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第一章單元測(cè)試第二章單元測(cè)試第三章單元測(cè)試第四章單元測(cè)試第五章單元測(cè)試第六章單元測(cè)試第七章單元測(cè)試第八章單元測(cè)試第九章單元測(cè)試第十章單元測(cè)試第十一章單元測(cè)試第十二章單元測(cè)試第十三章單元測(cè)試第十四章單元測(cè)試第十五章單元測(cè)試第一章單元測(cè)試1【單選題】(20分)在《中國(guó)藥典》中,通用的測(cè)定方法收載在()。A.附錄部分B.凡例部分C.正文部分D.目錄部分E.索引部分2【單選題】(20分)根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的質(zhì)量采用()。A.藥理作用B.物理性質(zhì)C.生物利用度D.鑒別、檢查、質(zhì)量測(cè)定3【單選題】(20分)美國(guó)國(guó)家處方集收載的內(nèi)容為()。A.食品補(bǔ)充劑的標(biāo)準(zhǔn)B.美國(guó)藥典C.藥物制劑的標(biāo)準(zhǔn)D.藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)4.【多選題】(20分)正確答案:BDE藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下主要記敘藥物的()。A.劑型B.外觀(guān)、臭、味C.類(lèi)別D.溶解度E.物理常數(shù)5.【多選題】(20分)正確答案:ABCD可以在藥物分析工作中參閱的國(guó)外藥典有()。A.JPB.USPC.EPD.BPE.WHO第二章單元測(cè)試1【單選題】(20分)藥品檢驗(yàn)工作的基本順序?yàn)椋ǎ?。A.取樣→檢驗(yàn)→留樣→報(bào)告B.留樣→檢驗(yàn)→取樣→報(bào)告C.檢驗(yàn)→取樣→留樣→報(bào)告D.取樣→檢驗(yàn)→報(bào)告→留樣2【單選題】(20分)《中國(guó)藥典》中的“精密稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()。A.千分之一B.萬(wàn)分之一C.±10%D.百分之一E.百萬(wàn)分之一3【單選題】(20分)藥品貯藏條件的涼暗處是指()。A.指2℃~10℃B.避光并不超過(guò)20℃C.避光,10℃~30℃D.不超過(guò)20℃E.避光,10℃~25℃4.【多選題】(20分)正確答案:ACD取樣的要求是()。A.代表性B.嚴(yán)謹(jǐn)性C.真實(shí)性D.科學(xué)性5.【多選題】(20分)正確答案:BDE關(guān)于恒重的定義及有關(guān)規(guī)定正確的是()。A.干燥或熾灼的第二次及以后各次稱(chēng)重均在繼續(xù)干燥或熾灼1小時(shí)后進(jìn)行B.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱(chēng)重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行C.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量D.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量E.干燥至恒重的第二次及以后各次稱(chēng)重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行第三章單元測(cè)試1【單選題】(20分)測(cè)定易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn),《中國(guó)藥典》2010年版采用的方法是()。A.附錄V法B.第一法C.第二法D.第四法E.第三法2【單選題】(20分)旋光度是()。A.偏振光的角度B.偏振光旋轉(zhuǎn)的角度C.入射角正弦與折射角正弦的比值D.入射角余弦與折射角余弦的比值E.入折射角與折射角角度的比值3【單選題】(20分)光的吸收定律公式A=E?C?L中,E為()。A.液層厚度B.吸收系數(shù)C.吸光度D.透光率E.溶液濃度4.【多選題】(20分)正確答案:ABCDE影響藥物旋光度的因素有()。A.化學(xué)結(jié)構(gòu)B.光路長(zhǎng)度C.光源D.溶液濃度E.測(cè)定溫度5.【多選題】(20分)正確答案:CE測(cè)定吸收系數(shù)時(shí),采用的溶劑應(yīng)()。A.紫外可見(jiàn)光區(qū)無(wú)吸收B.無(wú)特殊規(guī)定時(shí)為乙醇C.化學(xué)惰性D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱(chēng)重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行E.測(cè)定波長(zhǎng)附近無(wú)干擾吸收峰第四章單元測(cè)試1【單選題】(20分)正確答案:E硫色素反應(yīng)可以用于鑒別()。A.維生素CB.硫噴妥鈉C.阿司匹林D.硫酸奎寧E.維生素B12【單選題】(20分)紫外光譜的縱坐標(biāo)范圍一般是()。A.0~1B.0~0.5C.0.5~1D.0~2E.0.5~1.53【單選題】(20分)下面關(guān)于中國(guó)藥典所收載標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。A.標(biāo)準(zhǔn)圖譜波數(shù)范圍為4000~400cm-1B.基線(xiàn)一般控制在90%透光率以上C.取樣量一般控制在使其最強(qiáng)吸收峰在10%透光率以下D.以分辨率為1cm-1條件繪制4.【多選題】(20分)正確答案:DE中藥定性鑒別中使用較多的色譜法是()。A.紙色譜法B.氣相色譜法C.柱色譜法D.高效液相色譜法E.薄層色譜法5.【多選題】(20分)正確答案:ACD關(guān)于薄層色譜法,敘述正確的是()。A.熒光薄層板可用熒光淬滅法B.薄層板放入層析缸,浸入展開(kāi)劑的深度為距薄層底邊2.0~2.5cmC.點(diǎn)樣量要適當(dāng),不能太多也不能太少D.點(diǎn)間距離一般為1.0~2.0cmE.點(diǎn)樣基線(xiàn)距底邊1.0cm,樣點(diǎn)直徑為2~4mm第五章單元測(cè)試1【單選題】(20分)藥物的雜質(zhì)檢查是()。A.已知物結(jié)構(gòu)驗(yàn)證B.有標(biāo)簽藥物有效性驗(yàn)證C.無(wú)標(biāo)簽藥物真?zhèn)闻卸―.未知物結(jié)構(gòu)確證E.有標(biāo)簽藥物真?zhèn)闻卸?【單選題】(20分)藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm,表示()。A.在檢查中用了1.0g供試品,檢出了0.1μg雜質(zhì)B.藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬(wàn)分之一C.藥物雜質(zhì)的重量是1μgD.在檢查中用了1.0g供試品,檢出了1.0μg雜質(zhì)3【單選題】(20分)HPLC法檢查藥物雜質(zhì),當(dāng)雜質(zhì)對(duì)照品易得時(shí),應(yīng)采取()。A.外標(biāo)法B.面積歸一化法C.內(nèi)標(biāo)法D.不加校正因子的主成分自身對(duì)照法E.加校正因子的主成分自身對(duì)照法4.【多選題】(20分)正確答案:CDE中國(guó)藥典檢查重金屬的方法有()。A.硫氰酸鹽法B.古蔡氏法C.硫代乙酰胺D.灼燒后硫代乙酰胺法E.硫化鈉法5.【多選題】(20分)正確答案:DE中國(guó)藥典砷鹽檢查方法有()。A.白田道夫法B.微孔濾膜過(guò)濾法C.次磷酸法D.古蔡法E.Ag-DCC法第六章單元測(cè)試1【單選題】(20分)用生物學(xué)方法或酶化學(xué)方法測(cè)定藥物的含量,稱(chēng)為()。A.生物檢定B.含量測(cè)定C.藥品檢驗(yàn)D.效價(jià)測(cè)定E.純度檢驗(yàn)2【單選題】(20分)非水堿量法滴定時(shí),常用溶劑為()。A.高氯酸B.冰醋酸C.甲苯D.乙醇E.吡啶3【單選題】(20分)紫外-可見(jiàn)光區(qū)的波長(zhǎng)范圍是()。A.200-400nmB.4000-400nmC.40-400nmD.200-760nm4.【多選題】(20分)正確答案:ABDE色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容包括()。A.理論板數(shù)B.拖尾因子C.校正因子D.重復(fù)性E.分離度5.【多選題】(20分)正確答案:BCE精密度的驗(yàn)證內(nèi)容包括()。A.溶液穩(wěn)定性B.中間精密度C.重復(fù)性D.加樣回收率E.重現(xiàn)性第七章單元測(cè)試1【單選題】(20分)制劑的含量限度一般定為()。A.百分標(biāo)示量的90%-110%B.百分含量的90%-110%C.制劑重量的80%-120%D.百分標(biāo)示量的80%-100%E.制劑重量的90%-110%2【單選題】(20分)水溶性較低的制劑,溶出介質(zhì)可添加()A.鹽酸B.十二烷基硫酸鈉C.十八烷基硅烷D.醋酸E.磷酸3【單選題】(20分)影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)的溫度條件是()。A.若50°C無(wú)明顯變化,不再進(jìn)行30°C試驗(yàn)。B.若80°C無(wú)明顯變化,不再進(jìn)行60°C試驗(yàn)。C.若70°C無(wú)明顯變化,不再進(jìn)行50°C試驗(yàn)。D.若60°C無(wú)明顯變化,不再進(jìn)行40°C試驗(yàn)。E.若40°C無(wú)明顯變化,不再進(jìn)行20°C試驗(yàn)。4.【多選題】(20分)正確答案:ACDE制劑與原料藥分析的不同在于()。A.含量計(jì)算與表示的方法不同B.制劑也應(yīng)進(jìn)行所有一般檢查項(xiàng)目C.檢查項(xiàng)目可能不同D.復(fù)方制劑要考慮各成分間的干擾E.制劑含量測(cè)定要考慮附加成分影響5.【多選題】(20分)正確答案:BCE影響片劑溶出度的因素有()。A.主藥含量大小B.制劑中所含賦形劑C.藥物本身的粒子大小D.貯存期E.壓片時(shí)的壓力大小第八章單元測(cè)試1【單選題】(20分)正確答案:E下列哪個(gè)不屬于體內(nèi)樣品的特點(diǎn)()。A.干擾物質(zhì)多B.常需要低溫儲(chǔ)藏C.采樣量少D.待測(cè)濃度低E.易于重復(fù)獲得2【單選題】(20分)正確答案:E下列生物樣品中,常用于體內(nèi)藥物代謝物測(cè)定的是()。A.全血B.唾液C.脂肪D.肌肉E.尿液3【單選題】(20分)溶劑沉淀法中,含藥物的血漿或血清與溶劑的體積比通常為()。A.1:3B.1:1C.1:0.6D.1:0.54.【多選題】(20分)正確答案:BE藥物或其代謝物與體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合產(chǎn)生綴合物,其中最重要內(nèi)源性物質(zhì)是()。A.甘氨酸B.葡萄糖醛酸C.醋酸D.谷胱甘肽E.硫酸5.【多選題】(20分)正確答案:ABCDE體內(nèi)藥物分析樣品穩(wěn)定性驗(yàn)證的內(nèi)容一般包括()。A.儲(chǔ)存反復(fù)凍融3次B.處理后待分析樣品進(jìn)樣器放置(一般8-9h)的穩(wěn)定性C.生物樣本室溫放置(一般8h或根據(jù)實(shí)際情況定)D.生物樣本于冰箱內(nèi)(4°C或?20°E.生物樣本長(zhǎng)期冰凍至整個(gè)分析完成期間的穩(wěn)定性F.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液(4°C或?20°C放置)的穩(wěn)定性第九章單元測(cè)試1【單選題】(5分)在阿司匹林的紅外光譜中,1760,1695波數(shù)的吸收峰是下列官能團(tuán)特征峰()。A.羥基B.羰基C.鄰位取代苯環(huán)D.苯環(huán)E.酯基2【單選題】(5分)下列反應(yīng)是巴比妥類(lèi)藥物的一般鑒別反應(yīng)()。A.與甲醛-硫酸的反應(yīng)B.與亞硝酸鈉-硫酸的反應(yīng)C.重氮化偶合反應(yīng)D.丙二酰脲類(lèi)的鑒別反應(yīng)E.三氯化鐵呈色反應(yīng)3【單選題】(5分)采用水解反應(yīng)鑒別鹽酸普魯卡因時(shí),溶解后加入氫氧化鈉生成的白色沉淀是()。A.對(duì)氨基苯甲酸鈉B.普魯卡因C.對(duì)氨基苯甲酸的鹽酸鹽D.二乙氨基乙醇E.對(duì)氨基苯甲酸4.【多選題】(5分)正確答案:AB鹽酸普魯卡因的氯化物鑒別反應(yīng),可采用()。A.與二氧化錳氧化反應(yīng)B.與硝酸銀沉淀反應(yīng)C.焰色反應(yīng)D.原子吸收光度法E.酸堿滴定5.【多選題】(10分)正確答案:AB復(fù)方磺胺甲噁唑片的各組分的同時(shí)鑒別,可以采用()。A.薄層色譜法,與對(duì)照品比對(duì)比移值B.高效液相色譜法,與對(duì)照品比對(duì)保留時(shí)間C.重氮化-偶合反應(yīng)D.與碘試液反應(yīng),產(chǎn)生棕褐色沉淀E.與硫酸銅試液反應(yīng),產(chǎn)生草綠色沉淀6【單選題】(5分)維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀,是因?yàn)榉肿又泻校ǎ?。A.仲醇基B.二烯醇基C.環(huán)氧基D.環(huán)己烯基E.伯醇基7【單選題】(5分)采用雙縮脲反應(yīng)鑒別鹽酸麻黃堿所使用的金屬離子為()。A.鋁離子B.鎂離子C.銅離子D.鐵離子E.鈣離子8【單選題】(5分)醋酸地塞米松與堿性酒石酸銅反應(yīng),產(chǎn)生沉淀的顏色為()。A.藍(lán)紫色B.草綠色C.橙紅色D.黃綠色E.乳白色9.【多選題】(10分)正確答案:AE醋酸地塞米松的檢查項(xiàng)目有()。A.硒B(niǎo).對(duì)氨基酚C.聚合物D.水楊酸E.有關(guān)物質(zhì)10.【多選題】(10分)正確答案:ACDE采用紅外光譜法鑒別鹽酸麻黃堿,特征吸收峰有()。A.3340B.1675,1900C.1050D.1596,1496,1455E.3100,250011【單選題】(5分)正確答案:E抗生素有關(guān)物質(zhì)通常采用的方法是()。A.紫外可見(jiàn)分光光度法B.濁度法C.容量法D.管碟法E.高效液相色譜法12【單選題】(5分)青霉素類(lèi)藥物不穩(wěn)定,主要是由于分子中的()。A.β-內(nèi)酰胺環(huán)B.苯基C.芐基D.羧基E.氫化噻唑環(huán)13【單選題】(5分)正確答案:E慶大霉素有關(guān)物質(zhì)檢查采用()。A.非水溶液滴定法B.抗生素微生物檢定法C.紫外可見(jiàn)分光光度法D.酸堿滴定E.高效液相色譜法14.【多選題】(10分)正確答案:CD用生物學(xué)方法測(cè)定抗生素的效價(jià)有下列優(yōu)點(diǎn)()。A.方法靈敏度高,檢品用量少B.對(duì)分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用C.對(duì)純度高和純度差的檢品都適用D.快速、簡(jiǎn)便E.能確定抗生素的生物效價(jià)15.【多選題】(10分)正確答案:BDE青霉素類(lèi)藥物的鑒別,可以采用()。A.三氯化鐵反應(yīng)B.焰色反應(yīng)C.重氮化偶合反應(yīng)D.色譜法E.紅外光譜法第十章單元測(cè)試1【單選題】(20分)薄層色譜最常用的固定相是()。A.纖維素B.硅藻土C.C18D.硅膠E.聚酰胺2【單選題】(20分)能準(zhǔn)確地反映中藥泥土砂石等雜質(zhì)的摻雜含量的檢查項(xiàng)目是()。A.總灰分B.生理灰分C.酸不溶性灰分D.碳酸鹽灰分E.硫酸鹽灰分3【單選題】(20分)正確答案:E中藥含量測(cè)定的最常采用方法是()。A.容量分析法B.重量分析法C.毛細(xì)管電泳D.分光光度法E.色譜法4.【多選題】(20分)正確答案:ACDE驗(yàn)證方法的專(zhuān)屬性,可能需要制備以下溶液()。A.陰性對(duì)照溶液B.自身稀釋對(duì)照溶液C.供試品溶液D.對(duì)照藥材溶液E.對(duì)照品溶液5.【多選題】(20分)正確答案:CD中國(guó)藥典2015版鑒別中藥真?zhèn)蔚姆椒ㄓ校ǎ.顯微分析B.儀器分析C.化學(xué)分析D.動(dòng)物藥理實(shí)驗(yàn)分析E.外形、氣味第十一章單元測(cè)試1【單選題】(20分)下面那種藥物屬于生物技術(shù)藥物()。A.阿莫西林B.撲熱息痛C.胰島素D.苯巴比妥E.維生素2【單選題】(20分)下列生物制品需檢查外源性DNA殘留的是()。A.重組DNA制品B.細(xì)菌類(lèi)疫苗C.抗毒素D.血液制品E.類(lèi)毒素3【單選題】(20分)復(fù)合物在SDS體系中的遷移取決于()。A.介質(zhì)種類(lèi)B.蛋白質(zhì)分子量的大小C.樣品數(shù)量D.蛋白質(zhì)電荷E.溶液濃度4.【多選題】(20分)正確答案:ABCDEF等電聚焦電泳法在電極之間形成的pH梯度是()。A.線(xiàn)性的B.穩(wěn)定的C.瞬間的D.間斷的E.連續(xù)的5.【多選題】(20分)正確答案:ABCDEELISA主要類(lèi)型()。A.競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原B.間接法測(cè)抗體C.雙抗體夾心法測(cè)抗原D.雙抗原夾心法測(cè)抗體E.捕獲包被法測(cè)抗體第十二章單元測(cè)試1【單選題】(20分)生物樣本保存以樣本長(zhǎng)期凍存穩(wěn)定時(shí)間為限;超過(guò)保存期后()。A.自行按規(guī)定銷(xiāo)毀B.交予申辦者C.在取得申辦者書(shū)面同意后,按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀處理D.繼續(xù)保存E.直接廢棄2【單選題】(20分)生物等效性研究中一般采用哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型()。A.平行組設(shè)計(jì)B.析因設(shè)計(jì)C.成組序貫設(shè)計(jì)D.交叉設(shè)計(jì)E.隨機(jī)設(shè)計(jì)3【單選題】(20分)進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用()。A.唾液B.全血C.血清D.血漿E.尿液4.【多選題】(20分)正確答案:DE苯妥英鈉需要進(jìn)行TDM的原因是()。A.毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作易區(qū)別B.不需長(zhǎng)期預(yù)防性用藥C.有效藥濃度范圍大,安全范圍大D.藥物體內(nèi)過(guò)程個(gè)體差異大E.具有非線(xiàn)性藥動(dòng)學(xué)特性5.【多選題】(20分)正確答案:CD《實(shí)驗(yàn)室管理指南》中對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施的要求是()。A.具備保存生物樣本的設(shè)施B.潔凈區(qū)與污染區(qū)分離C.具備相應(yīng)的安全防護(hù)、應(yīng)急和急救設(shè)施D.不需具有監(jiān)測(cè)生物樣本保存條件的設(shè)施E.具備不同實(shí)驗(yàn)用品的儲(chǔ)存設(shè)施第十三章單元測(cè)試1【單選題】(20分)藥物相互作用狹義上指()。A.在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)改變,從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用增強(qiáng)或減弱的現(xiàn)象B.在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)改變,從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用減弱C.在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥動(dòng)學(xué)改變,從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用增強(qiáng)D.在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥動(dòng)學(xué)改變,從而改變?cè)隗w內(nèi)的藥理作用E.在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)改變,從而改變?cè)隗w內(nèi)的藥理作用2【單選題】(20分)代謝性相互作用主要是由于藥物對(duì)代謝酶產(chǎn)生誘導(dǎo)或抑制作用,起主導(dǎo)作用的是()。A.細(xì)胞色素b5B.NADPHCYP450還原酶C.NADPHD.細(xì)胞色素P450E.磷脂酰膽堿3【單選題】(20分)正確答案:ECaco-2細(xì)胞來(lái)源是()。A.人小腸上皮細(xì)胞B.腫瘤細(xì)胞C.肝細(xì)胞D.胃腸黏膜細(xì)胞E.人結(jié)腸腺癌細(xì)胞4.【多選題】(20分)正確答案:CDE藥物可能是作為CYP450的()。A.載體B.合成原料C.誘導(dǎo)劑D.抑制劑E.底物5.【多選題】(20分)正確答案:BCDP-gp的抑制劑有()。A.地塞米松B.奎尼丁C.硝苯地平D.維拉帕米E.利福平第十四章單元測(cè)試1.【多選題】(20分)正確答案:BCD基于實(shí)時(shí)熒光定量PCR的SNP檢測(cè)技術(shù)有()。A.基因芯片技術(shù)B.高分辨率溶解曲線(xiàn)分析技術(shù)C.分子信標(biāo)技術(shù)D.Ta

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