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文檔簡介
關(guān)于骨腫瘤外科分期定稿Enneking-MusculoskeletalTumorStagingSystem第2頁,共57頁,星期六,2024年,5月骨與軟組織腫瘤TNMG分期系統(tǒng)AJCC(AmericanJointCommitteeonCancer)提出復雜,對手術(shù)治療無指導價值很少使用第3頁,共57頁,星期六,2024年,5月肌肉骨骼系統(tǒng)腫瘤的外科分期
(MTS分期系統(tǒng))佛羅里達大學,Enneking,1977MTS(MusculoskeletalTumorSociety)試用ClinicalOrthopedicsandRelatedResearch,1980AJC(AmericanJointCommittee)修訂IUCC(InternationalUnionAgainstCancer)國際推廣第4頁,共57頁,星期六,2024年,5月外科分期目的治療的要求:手術(shù)時機、手術(shù)方法、切除范圍的選擇;輔助治療方法的選擇預后判斷標準化的要求:統(tǒng)一標準、有利于治療資料和療效的交流(interinstitutionalandinterdisciplinarycommunication)第5頁,共57頁,星期六,2024年,5月適用范圍
肌肉、骨骼系統(tǒng)起源于間充質(zhì)組織的腫瘤第6頁,共57頁,星期六,2024年,5月排除范圍來源于骨髓、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織的腫瘤白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、尤文肉瘤、未分化小圓細胞肉瘤轉(zhuǎn)移性腫瘤第7頁,共57頁,星期六,2024年,5月Enneking──G-T-M外科分期系統(tǒng)G(HistologicGrade):分級──腫瘤的外科分級T(AnatomicSite):腫瘤與解剖學間室的關(guān)系M(Metastasis):腫瘤有無轉(zhuǎn)移,包括區(qū)域和遠處轉(zhuǎn)移第8頁,共57頁,星期六,2024年,5月Enneking分期良性骨腫瘤
1期:潛隱性
2期:活動性
3期:侵襲性惡性骨腫瘤
Ⅰ期(ⅠAⅠB
):低度惡性
Ⅱ期(ⅡAⅡB
):高度惡性
Ⅲ期(ⅢAⅢB
):有局部和遠處轉(zhuǎn)移
A:間室內(nèi);B:間室外第9頁,共57頁,星期六,2024年,5月外科分級──G臨床或外科分級在惡性腫瘤反映生物學侵襲程度組織學、放射和臨床三結(jié)合≠組織學分級──Broder’s分級≠放射學分級──Lodwick’s分級G0:良性病變;G1:低度惡性;G2:高度惡性惡性腫瘤外科分級通常依從于組織學分級。但是,如組織學表現(xiàn)偏良性而放射和臨床表現(xiàn)為高度侵襲性者應定為高度惡性第10頁,共57頁,星期六,2024年,5月組織學細針穿刺活檢影像引導下穿刺活檢如FluoroscopywithC-armguidance,CT-guidedbiopsy切取活檢切除活檢第11頁,共57頁,星期六,2024年,5月影像學:X-rayLodwick放射學分級Grade1A,1B,and1Clesionsrepresentbenignlesionswithedgecharacteristicsrangingfromwelldefinedtopoorlydefined.Grade2lesionsarelow-grademalignantlesionswithinvasivefeatures,particularlythosewithtotalpenetrationofthecortex.Grade3lesionsarehigh-grademalignantlesionswithinvasive,permeative,anddestructivefeatures第12頁,共57頁,星期六,2024年,5月重要的放射學征象Patternofdestruction(geographicornotgeographic,appearanceofmarginalinterfacezone)PenetrationofcortexbylesionAbsenceorpresenceofascleroticrimAbsenceorpresenceandextent(ifpresent)oftheexpandedcorticalshell第13頁,共57頁,星期六,2024年,5月Sundaram分級系統(tǒng)Group1lesionsareradiographicallybenignanddonotrequirefurtherinvestigationortreatment.Group2lesionshaveahighlikelihoodforbeingbenign,butthisfindingshouldbeconfirmedbymeansofclinicalorradiographicfollow-upexamination.Group3lesionsarebenignlesionsthatrequiresurgicalresectionbecauseofaggressivebehaviororriskofpathologicfracture.Group4lesionsareaggressive-appearinglesionsthatshouldbeconsideredmalignant.Biopsyshouldbeperformedtoconfirmthehistologicgradeandthediagnosis.第14頁,共57頁,星期六,2024年,5月影像學:CTEvaluationoflocaldiseaseindetailAssessingthelungsforpulmonarymetastases第15頁,共57頁,星期六,2024年,5月CTinevaluationoflocaldiseaseComplementsradiographyAssessdiseaseinareasnoteasilyvisualizedwithradiography,eg,thespineandpelvisCTisbetterinassessingthetypeofcorticaldestructionandthepresenceofmatrixmineralization.CTisalsohelpfulindeterminingtheinternalcontentsofsomelesions.第16頁,共57頁,星期六,2024年,5月CTinevaluatingthelungsformetastasesMoreaccuratethanchestradiographsMayproducefalse-positiveresultswhensmalllungnodulesaredetected.Follow-upCTscansareusefulinmonitoringthenodules.第17頁,共57頁,星期六,2024年,5月影像學:MRIaccuratedepictionofthesofttissuesallowssensitivedetectionofsofttissueextensionandmedullaryinvolvementbytumor第18頁,共57頁,星期六,2024年,5月MRI良惡性影像學特征Benignlesionsarewelldefinedandsharplydemarcatedfromthesurroundinghealthytissue.Malignantlesionsaretypicallymoreextensiveandinvolvesurroundingtissuetoagreaterextentthandobenignlesions.MRIsignalintensityaloneisnotreliableindistinguishingbenigntumorsandmalignanttumors.第19頁,共57頁,星期六,2024年,5月MRI對分期的價值Assessinglocalspreadoftumor(EnnekingsitesT1andT2).Accuratelydetectingtumorinvolvementofneurovascularstructures,musclecompartments,growthplates,andjoints.Usuallyaccuratelydepictsintramedullaryspreadandsofttissueextensionoftumor第20頁,共57頁,星期六,2024年,5月MRAProvideadditionalinformationregardingneurovascularbundleinvolvement.Assessingperipheralvascularbranchesandtumorneovascularity.第21頁,共57頁,星期六,2024年,5月其他影像學檢查RadionuclidebonescansUltrasonographyAngiographyPositronEmissionTomography第22頁,共57頁,星期六,2024年,5月外科分級──GG0──良性病變臨床:腫瘤邊界清,有完整包膜,極少遠處轉(zhuǎn)移X線表現(xiàn):腫瘤界清,囊內(nèi)生長呈膨脹性,罕見穿破囊壁者組織學表現(xiàn):細胞分化良好,基質(zhì)細胞比例正常,核分裂相極少見第23頁,共57頁,星期六,2024年,5月外科分級──GG1──低度惡性病變臨床:腫瘤可向囊外生長,但生長速度較慢,可有軟組織腫塊,偶有遠處轉(zhuǎn)移X線表現(xiàn):腫瘤界欠清,呈侵襲性生長組織學表現(xiàn):細胞分化中等,基質(zhì)細胞較多,可見核分裂相但較少第24頁,共57頁,星期六,2024年,5月外科分級──GG2──高度惡性病變臨床:癥狀明顯,腫瘤生長快,有跳躍性生長和軟組織腫塊,常早期就發(fā)生局部和遠處轉(zhuǎn)移X線表現(xiàn):病變侵襲破壞明顯,骨膜反應,軟組織腫塊組織學表現(xiàn):細胞分化極差,基質(zhì)細胞多,核分裂相多見第25頁,共57頁,星期六,2024年,5月腫瘤與解剖學間隙的關(guān)系──TT0:良性囊內(nèi)和間室內(nèi)病變T1:間室內(nèi)病變T2:間室外病變第26頁,共57頁,星期六,2024年,5月間室內(nèi)──T1無真性包膜,但有假包膜反應帶內(nèi)有指狀突起或衛(wèi)星灶原發(fā)病灶和反應帶均局限在病灶的原發(fā)間室內(nèi)第27頁,共57頁,星期六,2024年,5月間室內(nèi)──T1皮質(zhì)骨內(nèi),未穿破骨膜和骨髓腔關(guān)節(jié)內(nèi),未穿破關(guān)節(jié)囊骨旁間隙內(nèi),未進入骨皮質(zhì),未穿破骨膜侵犯肌、筋膜第28頁,共57頁,星期六,2024年,5月間室外──T2間室內(nèi)病變穿破解剖學間室:腫塊本身穿出反應帶超出原發(fā)間室意外創(chuàng)傷和不恰當?shù)氖中g(shù)切除污染多個間室病變或其反應帶臨近或侵犯主要血管、神經(jīng)束者一些缺乏阻止腫瘤擴散的內(nèi)在屏障的解剖學部位,如腹股溝等第29頁,共57頁,星期六,2024年,5月間室外──T2骨內(nèi)病變向軟組織侵犯骨旁病變侵犯骨皮質(zhì)侵犯髓腔肘窩、腋窩、guo窩、腹股溝、骨盆內(nèi)第30頁,共57頁,星期六,2024年,5月病變范圍的確定臨床資料常規(guī)X線檢查CTMRI血管造影同位素掃描第31頁,共57頁,星期六,2024年,5月轉(zhuǎn)移──M跳躍轉(zhuǎn)移、區(qū)域淋巴結(jié)或遠處轉(zhuǎn)移M0:無局部和遠處轉(zhuǎn)移M1:有局部和遠處轉(zhuǎn)移第32頁,共57頁,星期六,2024年,5月良性骨腫瘤1期:潛隱性(latent)---G0T0M02期:活動性(active)---G0T0M03期:侵襲性(aggressive)---G0T1
或T2M0
或M1
第33頁,共57頁,星期六,2024年,5月1期──G0T0M0
,良性潛隱性臨床:無癥狀,無功能障礙,無意中發(fā)現(xiàn),緩慢增大,有接觸抑制,無骨皮質(zhì)變形放射學:平片示病灶界限清楚、形狀和邊界規(guī)則,有皮質(zhì)骨樣反應骨包圍(LodwickⅠA);CT示病灶呈均質(zhì)性,無骨皮質(zhì)穿破組織學:基質(zhì)成熟,分化好,細胞-基質(zhì)比例低,無惡性細胞學表現(xiàn),如:細胞核深染、核分裂相、間變、多行性;病灶被成熟的纖維組織或皮質(zhì)骨包圍,極少反應性間質(zhì)浸潤、炎癥反應和新生血管形成第34頁,共57頁,星期六,2024年,5月1期(G0T0M0)第35頁,共57頁,星期六,2024年,5月1期(G0T0M0)第36頁,共57頁,星期六,2024年,5月2期──G0T0M0,良性活動性臨床:腫瘤持續(xù)、穩(wěn)定生長,引起癥狀,有接觸抑制但反應性低于正常X線平片:界清,邊界有時不規(guī)則;有反應骨包圍但偏向于松質(zhì)骨,內(nèi)部皮質(zhì)有嵴,覆蓋的皮質(zhì)有變形(LodwickⅠB)同位素檢查:攝取增加,范圍與平片上病灶范圍一致CT和MRI:病灶均質(zhì),反應帶完整但不規(guī)則組織學:細胞-基質(zhì)比例平衡,基質(zhì)分化好,分布均勻,細胞學表現(xiàn)為良性,可能有薄層纖維、血管組織浸潤反應帶,骨吸收是因為破骨細胞作用而非腫瘤細胞第37頁,共57頁,星期六,2024年,5月2期(G0T0M0)第38頁,共57頁,星期六,2024年,5月2期(G0T0M0)第39頁,共57頁,星期六,2024年,5月2期(G0T0M0)第40頁,共57頁,星期六,2024年,5月2期(G0T0MO)第41頁,共57頁,星期六,2024年,5月3期──G0T1~2M0~1,良性侵襲性臨床:有癥狀,中度創(chuàng)傷就可致病理性骨折,生長快,偶有紅斑和硬結(jié)X線平片:侵襲性強,與周邊正常骨界面呈破碎狀,骨皮質(zhì)破壞明顯,有骨膜反應和Codman’s三角同位素掃描:攝取增加,范圍超過平片所示的病灶范圍CT和MRI:病灶不均質(zhì),早期就可能超出間室擴散組織學:基質(zhì)分化好,不同程度的成熟度,可能有細胞核深染,但無細胞學惡性表現(xiàn),可能有核分裂相,病變可穿破假包膜,可見衛(wèi)星灶第42頁,共57頁,星期六,2024年,5月良性骨腫瘤的GTM分期與治療措施的選擇
第43頁,共57頁,星期六,2024年,5月惡性骨腫瘤Ⅰ期(ⅠAⅠB
):低度惡性Ⅱ期(ⅡAⅡB
):高度惡性Ⅲ期(ⅢAⅢB
):有局部和遠處轉(zhuǎn)移
A:間室內(nèi);B:間室外第44頁,共57頁,星期六,2024年,5月ⅠA期──G1T1MO
,間室內(nèi)低度惡性臨床:生長緩慢,無疼痛等癥狀,緩慢穿過間隔而非破壞間隔X線平片:周圍反應骨呈松質(zhì)骨樣,骨內(nèi)膜呈扇貝樣,可有Codman’s三角同位素掃描:攝取增加,范圍擴大,但限于病灶的原發(fā)間室內(nèi)CT和MRI:證實病變位于間室內(nèi)組織學:基質(zhì)分化成熟好,細胞-基質(zhì)比例接近1:1。有肯定的細胞學惡性表現(xiàn),包括間變、多形性(Broder’s1級,偶爾2級)。有假包膜,有衛(wèi)星灶第45頁,共57頁,星期六,2024年,5月ⅠB期──G1T2MO
,間室外低度惡性臨床表現(xiàn)、組織學表現(xiàn)與ⅠA期相似腫瘤主體或其反應帶穿出原發(fā)間室第46頁,共57頁,星期六,2024年,5月ⅠB(G1T2M0)第47頁,共57頁,星期六,2024年,5月ⅠB(G1T2M0)第48頁,共57頁,星期六,2024年,5月ⅠB(G1T2M0)
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