《有機(jī)化學(xué)》課件-共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)_第1頁(yè)
《有機(jī)化學(xué)》課件-共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)_第2頁(yè)
《有機(jī)化學(xué)》課件-共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)_第3頁(yè)
《有機(jī)化學(xué)》課件-共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)_第4頁(yè)
《有機(jī)化學(xué)》課件-共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化學(xué)

共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)OrganicChemistry共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)

在光和熱的作用下,共軛二烯烴與含C=C或C≡C的不飽和化合物發(fā)生1,4-加成反應(yīng),生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)叫做雙烯合成反應(yīng),也叫做狄爾斯-阿德?tīng)枺―iels-Alder)反應(yīng)。共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)

舊鍵的斷裂與新鍵的形成同時(shí)進(jìn)行,最終生成六元環(huán)狀的環(huán)己烯。

同理,1,3一丁二烯與乙快在一定的溫度下,也會(huì)發(fā)生1,4一加成反應(yīng),乙炔分子中碳碳叁鍵中其中一個(gè)π鍵斷裂,最終生成環(huán)狀1,4一環(huán)己二烯。

當(dāng)親雙烯體中連有-COOH、-CHO、-CN等吸電子基時(shí),有利于反應(yīng)的進(jìn)行。例如:

1,3一丁二烯與順丁烯二酸酐(簡(jiǎn)稱順酐),用苯做溶劑,在100℃時(shí)發(fā)生1,4一加成反應(yīng),生成了難溶性的白色固體物質(zhì),且反應(yīng)是定量進(jìn)行的,所以此反應(yīng)可以對(duì)共軛二烯進(jìn)行定量,定性的測(cè)定,在分析檢驗(yàn)中有極其重要的意義。共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)共軛二烯的雙烯合成反應(yīng)

順丁烯二酸酐(簡(jiǎn)稱順酐)是鑒別共軛二烯最常用的化學(xué)試劑。思考題用化學(xué)方法把下列兩組化合物區(qū)別開(kāi)來(lái)。①丙烷,丙烯,1,3一丁二

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論