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2023年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(新課標(biāo)卷)

理科綜合化學(xué)學(xué)科

1.化學(xué)在文物的研究和修復(fù)中有重要作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A,竹簡(jiǎn)的成分之一纖維素屬于天然高分子

B.龜甲的成分之一羥基磷灰石屬于無(wú)機(jī)物

C.古陶瓷修復(fù)所用的熟石膏,其成分為Ca(OH)2

D.古壁畫(huà)顏料中所用的鐵紅,其成分為Fe2C)3

(2023年新課標(biāo)卷)

2.[RK]光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。

異山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸異山梨醇酯

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳

C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇D,該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

(2023年新課標(biāo)卷)

3.一種可吸附甲醇的材料,其化學(xué)式為[C(NH2)3][B(OCH3)』3C1,部分晶體結(jié)構(gòu)如

下圖所示,其中[C(NH2)3『為平面結(jié)構(gòu)。

下列說(shuō)法正確的是

A.該晶體中存在N-H...O氫鍵

B.基態(tài)原子的第一電離能:C<N<0

C.基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù):B<C<O<N

D.晶體中B、N和。原子軌道的雜化類型相同

(2023年新課標(biāo)卷)

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4.[RK]一種以V2O5和Zn為電極、Zn(CF3so3)2水溶液為電解質(zhì)的電池,其示意圖如下所

示。放電時(shí),Zd+可插入V2O5層間形成ZnxVzOs.nH?。。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

V2O5ZnxV2O5MH2O

Zn電極V2O5電極

Zn(CF3so3)2水溶液

A.放電時(shí)V2O5為正極

B.放電時(shí)Zd+由負(fù)極向正極遷移

C.充電總反應(yīng):xZn+V2O5+nH2O=ZnxV2O5.nH20

2+

D.充電陽(yáng)極反應(yīng):ZnxV2O5.nH2O-2xe=xZn+V2O5+nH2O

(2023年新課標(biāo)卷)

5.根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中正確的是

實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中,前者產(chǎn)生無(wú)色氣體,稀硝酸的氧化性

A

后者無(wú)明顯現(xiàn)象比濃硝酸強(qiáng)

取一定量Na2sO3樣品,溶解后加入BaCU溶液,產(chǎn)生白色沉淀。此樣品中含有

B

加入濃HNO3,仍有沉淀so:

Cu的金屬性比

將銀和AgNO3溶液與銅和Na2SO4溶液組成原電池。連通后銀表

C

面有銀白色金屬沉積,銅電極附近溶液逐漸變藍(lán)Ag強(qiáng)

澳與苯發(fā)生了加

D向澳水中加入苯,振蕩后靜置,水層顏色變淺

成反應(yīng)

(2023年新課標(biāo)卷)

6.“脫合成酶”以其中的Fe2+配合物為催化中心,可將NH20H與NH3轉(zhuǎn)化為期(NH2NH2),

其反應(yīng)歷程如下所示。

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方加40

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.NH2OH,NH3和H2O均為極性分子

B.反應(yīng)涉及N-H、N-0鍵斷裂和N-N鍵生成

C.催化中心的Fe?+被氧化為Fe3+,后又被還原為Fe?+

D,將NH20H替換為ND2OD,反應(yīng)可得ND2ND2

(2023年新課標(biāo)卷)

7.向AgCl飽和溶液(有足量AgCl固體)中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng)

Ag++NH3U[Ag(NH3)『和[Ag(NH3)『+NH3u[Ag(NH3)2『

lg[c(M)/(mol?I?〃與1g[c(NH3)/(mol?I?)]的關(guān)系如下圖所示(其中M代表Ag\

(-1,-235)^^

T〔

T^(-1,-2.35)

IV

O

E

()或())。

cr>[AgNH3T[AgNH321H士(-1,-7.40)

-9-

-10

-6-5-4-3-2-1

-1

lg[c(NH3)/(mol,L)]

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.曲線I可視為AgCl溶解度隨NH3濃度變化曲線

B.AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag+>c(C1)=l()975

C.反應(yīng)[Ag(NH3)『+NH3=[Ag(NH3)21的平衡常數(shù)K的值為1。3.81

D.c(NH3)=0.0Imoll」時(shí),溶液中c,Ag(NH3)2]]>c([Ag(NH3)]]>c(Ag+)

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(2023年新課標(biāo)卷)

8.銘和機(jī)具有廣泛用途。銘機(jī)渣中銘和帆以低價(jià)態(tài)含氧酸鹽形式存在,主要雜質(zhì)為鐵、鋁、

硅、磷等的化合物,從鋁鋼渣中分離提取銘和鋼的一種流程如下圖所示:

MgSC)4溶液

NaCO

23稀H2s。4(NH4)2SC)4溶液稀H2SO4Na2s2。5溶液

NaOHH2O

已知:最高價(jià)銘酸根在酸性介質(zhì)中以Cr2O;存在,在堿性介質(zhì)中以CrOj存在。

回答下列問(wèn)題:

(1)燃燒過(guò)程中,機(jī)和銘被氧化為相應(yīng)的最高價(jià)含氧酸鹽,其中含銘化合物主要為

___________(填化學(xué)式)。

(2)水浸渣中主要有SiC>2和o

(3)“沉淀”步驟調(diào)pH到弱堿性,主要除去的雜質(zhì)是。

(4)“除硅磷”步驟中,使硅、磷分別以MgSiCh和MgNH4P。4的形式沉淀,該步需要控制

溶液的pH^9以達(dá)到最好的除雜效果,若pH<9時(shí),會(huì)導(dǎo)致;pH>9時(shí),會(huì)導(dǎo)致

(5)“分離機(jī)”步驟中,將溶液pH調(diào)至I」1.8左右得到V2O5沉淀,V2O5在pH<l時(shí),溶解為VO

2或VO3+在堿性條件下,溶解為VO1或VO;,上述性質(zhì)說(shuō)明V2O5具有(填標(biāo)

號(hào))。

A.酸性B.堿性C.兩性

(6)“還原”步驟中加入焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)溶液,反應(yīng)的離子方程式為

(2023年新課標(biāo)卷)

9.實(shí)驗(yàn)室由安息香制備二苯乙二酮的反應(yīng)式如下:

相關(guān)信息列表如下:

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物質(zhì)性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性

難溶于冷水

安息香白色固體133344

溶于熱水、乙醇、乙酸

不溶于水

二苯乙二酮淡黃色固體95347

溶于乙醇、苯、乙酸

冰乙酸無(wú)色液體17118與水、乙醇互溶

裝置示意圖如下圖所示,實(shí)驗(yàn)步驟為:

①在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeC,質(zhì)應(yīng)。,邊攪拌邊加熱,至固體

全部溶解。

②停止加熱,待沸騰平息后加入2.0g安息香,加熱回流45?60min。

③加入50mL水,煮沸后冷卻,有黃色固體析出。

④過(guò)濾,并用冷水洗滌固體3次,得到粗品。

⑤粗品用75%的乙醇重結(jié)晶,干燥后得淡黃色結(jié)晶L6g。

JJ口熱攪拌題

回答下列問(wèn)題:

(1)儀器A中應(yīng)加入(填“水”或"油”)作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。

(2)儀器B的名稱是;冷卻水應(yīng)從(填“a”或"b”)口通入。

(3)實(shí)驗(yàn)步驟②中,安息香必須待沸騰平息后方可加入,其主要目的是。

(4)在本實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)eC%為氧化劑且過(guò)量,其還原產(chǎn)物為;某同學(xué)嘗試改進(jìn)本實(shí)驗(yàn)

采用催化量的FeCL并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行?簡(jiǎn)述判斷理由

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(5)本實(shí)驗(yàn)步驟①?③在乙酸體系中進(jìn)行,乙酸除作溶劑外,另一主要作用是o

(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量洗滌的方法除去(填標(biāo)號(hào))。若要

得到更高純度的產(chǎn)品,可用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純。

a.熱水b.乙酸c.冷水d.乙醇

(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于(填標(biāo)號(hào))。

a.85%b.80%c.75%d.70%

(2023年新課標(biāo)卷)

10.氨是最重要的化學(xué)品之一,我國(guó)目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位。回答下列問(wèn)題:

13

(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù)計(jì)算反應(yīng)5N2(g)+-H2(g尸NH3(g)的AH=______kJ.moF1=

“N(g)+3H(g)(i)N2(g)+*^N2*

(ii)2*+*―2N*

NH(g)+2H(g)

(iii)H2(g)+*-H2*

N(g)+yH(g),

2(iv)凡*+*—2H*

NH(g)+H(g)

2N*+H*-NH*+*

yN2(g)+-|-H2(g)專

NH3(g)(???)NH3*—NH3(g)+*

圖1能量轉(zhuǎn)換關(guān)系圖2反應(yīng)機(jī)理

(2)研究表明,合成氨反應(yīng)在Fe催化劑上可能通過(guò)圖2機(jī)理進(jìn)行(*表示催化劑表面吸附位,

N2*表示被吸附于催化劑表面的N2)。判斷上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟(即速率最慢步

驟)為(填步驟前的標(biāo)號(hào)),理由是o

(3)合成氨催化劑前驅(qū)體(主要成分為Fe3O4)使用前經(jīng)H2還原,生成a-Fe包裹的Fe3O4。

已知a-Fe屬于立方晶系,晶胞參數(shù)a=287pm,密度為7.8g?cm—?jiǎng)ta-Fe晶胞中含有Fe

的原子數(shù)為(列出計(jì)算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為90

(4)在不同壓強(qiáng)下,以兩種不同組成進(jìn)料,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)與溫度的計(jì)算結(jié)果

如下圖所示。其中一種進(jìn)料組成為XH2=0.75、XN2=0.25,另一種為

x%=0.675、XN,=0.225、xAr=0.10o(物質(zhì)i的摩爾分?jǐn)?shù):Xj=\

nM

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0.400.40

圖3圖4

①圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)?,判斷的依?jù)是。

②進(jìn)料組成中含有惰性氣體Ar的圖是。

③圖3中,當(dāng)P2=20MPa、XNH、=0.20時(shí),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率a=。該溫度時(shí),反應(yīng)

13

123

-N2(g)+-H2(g)UNH3(g)的平衡常數(shù)Kp=(MPa)-(化為最簡(jiǎn)式)。

(2023年新課標(biāo)卷)

11.莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物,可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥

狀。以下為其合成路線之一。

NHHSD(CH3co)2。

4

H2O*(C10H15NO)

F

(C4H1OC1N)

1)HC1㈣HNaNO2/HCl

2)NaOH(CHNO)0~5℃

C2H5ONa14242

H2O(CH3CO)2O

X(C14H23NO2)

回答下列問(wèn)題:

(1)A的化學(xué)名稱是o

(2)C中碳原子的軌道雜化類型有種。

(3)D中官能團(tuán)的名稱為、o

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(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類型為。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0

(6)I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為o

(7)在B的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu));

①含有手性碳;②含有三個(gè)甲基;③含有苯環(huán)。

其中,核磁共振氫譜顯示為6組峰,且峰面積比為3:3:3:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為。

第8頁(yè)共14頁(yè)

2023年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(新課標(biāo)卷)

理科綜合化學(xué)學(xué)科

【1題答案】

【答案】C

【2題答案】

【答案】B

【3題答案】

【答案】A

【4題答案】

【答案】C

【5題答案】

【答案】C

【6題答案】

【答案】D

【7題答案】

【答案】A

【8題答案】

【答案】Cl)Na2CrO4

(2)Fe2O3(3)A1(OH)3

(4)①.磷酸根會(huì)與H+反應(yīng)使其濃度降低導(dǎo)致MgNH4PO4無(wú)法完全沉淀,同時(shí)可能產(chǎn)

生硅酸膠狀沉淀不宜處理②.會(huì)導(dǎo)鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,不能形成MgSiCh沉淀,

導(dǎo)致產(chǎn)品中混有雜質(zhì),同時(shí)溶液中鍍根離子濃度降低導(dǎo)致MgNH4P。4無(wú)法完全沉淀

+3+

(5)C(6)2Cr2O+3S2O+10H=4Cr+6SO+5H2O

【9題答案】

【答案】(1)油(2)①.球形冷凝管②.a

(3)防暴沸(4)①.FeCb②.可行③.空氣可以將還原產(chǎn)物FeCk又氧

化為FeCb,F(xiàn)eCh可循環(huán)參與反應(yīng)

(5)抑制氯化鐵水解

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(6)a

(7)b

【10題答案】

【答案】⑴-45

(2)@.(ii)②.在化學(xué)反應(yīng)中,最大的能壘為速率控制步驟,而斷開(kāi)化學(xué)鍵的步

驟都屬于能壘,由于N三N的鍵能比H-H鍵的大很多,因此,在上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控

制步驟為(ii)

⑶7.8x2873小

56xlO30

(4)①.Pl<P2<P3②.合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),壓強(qiáng)越大平衡

時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)越大③.圖4④.33.33%⑤.

【11題答案】

【答案】(1)3-甲基苯酚(間甲基苯酚)

⑵2⑶①.氨基②.羥基

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(7)①.9②.O

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