2022-2023學年湖北省武漢市部分學校聯(lián)合體高一下學期期末聯(lián)考生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1湖北省武漢市部分學校聯(lián)合體2022-2023學年高一下學期期末聯(lián)考試題一、選擇題：1.由三個氫鍵連接的脫氧核苷酸，已查明它的結(jié)構(gòu)中有一個鳥嘌呤，則它的其他組成應是（）A.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶B.三個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶C.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胸腺嘧啶D.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個腺嘌呤〖答案〗A〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥坑扇齻€氫鍵連接的脫氧核苷酸，它的結(jié)構(gòu)中有一個鳥嘌呤，則另一個堿基是胞嘧啶，兩者之間通過三個氫鍵連接，1分子脫氧核苷酸由1分子脫氧核糖、1分子磷酸、1分子含氮堿基組成，因此其他組成是兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶，A正確，BCD錯誤。故選A。2.下列關(guān)于遺傳學史上重要探究活動的敘述，錯誤的是（）A.美國生物學家梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記法證明DNA復制是半保留復制B.艾弗里在研究肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗時，對自變量的控制符合對照實驗的“加法原理”C.赫爾希和蔡斯用對比實驗證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出DNA呈雙螺旋結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖祥解〗赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，用35S標記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標記的T2噬菌體的DNA分子，完全實現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的分離，充分證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、生物學家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標記技術(shù)，證明了DNA復制方式是半保留復制，A正確；B、艾弗里在研究肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗時，對自變量的控制符合對照實驗的“減法原理”，B錯誤；C、赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，通過對比實驗完全實現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的分離，證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，C正確；D、沃森和克里克以DNA衍射圖譜的相關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選B。3.下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）A.基因重組主要發(fā)生在真核生物中，某些原核生物也可以發(fā)生B.同卵雙胞胎間性狀差異主要原因是基因重組C.不同基因型的雌雄配子隨機結(jié)合，屬于基因重組D.非同源染色體之間互換片段可導致非等位基因重組〖答案〗A〖祥解〗基因重組1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義?！驹斘觥緼、原核生物中會發(fā)生基因重組，如R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌，基因重組可以發(fā)生在真核生物和原核生物中，A正確；B、造成同卵雙胞胎性狀差異的主要原因是外界環(huán)境的影響或者是表觀遺傳導致的，不是基因重組引起的，B錯誤；C、不同基因型的雌雄配子隨機結(jié)合，不屬于基因重組，是受精作用，C錯誤；D、非同源染色體之間互換片段可導致染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。故選A。4.如圖為中心法則中某過程的示意圖，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.圖中的原料通過磷酸二酯鍵相連B.圖中過程可發(fā)生在艾滋病病毒體內(nèi)C.圖中的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶D.圖中原料是四種脫氧核糖核苷酸〖答案〗B〖祥解〗該圖是以RNA為模板，合成DNA過程，表示逆轉(zhuǎn)錄過程?！驹斘觥緼D、該圖是以RNA為模板，合成DNA過程，表示逆轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄的原料是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵相連，AD正確；B、艾滋病病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，寄生在宿主細胞內(nèi)，該圖表示逆轉(zhuǎn)錄過程，可發(fā)生在艾滋病病毒寄生的活細胞內(nèi)，B錯誤；C、該圖表示逆轉(zhuǎn)錄過程，圖中的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶，C正確。故選B。5.RNA聚合酶在執(zhí)行基因轉(zhuǎn)錄時類似高速行駛的汽車，以大約每秒50個核苷酸的速度合成RNA，當RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄至終止序列時，需要從高速延伸的狀態(tài)剎車、停止轉(zhuǎn)錄并釋放RNA。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.RNA聚合酶能夠局部解開DNA的兩條鏈，所以轉(zhuǎn)錄時無須將DNA雙鏈完全解開B.一條染色體上的多個部位可同時啟動轉(zhuǎn)錄過程，從而提高轉(zhuǎn)錄效率C.在細胞周期中，mRNA的種類和含量基本沒有變化D.細胞中RNA的合成在細胞核和細胞質(zhì)中均能發(fā)生〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶催化?！驹斘觥緼、RNA聚合酶能夠局部解開DNA的兩條鏈，所以轉(zhuǎn)錄時無須將DNA雙鏈完全解開，為邊解螺旋邊復制，A正確；B、一條染色體上含有多個基因，各基因可同步轉(zhuǎn)錄，即一條染色體上可多個部位可同時啟動轉(zhuǎn)錄過程，從而提高轉(zhuǎn)錄效率，B正確；C、在細胞周期中，不同時期基因選擇性表達，需要不同的酶和蛋白質(zhì)，所以mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化，C錯誤；D、細胞中RNA的合成主要發(fā)生在細胞核，在細胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能發(fā)生，D正確。故選C。6.將一個不含放射性同位素32P標記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到如圖I、Ⅱ兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預測與分析，錯誤的是（）A.DNA第三次復制產(chǎn)生的子代DNA有I、Ⅱ兩種類型，比例為1：3B.該細胞DNA復制后分配到兩個子細胞時，其上的基因遵循基因分離定律C.復制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n?1）（m-2a）/2個D.復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1?2條〖答案〗B〖祥解〗DNA復制相關(guān)計算要點：“DNA復制了n次”和“第n次復制”的區(qū)別，前者包括所有的復制，后者只包括第n次的復制?？辞鍓A基的單位是“對”還是“個”。在DNA復制過程中，1個DNA無論復制幾次，含有親代脫氧核苷酸單鏈的DNA分子都只有2個?？辞逶囶}中問的是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，是“含”還是“只含”等關(guān)鍵詞，以免掉進陷阱?！驹斘觥緼、DNA第三次復制共產(chǎn)生23=8個子代DNA，由于DNA半保留復制，其中2個DNA含有親代DNA的一條鏈（不含32P標記）和一條帶32P標記的子鏈，即類型I，另外6個DNA的兩條鏈均含有32P標記，即類型Ⅱ，二者的比例為2:6=1:3，A正確；B、同源染色體上的等位基因才遵循基因分離定律，大腸桿菌是原核生物，不含有染色體，因此其基因不遵循分離定律，B錯誤；C、由題干可知，該DNA含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶T，則堿基A=堿基T=a個，堿基C=堿基G=（m-2a）/2；復制n次形成的子代DNA數(shù)為2n，其中2n-1個DNA是新合成的，每合成一個DNA需要（m-2a）/2個胞嘧啶，因此復制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n?1）（m-2a）/2個，C正確；D、復制n次形成的子代DNA數(shù)為2n，總共含有的單鏈數(shù)為2n×2=2n+1條，其中除去親代DNA的兩條鏈不帶32P標記，其余的2n+1?2條子鏈都帶32P標記，D正確。故選B。7.珠蛋白基因突變會導致血紅蛋白病。W型突變是珠蛋白基因缺失一個堿基對，S型突變是該基因一個堿基對發(fā)生替換，二者均導致肽鏈延長．下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.W型和S型二種突變基因位于染色體相同的位置B.二種類型的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性和隨機性C.W型和S型突變均導致肽鏈延長是因為基因突變導致翻譯過程中終止密碼延遲出現(xiàn)D.W型和S型的珠蛋白基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA堿基排列順序不同〖答案〗B〖祥解〗1、基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因突變產(chǎn)生的是等位基因，等位基因是同源染色體相同位置上控制一對相對性狀的基因?！驹斘觥緼、W型和S型二種突變基因位于染色體相同的位置，即控制珠蛋白的基因位置，A正確；B、二種類型的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性，但未體現(xiàn)隨機性，B錯誤；C、基因突變導致翻譯過程中終止密碼延遲出現(xiàn)從而使肽鏈延長，C正確；D、W型和S型的珠蛋白基因突變情況不同，轉(zhuǎn)錄得到的mRNA堿基排列順序不同，D正確。故選B。8.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，錯誤的是（）A.親代染色質(zhì)上的組蛋白修飾會一定程度上遺傳給子代B.同卵雙胞胎會因為DNA甲基化程度不同，表現(xiàn)出不同的性狀C.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達D.吸煙者體細胞中的DNA甲基化水平升高，說明發(fā)生了突變〖答案〗D〖祥解〗生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象?！驹斘觥緼、因表觀遺傳可遺傳，故親代染色質(zhì)上的組蛋白修飾會一定程度上遺傳給子代，A正確；B、同卵雙胞胎會因為DNA甲基化程度不同，表現(xiàn)出不同的性狀，即基因型相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)，B正確；C、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎?，也會影響基因的表達，從而影響生物性狀，C正確；D、吸煙者體細胞中的DNA甲基化水平升高，是表觀遺傳的一種，不能說明發(fā)生突變，D錯誤。故選D。9.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是（）A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對同源染色體相同位置片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復為敏感型C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復為敏感型D.抗性基因若為敏感型基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈〖答案〗A【詳析】A、若突變體為1條染色體缺失導致，則可能是帶有敏感型基因的片段缺失，原有的隱性基因（抗性基因）得以表達的結(jié)果，A正確；B、突變體為1對同源染色體的片段都缺失導致的，經(jīng)誘變再恢復原狀的可能性極小，B錯誤；C、突變體若為基因突變所致，基因突變具有不定向性，再經(jīng)誘變具有恢復的可能，但概率較低，C錯誤；D、敏感型基因中的單個堿基對發(fā)生替換導致該基因發(fā)生突變，也可能使控制的肽鏈提前終止或者延長，不一定是不能編碼蛋白質(zhì)，D錯誤。10.實驗表明交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂過程中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。某高等動物體細胞內(nèi)的DNA均被放射性同位素32P標記，在無放射性（31P）的培養(yǎng)液中連續(xù)進行2次有絲分裂，細胞甲是處于第2次分裂過程的一個細胞。如圖為細胞甲的A/a基因所在染色體發(fā)生有絲分裂交換的示意圖。細胞甲繼續(xù)分裂后得到子細胞乙和丙。不考慮新的可遺傳變異，下列敘述不正確的是（）A.細胞乙和丙的基因組成可能均為AaBb；也可能一個為AABb，另一個為aaBbB.細胞乙和丙含放射性的染色體之和最多為5條C.細胞甲在分裂過程中含放射性的染色體最多為５條D.細胞乙再次進行有絲分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型可能為AABB〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：某高等動物體細胞內(nèi)DNA均被放射性同位素32P標記，在無放射性（31P）培養(yǎng)液中連續(xù)進行2次有絲分裂，形成的子細胞含有放射性的染色體為0～2n（假設(shè)體細胞2n條染色體），如圖為細胞甲A/a基因所在染色體發(fā)生有絲分裂交換得到的乙、丙基因型為AABb，aaBb或者AaBb。【詳析】A、細胞甲是處于第2次分裂過程的一個細胞，其基因型為AAaaBBbb，細胞甲繼續(xù)分裂后得到子細胞乙和丙，若細胞甲的A/a基因所在染色體發(fā)生有絲分裂交換，則乙和丙的基因組成可能均為AaBb；也可能一個為AABb，另一個為aaBb，A正確；BC、細胞甲是某高等動物體細胞內(nèi)DNA均被放射性同位素32P標記后，在無放射性（31P）培養(yǎng)液中連續(xù)進行2次有絲分裂后形成的子細胞，該細胞中含放射性染色體最多有4條，還有交換過來的一部分，分裂后期時最多有五條，在無放射性（31P）培養(yǎng)液中分裂過程最多有5條含有放射性，乙和丙是由甲分裂而來的，因此，細胞乙和丙含放射性的染色體之和最多為5條，BC正確；D、乙細胞基因型有可能為AABb，再次有絲分裂的子細胞基因型不可能為AABB，D錯誤。故選D。11.人類半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病，與尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常有關(guān)。編碼尿苷酰轉(zhuǎn)移酶的基因由A突變?yōu)閍，導致尿苷酰轉(zhuǎn)移酶第188位的谷氨酰胺變?yōu)榫彼?，其他氨基酸不發(fā)生改變。下列敘述正確的是（）A.該實例說明基因通過控制酶的合成直接控制生物體的性狀B.人體中尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因的表達是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯形成多肽C.尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常的根本原因是尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因中的堿基對發(fā)生了替換D.兩名攜帶者婚配生出半乳糖血癥患兒的原因是親本產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因重組〖答案〗C〖祥解〗基因通過控制蛋白質(zhì)的合成控制生物性狀，主要有兩種形式：①基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；②基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀?！驹斘觥緼、人類半乳糖血癥與尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常有關(guān)，說明該基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，A錯誤；B、人體中尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因位于常染色體，染色體上基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核，翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)，原核生物中的基因表達是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯形成多肽，B錯誤；C、尿苷酰轉(zhuǎn)移酶第188位的谷氨酰胺變?yōu)榫彼?，其他氨基酸不發(fā)生改變，說明尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常的根本原因是尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因中的堿基對發(fā)生了替換，C正確；D、基因重組是控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合，即是非等位基因的重組，兩名攜帶者婚配生出半乳糖血癥患兒的過程是一對基因，不涉及非等位基因的重組，該現(xiàn)象的原因是等位基因的分離和配子的隨機結(jié)合，D錯誤。故選C。12.為了證明蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯做了“T2噬菌體侵染大腸桿菌”的實驗。下圖中親代噬菌體已用32P標記，a、c中陰影部分代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實驗及病毒、細菌的有關(guān)敘述正確的是（）A.圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)的營養(yǎng)成分中要加入32P標記的無機鹽B.本實驗中攪拌的目的是為大腸桿菌提供更多的氧氣C.噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律，而大腸桿菌的遺傳遵循基因分離定律D.本組實驗若保溫時間過長會導致b（上清液）中出現(xiàn)放射性〖答案〗D〖祥解〗由題意可得：親代噬菌體用32P標記，錐形瓶中用來培養(yǎng)的是大腸桿菌，已知噬菌體外殼不會進入大腸桿菌，DNA會被注入大腸桿菌內(nèi)，所以用親代噬菌體侵染再分離后，若放射性在沉淀物中，上清液中幾乎沒有，則可證明DNA是遺傳物質(zhì)，但是不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)并沒有進入大腸桿菌?！驹斘觥緼、圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)的營養(yǎng)成分中要加入不含32P標記的無機鹽，A錯誤；B、本實驗中攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體和大腸桿菌充分分離，B錯誤；C、基因分離定律適用于進行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳，病毒、細菌的遺傳均不遵守該規(guī)律，C錯誤；D、上清液中出現(xiàn)放射性的原因之一是保溫時間過短，部分含有放射性的噬菌體來不及侵染細胞，導致離心后上清液中有放射性；另一個原因是保溫時間過長，子代噬菌體會從大腸桿菌中釋放出來，導致上清液中也會出現(xiàn)放射性，D正確。故選D。13.白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油。為了培育高產(chǎn)新品種，科學家誘導該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（）A.Bc根尖細胞中含有兩個染色體組B.Bc是單倍體植株，因高度不育而不能作為育種材料C.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育D.秋水仙素處理Bc幼苗后可通過抑制著絲粒分裂而導致染色體數(shù)目加倍〖答案〗C〖祥解〗1、單倍體育種是利用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)獲得單倍體植株，再誘導其染色體加倍，從而獲得所需要的純系植株的育種方法。2、用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子，都可以抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，誘導多倍體形成?！驹斘觥緼、白菜型油菜是二倍體植株，則其卵細胞中含有1個染色體組，因此未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc根尖細胞中含有1個染色體組，A錯誤；B、Bc是單倍體植株且高度不育，但Bc可作為育種材料，能縮短育種年限，B錯誤；C、自然狀態(tài)下Bc無同源染色體，不能聯(lián)會，配子發(fā)育異常，導致高度不育，C正確；D、秋水仙素處理Bc幼苗后可通過抑制紡錘體的形成而導致染色體數(shù)目加倍，D錯誤。故選C。14.SE1蛋白是寒冷響應的關(guān)鍵分子，其表達水平與植物的耐寒能力呈正相關(guān)。入侵我國南方地區(qū)的某植物有二、四、六倍體三種類型（R2、R4、R6），對其SE1蛋白的相對表達量與SE1啟動子甲基化位點的數(shù)量進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.染色體倍數(shù)越高，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，其轉(zhuǎn)錄被抑制的程度越高B.SE1啟動子甲基化改變了DNA的堿基序列，導致SE1蛋白的表達水平降低C.該植物二倍體的耐寒能力較強，適應我國北方較寒冷的氣溫D.該植物產(chǎn)生的不耐寒的四、六倍體突變，屬于染色體數(shù)目變異〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)圖1和圖2可知，染色體倍數(shù)越高，SE1基因數(shù)量越多，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，SE1表達水平越低，說明SE1的轉(zhuǎn)錄被抑制，所以SE1基因數(shù)量增多，其轉(zhuǎn)錄被抑制的程度更高，導致表達水平更低。【詳析】A、染色體倍數(shù)越高，多倍體SE1基因數(shù)量增多，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，SE1蛋白的相對表達量越低，說明SE1基因轉(zhuǎn)錄被抑制的程度越高，A正確；B、由圖可知，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多導致SE1蛋白的表達水平越低，但甲基化不能改變DNA的堿基序列，B錯誤；C、根據(jù)圖1和圖2可知，染色體倍數(shù)越高，SE1基因數(shù)量越多，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，SE1表達水平越低，SE1蛋白是寒冷響應的關(guān)鍵分子，因此，該植物二倍體耐寒能力較強，更適應北方較寒冷的氣溫，C正確；D、染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。該植物產(chǎn)生的不耐寒的四、六倍體突變，屬于染色體數(shù)目變異，D正確。故選B。15.蘇格蘭折耳貓因軟骨發(fā)育不良導致耳朵無法直立。折耳貓折下來的耳朵盡顯萌態(tài)，但其終生可能伴隨失聰、尾巴僵直、關(guān)節(jié)畸形等病情。研究發(fā)現(xiàn)，只要攜帶折耳基因（位于常染色體上）100%會發(fā)病，且雜合子比純合子發(fā)病更晚，病程惡化更慢。下列敘述錯誤的是（）A.折耳貓是基因突變的結(jié)果，突變的基因?qū)е仑堖涑霈F(xiàn)先天軟骨發(fā)育不良B.理論上，一對雜合折耳貓的后代為折耳貓的概率為75%C.不考慮其他變異，一對立耳貓的后代一定為立耳貓D.給折耳貓多吃含鈣高的食物可以緩解它的病癥〖答案〗D〖祥解〗題意分析，貓的折耳性狀是由常染色體上的顯性基因控制的，攜帶顯性折耳基因的雜合子比攜帶顯性折耳基因的純合子發(fā)病更晚，病程惡化更慢。【詳析】A、貓的折耳性狀是由基因控制的，相關(guān)基因是基因突變產(chǎn)生的，突變的基因?qū)е仑堖涑霈F(xiàn)先天軟骨發(fā)育不良，A正確；B、貓的折耳性狀是由常染色體上的顯性基因控制的，一對雜合子折耳貓（Aa）的后代為折耳貓（A_）的概率為75%，B正確。C、不考慮其他變異，由題意可知，貓的立耳性狀是由常染色體上的隱性基因控制的，立耳貓為隱性純合子，因此一對立耳貓的后代一定為立耳貓，C正確；D、蘇格蘭折耳貓因軟骨發(fā)育不良導致耳朵無法直立，且是由基因控制的遺傳病，因此，給折耳貓多吃含鈣高的食物不能緩解它的病癥，D錯誤。故選D。16.研究發(fā)現(xiàn)，所有蜜蜂幼蟲一開始吃的都是蜂王漿，三天之后，大部分雌幼蟲改吃蜂蜜和花粉而發(fā)育成工蜂，個別的雌幼蟲繼續(xù)吃蜂王漿而發(fā)育成蜂王。將蜂王和工蜂的大腦細胞中的基因作比較，發(fā)現(xiàn)有近600個基因在工蜂中被甲基化了，而在蜂王中沒有。DNA的甲基化是由一種酶控制的，如果讓蜜蜂雌幼蟲中的這種酶失去作用，將會發(fā)育成蜂王，和喂它蜂王漿的效果相同。下列敘述錯誤的是（）A.蜂王漿的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活B.DNA甲基化可能導致基因無法產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.由蜜蜂的發(fā)育過程可見，性狀受基因和環(huán)境共同控制D.DNA甲基化引起的表觀遺傳屬于不可遺傳的變異〖答案〗D〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳。【詳析】A、題中顯示，如果讓蜜蜂雌幼蟲中的DNA的甲基化酶失去作用，將會發(fā)育成蜂王，和喂它蜂王漿的效果相同，據(jù)此可推測蜂王漿的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活，A正確；B、DNA甲基化是指部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的轉(zhuǎn)錄，從而無法產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，B正確；C、工蜂和新蜂王由于食物和生長環(huán)境等不同，兩者體型、壽命及生殖器官發(fā)育程度都不相同，這說明基因控制性狀，但也受環(huán)境的影響，C正確；D、DNA甲基化引起的表觀遺傳可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，屬于可遺傳的變異，D錯誤。故選D。17.DGGE（變性梯度凝膠電泳）是根據(jù)DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導致電泳遷移率發(fā)生變化，從而將片段大小相同而堿基組成不同的DNA片段分開。當DNA片段泳動到某一濃度的變性劑位置時，DNA發(fā)生解旋變性，導致電泳遷移率下降，最終會停留在某一位置。下列敘述錯誤的是（）A.DGGE技術(shù)的優(yōu)點是能將片段大小不同的DNA片段分開B.在變性劑作用下，DNA中的氫鍵發(fā)生斷裂C.DNA中的C、G堿基含量越高，DNA越不容易發(fā)生變性D.DGGE技術(shù)能用來檢測DNA分子中是否發(fā)生基因突變〖答案〗A〖祥解〗DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變?！驹斘觥緼、據(jù)題干“DGGE（變性梯度凝膠電泳）是根據(jù)DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導致電泳遷移率發(fā)生變化，從而將片段大小相同而堿基組成不同的DNA片段分開”可知，DGGE技術(shù)的優(yōu)點是能將大小相同而堿基組成不同的DNA片段分開，A錯誤；B、據(jù)題意可知，變性劑的作用是使DNA中堿基對之間的氫鍵發(fā)生斷裂，B正確；C、堿基對A與T之間有2個氫鍵，C與G之間有3個氫鍵，故DNA中C、G堿基含量越高，DNA越不容易發(fā)生變性，C正確；D、若發(fā)生基因突變，會使原有的DNA分子的堿基組成發(fā)生變化，因此DGGE技術(shù)能用來檢測DNA分子中是否發(fā)生基因突變，D正確。故選A。18.我國科研人員獲得了含抗熱基因Q2的熱帶粳稻，通過多代回交將Q2導入優(yōu)質(zhì)稻中，培育出了成活率、單株產(chǎn)量均大幅提高的抗熱新品系。Q2能夠通過降低熱響應，使植物處于鈍感狀態(tài)，減少能量損耗，維持基本生命活動，待高溫結(jié)束后可以快速重建恢復。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.Q2來源于炎熱環(huán)境導致的適應性基因突變B.回交育種的基本原理是基因重組，可將優(yōu)良性狀整合在一起C.Q2基因可以降低高溫環(huán)境下植物的代謝來適應高溫環(huán)境D.回交育種是雜交育種的一種特殊形式〖答案〗A〖祥解〗現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成。【詳析】A、Q2為抗熱基因，該基因是基因突變產(chǎn)生的，基因突變具有不定向性，并不是由炎熱環(huán)境導致的，A錯誤；BD、雜交育種可以集合不同親本的優(yōu)良性狀，其原理是基因重組，回交育種是雜交育種的一種特殊形式，回交育種可將優(yōu)良性狀整合在一起，BD正確；C、根據(jù)題意“Q2能夠通過降低熱響應，使植物處于鈍感狀態(tài)，減少能量損耗，維持基本生命活動”可知，Q2基因可以降低高溫環(huán)境下植物的代謝來適應高溫環(huán)境，C正確。故選A。19.動物細胞的線粒體DNA分子上有兩個復制起始區(qū)OH和OL。該DNA復制時，OH首先被啟動，以L鏈為模板合成M鏈，當M鏈合成約2/3時，OL啟動，以H鏈為模板合成N鏈，最終合成兩個環(huán)狀雙螺旋DNA分子，該過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.復制啟動時OH區(qū)和OL區(qū)首先結(jié)合的酶是解旋酶B.合成M鏈和N鏈時方向相反是因為起始區(qū)解旋方向不同C.復制完成后M鏈中的嘌呤數(shù)與N鏈中的嘧啶數(shù)一定相同D.線粒體環(huán)狀DNA分子中每個脫氧核糖都與兩個磷酸相連〖答案〗B〖祥解〗DNA的復制1、概念：是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。2、時間：細胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。3、場所：細胞核、線粒體和葉綠體。主要場所是細胞核。4、條件：(1)模板：親代DNA的兩條鏈；(2)原料：四種脫氧核苷酸；(3)酶：解旋酶和DNA聚合酶；(4)能量。【詳析】A、復制啟動時OH區(qū)和OL區(qū)首先結(jié)合的酶應是解旋酶，使部分雙鏈解開，進行復制，A正確；B、組成DNA分子的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，而DNA聚合酶只能從DNA的5’端延伸DNA鏈，所以合成M鏈和N鏈時方向相反，B錯誤；C、據(jù)題意可知，M鏈和N鏈堿基序列應互補，根據(jù)堿基互補配對原則，故復制完成后M鏈中的嘌呤數(shù)與N鏈中的嘧啶一定相同，C正確；D、在線粒體環(huán)狀DNA分子中的每一條脫氧核苷酸鏈上的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個含氮堿基，D正確。故選B。20.下圖為兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。在男性中，甲病的發(fā)病率為1/16。下列敘述錯誤的是（）A.甲病在女性中的發(fā)病率為1/256B.乙病的發(fā)病率在男性和女性中基本一致C.若Ⅱ-4與Ⅱ-5再生一個孩子，同時患甲、乙兩病概率為3/16D.Ⅳ-1同時患甲、乙兩病的概率為1/18〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如圖為人類X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別。Ⅱ－1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ－2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。基因的分離定律是基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，兩者的本質(zhì)區(qū)別是基因的分離定律研究的是一對等位基因，基因的自由組合定律研究的是兩對或兩對以上的等位基因，所以很多自由組合的題目都可以拆分成分離定律來解題?！驹斘觥緼、只考慮甲病，I-1和I-2都正常，生出Ⅱ-2患甲病，說明甲病是隱性遺傳??；僅考慮乙病時，Ⅱ-4與Ⅱ-5都正常，生出Ⅲ-5患病，說明乙病是隱性遺傳病，設(shè)由a基因控制，則正?；驗锳，假設(shè)乙病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-5基因型為XaXa，其父親Ⅱ-4基因型應為XaY，必為患者，與系譜圖信息不符，則可推斷乙病為常染色體隱性遺傳病，已知甲、乙其中一種病為伴性遺傳，則可進一步推斷甲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)由b基因控制，則正常基因為B，在男性中，甲病XbY發(fā)病率為1/16，即男性中Xb的基因頻率=女性中Xb的基因頻率=1/16，可計算出女性中XbXb的基因型頻率（即女性中的發(fā)病率）=1/16×1/16=1/256，A正確；B、由上面分析可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，其發(fā)病率在男性和女性中基本一致，B正確；C、僅考慮乙病時，由Ⅲ-5為乙病患者aa可知，其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型為Aa，二者再生育患乙病孩子aa的概率為1/4；僅考慮甲病時，Ⅱ-4不患甲病，則其基因型為XBY，由上面分析可知，女性中Xb的基因頻率=1/16，則女性中XB的基因頻率=1-1/16=15/16，女性中XBXB=15/16×15/16=225/256，XBXb=1/16×15/16×2=30/256，二者比值為15:2，即正常女性中XBXB=15/17，XBXb=2/17，Ⅱ-4與Ⅱ-5再生一個患甲?。╔bY）孩子的概率=2/17×1/4=1/34；綜合考慮這兩種遺傳病，可知Ⅱ-4與Ⅱ-5再生一個孩子，同時患甲、乙兩病的概率為1/4×1/34=1/136，C錯誤；D、Ⅱ-2患甲病基因型為XbY，則其正常女兒Ⅲ-3基因型應為XBXb，Ⅲ-4不患甲病，其基因型為XBY，二者生育的Ⅳ-1（男性）患甲?。╔bY）的概率=1/2；Ⅲ-1為乙病患者aa，則其父母Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均為Aa，他們的正常女兒Ⅲ-3基因型應為2/3Aa和1/3AA，Ⅲ-5為乙病患者aa，則其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型均為Aa，他們的正常兒子Ⅲ-4基因型應為2/3Aa和1/3AA，Ⅲ-3與Ⅲ-4生育Ⅳ-1患乙病aa的概率=2/3×2/3×1/4=1/9,；綜合考慮這兩種遺傳病，可推出Ⅳ-1同時患甲、乙兩病的概率為1/18，D正確。故選C。二、非選擇題：21.研究人員從某生物體內(nèi)提取出一個具有100個脫氧核苷酸對的DNA分子片段（稱為第一代），另外還準備了多個標記了放射性同位素3H的四種脫氧核苷酸，擬在實驗室中模擬合成出多個該DNA分子片段。請回答下列有關(guān)問題：（1）除上述幾種物質(zhì)外，合成DNA分子還需要___________。（2）DNA分子中的脫氧核糖與RNA中的核糖相比，在___________號碳原子上少了一個氧原子。（3）一段時間后測得容器內(nèi)共有32個DNA分子片段，則DNA分子片段在此時間內(nèi)共復制了___________次。經(jīng)過測定，該DNA分子片段中共含有70個堿基T，那么此時共消耗了___________個胞嘧啶脫氧核苷酸。（4）第四代新合成的8個DNA分子中，不含3H的DNA、一條鏈中含3H的DNA和兩條鏈中都含3H的DNA數(shù)目之比是___________。（5）DNA的一條單鏈具有兩個末端，一端有一個游離的___________，稱為5’-端，另一端有一個___________，稱為3’-端?！即鸢浮剑?）ATP、酶（解旋酶、DNA聚合酶）（2）2（3）①.5##五②.930（4）0：2：6（5）①.磷酸基團②.羥基〖祥解〗DNA分子復制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復制。DNA復制的條件：①模板：親代DNA分子的兩條鏈；②原料：游離的4種脫氧核苷酸；③能量：ATP；④酶：解旋酶、DNA聚合酶。【小問1詳析】DNA分子復制除了上述中的模板和原料外，還需配備ATP、酶（解旋酶、DNA聚合酶）?！拘?詳析】脫氧核糖和核糖都是五碳糖，脫氧核糖與核糖相比，在2號碳原子上少了一個氧原子?！拘?詳析】一段時間后測得容器內(nèi)共有32個DNA分子片段，25=32，則DNA分子片段在此時間內(nèi)共復制了5次。經(jīng)過測定，該DNA分子片段中共含有70個堿基T，則該片段中C有（100×2-2×70）÷2=30個，那么此時共消耗了30×（32-1）=930個胞嘧啶脫氧核苷酸?！拘?詳析】由題干可知，DNA復制的原料為標記了放射性同位素3H的四種脫氧核苷酸，根據(jù)DNA分子半保留復制特點，第四代新合成的8個DNA分子中，不含3H的DNA、一條鏈中含3H的DNA和兩條鏈中都含3H的DNA數(shù)目之比是0：2：6。【小問5詳析】根據(jù)DNA分子的結(jié)構(gòu)可知，DNA的一條單鏈具有兩個末端，一端有一個游離的磷酸基團，稱為5’-端，另一端有一個羥基，稱為3’-端。22.在構(gòu)成細胞的化合物中，以碳鏈為骨架的多糖、蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子，構(gòu)成細胞生命大廈的基本框架。如圖甲、乙、丙表示生物細胞中三種生物大分子的合成過程。請據(jù)圖回答下列問題：（1）人體內(nèi)心肌細胞主要可按圖___________（甲、乙、丙）進行相關(guān)生理過程。（2）圖乙表示___________生物的遺傳信息表達過程，判斷依據(jù)是___________。（3）翻譯過程中一個核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成___________個tRNA的結(jié)合位點，該過程所需的原料是___________。（4）基因H編碼蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如下圖所示。起始密碼子為AUG，則基因H轉(zhuǎn)錄時以___________鏈為模板。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，其對應密碼子的變化是___________。（5）在基因表達中，編碼序列在基因中所占比例一般不超過全部堿基數(shù)量的10%。若一個基因片段中脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵有1198個，則該基因表達時需要的氨基酸總數(shù)不超過___________個（不考慮終止密碼）。〖答案〗（1）丙（2）①.原核②.邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯（或轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行或轉(zhuǎn)錄和翻譯場所相同等）（3）①.2##兩②.氨基酸（4）①.b②.由GUC變?yōu)閁UC（5）20〖祥解〗分析甲圖：圖甲表示DNA復制過程。分析乙圖：乙圖表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，該圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可同時進行，發(fā)生在原核細胞中。分析丙圖：丙圖表示真核細胞中的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，即先轉(zhuǎn)錄，后翻譯?！拘?詳析】人體內(nèi)心肌細胞已經(jīng)高等分化，不再分裂，因此不會發(fā)生甲中的DNA復制過程，且人體內(nèi)心肌細胞為真核細胞，其中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程不能同時進行，而是先轉(zhuǎn)錄后翻譯，對應于圖丙過程。綜上，人體內(nèi)心肌細胞主要可按圖丙進行相關(guān)生理過程?！拘?詳析】圖乙中邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯（或轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行或轉(zhuǎn)錄和翻譯場所相同等），而真核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程不能同時進行，說明該圖表示原核生物的遺傳信息表達過程。【小問3詳析】翻譯過程中一個核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個tRNA的結(jié)合位點，即P位和A位。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)，故翻譯過程所需的原料是氨基酸?！拘?詳析】起始密碼子AUG，根據(jù)堿基互補配對原則可知基因H轉(zhuǎn)錄時以b鏈模板。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，根據(jù)堿基互補配對原則，其對應密碼子由GUC變?yōu)閁UC。【小問5詳析】若一個基因片段中脫氧核苷酸之間的磷酸酯鍵有1198個，說明該片段共由1200個核苷酸組成，在基因表達中，編碼序列在基因中所占比例一般不超過全部堿基數(shù)量的10%，所以編碼序列的基因數(shù)目不超過120個，根據(jù)DNA堿基數(shù)：mRNA堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：1可知，若不考慮終止密碼，該基因表達時需要的氨基酸總數(shù)不超過120÷6=20個。23.杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖所示。（1）結(jié)合甲、乙家系基因測序可知Ⅱ-1患病的原因可能是____________，其發(fā)生在_________的時期。（2）假設(shè)DMD的致病基因用b表示，紅綠色盲致病基因用a表示。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，Ⅰ-2的基因型為______________。若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，同時患兩種病的概率是_________。（3）不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為_______。（4）對Ⅱ-3進行核型分析時，發(fā)現(xiàn)其一個細胞內(nèi)14號和21號染色體出現(xiàn)下圖所示的異常。下列敘述錯誤的是____________。A.Ⅱ-3體細胞中含有45條染色體，發(fā)生了易位導致染色體結(jié)構(gòu)變異B.調(diào)查人群中DMD的發(fā)病率時，應在甲乙家系中對有病和正常個體都作統(tǒng)計C.若Ⅱ-3發(fā)生異常的這個細胞是精原細胞，則此細胞產(chǎn)生的精子均有一半正常D.家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配，出現(xiàn)異常胎兒的概率高〖答案〗（1）①.（Ⅰ-2減數(shù)分裂時發(fā)生）基因突變②.DNA分子復制（2）①.XABXab②.1/2（3）1/8（4）BC〖祥解〗伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如圖為人類X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別。Ⅱ－1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ－2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如白化病、紅綠色盲等，并且應在廣大人群隨機取樣，調(diào)查的樣本量應該足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患者數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%。調(diào)查遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查?！拘?詳析】根據(jù)家系甲部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，1-2個體基因序列正常，Ⅱ-1個體基因序列異常，假設(shè)b表示DMD的致病基因，則I-2的基因型為XBXB（不含有致病基因b），Ⅱ-I的基因型為XbY，則Ⅱ-1患病的原因可能是其母親I-2減數(shù)分裂進行DNA復制時發(fā)生了基因突變，導致產(chǎn)生了基因型為Xb的卵細胞?！拘?詳析】僅考慮DMD這種遺傳病時，根據(jù)DMD基因測序結(jié)果可知，家系乙的Ⅰ-2含有致病基因b，同時其表現(xiàn)正常，說明Ⅰ-2基因型為XBXb；僅考慮紅綠色盲這種遺傳病時，Ⅱ-2為紅綠色盲患者，其基因型應為XaY，則其母親Ⅰ-2（表型正常）的基因型為XAXa；當綜合考慮這兩種遺傳病時，由于這兩種病的致病基因均位于X染色體上，且Ⅱ-2同時患有DMD和紅綠色盲，可推知母親Ⅰ-2產(chǎn)生了基因型為Xab的卵細胞，可進一步推知Ⅰ-2的基因型為XABXab。家系乙Ⅰ-1表型正常，可推知其基因型為XABY，其與Ⅰ-2再生育一個兒子的概率為1/2，該兒子同時換兩種?。ɑ蛐蜑閄abY）的概率為1/4÷1/2=1/2?！拘?詳析】由上面分析可知，僅考慮DMD這種遺傳病時，家系甲中Ⅱ-2表型正常，其基因型為XBY；家系乙Ⅰ-1表型正常，基因型為XBY，（由上面分析可知）Ⅰ-2基因型為XBXb，則二者所生育的正常女兒Ⅱ-1基因型為1/2XBXB、1/2XBXb；家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子（基因型為XbY）的概率為1/2×1/4=1/8?！拘?詳析】A、分析題圖可知，Ⅱ-3體細胞發(fā)生了14號染色體和21號染色體之間的易位，導致染色體結(jié)構(gòu)變異，同時有一條染色體會丟失，故Ⅱ-3體細胞中只含有45條染色體，A正確；B、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調(diào)查，調(diào)查遺傳方式應在患者家庭中調(diào)查，B錯誤；C、由上面分析可知，該細胞中含有45條染色體，其中包含21對正常的同源染色體，其余三條染色體為正常的14號染色體，正常的21號染色體和發(fā)生易位后的異常染色體，減數(shù)分裂時21對正常染色體可以正常聯(lián)會，分離，假設(shè)剩余的三條染色體聯(lián)會，分離時細胞一極獲得兩條，另一極獲得一條，則其形成的精子有可能一半正常（14號染色體和21號染色體移向一極），也有可能全部異常（14號染色體和21號染色體分別移向細胞兩極），C錯誤；D、Ⅱ-3體細胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，故家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配，出現(xiàn)異常胎兒的概率高，D正確。故選BC。24.某種昆蟲（性別決定方式為XY型）的野生型為七彩體色長翅。現(xiàn)有2個純合突變品系，分別為七彩體色短翅、單體色長翅，其中體色由基因A/a控制，翅長由基因B/b控制（不考慮基因在XY同源區(qū)）。為研究其遺傳機理，科研人員進行了如下雜交實驗?；卮鹣铝袉栴}：雜交組合P♀♂♀♂♀♂Ⅰ單體色長翅七彩體色短翅單體色長翅單體色長翅6單體色長翅:2七彩體色長翅3單體色長翅:1七彩體色長翅:3單體色短翅:1七彩體色短翅Ⅱ七彩體色短翅單體色長翅單體色長翅單體色短翅3單體色長翅:1七彩體色長翅:3單體色短翅:1七彩體色短翅3單體色長翅:1七彩體色長翅:3單體色短翅:1七彩體色短翅（1）根據(jù)實驗結(jié)果可推測，控制體色的基因在__________染色體上。短翅性狀的遺傳方式是__________。（2）雜交Ⅰ的單體色長翅雄性個體中雜合子占__________。（3）研究者在此昆蟲的野生型種群中發(fā)現(xiàn)了朱砂眼隱性突變體——朱砂眼a和朱砂眼b，不考慮其他突變及互換。某科研小組欲探究控制朱砂眼a和朱砂眼b的突變基因之間的位置關(guān)系的三種可能性，請你完善下列實驗思路和結(jié)果分析。選用__________做親本進行雜交。①若表型均為__________，則結(jié)論是__________。②若均為野生型，自交的，觀察并統(tǒng)計表型及比例，存在以下兩種情況：A：若__________，則結(jié)論是__________；B：若__________，則結(jié)論是__________?！即鸢浮剑?）①.常②.伴X染色體隱性遺傳（2）2/3（3）①.兩個朱砂眼突變體做親本雜交（或者朱砂眼a和朱砂眼b）②.朱砂眼③.兩朱砂眼突變體的突變基因是同一基因突變的結(jié)果④.野生型:朱砂眼＝9:7⑤.兩朱砂眼突變體的突變基因是位于非同源染色體上的兩對不同基因突變的結(jié)果⑥.野生型:朱砂眼＝1:1⑦.兩朱砂眼突變體的突變基因是位于一對同源染色體上的兩對不同基因突變的結(jié)果（注意：每種情況中表型及比例與結(jié)論要對應，但是A、B兩種情況的順序可以互換）〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】雜交組合I和Ⅱ正反交結(jié)果顯示后代都是單體色，說明體色不在性染色體上，則控制體色的基因在常染色體上。根據(jù)雜交組合I中母本為長翅，父本為短翅，而Fl的雌蟲全為長翅，雄蟲全為長翅可知，控制長翅的基因是顯性基因，短翅為隱性基因，F(xiàn)1雌雄交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中短翅只在雄性中出現(xiàn)，說明性狀與性別相關(guān)聯(lián)，并且在X染色體上，所以短翅性狀的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。【小問2詳析】根據(jù)第一小題并結(jié)合表分析可知，雜交組合I基因型為AAXBXB×aaXbY，F(xiàn)l的雌蟲基因型為AaXBXb，雄蟲的基因型為AaXBY，F(xiàn)1雌雄個體交配AaXBXb×AaXBY，F(xiàn)2單體色長翅雄性個體A-XBY=3/4×1/4=3/16，F(xiàn)2單體色長翅雄性個體中雜合子AaXBY占2/3。【小問3詳析】由題可知，朱砂眼隱性突變體，則用朱砂眼a與朱砂眼b雜交，觀察F1的眼色性狀，若F1中全為野生型(即兩對隱性突變都被顯性基因覆蓋)，則說明兩者由不同對等位基因控制；若F1全為朱砂眼，則說明兩者由同一對等位基因控制。湖北省武漢市部分學校聯(lián)合體2022-2023學年高一下學期期末聯(lián)考試題一、選擇題：1.由三個氫鍵連接的脫氧核苷酸，已查明它的結(jié)構(gòu)中有一個鳥嘌呤，則它的其他組成應是（）A.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶B.三個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶C.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胸腺嘧啶D.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個腺嘌呤〖答案〗A〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥坑扇齻€氫鍵連接的脫氧核苷酸，它的結(jié)構(gòu)中有一個鳥嘌呤，則另一個堿基是胞嘧啶，兩者之間通過三個氫鍵連接，1分子脫氧核苷酸由1分子脫氧核糖、1分子磷酸、1分子含氮堿基組成，因此其他組成是兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶，A正確，BCD錯誤。故選A。2.下列關(guān)于遺傳學史上重要探究活動的敘述，錯誤的是（）A.美國生物學家梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記法證明DNA復制是半保留復制B.艾弗里在研究肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗時，對自變量的控制符合對照實驗的“加法原理”C.赫爾希和蔡斯用對比實驗證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出DNA呈雙螺旋結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖祥解〗赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，用35S標記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標記的T2噬菌體的DNA分子，完全實現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的分離，充分證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、生物學家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標記技術(shù)，證明了DNA復制方式是半保留復制，A正確；B、艾弗里在研究肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗時，對自變量的控制符合對照實驗的“減法原理”，B錯誤；C、赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，通過對比實驗完全實現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的分離，證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，C正確；D、沃森和克里克以DNA衍射圖譜的相關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選B。3.下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）A.基因重組主要發(fā)生在真核生物中，某些原核生物也可以發(fā)生B.同卵雙胞胎間性狀差異主要原因是基因重組C.不同基因型的雌雄配子隨機結(jié)合，屬于基因重組D.非同源染色體之間互換片段可導致非等位基因重組〖答案〗A〖祥解〗基因重組1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義?！驹斘觥緼、原核生物中會發(fā)生基因重組，如R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌，基因重組可以發(fā)生在真核生物和原核生物中，A正確；B、造成同卵雙胞胎性狀差異的主要原因是外界環(huán)境的影響或者是表觀遺傳導致的，不是基因重組引起的，B錯誤；C、不同基因型的雌雄配子隨機結(jié)合，不屬于基因重組，是受精作用，C錯誤；D、非同源染色體之間互換片段可導致染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。故選A。4.如圖為中心法則中某過程的示意圖，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.圖中的原料通過磷酸二酯鍵相連B.圖中過程可發(fā)生在艾滋病病毒體內(nèi)C.圖中的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶D.圖中原料是四種脫氧核糖核苷酸〖答案〗B〖祥解〗該圖是以RNA為模板，合成DNA過程，表示逆轉(zhuǎn)錄過程?！驹斘觥緼D、該圖是以RNA為模板，合成DNA過程，表示逆轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄的原料是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵相連，AD正確；B、艾滋病病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，寄生在宿主細胞內(nèi)，該圖表示逆轉(zhuǎn)錄過程，可發(fā)生在艾滋病病毒寄生的活細胞內(nèi)，B錯誤；C、該圖表示逆轉(zhuǎn)錄過程，圖中的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶，C正確。故選B。5.RNA聚合酶在執(zhí)行基因轉(zhuǎn)錄時類似高速行駛的汽車，以大約每秒50個核苷酸的速度合成RNA，當RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄至終止序列時，需要從高速延伸的狀態(tài)剎車、停止轉(zhuǎn)錄并釋放RNA。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.RNA聚合酶能夠局部解開DNA的兩條鏈，所以轉(zhuǎn)錄時無須將DNA雙鏈完全解開B.一條染色體上的多個部位可同時啟動轉(zhuǎn)錄過程，從而提高轉(zhuǎn)錄效率C.在細胞周期中，mRNA的種類和含量基本沒有變化D.細胞中RNA的合成在細胞核和細胞質(zhì)中均能發(fā)生〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶催化?！驹斘觥緼、RNA聚合酶能夠局部解開DNA的兩條鏈，所以轉(zhuǎn)錄時無須將DNA雙鏈完全解開，為邊解螺旋邊復制，A正確；B、一條染色體上含有多個基因，各基因可同步轉(zhuǎn)錄，即一條染色體上可多個部位可同時啟動轉(zhuǎn)錄過程，從而提高轉(zhuǎn)錄效率，B正確；C、在細胞周期中，不同時期基因選擇性表達，需要不同的酶和蛋白質(zhì)，所以mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化，C錯誤；D、細胞中RNA的合成主要發(fā)生在細胞核，在細胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能發(fā)生，D正確。故選C。6.將一個不含放射性同位素32P標記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到如圖I、Ⅱ兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預測與分析，錯誤的是（）A.DNA第三次復制產(chǎn)生的子代DNA有I、Ⅱ兩種類型，比例為1：3B.該細胞DNA復制后分配到兩個子細胞時，其上的基因遵循基因分離定律C.復制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n?1）（m-2a）/2個D.復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1?2條〖答案〗B〖祥解〗DNA復制相關(guān)計算要點：“DNA復制了n次”和“第n次復制”的區(qū)別，前者包括所有的復制，后者只包括第n次的復制。看清堿基的單位是“對”還是“個”。在DNA復制過程中，1個DNA無論復制幾次，含有親代脫氧核苷酸單鏈的DNA分子都只有2個?？辞逶囶}中問的是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，是“含”還是“只含”等關(guān)鍵詞，以免掉進陷阱。【詳析】A、DNA第三次復制共產(chǎn)生23=8個子代DNA，由于DNA半保留復制，其中2個DNA含有親代DNA的一條鏈（不含32P標記）和一條帶32P標記的子鏈，即類型I，另外6個DNA的兩條鏈均含有32P標記，即類型Ⅱ，二者的比例為2:6=1:3，A正確；B、同源染色體上的等位基因才遵循基因分離定律，大腸桿菌是原核生物，不含有染色體，因此其基因不遵循分離定律，B錯誤；C、由題干可知，該DNA含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶T，則堿基A=堿基T=a個，堿基C=堿基G=（m-2a）/2；復制n次形成的子代DNA數(shù)為2n，其中2n-1個DNA是新合成的，每合成一個DNA需要（m-2a）/2個胞嘧啶，因此復制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n?1）（m-2a）/2個，C正確；D、復制n次形成的子代DNA數(shù)為2n，總共含有的單鏈數(shù)為2n×2=2n+1條，其中除去親代DNA的兩條鏈不帶32P標記，其余的2n+1?2條子鏈都帶32P標記，D正確。故選B。7.珠蛋白基因突變會導致血紅蛋白病。W型突變是珠蛋白基因缺失一個堿基對，S型突變是該基因一個堿基對發(fā)生替換，二者均導致肽鏈延長．下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.W型和S型二種突變基因位于染色體相同的位置B.二種類型的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性和隨機性C.W型和S型突變均導致肽鏈延長是因為基因突變導致翻譯過程中終止密碼延遲出現(xiàn)D.W型和S型的珠蛋白基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA堿基排列順序不同〖答案〗B〖祥解〗1、基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因突變產(chǎn)生的是等位基因，等位基因是同源染色體相同位置上控制一對相對性狀的基因?！驹斘觥緼、W型和S型二種突變基因位于染色體相同的位置，即控制珠蛋白的基因位置，A正確；B、二種類型的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性，但未體現(xiàn)隨機性，B錯誤；C、基因突變導致翻譯過程中終止密碼延遲出現(xiàn)從而使肽鏈延長，C正確；D、W型和S型的珠蛋白基因突變情況不同，轉(zhuǎn)錄得到的mRNA堿基排列順序不同，D正確。故選B。8.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，錯誤的是（）A.親代染色質(zhì)上的組蛋白修飾會一定程度上遺傳給子代B.同卵雙胞胎會因為DNA甲基化程度不同，表現(xiàn)出不同的性狀C.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達D.吸煙者體細胞中的DNA甲基化水平升高，說明發(fā)生了突變〖答案〗D〖祥解〗生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象?！驹斘觥緼、因表觀遺傳可遺傳，故親代染色質(zhì)上的組蛋白修飾會一定程度上遺傳給子代，A正確；B、同卵雙胞胎會因為DNA甲基化程度不同，表現(xiàn)出不同的性狀，即基因型相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)，B正確；C、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎棧矔绊懟虻谋磉_，從而影響生物性狀，C正確；D、吸煙者體細胞中的DNA甲基化水平升高，是表觀遺傳的一種，不能說明發(fā)生突變，D錯誤。故選D。9.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是（）A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對同源染色體相同位置片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復為敏感型C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復為敏感型D.抗性基因若為敏感型基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈〖答案〗A【詳析】A、若突變體為1條染色體缺失導致，則可能是帶有敏感型基因的片段缺失，原有的隱性基因（抗性基因）得以表達的結(jié)果，A正確；B、突變體為1對同源染色體的片段都缺失導致的，經(jīng)誘變再恢復原狀的可能性極小，B錯誤；C、突變體若為基因突變所致，基因突變具有不定向性，再經(jīng)誘變具有恢復的可能，但概率較低，C錯誤；D、敏感型基因中的單個堿基對發(fā)生替換導致該基因發(fā)生突變，也可能使控制的肽鏈提前終止或者延長，不一定是不能編碼蛋白質(zhì)，D錯誤。10.實驗表明交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂過程中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。某高等動物體細胞內(nèi)的DNA均被放射性同位素32P標記，在無放射性（31P）的培養(yǎng)液中連續(xù)進行2次有絲分裂，細胞甲是處于第2次分裂過程的一個細胞。如圖為細胞甲的A/a基因所在染色體發(fā)生有絲分裂交換的示意圖。細胞甲繼續(xù)分裂后得到子細胞乙和丙。不考慮新的可遺傳變異，下列敘述不正確的是（）A.細胞乙和丙的基因組成可能均為AaBb；也可能一個為AABb，另一個為aaBbB.細胞乙和丙含放射性的染色體之和最多為5條C.細胞甲在分裂過程中含放射性的染色體最多為５條D.細胞乙再次進行有絲分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型可能為AABB〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：某高等動物體細胞內(nèi)DNA均被放射性同位素32P標記，在無放射性（31P）培養(yǎng)液中連續(xù)進行2次有絲分裂，形成的子細胞含有放射性的染色體為0～2n（假設(shè)體細胞2n條染色體），如圖為細胞甲A/a基因所在染色體發(fā)生有絲分裂交換得到的乙、丙基因型為AABb，aaBb或者AaBb。【詳析】A、細胞甲是處于第2次分裂過程的一個細胞，其基因型為AAaaBBbb，細胞甲繼續(xù)分裂后得到子細胞乙和丙，若細胞甲的A/a基因所在染色體發(fā)生有絲分裂交換，則乙和丙的基因組成可能均為AaBb；也可能一個為AABb，另一個為aaBb，A正確；BC、細胞甲是某高等動物體細胞內(nèi)DNA均被放射性同位素32P標記后，在無放射性（31P）培養(yǎng)液中連續(xù)進行2次有絲分裂后形成的子細胞，該細胞中含放射性染色體最多有4條，還有交換過來的一部分，分裂后期時最多有五條，在無放射性（31P）培養(yǎng)液中分裂過程最多有5條含有放射性，乙和丙是由甲分裂而來的，因此，細胞乙和丙含放射性的染色體之和最多為5條，BC正確；D、乙細胞基因型有可能為AABb，再次有絲分裂的子細胞基因型不可能為AABB，D錯誤。故選D。11.人類半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病，與尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常有關(guān)。編碼尿苷酰轉(zhuǎn)移酶的基因由A突變?yōu)閍，導致尿苷酰轉(zhuǎn)移酶第188位的谷氨酰胺變?yōu)榫彼?，其他氨基酸不發(fā)生改變。下列敘述正確的是（）A.該實例說明基因通過控制酶的合成直接控制生物體的性狀B.人體中尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因的表達是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯形成多肽C.尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常的根本原因是尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因中的堿基對發(fā)生了替換D.兩名攜帶者婚配生出半乳糖血癥患兒的原因是親本產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因重組〖答案〗C〖祥解〗基因通過控制蛋白質(zhì)的合成控制生物性狀，主要有兩種形式：①基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；②基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀?！驹斘觥緼、人類半乳糖血癥與尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常有關(guān)，說明該基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，A錯誤；B、人體中尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因位于常染色體，染色體上基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核，翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)，原核生物中的基因表達是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯形成多肽，B錯誤；C、尿苷酰轉(zhuǎn)移酶第188位的谷氨酰胺變?yōu)榫彼?，其他氨基酸不發(fā)生改變，說明尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常的根本原因是尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因中的堿基對發(fā)生了替換，C正確；D、基因重組是控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合，即是非等位基因的重組，兩名攜帶者婚配生出半乳糖血癥患兒的過程是一對基因，不涉及非等位基因的重組，該現(xiàn)象的原因是等位基因的分離和配子的隨機結(jié)合，D錯誤。故選C。12.為了證明蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯做了“T2噬菌體侵染大腸桿菌”的實驗。下圖中親代噬菌體已用32P標記，a、c中陰影部分代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實驗及病毒、細菌的有關(guān)敘述正確的是（）A.圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)的營養(yǎng)成分中要加入32P標記的無機鹽B.本實驗中攪拌的目的是為大腸桿菌提供更多的氧氣C.噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律，而大腸桿菌的遺傳遵循基因分離定律D.本組實驗若保溫時間過長會導致b（上清液）中出現(xiàn)放射性〖答案〗D〖祥解〗由題意可得：親代噬菌體用32P標記，錐形瓶中用來培養(yǎng)的是大腸桿菌，已知噬菌體外殼不會進入大腸桿菌，DNA會被注入大腸桿菌內(nèi)，所以用親代噬菌體侵染再分離后，若放射性在沉淀物中，上清液中幾乎沒有，則可證明DNA是遺傳物質(zhì)，但是不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)并沒有進入大腸桿菌?！驹斘觥緼、圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)的營養(yǎng)成分中要加入不含32P標記的無機鹽，A錯誤；B、本實驗中攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體和大腸桿菌充分分離，B錯誤；C、基因分離定律適用于進行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳，病毒、細菌的遺傳均不遵守該規(guī)律，C錯誤；D、上清液中出現(xiàn)放射性的原因之一是保溫時間過短，部分含有放射性的噬菌體來不及侵染細胞，導致離心后上清液中有放射性；另一個原因是保溫時間過長，子代噬菌體會從大腸桿菌中釋放出來，導致上清液中也會出現(xiàn)放射性，D正確。故選D。13.白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油。為了培育高產(chǎn)新品種，科學家誘導該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（）A.Bc根尖細胞中含有兩個染色體組B.Bc是單倍體植株，因高度不育而不能作為育種材料C.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育D.秋水仙素處理Bc幼苗后可通過抑制著絲粒分裂而導致染色體數(shù)目加倍〖答案〗C〖祥解〗1、單倍體育種是利用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)獲得單倍體植株，再誘導其染色體加倍，從而獲得所需要的純系植株的育種方法。2、用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子，都可以抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，誘導多倍體形成。【詳析】A、白菜型油菜是二倍體植株，則其卵細胞中含有1個染色體組，因此未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc根尖細胞中含有1個染色體組，A錯誤；B、Bc是單倍體植株且高度不育，但Bc可作為育種材料，能縮短育種年限，B錯誤；C、自然狀態(tài)下Bc無同源染色體，不能聯(lián)會，配子發(fā)育異常，導致高度不育，C正確；D、秋水仙素處理Bc幼苗后可通過抑制紡錘體的形成而導致染色體數(shù)目加倍，D錯誤。故選C。14.SE1蛋白是寒冷響應的關(guān)鍵分子，其表達水平與植物的耐寒能力呈正相關(guān)。入侵我國南方地區(qū)的某植物有二、四、六倍體三種類型（R2、R4、R6），對其SE1蛋白的相對表達量與SE1啟動子甲基化位點的數(shù)量進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.染色體倍數(shù)越高，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，其轉(zhuǎn)錄被抑制的程度越高B.SE1啟動子甲基化改變了DNA的堿基序列，導致SE1蛋白的表達水平降低C.該植物二倍體的耐寒能力較強，適應我國北方較寒冷的氣溫D.該植物產(chǎn)生的不耐寒的四、六倍體突變，屬于染色體數(shù)目變異〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)圖1和圖2可知，染色體倍數(shù)越高，SE1基因數(shù)量越多，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，SE1表達水平越低，說明SE1的轉(zhuǎn)錄被抑制，所以SE1基因數(shù)量增多，其轉(zhuǎn)錄被抑制的程度更高，導致表達水平更低?！驹斘觥緼、染色體倍數(shù)越高，多倍體SE1基因數(shù)量增多，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，SE1蛋白的相對表達量越低，說明SE1基因轉(zhuǎn)錄被抑制的程度越高，A正確；B、由圖可知，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多導致SE1蛋白的表達水平越低，但甲基化不能改變DNA的堿基序列，B錯誤；C、根據(jù)圖1和圖2可知，染色體倍數(shù)越高，SE1基因數(shù)量越多，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，SE1表達水平越低，SE1蛋白是寒冷響應的關(guān)鍵分子，因此，該植物二倍體耐寒能力較強，更適應北方較寒冷的氣溫，C正確；D、染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。該植物產(chǎn)生的不耐寒的四、六倍體突變，屬于染色體數(shù)目變異，D正確。故選B。15.蘇格蘭折耳貓因軟骨發(fā)育不良導致耳朵無法直立。折耳貓折下來的耳朵盡顯萌態(tài)，但其終生可能伴隨失聰、尾巴僵直、關(guān)節(jié)畸形等病情。研究發(fā)現(xiàn)，只要攜帶折耳基因（位于常染色體上）100%會發(fā)病，且雜合子比純合子發(fā)病更晚，病程惡化更慢。下列敘述錯誤的是（）A.折耳貓是基因突變的結(jié)果，突變的基因?qū)е仑堖涑霈F(xiàn)先天軟骨發(fā)育不良B.理論上，一對雜合折耳貓的后代為折耳貓的概率為75%C.不考慮其他變異，一對立耳貓的后代一定為立耳貓D.給折耳貓多吃含鈣高的食物可以緩解它的病癥〖答案〗D〖祥解〗題意分析，貓的折耳性狀是由常染色體上的顯性基因控制的，攜帶顯性折耳基因的雜合子比攜帶顯性折耳基因的純合子發(fā)病更晚，病程惡化更慢。【詳析】A、貓的折耳性狀是由基因控制的，相關(guān)基因是基因突變產(chǎn)生的，突變的基因?qū)е仑堖涑霈F(xiàn)先天軟骨發(fā)育不良，A正確；B、貓的折耳性狀是由常染色體上的顯性基因控制的，一對雜合子折耳貓（Aa）的后代為折耳貓（A_）的概率為75%，B正確。C、不考慮其他變異，由題意可知，貓的立耳性狀是由常染色體上的隱性基因控制的，立耳貓為隱性純合子，因此一對立耳貓的后代一定為立耳貓，C正確；D、蘇格蘭折耳貓因軟骨發(fā)育不良導致耳朵無法直立，且是由基因控制的遺傳病，因此，給折耳貓多吃含鈣高的食物不能緩解它的病癥，D錯誤。故選D。16.研究發(fā)現(xiàn)，所有蜜蜂幼蟲一開始吃的都是蜂王漿，三天之后，大部分雌幼蟲改吃蜂蜜和花粉而發(fā)育成工蜂，個別的雌幼蟲繼續(xù)吃蜂王漿而發(fā)育成蜂王。將蜂王和工蜂的大腦細胞中的基因作比較，發(fā)現(xiàn)有近600個基因在工蜂中被甲基化了，而在蜂王中沒有。DNA的甲基化是由一種酶控制的，如果讓蜜蜂雌幼蟲中的這種酶失去作用，將會發(fā)育成蜂王，和喂它蜂王漿的效果相同。下列敘述錯誤的是（）A.蜂王漿的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活B.DNA甲基化可能導致基因無法產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.由蜜蜂的發(fā)育過程可見，性狀受基因和環(huán)境共同控制D.DNA甲基化引起的表觀遺傳屬于不可遺傳的變異〖答案〗D〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳?！驹斘觥緼、題中顯示，如果讓蜜蜂雌幼蟲中的DNA的甲基化酶失去作用，將會發(fā)育成蜂王，和喂它蜂王漿的效果相同，據(jù)此可推測蜂王漿的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活，A正確；B、DNA甲基化是指部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的轉(zhuǎn)錄，從而無法產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，B正確；C、工蜂和新蜂王由于食物和生長環(huán)境等不同，兩者體型、壽命及生殖器官發(fā)育程度都不相同，這說明基因控制性狀，但也受環(huán)境的影響，C正確；D、DNA甲基化引起的表觀遺傳可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，屬于可遺傳的變異，D錯誤。故選D。17.DGGE（變性梯度凝膠電泳）是根據(jù)DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導致電泳遷移率發(fā)生變化，從而將片段大小相同而堿基組成不同的DNA片段分開。當DNA片段泳動到某一濃度的變性劑位置時，DNA發(fā)生解旋變性，導致電泳遷移率下降，最終會停留在某一位置。下列敘述錯誤的是（）A.DGGE技術(shù)的優(yōu)點是能將片段大小不同的DNA片段分開B.在變性劑作用下，DNA中的氫鍵發(fā)生斷裂C.DNA中的C、G堿基含量越高，DNA越不容易發(fā)生變性D.DGGE技術(shù)能用來檢測DNA分子中是否發(fā)生基因突變〖答案〗A〖祥解〗DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。【詳析】A、據(jù)題干“DGGE（變性梯度凝膠電泳）是根據(jù)DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導致電泳遷移率發(fā)生變化，從而將片段大小相同而堿基組成不同的DNA片段分開”可知，DGGE技術(shù)的優(yōu)點是能將大小相同而堿基組成不同的DNA片段分開，A錯誤；B、據(jù)題意可知，變性劑的作用是使DNA中堿基對之間的氫鍵發(fā)生斷裂，