要有機(jī)產(chǎn)物是乙二醛和乙烯D.催化氧化丙二醇所得產(chǎn)物與催化時(shí)相同【答案】A【詳解】A.歷程③中有碳破單鍵斷裂,歷程④中有碳碳雙鍵形成,A正確B.Mo周國(guó)形成共價(jià)鍵數(shù)目有6個(gè),4個(gè)兩種情況,B錯(cuò)誤C.根據(jù)題中信息可知,由歷程③反應(yīng)生成和,由歷程④反應(yīng)生成CH3CH=CH2,若乙二醇為原料歷程③反應(yīng)生成,由歷程④反應(yīng)生成CH2=CH2,C錯(cuò)誤;D.Cu催化氧化1.2-丙二醇生成物為與MoO3催飛產(chǎn)物不同,錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題14.(2021·陜西省黃陵縣中學(xué))乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如圖所示:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。(2)B的化學(xué)名稱是_____________。(3)C中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。(4)E是一種常見的塑料,由D合成E的化學(xué)方程式為________________。(5)由乙醇生成F的反應(yīng)類型為_____________?!敬鸢浮?/p>
CH3COOH
乙酸乙酯
羥基
nCHCl=CH2
消去反應(yīng)【分析】乙醇(CH3CH2OH)與濃硫酸混合加熱170℃,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F是CH2=CH2。乙醇與O2在催化劑存在條件下加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生A是CH3COOH;CH3COOH與CH3CH2OH在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)生B是CH3COOCH2CH3;CH3CH2OH與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生C是CH2ClCH2OH,CH2ClCH2OH與濃硫酸混合加熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生D是CHCl=CH2,D在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生E是聚氯乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A是CH3COOH;B是CH3COOCH2CH3;C是CH2ClCH2OH,D是CHCl=CH2,E是,F(xiàn)是CH2=CH2。(1)A是乙酸,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;(2)B為CH3COOCH2CH3,B的化學(xué)名稱是乙酸乙酯;(3)C是CH2ClCH2OH,名稱是2-氯乙醇,其中的含氧官能團(tuán)為羥基;(4)E是聚氯乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。由CHCl=CH2合成聚氯乙烯的化學(xué)方程式為:nCHCl=CH2;(5)F是乙烯,乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱170℃條件下,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。15.(2020·黑龍江·綏棱縣第一中學(xué))化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì):①A和Na能慢慢產(chǎn)生氣泡②A和RCOOH在濃硫酸和加熱條件下能生成有香味的產(chǎn)物③A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸④經(jīng)催化氧化得到(R、R′為烴基)結(jié)構(gòu)的分子⑤脫水反應(yīng)的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料品(它是目前造成“
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