廣東省師大附中2024年高三二診模擬考試化學試卷含解析_第1頁
廣東省師大附中2024年高三二診模擬考試化學試卷含解析_第2頁
廣東省師大附中2024年高三二診模擬考試化學試卷含解析_第3頁
廣東省師大附中2024年高三二診模擬考試化學試卷含解析_第4頁
廣東省師大附中2024年高三二診模擬考試化學試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

廣東省師大附中2024年高三二診模擬考試化學試卷

注意事項:

1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再

選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。

3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、Y同主族,W的簡單氫化物與Z的單質(zhì)混合在光照下反

應,氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴,X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產(chǎn)生白煙。下列說法正確的是

A.“白煙”晶體中只含共價鍵B.四種元素中,Z的原子半徑最大

C.X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強D.W的含氧酸的酸性一定比Z的弱

2、油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它們的結構簡式如下圖所示。

硬脂酸甘油酯

下列說法錯誤的是

A.油酸的分子式為Cl8H34。2

B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有54種

C.天然油脂都能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應

D.將油酸甘油酯氫化為硬脂酸甘油酯可延長保存時間

3、下列關于NH4cl的描述正確的是()

A.只存在離子鍵B.屬于共價化合物

C.氯離子的結構示意圖:D.NH:的電子式:[H":H]+

4、已知:A(g)+3B(g)U2c(g)o起始反應物為A和B,物質(zhì)的量之比為1:3,且總物質(zhì)的量不變,在不同壓強

和溫度下,反應達到平衡時,體系中C的物質(zhì)的量分數(shù)如下表:下列說法不正確的是()

溫度

物質(zhì)的量分數(shù)400℃450℃500℃600℃

壓強

20MPa0.3870.2740.1890.088

30MPa0.4780.3590.2600.129

40MPa0.5490.4290.3220.169

A.壓強不變,降低溫度,A的平衡轉化率增大

B.在不同溫度下、壓強下,平衡時C的物質(zhì)的量分數(shù)可能相同

C.達到平衡時,將C移出體系,正、逆反應速率均將減小

D.為提高平衡時C的物質(zhì)的量分數(shù)和縮短達到平衡的時間,可選擇加入合適的催化劑

5、繼電器在控制電路中應用非常廣泛,有一種新型繼電器是以對電池的循環(huán)充放電實現(xiàn)自動離合(如圖所示)。以下

關于該繼電器的說法中錯誤的是

已知電極材料為納米Fe2O3,另一極為金屬鋰和石墨的復合材料。

A.充電完成時,電池能被磁鐵吸引

B.該電池電解液一般由高純度的有機溶劑、鋰鹽等原料組成

C.充電時,該電池正極的電極反應式為3Li2O+2Fe-6e-=Fe2O3+6Li+

D.放電時,Li作電池的負極,F(xiàn)ezCh作電池的正極

6、反應2NO2(g)■一N2O4(g)+57kJ,若保持氣體總質(zhì)量不變。在溫度為Ti、T2時,平衡體系中N(h的體積分數(shù)隨

壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.a、c兩點氣體的顏色:a淺,c深

B.a、c兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:a>c

C.b、c兩點的平衡常數(shù):Kb=Kc

D.狀態(tài)a通過升高溫度可變成狀態(tài)b

7、下列試劑不會因為空氣中的二氧化碳和水蒸氣而變質(zhì)的是()

A.Na2c。3B.Na2O2C.CaOD.Ca(ClO)2

8、下列關于金屬腐蝕和保護的說法正確的是

A.犧牲陽極的陰極保護法利用電解法原理

B.金屬的化學腐蝕的實質(zhì)是:M-ne=M"+,電子直接轉移給還原劑

C.外加直流電源的陰極保護法,在通電時被保護的金屬表面腐蝕電流降至零或接近于零。

D.銅碳合金鑄成的銅像在酸雨中發(fā)生電化學腐蝕時正極的電極反應為:2H++2e-=H2f

9、以下是在實驗室模擬“侯氏制堿法”生產(chǎn)流程的示意圖:則下列敘述錯誤的是()

氣體A的I.A與食鹽的□_懸濁III1晶IV純

飽和溶滿畫吳籥至飽和溶液通入足量氣體§滿aS體堿

則下列敘述錯誤的是

A.A氣體是NH3,B氣體是CCh

B.把純堿及第III步所得晶體與某些固體酸性物質(zhì)(如酒石酸)混合可制泡騰片

C.第III步操作用到的主要玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒

D.第IV步操作是將晶體溶于水后加熱、蒸發(fā)、結晶

10、下列過程中,共價鍵被破壞的是()

A.碘升華B.蔗糖溶于水C.氯化氫溶于水D.氫氧化鈉熔化

11、2019年2月,在世界移動通信大會(MWC)上發(fā)布了中國制造首款5G折疊屏手機的消息。下列說法不正確的是()

A.制造手機芯片的關鍵材料是硅

B.用銅制作手機線路板利用了銅優(yōu)良的導電性

C.鎂鋁合金制成的手機外殼具有輕便抗壓的特點

D.手機電池工作時,電池中化學能完全轉化為電能

12、化學與人類的生產(chǎn)、生活息息相關。下列說法正確的是()

A.天然纖維和人造纖維主要成分都是纖維素

B.生物質(zhì)能和氫氣都屬于可再生能源

C.古代明磯除銅綠和現(xiàn)代焊接氯化鐵除鐵銹都利用了溶液顯堿性的特性

D.燃煤中加入生石灰和汽車限行都是為了減緩溫室效應

13、下列有關說法正確的是

A.用乙酸從黃花蒿中提取青蒿素是利用了氧化還原反應原理

B.鐵銹是化合物,可用Fe2O3?nH2O(2W〃<3)表示

C.已知CH4+H2O催化劑CH3OH+H2,該反應的有機產(chǎn)物是無毒物質(zhì)

A

D.C(CH3)4的二氯代物只有2種

14、某同學將光亮的鎂條放入盛有NH4cl溶液的試管中,有大量氣泡產(chǎn)生,為探究該反應原理,該同學做了以下實驗

并觀察到相關現(xiàn)象,由此得出的結論不合理的是

選項實驗及現(xiàn)象結論

A將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,試紙變藍反應中有N%產(chǎn)生

B收集產(chǎn)生的氣體并點燃,火焰呈淡藍色反應中有H2產(chǎn)生

C收集氣體的同時測得溶液的pH為8.6弱堿性溶液中Mg也可被氧化

D將光亮的鎂條放入pH為8.6的NaHCCh溶液中,有氣泡產(chǎn)生弱堿性溶液中氧化了Mg

A.AB.BC.CD.D

15、下列解釋事實的離子方程式正確的是()

A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:Na2s2O3+2H+=SO2T+S[+2Na++H2O

B.硝酸鐵溶液中加入少量碘化氫:2Fe3++2r=2Fe2++Iz

C.向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸:CIO+H2O+CO2=HC1O+HCO3

3+22+

D.硫酸鋁錢與氫氧化領以1:2混合形成的溶液:A1+2SO4+2Ba+4OH=BaSO4;+AlO2+2H2O

16、下列離子方程式書寫正確的是()

2++

A.氫氧化鋼溶液中加入硫酸核:Ba+OH+NH4+SO?-BaSO4i+NH3H2O

2+

B.用惰性電極電解CuCL溶液:Cu+2Cr+2H2O1Cu(OH)2;+H2t+C12t

2+

C.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫:Ca+2CIO-+SO2+H2O=CaSO3;+2HClO

D.向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:C6H5O+CO2+H2O^C6H5OH+HCO3

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、某有機物M的結構簡式為CI"CH=CHCOOCH2cH2cH2cH廠其合成路線如下:

CH=CHCOOHCH=CHCHO

OC1I5OCH,

F

OH0

已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成翔基,即上OH網(wǎng)%」

②RiCHO+R2cH2cHO稀NaOHH△+HO

?牛I2

R,CH—CHCHO一R1CH=CCHO

根據(jù)相關信息,回答下列問題:

(1)B的名稱為;C的結構簡式為o

(2)D-E轉化過程中第①步反應的化學方程式為。

(3)IV的反應類型為;V的反應條件是o

(4)A也是合成阿司匹林(C|二)的原料,有多種同分異構體。寫出符合下列條件

-UUCLrlj~UUCCrlj

的同分異構體的結構簡式(任寫一種即可)。

a.苯環(huán)上有3個取代基

b.僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應,且Imol該物質(zhì)反應時最多能生成4moiAg;

c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

(5)若以F及乙醛為原料來合成M(CH3(>TQ-CH=CHC00CH2cH2cH《H,),試寫出合成路線。合

mrNaOHW/A

成路線示例:CH2=CH2>CH3CH2Br*>CH3CH2OH

18、有機物N的結構中含有三個六元環(huán),其合成路線如下。

已知:,俾化劑,>,

RCH=CH2+CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR

請回答下列問題:

(1)F分子中含氧官能團的名稱為。B的結構簡式為o

(2)G-H的化學方程式o其反應類型為o

(3)D在一定條件下能合成高分子化合物,該反應的化學方程式

OC-C-QtT

,而不是y或芯產(chǎn)的原因是.

(4)A在500℃和CL存在下生成

(5)E的同分異構體中能使FeCb溶液顯色的有種。

(6)N的結構簡式為o

19、某研究學習小組要制備一種在水中溶解度很小的黃色化合物[Fex(C2O4)yzH2O],并用滴定法測定其組成。已知

H2c2。4在溫度高于90℃時易發(fā)生分解。實驗操作如下:

步驟一:將圖甲分液漏斗中的草酸溶液滴入錐形瓶內(nèi),可生成黃色沉淀;

步嶗二:稱取黃色產(chǎn)物0.841g于錐形瓶中,加入足量的硫酸并水浴加熱至70~85℃。待固體全部溶解后,用膠頭滴管

吸出一滴溶液點在點滴板上,用鐵氟化鉀溶液檢驗,無藍色沉淀產(chǎn)生;

步驟三:用0.080mol/LKMnC>4標準液滴定步驟二所得的溶液;

步驟四:向步驟三滴定后的溶液中加足量的Zn粉和硫酸溶液,幾分鐘后用膠頭滴管吸出一滴點在點滴板上,用KSCN

溶液檢驗,若不顯紅色,過濾除去Zn粉,并用稀硫酸洗滌Zn粉,將洗滌液與濾液合并,用0.0800mol/LKMn04標

準液滴定,用去高鎰酸鉀標準液10.00mL。

§-H,C,C>4溶液臺

-后

I\jNH4)2Fe(SC>4)2溶液亙

圖甲圖乙

⑴步驟一中將沉淀從反應混合物中分離出來的操作名稱是。

(2)步驟二中水浴加熱并控制溫度70~85℃的理由是,加鐵氧化鉀溶液無藍色沉淀產(chǎn)生,此操作的

目的是o

(3)步驟三盛裝KMnO4標準液的滴定管在滴定前后的液如圖乙所示,則消耗KMnO4標準液的體積為

,該滴定管為滴定管(填“酸式”或“堿式”)

(4)步驟四中滴定時發(fā)生反應的離子方程式為o若不合并洗滌液,則消耗KMnO4標準液

的體積將(填“增大”“減小”或“不變由以上數(shù)據(jù)計算黃色化合物的化學式為o

NH2

20、苯胺(0)是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里制取并純化苯胺。

NH2

已知:①[3與NH3相似,與鹽酸反應生成(易溶于水的鹽)。

NO1NHj

②用硝基苯制取苯胺的反應為:2八+3Sn+12HCl-+3SnCl4+4H2O

③有關物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見下表:

物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性密度/g?cm'

苯胺936.3184微溶于水,易溶于乙醛1.02

硝基苯1235.7210.9難溶于水,易溶于乙酸1.23

乙醍74116.234.6微溶于水0.7134

I.制備苯胺

圖1所示裝置中加入20mL濃鹽酸(過量),置于熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,向三頸燒瓶中滴入

一定量50%NaOH溶液,至溶液呈堿性。

由I

(1)滴加適量NaOH溶液的目的是寫出主要反應的離子方程式

II.純化苯胺

i.取出圖1所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣。用“水蒸氣蒸儲”的方法把B中苯

胺逐漸吹出,在燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液甲。

ii.向所得水溶液甲中加入氯化鈉固體至飽和,再用乙醛萃取,得到乙醛萃取液。

iii.合并粗苯胺和乙醛萃取液,用NaOH固體干燥,蒸儲后得到苯胺1.86g。

調(diào)好pH

的混合液o

A

_C

圖2

(2)裝置A中玻璃管的作用是_。

(3)在苯胺吹出完畢后,應進行的操作是先再_

(4)該實驗中苯胺的產(chǎn)率為__(保留三位有效數(shù)字)。

(5)欲在不加熱條件下除去苯胺中少量的硝基苯雜質(zhì),簡述實驗方案

21、運用化學反應原理研究碳、氮、硫的單質(zhì)及其化合物的反應對緩解環(huán)境污染、能源危機具有重要意義。

I.氨為重要的化工原料,有廣泛用途。

⑴合成氨中的氫氣可由下列反應制取:

a.CH4(g)+H2O(g)^CO(g)+3H2(g)AHi=+216.4kJ/mol

b.CO(g)+H2O(g)-CO2(g)+H2(g)AH2=-41.2kJ/mol

則反應CH4(g)+2H2O(g)^CO2(g)+4H2(g)AH=

⑵起始時投入氮氣和氫氣的物質(zhì)的量分別為lmol、3moL在不同溫度和壓強下合成氨。平衡時混合物中氨的體積分數(shù)

①恒壓時,反應一定達到平衡狀態(tài)的標志是.(填序號)

A.N?和H2的轉化率相等B.反應體系密度保持不變

C(H)D.£&)=2

C.2保持不變

CN

C(NH3)(2)

②PlPz(填“〉”"=”或“不確定”,下同);反應的平衡常數(shù):B點D點。

③C點H2的轉化率為;在A、B兩點條件下,該反應從開始到平衡時生成氮氣的平均速率:

i)(A).v(B)?

II.用間接電化學法去除煙氣中NO的原理如下圖所示。

已知陰極室溶液呈酸性,則陰極的電極反應式為。反應過程中通過質(zhì)子交換膜(ab)的H+為2moi時,吸

收柱中生成的氣體在標準狀況下的體積為Lo

參考答案

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1、C

【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物與Z的單質(zhì)混合在光照下反應,氣體顏色不斷變淺,

瓶壁上有油狀液滴,所以Z是CLW是C,W、Y同主族,則Y為Si;X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產(chǎn)生白煙,X

為N。

【詳解】

A.根據(jù)上述分析知“白煙”為NBC1晶體,NH4a屬于離子化合物,既有離子鍵又有含共價鍵,故A錯誤;B.四種

元素的原子半徑為Si>Cl>C>N,故B錯誤;C.X的簡單氫化物為NHs,Y的簡單氫化物為SiH4,非金屬性:N>Si,熱

穩(wěn)定性NH3>SiH4,故C正確;D.W的含氧酸為H2c。3,Z的含氧酸有HC10、HC10,等幾種,HC10<H2C03<HCIO4,故

D錯誤;答案:Co

2、B

【解析】

A.油酸的結構簡式為CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH,分子式為Cl8H34O2,故A正確;

O

CH2O-C-CH2(CH2)15CH3

B.硬脂酸甘油酯的結構簡式可以表示為!HO-%_CH2(CH2)|5CH3,上面的酯基與下面的酯基互為對稱結構,因此硬脂

O

CH2O-c-CH2(CH2)15CH3

酸甘油酯的一氯代物共有36種,故B錯誤;

C.天然油脂的主要成分為高級脂肪酸甘油酯,都能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(或取代反應),故C正確;

D.油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵,能夠氧化變質(zhì),將油酸甘油酯氫化轉化為硬脂酸甘油酯可延長保存時間,故D正確;

答案選B。

【點睛】

本題的易錯點為B,要注意分子的對稱性對同分異構體數(shù)目的影響。

3、D

【解析】

A項、氯化鉞為離子化合物,既存在離子鍵又存在共價鍵,故A錯誤;

B項、氯化錢含有離子鍵,為離子化合物,故B錯誤;

C項、氯離子核內(nèi)有17個質(zhì)子,核外有18個電子,則氯離子結構示意圖:17@故C錯誤;

H+

D項、NH4+是多原子構成的陽離子,電子式要加中括號和電荷,電子式為H:N:H,故D正確;

L口」

故選D。

4、D

【解析】

A.由圖可知溫度越高C物質(zhì)的量分數(shù)減小,平衡逆向移動,逆反應是吸熱反應,所以壓強不變,降低溫度,A的平衡

轉化率增大,故A正確;

B.可調(diào)節(jié)壓強和溫度使C的物質(zhì)的量分數(shù)相同,所以在不同溫度下、壓強下,平衡時C的物質(zhì)的量分數(shù)可能相同,故

B正確;

C.濃度越小反應速率越小,達到平衡時,將C移出體系,反應物和生成物的濃度都減小,所以正、逆反應速率均將減

小,故C正確;

D.使用催化劑只改變反應的速率,平衡不移動,所以加入合適的催化劑不能提高平衡時C的物質(zhì)的量分數(shù),故D錯誤。

故選D。

5、A

【解析】

由圖可知該電池放電時負極反應式為Li-e=xLi+,正極反應式為Fe2O3+6Li++6e=3Li2O+2Fe,充電時,陽極、陰極電

極反應式與正極、負極電極反應式正好相反,以此解答該題。

【詳解】

A.充電時,F(xiàn)e作為陽極生成Fe2(h,充電完成時,鐵完全轉化為FezCh,磁鐵不可吸引FezCh,故A錯誤;

B.鋰屬于活潑金屬,會和水發(fā)生反應,所以不可以用電解質(zhì)溶液作為電解液,一般由高純度的有機溶劑、鋰鹽等原

料組成,故B正確;

C.充電時,陽極、陰極電極反應式與正極、負極電極反應式正好相反,則充電時,該電池正極的電極反應式為

+

3Li2O+2Fe-6e=Fe2O3+6Li,故C正確;

D.根據(jù)分析,放電時,Li作電池的負極,F(xiàn)e2(h作電池的正極,故D正確;

答案選A。

【點睛】

根據(jù)題意要判斷出正負極,寫出電極反應,原電池負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,而電解池中,陽極發(fā)生氧化

反應,陰極發(fā)生還原反應。

6、A

【解析】

A.c點壓強高于a點,c點NO2濃度大,則a、c兩點氣體的顏色:a淺,c深,A正確;

B.c點壓強高于a點,增大壓強平衡向正反應方向進行,氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量減小,則a、c兩點氣體的平均相

對分子質(zhì)量:a<c,B錯誤;

C.正方應是放熱反應,在壓強相等的條件下升高溫度平衡向逆反應方向進行,Nth的含量增大,所以溫度是TI>T2,

則b、c兩點的平衡常數(shù):Kb>Kc,C錯誤;

D.狀態(tài)a如果通過升高溫度,則平衡向逆反應方向進行,Nth的含量升高,所以不可能變成狀態(tài)b,D錯誤;

答案選A。

7、A

【解析】

A.碳酸鈉固體在空氣中與二氧化碳、水蒸氣都不發(fā)生反應,故A符合題意;

B.過氧化鈉和空氣中的二氧化碳、水蒸氣都發(fā)生反應,故B不合題意;

C.氧化鈣能與空氣中的水反應生成氫氧化鈣,故C不合題意;

D.次氯酸鈣會吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣,生成次氯酸和碳酸鈣,故D不合題意;

故選Ao

8、C

【解析】

A.犧牲陽極的陰極保護法利用原電池原理,用較活潑的金屬作負極先被氧化,故A錯誤;

B.金屬的化學腐蝕的實質(zhì)是:金屬作還原劑M—ne-=Mn+,電子直接轉移給氧化劑,故B錯誤;

C.外加直流電源的陰極保護法,在通電時被保護的金屬表面腐蝕電流降至零或接近于零,故C正確;

+

D.銅碳合金鑄成的銅像在酸雨中發(fā)生電化學腐蝕時,銅作負極,碳正極的電極反應為:O2+4e+4H=2H2O,故D錯

誤;

故選C。

9、D

【解析】

A.氨氣易溶于水,二氧化碳能溶于水,依據(jù)侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳氣體析出碳酸

氫鈉,加熱反應制備純堿,所以氣體A為氨氣,B為二氧化碳,故A正確;

B.第III步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,把純堿及碳酸氫鈉與某些固體酸性物質(zhì)(如酒石酸)混合

可制得泡騰片,故B正確;

C.第III步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,所以需要的儀器有:燒杯、漏斗、玻璃棒,故C正確;

D.第IV步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體,故D錯誤;

故選D。

10、C

【解析】

A.碘升華克服的是分子間作用力,共價鍵沒有破壞,故A錯誤;

B.蔗糖溶于水后,蔗糖在水中以分子形式存在,所以沒有化學鍵的破壞,故B錯誤;

C.氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離生成氯離子和氫離子,所以有化學鍵的破壞,故C正確;

D.氫氧化鈉熔化時電離出OH-和Na+,只破壞離子鍵,故D錯誤;

故答案為Co

11、D

【解析】

A.單晶硅是良好的半導體材料,可以制作芯片,A項正確;

B.銅屬于金屬,具有良好的導電性,可以做手機線路板,B項正確;

C.鎂鋁合金密度小強度高,具有輕便抗壓的特點,C項正確;

D.手機電池工作時,電池中化學能主要轉化為電能,但有一部分能量以熱能形式會散失,D項錯誤;

答案選D。

12、B

【解析】

A.蠶絲是天然纖維,其主要成分為蛋白質(zhì),A項錯誤;

B.生物質(zhì)能,就是太陽能以化學能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式,即以生物質(zhì)為載體的能量。它直接或間接地來源

于綠色植物的光合作用,可轉化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)及氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源;氫氣氫

能是一種完全清潔的新能源和可再生能源,B項正確;

C.銅綠為堿式碳酸銅,明磯在水溶液中因鋁離子水解顯酸性而溶解銅綠;鐵銹的主要成分為氧化鐵,氯化鉉水解顯酸

性可除去鐵銹,C項錯誤;

D.燃煤中加入生石灰可減少二氧化硫的排放,減少酸雨的形成;汽車限行都是為了適當減少尾氣排放,降低霧霾天氣,

D項錯誤;

答案選B。

13、D

【解析】

A.用乙酸作萃取劑,從黃花蒿中提取青蒿素,是物理過程,A不正確;

B.鐵銹是混合物,成分復雜,B不正確;

C.該反應的有機產(chǎn)物CH30H是有毒物質(zhì),C不正確;

D.C(CHM的二氯代物中,共有2個C1連在同一碳原子上和不同碳原子上2種可能結構,D正確;

故選D。

14、D

【解析】

A.氨氣為堿性氣體,遇到濕潤的紅色石蕊變藍,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,試紙變藍,可以證明氣體中含

有氨氣,故A正確;

B.收集產(chǎn)生的氣體并點燃,火焰呈淡藍色,可以證明氫氣的存在,故B正確;

C.pH為8.6時,仍然有氣體生成,說明堿性條件下,Mg可以被氧化,故C正確;

D、若是氫氧根氧化了Mg,則氫氧根得電子被還原,不可能生成氣體,所以D的結論不合理,故D錯誤;

故選D。

15、C

【解析】

+2H+=

A、Na2s2O3為可溶性鹽類,其與稀硫酸反應的離子方程式為:S2OtSO2T+S^+H2O,故A錯誤;

B、硝酸鐵水解會生成硝酸,其氧化性大于鐵離子,因此向硝酸鐵中加入少量碘化氫時,其反應的離子方程式為:

+

8H+2NO3+6F=3匕+2NOT+4H2O,故B錯誤;

C、因酸性:碳酸〉次氯酸>碳酸氫根,因此向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸的離子反應方程式為:

CIO+H2O+CO2=HC1O+HCO;,故C正確;

D、硫酸鋁錢與氫氧化鋼以1:2混合形成的溶液中反應的離子方程式為:

3+

2Ba?++2SO:+NH:+A1+4OH=2BaSO4J+A1(OH)3J+NH3-H2O,故D錯誤;

故答案為:Co

【點睛】

對于先后型非氧化還原反應的分析判斷,可采用“假設法”進行分析,其分析步驟為:先假定溶液中某離子與所加物質(zhì)

進行反應,然后判斷其生成物與溶液中相關微粒是否發(fā)生反應,即是否能夠共存,若能共存,則假設成立,若不能共

存,則假設不能成立。

16、D

【解析】

A.該反應不符合正確配比,離子方程式為Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO41+2NH3?H2O,故A錯誤;

B.用惰性電極電解飽和CuCL溶液時,陰極上CM+放電能力大于H+,陽極上氯離子放電,所以電解氯化銅本身,電

解反應的離子方程式為CU2++2C「Mb.Cu+Cht,故B錯誤;

2+

C.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫,發(fā)生氧化還原反應,離子方程式為SO2+Ca+3ClO+H2O=CaSO4;+2HClO+Cl,

故C錯誤;

D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2,反應生成苯酚和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為:

C6H50+CO2+H2O-C6H5OH+HCO3,故D正確;

答案選D。

二、非選擇題(本題包括5小題)

ClClCI

MNaiUH

17、4-氯甲苯(或對氯甲苯)!J+CH3CHO取代反應銀氨溶液、加熱(或

CHCIICI1O

CHO3

CHC2

Oil

0

0-%?A?

新制氫氧化銅、加熱),再酸化3—o

c%HC—O(>—CH

濃H2SO4

------------

CH3CHO3,?!?CHjCH=CHCHO

【解析】

由有機物的轉化關系,A為甲苯,結構簡式為內(nèi):A在鐵做催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)取代生成6,則B為

CHjCHC1CHC1CHC1

。在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應生成白2,則c為白2;Q2在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息①反應

iicic\ci

CH=CHCHO

ClClCl

生成“,則D為。;.匕與乙醛在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息②反應生成

,則E為

CHOCHOCHO

C1

CH=CHCHOCH=CHCHO

%;|在銅作催化劑作用下,與NaOClh在加熱條件下發(fā)生取代反應生成

rY

ClCl

【詳解】

乃乃CHC1

(1)B的結構簡式為。],名稱為4.氯甲苯(或對氯甲苯),。在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應生成Q2

AiAici

CHCICHCI

則C的結構簡式為。2,故答案為4.氯甲苯(或對氯甲苯);Q2;

C1

(2)D-E轉化過程中第①步反應為1在氫氧化鈉溶液中與乙醛發(fā)生加成反應,反應的化學方程式為

CHO

L+CH3CHO?J,故答案為!J+CH3CHO-;

±HOC>ICH2CIIO]HCOICIUCIIO

OilOil

CH=CHCHOCH=CHCHO

(3)IV的反應為廣在銅作催化劑作用下,與NaOClh在加熱條件下發(fā)生取代反應生成[[;

Y¥

Cl0CH,

CH=CHCHOCH=CHCOOH

v的反應,]發(fā)生氧化反應生成(J,反應條件可以是銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加

OCII,0CIIt

熱),再酸化,故答案為取代反應;銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化;

(4)能發(fā)生銀鏡反應且每摩爾物質(zhì)反應生成4moiAg說明含有兩個醛基;屬于酯類,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說

明結構對稱,結合含有兩個醛基且苯環(huán)上只有3個取代基可知苯環(huán)上含有兩個"HCOO-",另外還剩余1個C原子,

0A0CH,0^0

即為一個甲基,則符合條件的同分異構體的結構簡式為/一/「、」“或0170,故答案為—?或

liC,-00"?CH少%/\IHC*-00--CH

CHjHC—<>(>—CHCHj

CH,

?Ah

HC—OO—CH

(5)由M的結構簡式,結合逆推法可知,合成M的流程為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息②反應生成

CH3CH=CHCHO,CH3cH=CHCHO在催化劑作用下,與氫氣在加熱條件下發(fā)生加成反應生成CH3cH2cH2cH2OH,

CH3cH2cH2cH20H與F在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應生成M,合成路線如下:

CH=C1ICOOHCIKIICOOII

6--------------6-------------------q

1叫>04故答案為T恐儂0%。

O-CHjA制O-CHj△聞

舊陽0嚕^^6=01cHo喘彳碼砒CH2cMH」駟喈明刖盛喇婀OH」

【點睛】

本題考查有機物推斷與合成,側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力,充分利用轉化中物質(zhì)的結構簡式與分

子式進行分析判斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉化是解答關鍵。

Q

18、竣基rCHjCCl^aC6H5CHClCOOH+2NaOH—C6H5CBIOHCOONa+NaCl+H2O取代反應、

kJCHt

?HO

(中和反應)CH25-COOH帆因為該條件下與雙鍵相

nrj]CF-vH—E-co+(n—1)H2O

-CH^

CH,

連的甲基上的氫原子更易取代9種'J冊—"

【解析】

CH=C-OfaClCH==<?-CH3

,故苯乙烯與發(fā)

由A與氯氣在加熱條件下反應生成)CH.,,可知A的結構簡式為:CH3(CH3)2C=CH2

CH=C-CHzCl

生已知信息中的反應生成A,C8H8為ACH=CH:。與HC1反應生成B,結合B的分子式可知,應是

Cl

I

發(fā)生加成反應,B發(fā)生鹵代燃的水解反應反應生成C,C氧化生成D,結合D分子式可知B為C%-匚OKI,順推

6%

OHOH

II

可知C為D為^2~afeOOH0根據(jù)N分子結構中含有3個六元環(huán)可知,D與M應是發(fā)生酯化反

OH

應,M中竣基與羥基連接同一碳原子上,結合N的分子式可推知M為(三\一L—COOH,N為

<>o苯乙烯與水發(fā)生加成反應生成E為^^葉CH^OH,再發(fā)生氧化反應生成

O

F(〈?CH:COOH),@ACH:COOH與氯氣反應生成G,G在氫氧化鈉溶液條件下水解、酸化得到H,則G為

@"%-COOH'H為0"6i-COONa'據(jù)此解答。

【詳解】

ClCI

II

⑴F分子中含氧官能團的名稱為竣基,B的結構簡式為產(chǎn)-匚0R故答案為:竣基;#佻C1;

◎強0強

(2)G-H的化學方程式:C6H5CHClCOOH+2NaOH>C6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O,其反應類型為水解反

應(取代反應)、中和反應;故答案為:C6H5CHClCOOH+2NaOH>C6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O;水解反

應(取代反應)、中和反應;

(3)D在一定條件下能合成高分子化合物,該反應的化學方程式:

9H

?2千-C8H件;故答案為:

nC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論