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文檔簡介
2024年江西省宜春市高三第三次測評化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、2019年9月25日,全世界幾大空之一―—北京大興國際機場,正式投運。下列相關說法不正確的是()A.機楊航站樓所用鋼鐵屬于合金材料B.航站樓使用的玻璃是無機非金屬材料C.航站樓采用的隔震支座由橡膠和鋼板相互疊加粘結而成,屬于新型無機材料D.機場高速應用自融冰雪路面技術,減少了常規(guī)融雪劑使用對環(huán)境和橋梁結構造成的破壞2、用如圖所示裝置進行如下實驗,能達到實驗目的的是()A.瓶中盛滿水,從b口進氣,用排水法收集NO2B.瓶中盛適量濃硫酸,從a口進氣干燥NH3C.從b口進氣,用排空氣法收集CO2D.瓶中裝滿水,a口連接導管并伸入量筒中,從b口進氣,測量生成H2的體積3、下列分子中,所有碳原子總是處于同一平面的是A. B. C. D.4、已知CuSO4溶液分別與Na2CO3溶液,Na2S溶液的反應情況如下:(1)CuSO4溶液和Na2CO3溶液主要:Cu2++CO32-+H2O=Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO32-=CuCO3↓(2)CuSO4溶液和Na2S溶液主要:Cu2++S2-=CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O=Cu(OH)2↓+H2S↑下列幾種物質的溶解度大小的比較中,正確的是()A.CuS<Cu(OH)2<CuCO3 B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuS D.Cu(OH)2>CuCO3>CuS5、常溫下,0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示,下列說法正確的是A.HA是強酸B.該混合液pH=7C.圖中x表示HA,Y表示OH-,Z表示H+D.該混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)6、mg鐵粉與含有H2SO4的CuSO4溶液完全反應后,得到mg銅,則參與反應的CuSO4與H2SO4的物質的量之比為A.8:7 B.1:7 C.7:8 D.7:17、通過下列實驗操作及現(xiàn)象不能推出相應結論的是選項實驗操作現(xiàn)象結論A將SO2氣體通入Na2SiO3溶液中產生膠狀沉淀酸性:H2SO3>H2SiO3B向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液溶液顏色不變該食鹽中一定沒有添加碘酸鉀C向2支盛有5mL0.1mol/LNaOH溶液的試管中分別加入2滴0.1mol/LCuCl2溶液和2滴0.1mol/LCaCl2溶液一支試管中產生藍色沉淀,另一支試管無明顯現(xiàn)象Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2]D向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振蕩、靜置上層呈紫紅色,下層有白色沉淀生成銅離子可以氧化碘離子,白色沉淀可能為CuIA.A B.B C.C D.D8、中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大。下列常見古詩文對應的化學知識正確的是選項古詩文化學知識A《本草綱目拾遺》中對強水的記載:“性最烈,能蝕五金,其水甚強,惟玻璃可盛。”強水為氫氟酸B《詩經·大雅·綿》:“堇茶如飴?!编嵭{:“其所生菜,雖有性苦者,甘如飴也?!碧穷惥刑鹈罜《夢溪筆談》中對寶劍的記載:“古人以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折。”鐵合金的硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的高D《本草經集注》中記載鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的方法:“以火燒之,紫青煙起,乃是真硝石也。利用焰色反應A.A B.B C.C D.D9、能證明與過量NaOH醇溶液共熱時發(fā)生了消去反應的是()A.混合體系Br2的顏色褪去B.混合體系淡黃色沉淀C.混合體系有機物紫色褪去D.混合體系有機物Br2的顏色褪去10、下列說法正確的是()A.Cl2溶于水得到的氯水能導電,但Cl2不是電解質,而是非電解質B.以鐵作陽極,鉑作陰極,電解飽和食鹽水,可以制備燒堿C.將1molCl2通入水中,HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和為D.反應Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)═2AlCl3(g)+3CO(g)室溫下不能自發(fā)進行,則11、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+B.水電離出的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-C.=1012的水溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-D.c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-12、下列實驗的“現(xiàn)象”或“結論或解釋”不正確的是()選項實驗現(xiàn)象結論或解釋A將硝酸加入過量鐵粉中,充分反應后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B將一片鋁箔置于酒精燈外焰上灼燒鋁箔熔化但不滴落鋁箔表面有致密Al2O3薄膜,且Al2O3熔點高于AlC少量待測液滴加至盛有NaOH濃溶液的試管中,將濕潤的紅色石蕊試置于試管口處試紙未變藍原溶液中無NH4+D將金屬鈉在燃燒匙中點燃,迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產生大量白煙,瓶內有黑色顆粒產生CO2具有氧化性A.A B.B C.C D.D13、常溫下,向20mL0.1mol·L-1氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法不正確的是()A.常溫下,0.1mol·L-1氨水中的電離常數(shù)約為B.a、b之間的點一定滿足:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.c點溶液中c(NH4+)<c(Cl-)D.b點代表溶液呈中性14、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.5.6gFe完全溶于一定量溴水中,反應過程中轉移的總電子數(shù)一定為0.3NAB.1molNa與足量O2反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2NA個電子C.標況時,22.4L二氯甲烷所含有的分子數(shù)為NAD.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,有1.5NA對共用電子對被破壞15、Na、Al、Fe都是重要的金屬元素。下列說法正確的是A.氧化物都是堿性氧化物B.氫氧化物都是白色固體C.單質都可以與水反應D.單質在空氣中都形成致密氧化膜16、下列操作能達到實驗目的的是目的實驗操作AAl2O3有兩性將少量Al2O3分別加入鹽酸和氨水中B濃硫酸有脫水性蔗糖中加入濃硫酸,用玻璃棒充分攪拌C檢驗SO42-向某溶液中滴加少量酸化的BaCl2溶液D檢驗Fe2+向某溶液中滴入氯水,再滴入KSCN溶液A.A B.B C.C D.D17、山梨酸(CH3-CH=CH-CH=CH-COOH)是一種高效安全的防腐保鮮劑,有關山梨酸的說法正確的是A.屬于二烯烴B.和Br2加成,可能生成4種物質C.1mol可以和3molH2反應D.和CH3H218OH反應,生成水的摩爾質量為20g/mol18、[n]-軸烯由單環(huán)n-烷烴每個碳原子上的兩個氫原子被一個=CH2替換而成,部分軸烯的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是碳原子數(shù)(n)681012。。。結構簡式。。。A.軸烯的通式可表示為CmHm(m≥3的整數(shù))B.軸烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色C.與足量H2完全反應,lmol軸烯消耗H2的物質的量為mmolD.m=6的軸烯分子的同分異構體中含有兩個碳碳三鍵的結構有4種19、金屬鈉與水反應:2Na+2H2O→2Na++2OH-+H2↑,關于該反應過程的敘述錯誤的是()A.生成了離子鍵 B.破壞了極性共價鍵C.破壞了金屬鍵 D.形成非極性共價鍵20、常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標準溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.HX、HY起始溶液體積相同B.均可用甲基橙作滴定指示劑C.pH相同的兩種酸溶液中:D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關系式:21、給下列物質分別加入溴水中,不能使溴水褪色的是()A.Na2SO3晶體 B.C2H5OH C.C6H6 D.Fe22、新型冠狀病毒是一種致病性很強的RNA病毒,下列說法錯誤的是A.新型冠狀病毒組成元素中含有C、H、OB.用“84消毒液”進行消毒時,消毒液越濃越好C.3M防顆粒物口罩均使用3M專有高效過濾材料——聚丙烯材質,聚丙烯屬于高分子D.不去人群聚集處、勤洗手可預防新型冠狀病毒二、非選擇題(共84分)23、(14分)結晶玫瑰廣泛用于香料中,它的兩條合成路線如下圖所示:已知:兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構不穩(wěn)定,會發(fā)生脫水反應:+H2O完成下列填空:(1)A的俗稱是_________;D中官能團的名稱是_______;反應②的反應類型是_______。(2)寫出G與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__________。(3)已知:,則可推知反應②發(fā)生時,會得到一種副產物,寫出該副產物的結構簡式_____。(4)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色,與足量濃溴水反應未見白色沉淀產生,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能反應,則共熱生成的有機物的結構簡式為________________(任寫一種)24、(12分)生物降解高分子材料F的合成路線如下,已知C是密度為1.16g·L-1的烴。已知:(1)下列說法正確的是________。A.A能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色B.等物質的量的B和乙烷,完全燃燒,消耗的氧氣相同C.E能和Na反應,也能和Na2CO3反應D.B和E反應,可以生成高分子化合物,也可以形成環(huán)狀物(2)C中含有的官能團名稱是________。(3)由B和E合成F的化學方程式是____________________________________。(4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3COOCCH2CH2COOCH3合成路線_____________(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)的同分異構體中,分子中含1個四元碳環(huán),但不含—O—O—鍵。結構簡式是________。25、(12分)研究金屬與硝酸的反應,實驗如下。(1)Ⅰ中的無色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學認為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒有發(fā)生反應。乙同學依據(jù)Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說法不正確,其實驗證據(jù)是____________。②乙同學通過分析,推測出也能被還原,依據(jù)是_____________,進而他通過實驗證實該溶液中含有,其實驗操作是____________。(4)根據(jù)實驗,金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產物不同的因素有__________;試推測還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。26、(10分)碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強材料。(1)合成該物質的步驟如下:步驟1:配制0.5mol·L-1MgSO4溶液和0.5mol·L-1NH4HCO3溶液。步驟2:用量筒量取500mLNH4HCO3溶液于1000mL四口燒瓶中,開啟攪拌器。溫度控制在50℃。步驟3:將250mLMgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min內滴加完后,用氨水調節(jié)溶液pH到9.5。步驟4:放置1h后,過濾,洗滌。步驟5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產品(MgCO3·nH2On=1~5)。①步驟2控制溫度在50℃,較好的加熱方法是__________。②步驟3生成MgCO3·nH2O沉淀的離子方程式為________。③步驟4檢驗是否洗滌干凈的方法是___________。(2)測定合成的MgCO3·nH2O中的n值。稱量1.000g碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入水滴入稀硫酸與晶須反應,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室溫下反應4~5h,反應后期將溫度升到30℃,最后的燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總量;重復上述操作2次。①圖中氣球的作用是___________。②上述反應后期要升溫到30℃,主要目的是_________。③設3次實驗測得每1.000g碳酸鎂晶須產生的CO2平均值為amol,則n值為______(用含a的表達式表示)。(3)稱取100g上述晶須產品進行熱重分析,熱重曲線如圖。則該條件下合成的晶須中,n=______(選填:1、2、3、4、5)。27、(12分)某興趣小組為探究銅與濃硫酸反應時硫酸的最低濃度,設計了如下方案。方案一、實驗裝置如圖1所示。已知能與在酸性溶液中反應生成紅棕色沉淀,可用于鑒定溶液中微量的。(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式:____________。NaOH溶液的作用是___________。(2)儀器X的作用是盛裝的濃硫酸并測定濃硫酸的體積,其名稱是_______。(3)實驗過程中,當?shù)稳霛饬蛩岬捏w積為20.00mL時,燒瓶內開始有紅棕色沉淀生成,則能與銅反應的硫酸的最低濃度為__________(精確到小數(shù)點后一位;混合溶液的體積可視為各溶液的體積之和)。方案二、實驗裝置如圖2所示。加熱,充分反應后,由導管a通入氧氣足夠長時間,取下燒杯,向其中加入足量的溶液,經過濾、洗滌、干燥后稱量固體的質量。(4)通入氧氣的目的是______________、____________。(5)若通入氧氣的量不足,則測得的硫酸的最低濃度__________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。28、(14分)鈦被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,請回答下列問題:(1)金紅石(TiO2)是鈦的主要礦物之一,基態(tài)Ti原子價層電子的排布圖為_________,基態(tài)O原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為__________形。(2)以TiO2為原料可制得TiCl4,TiCl4的熔、沸點分別為205K、409K,均高于結構與其相似的CCl4,主要原因是__________________。(3)TiCl4可溶于濃鹽酸得H2[TiCl6],向溶液中加入NH4Cl濃溶液可析出黃色的(NH4)2[TiCl6]晶體。該晶體中微觀粒子之間的作用力有________。A.離子鍵B.共價鍵C.分子間作用力D.氫鍵E.范德華力(4)TiCl4可與CH3CH2OH、HCHO、CH3OCH3等有機小分子形成加合物。上述三種小分子中C原子的VSEPR模型不同于其他分子的是_____,該分子中C的軌道雜化類型為________。(5)TiO2與BaCO3一起熔融可制得鈦酸鋇。①BaCO3中陰離子的立體構型為________。②經X射線分析鑒定,鈦酸鋇的晶胞結構如下圖所示(Ti4+、Ba2+均與O2-相接觸),則鈦酸鋇的化學式為_________。已知晶胞邊長為apm,O2-的半徑為bpm,則Ti4+、Ba2+的半徑分別為____________pm、___________pm。29、(10分)鐵被稱為“第一金屬”,鐵及其化合物在生產、生活中有廣泛用途。(1)鐵原子外圍電子軌道表示式為_______,鐵原子核外電子發(fā)生躍遷時會吸收或釋放不同的光,可以用___________攝取鐵元素的原子光譜。(2)FeCoOx是一種新型光電催化劑。第四電離能大小關系是I4(Co)____I4(Fe)(填“>”或“<”),原因是__________________________。(3)二茂鐵[(C5H5)2Fe]可用作火箭燃料添加劑、汽油抗爆劑。二茂鐵熔點172℃,沸點249℃,易升華,難溶于水,易溶于有機溶劑,它屬于_____________晶體。(4)環(huán)戊二烯(C5H6)結構如圖(a),可用于制二茂鐵。環(huán)戊二烯中碳原子的雜化方式為________。分子中的大π鍵可用符號表示,其m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù),環(huán)戊二烯負離子(C5H5―)結構如圖(b),其中的大π鍵可以表示為_________________。(5)某普魯士藍類配合物可作為新型鈉離子電池電極材料。它由Na+、Ni2+、Fe3+和CN―構成,其晶胞結構如圖(c)。該物質中,不存在________(填標號)。A離子鍵Bσ鍵Cπ鍵D氫鍵E金屬鍵(6)該晶胞中Ni2+采用的堆積方式與________(選填Po、Na、Mg、Cu)相同,單個晶胞的配位空隙中共容納_____個Na+。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.機楊航站樓所用鋼鐵是合金,屬于金屬材料,故A正確;B.玻璃是硅酸鹽材料,屬于無機非金屬材料,故B正確;C.橡膠隔震支座,成分為有機高分子材料,鋼板是金屬材料,故C錯誤;D.常用的融雪劑為工業(yè)食鹽,而鹽溶液會加速鐵的生銹,應盡量減小使用,故D正確;故答案為C。2、D【解析】
A.二氧化氮易與水反應生成硝酸和一氧化氮,故不能用排水法。只能用向上排空氣法,A項錯誤;B.氨氣與濃硫酸反應,不能用濃硫酸干燥氨氣,B項錯誤;C.二氧化碳密度大于空氣的密度,應用向上排空氣法,對此圖應該從長導管(a)進,短導管(b)出,C項錯誤;D.測量氫氣體積,瓶內裝滿水,因為氫氣的密度小于水的密度,氫氣應從短導管進,長導管接量筒,D項正確;答案選D?!军c睛】觀察圖示可知,此裝置被稱為“萬能裝置”,用途很廣泛,可用于排空氣法或排水法收集氣體、凈化、檢驗氣體、監(jiān)控氣體流速、測量氣體體積等,根據(jù)用途不同,選擇不同的進氣導管或選擇加入合適的實驗試劑進行試驗。3、D【解析】
A.乙烯為平面結構,和雙鍵相連的碳原子是烷烴結構的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故A錯誤;B.與苯環(huán)相連的碳原子是烷烴結構的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故B錯誤;C.與雙鍵相連的碳原子是烷烴結構的碳原子,所有碳原子不一定處于一個平面,故C錯誤;D.苯為平面結構,苯甲醇中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故D正確;故答案為:D。4、A【解析】
由(1)可知,Cu(OH)2比CuCO3易生成,說明Cu(OH)2比CuCO3溶解度?。挥桑?)可知,CuS比Cu(OH)2易生成,說明CuS比Cu(OH)2溶解度更小。由此可以得出,溶解度CuS<Cu(OH)2<CuCO3。故選A。5、D【解析】
A、0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,得到的溶液為0.1mol/L的NaA溶液,若HA為強酸,則溶液為中性,且c(A-)=0.1mol/L,與圖不符,所以HA為弱酸,A錯誤;B、根據(jù)A的分析,可知該溶液的pH>7,B錯誤;C、A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,C錯誤;D、根據(jù)元素守恒,有c(A-)+c(HA)=c(Na+),D正確;答案選D。6、D【解析】
ag鐵粉的物質的量為,agCu的物質的量為,根據(jù)氧化還原順序先與反應,再與反應,因為,所以反應完全,剩余與反應,所以參加反應的的物質的量為,參加反應的的物質的量為,參加反應的CuSO4與H2SO4的物質的量之比為,答案選D。7、B【解析】
A.將SO2氣體通入Na2SiO3溶液中生成膠狀沉淀說明發(fā)生反應SO2+Na2SiO3+H2O===H2SiO3↓+Na2SO3,根據(jù)強酸制弱酸原理可知酸性:H2SO3>H2SiO3,故A正確;B.淀粉遇碘變藍,向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液顏色不變只能說明食鹽中不含碘單質,不能證明不含碘酸鉀,故B錯誤;C.兩支試管中c(OH-)相同,且c(Ca2+)=c(Cu2+),但只生成氫氧化銅沉淀,說明氫氧化銅比氫氧化鈣更容易沉淀,且二者為同類型沉淀,所以Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2],故C正確;D.向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振蕩、靜置上層呈紫紅色說明有碘單質生成,即銅離子將碘離子氧化,下層有白色沉淀生成說明不是氫氧化銅沉淀且無銅單質生成,說明發(fā)生反應2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故D正確;故答案為B?!军c睛】對于同種類型的沉淀(都是AB型或AB2型等),一般Ksp越小,溶解度越小,但若沉淀類型不同,不能根據(jù)Ksp判斷溶解度的大小,比較Ksp的大小沒有意義。8、D【解析】
A、硝酸酸性強氧化性強能與金屬反應,強水為硝酸,選項A錯誤;B、糖類有些有甜味,有些沒有甜味,選項B錯誤;C、鐵合金的硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的低,選項C錯誤;D、鉀的焰色反應是紫色,用火燒硝石(KNO3),是鉀的焰色反應,選項D正確。答案選D。9、D【解析】
A.混合體系Br2的顏色褪去,可能是單質溴與堿反應,也可能單質溴與烯烴發(fā)生加成反應,無法證明發(fā)生消去反應,故A錯誤;B.混合體系淡黃色沉淀,說明生成了溴離子,而發(fā)生水解反應和消去反應都能生成溴離子,無法證明發(fā)生消去反應,故B正確;C.混合體系有機物紫色褪去,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,無法證明發(fā)生消去反應,故C錯誤;D.混合體系有機物Br2的顏色褪去,說明有苯乙烯生成,能證明發(fā)生消去反應,故D正確;故選D。10、D【解析】
A.氯氣為單質,既不是電解質也不是非電解質,故A錯誤;B.電解飽和食鹽水制燒堿時,陽極應為惰性電極,如用鐵作陽極,則陽極上鐵被氧化,生成氫氧化亞鐵,不能得到氯氣,故B錯誤;C.氯氣和水的反應為可逆反應,故溶液中含有未反應的氯氣分子,故HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和小于2NA,故C錯誤;D.反應Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)═2AlCl3(g)+3CO(g)室溫下不能自發(fā)進行,說明△H-T△S>0,反應的熵變△S>0,則△H>0,故D正確;答案選D。11、C【解析】
A.pH=1的溶液,顯酸性,F(xiàn)e2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故A錯誤;B.水電離出的c(H+)=10-12
mol/L的溶液呈酸性或堿性,HCO3-和氫離子或氫氧根離子都能反應,都不能大量共存,故B錯誤;C.=1012的水溶液呈酸性,這幾種離子之間不反應且和氫離子也不反應,能大量共存,故C正確;D.Fe3+和SCN-發(fā)生絡合反應,不能大量共存,故D錯誤;故選C。12、A【解析】
A.稀硝酸與過量的Fe粉反應,鐵粉過量,不生成Fe3+;B.鋁在空氣中加熱生成氧化鋁,Al2O3熔點高于Al;C.檢驗NH4+方法:待測液中加入NaOH濃溶液,用濕潤紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體;D.瓶內出現(xiàn)黑色顆粒,說明有C生成;【詳解】A.稀硝酸與過量的Fe分反應,則生成硝酸亞鐵和NO氣體、水,無鐵離子生成,所以加入KSCN溶液后,不變紅色,現(xiàn)象錯誤,故A錯誤;B.鋁在空氣中加熱生成氧化鋁的熔點較高,所以內部熔化的鋁被氧化鋁包裹不會滴落,故B正確;C.檢驗NH4+方法是:取少量待測溶液于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,生成有刺激性氣味氣體,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口,濕潤紅色石蕊試紙變藍,說明待測液中含有NH4+,故C正確;D.瓶內出現(xiàn)黑色顆粒,說明有C生成,則CO2中碳元素化合價降低,作為氧化劑,故D正確;故答案選A。【點睛】考查實驗基本操作的評價,涉及Fe3+、NH4+的檢驗方法、氧化還原反應的判斷等,題目較容易。13、B【解析】
A.常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)=10-11mol/L,則c(OH-)=10?14/10?11mol/L=0.001mol/L,結合Kb=c(NH4+)?c(OH?)/c(NH3?H2O)計算;B.a、b之間的任意一點,溶液都呈堿性,結合電荷守恒判斷離子濃度大?。籆.根據(jù)圖知,c點水電離出的氫離子濃度最大,恰好反應生成氯化銨;D.b點溶液中c點水電離出的c(H+)=10-7mol/L,常溫下c(H+)·c(OH-)=Kw=10-14,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼.常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)=10-11mol/L,則c(OH-)=10?14/10?11mol/L=0.001mol/L,Kb=c(NH4+)?c(OH?)/c(NH3?H2O)=10?3×10?3/0.1mol/L=1×10-5mol/L,故A正確;B.a、b之間的任意一點,溶液都呈堿性,則c(H+)<c(OH-),結合電荷守恒得c(Cl-)<c(NH4+),而c(Cl-)和c(OH-)的相對大小與所加鹽酸的量有關,故B錯誤;C.根據(jù)圖知,c點水電離出的氫離子濃度最大,恰好反應生成氯化銨,銨根水解溶液呈酸性,結合電荷守恒得:c(NH4+)<c(Cl-),故C正確;D.b點溶液中c(H+)=10-7mol/L,常溫下c(H+)·c(OH-)=Kw=10-14,所以c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故D正確。故選B。14、D【解析】A.鐵完全溶于一定量溴水,反應后的最終價態(tài)可能是+3價,還可能是+2價,故0.1mol鐵轉移的電子數(shù)不一定是0.3NA個,還可能是0.2NA個,故A錯誤;B.Na原子最外層是1個電子,則1molNa與足量O2反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去1NA個電子,故B錯誤;C.標況下二氯甲烷為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計算其物質的量,故C錯誤;D.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,參加反應的N2為0.5mol,而N2分子含有氮氮叁鍵,則有1.5NA對共用電子對被破壞,故D正確;答案為D。15、C【解析】
A.Na、Al、Fe的氧化物中,過氧化鈉能跟酸起反應,除生成鹽和水外,還生成氧氣,不是堿性氧化物,氧化鋁不但可以和堿反應還可以和酸反應均生成鹽和水,為兩性氧化物,故A錯誤;B.氫氧化鈉、氫氧化鋁為白色固體,而氫氧化鐵為紅褐色固體,故B錯誤;C.鈉與水反應2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,生成氫氧化鈉和氫氣,鐵與水蒸汽反應生成氫氣與四氧化三鐵,3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,在金屬活動性順序表中,鋁介于二者之間,鋁和水2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑,反應生成氫氧化鋁和氫氣,高溫下氫氧化鋁分解阻礙反應進一步進行,但鋁能與水反應,故C正確;D.Na在空氣中最終生成碳酸鈉,不是形成致密氧化膜,Al在空氣中與氧氣在鋁的表面生成一層致密的氧化物保護膜,阻止Al與氧氣的進一步反應,鐵在空氣中生成三氧化二鐵,不是形成致密氧化膜,故D錯誤;故答案為C。16、B【解析】
A.Al(OH)3是兩性氫氧化物,只溶于強酸、強堿,不溶于氨水,故A錯誤;B.濃硫酸能將蔗糖中H、O以2∶1水的形式脫去,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,故B正確;C.向某溶液中滴加少量酸化的BaCl2溶液可能生成氯化銀或硫酸鋇白色沉淀,不能檢驗硫酸根離子,故C錯誤;D.氯氣具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化,生成三價鐵離子,三價鐵離子可以和KSCN溶液發(fā)生顯色反應,顯紅色,不能確定是含有亞鐵離子還是鐵離子,故D錯誤;故選B。17、B【解析】A.分子中還含有羧基,不屬于二烯烴,A錯誤;B.含有2個碳碳雙鍵,和Br2加成可以是1,2-加成或1,4-加成或全部加成,可能生成4種物質,B正確;C.含有2個碳碳雙鍵,1mol可以和2molH2反應,C錯誤;D.酯化反應中醇提供羥基上的氫原子,和CH3H218OH反應生成的水是普通水分子,生成水的摩爾質量為18g/mol,D錯誤,答案選B。18、C【解析】
A.每個C原子形成4個共價鍵,軸烯分子中C原子數(shù)與H原子數(shù)相同,所以軸烯的通式可表示為CmHm,選項A正確;B、軸烯均含有碳碳雙鍵,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,選項B正確;C.軸烯的通式可表示為CmHm,由題中數(shù)據(jù)可知,碳碳雙鍵數(shù)目是碳原子數(shù)目的一半,故與足量H2完全反應,lmol軸烯消耗H2的物質的量為0.5mmol,選項C錯誤;D.該軸烯的分子式為:C6H6,含有2個碳碳三鍵的碳架結構分別為:C≡C-C≡C-C-C、C≡C-C-C≡C-C、C≡C-C-C-C≡C、C-C≡C-C≡C-C,故總共4種,選項D正確;答案選C?!军c睛】本題考查有機物結構簡式的書寫及同分異構體的判斷,注意知識的歸納和梳理是關鍵,難度中等。易錯點為選項C,軸烯的通式可表示為CmHm,由題中數(shù)據(jù)可知,碳碳雙鍵數(shù)目是碳原子數(shù)目的一半。19、A【解析】
化學反應實質是舊的化學鍵的斷裂、新化學鍵的形成的過程,金屬鈉中含金屬鍵、水是共價鍵化合物,生成物氫氧化鈉是含有共價鍵的離子化合物、氫氣是分子中含有非極性鍵的單質分子?!驹斀狻緼.形成離子鍵,而不是生成離子鍵,故A錯誤;B.破壞水分子中的極性共價鍵,故B正確;C.破壞了金屬鈉中的金屬鍵,故C正確;D.形成氫氣分子中氫、氫非極性共價鍵,故D正確;故選:A。20、D【解析】
A.反應達到終點時,HX與HY消耗NaOH溶液的體積分別是30mL和40mL,故起始酸的體積比為3:4,故A錯誤;B.NaOH滴定HX達到滴定終點時,溶液pH約為8,而甲基橙的變色范圍是,故不能用甲基橙做指示劑,故B錯誤;C.由圖像中兩種酸濃度相同時的pH可知,HY的酸性強于HX的酸性,pH相同的兩種酸溶液中,,故C錯誤;D.同濃度的KX和HX的混合溶液中,存在電荷守恒為,物料守恒為,將物料守恒帶入電荷守恒可得,故D正確;答案選D?!军c睛】本題主要考查酸堿滴定圖像分析,為高頻考點,難度不大。掌握酸堿滴定圖像分析、溶液中的離子濃度關系是解答關鍵。側重考查學生的分析圖像和解決化學問題的能力。21、B【解析】
A.Na2SO3具有還原性,可與溴水發(fā)生氧化還原反應,溴水褪色,故A不選;B.乙醇與水混溶,且與溴水不發(fā)生反應,所以溴水不褪色,故B選;C.溴易溶于苯,溶液分層,水層無色,可以使溴水褪色,故C不選;D.鐵可與溴水反應溴化鐵或溴化亞鐵,溴水褪色,故D不選,故選B。22、B【解析】
A.新型冠狀病毒成分為蛋白質,組成元素為C、H、O、N等,故A錯誤;B.用“84消毒液”進行消毒時,消毒液過高對人體健康也會產生危害,故B錯誤;C.聚丙烯材質的成分為聚丙烯,聚丙烯屬于合成有機高分子,故C正確;D..新型冠狀病毒主要通過飛沫和接觸傳播,為減少傳染性,不去人群聚集處、勤洗手可預防新型冠狀病毒,故D正確;故選B。二、非選擇題(共84分)23、氯仿氯原子、醛基加成反應+4NaOH+3NaCl+2H2O【解析】
(1)根據(jù)A的結構簡式可判斷其俗稱是氯仿,D中官能團為醛基、氯原子;對比D、E、G的結構可知反應②為加成反應,故答案為:氯仿;醛基、氯原子;加成反應;(2)G與氫氧化鈉溶液反應發(fā)生水解反應,再脫去1分子水生成形成羧基,羧基和氫氧化鈉發(fā)生中和反應,則反應方程式為:,故答案為:;(3)已知:,可推知反應②中副產物為苯環(huán)取代G中羥基,結構簡式為:,故答案為:;(4)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,與足量濃溴水反應未見白色沉淀產生,說明酚羥基鄰位、對位沒有H原子,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能反應,則L含有-CH2CH2Cl或-CHClCH3,L苯環(huán)上還含有2個-Cl,L與NaOH的乙醇溶液共熱時,羥基發(fā)生反應,還發(fā)生鹵代烴的消去反應,生成物的結構簡式為:,故答案為:。24、ABD碳碳三鍵nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】
C是密度為1.16g·L-1的烴,則M=Vm=1.16g·L-122.4L/mol=26g/mol,C為乙炔,根據(jù)已知反應的可知乙炔與甲醛反應生成D為HOCH2CCCH2OH,D催化加氫得E為HOCH2CH2CH2CH2OH;苯催化氧化生成,與水在加熱條件下反應生成A為HOOCCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCOOH催化加氫得B為HOOCCH2CH2COOH;HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成F為,據(jù)此分析?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:(1)A.A是HOOCCH=CHCOOH,官能團中碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色,選項A正確;B.B的分子式是C4H6O4,碳氧抵消后為C2H6,完全燃燒消耗的氧氣和等物質的量的乙烷相同,選項B正確;C.E中有—OH,能和Na反應,不能和Na2CO3反應,選項C錯誤;D.B和E中都是雙官能團,也可以形成環(huán)狀物,也可以形成高分子化合物,選項D正確。答案選ABD;(2)從以上分析可知,C是乙炔,含有的官能團名稱是碳碳三鍵;(3)由B和E合成F是縮聚反應,化學方程式是nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O;(4)題目中要求用CH2=CH2、HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3,用倒推法應有H3COH和HOOCCH2CH2COOH,已知:RC≡CH+,甲醇由甲醛氫化還原制取,則合成路線為;(5)的同分異構體滿足:分子中含1個四元碳環(huán),但不含—O—O—鍵。結構簡式是等。25、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H2↑硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍,同時沒有氫氣放出中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性取Ⅱ中反應后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體金屬的種類、硝酸的濃度溫度【解析】
(1)銅與硝酸反應生成無色氣體為一氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應生成H2;(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應,則Ⅰ溶液不會變藍,溶液變藍說明銅被氧化;②元素化合價處于最高價具有氧化性,銨根離子的檢驗可以加強堿并加熱,產生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙;(4)金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產物不同的因素金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度【詳解】(1)銅與硝酸反應生成無色氣體為一氧化氮,遇空氣變紅棕色二氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應生成H2,離子反應方程式為:Fe+2H+===Fe2++H2↑;(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應,則Ⅰ溶液不會變藍,溶液變藍說明銅被氧化,其實驗證據(jù)是硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍,同時沒有氫氣放出;②元素化合價處于最高價具有氧化性,NO中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性,被還原,銨根離子的檢驗可以加強堿并加熱,產生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙,所以具體操作為:?、蛑蟹磻蟮娜芤?,加入足量NaOH溶液并加熱,產生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體;(4)金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產物不同的因素有金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度。26、水浴加熱Mg2++HCO3-+NH3·H2O+(n-1)H2O=MgCO3·nH2O+NH4+取最后一次洗滌液少量,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不出現(xiàn)沉淀,即洗滌干凈暫時儲存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強相對穩(wěn)定升高溫度氣體的溶解度減小,使溶解在水中的CO2逸出,便于吸收完全(1.000-84a)/18a1【解析】
(1)①①水浴加熱受熱均勻,易于控制,不高于100℃均可采用水浴加熱,故答案為水浴加熱;②將250mLMgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,用氨水調節(jié)溶液pH到9.5,反應生成碳酸鎂結晶水合物,反應的化學方程式為Mg2++HCO3-+NH3·H2O+(n-1)H2O=MgCO3·nH2O+NH4+,故答案為Mg2++HCO3-+NH3·H2O+(n-1)H2O=MgCO3·nH2O+NH4+;(2)①裝置中氣球可以緩沖壓強并封閉裝置,暫時儲存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強相對穩(wěn)定,故答案為暫時儲存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強相對穩(wěn)定;②反應后期將溫度升到30℃,使生成的二氧化碳全部逸出后被氫氧化鈉溶液吸收,減少測定產生的誤差,故答案為升高溫度氣體的溶解度減小,使溶解在水中的CO2逸出,便于吸收完全;③實驗測得每1.000g碳酸鎂晶須產生的CO2平均值為amol,依據(jù)元素守恒可知,碳酸鎂物質的量為amol,根據(jù)化學式可知,MgCO3?nH2O中碳酸鎂晶體中碳酸鎂和結晶水物質的量之比為1:n,得到1:n=a:;得到n=(1.000-84a)/18a,故答案為(1.000-84a)/18a;(3)MgCO3?nH2On=1~5,分析圖象400°C剩余質量為82.3g,為失去結晶水的質量,剩余質量為39.5g是碳酸鎂分解失去二氧化碳的質量,得到100g×=100-82.3,解得n=1,故答案為1。27、吸收尾氣中的酸式滴定管11.0使產生的全部被NaOH溶液吸收將最終轉化為偏大【解析】
反應原理:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,因為濃硫酸為酸,所以用酸式滴定管盛裝,生成的二氧化硫為酸性氣體,有毒,必須用堿液吸收法吸收;亞硫酸鹽具有強還原性可以被氧氣氧化為硫酸鹽。硫酸鈉與亞硫酸鈉均可以與氯化鋇反應生成硫酸鋇和亞硫酸鋇沉淀,據(jù)此分析。【詳解】(1)銅與濃硫酸反應的化學方程式為Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,銅與濃硫酸反應生成的二氧化硫會污染環(huán)境,所以必須用堿溶液吸收。答案:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O吸收尾氣中的SO2(2)X可用于測定濃硫酸的體積,應該是酸式滴定管。答案:酸式滴定管(3)當入濃硫酸的體積為20.0mL時溶液的總體積為33.45ml,硫酸的濃度為=11.0mol/L;答案:11.0(4)通入氧氣的原因之一是將裝置中產生的二氧化硫驅趕出去,二是使燒杯中的Na2SO3全部轉化為Na2SO4;答案:使產生的SO2全部被NaOH溶液吸收將SO2最終轉化為Na2SO4(5)若通入氧氣的量不足,則生成沉淀的質量偏小,即計算出的生成二氧化硫的量偏小,則測得的硫酸的最低濃度偏大。答案:偏大28、啞鈴型TiCl4的相對分子質量大于CCl4,分子間作用力更大ABHCHOsp2平面三角形BaTiO3【解析】
(1)根據(jù)元素核外電子排布規(guī)律書寫電子排布式,根據(jù)電子排布式判斷最高能級及電子云輪廓;(2)分子晶體的熔沸點與分子間作用力有關,根據(jù)相對分子質量分析判斷;(3)結合晶體轉化反應過程,和物質類別判斷分析化學鍵的種類;(4)根據(jù)有機物中碳原子的成鍵方式,判斷空間構型,進而判斷碳原子雜化方式;(5)①應用雜化軌道理論計算中心原子的價電子對數(shù)確定雜化方式分析確定立體構型;②結合晶胞圖示計算晶胞中各原子的個數(shù)書寫其分子式,再結合晶胞微粒的相互位置關系計算微粒的半徑?!驹斀狻?1)Ti為38號元素,基態(tài)鈦原子核外電子排布式為:[Ar]3d24s2,則價層電子排布圖為;基態(tài)O原子核外電子排布式為1s22s22p4,最高能級為p,
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