醫(yī)學(xué)遺傳學(xué) 知到智慧樹網(wǎng)課答案

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：盧煜明等報道母血中胎兒DNA的存在，為無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測奠定了基礎(chǔ)。（）選項：A:錯B:對答案:【對】2、問題：下列哪類疾病不屬于遺傳病范疇。（）選項：A:染色體病B:線粒體遺傳病C:先天性疾病D:單基因病答案:【先天性疾病】3、問題：研究遺傳病的方法主要有（）。選項：A:連鎖（或關(guān)聯(lián)）分析法B:動物模型法C:系譜分析法D:全基因組掃描法答案:【連鎖（或關(guān)聯(lián)）分析法;動物模型法;系譜分析法;全基因組掃描法】4、問題：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的分支學(xué)科中不包括哪一個學(xué)科。（）選項：A:藥物遺傳學(xué)B:細胞遺傳學(xué)C:臨床遺傳學(xué)D:植物遺傳學(xué)答案:【植物遺傳學(xué)】5、問題：遺傳病的特征不包括下列哪一條。（）選項：A:傳染性B:家族性C:不累及非血緣關(guān)系者D:先天性答案:【傳染性】6、問題：遺傳病就是先天性疾病。（）選項：A:對B:錯答案:【錯】7、問題：下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()。選項：A:不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病B:一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病C:一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病D:攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病答案:【不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病;一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病;一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病;攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病】8、問題：下列說法中錯誤的是??()。??選項：A:遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素B:家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C:遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病D:先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病答案:【家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病;遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病;先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病】9、問題：遺傳病基因沒有在親代表達，就不會通過配子傳遞給后代。()選項：A:錯B:對答案:【錯】10、問題：攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病。()選項：A:對B:錯答案:【錯】第二章單元測試1、問題：真核基因中的編碼序列稱為外顯子，相鄰兩個外顯子之間的非編碼序列稱為內(nèi)含子。（）選項：A:錯B:對答案:【對】2、問題：啟動子、增強子以及終止子等屬于結(jié)構(gòu)基因的（）。選項：A:保守序列B:編碼序列C:重復(fù)序列D:調(diào)控序列答案:【調(diào)控序列】3、問題：基因突變后導(dǎo)致編碼一種氨基酸的密碼子變成編碼另一種氨基酸的密碼子，從而使所合成的蛋白質(zhì)分子改變，這種突變方式屬于（）。選項：A:同義突變B:無義突變C:終止密碼突變D:錯義突變答案:【錯義突變】4、問題：編碼酶蛋白的基因突變，可使酶功能異?；蛉比?，導(dǎo)致代謝紊亂或代謝中斷，從而引起先天性代缺陷謝病。（）選項：A:錯B:對答案:【對】5、問題：下列哪種修復(fù)方式會使DNA復(fù)制若干代后，損傷的DNA鏈被稀釋，但不能將損傷DNA去除（）。選項：A:重組修復(fù)B:切除修復(fù)C:光復(fù)活修復(fù)D:錯配修復(fù)答案:【重組修復(fù)】6、問題：由脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)擴增而引起疾病的突變?yōu)?)。選項：A:轉(zhuǎn)換B:動態(tài)突變C:片段突變D:移碼突變答案:【動態(tài)突變】7、問題：在點突變后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)?)。選項：A:動態(tài)突變B:片段突變C:移碼突變D:轉(zhuǎn)換答案:【移碼突變】8、問題：同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)?)。選項：A:顛換B:片段突變C:移碼突變D:轉(zhuǎn)換答案:【轉(zhuǎn)換】9、問題：異類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)?)。選項：A:轉(zhuǎn)換B:移碼突變C:顛換D:片段突變答案:【顛換】10、問題：不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)?)。選項：A:錯義突變B:同義突變C:無義突變D:終止密碼突變答案:【同義突變】第三章單元測試1、問題：人類沒有下列哪種類型的染色體。（）選項：A:近中著絲粒染色體B:端著絲粒染色體C:近端絲粒染色體D:中著絲粒染色體答案:【端著絲粒染色體】2、問題：根據(jù)染色體大小和著絲粒位置，將人類染色體分為A、B、C、D、E、F、G七組，其中X染色體位于C組，Y染色體位于G組。（）選項：A:錯B:對答案:【對】3、問題：染色體顯帶技術(shù)可顯示染色體發(fā)生了缺失、倒位、易位等微小結(jié)構(gòu)的畸變（）。選項：A:錯B:對答案:【對】4、問題：8q24.2代表的意義是（）。選項：A:8號染色體長臂2區(qū)4帶2亞帶B:8號染色體短臂24區(qū)2帶C:8號染色體長臂24區(qū)2帶D:8號染色體短臂2區(qū)4帶2亞帶答案:【8號染色體長臂2區(qū)4帶2亞帶】5、問題：X染色體失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期，是隨機的，又是恒定的（）。選項：A:對B:錯答案:【對】6、問題：核型為47，XYY的男性個體的間期核中具有（）。選項：A:個X染色質(zhì)+1個Y染色質(zhì)B:0個X染色質(zhì)+2個Y染色質(zhì)C:0個X染色質(zhì)+0個Y染色質(zhì)D:1個X染色質(zhì)+2個Y染色質(zhì)答案:【0個X染色質(zhì)+2個Y染色質(zhì)】7、問題：關(guān)于減數(shù)分裂，正確的是()。選項：A:在生殖細胞形成時發(fā)生B:DNA復(fù)制1次C:細胞連續(xù)分裂2次D:子細胞與母細胞遺傳特征相同答案:【在生殖細胞形成時發(fā)生;DNA復(fù)制1次;子細胞與母細胞遺傳特征相同】8、問題：卵的發(fā)生過程與精子發(fā)生過程相比較，沒有（）。選項：A:變形期B:生長期C:增殖期D:成熟期答案:【變形期】9、問題：經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，某個體的細胞核中有2個X小體，表明該個體一個體細胞中有()條X染色體。選項：A:1B:3C:2D:4答案:【3】10、問題：染色體制備過程中須加入下列哪種物質(zhì)()以獲得大量分裂相細胞。選項：A:BrdUB:秋水仙素C:吉姆薩D:吖啶橙答案:【秋水仙素】第四章單元測試1、問題：結(jié)構(gòu)畸變?nèi)旧w的核型簡式描述包括：①染色體總數(shù)，②性染色體組成，③畸變類型符號，④括號內(nèi)寫明受累染色體序號，⑤括號內(nèi)注明受累染色體斷裂位點的臂符號、區(qū)號和帶號。（）選項：A:錯B:對答案:【對】2、問題：染色體結(jié)構(gòu)畸變發(fā)生的基礎(chǔ)是染色體斷裂及斷裂后的異常連接。（）選項：A:錯B:對答案:【對】3、問題：兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成()。選項：A:易位B:重復(fù)C:缺失D:倒位答案:【易位】4、問題：目前認為染色體發(fā)生整倍性改變的原因有（）。選項：A:雙雄受精B:核內(nèi)復(fù)制C:核內(nèi)有絲分裂D:雙雌受精答案:【雙雄受精;核內(nèi)復(fù)制;核內(nèi)有絲分裂;雙雌受精】5、問題：常染色體的單體型會導(dǎo)致基因嚴重缺失，因而是致死的，但X染色體單體的女性是可存活的。（）選項：A:錯B:對答案:【對】6、問題：一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細胞系，這種情況稱為()。選項：A:嵌合體B:三體型C:多倍體D:三倍體答案:【嵌合體】7、問題：如果在某體細胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成()。選項：A:單體型B:單倍體C:三倍體D:三體型答案:【三體型】8、問題：如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成()。選項：A:單體型B:單倍體C:三倍體D:三體型答案:【單體型】9、問題：嵌合體形成的原因可能是()。選項：A:卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離B:卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失C:生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D:卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對答案:【卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失】10、問題：核型為45，X/46，XX的個體有可能受精卵卵裂過程中發(fā)生了X染色體丟失。（）選項：A:對B:錯答案:【對】第五章單元測試1、問題：47，XX(XY)，+21型先天愚型產(chǎn)生的主要原因是（）。選項：A:卵子形成中發(fā)生了染色體不分離B:精子形成中發(fā)生了染色體不分離C:受精卵分裂中發(fā)生了不分離D:體細胞有絲分裂中發(fā)生了染色體不分離答案:【卵子形成中發(fā)生了染色體不分離】2、問題：14/21羅伯遜易位攜帶者與正常人婚配，婚后生下一男孩，試問此男孩是先天愚型的風(fēng)險是（）。選項：A:0.333333333333333B:1C:0.5D:0.25答案:【0.333333333333333】3、問題：18三體綜合征又叫Edwards綜合征,患者約80%為18三體型，核型為47,XY(XX),+18。（）選項：A:錯B:對答案:【對】4、問題：經(jīng)檢測一胎兒的羊水細胞的核型為：（5）（p15），這表明胎兒出生后（）。選項：A:是脆性X染色體綜合征患者B:表型正常C:是21三體綜合征患者D:是貓叫綜合征患者答案:【是貓叫綜合征患者】5、問題：Klinefelter綜合征的典型核型為（）。選項：A:47,XX,＋21B:45,XC:47,XXYD:47,XYY答案:【47,XXY】6、問題：有一患者，在出生和年幼時無明顯異常，到青春期因閉經(jīng)、第二性征發(fā)育障礙就診。檢查發(fā)現(xiàn)蹼頸、后發(fā)際線低，無濾泡、子宮，其核型可能是（）。選項：A:47,XX（XY）,＋13B:45,XC:47,XX（XY）,＋18D:47,XX（XY）,＋21答案:【45,X】7、問題：脆性X染色體綜合征男性患者核型為46，XX，fra（X）（q27.3）（）。選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：關(guān)于真兩性畸形說法正確的是（）。選項：A:核型不可能是46，XX/46，XYB:患者體內(nèi)既有睪丸，又有卵巢C:核型可以是46，XX，也可以是46，XYD:核型可能是46，XX/46，XY答案:【患者體內(nèi)既有睪丸，又有卵巢;核型可以是46，XX，也可以是46，核型可能是46，XX/46，XY】9、問題：體內(nèi)有睪丸組織，但外生殖器為兩性，該個體為（）。選項：A:真兩性畸形B:男性假兩性畸形C:女性假兩性畸形D:其他答案均不對答案:【男性假兩性畸形】10、問題：下列哪種疾病應(yīng)進行染色體檢查才能確診？（）選項：A:白化病B:苯丙酮尿癥C:先天愚型D:地中海貧血答案:【先天愚型】第六章單元測試1、問題：已知短指癥為常染色體顯性遺傳病，患者與正常人婚配，生下短指癥患者的可能是（）。選項：A:0.5B:0.25C:0.666666666666667D:0.75答案:【0.5】2、問題：常染色體顯性遺傳病的男性發(fā)病率大于女性的發(fā)病率。（）選項：A:對B:錯答案:【錯】3、問題：常染色體隱性遺傳病患者的同胞發(fā)病率為1/4。()選項：A:錯B:對答案:【對】4、問題：下列哪一條不符合常染色體隱性遺傳的特征。()選項：A:系譜中看不到連續(xù)遺傳現(xiàn)象，常為散發(fā)B:患者的雙親往往是攜帶者C:近親婚配與隨機隨配的發(fā)病率均等D:致病基因的遺傳與性別無關(guān)，男女發(fā)病機會均等答案:【近親婚配與隨機隨配的發(fā)病率均等】5、問題：X連鎖顯性遺傳病的女患者多于男患者，但女患者病情往往較男患者輕。（）選項：A:對B:錯答案:【對】6、問題：X連鎖隱性遺傳病的男性患者遠遠多于女性患者。（）選項：A:錯B:對答案:【對】7、問題：關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列哪一種說法是錯誤的。()選項：A:系譜中往往只有男性患者B:女兒有病，父親也一定是同病患者C:有交叉遺傳現(xiàn)象D:雙親無病時，子女均不會患病答案:【女兒有病，父親也一定是同病患者】8、問題：當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性→男性→男性間世代不斷傳遞時，這種疾病最有可能是()。選項：A:X連鎖隱性遺傳病B:X連鎖顯性遺傳病C:常染色體顯性遺傳病D:Y連鎖遺傳病答案:【Y連鎖遺傳病】9、問題：α地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血。（）選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：缺乏4個α基因引起（）。選項：A:靜止型α地貧B:HbH病胎兒水腫綜合征D:標(biāo)準(zhǔn)型α地貧答案:【胎兒水腫綜合征】第七章單元測試1、問題：多基因遺傳病的閾值代表在一定環(huán)境條件下，發(fā)病所必需的、最低易患基因數(shù)量。（）選項：A:錯B:對答案:【對】2、問題：多基因遺傳病的遺傳率越高，則表示該種多基因病：（）選項：A:主要是環(huán)境因素的作用B:主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素的作用較小C:主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小D:是遺傳因素的作用答案:【主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小】3、問題：唇裂合并腭裂的遺傳度為76%，在我國該病的發(fā)病率為0.17%，試問患者的一級親屬再發(fā)風(fēng)險是：（）選項：A:40%B:1899/12/31C:4%D:0.25答案:【4%】4、問題：影響多基因病的發(fā)病風(fēng)險估計的因素包括（）。選項：A:遺傳率的高低B:家庭中的患者數(shù)目C:病情的嚴重程度D:群體發(fā)病率答案:【遺傳率的高低;家庭中的患者數(shù)目;病情的嚴重程度;群體發(fā)病率】5、問題：2型糖尿病是糖尿病的主要類型，是異質(zhì)性很強的多基因遺傳病，不受環(huán)境因素的影響。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】6、問題：精神分裂癥是一種多基因病，遺傳因素是其發(fā)生的重要原因，患者發(fā)病也受到環(huán)境因素的影響。（）選項：A:對B:錯答案:【對】7、問題：有關(guān)多基因遺傳不正確的說法是()。選項：A:與環(huán)境因素?zé)o關(guān)B:兩對以上等位基因控制C:基因間有累加效應(yīng)D:基因間具共顯性答案:【與環(huán)境因素?zé)o關(guān)】8、問題：下列屬于多基因遺傳病的是()。選項：A:哮喘B:高血壓C:精神分裂癥D:糖尿病答案:【哮喘;高血壓;精神分裂癥;糖尿病】9、問題：用Edward公式估計患者一級親屬發(fā)病風(fēng)險的條件是()。選項：A:遺傳率為70%B:群體發(fā)病率為1%-10%C:群體發(fā)病率為0.1%-1%D:遺傳率為70%-80%答案:【群體發(fā)病率為0.1%-1%;遺傳率為70%-80%】10、問題：在一定環(huán)境條件下，閾值代表患病所需最低致病基因數(shù)。()選項：A:對B:錯答案:【對】第八章單元測試1、問題：線粒體基因組所用的遺傳密碼和通用密碼是相同的。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】2、問題：線粒體遺傳具有的特征為（）。選項：A:母系遺傳B:異質(zhì)性C:高突變率D:閾值效應(yīng)答案:【母系遺傳;異質(zhì)性;高突變率;閾值效應(yīng)】3、問題：mtDNA突變類型包括（）。選項：A:點突變B:重復(fù)C:缺失D:mtDNA拷貝數(shù)量減少答案:【點突變;重復(fù);缺失;mtDNA拷貝數(shù)量減少】4、問題：1988年，等發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的遺傳病是（）。選項：A:氨基糖甙類誘發(fā)的耳聾B:帕金森病C:糖尿病D:Leber遺傳性視神經(jīng)病答案:【Leber遺傳性視神經(jīng)病】5、問題：氨基糖苷類抗生素引起的耳聾是由于mtDNA12SrRNA基因內(nèi)A1555G突變所引起的。（）選項：A:對B:錯答案:【對】6、問題：下面關(guān)于線粒體的正確描述是（）。選項：A:線粒體中所需蛋白質(zhì)均來自細胞質(zhì)B:含有遺傳信息和轉(zhuǎn)譯系統(tǒng)C:線粒體基因突變與人類疾病基本無關(guān)D:是一種完全獨立自主的細胞器答案:【含有遺傳信息和轉(zhuǎn)譯系統(tǒng)】7、問題：mtDNA高突變率的原因包括（）。選項：A:缺乏組蛋白保護B:缺乏有效的修復(fù)能力C:基因排列緊湊D:易受氧化損傷答案:【缺乏組蛋白保護;缺乏有效的修復(fù)能力;基因排列緊湊;易受氧化損傷】8、問題：受精卵中線粒體的來源是（）。選項：A:不會來自卵子B:精子與卵子各提供1/2C:幾乎全部來自精子D:幾乎全部來自卵子答案:【幾乎全部來自卵子】9、問題：核DNA與mtDNA基因突變均可導(dǎo)致線粒體中蛋白質(zhì)合成受阻。（）選項：A:對B:錯答案:【對】10、問題：女性體細胞中異常mtDNA未達到閾值時不發(fā)病，突變mtDNA不會向后代傳遞。（）選項：A:對B:錯答案:【錯】第九章單元測試1、問題：癌家族通常符合（）。選項：A:X連鎖隱性遺傳B:常染色體顯性遺傳C:X連鎖顯性遺傳D:常染色體隱性遺傳答案:【常染色體顯性遺傳】2、問題：腫瘤的遺傳易感性是指某些有發(fā)生腫瘤傾向的遺傳缺陷或疾病而言，其包括的范圍較廣，包括下列哪些項?（）選項：A:染色體病B:DNA修復(fù)缺陷的隱性綜合征C:藥物代謝酶活性異常D:免疫監(jiān)視缺陷答案:【染色體病;DNA修復(fù)缺陷的隱性綜合征;藥物代謝酶活性異常;免疫監(jiān)視缺陷】3、問題：一位慢性粒細胞白血病患者，在造血干細胞中觀察到第9號染色體與第22號染色體的易位，這個特異性標(biāo)記染色體是（）。選項：缺失B:8、14易位C:13q缺失D:Ph1小體答案:【Ph1小體】4、問題：染色體不穩(wěn)定綜合征患者具有某些遺傳缺陷，其腫瘤的發(fā)病率比群體發(fā)病率高。（）選項：A:錯B:對答案:【對】5、問題：原癌基因被激活的方式主要有以下哪幾種方式（）。選項：A:基因擴增B:染色體重排C:病毒誘導(dǎo)與啟動子插入D:基因突變答案:【基因擴增;染色體重排;病毒誘導(dǎo)與啟動子插入;基因突變】6、問題：研究證明,TP53突變與結(jié)腸癌、乳腺癌、肝癌、肺癌等多種腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。（）選項：A:錯B:對答案:【對】7、問題：腫瘤發(fā)生的單克隆起源假說認為，所有的腫瘤細胞群體不一定都來自單一的突變細胞。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】8、問題：多步驟遺傳損傷學(xué)說認為惡性腫瘤的發(fā)生是一個長期的、多因素作用的、多階段的演變過程。（）選項：A:對B:錯答案:【對】9、問題：約80％的遺傳性乳腺癌是由于BRCA1或BRCA2的突變引起的，BRCA2突變還同大多數(shù)男性乳腺癌相關(guān)。（）選項：A:對B:錯答案:【對】10、問題：與綜合征的發(fā)生密切相關(guān)的4個基因是（）。選項：A:PMS2B:MSH6C:MLH1D:MSH2答案:【PMS2;MSH6;MLH1;MSH2】第十章單元測試1、問題：IA基因的編碼產(chǎn)物的作用是將N-乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移到H抗原上形成（）。選項：A:AB抗原B:B抗原C:A抗原D:H抗原答案:【A抗原】2、問題：孟買型個體的產(chǎn)生是因為（）基因為無效基因。選項：A:IAB:IBC:SeD:H答案:【H】3、問題：Rh陽性個體既有RHD基因，也有RHCE基因，而Rh陰性個體僅有（）基因。選項：A:IAB:HC:RHCED:RHD答案:【RHCE】4、問題：在同一染色體上HLA各座位等位基因緊密連鎖，完整傳遞，這種組成稱為（）。選項：A:單一型B:單倍體C:單倍型D:單體型答案:【單倍型】5、問題：HLA的高度多態(tài)性使每一個體都帶有一套自己獨特的生物學(xué)身份證，保證了機體對各種病原體產(chǎn)生相應(yīng)的免疫反應(yīng)。（）選項：A:錯B:對答案:【對】6、問題：抗體多樣性的產(chǎn)生機制表現(xiàn)在（）。選項：A:抗體基因數(shù)量多B:體細胞突變C:重鏈和輕鏈隨機組合D:基因重排答案:【體細胞突變;重鏈和輕鏈隨機組合;基因重排】7、問題：Rh溶血病很少發(fā)生于第一胎的原因是（）。選項：A:Rh陽性的胎兒血細胞不能進入母體B:胎兒組織能夠吸收母體的抗體C:母體初次致敏，未能產(chǎn)生足量的抗體D:母體具有足量的抗體，但不能進入胎兒內(nèi)答案:【母體初次致敏，未能產(chǎn)生足量的抗體】8、問題：在進行器官移植時，首先應(yīng)該在同胞中尋找HLA抗原完全相同的供體，其次在同胞中尋找（）。選項：A:1/2相同者B:完全不同者C:完全相同者D:1/4相同者答案:【1/2相同者】9、問題：ABO抗原的決定與下列基因有關(guān)（）。選項：A:HB:hsp70C:IA、IB、iD:Se答案:【H;IA、IB、i;Se】10、問題：器官移植的首要條件是（）。選項：A:ABO血型抗原配型B:HLA抗原/等位基因配合C:保證讓受者、供者之間有一定親緣關(guān)系D:Rh血型抗原配型答案:【ABO血型抗原配型】第十一章單元測試1、問題：為了防止慢乙?；徒Y(jié)核病患者長期服用異煙肼會發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎這一副作用，可采用下列哪一種給藥方法?（）選項：A:異煙肼和維生素B2同時服用B:異煙肼和維生素A同時服用C:異煙肼和維生素C同時服用D:異煙肼和維生素B6同時服用答案:【異煙肼和維生素B6同時服用】2、問題：惡性高熱是全身麻醉時發(fā)生體溫明顯升高的一種罕見并發(fā)癥，為常染色體不完全顯性遺傳。?（）選項：A:對B:錯答案:【對】3、問題：下列哪些情況會誘發(fā)G6PD缺乏癥個體出現(xiàn)急性溶血癥狀？（）選項：A:服用阿司匹林B:進食蠶豆C:服用喹啉類抗瘧藥D:服用氨芐青霉素答案:【服用阿司匹林;進食蠶豆;服用喹啉類抗瘧藥】4、問題：乙醇脫氫酶的作用是（）。選項：A:使乙醇代謝為乙醛B:使乙醛代謝為乙酸C:使乙酸代謝為乙醛D:使乙醇代謝為乙酸答案:【使乙醇代謝為乙醛】5、問題：個體對同一藥物產(chǎn)生的不同反應(yīng)主要是由于（）。選項：A:身體素質(zhì)B:環(huán)境因子C:遺傳背景D:生活習(xí)慣答案:【遺傳背景】6、問題：異煙肼快滅活者長期服用異煙肼易導(dǎo)致（）。選項：A:腦膜炎B:肺炎C:肝炎D:多發(fā)性神經(jīng)炎答案:【肝炎】7、問題：今后，可以通過（）而避免極少數(shù)病人因個體差異而出現(xiàn)嚴重的異常藥物反應(yīng)。選項：A:尿液分析B:染色體檢查C:基因分型D:血液生化分析答案:【基因分型】8、問題：異煙肼在體內(nèi)主要通過（）代謝失活。選項：A:葡萄糖6—磷酸脫氫酶B:乙醛脫氫酶C:芳烴羥化酶D:N-乙?；D(zhuǎn)移酶答案:【N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶】9、問題：遺傳因素對藥物代謝和藥物反應(yīng)的控制分為兩類，一類是單基因的，另一類是多基因的。（?）選項：A:對B:錯答案:【對】10、問題：G6PD缺乏癥患者可因進食磺胺而誘發(fā)溶血。()選項：A:對B:錯答案:【對】第十二章單元測試1、問題：生化檢查主要是對蛋白質(zhì)和酶結(jié)構(gòu)或功能活性的檢測。該方法特別適用于分子病、先天性代謝缺陷、免疫缺陷等遺傳病的檢查。（）選項：A:對B:錯答案:【對】2、問題：染色體核型分析作為染色體病產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，可檢測出染色體數(shù)目異常以及大片段的缺失、重復(fù)等結(jié)構(gòu)畸變，但不能檢測片段大小<5×106bp的微缺失。（）選項：A:錯B:對答案:【對】3、問題：中期染色體原位雜交可用于檢測染色體（）等結(jié)構(gòu)異常。選項：A:微缺失B:易位C:倒位或擴增D:插入答案:【微缺失;易位;倒位或擴增;插入】4、問題：測序技術(shù)是目前檢測基因突變的金標(biāo)準(zhǔn)，它能診斷已知和未知點突變以及小片段核苷酸的缺失與插入。（）選項：A:錯B:對答案:【對】5、問題：基因芯片技術(shù)的優(yōu)點在于（）。選項：A:大規(guī)模B:微量化C:自動化D:高通量答案:【大規(guī)模;微量化;自動化;高通量】6、問題：細胞遺傳學(xué)檢查主要適用于下面哪一類疾病的診斷（）。選項：A:遺傳性代謝病B:單基因病C:多基因病D:染色體異常綜合征答案:【染色體異常綜合征】7、問題：以下能進行染色體檢查的材料是（）。選項：A:羊水細胞B:腫瘤C:皮膚D:外周血答案:【羊水細胞;腫瘤;皮膚;外周血】8、問題：適用于檢測或診斷遺傳性代謝缺陷疾病的方法是（）。選項：A:染色體檢查B:性染色質(zhì)檢查C:生化分析D:皮紋分析答案:【生化分析】9、問題：Down綜合征的確定必須通過以下哪一項（）。選項：A:染色體檢查B:癥狀和體征的了解C:病史采集D:家系分析答案:【染色體檢查】10、問題：分子診斷技術(shù)已經(jīng)在（）方面得到應(yīng)用。選項：A:病原體檢測B:DNA分型C:腫瘤診斷D:遺傳病診斷答案:【病原體檢測;DNA分型;腫瘤診斷;遺傳病診斷】第十三章單元測試1、問題：遺傳病的藥物和飲食治療原則包括（）。選項：A:去其所余B:禁其所忌C:多食水果D:補其所缺答案:【去其所余;禁其所忌;補其所缺】2、問題：基因治療的策略包括（）。選項：A:基因抑制和基因失活B:基因替代C:基因增強D:基因修正答案:【基因抑制和基因失活;基因替代;基因增強;基因修正】3、問題：基因治療的方法步驟主要包括：目的基因的選擇與制備、合適靶細胞的選擇、表達載體的選擇與構(gòu)建、目的基因的轉(zhuǎn)移。基因治療的關(guān)鍵在于將治療基因引入到靶細胞內(nèi)高效表達并沒有不良反應(yīng)。（）選項：A:對B:錯答案:【對】4、問題：目前，遺傳病的手術(shù)療法主要包括（）。選項：A:推拿療法B:器官組織細胞修復(fù)C:克隆技術(shù)D:手術(shù)矯正和器官移植答案:【手術(shù)矯正和器官移植】5、問題：假如在基因治療時能夠替換掉有缺陷的基因，使細胞的功能恢復(fù)正常，就稱其為（）。選項：A:基因轉(zhuǎn)移B:基因復(fù)制C:基因修正D:基因添加答案:【基因修正】6、問題：將目的基因?qū)氩∽兗毎蚱渌毎?，目的基因的表達產(chǎn)物可以補償缺陷細胞的功能或使原有的功能得到加強稱之為（）。選項：A:基因添加B:基因復(fù)制C:基因修正D:基因增強答案:【基因增強】7、問題：遺傳病治療不包括下列（）方面。選項：A:在代謝水平上對代謝底物或產(chǎn)物的控制B:蛋白質(zhì)功能的改善C:針對突變基因的生殖細胞基因的修飾與改善D:針對突變基因轉(zhuǎn)錄的基