2022-2023學(xué)年山東省泰安市一中高一6月月考生物試題(解析版)_第1頁(yè)
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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省泰安市一中2022-2023學(xué)年高一6月月考試題一、單項(xiàng)選擇題1.DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán),此種變化可影響基因的表達(dá),對(duì)細(xì)胞分化具有調(diào)控作用。基因啟動(dòng)子區(qū)域被甲基化后,會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄,如圖所示。研究發(fā)現(xiàn),多種類(lèi)型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過(guò)量甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化B.甲基化的啟動(dòng)子區(qū)更易暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列C.抑癌基因過(guò)量甲基化后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對(duì)象〖答案〗B〖祥解〗1、基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制性狀,這一過(guò)程稱(chēng)為基因的表達(dá)?;虻谋磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸,以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。2、細(xì)胞癌變的原因:①外因:主要是三類(lèi)致癌因子,即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子;②內(nèi)因:原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程;抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?!驹斘觥緼、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán),細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化,從而影響基因的表達(dá),進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞分化,A正確;B、從圖中可以看出,基因包括啟動(dòng)子、轉(zhuǎn)錄區(qū)域、終止子等部分,啟動(dòng)子和轉(zhuǎn)錄區(qū)域?yàn)榛蛑胁煌膮^(qū)段,基因啟動(dòng)子區(qū)域被甲基化后,會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄,因此甲基化的啟動(dòng)子區(qū)不利于暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列,B錯(cuò)誤;C、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,抑癌基因過(guò)量甲基化后,抑癌基因不能正常表達(dá),會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖,C正確;D、某些DNA甲基化抑制劑,可以抑制抑癌基因過(guò)量甲基化,阻止細(xì)胞癌變,可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對(duì)象,D正確。故選B。2.基因型為AAXBY的某動(dòng)物(2n=4),體內(nèi)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞如圖所示,圖中數(shù)字表示染色體。若該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了1個(gè)AXBY的精細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變B.該時(shí)期細(xì)胞中存在2個(gè)染色體組,8條染色單體C.產(chǎn)生了1個(gè)AXBY的精細(xì)胞的原因是③號(hào)和④號(hào)染色體未分離D.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的另3個(gè)精細(xì)胞是AXBY、A、a〖答案〗D〖祥解〗分析題圖可知,該圖表示基因型為AAXBY的某動(dòng)物的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞,其中①和②是同源染色體,①號(hào)染色體的姐妹染色單體上含有A和a基因,a是A基因突變產(chǎn)生,③和④是一對(duì)同源染色體,④是X染色體,③是Y染色體?!驹斘觥緼、該生物的基因型為AAXBY,圖中①染色體的兩條姐妹染色單體分別存在A、a基因,說(shuō)明發(fā)生過(guò)基因突變,由于該生物本身不存在a基因,所以不可能是交叉互換,A正確;B、該細(xì)胞處的時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅰ的前期,此時(shí)細(xì)胞中每條染色體均有單體,所以染色單體有8條,有2個(gè)染色體組,B正確;C、AXBY的精細(xì)胞中含有同源染色體,其原因是減數(shù)分裂Ⅰ后期③號(hào)和④號(hào)同源染色體沒(méi)有分開(kāi),C正確;D、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了1個(gè)AXBY的精細(xì)胞,故該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AAXBXBYY、Aa或AaXBXBYY、AA,因此該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的另3個(gè)精細(xì)胞是AXBY、A、a或aXBY、A、A,D錯(cuò)誤。故選D。3.玉米是雌雄同株異花植物,利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系,該突變品系的產(chǎn)生原因是2號(hào)染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s,Ts對(duì)ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不同,甲植株的株高表現(xiàn)正常,乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響,進(jìn)行下表實(shí)驗(yàn)。選取實(shí)驗(yàn)一的抗螟植株自交,中抗螟雌雄同株:抗螟雄株:非抗螟雌雄同株約為2:1:1。選取實(shí)驗(yàn)二的F1抗螟矮株自交,中抗螟矮株雌雄同株:抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株約為3:1:3:1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)一:品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟約1∶1實(shí)驗(yàn)二:品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1A.實(shí)驗(yàn)二的F1中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為雌雄同株B.甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因位于同一條染色體上C.乙中轉(zhuǎn)入的A基因位于2號(hào)染色體上D.F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值,原因最可能是含A基因的雄配子不育〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,實(shí)驗(yàn)一中玉米雌雄同株M的基因型為T(mén)sTs,為雌雄同株,而甲品系的基因型為tsts,為雌株,只能作母本,根據(jù)以上分析可知,實(shí)驗(yàn)二中F1的非抗螟植株的基因型為OOTsts,為雌雄同株?!驹斘觥緼、根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,實(shí)驗(yàn)一中玉米雌雄同株M的基因型為T(mén)sTs,為雌雄同株,而甲品系的基因型為tsts,為雌株,只能作母本,根據(jù)以上分析可知,實(shí)驗(yàn)二中F1的非抗螟植株的基因型為OOTsts,為雌雄同株,A正確;B、實(shí)驗(yàn)一中的F1抗螟植株基因型為AOTsts,為雌雄同株,可以自交,后代F2為1AAtsts抗螟雌株:2AOTsts抗螟雌雄同株:1OOTsTs非抗螟雌雄同株,符合基因的分離定律,說(shuō)明甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因位于同一條染色體上,B正確;C、選取實(shí)驗(yàn)二的F1抗螟矮株自交,F(xiàn)2中抗螟矮株雌雄同株:抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株約為3:1:3:1,其中雌雄同株:雌株=3:1,抗螟:非抗螟=1:1,說(shuō)明抗螟性狀與性別之間發(fā)生了自由組合現(xiàn)象,結(jié)合題干“該突變品系的產(chǎn)生原因是2號(hào)染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s,Ts對(duì)ts為完全顯性”可知A基因不位于2號(hào)染色體上,C錯(cuò)誤;D、F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值,說(shuō)明A基因除導(dǎo)致植株矮小外,還影響了F1的繁殖,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,在實(shí)驗(yàn)二的F1中,后代AOTsts抗螟矮株雌雄同株:OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株=1:1,則說(shuō)明含A的卵細(xì)胞發(fā)育正常,而F2中抗螟矮株所占比例小于理論值,故推測(cè),最可能是F1產(chǎn)生的含基因A的雄配子不育導(dǎo)致后代中雄配子只產(chǎn)生了OTs和Ots兩種,才導(dǎo)致F2中抗螟矮株所占比例小于理論值的現(xiàn)象,D正確。故選C。4.油菜的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)運(yùn)輸?shù)椒N子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑,如下圖所示。科研人員根據(jù)這一機(jī)制培育出高油油菜,產(chǎn)油率由原來(lái)的35%提高到了58%,基因A和基因B是細(xì)胞核基因。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是()A.分析上圖可知,油菜含油量提高的原因是物質(zhì)C(雙鏈RNA)的形成抑制了酶b合成過(guò)程中的翻譯階段B.在細(xì)胞質(zhì)中②過(guò)程是一個(gè)快速的過(guò)程,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì),主要是因?yàn)橐粋€(gè)mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體C.在人體的成熟紅細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞、癌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞中能發(fā)生①、②過(guò)程,但不能發(fā)生③過(guò)程的細(xì)胞有口腔上皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞D.圖中能體現(xiàn)基因控制性狀的方式是基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀〖答案〗C〖祥解〗1、基因控制蛋白質(zhì)的合成是通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程實(shí)現(xiàn)的,基因?qū)π誀畹目刂瓶梢酝ㄟ^(guò)酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物的性狀;2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是雜合子通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中,位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí),位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?!驹斘觥緼、分析題圖可知,由于非模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄形成的RNA與模板鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成了雜合雙鏈DNA,抑制了酶b的形成的翻譯過(guò)程,使PEP不能轉(zhuǎn)化成蛋白質(zhì),進(jìn)而油菜的油脂含量升高,A正確;B、在翻譯的過(guò)程中,一個(gè)mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體,從而使少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì),提高翻譯的效率,B正確;C、①是轉(zhuǎn)錄,②是翻譯,③是復(fù)制,高度分化的細(xì)胞已不能進(jìn)行細(xì)胞分裂,但能進(jìn)行細(xì)胞分化,如口腔上皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞,但人體成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器,①②③過(guò)程都不能發(fā)生,C錯(cuò)誤;D、由圖可知,基因可通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物體的性狀,D正確。故選C。5.癌癥是威脅人類(lèi)健康的嚴(yán)重疾病之一、由于癌癥發(fā)生的早期不表現(xiàn)任何癥狀,而對(duì)于癌癥晚期的患者,目前仍缺少有效的治療手段,因此要避免癌癥的發(fā)生。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.原癌基因的過(guò)量表達(dá)可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變B.抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)活性降低可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變C.體內(nèi)多種細(xì)胞都可能癌變體現(xiàn)了基因突變的不定向性D.肝臟中檢測(cè)到來(lái)自肺部的癌細(xì)胞與癌細(xì)胞表面糖蛋白減少有關(guān)〖答案〗C〖祥解〗癌癥的發(fā)生主要與原癌基因和抑癌基因的突變有關(guān),原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程,抑癌基因可以抑制細(xì)胞的不正常增殖。癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖、細(xì)胞形態(tài)改變和容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)?!驹斘觥緼、原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程,若原癌基因過(guò)量表達(dá)可能導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)限增殖,發(fā)生癌變,A正確;B、抑癌基因主要來(lái)抑制細(xì)胞的不正常增殖,其表達(dá)的蛋白質(zhì)會(huì)抑制無(wú)限增殖,減少癌變的發(fā)生,抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)活性降低可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變,B正確;C、體內(nèi)各個(gè)部位的細(xì)胞都可能發(fā)生突變?cè)斐砂┳?,體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性,C錯(cuò)誤;D、肝臟中檢測(cè)到來(lái)自肺部的癌細(xì)胞表明癌細(xì)胞進(jìn)行了擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移,這與癌細(xì)胞表面糖蛋白減少有關(guān),D正確。故選C。6.黑腹果蠅染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片斷)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2。已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2:1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是()A.X-與Xr結(jié)合的子代會(huì)死亡 B.F1白眼的基因型為XrXrC.F2中紅眼個(gè)體的比例為1/2 D.F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4:3〖答案〗D〖祥解〗由題意知,缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼,說(shuō)明X染色體缺刻會(huì)使雄性致死,即X-Y致死,F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XRXr、XrX-,雄果蠅的基因型為XRY?!驹斘觥緼、缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1,可知,X-Y個(gè)體死亡,A錯(cuò)誤;B、F1白眼的基因型為XrX-,B錯(cuò)誤;C、F1中雌果蠅的基因型為XRXr、XrX-,雄果蠅的基因型為XRY,F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2,由于F1產(chǎn)生的雌配子為XR∶Xr∶X-=1∶2∶1,且由于X-Y會(huì)死亡,所以F2中,雌蠅都是紅眼,雄眼中紅眼∶白眼=1∶2,即F2中紅眼個(gè)體的比例為5/7,C錯(cuò)誤;D、F1雌蠅產(chǎn)生的配子X(jué)R∶Xr∶X-=1∶2∶1,雄蠅產(chǎn)生的配子為XR∶Y=1∶1,又因?yàn)閄-Y致死,所以F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3,D正確。故選D。7.如圖為真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程,相關(guān)敘述不正確的是()A.①②過(guò)程中堿基配對(duì)情況相同B.③中核糖體的移動(dòng)方向是由右向左C.①②過(guò)程所需要的酶相同D.②③過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所相同〖答案〗ABCD〖祥解〗基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程?;虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì),所有已知的生命,都利用基因表達(dá)來(lái)合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過(guò)程由RNA聚合酶(RNAP)進(jìn)行,以DNA為模板,產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng),留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,場(chǎng)所在核糖體?!驹斘觥緼、①為DNA復(fù)制,存在A-T、T-A、G-C、C-G配對(duì),②為轉(zhuǎn)錄,存在A-U、T-A、G-C、C-G配對(duì),不完全相同,A錯(cuò)誤;B、結(jié)合核糖體上的多肽鏈的長(zhǎng)短可知,右邊的更長(zhǎng),左邊的更短,③中核糖體的移動(dòng)方向是由左向右,B錯(cuò)誤;C、①過(guò)程需要解旋酶和DNA聚合酶,②過(guò)程需要RNA聚合酶,C錯(cuò)誤;D、②轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中,③翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)(核糖體)中,D錯(cuò)誤。故選ABCD。8.小鼠毛色由常染色體上的一對(duì)等位基因A/a的控制。研究發(fā)現(xiàn),若基因A發(fā)生甲基化修飾(甲基化修飾的基因用AY表示),則小鼠毛色變成灰色。某實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn),其過(guò)程及結(jié)果如下圖。下列相關(guān)分析,不合理的是()A.兩實(shí)驗(yàn)中黃色鼠的基因型為Aa,黑色鼠的基因型為aaB.基因A與基因AY的堿基序列不同,控制性狀的表現(xiàn)不同C.控制小鼠毛色的三個(gè)基因之間的顯隱性關(guān)系為AY>A>aD.實(shí)驗(yàn)二F1中灰色鼠與黑色鼠隨機(jī)雜交,后代中黃色鼠占1/4〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖可知,實(shí)驗(yàn)一的黃色鼠交配,子代出現(xiàn)黑色鼠,說(shuō)明黑色鼠是隱性性狀;若基因A發(fā)生甲基化修飾(甲基化修飾的基因用AY表示),則小鼠毛色變成灰色,據(jù)此分析作答?!驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)一的黃色鼠交配,子代出現(xiàn)黑色鼠,說(shuō)明黑色鼠是隱性性狀,則兩實(shí)驗(yàn)中黃色鼠的基因型為Aa,黑色鼠的基因型為aa,A正確;B、分析題意,AY是由基因A發(fā)生甲基化修飾而成,屬于表觀遺傳,表觀遺傳不改變基因的堿基序列,B錯(cuò)誤;C、結(jié)合A可知,實(shí)驗(yàn)一的親本組合是Aa×Aa,子代黃色:黑色=2:1,應(yīng)是AA純合致死;實(shí)驗(yàn)二黃色鼠Aa×AYa,子代為AYA:AYa:Aa:aa=1:1:1:1,表現(xiàn)為黃色:灰色:黑色=1:2:1,據(jù)此推測(cè)控制小鼠毛色的三個(gè)基因之間的顯隱性關(guān)系為AY>A>a,C正確;D、實(shí)驗(yàn)二F1中灰色鼠(1/2AYA、1/2AYa)與黑色鼠(aa)隨機(jī)雜交,子代出現(xiàn)黃色鼠Aa的概率為1/2×1/2=1/4,D正確。故選B。9.某植物的葉色(綠色、紫色、紅色和黃色)同時(shí)受E、e與F,f兩對(duì)等位基因控制?;蛐蜑镋_ff的葉為綠色,基因型為eeF_的葉為紫色。將綠葉(♀)植株與紫葉(♂)植株雜交,F(xiàn)1全為紅葉植株,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅葉:紫葉:綠葉:黃葉=7:3:1:1。出現(xiàn)此現(xiàn)象最可能的原因?yàn)椋ǎ〢.基因型為Ef的雌配子或雄配子致死B.基因型為eF的雄配子或雌配子致死C.基因型為Ef的雌配子和雄配子都致死D.基因型為eF的雄配子和雌配子都致死〖答案〗A〖祥解〗分析題意:綠葉(♀)與紫葉(♂)雜交,F(xiàn)1全為紅葉,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅葉:紫葉:綠葉:黃葉=7:3:1:1,F(xiàn)2為四種表現(xiàn)型且符合一定比例,說(shuō)明F1為雙雜合的個(gè)體,理論上講,雙雜合個(gè)體自交,后代表現(xiàn)型應(yīng)該是9:3:3:1,而現(xiàn)在結(jié)果卻是7:3:1:1,少了4份,說(shuō)明存在某種配子致死的情況?!驹斘觥緼、根據(jù)選項(xiàng)分析,如果是基因型為Ef的雌配子或雄配子致死,與題干比例符合,A正確;B、若是基因型為eF的雄配子或雌配子致死,則F2的表現(xiàn)型及其比例為紅葉:紫葉:綠葉:黃葉=7:1:3:1,B錯(cuò)誤;C、若基因型為Ef的雌配子和雄配子都致死,則F2的表現(xiàn)型及其比例為紅葉:紫葉:黃葉=5:3:1,C錯(cuò)誤;D、若基因型為eF的雌配子和雄配子都致死,則F2的表現(xiàn)型及其比例為紅葉:綠葉:黃葉=5:3:1,D錯(cuò)誤。故選A。10.研究人員利用60Co-γ射線(xiàn)處理某品種花生,獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn),該突變與花生細(xì)胞中的M基因有關(guān),含有MA基因的花生油酸含量與原花生品種無(wú)顯著差異,含有MB基因的花生油酸含量較高,從而獲得了高油酸型突變體(如圖所示)。下列分析錯(cuò)誤的是()A.利用60Co-γ射線(xiàn)處理花生的方法屬于人工誘變,具有可在短時(shí)間內(nèi)提高突變概率等優(yōu)點(diǎn)B.MA基因和MB基因都是通過(guò)基因突變形成的,兩基因中的嘧啶堿基所占比例相同C.MB基因中“A—T”堿基對(duì)的插入,可能導(dǎo)致具有活性的某種蛋白質(zhì)無(wú)法合成D.若直接在M基因的第442位插入一個(gè)“A—T”堿基對(duì),則也可獲得高油酸型突變體〖答案〗D〖祥解〗基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,基因突變具有隨機(jī)性、低頻性和不定向性?!驹斘觥緼、利用60Co-γ射線(xiàn)處理花生的方法屬于人工誘變,其原理是基因突變,人工誘變可在短時(shí)間內(nèi)提高突變概率,A正確;B、根據(jù)題意可知,MA基因和MB基因都是通過(guò)基因突變形成的,雙鏈DNA分子中,嘧啶堿基和嘌呤堿基互補(bǔ)配對(duì),都是各占一半,故兩基因中的嘧啶堿基所占比例相同,B正確;C、由于MB基因中發(fā)生了堿基對(duì)的插入,基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,可能會(huì)導(dǎo)致某蛋白質(zhì)不能合成、合成的某蛋白質(zhì)沒(méi)有生物活性或活性改變等情況發(fā)生,C正確;D、根據(jù)題干信息,MB基因是在MA基因的基礎(chǔ)上插入堿基對(duì)獲得的,故不能推斷出“直接在M基因的第442位插入一個(gè)“A—T”堿基對(duì),也可以獲得高油酸型突變體”的結(jié)論,D錯(cuò)誤。故選D。11.將一經(jīng)3H充分標(biāo)記DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N)置于不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次正常的細(xì)胞分裂,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.第一次分裂結(jié)束時(shí),子細(xì)胞中的染色體都含3HB.若子細(xì)胞中有的染色體不含3H,則原因是同源染色體彼此分離C.若進(jìn)行有絲分裂,則子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的核DNA分子數(shù)可能為ND.若進(jìn)行減數(shù)分裂,則子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)為N〖答案〗B〖祥解〗1、細(xì)胞周期不同時(shí)期的特點(diǎn):(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;(2)分裂前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)分裂中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(4)分裂后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)分裂末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂;(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。3、DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。【詳析】A、由于DNA半保留復(fù)制方式,第一次分裂結(jié)束結(jié)束時(shí),子細(xì)胞中染色體都含3H,A正確;B、若子細(xì)胞中有的染色體不含3H,則原因是DNA半保留復(fù)制以及著絲粒分裂后子染色體隨機(jī)移向兩極,B錯(cuò)誤;C、若進(jìn)行有絲分裂,則第一次分裂形成的子細(xì)胞中所有染色體都含有3H;第二次分裂間期,核DNA分子又進(jìn)行了一次半保留復(fù)制,每條染色體含有2個(gè)DNA分子,其中只有一個(gè)DNA分子的一條鏈含有3H,有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)后隨機(jī)移向兩極,因此子細(xì)胞含3H的核DNA分子數(shù)為0~2N,即含3H的核DNA分子數(shù)可能為N,C正確;D、若進(jìn)行減數(shù)分裂,則該過(guò)程中DNA分子只復(fù)制一次,根據(jù)DNA半保留復(fù)制方式可知,子細(xì)胞中染色體均含3H,即子細(xì)胞中含3H的染色體數(shù)為N,D正確。故選B。12.持家基因是所有細(xì)胞中均要穩(wěn)定表達(dá)的一類(lèi)基因。奢侈基因是指不同類(lèi)型的細(xì)胞特異性表達(dá)的基因。基因的選擇性表達(dá)與DNA的甲基化有關(guān),甲基化能關(guān)閉某些基因的活性。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.持家基因的表達(dá)產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)必需的B.ATP合成酶基因、核糖體蛋白基因都屬于持家基因,幾乎在所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)C.有些奢侈基因的表達(dá)產(chǎn)物賦予各種類(lèi)型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)D.DNA的甲基化過(guò)程改變了堿基種類(lèi)與數(shù)量使細(xì)胞呈現(xiàn)多樣性〖答案〗D〖祥解〗DNA的甲基化是將甲基從活性甲基化合物上轉(zhuǎn)移到特定部位的堿基上,甲基化能關(guān)閉某些基因的活性。所以,甲基化不能改變堿基的種類(lèi)?!驹斘觥緼、持家基因是所有細(xì)胞中均要穩(wěn)定表達(dá)的一類(lèi)基因,因此持家基因的表達(dá)產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)必需的,A正確;B、ATP合成酶和核糖體蛋白是所有的細(xì)胞都需要的蛋白質(zhì),因此ATP合成酶基因、核糖體蛋白基因都屬于持家基因,這些基因幾乎在所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá),B正確;C、奢侈基因是指不同類(lèi)型的細(xì)胞特異性表達(dá)的基因,有些奢侈基因的表達(dá)產(chǎn)物可賦予不同類(lèi)型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu),C正確;D、DNA堿基的種類(lèi)只有四種,分別是A、T、C、G,甲基化只是關(guān)閉某些基因的活性。不會(huì)改變堿基的種類(lèi)與數(shù)量,D錯(cuò)誤。故選D。13.在DNA復(fù)制時(shí),5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料,與腺嘌呤配對(duì),摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色,DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍(lán)色,只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍(lán)色。現(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),取根尖用Giemsa染料染色后,觀察分生區(qū)細(xì)胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍(lán)色B.第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過(guò)若干個(gè)細(xì)胞周期后,還能觀察到深藍(lán)色的染色單體〖答案〗C〖祥解〗DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制,復(fù)制一次,每個(gè)DNA都有1條模板母鏈和1條新合成的子鏈(含有BrdU),得到的每個(gè)子細(xì)胞的每個(gè)染色體都含有一半有BrdU的DNA鏈;復(fù)制二次產(chǎn)生的每條染色體的染色單體中就只有1/2的DNA帶有1條模板母鏈,其他全為新合成鏈,當(dāng)姐妹單體分離時(shí),兩條子染色的移動(dòng)方向是隨機(jī)的,故得到的子細(xì)胞可能得到雙鏈都是含有BrdU的染色體,也可能隨機(jī)含有幾條只有一條鏈含有BrdU的染色體;繼續(xù)復(fù)制和分裂下去,每個(gè)細(xì)胞中染色體的染色單體中含有BrdU的染色單體就無(wú)法確定了?!驹斘觥緼、根據(jù)分析,第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的染色單體都只有一條鏈含有BrdU,故呈深藍(lán)色,A正確;B、第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體復(fù)制之后,每條染色體上的兩條染色單體均為一條單體雙鏈都含有BrdU呈淺藍(lán)色,一條單體只有一條鏈含有BrdU呈深藍(lán)色,故著色都不同,B正確;C、第二個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束后,不同細(xì)胞中含有的帶有雙鏈都含有BrdU的染色體和只有一條鏈含有BrdU的染色體的數(shù)目是不確定的,故第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體比例不能確定,C錯(cuò)誤;D、根尖分生區(qū)細(xì)胞可以持續(xù)進(jìn)行有絲分裂,所以不管經(jīng)過(guò)多少個(gè)細(xì)胞周期,依舊可以觀察到一條鏈含有BrdU的染色單體,成深藍(lán)色,D正確。故選C。14.大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異包括4種類(lèi)型:缺失、重復(fù)、易位和倒位。分析選項(xiàng)可知,A屬于缺失、B屬于重復(fù)、C屬于易位,D屬于倒位。【詳析】分析題意可知:大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上,兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系,正常情況下,測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1,類(lèi)似于基因自由組合定律的結(jié)果,推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子,且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律,即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上,C正確。故選C。15.半乳糖血癥是F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個(gè)突變位點(diǎn)I和II,任一位點(diǎn)突變或兩個(gè)位點(diǎn)都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點(diǎn)的5種類(lèi)型。下列敘述正確的是()類(lèi)型突變位點(diǎn)①②③④⑤I+/++/-+/++/--/-Ⅱ+/++/-+/-+/++/+注:“+”表示未突變,“-”表示突變,“/”左側(cè)位點(diǎn)位于父方染色體,右側(cè)位點(diǎn)位于母方染色體A.若①和③類(lèi)型的男女婚配,則后代患病的概率是1/2B.若②和④類(lèi)型的男女婚配,則后代患病的概率是1/4C.若②和⑤類(lèi)型的男女婚配,則后代患病的概率是1/4D.若①和⑤類(lèi)型的男女婚配,則后代患病的概率是1/2〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意,“F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病”,“任一位點(diǎn)突變或兩個(gè)位點(diǎn)都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因”,用F/f表示相關(guān)基因,只要有一個(gè)突變位點(diǎn),就能出現(xiàn)f基因,故①②③④的基因型分別是FF、Ff、Ff、Ff,⑤由于父方和母方的染色體都在I位點(diǎn)突變,所以基因型是ff。【詳析】A、若①和③類(lèi)型的男女婚配,①基因型是FF,③的基因型是Ff,則后代患病的概率是0,A錯(cuò)誤;B、若②和④類(lèi)型的男女婚配,②的基因型是Ff,④的基因型是Ff,則后代患?。ɑ蛐蜑閒f)的概率是1/4,B正確;C、若②和⑤類(lèi)型的男女婚配,②的基因型是Ff,⑤的基因型為ff,則后代患?。ɑ蛐蜑閒f)的概率是1/2,C錯(cuò)誤;D、若①和⑤類(lèi)型的男女婚配,①基因型是FF,⑤的基因型為ff,則后代患病的概率是0,D錯(cuò)誤。故選:B。二、不定項(xiàng)選擇題16.某兩性花二倍體植物的花色由3對(duì)等位基因控制,其中基因A控制紫色,a無(wú)控制色素合成的功能?;駼控制紅色,b控制藍(lán)色。基因I不影響上述2對(duì)基因的功能,但i純合的個(gè)體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長(zhǎng)和繁殖,基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花?,F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙,它們的花色分別為靛藍(lán)色,白色和紅色。不考慮突變,根據(jù)表中雜交結(jié)果,下列推斷正確的是()雜交組合F1表現(xiàn)F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色:靛藍(lán)色:白色=9:3:4乙×丙紫紅色紫紅色:紅色:白色=9:3:4A.讓表中所有的紫紅色植株都自交一代,白花植株在全體子代中的比例為1/6B.讓只含隱性基因的植株與測(cè)交可確定中各植株控制花色性狀的基因型C.若甲與丙雜交所得自交,則表型比例為9紫紅色;3靛藍(lán)色:3紅色:1藍(lán)色D.若某植株自交子代中白花植株占比為1./4,則該植株可能的基因型最多有9種〖答案〗AD〖祥解〗題意分析,基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花,基因型為aaB_I_表現(xiàn)為紅色,____ii表現(xiàn)為白色。雜交組合一中F2的性狀分離比為紫紅色:靛藍(lán)色:白色=9:3:4,為9:3:3:1的變式,說(shuō)明相關(guān)的兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因自由組合定律,同理根據(jù)乙、丙雜交結(jié)果,也說(shuō)明相關(guān)的等位基因的遺傳符合基因自由組合定律。根據(jù)F2中性狀表現(xiàn)確定親本甲、乙和丙的基因型依次為AAbbII、AABBii,aaBBII。【詳析】A、甲×乙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AABbIi:AABBIi:AABbII:AABBII=4:2:2:1。乙×丙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AaBBIi:AABBIi:AaBBII:AABBII=4:2:2:1。其中II:Ii=1:2,所以白花植株在全體子代中的比例為2/3×1/4=1/6,A正確;B、當(dāng)植株是白花時(shí)候,其基因型為_(kāi)___ii,與只含隱性基因的植株與F2測(cè)交,仍然是白花,無(wú)法鑒別具體的基因型,B錯(cuò)誤;C、由于題中不能說(shuō)明相關(guān)基因A/a和B/b是否在同一對(duì)同源染色體上,則可分為兩種情況,第一種情況,當(dāng)三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上,甲與丙雜交所得F1的基因型為AaBbII,其自交的子二代的表現(xiàn)型比為紫紅色(A_B_II):靛藍(lán)色花(A_bbII):紅色(aaB_II):藍(lán)色(aabblI)=9:3:3:1;第二種情況,當(dāng)A/a和B/b兩對(duì)等位基因位于一對(duì)染色體上時(shí),子二代的表現(xiàn)型比為紫紅色(AaBbII):靛藍(lán)色花(AAbbII):紅色(aaBBII)=2:1:1,C錯(cuò)誤;D、若某植株自交子代中白花植株占比為1/4,則親本為(____Ii),則該植株可能的基因型最多有9種(3×3),D正確。故選AD。17.對(duì)小鼠(2N=40)睪丸切片進(jìn)行顯微觀察,將處于分裂期的細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞中染色體的數(shù)目分為A、B、C三組,每組細(xì)胞數(shù)目所占比例如下表,下列敘述正確的是()A組B組C組染色體數(shù)目(條)804020細(xì)胞數(shù)目(%)155530A.A組細(xì)胞處于有絲分裂,每個(gè)細(xì)胞中含有4條性染色體B.B組細(xì)胞可能處于有絲分裂,不含姐妹染色單體C.C組細(xì)胞處于減數(shù)分裂,含有同源染色體D.B組細(xì)胞數(shù)目多,可能是因?yàn)锽組細(xì)胞所占的分裂時(shí)期多〖答案〗ABD〖祥解〗分析表格:A組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍,處于有絲分裂后期;B組細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,可能處于有絲分裂間期、前期、中期、末期,也可能處于減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期;C組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期和末期?!驹斘觥緼、A組細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為體細(xì)胞的二倍,只能表示有絲分裂后期,由于染色體加倍,因此該雄性動(dòng)物的細(xì)胞內(nèi)含有兩條X染色體和兩條Y染色體,A正確;B、B組細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,可以表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂間期、前期、中期以及末期,有絲分裂間期DNA未復(fù)制時(shí)細(xì)胞內(nèi)不含染色單體,有絲分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞內(nèi)也不含染色單體,B正確;C、C組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期和末期,細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體,C錯(cuò)誤;D、B組細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,可能處于有絲分裂前期、中期、末期,也可能處于減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期,因此B組細(xì)胞數(shù)目多,可能是因?yàn)锽組細(xì)胞所占的分裂時(shí)期多,D正確。故選ABD。18.科學(xué)家在人體快速分裂的活細(xì)胞(如癌細(xì)胞)中發(fā)現(xiàn)了DNA的四螺旋結(jié)構(gòu),形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈中富含G,每4個(gè)G之間通過(guò)氫鍵(解旋酶能打開(kāi)該鍵)等作用力形成一個(gè)正方形的“G-4平面”,繼而形成立體的“Q-四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”(如圖所示)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.“G-四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”是DNA單鏈螺旋而成的高級(jí)結(jié)構(gòu)B.該結(jié)構(gòu)在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中形成C.該結(jié)構(gòu)中的值與DNA雙螺旋中的比值相等且都等于1D.該結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)為癌癥的治療提供了新的思路〖答案〗C〖祥解〗1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái),形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、分析題圖:該圖為DNA的四螺旋結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)是由一條單鏈形成的?!驹斘觥緼、由圖可知,該結(jié)構(gòu)是由一條單鏈形成的,“G-四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”是由DNA單鏈螺旋而成的高級(jí)結(jié)構(gòu),A正確;B、在DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄過(guò)程中都需要DNA雙鏈解旋分成單鏈,DNA單鏈螺旋可以形成DNA的四螺旋結(jié)構(gòu),因此該結(jié)構(gòu)可能在DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄過(guò)程中形成,B正確;C、DNA雙螺旋中A=T、C=G,所以(A+G)/(T+C)的值始終等于1,而該結(jié)構(gòu)只有一條DNA單鏈,A與T、G與C都不一定相等,所以該結(jié)構(gòu)中(A+G)/(T+C)的值不一定等于1,因此該結(jié)構(gòu)中(A+G)/(T+C)的值與DNA雙螺旋中的比值不一定相等,C錯(cuò)誤;D、科學(xué)家在人體快速分裂的活細(xì)胞(如癌細(xì)胞)中發(fā)現(xiàn)了DNA的四螺旋結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)為癌癥的治療提供了新的思路,D正確。故選C。19.研究發(fā)現(xiàn),水稻細(xì)胞中的基因A和P能通過(guò)控制雌配子的產(chǎn)生以及受精作用來(lái)控制生殖過(guò)程,具體表現(xiàn)為:含基因A的植株產(chǎn)生的所有雌配子染色體組成和基因型均與體細(xì)胞相同;含基因P的植株產(chǎn)生的所有雌配子可不經(jīng)過(guò)受精作用直接發(fā)育成個(gè)體。已知基因A和P不會(huì)影響雄配子的產(chǎn)生及受精卵的發(fā)育。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.若基因型為Aa的植株自交,子代的基因型為AAAaa或AAaaaB.基因型為aaPp的植株作母本時(shí)其產(chǎn)生的子代均為單倍體C.基因型為AaPp的植株作母本能使子代保持母本的基因型D.基因型為aapp母本植株與基因型為AaPp的父本植株雜交,子代有四種基因型〖答案〗A〖祥解〗分析題意可知,含基因A的植株產(chǎn)生的所有雌配子染色體組成和基因型均與體細(xì)胞相同,如基因型為Aa的個(gè)體產(chǎn)生的雌配子基因型仍為Aa;含基因P的植株產(chǎn)生的所有雌配子可不經(jīng)過(guò)受精作用直接發(fā)育成個(gè)體。【詳析】A、若基因型為Aa的植株自交,產(chǎn)生的雌配子基因型為Aa,雄配子基因型為A或a,子代的基因型為AAa或Aaa,A錯(cuò)誤;B、基因型為aaPp的植株含有基因P,該植株作母本時(shí)產(chǎn)生的雌配子均可不經(jīng)過(guò)受精作用直接發(fā)育成為單倍體,B正確;C、基因型為AaPp的植株作母本產(chǎn)生的雌配子基因型均為AaPp,又因該母本含基因P,故雌配子AaPp直接發(fā)育形成單倍體,基因型與母本相同,能使子代保持母本的基因型,C正確;D、基因型為aapp的母本植株產(chǎn)生ap雌配子,基因型為AaPp的父本植株產(chǎn)生AP、Ap、aP、ap共4種精子,產(chǎn)生的子代有四種基因型,分別為AaPp、Aapp、aaPp、aapp,D正確。故選A。20.動(dòng)物細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)環(huán)狀雙鏈(H鏈和L鏈)DNA分子的復(fù)制過(guò)程為:H鏈上的復(fù)制起始區(qū)OH先啟動(dòng),以L(fǎng)鏈為模板,先合成一段RNA引物,引物引導(dǎo)H'鏈合成,H'鏈取代原來(lái)老H鏈的位置,而被取代的老H鏈以環(huán)的形式游離出來(lái)。當(dāng)H'鏈合成約2/3時(shí),L鏈上的復(fù)制起始區(qū)OL啟動(dòng),以老H鏈為模板,經(jīng)過(guò)與H'鏈相似的過(guò)程合成L'鏈。具體過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該DNA分子兩條鏈的復(fù)制同步進(jìn)行B.復(fù)制過(guò)程中子鏈和模板鏈之間按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則通過(guò)氫鍵連接C.該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次共需要6個(gè)RNA引物D.該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次新合成的L'鏈有2n-1條〖答案〗BCD〖祥解〗分析題圖可知,線(xiàn)粒體為環(huán)狀雙鏈DNA分子,催化合成DNA子鏈合成的酶是DNA聚合酶。復(fù)制起始區(qū)OH先啟動(dòng),以L(fǎng)鏈為模板,先合成一段RNA引物,引物引導(dǎo)H'鏈合成;老H鏈以環(huán)的形式游離出來(lái),當(dāng)H'鏈合成約2/3時(shí),L鏈上的復(fù)制起始區(qū)OL啟動(dòng),以老H鏈為模板先合成一段RNA引物,該引物引導(dǎo)L'鏈合成?!驹斘觥緼、由題意可知,該DNA分子兩條鏈的合成有先后順序,即先合成H'鏈,再合成L'鏈,A錯(cuò)誤;B、DNA分子復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即新合成的子鏈與模板鏈之間按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則通過(guò)氫鍵連接,B正確;C、由分析可知,當(dāng)一個(gè)復(fù)制周期完成時(shí),形成2個(gè)環(huán)狀DNA分子;DNA連續(xù)復(fù)制n次,最終形成2n個(gè)環(huán)狀DNA分子,共2n+l條單鏈,由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制,需新合成2n+1-2條單鏈,共需要2n+1-2個(gè)引物,故連續(xù)復(fù)制兩次需要22+1-2=6個(gè)引物,C正確;D、由上述分析可知,該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次,形成的子代DNA有2n個(gè),共2n+l條單鏈,需新合成的子鏈有2n+1-2條單鏈,其中有一半為新合成L'鏈,即條,D正確。故選BCD。三、非選擇題21.下圖1表示某動(dòng)物(2n=4)器官內(nèi)正常的細(xì)胞分裂圖,圖2表示不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體(白)、染色單體(陰影)和核DNA(黑)數(shù)量的柱形圖,圖3表示細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線(xiàn)圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)圖1中的___________細(xì)胞可以判斷該動(dòng)物的性別,甲細(xì)胞的名稱(chēng)是___________。乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞可繼續(xù)進(jìn)行的分裂方式是___________。(2)圖1中乙細(xì)胞的前一時(shí)期→乙細(xì)胞的過(guò)程對(duì)應(yīng)于圖2中的___________(用羅馬數(shù)字和箭頭表示);甲細(xì)胞→甲細(xì)胞的后一時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖2中的___________(用羅馬數(shù)字和箭頭表示)。(3)圖3中代表減數(shù)第二次分裂的區(qū)段是___________,圖中DE、HI、JK三個(gè)時(shí)間點(diǎn)的染色體數(shù)目加倍原因___________(都相同/各不相同/不完全相同)。(4)下圖A是上圖1丙細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞,根據(jù)染色體的類(lèi)型和數(shù)目,判斷圖B中可能與其一起產(chǎn)生的生殖細(xì)胞有___________。若圖A細(xì)胞內(nèi)b為Y染色體,則a為_(kāi)__________染色體。(5)某藥物能專(zhuān)一性地抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成,導(dǎo)致母細(xì)胞無(wú)法分裂成兩個(gè)子細(xì)胞,但著絲粒的分裂不受影響。則使用此藥物后,細(xì)胞的染色體數(shù)目將___________。如果該動(dòng)物的體細(xì)胞作實(shí)驗(yàn)材料來(lái)探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度,則自變量為_(kāi)__________;因變量的觀測(cè)指標(biāo)為_(kāi)__________?!即鸢浮剑?)①.丙②.次級(jí)精母細(xì)胞③.有絲分裂、減數(shù)分裂(“有絲分裂”)(2)①.Ⅱ→Ⅰ②.Ⅲ→Ⅴ(3)①.CG(“CH”)②.不完全相同(4)①.①③②.常(5)①.加倍②.一系列濃度梯度的某藥物③.顯微鏡下有絲分裂中期染色體數(shù)目加倍/異常的細(xì)胞占觀察總細(xì)胞的比例(寫(xiě)出“染色體數(shù)目加倍/異常的細(xì)胞數(shù)/占比”就給分)?!枷榻狻綀D1的甲是減數(shù)第二次分裂后期,乙是有絲分裂后期,丙是減數(shù)第一次分裂后期?!拘?wèn)1詳析】圖1的丙細(xì)胞同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,同時(shí)細(xì)胞質(zhì)均等分裂,所以可以判斷該細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞,甲中沒(méi)有同源染色體,姐妹染色單體分開(kāi),移向細(xì)胞兩極,是減數(shù)第二次分裂后期;乙細(xì)胞是有絲分裂后期,形成的子細(xì)胞是體細(xì)胞,可以進(jìn)行有絲分裂,如果形成的細(xì)胞是精原細(xì)胞,則可以進(jìn)行減數(shù)分裂?!拘?wèn)2詳析】圖1中乙細(xì)胞的前一時(shí)期→乙細(xì)胞的過(guò)程,是有絲分裂中期到后期的過(guò)程,中期細(xì)胞含有4條染色體,8條單體,而后期由于著絲粒分開(kāi),所以有8條染色體,沒(méi)有單體,對(duì)應(yīng)Ⅱ→Ⅰ的過(guò)程;甲細(xì)胞→甲細(xì)胞的后一時(shí)期是次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程,甲細(xì)胞有4條染色體,而其子細(xì)胞只有2條染色體,都沒(méi)有單體,對(duì)應(yīng)Ⅲ→Ⅴ的過(guò)程。小問(wèn)3詳析】減數(shù)第一次分裂,同源染色體分開(kāi),染色體數(shù)目減半,減數(shù)第二次分裂過(guò)程類(lèi)似于有絲分裂,所以對(duì)應(yīng)CG段;DE、JK染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分開(kāi),姐妹染色單體分開(kāi),而HI段染色體數(shù)目加倍的原因是受精作用,所以原因不完全相同。【小問(wèn)4詳析】來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞所含染色體應(yīng)該相同(若發(fā)生交叉互換,則只有少數(shù)部分不同),因此與圖A細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是圖B中的③,①的兩條染色體都是黑色的,是其同源染色體,所以也是來(lái)自于同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞?!拘?wèn)5詳析】有絲分裂后期,紡錘絲能牽引染色體移向兩極,若某藥物能專(zhuān)一性地抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成,故使用此藥物后,染色體數(shù)目加倍;探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度,自變量是一系列濃度梯度的某藥物;因變量觀察顯微鏡下有絲分裂中期染色體數(shù)目加倍/異常的細(xì)胞占觀察總細(xì)胞的比例。22.普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過(guò)程,如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組均含7條染色體)。在此基礎(chǔ)上,人們又通過(guò)雜交育種培育出許多優(yōu)良品種。回答下列問(wèn)題:(1)在普通小麥的形成過(guò)程中,雜種一是高度不育的,原因是________。已知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形成的多倍體,普通小麥體細(xì)胞中有__________條染色體。一般來(lái)說(shuō),與二倍體相比,多倍體的優(yōu)點(diǎn)是__________(答出2點(diǎn)即可)。(2)若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍,可采用的方法有_______(答出1點(diǎn)即可)。(3)現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)普通小麥品種(純合體),甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏,乙的表現(xiàn)型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種,請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路_______。〖答案〗①.無(wú)同源染色體,不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂②.42③.營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯④.秋水仙素處理⑤.甲、乙兩個(gè)品種雜交,F(xiàn)1自交,選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株〖祥解〗圖中是普通小麥育種的過(guò)程,一粒小麥和斯氏麥草雜交形成雜種一,經(jīng)過(guò)加倍后形成擬二粒小麥AABB,在和滔氏麥草雜交獲得雜種二ABD,然后加倍形成普通小麥AABBDD。秋水仙素可以抑制紡錘絲的形成,導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目加倍?!驹斘觥浚?)雜種一是一粒小麥和斯氏麥草雜交產(chǎn)物,細(xì)胞內(nèi)含有一粒小麥和斯氏麥草各一個(gè)染色體組,所以細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體,不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,因此高度不育;普通小麥含有6個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組有7條染色體,所以體細(xì)胞有42條染色體;多倍體植株通常莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。(2)人工誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體加倍可以采用秋水仙素處理。(3)為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病抗倒伏的小麥,可以利用雜交育種,設(shè)計(jì)思路如下:將甲和乙兩品種雜交獲得F1,將F1植株進(jìn)行自交,選取F2中既抗病又抗倒伏的、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株,即為穩(wěn)定遺傳的抗病又抗倒伏的植株。23.圖①表示某動(dòng)物b基因正常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的局部圖解;圖②表示該生物某個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)部分基因和染色體的關(guān)系;該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖③所示的3類(lèi)基因參與控制,三類(lèi)基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖①中,若b2為RNA鏈,當(dāng)b2含堿基A和U分別為24%和18%時(shí),則b1鏈所在的DNA分子中,G所占的比例為_(kāi)______;該過(guò)程結(jié)束時(shí),終止密碼子位于_____(b1/b2)鏈上。(2)正常情況下,該生物細(xì)胞中含有b基因最多時(shí)為_(kāi)________個(gè),b基因相互分離發(fā)生在_______________(時(shí)期)。(3)由圖②所示的基因型可以推知,該生物體_______(能/不能/不能確定)合成黑色素,其中基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是_______________________。(4)由圖③可以得出,基因可以通過(guò)______________________________________從而控制生物的性狀,某一性狀也可能受多對(duì)基因控制?!即鸢浮剑?)①.29%②.b2(2)①.4②.有絲分裂后期,減數(shù)第一次分裂后期,減數(shù)第二次分裂后期(3)①.不能確定②.堿基對(duì)的排列順序不同(脫氧核苷酸的排列順序不同)(4)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程〖祥解〗試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:圖①表示某生物b基因正常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的局部圖解;圖②表示該生物某個(gè)體的體細(xì)胞部分基因和染色體的關(guān)系;圖③表示3類(lèi)基因參與控制黑色素的形成,基因A控制酶①的合成,基因b控制酶②的合成,基因C控制酶③的合成,只有酶①②③同時(shí)存在時(shí)才能正常合成黑色素。【小問(wèn)1詳析】若b2為RNA鏈,當(dāng)b2含堿基A和U分別為24%和18%時(shí),則A+U=42%,對(duì)應(yīng)的DNA分子中T+A=42%。因此,b1鏈所在的DNA分子中,G所占的比例為(1-42%)÷2=29%;密碼子位于mRNA上,所以該過(guò)程結(jié)束時(shí),終止密碼子位于b2鏈上?!拘?wèn)2詳析】圖②所示的生物體的基因型為Aabb,復(fù)制后含4個(gè)b基因,因此b基因最多為4個(gè);b基因相互分離發(fā)生在有絲分裂后期(存在于染色單體上的b基因),也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期(同源染色體分離,b分離)和減數(shù)第二次分裂后期(姐妹染色單體變?yōu)槿旧w,b分離)。【小問(wèn)3詳析】由圖3可知,基因型為A_bbC_的個(gè)體才能合成黑色素,圖②所示生物體的基因型為Aabb,控制酶3的基因不能確定,所以不能確定該生物體是否能合成黑色素;基因A和a是等位基因,它們的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同。【小問(wèn)4詳析】基因控制性狀主要有2條路徑,一是控制酶的合成來(lái)間接控制生物性狀,一是控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)直接控制生物性狀,由圖③可以得出,基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程從而控制生物的性狀,某一性狀也可能受多對(duì)基因控制。24.某嚴(yán)格自花傳粉二倍體植物(2n),野生型為紅花,突變型為白花。研究人員圍繞花色性狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及在染色體上的定位,進(jìn)行了以下相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)分析回答問(wèn)題。(1)在甲地的種群中,該植物出現(xiàn)一株白花突變型植株。讓白花植株自交,若后代_______________,說(shuō)明該突變型為純合子。將該白花植株與野生型雜交,子一代為紅花植株,子二代紅花植株與白花植株的比為3∶1,出現(xiàn)該結(jié)果的條件是:①紅花和白花受一對(duì)等位基因控制,且基因完全顯性;②配子___________并能隨機(jī)結(jié)合;③受精卵的發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。(2)在乙地的種群中,該植物也出現(xiàn)了一株白花突變型植株,且和甲地的白花突變同為隱性突變。為確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制,可將___________________雜交,當(dāng)子一代表現(xiàn)型為_(kāi)_______時(shí),可確定兩地的白花突變型由不同的等位基因控制;若子二代中表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________________時(shí),可確定白花突變型由兩對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上。(3)單體(2n-1)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的單體系(紅花)有n種單體。若白花由隱性基因控制,將白花突變植株與該種植物單體系中的全部單體分別雜交,留種并單獨(dú)種植,當(dāng)子代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__________________時(shí),可將白花突變基因定位于該單體所缺少的染色體。(4)三體(2n+1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對(duì)隱性突變基因控制,將白花突變型植株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交,留種并單獨(dú)種植,當(dāng)子二代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________時(shí),可將白花突變基因定位。〖答案〗(1)①.不發(fā)生性狀分離(全為白花植株)②.具有相同成活率(2)①.甲、乙兩地的白花突變型植株②.紅花植株③.紅花植株∶白花植株=9∶7(3)紅花植株∶白花植株=1∶1(4)紅花植株∶白花植株=31∶5〖祥解〗1、孟德?tīng)柗蛛x定律中,雜合子一代自交發(fā)生3:1的分離比滿(mǎn)足的條件是:①生物的性狀受一對(duì)等位基因控制,且基因完全顯性;②配子具有相同成活率及受精能力并能隨機(jī)結(jié)合;③受精卵的發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。2、如果甲乙兩地的突變是由一對(duì)等位基因控制的,則基因型都是aa,兩地白花植株雜交后代的基因型是aa,都表現(xiàn)為白花;如果收兩對(duì)等位基因控制,則兩地的白花植株的基因型分別是AAbb、aaBB,二者雜交子一代的基因型是AaBb,都表現(xiàn)為紅花,兩對(duì)等位基因可能位于一對(duì)同源染色體上,則遵循連鎖定律子一代產(chǎn)生配子的基因型是Ab:aB=1:1,子一代自交后代的基因型是AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1;如果分別位于2對(duì)同源染色體上,則遵循自由組合定律,按照自由組合定律解答?!拘?wèn)1詳析】純合體自交后代不發(fā)生性狀分離,如果白花突變體自交后代全是白花,說(shuō)明該突變體是純合子;白花植株與野生型雜交,子一代全為紅花,子二代紅花:白花=3:1,符合孟德?tīng)柣虻姆蛛x定律,說(shuō)明紅花和白花受一對(duì)等位基因控制,且子一代產(chǎn)生的配子具有相同成活率并能隨機(jī)結(jié)合,配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。。【小問(wèn)2詳析】要確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制,應(yīng)將這兩地的白花突變型植物雜交,若兩地的白花突變由不同的等位基因控制,a.若這2對(duì)等位基因控制位于兩對(duì)同源染色體上用A(a)、B(b)表示,又它們均為隱性突變、嚴(yán)格自花傳粉,則甲地白花植物基因型為aaBB,乙地白花植物基因型為AAbb,它們雜交F1代基因型為AaBb,全為紅花,F(xiàn)1代自交,F(xiàn)2代基因型及比例是A_B_(紅花):AA_bb(白花):aaB_(白花):aabb(白花)=9:3:3:1,即紅花植株:白花植株=9:7;b.若這2對(duì)等位基因控制位于1對(duì)同源染色體上用A(a)、B(b)表示,則甲地白花植物基因型為aaBB,產(chǎn)生配子的基因型是aB,乙地白花植物基因型為AAbb,產(chǎn)生配子的類(lèi)型是Ab,F(xiàn)1代基因型為AaBb,產(chǎn)生的配子的類(lèi)型及比例是Ab:aB=1:1,F(xiàn)2代基因型及比例是AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1,即紅花植株:白花植株=1:1?!拘?wèn)3詳析】該嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物植物有2n條染色體,n對(duì)同源染色體,同源染色體上的基因相同,每次只需缺一對(duì)同源染色體中的任意一條,共需構(gòu)建n種缺體。白花由一對(duì)隱性突變基因(A、a)控制,其基因型為aa,若該缺體缺少的染色體上含有該基因,則其基因型為A0,親本:aa×A0,F(xiàn)1:Aa紅花:a0白花=1:1?!拘?wèn)4詳析】白花由一對(duì)隱性突變基因(A、a)控制,其基因型為aa,若該三體(紅花純合)基因型為AAA,親本:aa×AAA,F(xiàn)1:Aa紅花:AAa紅花=1:1,即Aa占1/2,其自交后代中aa白花占1/2×1/4,AAa占1/2,其產(chǎn)生配子種類(lèi)及比例1/6AA、1/6a、1/3Aa、1/3A,自交后代中aa白花占1/2×1/6×1/6,因此F2白花占:1/8+1/72=5/36,紅花占31/36,紅花植株:白花植株=31:5。25.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。(1)圖示果蠅發(fā)生的變異類(lèi)型是___________。(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、___________和___________四種類(lèi)型的配子,該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)__________。(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼,F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)__________,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)__________。(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1體中發(fā)現(xiàn)一白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表型變化,但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雄果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn),確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟:___________。結(jié)果預(yù)測(cè):I.若___________,則是環(huán)境改變II.若___________,則是基因突變;III.若___________,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離?!即鸢浮剑?)染色體數(shù)目變異(2)①.XrY②.Y③.XRXr、XRXrY(3)①.3∶1②.1/18(4)①.M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表現(xiàn)型②.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅③.子代表現(xiàn)型全部為白眼④.無(wú)子代產(chǎn)生〖祥解〗1、染色體組數(shù)的判斷方法有:①看N前面的系數(shù),系數(shù)是幾就是幾個(gè)染色體組。②看同種形態(tài)的染色體的條數(shù),如果每種形態(tài)均為3條,即為3個(gè)染色體組,如果幾乎每種形態(tài)都是兩條,只有其中一條是三條(單條)的,則是三體(單體),屬于染色體數(shù)目變異的個(gè)別增添(缺失),仍為2個(gè)染色體組。2、根據(jù)題意和圖示分析可知:正常果蠅是二倍體生物,每個(gè)染色體組含有4條染色體;減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體雖然分離,但仍在一個(gè)細(xì)胞中,所以細(xì)胞中染色體數(shù)目仍為8條;減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,染色體暫時(shí)加倍,所以此時(shí)染色體組數(shù)為2個(gè)?!拘?wèn)1詳析】據(jù)圖可知,XXY個(gè)體中多了一條X染色體,XO個(gè)體少了一條X性染色體,XXX個(gè)體多了一個(gè)X染色體,OY個(gè)體少了一條性染色體,因此上述果蠅中染色體數(shù)目多出一條或者少了一條,屬于染色體數(shù)目變異?!拘?wèn)2詳析】白眼雌果蠅(XrXrY)產(chǎn)生配子的過(guò)程中,由于性染色體為三條,其中任意兩條配對(duì)正常分離,而另一條隨機(jī)移向一極,產(chǎn)生含兩條或一條性染色體的配子,可以是Xr或者Y單獨(dú)移向一極,配子種類(lèi)及比例為2Xr:2XrY:1XrXr:1Y。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY?!拘?wèn)3詳析】aaXrXr與AAXRY,F(xiàn)1的基因型是AaXRXr、AaXrY,F(xiàn)2中灰身紅眼(A_XR_)的概率是3/4×1/2=3/8,黑身白眼(aaXrXr和aaXrY)果蠅的概率是1/4×1/4+1/4×1/4=1/8,所以F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為3:1。F2灰身紅眼雌果蠅的基因型是1/3AAXRXr或是2/3AaXRXr,灰身白眼雄果蠅的基因型是1/3AAXrY或是2/3AaXrY,F(xiàn)2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身的概率是aa=2/3×2/3×1/4=1/9,子代中出現(xiàn)白眼的概率是XrXr+XrY=1/2,所以子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9×1/2=1/18?!拘?wèn)4詳析】分析題干可知,三種可能情況下,M果蠅基因型分別為XRY、XrY、XrO。因此,本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅(XrXr)雜交,統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況,M應(yīng)為XRY,XRY與XrXr雜交,若子代雌性果蠅全部為紅眼,雄性果蠅全部為白眼,則為環(huán)境引起的表現(xiàn)型改變;第二種情況,M應(yīng)為XrY,XrY與XrXr雜交,若子代全部是白眼,則為基因突變一起表現(xiàn)型改變;第三種情況,M應(yīng)為XrO,由題干所給圖示可知XrO不育,因此M與XrXr雜交,若沒(méi)有子代產(chǎn)生,則為減數(shù)分裂時(shí)X染色體沒(méi)有分離。山東省泰安市一中2022-2023學(xué)年高一6月月考試題一、單項(xiàng)選擇題1.DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán),此種變化可影響基因的表達(dá),對(duì)細(xì)胞分化具有調(diào)控作用?;騿?dòng)子區(qū)域被甲基化后,會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄,如圖所示。研究發(fā)現(xiàn),多種類(lèi)型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過(guò)量甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化B.甲基化的啟動(dòng)子區(qū)更易暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列C.抑癌基因過(guò)量甲基化后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對(duì)象〖答案〗B〖祥解〗1、基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制性狀,這一過(guò)程稱(chēng)為基因的表達(dá)。基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸,以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。2、細(xì)胞癌變的原因:①外因:主要是三類(lèi)致癌因子,即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子;②內(nèi)因:原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程;抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?!驹斘觥緼、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán),細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化,從而影響基因的表達(dá),進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞分化,A正確;B、從圖中可以看出,基因包括啟動(dòng)子、轉(zhuǎn)錄區(qū)域、終止子等部分,啟動(dòng)子和轉(zhuǎn)錄區(qū)域?yàn)榛蛑胁煌膮^(qū)段,基因啟動(dòng)子區(qū)域被甲基化后,會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄,因此甲基化的啟動(dòng)子區(qū)不利于暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列,B錯(cuò)誤;C、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,抑癌基因過(guò)量甲基化后,抑癌基因不能正常表達(dá),會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖,C正確;D、某些DNA甲基化抑制劑,可以抑制抑癌基因過(guò)量甲基化,阻止細(xì)胞癌變,可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對(duì)象,D正確。故選B。2.基因型為AAXBY的某動(dòng)物(2n=4),體內(nèi)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞如圖所示,圖中數(shù)字表示染色體。若該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了1個(gè)AXBY的精細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變B.該時(shí)期細(xì)胞中存在2個(gè)染色體組,8條染色單體C.產(chǎn)生了1個(gè)AXBY的精細(xì)胞的原因是③號(hào)和④號(hào)染色體未分離D.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的另3個(gè)精細(xì)胞是AXBY、A、a〖答案〗D〖祥解〗分析題圖可知,該圖表示基因型為AAXBY的某動(dòng)物的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞,其中①和②是同源染色體,①號(hào)染色體的姐妹染色單體上含有A和a基因,a是A基因突變產(chǎn)生,③和④是一對(duì)同源染色體,④是X染色體,③是Y染色體。【詳析】A、該生物的基因型為AAXBY,圖中①染色體的兩條姐妹染色單體分別存在A、a基因,說(shuō)明發(fā)生過(guò)基因突變,由于該生物本身不存在a基因,所以不可能是交叉互換,A正確;B、該細(xì)胞處的時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅰ的前期,此時(shí)細(xì)胞中每條染色體均有單體,所以染色單體有8條,有2個(gè)染色體組,B正確;C、AXBY的精細(xì)胞中含有同源染色體,其原因是減數(shù)分裂Ⅰ后期③號(hào)和④號(hào)同源染色體沒(méi)有分開(kāi),C正確;D、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了1個(gè)AXBY的精細(xì)胞,故該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AAXBXBYY、Aa或AaXBXBYY、AA,因此該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的另3個(gè)精細(xì)胞是AXBY、A、a或aXBY、A、A,D錯(cuò)誤。故選D。3.玉米是雌雄同株異花植物,利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系,該突變品系的產(chǎn)生原因是2號(hào)染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s,Ts對(duì)ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不同,甲植株的株高表現(xiàn)正常,乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響,進(jìn)行下表實(shí)驗(yàn)。選取實(shí)驗(yàn)一的抗螟植株自交,中抗螟雌雄同株:抗螟雄株:非抗螟雌雄同株約為2:1:1。選取實(shí)驗(yàn)二的F1抗螟矮株自交,中抗螟矮株雌雄同株:抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株約為3:1:3:1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)一:品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟約1∶1實(shí)驗(yàn)二:品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1A.實(shí)驗(yàn)二的F1中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為雌雄同株B.甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因位于同一條染色體上C.乙中轉(zhuǎn)入的A基因位于2號(hào)染色體上D.F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值,原因最可能是含A基因的雄配子不育〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,實(shí)驗(yàn)一中玉米雌雄同株M的基因型為T(mén)sTs,為雌雄同株,而甲品系的基因型為tsts,為雌株,只能作母本,根據(jù)以上分析可知,實(shí)驗(yàn)二中F1的非抗螟植株的基因型為OOTsts,為雌雄同株?!驹斘觥緼、根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,實(shí)驗(yàn)一中玉米雌雄同株M的基因型為T(mén)sTs,為雌雄同株,而甲品系的基因型為tsts,為雌株,只能作母本,根據(jù)以上分析可知,實(shí)驗(yàn)二中F1的非抗螟植株的基因型為OOTsts,為雌雄同株,A正確;B、實(shí)驗(yàn)一中的F1抗螟植株基因型為AOTsts,為雌雄同株,可以自交,后代F2為1AAtsts抗螟雌株:2AOTsts抗螟雌雄同株:1OOTsTs非抗螟雌雄同株,符合基因的分離定律,說(shuō)明甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因位于同一條染色體上,B正確;C、選取實(shí)驗(yàn)二的F1抗螟矮株自交,F(xiàn)2中抗螟矮株雌雄同株:抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株約為3:1:3:1,其中雌雄同株:雌株=3:1,抗螟:非抗螟=1:1,說(shuō)明抗螟性狀與性別之間發(fā)生了自由組合現(xiàn)象,結(jié)合題干“該突變品系的產(chǎn)生原因是2號(hào)染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s,Ts對(duì)ts為完全顯性”可知A基因不位于2號(hào)染色體上,C錯(cuò)誤;D、F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值,說(shuō)明A基因除導(dǎo)致植株矮小外,還影響了F1的繁殖,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,在實(shí)驗(yàn)二的F1中,后代AOTsts抗螟矮株雌雄同株:OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株=1:1,則說(shuō)明含A的卵細(xì)胞發(fā)育正常,而F2中抗螟矮株所占比例小于理論值,故推測(cè),最可能是F1產(chǎn)生的含基因A的雄配子不育導(dǎo)致后代中雄配子只產(chǎn)生了OTs和Ots兩種,才導(dǎo)致F2中抗螟矮株所占比例小于理論值的現(xiàn)象,D正確。故選C。4.油菜的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)運(yùn)輸?shù)椒N子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑,如下圖所示。科研人員根據(jù)這一機(jī)制培育出高油油菜,產(chǎn)油率由原來(lái)的35%提高到了58%,基因A和基因B是細(xì)胞核基因。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是()A.分析上圖可知,油菜含油量提高的原因是物質(zhì)C(雙鏈RNA)的形成抑制了酶b合成過(guò)程中的翻譯階段B.在細(xì)胞質(zhì)中②過(guò)程是一個(gè)快速的過(guò)程,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì),主要是因?yàn)橐粋€(gè)mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體C.在人體的成熟紅細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞、癌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞中能發(fā)生①、②過(guò)程,但不能發(fā)生③過(guò)程的細(xì)胞有口腔上皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞D.圖中能體現(xiàn)基因控制性狀的方式是基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀〖答案〗C〖祥解〗1、基因控制蛋白質(zhì)的合成是通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程實(shí)現(xiàn)的,基因?qū)π誀畹目刂瓶梢酝ㄟ^(guò)酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物的性狀;2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是雜合子通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中,位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí),位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?!驹斘觥緼、分析題圖可知,由于非模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄形成的RNA與模板鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成了雜合雙鏈DNA,抑制了酶b的形成的翻譯過(guò)程,使PEP不能轉(zhuǎn)化成蛋白質(zhì),進(jìn)而油菜的油脂含量升高,A正確;B、在翻譯的過(guò)程中,一個(gè)mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體,從而使少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì),提高翻譯的效率,B正確;C、①是轉(zhuǎn)錄,②是翻譯,③是復(fù)制,高度分化的細(xì)胞已不能進(jìn)行細(xì)胞分裂,但能進(jìn)行細(xì)胞分化,如口腔上皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞,但人體成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器,①②③過(guò)程都不能發(fā)生,C錯(cuò)誤;D、由圖可知,基因可通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物體的性狀,D正確。故選C。5.癌癥是威脅人類(lèi)健康的嚴(yán)重疾病之一、由于癌癥發(fā)生的早期不表現(xiàn)任何癥狀,而對(duì)于癌癥晚期的患者,目前仍缺少有效的治療手段,因此要避免癌癥的發(fā)生。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.原癌基因的過(guò)量表達(dá)可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變B.抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)活性降低可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變C.體內(nèi)多種細(xì)胞都可能癌變體現(xiàn)了基因突變的不定向性D.肝臟中檢測(cè)到來(lái)自肺部的癌細(xì)胞與癌細(xì)胞表面糖蛋白減少有關(guān)〖答案〗C〖祥解〗癌癥的發(fā)生主要與原癌基因和抑癌基因的突變有關(guān),原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程,抑癌基因可以抑制細(xì)胞的不正常增殖。癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖、細(xì)胞形態(tài)改變和容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)?!驹斘觥緼、原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程,若原癌基因過(guò)量表達(dá)可能導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)限增殖,發(fā)生癌變,A正確;B、抑癌基因主要來(lái)抑制細(xì)胞的不正常增殖,其表達(dá)的蛋白質(zhì)會(huì)抑制無(wú)限增殖,減少癌變的發(fā)生,抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)活性降低可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變,B正確;C、體內(nèi)各個(gè)部位的細(xì)胞都可能發(fā)生突變?cè)斐砂┳?,體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性,C錯(cuò)誤;D、肝臟中檢測(cè)到來(lái)自肺部的癌細(xì)胞表明癌細(xì)胞進(jìn)行了擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移,這與癌細(xì)胞表面糖蛋白減少有關(guān),D正確。故選C。6.黑腹果蠅染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片斷)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2。已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2:1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是()A.X-與Xr結(jié)合的子代會(huì)死亡 B.F1白眼的基因型為XrXrC.F2中紅眼個(gè)體的比例為1/2 D.F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4:3〖答案〗D〖祥解〗由題意知,缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼,說(shuō)明X染色體缺刻會(huì)使雄性致死,即X-Y致死,F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XRXr、XrX-,雄果蠅的基因型為XRY。【詳析】A、缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1,可知,X-Y個(gè)體死亡,A錯(cuò)誤;B、F1白眼的基因型為XrX-,B錯(cuò)誤;C、F1中雌果蠅的基因型為XRXr、XrX-,雄果蠅的基因型為XRY,F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2,由于F1產(chǎn)生的雌配子為XR∶Xr∶X-=1∶2∶1,且由于X-Y會(huì)死亡,所以F2中,雌蠅都是紅眼,雄眼中紅眼∶白眼=1∶2,即F2中紅眼個(gè)體的比例為5/7,C錯(cuò)誤;D、F1雌蠅產(chǎn)生的配子X(jué)R∶Xr∶X-=1∶2∶1,雄蠅產(chǎn)生的配子為XR∶Y=1∶1,又因?yàn)閄-Y致死,所以F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3,D正確。故選D。7.如圖為真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程,相關(guān)敘述不正確的是()A.①②過(guò)程中堿基配對(duì)情況相同B.③中核糖體的移動(dòng)方向是由右向左C.①②過(guò)程所需要的酶相同D.②③過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所相同〖答案〗ABCD〖祥解〗基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程。基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì),所有已知的生命,都利用基因表達(dá)來(lái)合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過(guò)程由RNA聚合酶(RNAP)進(jìn)行,以DNA為模板,產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng),留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,場(chǎng)所在核糖體。【詳析】A、①為DNA復(fù)制,存在A-T、T-A、G-C、C-G配對(duì),②為轉(zhuǎn)錄,存在A-U、T-A、G-C、C-G配對(duì),不完全相同,A錯(cuò)誤;B、結(jié)合核糖體上的多肽鏈的長(zhǎng)短可知,右邊的更長(zhǎng),左邊的更短,③中核糖體的移動(dòng)方向是由左向右,B錯(cuò)誤;C、①過(guò)程需要解旋酶和DNA聚合酶,②過(guò)程需要RNA聚合酶,C錯(cuò)誤;D、②轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中,③翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)(核糖體)中,D錯(cuò)誤。故選ABCD。8.小鼠毛色

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