(高清版)GBT 41957-2022 炭黑原料油 石油煉制催化油漿

炭黑原料油石油煉制催化油漿2022-12-30發(fā)布2023-07-01實(shí)施國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC35)歸口。本文件起草單位：中昊黑元化工研究設(shè)計(jì)院有限公司、中國(guó)石油天然氣股份有限公司規(guī)劃總院、太原克林泰爾環(huán)?？萍加邢薰?、江西黑貓?zhí)亢诠煞萦邢薰?、萬(wàn)向新元科技股份有限公司、山東天弘化學(xué)有限公司、中石油大連西太平洋石油化工有限公司、寧波德泰化學(xué)有限公司、山東華東橡膠材料有限公司、中石油大慶煉化分公司、中石油華北石化分公司、中石油呼和浩特石化分公司、中石油廣西石化分公司、中石油烏魯木齊石化分公司、中石油燃料油有限責(zé)任公司研究院、中石油寧夏石化分公司、中石油遼河石化分公司、中石油云南石化有限公司、中石油四川石化有限責(zé)任公司、中石油華東設(shè)計(jì)院有限公司、青州市博奧炭黑有限責(zé)任公司、茂名環(huán)星新材料股份有限公司。1炭黑原料油石油煉制催化油漿本文件規(guī)定了炭黑原料油石油煉制催化油漿的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、采樣、檢驗(yàn)規(guī)則、貯存。本文件適用于炭黑原料油石油煉制催化油漿。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T260石油產(chǎn)品水含量的測(cè)定蒸餾法GB/T2281焦化油類產(chǎn)品密度試驗(yàn)方法GB/T2295焦化固體類產(chǎn)品灰分測(cè)定方法GB/T3536石油產(chǎn)品閃點(diǎn)和燃點(diǎn)的測(cè)定克利夫蘭開口杯法GB/T4756石油液體手工取樣法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T18255焦化粘油類產(chǎn)品餾程的測(cè)定方法GB/T24209洗油黏度的測(cè)定方法SH/T0266石油瀝青質(zhì)含量測(cè)定法SH/T0689輕質(zhì)烴及發(fā)動(dòng)機(jī)燃料和其他油品的總硫含量測(cè)定法(紫外熒光法)SN/T2725煤焦油和蒽油中鈉、鉀和鐵含量測(cè)定原子吸收光譜法3術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4技術(shù)要求石油煉制催化油漿的技術(shù)要求應(yīng)符合表1規(guī)定。表1石油煉制催化油漿技術(shù)要求序號(hào)測(cè)試項(xiàng)目技術(shù)要求1水分(體積分?jǐn)?shù))/%2密度(20℃)/(g/cm3)3BMCI4恩氏黏度Eso5灰分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%2表1石油煉制催化油漿技術(shù)要求(續(xù))序號(hào)測(cè)試項(xiàng)目技術(shù)要求67鈉含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/(mg/kg)8鉀含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/(mg/kg)9硫含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%瀝青質(zhì)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%閃點(diǎn)/℃“芳烴指數(shù)，U.S.BureauofMinesCorrelationIndex(美國(guó)礦物局相關(guān)立起的關(guān)聯(lián)指標(biāo)，用來(lái)表示一種油品的芳構(gòu)性指數(shù)。5試驗(yàn)方法5.1水分的測(cè)定執(zhí)行GB/T260。5.2密度的測(cè)定執(zhí)行GB/T2281。5.3BMCI的測(cè)定按下列方法執(zhí)行。a)按GB/T18255規(guī)定方法測(cè)定餾程，并按公式(1)計(jì)算平均沸點(diǎn)t平均： (1)式中：餾出量為10%、30%、50%、70%、90%時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度，單位為攝氏度(℃)。最終餾出量不足90%時(shí)，以等間隔餾出量在初餾點(diǎn)與最終餾出量點(diǎn)間取5個(gè)溫度點(diǎn)，再代入公式(1)計(jì)算平均沸點(diǎn)。b)按公式(2)計(jì)算BMCI:p——20℃時(shí)油料的密度，單位為克每毫升(g/mL);計(jì)算結(jié)果按GB/T8170規(guī)定修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。5.4恩氏黏度的測(cè)定執(zhí)行GB/T24209。5.5灰分的測(cè)定執(zhí)行GB/T2295。5.6pH的測(cè)定按下列要求進(jìn)行。a)測(cè)定用儀器設(shè)備為：——pH計(jì)，精度0.05;——電熱板或電爐。b)pH計(jì)按下列要求調(diào)整：——使用前，應(yīng)按照pH計(jì)使用說(shuō)明書要求對(duì)電極進(jìn)行預(yù)活化；——打開儀器，預(yù)熱30min,用緩沖溶液校正酸度計(jì)，并對(duì)pH計(jì)的溫度進(jìn)行修正。c)按下列要求準(zhǔn)備樣品：——用300mL燒杯稱取(100±0.5)g混勻的油樣，加100mL二次蒸餾水，在電熱板上邊攪拌邊加熱到(55±5)℃,保持5min,靜置冷卻到室溫；——油樣的水分較高時(shí)，宜先加熱至(235±15)℃,保持2min,冷卻到室溫，再按規(guī)定進(jìn)行試樣準(zhǔn)備。d)測(cè)定步驟為：——分別取pH=4.00和pH=6.86緩沖溶液約20mL,分置于50mL燒杯中；——用二次蒸餾水充分洗滌電極，然后用濾紙吸干附于電極上的剩余液體；——按“先低后高”原則分別測(cè)定兩種緩沖溶液的pH,讀取示值，結(jié)果與標(biāo)稱值之差不應(yīng)大于——用濾紙筒過(guò)濾油水混合樣的上層水液約50mL,置于100mL燒杯中；——再次處理電極，將電極浸入濾液中，輕輕晃動(dòng)燒杯使濾液均勻，待示值穩(wěn)定后，讀取示值，結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后第2位；——兩次獨(dú)立結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.4個(gè)pH單位。5.8硫含量的測(cè)定執(zhí)行SH/T0689。5.9瀝青質(zhì)的測(cè)定執(zhí)行SH/T0266。5.10閃點(diǎn)的測(cè)定執(zhí)行GB/T3536。按GB/T4756的規(guī)定進(jìn)行樣品的采取和處理。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目至少應(yīng)包括表1規(guī)定的水分、密度。7.2有下列情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行例行檢驗(yàn)：a)對(duì)同一供應(yīng)商提供的不同批次或規(guī)定周期的產(chǎn)品；b)新的供應(yīng)商提供的產(chǎn)品；c)老供應(yīng)商因各種原因停用后恢復(fù)使用提供的產(chǎn)品。