2023-2024學(xué)年高中化學(xué)5.3有機合成設(shè)計教案蘇教版選擇性必修3

5.3有機合成設(shè)計一、教學(xué)目標(biāo)1．比較常見官能團的結(jié)構(gòu)和特征反應(yīng)，能舉例說明有機物中基團之間的相互影響。2．能從官能團入手揭示一定條件下有機物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。3．能運用逆合成分析法設(shè)計簡單的有機合成路線。二、教學(xué)重難點重點：1.常見官能團的結(jié)構(gòu)和特征反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)化；2.設(shè)計簡單的有機合成路線。難點：設(shè)計簡單的有機合成路線。三、教學(xué)方法探究法、總結(jié)歸納法、分組討論法等四、教學(xué)過程【導(dǎo)入】展示生活中的合成材料隨著有機合成化學(xué)的迅速發(fā)展，以染料合成和藥物合成為重點的有機合成化學(xué)工業(yè)得以興起?！菊故尽砍Ｒ姽倌軋F的結(jié)構(gòu)與特征反應(yīng)【生】群答完成。官能團符號有機物類別代表物特征反應(yīng)烯乙烯CH2=CH2烯、炔烴均含有不飽和鍵，性質(zhì)相似。(1)加成反應(yīng)：與H2、H2O、HX、X2等試劑反應(yīng)，如使溴水褪色；(2)氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色；(3)加聚反應(yīng)：如生成聚乙烯、聚乙炔—C≡C—炔乙炔CH≡CH鹵代烴溴乙烷C2H5Br(1)取代反應(yīng)：在強堿的水溶液中發(fā)生水解生成醇；(2)消去反應(yīng)：與強堿的乙醇溶液共熱，脫去鹵化氫，生成不飽和化合物—OH醇乙醇C2H5OH(1)取代反應(yīng)：與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴；與羧酸、濃硫酸共熱生成酯；與濃H2SO4共熱生成醚；(2)消去反應(yīng)：與濃H2SO4共熱，脫去H2O，生成不飽和化合物；(3)氧化反應(yīng)：催化氧化生成醛或酮，被酸性KMnO4溶液氧化酚苯酚(1)弱酸性：能與Na、NaOH、Na2CO3等物質(zhì)反應(yīng)；(2)取代反應(yīng)：與濃溴水反應(yīng)，生成三溴苯酚沉淀；(3)氧化反應(yīng)：易被O2、酸性KMnO4溶液氧化；(4)加成反應(yīng)：苯環(huán)與H2在催化劑、加熱條件下生成環(huán)己醇；(5)顯色反應(yīng)：酚類物質(zhì)遇到FeCl3顯紫色—CHO醛乙醛CH3CHO(1)還原反應(yīng)：與H2在催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成醇；(2)氧化反應(yīng)：與新制Cu(OH)2、銀氨溶液在加熱條件下生成羧酸鹽；被酸性KMnO4溶液氧化—COOH羧酸乙酸CH3COOH(1)弱酸性：與Na、NaOH、NaHCO3等反應(yīng)；(2)酯化反應(yīng)：與醇、濃硫酸共熱生成酯—COOR酯乙酸乙酯CH3COOC2H5水解反應(yīng)：在酸(或堿)作用下，加熱可水解生成酸(或鹽)和醇—NH2胺乙胺CH3CH2NH2具有堿性：與酸反應(yīng)生成鹽酰胺乙酰胺CH3CONH2水解反應(yīng)：在酸(或堿)作用下，酰胺水解生成羧酸和銨鹽[或羧酸鹽和氨氣(或胺)]【講解】基團間的相互影響1、實驗探究苯環(huán)對—OH的影響實驗操作實驗現(xiàn)象開始時兩試管中NaOH溶液的pH相同；加入乙醇的試管中pH不變，而加入苯酚的試管中pH減小實驗結(jié)論乙醇分子中的羥基不能電離，乙醇呈中性，而苯酚分子中的羥基能電離，苯酚顯酸性微觀解釋苯酚分子中的苯基影響了與其相連的羥基上的氫原子，促使它比乙醇分子中羥基上的氫原子更易電離2．比較苯和苯酚的溴代反應(yīng)苯苯酚反應(yīng)物苯、液溴苯酚、溴水反應(yīng)條件Fe、常溫常溫被取代的氫原子數(shù)13反應(yīng)速率慢快微觀解釋羥基影響了與其相連的苯基上的氫原子，使鄰、對位的氫原子更活潑，更容易被其他原子或原子團取代有機物的相互轉(zhuǎn)化【講解】烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系【講解】有機化合物之間轉(zhuǎn)化的實質(zhì)有機化合物之間的轉(zhuǎn)化，實質(zhì)就是在一定條件下官能團發(fā)生的變化。如：醫(yī)藥工業(yè)中合成“撲熱息痛”的過程【講解】三、有機合成的一般過程1．有機合成的概念有機合成就是利用簡單、易得的原料，通過一系列有機化學(xué)反應(yīng)，生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機化合物的過程。任務(wù)：目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建和官能團的轉(zhuǎn)化。常見官能團引入或轉(zhuǎn)化的方法引入的官能團反應(yīng)類型引入碳碳雙鍵鹵代烴的消去反應(yīng)醇的消去反應(yīng)炔烴與H2、HX、X2的不完全加成反應(yīng)引入鹵素原子不飽和烴與鹵素單質(zhì)(或鹵化氫)的加成反應(yīng)烷烴、苯及其同系物與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)醇與氫鹵酸的取代反應(yīng)引入羥基鹵代烴的水解反應(yīng)醛、酮與H2的加成反應(yīng)酯的水解反應(yīng)引入羧基醛的氧化苯的同系物的氧化(酸性高錳酸鉀溶液)酯的水解(酸性條件)【生】完成相應(yīng)的化學(xué)方程式【講解】有機物分子中官能團的消除(1)消除不飽和雙鍵或三鍵，可通過加成反應(yīng)。(2)經(jīng)過酯化、氧化、與氫鹵酸取代、消去等反應(yīng)，都可以消除—OH。(3)通過加成、氧化反應(yīng)可消除—CHO。(4)通過水解反應(yīng)可消除酯基。【講解】分析方法內(nèi)容正合成分析法采用正向思維方法，從已知原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向待合成有機物，其思維程序：原料→中間產(chǎn)物→目標(biāo)化合物逆合成分析法采用逆向思維方法，從目標(biāo)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手，找出合成所需要的直接或間接的中間原料，逐步推向已知原料，其思維程序：例：苯甲酸苯乙酯的合成苯乙酸乙酯的合成【生】獨立完成?！局v解】有機合成中常見官能團的保護(1)(酚)羥基的保護：因(酚)羥基易被氧化，所以在氧化其他基團前可以先使其與NaOH溶液反應(yīng)，把—OH變?yōu)椤狾Na(或使其與ICH3反應(yīng)，把—OH變?yōu)椤狾CH3)將其保護起來，待氧化后再酸化將其轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾H。(2)碳碳雙鍵的保護：碳碳雙鍵也容易被氧化，在氧化其他基團前可以利用其與HCl等的加成反應(yīng)將其保護起來，待氧化后再利用消去反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵。(3)氨基(—NH2)的保護：如在對硝基甲苯eq\o(→,\s\up10(合成))對氨基苯甲酸的過程中應(yīng)先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2還原為—NH2。防止當(dāng)KMnO4氧化—CH3時，—NH2(具有還原性)也被氧化?！局v解】有機合成的原則(1)基礎(chǔ)原料和輔助原料要廉價、易得、低毒性、低污染。(2)盡量選擇步驟最少的合成路線，使得反應(yīng)過程中副反應(yīng)少、產(chǎn)率高。(3)符合“綠色化學(xué)”的要求，操作簡單、條件溫和、能耗低、易實現(xiàn)、原料利用率高、污染少，盡量實現(xiàn)零排放。(4)按照一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官能團，不能臆造不存在的反應(yīng)事實。【課堂練習(xí)】請設(shè)計合理的方案以苯甲醛()和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流