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文檔簡介

:花

,

環(huán)

內(nèi)

:1.

期2.

用3.

期4.

發(fā)

育5.

發(fā)

育6.

眠低溫圖

8-1

態(tài)

成?分生組織首先具備感受能力,細胞或組織對發(fā)育信號

發(fā)生響應(yīng)。營養(yǎng)分生組織接受成花刺激(誘導(dǎo))而轉(zhuǎn)

變?yōu)槌苫Q定態(tài)

,

決定態(tài)后得到發(fā)育信號就表達成花。第

導(dǎo)

floral

induction

:莖頂

端分生組織(

shoot

apical

meristem

,

SA

M

)→花序分生組織→花分生組織(

floral

m

eristems

);第二階段花芽分化(

floral

bud

differentiation

:花分生組織上形成花原基和花器官原基。

發(fā)

floral

development

):

花蕾→開花第

1

節(jié)幼

(juvenility)幼年期是指植物花芽分化前的年齡或一種生

理狀態(tài),這一時期即使給予合適的外界條件

,

植物也不開花。在果樹上又叫童期。?

1.1

征?????不

導(dǎo)

。長

1

數(shù)

40

(

).形

態(tài)

征葉

:

→卵

,

→復(fù)

,

;莖

:

→直

立圖

8-2

態(tài)

化圖

8-2

,

的?

1.2

法?

(1)

長日照處理:樺樹在連續(xù)長日照條件

下生長

,

幼年期由

5

10

年縮短到不足

一年。?

(2)

嫁接:果樹、杉木。?

(3)

外施赤霉素

(GAs)

,縮短柏科、杉科

植物的幼年期。??第

2

節(jié)

(vernalization)

。8-3

響??把吸脹萌動的種子進行低溫處理后春播

,

結(jié)果當年抽穗開花。把這一措施稱之為

“春化”。后來‘春化’一詞擴展到除

種子以外的其它生育期植物對低溫的反

應(yīng)。需春化植物

:

冬性一年生植物,如冬小

麥、大麥、油菜等農(nóng)作物;大部分兩年

生植物

:

胡蘿卜、甜菜、芹菜、天仙子等

;部分多年生植物

:

石竹、桂竹香、牧草

、黑麥草。這些植物在通過春化以后還

需在長日條件下才能開花。?2.1

性?

1

春化時間與溫度?

-4℃—12℃

。最有效的春化溫度是

1

2

。時間因植物種和品種不同(表

8-1

)而

異。?表8-1

冬小麥通過春化需要的溫度和天數(shù)春化溫度范圍(℃)類型5~15春性春化天數(shù)5~8半冬性冬性3~60~310~1540~45??對一種植物來說,在可以通過春化的溫度

下,溫度越低,所需時間越短。對不同類型的植物而言,通過春化作用所

需溫度越低的植物,春化作用所需時間也

越長。2

、

位??????早期芹菜試驗:植株常溫——莖頂端低溫——開花。

植株低溫——莖頂端常溫——不開花

植株感受低溫的主要部位是莖尖生長錐

。新的資料表明:凡

。3

、

期??干

。冬小麥、

冬黑麥吸

——種

。而有些植物

,

萌動種子不能進行春化

,

,

,

如甘蘭、月見草等。

一般

,

春化以后還要在較高溫度和長日照

條件下才能開花。由此可見

,

春化對花芽

分化起了誘導(dǎo)作用。高

下低

下長

照短

照圖

8-4

溫度和光照互作對天

仙子開花的影響?

4

、脫春化(

devernalization

)?在春化過程完成之前將植物移到較高溫

度下

,

低溫的效果被消除

,

這一現(xiàn)象被稱

為脫春化或解除春化。脫春化的溫度一

般是

25

40℃

。2.2

制??1

、

導(dǎo)

說春

,

轉(zhuǎn)

。春化效果在不同枝條和砧木接穗間的不

導(dǎo)

性低溫春化未低溫春化低溫春化接穗未低溫春化

接穗圖

8-5未低溫春化

砧木低溫春化砧木?

2

、

春化后形成形成春

化素,它可轉(zhuǎn)移,并促進開花。?Ⅰ

(低溫)

Ⅱ(低溫)?前體

中間產(chǎn)物

最終產(chǎn)物??↓Ⅲ

(高溫)

分解產(chǎn)物

(

脫春化

)春化效果在不同枝條和砧木接穗間的可

導(dǎo)

性低溫春化未低溫春化低溫春化接穗未低溫春化

接穗圖

8-6未低溫春化

砧木低溫春化砧木333?

赤霉酸

(GA3)

??低溫?

[

H]

異貝殼杉烯酸[

H]

GA9??高溫?zé)o

[

H]

GA9?赤霉烯酮??

SA

?圖

8-7

G

A3

響常溫對照GA3低溫處理開花節(jié)數(shù)莖長CMVer

nalz

at

i

onGA3Ver

nalzat

i

onGA33025201510502001501005000

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9周數(shù)0

2

3

4

5

6

7

8

9圖

8-8

春化和

GA

處理對

Scrophylaria

vernalis

開花和莖

伸長的差異3

、

關(guān)

因?

Arabidopsis

thaliana

FLC——

遲化

,

?

FLC

——

無低溫時抑制成花?

vrn1,vrn2——

低溫響應(yīng)基因,

fy,fpa,fve,f

e——

春化作用敏感基因?冬小麥:

VRN1

、

3

、

4

、

5

、

Ver69

、

171

Ver203——

春化作用敏感基因

.圖

8-9

FLC

響圖

8

10

擬南芥春化過程中若干關(guān)鍵基

因的調(diào)控關(guān)系?

2.4

應(yīng)

用?

1

、春化(脫春化)處理,冬小麥春播,

當歸、洋蔥等脫春化。?

2

、適期播種,注意不同春化類別和特性

。?

3

、合理引種,能否滿足低溫條件。圖

8-11

區(qū)

化第

3

節(jié)

光周期現(xiàn)象(

photoperiodism

)

植物成花(或發(fā)育)對光周期(一天

24小時周期)的反應(yīng)

,

稱光周期現(xiàn)象。短

照圖

8-12

日本

矮牽牛(左)和

天仙子(右)開

花對日長的反應(yīng)日本矮牽牛天仙子長

照?

3.1

應(yīng)

型?光

應(yīng)

SDP

、

LDP

DN

P

。?

1

、

short

day

plants,SDP)??指

24

,

,

如牽牛、蒼耳、紫蘇、菊花、煙草、(秋)大

豆、(晚)稻、(秋)玉米等。大多在秋天日長變短時開花。早春短日下開花?

2

、

(long

day

plants,LDP)??在

24

,

如小麥、黑麥、天仙子、甜菜、

胡蘿卜等。多在春未和夏天開花。?

3

(day-neutral

plants,

DNP)??不

,

滿

,

,

如番茄、黃瓜、茄子

、四季豆等。值得注意的是許多農(nóng)作物,經(jīng)過人們的長期馴化

,變?yōu)閷θ臻L反應(yīng)遲鈍或日中性植物,如早稻、

春大豆、春、夏玉米和棉花等。?

4

、

(critical

day,CD)?是

導(dǎo)

導(dǎo)

。

不同

植物的臨界日長是不同的

(

8-5)

。表

8

-2

一些

植物的

臨界日

長植物名稱

日植物

:大豆

cv.

曼德臨(早

熟種)cv.

京(中熟)cv.

比洛克

西(

晚熟)

水稻菊花牽牛一品

紅蒼耳甘蔗臨界日長(

時)171513~1412~15151512.515.512.5植物名稱長

日植物大麥小麥菠菜

甜菜(一年生)

天仙子臨界日長(

時)10

~1412

以上1313

~1411.5開

%)DNPLDP

SDPCD-LDPCD-SDP1201008060402000

5

10

15

20

25光

h)圖

8-13

LDP

、

SDP

DNP

植物在不同光期下的開花情

況?

5

應(yīng)

型?

(1)

中日性植物

(intermediate-day

plants)——

一種甘

;?

(2)

長短日照植物

(long-short

day

plants)——

大地落

葉生根

;?

(3)

短長日照植物

(short-long

day

plants)——

風(fēng)鈴草

;?

(4)

兩端日照植物

(terminal

day

plants)?

3.2

征?

1

、

用?(

1

)暗期對植物成花的作用:LDP

SDP不開花開花開花開花開花開花不開花不開花不開花不開花不開花

開花暗

暗期長度對于開花起決定作用??茖W(xué)的定義:長日植物應(yīng)稱短

(Short

night

plants),

是指夜長

短于其臨界夜長才能開花的植物,短日植物應(yīng)稱長

(Long

night

plants)

,是指夜

長長于其臨界夜長才能開花的植物。臨

是指光暗交替中

,

長日植物開花的最長夜長

,

短日植物開花的最短夜長。SDP

LDPRR+FRR+FR+RR+FR+R+FR不開花開花不開花開花開花不開花開花不開花暗期中斷中紅光(

R

)和遠紅光(

FR

)的可逆

效應(yīng)??(

2

)、光期對植物成花的影響:

光期可明顯影響開花數(shù)和花的質(zhì)量。圖

8-14

不同光期下暗期長度對大豆(

cv.Biloxi

)開花的影響?

2

、溫度對成花的影響???低溫往往使長日植物在短日下開花,短

日植物在長日下開花。長日植物甜菜——

10-18

C

,在

8

小時

的短日下可開花。短日植物煙草,在

18

C

的夜溫下為短日

開花,

13

C

下,

16-18

小時的長日下就

開花。開花%開花%紫蘇蒼耳天仙子黑麥草LDPSDP?

3

、光

導(dǎo)?120100806040200植

數(shù)

,

使

現(xiàn)

,

導(dǎo)

。1201008060402000

1

2

3

6

9

10

12

140

1

2

3

6

9

10

12

14圖

8

15

導(dǎo)

數(shù)

花植株開花%?

4

、光周期的晝夜節(jié)奏現(xiàn)象120100806040200暗期長度暗期中斷時間SDP0

20

40

60

80

100

暗期長度或紅光中斷時間圖

8

16

節(jié)

現(xiàn)

。?

3.4

?

1

、

應(yīng)

官圖

8

17

。

成熟葉比衰老葉和幼葉對光周期響應(yīng)敏感。1

葉合適光周期引起嫁接蒼耳全體開花?

2

、

素長日短日1

個枝條短日處理引起長日下枝條開花。圖

8

18

質(zhì)

驗長

質(zhì)

花長

,

花圖

8

18植

質(zhì)

遞?

3

物長日長日短日短日大豆

1

個枝條短日處理

1

個枝條長日處理不能

開花。大豆去除

1

個長日下的

枝條上的葉片,全株開

花,結(jié)實。?

4

、

關(guān)

系??絕大多數(shù)要求低溫春化的植物是屬于長日照植

,

如冬小麥、冬大麥、菠菜、糖甜菜、康乃

馨等。菊花是低溫短日照植物。而蠶豆、甜豌豆則屬

于低溫日中性植物。83?

5

產(chǎn)

應(yīng)

?

(1)

introduced

crop

.???北

,

:短

,

;

,

,

。長

,

種-

。

,

。?

(2)

.?滿足光周期需要——光敏核不育。?

(3)

調(diào)

節(jié)

:??(

a

使

。

b

產(chǎn)

,

調(diào)

節(jié)

,

,

;

,

。?第

4

節(jié)

態(tài)

化?

4.1

態(tài)

?

1

、

態(tài)

Morphology?單子葉植物生

。?

2

DNA

復(fù)

快?4.2

化?

1

、雌雄異株

(dioecism):?大麻筍)

)石

刁柏

(

蘆圖

8-29

部分雌雄異株植物?桑樹菠菜楊柳.圖

8-29

部分雌雄異株植物環(huán)境影響小,雌

,

產(chǎn)

。

.?

2

、雌雄同株:??(

1

)雌雄同株同花:如棉花、水稻等

。(

2

)雌雄同株異花:玉米、黃瓜、南

瓜、蓖麻等。圖

8-30

物?環(huán)境影響大,可進行性別控制。?

N

、

H2O

應(yīng)

CO

、

、

,

。?

GA

,

N

H2O

。4.

3

花發(fā)育的分子模型圖

8-31

擬南芥花輪解剖模型?圖

8-32

擬南芥花的四輪結(jié)構(gòu)示意圖圖

8-33

擬南芥花的四輪結(jié)構(gòu)與基因圖

8-34

基因突變與花表型圖

8-35

照Plant(A)grown與

inCOshort-day超

表condition達

(B)

較4.4

關(guān)

CONSTANS(CO),LD

植株SD

植株圖

8-36

導(dǎo)

關(guān)

CONSTANS(C

O),

APETALA2

(AP2)

的CO表

達AP2圖

8-37

TFL1

調(diào)節(jié)開花和無限生長(A)

tfl1(

右邊是放大圖

)

和野生型

(

)

的開花表

現(xiàn)

,

表明突變體開花提早

;

(B)

是野生型頂端

TFL1

基因表達

.圖

8-38

擬南芥

LEAFY(LF

Y)

基因?qū)﹂_花的影響(A)

lfy

突變使本該形成花的二次分枝全

部恢復(fù)長葉

(B)

表達

35S:LFY

的植株

不但二次分枝開花

,

連一次分枝頂端也

開花。這說明

LEAFY(LFY)

基因?qū)o

限生長的莖分生組織轉(zhuǎn)變?yōu)榛ǚ稚M

織的形成是必需的?

4.5

徑圖

8-39

、

GA

、

數(shù)

響圖

8-40植物花粉外型??第

5

節(jié)

5.1

結(jié)

構(gòu)

發(fā)?

1

、

結(jié)

構(gòu)萌

發(fā)

孔外

壁內(nèi)

壁?

2

、花分組成????壁

:

雙層

.

外壁厚

,

堅硬有萌發(fā)孔

.

有識別蛋

.花粉

內(nèi)壁有彈性可伸展

.

有大量的水解酶

.

:

營養(yǎng)核

(1

)

和生殖核

[

精子

1

個——二胞(核)花粉,營養(yǎng)核

(1

)

和生殖核?

(

精子

)2

個——三胞(核)花粉)。??花粉成分與育性:

S

、淀粉、

Pro

含量高,育性好

。蟲媒花有高的色素含量,風(fēng)媒花淀粉含量高。圖

8-41

花粉管萌發(fā)過程細胞物質(zhì)分布?

3

應(yīng)

recognition)??識

應(yīng)

應(yīng)

,

。取決于花粉與柱頭的“親和性”

(Compatibilit

y)

?;ǚ鄣淖R別物質(zhì)是外壁蛋白,而柱頭表面

有親水蛋白質(zhì)表膜。如

,

質(zhì)

導(dǎo)

發(fā)

產(chǎn)

,使柱頭

壁物質(zhì)水解,花粉管伸長進入胚囊受精,但

,

產(chǎn)

質(zhì)

穿

產(chǎn)

Rnase

,

能將花粉管內(nèi)

RNA

和蛋白質(zhì)降解

,

導(dǎo)

致花粉死亡。??遠緣雜交不親和性常表現(xiàn)為花粉管在花

柱內(nèi)生長緩慢不能及時進入胚囊中。

自然界中被子植物估計一半以上存在自

交不親和

(self

incompatibility)

。自交不

親和性是受一系列復(fù)等位

S

基因所控制。

當雌雄雙方具有相同的

S

等位基因時就

表現(xiàn)不親和。圖

8-42

自交不親和性的遺傳關(guān)系

.

(A)

自交不

親和性

(GSI)

,

(B)

孢子體自交不親和性

(SSI)?

5.2

?

1

花粉活力????三胞花粉的壽命短于二胞花粉。水稻花粉

3-5min,

小麥

15-30min,

玉米

1d,

梨、

蘋果

70

210d

。剛從花藥中散發(fā)出來的成熟花粉活力最強。

、

RH

6

40%,(

禾本科花粉要

40%

甚至

90%

以上

)

,溫度

1-5℃

。???花粉萌發(fā)和花粉管生長表現(xiàn)出集體效應(yīng)。

落到柱頭上的花粉數(shù)量越多

,

花粉越易萌

發(fā)、花粉管伸長越好,越易受精。

原因有競爭和有利于使柱頭水解物

(酶)等量增加。所以人工輔助授粉有明顯地增產(chǎn)效果。???2

力柱頭生活力持續(xù)時間的長短因植物種類而異

,

水稻一般能持續(xù)

6

7

,

以開花當天活力最

強。圖

8-43

授精前后玉米花絲?

3

、

環(huán)

響?

(1)

適中易受精?

(2)

相對濕度:干旱和雨天受精差

?

(3)

礦質(zhì)營養(yǎng):

B

特別重要。?在培養(yǎng)基中加入硼大大促進花粉萌發(fā)。

一定濃度的蔗糖(

5

25%

)44?

(4)

風(fēng):

對風(fēng)媒花如玉米等重要。?

(5)

昆蟲:對蟲媒花(占花的大部分)重

要。圖

8-45

昆蟲授粉第

6

節(jié)

發(fā)

育6.1

發(fā)

育1

、胚胎發(fā)生胚

發(fā)

結(jié)

(zygot),

經(jīng)

。8-46

植物胚

胎發(fā)生概述T—

端細胞;

B—

細胞;

EP—

真正胚

;

S—

胚柄;

BC—

胚柄基部

Pd—

原表皮

細胞;

U

上層;

I

下層;

Hs—

胚根

原細胞;

Pc—

原形成

層;

Gm—

基本分生

組織;

C—

子葉;

A

胚軸;

MPE—

孔端;

CE—

合點端

;

SC—

種殼;

En—

內(nèi)胚乳;

SM——

分生組織;

RM—

分生組織?

2

發(fā)

育?????內(nèi)胚乳:

3n

2

極核

+

精子)如小麥、蘋果

。外胚乳:

2n

(珠心組織)如藜科、石竹科。

裸子植物的胚乳是雌配子體

,

單倍體

(1n)

。

內(nèi)外胚乳均有。無胚乳:胚乳被胚所吸收。ADPG-

焦磷酸化酶活性

(μmol/1000

粒種子

min)Z

henongda104Z

he733Z

aox

i

anno?

6.2

發(fā)

?

1

、

化?(

1

)淀粉類種子25.

0020.

0015.

0010.

005.

000.

000

5

10

15

20

25

30

35圖

8-47

質(zhì)

ADP

G-

化(

2

子發(fā)育初期積累可

溶性糖與淀粉

,

隨種子發(fā)育其含

量迅速下降

,

脂肪含量的急劇

增加。圖

8-48

油菜種子成熟過程主要成分變化????隨種子成熟

,

100g

I2

數(shù)

,

100g

NaO

H

mg

數(shù)

。這表明種子發(fā)育前期先形成飽和脂肪酸

,

后期轉(zhuǎn)變成不飽和脂肪酸。先期形成游離脂肪酸,后形成甘油酯。49(

3

質(zhì)

子?碳水化合物含量下降

(

成熟時仍含有糖),氨基酸

和酰胺含量先升后降,貯藏蛋白質(zhì)上升直到最高值

。2

、

化圖

8-50

水稻種子發(fā)育過程中呼吸速率的變化?

3

、植物激素變化

激素含量和種類

均有變化

,

受精后

CTK—GA—IAA—AB

A

。圖

8-51

種子發(fā)育過程中四種內(nèi)源激素的變化示意圖?4

、

種子成熟后期含水量

下降。種子耐脫水性的提高

,

可能與胚胎

發(fā)生晚期富集蛋白

(LEA

蛋白

)

的合成與

積累

,ABA

水平和可溶性碳水化合物含

量的增加有關(guān)。?

6.3

素??土壤干旱會影響灌漿

,

造成籽粒不飽滿,

使淀粉合成受阻,常使蛋白質(zhì)含量提高

。低溫及晝夜溫差大有利脂肪和不飽和脂

肪酸的合成。?

K

P

能促進糖的運輸,淀粉、脂肪的

形成和累積,

N

提高蛋白質(zhì)含量。?6.4

發(fā)

育?

1

、

長圖

8-52

S

S

線53?果實是在胚珠受精以后

,

由胚囊、花被或

花托發(fā)育而來

,

這種果實為有子果實。?香蕉單性結(jié)實是天然產(chǎn)生的無子果實。

無子果實的子房生長素含量。CK部分受精CKCK8-54

/

與去除種子去除種子

+100

ppm

NAARel

at

i

ve

val

ueCO2ET

H2

、

化(1)

、呼吸速率的變化——呼吸躍變

形成呼吸躍變的原因:

CO2←Eth←ACC1401201008060COEth240200-

20ACC0

12345678910T

i

me(

d)ACC8-55

躍變型果實成熟時

CO2

釋放與

ETH

A

CC

的關(guān)系?

(2)

著色

和積累。葉綠素分解

,

而胡蘿卜素、花色素苷合成?

(3)

變甜,變香,酸味下降???淀粉水解成可溶性糖(葡萄糖、果糖、蔗糖和山梨

糖醇)。芳香揮發(fā)性物質(zhì)的合成(香蕉—乙酸丁酯和醋酸異戊

酯,桔子—檸檬醛

,

葡萄—氨回酸甲酯。有機酸的氧化分解和轉(zhuǎn)化。含酸量在

0.1

0.5%,

感較好。?

(4)

澀味消失,果實變軟???單寧物質(zhì)的降解或凝聚。原果膠的分解,果內(nèi)淀粉的水解。?

3

環(huán)境條件對果實發(fā)育和品質(zhì)的影響

?

(1)

水份。水分不足

,

果實生

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