2024屆山東省棗莊市高三年級上冊期末考試試題化學(xué)

參照秘密級管理★啟用前試卷類型:A

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期高三質(zhì)量檢測

化學(xué)試題2024.0!

注意事項：

1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置，認(rèn)真核對條形碼上

的姓名、考生號和座號，并將條形碼粘貼在指定位置上。

2.選擇題答案必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5

毫米黑色簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。

3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、

試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損.：

Dlr可能用到的相對原子質(zhì)量;

生

卿

H1C12O16F19Na23Mg24Ca40Pb207

契

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。

1.化學(xué)和生活緊密相關(guān)，下列說法正確的是

-A.麒麟9000S手機(jī)芯片的基礎(chǔ)材料是二氧化硅

-

-B.“血液透析”和“明磯凈水”利用了膠體的同一種性質(zhì)

-

-C.醫(yī)用口罩材料聚丙烯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

-

-D.璀璨的煙花原理是電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時吸收能量

-

-

-2.下列分離操作合理的是

W-

強(qiáng)

-

-

-

-

-A.分離粗澳苯中的溟B.分離黑火藥中的硫C.除去甲烷中的乙烯D.去除海帶中有機(jī)物

.3.下列關(guān)于氯氣制備與性質(zhì)的實驗中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式錯誤的是

2+

A.實驗室制備氯氣反應(yīng)原理:MnO2+4H++2Cr-Cl"+2H2O+Mn

弗

源B.濕潤的紅布條遇氯氣褪色：C12+氏O02H++Cr+C1O-

+

C.氯氣氧化二氧化硫氣體：SO2+C12+2H2O—4H+SOr+2C1-

D.氫氧化鈉溶液吸收多余氯氣：Cb+2OFT—cL+cicr+H2O

4.已知衰變方程f?Co-tX+_?e-+ve；婷Cu+_?e-，其中不是反中微子，它的電荷

數(shù)為0,靜止質(zhì)量可認(rèn)為是0。下列說法正確的是

A.衰變過程為化學(xué)變化Bleu的中子數(shù)為63

C.Co與R位于相鄰的兩個副族DCX和mR互為同位素

高三化學(xué)試題第1頁（共8頁）

5.有關(guān)實驗室操作規(guī)范，下列敘述錯誤的是

A.食鹽的精制實驗操作中，實驗人員需要配帶護(hù)目鏡

B.滴定管使用后應(yīng)洗凈烘干，然后再用于其它滴定實驗

C.實驗室將石棉網(wǎng)換成陶土網(wǎng)，目的是降低石棉帶來的危害

D.驗證稀硝酸與銅反應(yīng)生成NO的實驗，需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行

6.聚合物半導(dǎo)體氮化碳(g-QN,)具有和石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)，

其局部單層平面結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是

A.g-C3N4晶體中存在范德華力

B.g-C3N4的導(dǎo)電能力優(yōu)于石墨

C.g-C3N4中C、N的雜化芳式均不同

D.1molg-QN,中的°鍵的數(shù)目是8NA

7.某固體物質(zhì)由Fe、Cu(OH)2、NaCl、NazCO3和KNO3組成,取該物質(zhì)加過量鹽酸溶解。

下列說法一定正確的是

A.得到的溶液不體現(xiàn)氧化性B.得到的溶液含5種陽離子

C.若有剩余固體，固體為銅D.生成的氣體均為非極性分子

8.治療糖尿病的常用藥物維格列汀,分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是

A.不飽和度為7

B.手性碳為5個

C.C—O-H鍵角小于C-N-H鍵角

D.能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有2個

9.某PbOz和PbO的混合物中,Pb和。的物質(zhì)的量之比為2：3,該混合物在加熱過程中

發(fā)生夯解失重1.73%,若得到的產(chǎn)物表示為/^150「"PbOMm、"的比值為

A.1：3B.1：4C.2：3D.2：5

10.下列實驗方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是

選項方案設(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論

CH3coONa溶液的pH約為9'NaNO溶液

室溫下，用pH試紙測定CHsCOONa2

A的pH約為8,說明HNOz電離H+的能力比

溶液和NaNO溶液的pH值一「

2的強(qiáng)

~CH3COOH

若加熱時試管口出現(xiàn)小水珠,加鹽酸后產(chǎn)生

取少量鈉鹽晶體于試管中，加熱固體，

B無色無味能使石灰水變渾濁的氣體，則該晶

冷卻后加入足量鹽酸

體為NaHCO3

溶液先變?yōu)榧t棕色，一段時間后變?yōu)闇\綠色。

將so氣體通入FeCl,溶液中

C2說明Fe3+與SO,絡(luò)合反應(yīng)比氧化還原反應(yīng)速

［已知絡(luò)離子FeaOz"3+呈紅棕色1

率大，但氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)更大

淀粉溶液中加入稀硫酸加熱5min,再加入碘水后，溶液未變成藍(lán)色，說明淀粉完

D

加NaOH溶液至堿性,最后滴加碘水全水解

高三化學(xué)試題第2頁(共8頁)

A,該催化反應(yīng)歷程中只涉及極性共價鍵的斷裂和生成

B.增大催化劑的表面積不能提高甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率

C.總反應(yīng)的原子利用率為100%

D.高溫更有利于該反應(yīng)的自發(fā)進(jìn)行

14.LiZnAs晶體部分Zn原子被Mn原子代替后可以形成一種新型稀磁半導(dǎo)體LiZnMr^As,

:Pt*01;>

711

立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，已知a點的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(菅,彳)。下列說法正確的是

A.b點原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(亳1V73)

B.7H、"的值分別為0.75,0.25

C.與Li等距且最近的Li有8個

D.As位于Zn、Mn形成的正四面體空隙中

15.在含AgCKs)的溶液中滴加氨水[濃度以NH3(aq)計存在平衡關(guān)系：

AgCl(s);?=±AgCl(aq)；AgCl(aq)=；=!:Ag+(aq)+C「(aq)；

Ag+(aq)+NH3(aq>i=i[Ag(NH3)]+(aq)；

[Ag(NH3)1+(aq)+NH3(aq)―[Ag(NH3)21+(aq),

平衡常數(shù)分別為K。、Ki、Kz、K3。1gc(M)與1gc(NK)的關(guān)系如圖所示(其中M代表

Ag+、C「、[Ag(NH3)r或[Ag(NH3)z1+)。下列說法錯誤的是

AX點對應(yīng)的C(NH3)=(KZ?K3)T

B.溶入少量NaCl固體后X點坐標(biāo)下移

C.隨c(NH3)增大,c[AgCKaq)1也增大

D.當(dāng)c(NHs)較大時，可用曲線①上數(shù)值計算AgCl的溶度積

高三化學(xué)試題第4頁(共8頁)

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,

全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。

11.工業(yè)生產(chǎn)中的冷卻用水含有Ca2+、M*、HCCK、C6H50H(苯酚)等成分，利用電解原

理可以除去其中的有機(jī)污染物，同時經(jīng)處理過的冷卻水還能減少結(jié)垢，其工作原理如圖

所示。下列說法正確的是

oabo

鈦基碳鋼

電極電極

~1_

H2OMg

6----------.裾環(huán)冷卻

H+Ca2+,水出口

二菱酚上當(dāng)一月也.—循環(huán)冷卻

I-水進(jìn)口

CO2+H2O

A.隨著處理過程的進(jìn)行，苯酚在鈦基電極區(qū)被氫氧根離子氧化

2

B.處理后的冷卻水能減少結(jié)垢的原因是Ca?+和Mg+轉(zhuǎn)化成Ca(0H)2和Mg(0H)2

C.碳鋼電極上發(fā)生的反應(yīng)為2H?0+2e--H2f+20H-

D.苯酚被氧化生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下13.44LC02時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2.8NA

12.碳酸甘油酯為生物基化學(xué)品，具有無污染可降解等特性，應(yīng)用廣泛，其中一種合成方法

如圖所示。下列說法正確的是

環(huán)氧丙烷碳酸丙烯酯碳酸甘油酯1,2-丙二醇

A.碳酸丙烯酯分子中碳原子一定共面

B.環(huán)氧丙烷生成碳酸丙烯酯的反應(yīng)是加成反應(yīng)

C.碳酸甘油酯在水中的溶解性比碳酸丙烯酯強(qiáng)

D.可采用1,2-丙二醇與濃硫酸共熱得到純凈的丙烯

13.一種新型催化反應(yīng)技術(shù)可以實現(xiàn)甲烷和二氧化碳的共轉(zhuǎn)化，其催化反應(yīng)歷程及部分過

1程的能量變化情況如圖所示。下列說法錯誤的是

中間態(tài)

高三化學(xué)試題第3頁(共8頁)

三、非選擇題:本題共5小題，共60分。

16.（11分）液態(tài)線的寬溫度范圍以及很低的蒸汽壓使它可用于高溫溫度計和高溫壓力計,

其形成的珅化錢（GaAs）等新型材料在國防技術(shù)及5G技術(shù)等領(lǐng)域有著重要應(yīng)用。

回答下列問題：

（D基態(tài)Ga原子的核外電子空間運動狀態(tài)有種;轉(zhuǎn)化為下列激發(fā)態(tài)時，吸收能

量最多的是（填標(biāo)號）O

'3d4s4P3d4s4P

A.|H|N|H|N|[-flM1B.[ilWlfUlfJHI1山1

3d4s4p3d4s4p

C.EESHE]□1D.EEEEEl□will

（2）研究發(fā)現(xiàn),氯化鎂通常為二聚物，化學(xué)式為Ga2Cl6，分子中所有元素原子最外層均達(dá)

到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，錢的電負(fù)性值為1.81,則氯化錢的熔點比氟化錢的熔點

（填“高”或"低

（3）硼與錢是同一主族元素,一種含硼陰離子的結(jié)構(gòu)如圖1所示,該離子中含有的孤電

（4）碑化銀晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示，晶胞密度為pg?cm-,Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為

11

?mol-和M?g?mol-，原子半徑分別為r】pm和r2pm,阿伏加德羅常數(shù)值為

NA，則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分比為（用含NA的代數(shù)式表

示）。P區(qū)第四周期元素中,第一電離能比As大的元素有種。.

17.（13分）納米鐵酸鉆（CoFezOQ是一種化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的良性磁性材料。蛇紋石進(jìn)行鎂提

取后的廢渣（主要成分為Co2O3、FezO3、FeO、CuO、CaO、MgO、NiCO3、PbCO3等）可用

于制取鐵酸鉆，某科研團(tuán)隊設(shè)計的一種工藝流程如圖所示.回答下列問題：

調(diào)溶液有機(jī)萃取劑有機(jī)萃取劑（）

H2S0OH2O2pHNaF12NH42C2O4O2

1IIRH|調(diào)PH[II

25S-HS―H贏IX加銅I無機(jī)相反萃取~1岬燒—CoFe?。,

rt

廢渣Fe（OH）3沉淀R?Cu（有機(jī)相）無機(jī)相Fe（OH）,

已知常溫下：

高三化學(xué)試題第5頁（共8頁）

①水溶液中常見的離子沉淀過程與pH值之間的關(guān)系如下表:

離子Cu2+Fe2+Fe3+Co2+Mg2+

開始沉淀時的pH5.36.52.17.29.4

沉淀完全時的pH6.79.93.29.412.4

②K?。∕gF2）=9X10T,K￡CaF2）=1.6X10T。,離子濃度低于LOXIO-mol-L-1

時可認(rèn)為完全沉淀。

③草酸:Kij=5.9X1O-2,K^6.4X10』氨水：&=1.8X1。-、

（D酸浸過程中需控制溫度為60℃并不斷攪拌，目的是，鉆的浸出率受溫度變

化影響，溫度高于60?后鉆（II）浸出率會降低，原因是o酸浸后得到的廢渣,

主要成分是（填化學(xué)式）。

（2）沉鐵過程中需調(diào)節(jié)pH值的范圍是;沉鉆時用到的（NH4）2C2O4溶液常溫

下通常顯（填“酸性”“中性”或“堿性”工

（3）利用有機(jī)萃取劑2進(jìn)行萃取，據(jù)圖可選擇的萃取劑中P204和P507更合適的是。

pH1234567

金屬離子的萃取率與pH值之間的關(guān)系

⑷沉鐵操作后濾液中Ca"、M『+濃度分別為0.02mol-L-1和0.01mol?，常溫

下取1.0L該濾液，使其中Ca2+,Mg2+沉淀完全，則至少需加入gNaF固體。

（5）焙燒生成CoFe2O4的化學(xué)方程式為o

18.（13分）四氯化錫（SnCL）是一種重要的化工原料，常用作媒染劑、有機(jī)合成中的催化劑

等。實驗室可按下圖裝置制備SnCL（部分夾持裝置略去）。

高三化學(xué)試題第6頁（共8頁）

已知:

化學(xué)式SnSnCl2SnCL

熔點231℃246c-33℃

沸點2260'C652℃114c

3+4+易水解生成?工

其他性質(zhì)銀白色金屬Sn'+易被FeJ2等氧化為SnSnOzHzO

回答下列問題：

(1)儀器a的名稱為；實驗開始時需先向儀器b中緩慢滴加濃鹽酸，當(dāng)觀察到

，再點燃酒精燈開始反應(yīng)0

(2)若裝置B和C互換位置，從實驗安全的角度分析可能產(chǎn)生的影響是o

(3)Sn與Cl2的反應(yīng)產(chǎn)物有SnCL和SnCl2，為了減少SnCl2生成，可采取的措施是。

(4)若去掉裝置F,則裝置E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(5)甲同學(xué)利用沉淀滴定法測定產(chǎn)品中Sn，+的含量，方案如下:準(zhǔn)確稱取利g產(chǎn)品于錐

形瓶中,用蒸儲水溶解,X溶液作指示劑，用bmol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定終點

時消耗硝酸銀溶液VmL,由此可計算產(chǎn)品中Sn2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

①參考表中數(shù)據(jù),X溶液最好選用的是(填標(biāo)號);選擇該指示劑,達(dá)到滴定終

點的現(xiàn)象為.

ANaCl溶液B.NaBr溶液C.NaCN溶液D.Na/CrO,溶液

難溶物AgClAgBrAgCNAg2CrO4

顏色一白色淺黃色白色磚紅色

1.77X1O-105.4X10-u2.7X10T1.12X10-12

②乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)測得的Sr?+含量可能會(填“偏高”或“偏低原因是

高三化學(xué)試題第7頁(共8頁)

O

一定條件

已知：RiCOOR2+R3cHzCOORxRi—C—CHCOOR4+R2OH

R3

回答下列問題：

(D化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱為；F』G的反應(yīng)分為兩步，第i步反應(yīng)產(chǎn)物

的結(jié)構(gòu)簡式為o

(2)CH3NH2的水溶液顯堿性的原因是(用方程式表示)，CH3NH2的堿性比

(CH3)2NH的堿性(填“強(qiáng)”“弱”或“相同”兀

(3)D』E的化學(xué)方程式為。

(4)B的同分異構(gòu)體中既能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種

(不考