2024屆遼寧省重點(diǎn)高中協(xié)作校高三下學(xué)期二?;瘜W(xué)試題及答案_第1頁(yè)
2024屆遼寧省重點(diǎn)高中協(xié)作校高三下學(xué)期二模化學(xué)試題及答案_第2頁(yè)
2024屆遼寧省重點(diǎn)高中協(xié)作校高三下學(xué)期二?;瘜W(xué)試題及答案_第3頁(yè)
2024屆遼寧省重點(diǎn)高中協(xié)作校高三下學(xué)期二?;瘜W(xué)試題及答案_第4頁(yè)
2024屆遼寧省重點(diǎn)高中協(xié)作校高三下學(xué)期二?;瘜W(xué)試題及答案_第5頁(yè)
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2023—2024學(xué)年度下學(xué)期高三第二次模擬考試試題化學(xué)姓名:考生考號(hào):命題人:丹東二中沈陽(yáng)第一二〇中學(xué)時(shí)間:75分鐘試卷滿分:100分注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答案卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答題標(biāo)號(hào)。答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H?1B?11C?12O?16Al?27K?39Ca?40Cu?64Cd?112I?127Tl?204第Ⅰ卷(選擇題,共45分)一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求)1.《厲害了,我的國(guó)》展示了中國(guó)科技舉世矚目的成就。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A.“祝融號(hào)”火星車(chē)儲(chǔ)能用的正十一烷屬于烴類(lèi))B.港珠澳大橋使用高性能富鋅底漆是依據(jù)外加電流法防腐C.“天和核心艙”電推進(jìn)系統(tǒng)采用的氮化硼陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料D.月球探測(cè)器帶回的月壤樣品中含磷酸鹽晶體,其結(jié)構(gòu)可用X射線衍射儀測(cè)定2.煙氣中的二氧化硫可用于處理含鉻(Ⅵ)廢水,其反應(yīng)為:KCrO+3SO+HSO=KSO+Cr222722424(SO)+HO,下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()432A.基態(tài)Cr原子的價(jià)電子排布式:3d44s2B.SO2的VSEPR模型:C.中子數(shù)為21的K核素符號(hào):219KD.用軌道表示式表示H2O中O原子的雜化:3.類(lèi)比是一種重要的學(xué)習(xí)方法,下列“類(lèi)比”中錯(cuò)誤的是(A.電解熔融NaCl可制Na,則電解熔融MgCl2可制Mg)B.NaN與鹽酸反應(yīng)生成NaCl和NHCl,則MgN與鹽酸反應(yīng)生成MgCl和NHCl343224C.NaOH溶液與少量AgNO溶液反應(yīng)生成AgOH和NaNO,則氨水與少量AgNO溶液反應(yīng)生成AgOH和NH4333NO3D.Al3+與HCO?在溶液中可發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)生成沉淀和氣體,F(xiàn)e3+與HCO?也如此334.新制氫氧化銅和葡萄糖的反應(yīng)可用來(lái)檢驗(yàn)血糖,其反應(yīng)為:CHOH(CHOH)CHO+2Cu(OH)+NaOHCHOH(CHOH)COONa+CuO↓+3HO,設(shè)?為阿伏加德羅常2422A242數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是(A.18gCHOH(CHOH)CHO中含有羥基的數(shù)目為0.6?A)24B.每消耗1molCu(OH)2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2?AC.1L1mol?L?1CHOH(CHOH)COONa溶液中含有的離子數(shù)目為2?A24第1頁(yè)D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,112mLHO中含有的分子數(shù)目約為6.2?A(l)25.合成有機(jī)中間體G的反應(yīng)如圖:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.G中含有4種官能團(tuán)B.Y所有原子一定共面D.能用濃溴水鑒別X和G6.實(shí)驗(yàn)裝置為實(shí)驗(yàn)提供必要條件和測(cè)量手段。如圖裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.圖a測(cè)定醋酸溶液的濃度B.圖b制備[Cu(NH)]SO?HO晶體3442C.圖c用NaOH溶液除去溴苯中的溴單質(zhì)D.圖d測(cè)定一定質(zhì)量的NaO和NaO混合物中NaO的含量222227.我國(guó)科學(xué)家研究出一種新型水系Zn?CH電池,其結(jié)構(gòu)如圖,該電池既能實(shí)現(xiàn)乙炔加氫又能提供電能22。下列說(shuō)法正確的是()A.OH?通過(guò)陰離子交換膜向a電極移動(dòng)B.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式為:CH+2HO?2e?=CH+2OH?22224C.左側(cè)極室中?不變(KOH)D.每轉(zhuǎn)移1mole?,右側(cè)極室中溶液質(zhì)量增大9g8.某鹽可作防霉劑,其陰、陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)如圖所示,由、、、、五種原子序數(shù)依次增大的短周期主XYZWQ族元素構(gòu)成。其中Y核外電子占據(jù)的原子軌道數(shù)為4,W的簡(jiǎn)單離子半徑在同周期中最小。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.氫化物的沸點(diǎn):Y<ZC.該陰離子中含有配位鍵B.第一電離能:W<QD.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W<Y第2頁(yè)9.常溫下用S?In催化劑電催化還原CO2制甲酸的機(jī)理如圖1所示,反應(yīng)歷程如圖2所示,其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.使用S?In催化劑能夠提高反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)B.制甲酸過(guò)程的決速步驟為????HCOOO+HO+e→HCOOH+OH2C.催化劑S2?活性位點(diǎn)在催化過(guò)程中的作用是使水分解D.電催化還原CO2制甲酸反應(yīng)的ΔS<010.乙二醇銻[Sb(OCHCHO)]是一種白色晶狀粉末,可用作聚酯縮聚催化劑,其生產(chǎn)工藝流程如圖:2223下列說(shuō)法正確的是()A.“煅燒”過(guò)程中每生成1mol氧化產(chǎn)物轉(zhuǎn)移2mol電子B.“醇化”反應(yīng)方程式為:3HOCHCHOH+SbO?Sb(OCHCHO)+2HO222322232C.增大乙二醇的用量和移走水均可提高SbO的平衡轉(zhuǎn)化率23D.可用原子光譜檢驗(yàn)產(chǎn)品中的乙二醇基(?O?CH?CH?O?)2211.實(shí)驗(yàn)是學(xué)習(xí)化學(xué)的基礎(chǔ)。已知:[Co(HO)]2+呈粉紅色,[CoCl]2?呈藍(lán)色,[ZnCl]2?呈無(wú)色。根據(jù)實(shí)2644驗(yàn)操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向FeCl溶液中滴K[Fe(CN)]溶液,再加入少量開(kāi)始時(shí)無(wú)明顯變化,氧化性:Fe3+>Cu2+336銅粉加入銅粉后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀B將CHBr與NaOH溶液共熱。冷卻后,加入沒(méi)有產(chǎn)生淡黃色沉淀CHBr沒(méi)有發(fā)生水解反應(yīng)2525AgNO3溶液C將CoCl2固體溶于水,加入適量濃鹽酸后,再加溶液先由粉紅色變?yōu)榉€(wěn)定性:[CoCl]2?>[ZnCl]2?44入少量ZnCl2固體藍(lán)色,再由藍(lán)色變成粉紅色D常溫下,分別測(cè)定1mol?L?1CHCOONH溶液和pH都等于7同溫下,不同濃度CHCOONH溶34340.1mol?L?1CHCOONH溶液的pH液中水的電離程度相同3412.一定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入1molSCl和1molCl,發(fā)生反應(yīng)。Cl2:SCl(g)+Cl(g)?2SCl(g)2222222與SCl2的消耗速率(?)與溫度(?)的關(guān)系如圖,下列說(shuō)法正確的是()第3頁(yè)A.、、、四點(diǎn)中只有A點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)ABCDB.正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能C.?=?>?(B)(D)(C)D.300°C,反應(yīng)達(dá)平衡后縮小容器體積,各物質(zhì)濃度不變13.電解硫酸鈉溶液制取某正極材料的前驅(qū)體NiCoMn(OH),其工作原理如圖所示:1313132下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)是直流電源的負(fù)極,石墨電極發(fā)生還原反應(yīng)B.當(dāng)產(chǎn)生0.1mol的NiCoMn(OH)時(shí),純鈦電極上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體1313132C.交換膜A是陽(yáng)離子交換膜,交換膜B是陰離子交換膜D.通電一段時(shí)間,Ⅰ室pH不變14.制造硼合金的原料硼化鈣晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。硼原子組成正八面體,各個(gè)頂點(diǎn)通過(guò)B?B鍵互相連接成三維骨架。已知該晶體晶胞參數(shù)為?pm,硼八面體中B?B鍵的鍵長(zhǎng)為?pm,以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的111坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),如M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,,。設(shè)?A為222阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.該硼化鈣的化學(xué)式為CaB8B.與Ca原子等距最近的B原子數(shù)目為6106×10212?g?cm?3C.N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為D.該晶胞的密度為,0,0?3?A2?15.常溫下,向Cu(OH)飽和溶液[有足量Cu(OH)固體]中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng):22Cu2+(aq)+4NH?HO(aq)?[Cu(NH)]2+(aq)+4HO(l),溶液中l(wèi)gc(M)與pH的關(guān)系如圖所示,其中?(M)32342表示Cu2+、[Cu(NH)]2+、NH?HO、NH的濃度,單位為mol?L?1。下列說(shuō)法正確的是(+)34324第4頁(yè)A.L2表示溶液中l(wèi)gc+與pH的關(guān)系NH4B.Cu(OH)2的溶度積常數(shù)?sp=10?16.7C.pH=9.3時(shí),溶液中:?+2?2++2?{[Cu(NH)]2+}=10?4.7mol?L?1(Cu(NH?HO))3234D.Cu2+(aq)+4NH?HO(aq)?[Cu(NH)]2+(aq)+4H2O(l)的平衡常數(shù)?=1013.33234第Ⅱ卷(共55分)二、非選擇題(本題共4小題,共55分)16.(13分)鉈廣泛應(yīng)用于電子、軍工、航天等領(lǐng)域。一種從鉛精礦焙燒產(chǎn)生的富鉈灰(主要成分為(Tl)PbO、ZnO、FeO、FeO、TlO)中回收鉈的工藝流程如圖所示:232已知:①Tl+易被氧化為T(mén)l3+②在氯化物-硫酸水溶液中,Tl元素以TlCl4③萃取過(guò)程的反應(yīng)原理為:H++CHCONR+TlCl?[CHCONRH]TlCl4?形式存在?43232④常溫下?sp[Fe(OH)3]=2.7×10?39,?sp[Zn(OH)2]=1.0×10?17,lg3≈0.5請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)鉈(81Tl)與鋁同主族,基態(tài)Tl原子的價(jià)電子軌道表示式為。(2)“浸?、瘛敝蠺l2O發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)濾渣的主要成分為(4)常溫下,向“萃取分液”后的水相中加入NaOH溶液,調(diào)pH回收鐵。已知水相中?(Zn2+)=0.1mol?L?1。。,控制pH范圍為(已知當(dāng)溶液中離子濃度小于1×10?5mol?L?1時(shí),通常認(rèn)為該離子沉淀完全,結(jié)果保留一位小數(shù))。(5)請(qǐng)從化學(xué)平衡的角度解釋“反萃取”過(guò)程中加入CHCOONH溶液的原因。34(6)“還原氯化沉淀”中反應(yīng)的離子方程式為。(7)鉈鎘合金是原子能工業(yè)重要材料,其一種立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知該鉈鎘合金密度為?g?cm?3,設(shè)?A為阿伏加德羅常數(shù)的值,則鉈原子和鎘原子之間的最短距離?=nm(用含?、?A的代數(shù)式表示)。第5頁(yè)17.(14分)碘被稱為“智力元素”,科學(xué)合理地補(bǔ)充碘可防止碘缺乏病。碘酸鉀是常用的食鹽加碘(KIO3)劑,可采用如下方法進(jìn)行制備。已知:①KIO3為無(wú)色或白色顆粒或粉末狀結(jié)晶,是一種較強(qiáng)的氧化劑,其水溶液呈中性。°開(kāi)始分解,不溶于乙醇。②KIO3加熱至560C方法一:采用如圖所示裝置用氯氣氧化碘化鉀得到碘酸鉀溶液,再經(jīng)一系列操作得到碘酸鉀產(chǎn)品。(1)裝置B中盛裝的試劑為(2)裝置C中多孔球泡的作用是方程式為,儀器a的名稱為。;C中反應(yīng)生成碘酸鉀的總化學(xué)。(3)一系列操作包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥等多步操作。下列說(shuō)法正確的是填序號(hào))。(A.蒸發(fā)濃縮過(guò)程中需要使用三腳架、泥三角、坩堝等儀器B.抽濾可以加快過(guò)濾速率,獲得較為干燥的產(chǎn)品C.產(chǎn)品可用乙醇洗滌以減少溶解損失D.干燥時(shí)高溫烘干比低溫烘干效果更好方法二:采用如圖實(shí)驗(yàn)流程,用碘單質(zhì)制取碘酸鉀產(chǎn)品。(4)步驟①需控制溫度在70°C左右,原因是(5)步驟②中生成氣體的反應(yīng)的離子方程式為。。(6)產(chǎn)品碘酸鉀純度的測(cè)定:準(zhǔn)確稱?g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL該溶液于碘量瓶中,加入稍過(guò)量的碘化鉀溶液,用適量硫酸酸化。用?mol?L?1的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定至淡黃色,加入少許淀粉溶液。平行滴定三次,平均消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液?mL。已知:I+2SO2?=2I?+SO2?,產(chǎn)品的純度22346為(用含?、?、?的代數(shù)式表示)。18.(14分)二氧化碳甲烷化是有效利用二氧化碳資源的途徑之一。Ⅰ.將CO和H在催化劑作用下,可實(shí)現(xiàn)二氧化碳甲烷化:22①CO(g)+4H(g)?CH(g)+2HO(g)Δ?=?164.9kJ?mol?122421②CO(g)+H(g)?CO(g)+HO(g)Δ?=+41.2kJ?mol?12222③CO(g)+3H(g)?CH(g)+HO(g)Δ?2423(1)經(jīng)計(jì)算,Δ?3=kJ?mol?1。第6頁(yè)(2)一定溫度條件下,利用不同催化劑,在相同反應(yīng)時(shí)間內(nèi),測(cè)得產(chǎn)物的生成速率與催化劑的關(guān)系如圖,則有利于制甲烷的催化劑是。(3)不同條件下,按照?(CO):?(H)=1:4投料同時(shí)發(fā)生上述反應(yīng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。222①壓強(qiáng)?、?、?由大到小的順序是。壓強(qiáng)為?2時(shí),溫度高于700°C之后,溫度升高轉(zhuǎn)化率增大的123原因是。②在某溫度下,向恒容密閉容器中充入1molCO和4molH,初始?jí)簭?qiáng)為5?kpa,上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),?220?(CH4)(CO)=?kpa,?(CO)=?kpa,則CH的選擇性=[CH4的選擇性=×100%,用含?0、?、?的24?轉(zhuǎn)化(CO2)代數(shù)式表示,下同],該溫度下反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)?p=。Ⅱ.近年來(lái)新興的生物電催化技術(shù)運(yùn)用微生物電解池也可實(shí)現(xiàn)CO2甲烷化,工作原理如圖所示。(4)陰極電極反應(yīng)式為。19.(14分)Glivec(甲磺酸伊馬替尼)在治療慢性粒細(xì)胞白血病和胃腸道間質(zhì)瘤上效果顯著,其一種合成路線如圖所示。已知:①第7頁(yè)②請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為。

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