2025版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第33講烴的衍生物考點三醛和酮羧酸和酯微考點2羧酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

微考點2羧酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．(2024·山東臨沂高三檢測)已知乙酸的結(jié)構(gòu)如圖所示：關(guān)于乙酸在各種反應(yīng)中斷裂化學(xué)鍵的判斷正確的是(C)A．和金屬鈉反應(yīng)時鍵③斷裂B．和NaOH反應(yīng)時鍵②斷裂C．燃燒時斷裂所有的化學(xué)鍵D．酯化反應(yīng)時鍵①斷裂[解析]乙酸與金屬鈉反應(yīng)時，鍵①斷裂，A錯誤；與NaOH反應(yīng)時，鍵①斷裂，B錯誤；乙酸燃燒生成CO2和H2O，所有的化學(xué)鍵斷裂，C正確；酯化反應(yīng)時，鍵②斷裂，D錯誤。2．(2021·全國乙卷，10)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是(C)A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO2[解析]根據(jù)題給活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子中含有碳碳雙鍵、羥基和羧基，故該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，A項錯誤；題給活性物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)與乙醇、乙酸不相似，組成上也不是相差若干個CH2原子團，故該物質(zhì)與乙醇、乙酸均不是互為同系物的關(guān)系，B項錯誤；題干給出的活性物質(zhì)與C項中給出的物質(zhì)分子式相同(均為C10H18O3)而結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，C項正確；題給活性物質(zhì)分子中，能與碳酸鈉反應(yīng)的官能團只有羧基，1mol該活性物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)只能生成22gCO2，D項錯誤?！緦c訓(xùn)練】1．(2024·廣東佛山調(diào)研)分枝酸可用于生化研究，在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系統(tǒng)中作為中間體，是重要的化合物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是(C)A．該物質(zhì)含有2種含氧官能團B．該物質(zhì)最多可與2mol氫氣加成C．該物質(zhì)能與Na、NaOH、Na2CO3和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)D．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)[解析]根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，含有羧基、羥基、醚鍵共3種含氧官能團，A錯誤；分子中只有碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，該物質(zhì)最多可與3mol氫氣加成，B錯誤；含有羧基，具有酸性，能與Na、NaOH、Na2CO3和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，C正確；分子中只有羧基和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，D錯誤。2．(2024·河北唐山模擬)青蒿酸是合成青蒿素的原料，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)青蒿酸的說法正確的是(B)A．青蒿酸分子式為C15H20O2B．在一定條件下可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)C．1mol青蒿酸可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．能使溴水褪色，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色[解析]A項，由結(jié)構(gòu)簡式可知青蒿酸的分子式為C15H22O2，錯誤；B項，含—COOH，在一定條件下可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，正確；C項，只有2個碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol青蒿酸可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，錯誤；D項，含碳碳雙鍵，能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯誤。歸納拓展：羥基氫原子活潑性的比較比較項目含羥基的物質(zhì)醇水酚低級羧酸羥基上氫原子活潑性eq\o(→,\s\up7(逐漸增強))在水溶液中電離程度不能電離難電離微弱電離部分電離酸堿性中性中性很弱的酸性弱酸性與Na反應(yīng)反應(yīng)放出H2反應(yīng)放出H2反應(yīng)放出H2反應(yīng)放出H2與N