有機化學(xué)（校內(nèi)） 知到智慧樹網(wǎng)課答案

有機化學(xué)（校內(nèi)）-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：1848年，首次研究酒石酸鹽的晶體，從而分離出旋光異構(gòu)體的是：（）。選項：A:比奧(Biot)B:巴斯德(PasterL)C:勒貝爾(LabelJA)D:拜耳(BaeyerA)答案:【巴斯德(PasterL)】2、問題：1874年，范特霍夫和勒貝爾分別提出一理論，建立了分子立體概念，該理論是：（）選項：A:價鍵理論B:碳四價理論C:有機化學(xué)結(jié)構(gòu)理論D:碳四面體理論答案:【碳四面體理論】3、問題：黃鳴龍是我國著名的有機化學(xué)家，他：（）選項：A:完成了青霉素的合成B:在有機半導(dǎo)體方面做了大量工作C:改進了用肼還原羰基的反應(yīng)D:在元素有機化學(xué)方面做了大量工作答案:【改進了用肼還原羰基的反應(yīng)】4、問題：確定分子是否具有共軛結(jié)構(gòu)，通常采用什么光譜？（）選項：A:紅外光譜（IR）B:紫外光譜（UV）C:核磁共振譜（NMR）D:質(zhì)譜（MS）答案:【紫外光譜（UV）】5、問題：J.Berzelius首先：（）選項：A:引入有機化學(xué)這個名詞B:認(rèn)識到有機化學(xué)是碳的化學(xué)C:合成了乙酸D:從鴉片中分出了嗎啡堿答案:【引入有機化學(xué)這個名詞】6、問題：蒸餾低沸點易燃有機液體時，應(yīng)采用哪一種熱?。浚ǎ┻x項：A:油浴B:水浴C:明火D:空氣浴答案:【水浴】7、問題：SP2雜化軌道的幾何形狀為：（）選項：A:四面體B:平面形C:直線型D:球形答案:【平面形】8、問題：下列四種說法，哪一種欠妥？（）選項：A:具有對稱軸的化合物，一定沒有旋光性B:具有對稱面的化合物，一定沒有旋光性C:具有對稱中心的化合物，一定沒有旋光性D:具有Sn的化合物，一定沒有旋光性答案:【具有對稱軸的化合物，一定沒有旋光性】9、問題：實驗室用醋酸鈉制取甲烷時，常含乙烯雜質(zhì)，一般用什么試劑除去：（）選項：A:NaOH溶液B:H2SO4溶液C:飽和食鹽水D:飽和硫酸銅答案:【H2SO4溶液】10、問題：乙醇與二甲醚是什么異構(gòu)體：（）選項：A:碳架異構(gòu)B:位置異構(gòu)C:官能團異構(gòu)D:互變異構(gòu)答案:【官能團異構(gòu)】第二章單元測試1、問題：范特霍夫(van'tHoffJH)和勒貝爾(LeBelJA)對有機化學(xué)的主要貢獻是：選項：A:A、第一次完成了從無機物到有機物的轉(zhuǎn)化B:B、確立了碳的四價及碳與碳成鍵的學(xué)說C:C、確立了共價鍵的八隅體理論D:D、確立了碳的四面體學(xué)說答案:【D、確立了碳的四面體學(xué)說】2、問題：下列哪些不是自由基反應(yīng)的特征：選項：A:A、酸堿對反應(yīng)有明顯的催化作用B:B、光、熱、過氧化物能使反應(yīng)加速C:C、氧、氧化氮、酚對反應(yīng)有明顯的抑制作用D:D、溶劑極性變化對反應(yīng)影響很小答案:【A、酸堿對反應(yīng)有明顯的催化作用】3、問題：與之間的相互關(guān)系是：選項：A:A、對映異構(gòu)體B:B、非對映異構(gòu)體C:C、順反異構(gòu)體D:D、構(gòu)象異構(gòu)體答案:【D、構(gòu)象異構(gòu)體】4、問題：下面化合物的熔點高低次序是：選項：A:A、(1)>(2)>(3)B:B、(3)>(2)>(1)C:C、(3)>(1)>(2)D:D、(1)>(3)>(2)答案:【C、(3)>(1)>(2)】第三章單元測試1、問題：下列碳正離子的穩(wěn)定性順序是:選項：A:(1)>(3)>(2)>(4)B:(2)>(4)>(3)>(1)C:(2)>(4)>(1)>(3)D:(1)>(2)>(3)>(4)答案:【(1)>(3)>(2)>(4)】2、問題：(Z)-2-丁烯加溴得到的產(chǎn)物是:選項：A:赤型，內(nèi)消旋體B:蘇型，內(nèi)消旋體C:赤型，一對外消旋體D:蘇型，一對外消旋體答案:【蘇型，一對外消旋體】3、問題：CF3CH=CH2+HCl產(chǎn)物主要是:選項：A:A、CF3CHClCH3B:B、CF3CH2CH2ClC:C、CF3CHClCH3與CF3CH2CH2Cl產(chǎn)率相當(dāng)D:D、不能反應(yīng)答案:【B、CF3CH2CH2Cl】第四章單元測試1、問題：Lindlar催化劑使炔鍵加氫得到:選項：A:烷烴B:Z式烯鍵C:E式烯鍵D:E/Z各半的烯烴答案:【Z式烯鍵】2、問題：丙炔與H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要產(chǎn)物是:選項：A:B:C:D:答案:【】3、問題：下列C6H10的異構(gòu)體，哪一個燃燒發(fā)熱量(kJ/mol)最?。窟x項：A:B:C:D:答案:【】4、問題：丁二烯與溴化氫進行加成反應(yīng)構(gòu)成什么中間體?選項：A:B:C:D:答案:【】第五章單元測試1、問題：與相互關(guān)系是：選項：A:對映體B:非對映體C:構(gòu)型異構(gòu)體D:構(gòu)造異構(gòu)體答案:【構(gòu)造異構(gòu)體】2、問題：反-1，4-二甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是：選項：A:B:C:D:答案:【】3、問題：下列各結(jié)構(gòu)中哪個是順十氫萘的最穩(wěn)定構(gòu)象?選項：A:B:C:D:答案:【】第六章單元測試1、問題：若已知某化合物分子中有兩個手性碳原子，由此可以預(yù)測該化合物:選項：A:一定有手性B:一定沒有手性C:一定存在外消旋體和內(nèi)消旋體D:都不對答案:【都不對】2、問題：含有兩個相同手性碳原子的A-A型化合物有幾種光學(xué)異構(gòu)體?選項：A:2種B:4種C:3種D:5種答案:【3種】3、問題：列四種說法，哪一種欠妥？選項：A:具有對稱軸的化合物，一定沒有旋光性B:具有對稱面的化合物，一定沒有旋光性C:具有對稱中心的化合物，一定沒有旋光性D:具有Sn(n>0)的化合物，一定沒有旋光性答案:【具有對稱軸的化合物，一定沒有旋光性】4、問題：構(gòu)造式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是:選項：A:2種B:4種C:3種D:1種答案:【4種】5、問題：(R)-2-氯丁烷與(S)-2-氯丁烷的哪種性質(zhì)不同?（）選項：A:熔點B:沸點C:折射率D:比旋光度答案:【比旋光度】6、問題：下列關(guān)于手性碳原子說法正確的是：（）選項：A:一個物體能與其鏡像重疊，該物體有可能是手性。B:當(dāng)化合物存在一個不對稱碳原子時，該化合物是手性的。C:有不對稱碳原子存在，該物質(zhì)定是手性的。D:當(dāng)化合物中存在兩個或兩個以上碳原子時，該化合物一定是手性的。答案:【當(dāng)化合物存在一個不對稱碳原子時，該化合物是手性的。】7、問題：下列說法正確的是：（）選項：A:如果有機分子存在二重對稱軸，則該分子必然無手性B:如果有機分子存在對稱中心（i），則該分子必然無手性C:如果有機分子中有手性碳原子，則該分子必然是手性的D:如果有機分子中沒有對稱面，則該分子必然是手性的答案:【如果有機分子存在對稱中心（i），則該分子必然無手性】第七章單元測試1、問題：下列基團中屬于鄰對位定位致活基團的有：A、1.4.5.3.B、2.3.6.1.C、3.5.6.4.D、1.2.3.4.選項：A:1.4.5.3.B:2.3.6.1.C:3.5.6.4.D:1.2.3.4.答案:【1.2.3.4.】2、問題：下列親電取代活性按降低順序排列正確的是選項：A:B:C:D:答案:【】3、問題：下列哪種說法正確選項：A:只有致活基團對鄰位和對位的影響最強B:只有致鈍基團對鄰位和對位的影響最強C:致鈍基團對間位的影響最強D:任何一個基團，無論是致活和致鈍，對于鄰位和對位的影響最強答案:【任何一個基團，無論是致活和致鈍，對于鄰位和對位的影響最強】4、問題：下列化合物按親電取代活性大小次序正確的是選項：A:B:C:D:答案:【】第八章單元測試1、問題：二氧化碳分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度的數(shù)目分別為？（）選項：A:324B:234C:342D:423答案:【324】2、問題：二氧化碳的基頻振動形式如下（1）對稱伸縮O==C==O（2）反對稱伸縮O==C==O←→←←（3）x，y平面彎曲↑O==C==O↑（4）x，z平面彎曲↑O==C==O↑指出哪幾個振動形式是非紅外活性的？（）選項：A:13B:2C:3D:1答案:【1】3、問題：碳基化合物RCOR‘（1），RCOCl（2），RCOCH（3）,RCOF（4）中,C==O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為：（）選項：A:1B:2C:3D:4答案:【2】4、問題：在醇類化合物中,O—H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的原因是：（）選項：A:溶液極性變大B:形成分子間氫鍵隨之加強C:誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大D:易產(chǎn)生振動偶合答案:【形成分子間氫鍵隨之加強】5、問題：傅里葉變換紅外分光光度計的色散元件是：（）選項：A:玻璃棱鏡B:石英棱鏡C:鹵化鹽棱鏡D:邁克爾遜干涉儀邁克爾遜干涉儀答案:【邁克爾遜干涉儀邁克爾遜干涉儀】第九章單元測試1、問題：下列哪些特性與SN2反應(yīng)符合?反應(yīng)速率只取決于親核試劑的濃度(I)，親核試劑從被置換基團的反面進攻(II)，反應(yīng)過程中鍵的形成和鍵的破裂同時發(fā)生(III)。.選項：A:I，IIB:II，IIIC:全部符合D:I，III答案:【II，III】2、問題：SN1反應(yīng)的特征是:生成碳正離子中間體(I)，立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化(II)，反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度無關(guān)(III)，在親核試劑的親核性強時易發(fā)生(IV)。選項：A:I，IIB:III，IVC:I，IIID:I，IV答案:【I，III】3、問題：二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目有多少?選項：A:2B:4C:6D:5答案:【5】4、問題：實驗室合成格氏試劑時，除CH3I之外，最常用的鹵代物是:選項：A:RIB:RBrC:RClD:RF答案:【RBr】5、問題：下列四個氯代烴，最容易發(fā)生SN2的是:選項：A:CH3CH2CH2CH2ClB:(CH3)2CHCH2ClC:CH3CH2CH(Cl)CH3D:(CH3)3CCl答案:【CH3CH2CH2CH2Cl】6、問題：按SN1反應(yīng)，下列化合物的反應(yīng)活性順序應(yīng)是：①芐溴②溴苯③1-苯基-1-溴乙烷④2-苯基-1-溴乙烷選項：A:③>①>④>②B:①>②>③>④C:③>①>②>④D:①>③>④>②答案:【③>①>④>②】7、問題：下列化合物發(fā)生消去反應(yīng)活性順序是：①(CH3)3C─Cl②(CH3)3C─Br③CH3CH2CH2Cl④CH3CH2CHClCH3選項：A:①>②>③>④B:②>①>④>③C:②>①>③>④D:①>②>④>③答案:【②>①>④>③】8、問題：下列描述SN2反應(yīng)性質(zhì)的說法，哪一項是錯誤的？選項：A:通常動力學(xué)上呈二級反應(yīng)，對反應(yīng)物和親核試劑濃度各呈一級B:進攻試劑親核能力對反應(yīng)速率有顯著影響C:反應(yīng)物離去基離去能力對反應(yīng)速率有顯著影響D:叔鹵代烴比仲鹵代烴反應(yīng)快答案:【叔鹵代烴比仲鹵代烴反應(yīng)快】9、問題：下列哪種離子既是一種較好的親核試劑，又是一種良好的離去基團:選項：A:I-B:OH-C:F-D:CH3O-答案:【I-】10、問題：鹵代烷與NaOH水溶液進行反應(yīng)，哪種屬于SN2機制:1.反應(yīng)一步完成2.堿的濃度增加，反應(yīng)速度加快3.增加溶劑的含水量，反應(yīng)速度明顯加快4.3°鹵代烷速度大于2°鹵代烷5.有重排產(chǎn)物6.產(chǎn)物的絕對構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化7.Nu-的親核能力越強，反應(yīng)速度越大選項：A:1，2，6，7B:1，3，4，7C:2，6，7，4D:3，4，5，6答案:【1，2，6，7】第十章單元測試1、問題：以下四種醇中，最難與盧卡斯試劑進行反應(yīng)的是：選項：A:伯醇B:仲醇C:叔醇D:烯丙醇答案:【伯醇】2、問題：以下四種不同的醇中，室溫下就能與盧卡斯試劑發(fā)生反應(yīng)的是：選項：A:伯醇B:叔醇C:烯丙醇D:芐醇答案:【叔醇;烯丙醇;芐醇】3、問題：消除反應(yīng)中的E1機理屬于雙分子消除反應(yīng)。選項：A:對B:錯答案:【錯】4、問題：消除反應(yīng)中E2機理過程中伴有碳正離子的生成。選項：A:對B:錯答案:【錯】5、問題：消除反應(yīng)中，當(dāng)有兩種不同的β-H時得到的消除產(chǎn)物遵循（）規(guī)則：選項：A:Zaitsev規(guī)則B:Hoffman規(guī)則C:Wlden規(guī)則D:Grignard規(guī)則答案:【Zaitsev規(guī)則】6、問題：E2消除反應(yīng)發(fā)生消除時有一定的立體選擇性，它屬于反式消除。選項：A:對B:錯答案:【對】7、問題：消除反應(yīng)中，當(dāng)有兩種不同的β-H時得到的消除產(chǎn)物一般遵循Zaitsev規(guī)則，當(dāng)進攻試劑的體積很大時，消除產(chǎn)物依然遵循此規(guī)則。選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：苯酚分子顯一定的酸性，以下化合物中比苯酚酸性弱的是：選項：A:乙酸B:乙醇C:碳酸D:鹽酸答案:【乙醇】9、問題：苯酚屬于弱酸，當(dāng)苯環(huán)上連有不同的基團時其酸性將發(fā)生變化，以下酸性最強的是：選項：A:對甲基苯酚B:苯酚C:對硝基苯酚D:2,4-二硝基苯酚答案:【2,4-二硝基苯酚】10、問題：苯酚分子的苯環(huán)上連有吸（拉）電子基團時酸性減小，連有給（供）電子基團時酸性增強。選項：A:對B:錯答案:【錯】第十一章單元測試1、問題：醛酮類化合物中的羰基氧具有吸電子性，使碳氧雙鍵上的電子云偏向氧原子，羰基碳顯一定的正電性，因此此類化合物易發(fā)生親核加成反應(yīng)。選項：A:對B:錯答案:【對】2、問題：氫氰酸與醛酮類化合物進行親核加成反應(yīng)時，可以加適當(dāng)?shù)乃岽呋磻?yīng)，使反應(yīng)速率增大。選項：A:對B:錯答案:【錯】3、問題：以下有機化合物可以與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)，生成黃色晶體的是：選項：A:醇B:醛C:酮D:醚答案:【醛;酮】4、問題：以下還原劑能將醛酮類化合物中羰基還原為羥基，而分子中不飽和鍵不受影響的是：選項：A:氫化鋰鋁B:鉑/氫氣C:鎳/氫氣D:硼氫化鈉答案:【氫化鋰鋁;硼氫化鈉】5、問題：克萊門森還原法和沃爾夫-凱惜納-黃鳴龍還原法均能是醛酮化合物中羰基還原為亞甲基。選項：A:對B:錯答案:【對】6、問題：以下試劑中能夠?qū)⒅救┖头枷闳┻M行鑒別的是：選項：A:沙瑞特試劑B:瓊斯試劑C:土倫試劑D:斐林試劑答案:【斐林試劑】7、問題：含有α-H的醛類化合物在濃堿性條件下可以進行Cannizzaro反應(yīng)（歧化反應(yīng)）。選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：在稀堿的存在條件下，兩分子含有α-H的醛可以發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成β-羥基醛。選項：A:對B:錯答案:【對】9、問題：以下有機化合物能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：選項：A:乙醇B:乙醛C:丙酮D:丙醇答案:【乙醇;乙醛;丙酮】10、問題：醛酮類化合物羰基α位為不對稱碳原子時，親核試劑進行親核加成反應(yīng)所生成的產(chǎn)物滿足Cram（克拉姆）規(guī)則。選項：A:對B:錯答案:【對】第十二章單元測試1、問題：下列化合物按酸性大小順序排列是：①PhCO2H②PhOH③PhSH④PhSO3H選項：A:①>②>③>④B:④>①>③>②C:④>③>①>②D:③>④>①>②答案:【④>①>③>②】2、問題：酰氯在什么條件下生成酮?選項：A:格氏試劑B:Lindlar催化劑+H2C:與醇反應(yīng)D:與氨反應(yīng)答案:【格氏試劑】3、問題：Claisen酯縮合的縮合劑是強堿,用以增長碳鏈.從反應(yīng)活性中心看,它們是：選項：A:一個羧酸酯出羰基,一個醛出a-CB:一個羧酸酯出羰基,一個醇出a-CC:兩個羧酸酯,一個出羰基,一個出a-CD:兩個醛或酮,一個出羰基,一個出a-C答案:【兩個羧酸酯,一個出羰基,一個出a-C】4、問題：下面哪個反應(yīng)不易進行,需加強熱?選項：A:CH3COCl+H2O─→CH3CO2H+HClB:CH3CO2H+NH3─→CH3CONH2+H2OC:(CH3CO)2O+NaOH─→CH3CO2H+CH3CO2NaD:CH3COBr+C2H5OH─→CH3CO2C2H5+HBr答案:【CH3CO2H+NH3─→CH3CONH2+H2O】5、問題：(CH3)2CHCO2Et通過酯縮合反應(yīng)可制備,所用試劑為:選項：A:C2H5ONa/EtOHB:CH3ONa/CH3OHC:NaOH/H2OD:Ph3CNa答案:【Ph3CNa】6、問題：可以進行分子內(nèi)酯縮合的二酯是:選項：A:丙二酸二乙酯B:丁二酸二乙酯C:對苯二甲酸二乙酯D:己二酸二乙酯答案:【己二酸二乙酯】7、問題：制備b-羥基酸最好的辦法是:選項：A:b-鹵代酸與NaOH水溶液反應(yīng)B:a,b-不飽和酸加水C:a-鹵代酸酯與酮通過Reformatsky反應(yīng)制取D:a-鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過Darzens反應(yīng)答案:【a-鹵代酸酯與酮通過Reformatsky反應(yīng)制取】8、問題：脂肪的堿水解稱為:選項：A:酯化B:還原C:皂化D:水解答案:【皂化】第十三章單元測試1、問題：相同碳原子數(shù)目的胺中,伯、仲、叔胺的沸點次序為:選項：A:伯>仲>叔B:叔>仲>伯C:伯>叔>仲D:仲>伯>叔答案:【伯>仲>叔】2、問題：紅外光譜3200～3500cm-1處出現(xiàn)中等強度的雙峰,說明該化合物含有哪種基團?選項：A:B:≡C─HC:─O─HD:─NH2答案:【─NH2】3、問題：下列概述中錯誤的是:A、卡賓是一種活性中間體B、卡賓有親電性,它能發(fā)生加成反應(yīng).C、卡賓有兩種不同的形態(tài)存在,即單線態(tài)和三線態(tài).D、單線態(tài)卡賓進行立體專一的順式加成反應(yīng),而三線態(tài)卡賓進行立體專一的反式加成反應(yīng).選項：A:卡賓是一種活性中間體B:卡賓有親電性,它能發(fā)生加成反應(yīng).C:卡賓有兩種不同的形態(tài)存在,即單線態(tài)和三線態(tài).D:單線態(tài)卡賓進行立體專一的順式加成反應(yīng),