生命的奧秘從基因說起智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年同濟(jì)大學(xué)

生命的奧秘從基因說起智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年同濟(jì)大學(xué)如果在減數(shù)分裂時(shí)由四條染色體構(gòu)成十字形，這表明發(fā)生了染色體臂間倒位。

答案:錯(cuò)在基因突變中，由顯性基因突變?yōu)殡[性基因稱為顯性突變，由隱性基因突變?yōu)轱@性基因稱為隱性突變。

答案:錯(cuò)含有三個(gè)及三個(gè)以上染色體組的個(gè)體就是多倍體

答案:對(duì)基因突變具有多方向性，一個(gè)基因可以突變成為生理功能和性狀表現(xiàn)各不相同的多個(gè)復(fù)等位基因。

答案:對(duì)自然界的突變多屬顯性突變。

答案:錯(cuò)一個(gè)男子把常染色體上的某一突變基因傳遞給其孫女的概率是25%

答案:對(duì)Duchenne型肌營養(yǎng)不良的遺傳方式是常染色體顯性遺傳

答案:錯(cuò)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體僅具有一個(gè)DNA分子

答案:錯(cuò)非編碼序列在人類基因組中具有很高占比，是區(qū)別于其他生物的顯著特征。

答案:對(duì)“一母生九子，九子各不同”的根本原因在于精卵結(jié)合時(shí)的基因型差異

答案:對(duì)脫氧核糖核酸分子中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為

答案:A-T###C-G下列有關(guān)真核生物結(jié)構(gòu)基因的說法中，正確的是

答案:結(jié)構(gòu)基因在基因組中所占比例較小###多為單拷貝序列###結(jié)構(gòu)基因大多為斷裂基因下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是正確的

答案:這些基因性質(zhì)為共顯性###環(huán)境因素起到不可替代的作用###多為兩對(duì)以上等位基因下列哪些物種的基因組中發(fā)現(xiàn)有重疊基因？

答案:人###病毒###細(xì)菌###果蠅人類染色體分組的主要依據(jù)是

答案:染色體的大小###著絲粒的位置下列關(guān)于復(fù)合轉(zhuǎn)座子的描述，正確的是

答案:復(fù)合轉(zhuǎn)座子可以帶有多個(gè)藥物抗性基因###復(fù)合轉(zhuǎn)座子結(jié)構(gòu)中包含有IS元件###復(fù)合轉(zhuǎn)座子的活動(dòng)與泛耐藥菌的產(chǎn)生密切相關(guān)對(duì)疾病實(shí)施基因治療必須滿足的條件包括

答案:疾病采用其他方案無法治療###具備有效可行的基因?qū)敕椒?##經(jīng)評(píng)估確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)很小###對(duì)致病基因的功能特性了解明確

答案:F2中黃果與白果的理論比例是5:3###P中黃果的基因型是aa下列關(guān)于線粒體DNA的敘述，正確的是

答案:能獨(dú)立編碼線粒體中的一些蛋白質(zhì)###是核外遺傳物質(zhì)###為環(huán)狀分子關(guān)于免疫系統(tǒng)，下列敘述中正確的是

答案:T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞屬于特異性免疫細(xì)胞###中樞免疫器官是免疫細(xì)胞發(fā)生、分化及成熟的場所###周圍免疫器官位于第三道防線在多基因遺傳病中，易患性的高低受遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素的雙重影響，遺傳基礎(chǔ)所起作用的大小稱為：

答案:遺傳度一條染色體發(fā)生斷裂后，斷段插入其同源染色體中，結(jié)果造成

答案:重復(fù)人類單體型個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目是

答案:45多基因遺傳病中，一定的環(huán)境條件下能代表患病所必需的、最低的易患基因數(shù)量稱為

答案:閾值無創(chuàng)傷性產(chǎn)前診斷技術(shù)是指

答案:母血中分離胎兒DNA人類染色體的長臂或短臂發(fā)生一處斷裂可能形成

答案:缺失Liddle綜合征是一種罕見的單基因致病型高血壓，患者腎小管功能病變導(dǎo)致水的重吸收增加。對(duì)患者進(jìn)行根本性治療的方法是

答案:基因治療下列物質(zhì)中，不屬于一級(jí)致癌物

答案:亞硝酸鹽人細(xì)胞器基因組

答案:是環(huán)狀的下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高

答案:雙側(cè)唇裂＋腭裂物理圖是指

答案:描述DNA分子上兩位點(diǎn)之間或染色體上兩界標(biāo)實(shí)際距離的圖苯丙酮尿癥胎兒產(chǎn)前診斷最佳方法是

答案:基因診斷對(duì)多基因遺傳病，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)

答案:孕婦年齡精神分裂癥屬于

答案:多基因病遺傳圖作圖時(shí)，1cM圖距約相當(dāng)于

答案:DNA序列中在某位點(diǎn)插入或缺失數(shù)個(gè)堿基，使得該位點(diǎn)之后的三聯(lián)密碼組合發(fā)生改變，此突變類型為

答案:移碼突變生物體結(jié)構(gòu)的基本單位是

答案:細(xì)胞遺傳信息的多樣性體現(xiàn)在

答案:堿基的排列順序根據(jù)國際體制的規(guī)定，正常女性核型的描述方式是

答案:46，XX特異性免疫的特點(diǎn)是

答案:可識(shí)別自已和非已禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施是我國大力倡導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育的重要手段。下列各項(xiàng)敘述正確的是

答案:家族中無遺傳病史的夫婦也需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷證明DNA是主要遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是：

答案:噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)核型45，XY，-21屬于的變異類型為

答案:單體型下列哪類堿基不存在于DNA中

答案:尿嘧啶目前臨床上可進(jìn)行基因治療的遺傳病是

答案:腺苷酸脫氫酶（ADA）缺乏癥以下描述與Huntington舞蹈癥不相符的是

答案:與Hungtington蛋白中CAG重復(fù)序列的缺失有關(guān)下列器官中不屬于外周免疫器官的是

答案:胰腺下列可以應(yīng)用飲食控制療法治療的遺傳病是

答案:苯丙酮尿癥一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）的兒子，若再生女兒，患紅綠色盲的風(fēng)險(xiǎn)為：

答案:0Alu轉(zhuǎn)座元件

答案:是人類基因組中拷貝數(shù)最多的一類轉(zhuǎn)座子免疫防御功能低下的機(jī)體易發(fā)生（）。

答案:反復(fù)感染機(jī)體免疫監(jiān)視功能低下時(shí)易發(fā)生（）。

答案:腫瘤良性腫瘤組織和正常組織之間（）。

答案:有明顯界限人體的中樞免疫器官是（）。

答案:胸腺和骨髓腫瘤發(fā)生的主要機(jī)制是（）。

答案:免疫監(jiān)視功能障礙下列關(guān)于先天性黑矇癥的描述，錯(cuò)誤的是（）。

答案:選用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入功能基因下面哪種不屬于生物治療。

答案:放射性治療人體感染病毒后，將病毒清除并產(chǎn)生了大量抗體，請(qǐng)問產(chǎn)生的抗體是（）。

答案:特異性免疫增強(qiáng)免疫功能的方法中哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）。

答案:劇烈的體育運(yùn)動(dòng)下列哪項(xiàng)不符合疾病基因治療的實(shí)施原則（）。

答案:疾病可有替代治療方案以下可終止DNA鏈合成的化合物是（）。

答案:雙脫氧胞嘧啶下列哪項(xiàng)與人的生物復(fù)雜程度相匹配（）。

答案:非編碼序列比例人類基因組工作框架圖宣布完成的年份為（）。

答案:2000人類基因組計(jì)劃逐級(jí)克隆測(cè)序的實(shí)施策略為（）。

答案:作圖-測(cè)序-組裝基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本流動(dòng)方向是（）。

答案:DNA→mRNA→蛋白質(zhì)二代高通量測(cè)序技術(shù)的主要缺點(diǎn)在于（）。

答案:讀長范圍為30-200bp下列關(guān)于測(cè)序深度的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

答案:測(cè)序深度為5時(shí)，基因組中某一堿基未被測(cè)序的概率為36.8%繪制遺傳圖譜的基本單位是（）。

答案:摩爾根人類基因組計(jì)劃的經(jīng)費(fèi)預(yù)算為（）。

答案:30億美元國際人類基因組測(cè)序協(xié)作組成員國不包括（）。

答案:韓國下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是（）。

答案:一對(duì)性狀間差異明顯遺傳病特指（）。

答案:遺傳物質(zhì)改變引起的疾病有些遺傳病家系看不到家族遺傳的現(xiàn)象，這是因?yàn)椋海ǎ?/p>

答案:該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育以下描述與Huntington舞蹈癥不相符的是（）。

答案:是常染色體隱性遺傳病種類最多的遺傳病是（）。

答案:單基因病遺傳度是（）。

答案:遺傳因素對(duì)性狀影響程度發(fā)病率最高的遺傳病是（）。

答案:多基因病下列關(guān)于遺傳病特征的敘述，正確的是（）。

答案:X連鎖隱性遺傳病紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者下列哪項(xiàng)不是微效基因所具備的特點(diǎn)。

答案:基因之間是顯性由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。

答案:白化病DNA的編碼序列為ATCGCCTAG,其轉(zhuǎn)錄形成的RNA鏈為：（）。

答案:UAGCGGAUC下列不屬于基因突變特點(diǎn)的是（）。

答案:有害性在下列研究中，采用的核心技術(shù)相同（或相似）的一組是1）通過航天器選育2）用T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)；3)用X射線誘導(dǎo)果蠅突變；4）用甲基綠和吡羅紅對(duì)細(xì)胞染色，觀察核酸的分布

答案:1,3關(guān)于Lederberg的平板影印實(shí)驗(yàn)，下列說法中不正確的是：（）。

答案:證明了鏈霉素可以誘導(dǎo)細(xì)菌發(fā)生基因突變一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起？

答案:溴化乙錠基因突變對(duì)蛋白質(zhì)所產(chǎn)生的影響不包括（）。

答案:影響蛋白質(zhì)分子中肽鍵的形成Ancon羊所攜帶的基因突變屬于（）。

答案:顯性突變自然條件下，下列物種中自發(fā)基因突變頻率最高的是（）。

答案:RNA病毒鐮刀型細(xì)胞貧血癥攜帶者HbAHbS的一對(duì)等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有幾條異常肽鏈？

答案:2關(guān)于基因突變的描述，以下說法中正確的是（）。

答案:基因突變可以增加等位基因的數(shù)量非LTR反轉(zhuǎn)座子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)在于（）。

答案:poly(A)序列IS元件的結(jié)構(gòu)中所帶有的轉(zhuǎn)座酶屬于（）。

答案:DNA內(nèi)切酶轉(zhuǎn)座子在細(xì)胞中的活動(dòng)不會(huì)導(dǎo)致（）。

答案:染色體聯(lián)會(huì)Alu序列是（）。

答案:短分散核單元下列各項(xiàng)不屬于轉(zhuǎn)座子的遺傳與進(jìn)化意義的是（）。

答案:導(dǎo)致基因表達(dá)沉默關(guān)于復(fù)合轉(zhuǎn)座子的描述，下列錯(cuò)誤的是（）。

答案:是復(fù)制-粘貼型轉(zhuǎn)座子在人類基因組中含量最多的轉(zhuǎn)座子類型為（）。

答案:長散在核序列與細(xì)菌耐藥性有關(guān)的下列說法，正確的是（）。

答案:復(fù)合轉(zhuǎn)座是導(dǎo)致細(xì)菌群體耐藥的重要原因關(guān)于轉(zhuǎn)座基因的描述，以下不正確的是（）。

答案:人類基因組中不存在可移動(dòng)的轉(zhuǎn)座基因染色質(zhì)和染色體是（）。

答案:同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條可形成。

答案:單體型曼陀羅為四倍體，體細(xì)胞中有48條染色體，則每個(gè)染色體組的染色體數(shù)目是（）。

答案:12正常人體細(xì)胞中的染色體數(shù)目為（）。

答案:46人類染色體的分組主要依據(jù)是（）。

答案:染色體的長度和著絲粒的位置染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（）。

答案:染色體斷裂染色體非整倍性改變的機(jī)理可能是（）。

答案:染色體不分離關(guān)于同源染色體概念的敘述中，不正確的是（）。

答案:一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體染色體樣本制備實(shí)驗(yàn)的正確流程是：（）。

答案:分離細(xì)胞、秋水仙素處理、加入低滲液、細(xì)胞固定按照ISCN標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體的短臂3區(qū)1帶第3亞帶應(yīng)表示為（）。

答案:1p31.3下列哪一項(xiàng)不屬于遺傳科學(xué)在日常生活實(shí)踐中的應(yīng)用（）。

答案:納米材料下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）。

答案:孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性將雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子徹底水解，得到的產(chǎn)物是：（）。

答案:磷酸、脫氧核糖、含氮堿基人類禿發(fā)遺傳是由位于常染色體上一對(duì)等位基因B和b控制，BB表現(xiàn)正常，bb表現(xiàn)禿發(fā)，雜合子Bb在男性中表現(xiàn)禿發(fā)，而在女性中表現(xiàn)正常；一對(duì)夫婦丈夫禿發(fā)妻子正常，生育一禿發(fā)兒子和一正常女兒，下列表述正確的是：（）。

答案:這對(duì)夫婦再生一女兒是禿發(fā)的概率不超過50%下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤