紡織品 含氯有機(jī)溶劑的測(cè)定

ICS59.080.01

CCSW04

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/TXXXXX—XXXX

紡織品含氯有機(jī)溶劑的測(cè)定

Textiles—Determinationofchlorinatedorganicsolvent

（征求意見(jiàn)稿）

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局

發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/Txxxxx—xxxx

紡織品含氯有機(jī)溶劑的測(cè)定

1范圍

本文件規(guī)定了采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定紡織品中18種含氯有機(jī)溶劑（見(jiàn)附錄A）的方法。

本文件適用于各種紡織產(chǎn)品。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用

文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）

適用于本文件。

GB/T8170-2008數(shù)據(jù)修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

4原理

試樣經(jīng)正十四烷超聲提取后，用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）測(cè)定。根據(jù)含氯有機(jī)溶劑的色

譜保留時(shí)間、碎片離子和不同離子豐度比進(jìn)行定性分析，以?xún)?nèi)標(biāo)法定量。

5試劑或材料

除非另有規(guī)定，僅使用確認(rèn)為分析純的試劑。

5.1正十四烷：色譜級(jí)。

5.218種含氯有機(jī)溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：純度≥99%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），見(jiàn)附錄A。

5.3氟苯（內(nèi)標(biāo)）：CAS號(hào)為462-06-6，純度≥99%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

5.41-氯-2-溴丙烷（內(nèi)標(biāo)）：CAS號(hào)為3017-95-6，純度≥99%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

5.54-溴氟苯（內(nèi)標(biāo)）：CAS號(hào)為460-00-4，純度≥99%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

5.6標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，10g/L：分別準(zhǔn)確稱(chēng)取10mg標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（5.2）于10mL容量瓶中，分別用正十四

烷（5.1）溶解并定容至刻度。

注：標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液保存在（0～4）℃的環(huán)境中，有效期為6個(gè)月。

5.7混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，500mg/L：分別移取0.5mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（5.6），置于10mL容量瓶中，并用

正十四烷（5.1）配制成混合標(biāo)準(zhǔn)工作液。

注：混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液保存在（0～4）℃的環(huán)境中，有效期為1個(gè)月。

5.8內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液，1000mg/L：分別準(zhǔn)確稱(chēng)取10mg內(nèi)標(biāo)物質(zhì)（5.3-5.5）于10mL容量瓶中，分別用

正十四烷（5.1）溶解并定容至刻度。

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5.9校正工作溶液：采用正十四烷（5.1）為試劑，由混合標(biāo)準(zhǔn)工作液配制至少5個(gè)適當(dāng)濃度的校正工

作溶液（例如：0.05mg/L，0.1mg/L，0.5mg/L，2.0mg/L和10.0mg/L），每個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

中含有等量的目標(biāo)含氯有機(jī)溶劑（5.2）以及一定量的內(nèi)標(biāo)物，內(nèi)標(biāo)物（5.3-5.5）的最終濃度為5mg/L。

5.10含5mg/L內(nèi)標(biāo)的正十四烷：分別移取5mL的內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液（5.8）至1000mL容量瓶中，并用正

十四烷（5.1）定容至刻度。

6儀器設(shè)備

6.1氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：配有電子轟擊離子源（EI）。

6.2超聲波清洗器：工作功率為168W。

6.3玻璃試管：50mL，帶蓋。

6.4分析天平：感量為0.01g和0.0001g。

6.5有機(jī)濾膜：0.45μm。

7試驗(yàn)步驟

7.1試驗(yàn)前處理

稱(chēng)取1.0g（精確至0.01g）樣品于玻璃試管（6.3）中，加入10mL含有5mg/L內(nèi)標(biāo)的正十四烷（5.10），

40℃超聲提取20min后，取部分清液經(jīng)有機(jī)綠膜（6.5）過(guò)濾到進(jìn)樣瓶，供氣相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定。

7.2氣相色譜-質(zhì)譜分析方法

7.2.1分析條件

由于測(cè)試結(jié)果取決于所使用的儀器，因此不可能給出色譜分析的通用參數(shù)。設(shè)定的參數(shù)應(yīng)保證

用色譜條件測(cè)定時(shí)被測(cè)組分與其他組分能夠得到有效的分離，以下列出的參數(shù)證明是可行的：

a)毛細(xì)管色譜柱：DB-624，30m×0.25mm×1.4μm或相當(dāng)者；

b)進(jìn)樣口溫度：250℃；

c)柱溫：50℃(5min)10C/min240℃(2min)；

d)離子源溫度：230℃；

e)質(zhì)譜接口溫度：280℃；

f)測(cè)定方式：選擇離子掃描（SIM），選擇離子見(jiàn)附錄B；

g)進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比為10:1；

h)燈絲關(guān)閉時(shí)間：19min；

i)載氣：氦氣(≥99.999%（體積分?jǐn)?shù)）)，流量：1.0mL/min；

j)進(jìn)樣量：1μL；

k)離子源：電子轟擊離子源（EI）；

l)電離能量：70eV。

7.2.2定性分析

在7.2.1分析條件下，通過(guò)比較試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的保留時(shí)間（保留時(shí)間偏離允差為±0.02

min），并且在扣除背景后的樣品譜圖中，參考定性離子均應(yīng)出現(xiàn)，同時(shí)定性離子的豐度比與濃度相

當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)工作溶液的相對(duì)豐度一致（見(jiàn)附錄B），則可判斷樣品中存在相應(yīng)的被測(cè)物。18種含氯有機(jī)

溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的氣相色譜-質(zhì)譜色譜圖參見(jiàn)附錄C。

7.2.3定量分析

根據(jù)試樣中被測(cè)物的含量，選取響應(yīng)值相近的標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)行分析。以目標(biāo)化合物的峰面積與

對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)物的峰面積之比為縱坐標(biāo)，以目標(biāo)化合物的濃度與對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)物的濃度之比為橫坐標(biāo)制作標(biāo)

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準(zhǔn)工作曲線，內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。試樣溶液中目標(biāo)物的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測(cè)的線性范圍內(nèi)，如果含

量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線范圍，應(yīng)將試樣溶液稀釋到適當(dāng)濃度后分析。

7.3空白試驗(yàn)

除不加樣品外，按照本文件7.1～7.2步驟進(jìn)行。

8試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

8.1計(jì)算結(jié)果

測(cè)定結(jié)果以各含氯有機(jī)溶劑的檢測(cè)結(jié)果分別表示。

以（As/Ais）和（Cs/Cis）建立線性回歸方程，見(jiàn)公式（1）：

AsCs(1)

ab…………………

AisCis

式中：

As——含氯有機(jī)溶劑的峰面積；

Ais——對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)物的峰面積；

Cs——試樣中含氯有機(jī)溶劑的濃度，單位為毫克每升（mg/L）；

Cis——對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)物的濃度，單位為毫克每升（mg/L）；

a——線性方程的斜率；

b——標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距（單位取決于計(jì)算值）。

用式（2）計(jì)算含氯有機(jī)溶劑的含量，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，單位為毫克每千克（mg/kg）：

As

b

is

V/mA…………………(2)

aCis

式中：

——試樣中含氯有機(jī)溶劑的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；

V——萃取液的體積，單位為毫升（mL）（大部分情況下該值均為15mL）；

m——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；

As——試樣中含氯有機(jī)溶劑的峰面積；

Ais——試樣中內(nèi)標(biāo)物的峰面積；

Cis——內(nèi)標(biāo)物在試樣中的濃度，單位為毫克每升（mg/L）；

a——線性方程的斜率；

b——標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距（單位取決于計(jì)算值）。

8.2結(jié)果表示

計(jì)算結(jié)果以?xún)纱纹叫袦y(cè)定結(jié)果的算數(shù)平均值表示，按GB/T8170-2008中的4.3.3修約值比較法進(jìn)

行修約，計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。

9定量限、回收率和精密度

9.1定量限

18種含氯有機(jī)溶劑的定量限均為1.0mg/kg。

9.2回收率

18種含氯有機(jī)溶劑的回收率在80%～120%之間。

9.3精密度

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在同一實(shí)驗(yàn)室，由同一操作者使用相同的設(shè)備，按相同的測(cè)試方法，并在短時(shí)間內(nèi)對(duì)同一被測(cè)

對(duì)象相互獨(dú)立進(jìn)行測(cè)試獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于10%。以大于這兩個(gè)測(cè)定值

的算術(shù)平均值的10%的情況不超過(guò)5%為前提。

10試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)給出下述內(nèi)容：

m)本文件的編號(hào)；

a)樣品來(lái)源及描述；

b)測(cè)試結(jié)果；

c)試驗(yàn)日期；

d)任何偏離本文件的細(xì)節(jié)。

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附錄A

（規(guī)范性）

含氯有機(jī)溶劑基本信息

表A.1給出了含氯有機(jī)溶劑基本信息。

表A.1含氯有機(jī)溶劑基本信息

序號(hào)中文名稱(chēng)英文名稱(chēng)CAS編號(hào)相對(duì)分子質(zhì)量分子式

11,1-二氯乙烯Vinylidenechloride75-35-496.94C2H2Cl2

2二氯甲烷Dichloromethane75-09-284.93CH2Cl2

3反-1,2-二氯乙烯trans-1,2-Dichloroethylene156-60-596.94C2H2Cl2

41,1-二氯乙烷1,1-Dichloroethane75-34-398.96C2H4Cl2

5順-1,2-二氯乙烯cis-1,2-Dichloroethylene156-59-296.94C2H2Cl2

6三氯甲烷Chloroform67-66-3119.38CHCl3

71,1,1-三氯乙烷1,1,1-Trichloroethane71-55-6133.4C2H3Cl3

8四氯化碳Carbontetrachloride56-23-5153.82CCl4

91,2-二氯乙烷1,2-Dichloroethane107-06-298.96C2H4Cl2

10三氯乙烯Trichloroethylene79-01-6131.39C2HCl3

111,1,2-三氯乙烷1,1,2-Trichloroethane79-00-5133.4C2H3Cl3

12四氯乙烯Tetrachloroethylene127-18-4165.83C2Cl4

131,1,1,2-四氯乙烷1,1,1,2-Tetrachloroethane630-20-6167.85C2H2Cl4

141,1,2,2-四氯乙烷1,1,2,2-Tetrachloroethane79-34-5167.85C2H2Cl4

151,2,3-三氯丙烷1,2,3-Trichloropropane96-18-4147.43C3H5Cl3

16五氯乙烷Pentachloroethane76-01-7202.29C2HCl5

17六氯乙烷Hexachloroethane67-72-1236.74C2Cl6

18六氯丁二烯Hexachloro-1,3-butadiene87-68-3260.76C4Cl6

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附錄B

（資料性）

含氯有機(jī)溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的參考定性離子和參考定量離子

表B.1給出了含氯有機(jī)溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的參考定性離子和參考定量離子。

表B.1含氯有機(jī)溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的參考定性離子和參考定量離子

保留時(shí)間

序號(hào)化合物名稱(chēng)定量?jī)?nèi)標(biāo)定量離子參考定性離子及豐度比

/min

11,1-二氯乙烯2.8016161:96:98:63=999:641:407:335

2二氯甲烷3.2914949:84:86:51=999:654:428:311

3反-1,2-二氯乙烯3.6216161:96:98:63=999:697:447:325

41,1-二氯乙烷4.1616363:65:27:83=999:325:267:130

5順-1,2-二氯乙烯5.0716161:96:98:63=999:634:401:325

6三氯甲烷5.6018383:85:47:48=999:714:270:130

71,1,1-三氯乙烷5.9019797:99:61:117=999:717:480:172

8四氯化碳6.181117117:119:121:82=999:958:345:243

91,2-二氯乙烷6.5216262:64:27:49=999:330:203:202

內(nèi)標(biāo)1氟苯6.95-96-

10三氯乙烯7.541130130:132:95:97=999:954:924:613

內(nèi)標(biāo)21-氯-2-溴丙烷9.97-77-

111,1,2-三氯乙烷10.1429797:83:61:99=999:852:688:632

12四氯乙烯10.352166166:164:129:94=999:807:717:353

131,1,1,2-四氯乙烷11.772131131:133:117:95=999:898:634:359

內(nèi)標(biāo)34-溴氟苯13.38-95-

141,1,2,2-四氯乙烷13.6238383:85:95:60=999:644:169:133

151,2,3-三氯丙烷13.6637575:110:77:61=999:324:319:256

16五氯乙烷14.553167167:117:119:130=999:973:918:395

17六氯乙烷16.093117117:119:201:166=999:957:685:455

18六氯丁二烯18.403225225:190:118:260=999:466:375:354

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附錄C

（資料性）

含氯有機(jī)溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的氣相色譜-質(zhì)譜色譜圖

圖C.1給出了含氯有機(jī)溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的氣相色譜-質(zhì)譜總離子流色譜圖。

標(biāo)引序號(hào)說(shuō)明：

1—1,1-二氯乙烯；2—二氯甲烷；3—反-1,2-二氯乙烯；

4—1,1-二氯乙烷；5—順-1,2-二氯乙烯；6—三氯甲烷；

7—1,1,1-三氯乙烷；8—四氯化碳；9—1,2-二氯乙烷；

10—氟苯（內(nèi)標(biāo)1）；11—三氯乙烯；12—1-氯-2-溴丙烷（內(nèi)標(biāo)2）；

13—1,1,2-三氯乙烷；14—四氯乙烯；15—1,1,1,2-四氯乙烷；

16—4-溴氟苯（內(nèi)標(biāo)3）17—1,1,2,2-四氯乙烷；18—1,2,3-三氯丙烷；

19—五氯乙烷；20—六氯乙烷；21—六氯丁二烯

圖C.1含氯有機(jī)溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的氣相色譜-質(zhì)譜總離子流色譜圖

_________________________________

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前言

本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

本文件由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本文件由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC209）歸口。

本文件起草單位：

本文件主要起草人：

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紡織品含氯有機(jī)溶劑的測(cè)定

1范圍

本文件規(guī)定了采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定紡織品中18種含氯有機(jī)溶劑（見(jiàn)附錄A）的方法。

本文件適用于各種紡織產(chǎn)品。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用

文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）

適用于本文件。

GB/T8170-2008數(shù)據(jù)修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

4原理

試樣經(jīng)正十四烷超聲提取后，用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）測(cè)定。根據(jù)含氯有機(jī)溶劑的色

譜保留時(shí)間、碎片離子和不同離子豐度比進(jìn)行定性分析，以?xún)?nèi)標(biāo)法定量。

5試劑或材料

除非另有規(guī)定，僅使用確認(rèn)為分析純的試劑。

5.1正十四烷：色譜級(jí)。

5.218種含氯有機(jī)溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：純度≥99%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），見(jiàn)附錄A。

5.3氟苯（內(nèi)標(biāo)）：CAS號(hào)為462-06-6，純度≥99%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

5.41-氯-2-溴丙烷（內(nèi)標(biāo)）：CAS號(hào)為3017-95-6，純度≥99%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

5.54-溴氟苯（內(nèi)標(biāo)）：CAS號(hào)為460-00-4，純度≥99%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

5.6標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，10g/L：分別準(zhǔn)確稱(chēng)取10mg標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（5.2）于10mL容量瓶中，分別用正十四

烷（5.1）溶解并定容至刻度。

注：標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液保存在（0～4）℃的環(huán)境中，有效期為6個(gè)月。

5.7混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，500mg/L：分別移取0.5mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（5.6），置于10mL容量瓶中，并用

正十四烷（5.1）配制成混合標(biāo)準(zhǔn)工作液。

注：混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液保存在（0～4）℃的環(huán)境中，有效期為1個(gè)月。

5.8內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液，1000mg/L：分別準(zhǔn)確稱(chēng)取10mg內(nèi)標(biāo)物質(zhì)（5.3-5.5）于10mL容量瓶中，分別用

正十四烷（5.1）溶解并定容至刻度。

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5.9校正工作溶液：采用正十四烷（5.1）為試劑，由混合標(biāo)準(zhǔn)工作液配制至少5個(gè)適當(dāng)濃度的校正工

作溶液（例如：0.05mg/L，0.1mg/L，0.5mg/L，2.0mg/L和10.0mg/L），每個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

中含有等量的目標(biāo)含氯有機(jī)溶劑（5.2）以及一定量的內(nèi)標(biāo)物，內(nèi)標(biāo)物（5.3-5.5）的最終濃度為5mg/L。

5.10含5mg/L內(nèi)標(biāo)的正十四烷：分別移取5mL的內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液（5.8）至1000mL容量瓶中，并用正

十四烷（5.1）定容至刻度。

6儀器設(shè)備

6.1氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：配有電子轟擊離子源（EI）。

6.2超聲波清洗器：工作功率為168W。

6.3玻璃試管：50mL，帶蓋。

6.4分析天平：感量為0.01g和0.0001g。

6.5有機(jī)濾膜：0.45μm。

7試驗(yàn)步驟

7.1試驗(yàn)前處理

稱(chēng)取1.0g（精確至0.01g）樣品于玻璃試管（6.3）中，加入10mL含有5mg/L內(nèi)標(biāo)的正十四烷（5.10），

40℃超聲提取20min后，取部分清液經(jīng)有機(jī)綠膜（6.5）過(guò)濾到進(jìn)樣瓶，供氣相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定。

7.2氣相色譜-質(zhì)譜分析方法

7.2.1分析條件

由于測(cè)試結(jié)果取決于所使用的儀器，因此不可能給出色譜分析的通用參數(shù)。設(shè)定的參數(shù)應(yīng)保證

用色譜條件測(cè)定時(shí)被測(cè)組分與其他組分能夠得到有效的分離，以下列出的參數(shù)證明是可行的：

a)毛細(xì)管色譜柱：DB-624，30m×0.25mm×1.4μm或相當(dāng)者；

b)進(jìn)樣口溫度：250℃；

c)柱溫：50℃(5min)10C/min240℃(2min)；

d)離子源溫度：230℃；

e)質(zhì)譜接口溫度：280℃；

f)測(cè)定方式：選擇離子掃描（SIM），選擇離子見(jiàn)附錄B；

g)進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比為10:1；

h)燈絲關(guān)閉時(shí)間：19min；

i)載氣：氦氣(≥99.999%（體積分?jǐn)?shù)）)，流量：1.0mL/min；

j)進(jìn)樣量：1μL；

k)離子源：電子轟擊離子源（EI）；

l)電離能量：70eV。

7.2.2定性分析

在7.2.1分析條件下，通過(guò)比較試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的保留時(shí)間（保留時(shí)間偏離允差為±0.02

min），并且在扣除背景后的樣品譜圖中，參考定性離子均應(yīng)出現(xiàn)，同時(shí)定性離子的豐度比與濃度相

當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)工作溶液的相對(duì)豐度一致（見(jiàn)附錄B），則可判斷樣品中存在相應(yīng)的被測(cè)物。18種含氯有機(jī)

溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的氣相色譜-質(zhì)譜色譜圖參見(jiàn)附錄C。

7.2.3定量分析

根據(jù)試樣中被測(cè)物的含量，選取響應(yīng)值相近的標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)行分析。以目標(biāo)化合物的峰面積與

對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)物的峰面積之比為縱坐標(biāo)，以目標(biāo)化合物的濃度與對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)物的濃度之比為橫坐標(biāo)制作標(biāo)

3

GB/Txxxxx—xxxx

準(zhǔn)工作曲線，內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。試樣溶液中目標(biāo)物的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測(cè)的線性范圍內(nèi)，如果含

量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線范圍，應(yīng)將試樣溶液稀釋到適當(dāng)濃度后分析。

7.3空白試驗(yàn)

除不加樣品外，按照本文件7.1～7.2步驟進(jìn)行。

8試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

8.1計(jì)算結(jié)果

測(cè)定結(jié)果以各含氯有機(jī)溶劑的檢測(cè)結(jié)果分別表示。

以（As/Ais）和（Cs/Cis）建立線性回歸方程，見(jiàn)公式（1）：