執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）》考前預(yù)測(cè)二

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）》考前預(yù)測(cè)二1.【最佳選擇題】下列不屬于藥物體內(nèi)代謝的第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是（江南博哥）A.沙丁胺醇的酚羥基硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)B.苯甲酸和水楊酸體內(nèi)代謝成馬尿酸和水楊酰甘氨酸的氨基酸結(jié)合反應(yīng)C.白消安和酰氯與谷胱甘肽結(jié)合解除細(xì)胞毒性的反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰胺基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)E.丙胺卡因R-(-)-體產(chǎn)生鄰甲苯胺，引起高鐵血紅蛋白血癥的水解反應(yīng)正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物的結(jié)合反應(yīng)。藥物結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽、乙酰化等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。通過(guò)結(jié)合使藥物去活化以及產(chǎn)生水溶性的代謝物有利于從尿和膽汁中排泄。而水解反應(yīng)屬于藥物體內(nèi)過(guò)程的Ⅰ相轉(zhuǎn)化反應(yīng)。2.【最佳選擇題】藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無(wú)關(guān)。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素A.光線B.空氣C.溫度D.金屬離子絡(luò)合劑E.包裝材料正確答案：A參考解析：本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。本題備選項(xiàng)均屬于外界因素，A選項(xiàng)，光是一種輻射能，注意題干關(guān)鍵詞“輻射”。3.【最佳選擇題】在規(guī)定的介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的片劑是A.泡騰片B.舌下片C.腸溶片D.緩釋片E.控釋片正確答案：E參考解析：本題考查的是口服片劑的分類(lèi)?？诜瑒┮云胀ㄆ瑸橹?，另有分散片、咀嚼片、泡騰片、緩釋片、控釋片、口崩片、多層片等。其中在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放的片劑系指控釋片。4.【最佳選擇題】注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.pH4～9D.黏度E.滲透壓正確答案：D參考解析：本題考查注射劑的質(zhì)量要求。注射劑的質(zhì)量要求為pH4~9、滲透壓、穩(wěn)定性、安全性、澄明、無(wú)菌及無(wú)熱原。注射劑沒(méi)有黏度要求，黏度是眼用制劑的要求。5.【最佳選擇題】《中國(guó)藥典》是藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典。片劑的基本要求在藥典中哪部分收載A.凡例B.檢測(cè)方法C.指導(dǎo)原則D.通用方法E.制劑通則正確答案：E參考解析：本題考查藥品標(biāo)準(zhǔn)中的《中國(guó)藥典》通則的組成。《中國(guó)藥典》通則的構(gòu)成包括制劑通則、通用方法／檢測(cè)方法、指導(dǎo)原則三部分。制劑通則中片劑條目規(guī)定了片劑的定義、分類(lèi)、“重量差異”檢查方法及限度的要求等。6.【最佳選擇題】新生兒在使用氯霉素時(shí)，由于使氯霉素不能與下列那個(gè)物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸正確答案：A參考解析：本題考查藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律。藥物在體內(nèi)的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，其中與葡萄糖醛酸的結(jié)合是最普遍的結(jié)合，藥物結(jié)構(gòu)中的羥基、羧基、氨基、巰基和磺酸基等均能發(fā)生。新生兒由于體內(nèi)的代謝酶系統(tǒng)不健全，不能使氯霉素代謝，導(dǎo)致氯霉素體內(nèi)蓄積中毒，引起灰嬰綜合征。7.【最佳選擇題】對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡(jiǎn)單、劑量易控制D.外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用E.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便正確答案：D參考解析：本題考查的是口服固體制劑中散劑的特點(diǎn)。1、一般為細(xì)粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快；2、制備工藝簡(jiǎn)單，劑量容易控制，便于特殊人群如嬰幼兒與老人服用；3、包裝、貯存、運(yùn)輸及攜帶較方便；4、對(duì)于中藥散劑，其包含各種粗纖維和不能溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。8.【最佳選擇題】屬于片劑黏合劑的是A.甘露醇B.微粉硅膠C.甲基纖維素D.硬脂酸鎂E.液狀石蠟正確答案：C參考解析：本題考查的是口服固體制劑的常用輔料?？勺鳛槠瑒ず蟿┑挠械矸蹪{、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、甲基纖維素（C選項(xiàng)）、乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素。9.【最佳選擇題】易發(fā)生水解的藥物為A.酚類(lèi)藥物B.烯醇類(lèi)藥物C.雜環(huán)類(lèi)藥物D.磺胺類(lèi)藥物E.酯類(lèi)與內(nèi)酯類(lèi)藥物正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物的化學(xué)降解途徑。①易水解藥物主要有酯、內(nèi)酯、酰胺、內(nèi)酰胺等。②易氧化藥物主要有如酚類(lèi)、烯醇類(lèi)、芳胺類(lèi)、吡唑酮類(lèi)、噻嗪類(lèi)等。10.【最佳選擇題】血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會(huì)引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性正確答案：D參考解析：本題考查的是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類(lèi)藥物的作用特點(diǎn)。其共同的副作用是干咳、血鉀升高等，該類(lèi)藥物與保鉀利尿藥如螺內(nèi)酯合用，會(huì)導(dǎo)致高鉀血癥。11.【最佳選擇題】結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)H2受體拮抗劑是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁E.尼扎替丁正確答案：D參考解析：本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥中H2受體阻斷藥的基本結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系。羅沙替丁是用哌啶甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和西咪替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原子鏈替代含硫四原子鏈、將其原脒(或胍)的結(jié)構(gòu)改為酰胺。12.【最佳選擇題】屬于碳青霉烯類(lèi)，臨床上與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用的β-內(nèi)酰胺抗生素藥物是A.

B.

C.

D.

E.

正確答案：C參考解析：本題考查的是β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的分類(lèi)。β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素分為：青霉素類(lèi)如青霉素、氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林等；頭孢類(lèi)如頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢克洛等；氧青霉烷類(lèi)克拉維酸、青霉烷砜類(lèi)舒巴坦等；碳青霉烯類(lèi)如亞胺培南、美羅培南等；單環(huán)類(lèi)氨曲南等。亞胺培南在腎臟易被腎肽酶分解失活，臨床上要與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用。13.【最佳選擇題】抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物正確答案：B參考解析：本題考查的是蒽醌類(lèi)抗腫瘤抗生素的毒性。蒽醌類(lèi)抗腫瘤抗生素的毒性主要為骨髓抑制和心臟毒性。可能是醌環(huán)被還原成半醌自由基，誘發(fā)了脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，引起心肌損傷。14.【最佳選擇題】有關(guān)阿侖膦酸鈉性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是A.為氨基酸雙磷酸鹽的類(lèi)似物B.對(duì)骨的羥磷灰石有很高的親和力，能抑制破骨細(xì)胞的骨吸收作用C.口服吸收較差，沒(méi)有骨礦化抑制作用D.患者應(yīng)清晨空腹服藥，足量的水吞服，保持站立位30～60minE.服藥前后30min內(nèi)不宜進(jìn)食，但可飲用高鈣濃度飲料，以促進(jìn)鈣吸收正確答案：E參考解析：本題考查的是雙膦酸鹽類(lèi)抗高血鈣藥物的特點(diǎn)。阿侖膦酸鈉為氨基雙膦酸鹽的類(lèi)似物，對(duì)骨的羥磷灰石有很高的親和力，能抑制破骨細(xì)胞的骨吸收作用?？诜蛰^差，沒(méi)有骨礦化抑制作用?；颊邞?yīng)清晨空腹服藥，足量的水吞服，保持站立位30～60min。服藥前后30min內(nèi)不宜進(jìn)食，不可飲用高鈣飲料。15.【最佳選擇題】藥物在人體內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系最主要氧化代謝酶是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP1AD.過(guò)氧化酶E.單胺氧化酶正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物代謝酶。人體的氧化-還原酶系主要有細(xì)胞色素P450酶系、黃素單加氧酶、過(guò)氧化酶、多巴胺β-單加氧酶、單胺氧化酶。其中，細(xì)胞色素P450酶系是藥物最常見(jiàn)的氧化酶，細(xì)胞色素P450酶系由許多同工酶和亞型酶組成，其中的CYP3A4又是最主要的藥物代謝酶。16.【最佳選擇題】西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有A.呋喃環(huán)B.噻唑環(huán)C.噻吩環(huán)D.咪唑環(huán)E.吡啶環(huán)正確答案：D參考解析：本題考查的是西咪替丁的結(jié)構(gòu)特征。西咪替丁為H2受體阻斷劑抗?jié)兯??；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個(gè)部分構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)為，其分子內(nèi)的咪唑環(huán)是其發(fā)揮藥效的關(guān)鍵官能團(tuán)。17.【最佳選擇題】下列敘述中與胺碘酮不符的是A.鉀通道阻滯藥類(lèi)抗心律失常藥B.屬苯并呋喃類(lèi)化合物C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類(lèi)似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝正確答案：D參考解析：本題考查的是胺碘酮的結(jié)構(gòu)特征、代謝及臨床用途。鹽酸胺碘酮為鉀通道阻滯藥的代表藥物，屬苯并呋喃類(lèi)化合物；用于陣發(fā)性心房撲動(dòng)或心房顫動(dòng)，室上性心動(dòng)過(guò)速及室性心律失常；本品口服吸收慢而多變，在肝臟代謝，其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性，兩者均為高親脂性化合物，可蓄積在多種器官和組織內(nèi)。胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，進(jìn)一步代謝較困難，易于在體內(nèi)產(chǎn)生積蓄，長(zhǎng)期用藥需謹(jǐn)慎。胺碘酮結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類(lèi)似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝。18.【最佳選擇題】關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯(cuò)誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環(huán)D.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E.長(zhǎng)期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失正確答案：B參考解析：本題考查的是喹諾酮類(lèi)藥物。與外消旋體氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性為氧氟沙星的2倍、水溶性為氧氟沙星的8倍，更易制成注射劑；毒副作用小，為喹諾酮類(lèi)抗菌藥上市中的最小者。19.【最佳選擇題】在制備乳劑的乳化劑中，屬于W／O型乳化劑的是A.阿拉伯膠B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黃蓍膠E.卵磷脂正確答案：B參考解析：本題考查的是口服乳劑的乳化劑。阿拉伯膠、西黃蓍膠為高分子O／W型乳化劑；聚山梨酯、卵磷脂為表面活性劑O／w型乳化劑；脂肪酸山梨坦(司盤(pán))為表面活性劑W／O型乳化劑。20.【最佳選擇題】為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇正確答案：C參考解析：本題考查的是新型靶向脂質(zhì)體、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體。聚乙二醇(PEG)修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，稱為長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體。21.【最佳選擇題】中藥注射劑一般不宜制成A.溶液注射劑B.乳狀液注射劑C.無(wú)菌粉末D.臨用前配成溶液的濃縮液的無(wú)菌制劑E.混懸型注射液正確答案：E參考解析：本題考查的是中藥注射劑分類(lèi)。中藥注射劑是指將飲片經(jīng)提取、純化等過(guò)程制得的可注入人體內(nèi)的溶液、乳狀液及臨用前配成溶液的無(wú)菌粉末或濃縮液的無(wú)菌制劑。中藥注射劑成分復(fù)雜，一般不宜制成混懸型注射液。22.【最佳選擇題】下列哪項(xiàng)基質(zhì)不是軟膏劑的水溶性基質(zhì)A.聚乙二醇B.甘油C.羊毛脂D.明膠E.卡波姆正確答案：C參考解析：本題考查的是軟膏劑常用基質(zhì)種類(lèi)。水溶性基質(zhì)主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明膠等。此類(lèi)基質(zhì)無(wú)油膩性，能與水性物質(zhì)或滲出液混合，易洗除，藥物釋放快，多用于濕潤(rùn)糜爛創(chuàng)面，有利于分泌物的排除。羊毛脂為油脂性基質(zhì)，其他均是水溶性基質(zhì)。23.【最佳選擇題】氯霉素眼藥水中加入硼酸的最主要作用是A.潛溶B.調(diào)節(jié)pHC.防腐D.防刺激E.助溶正確答案：B參考解析：本題考查的是滴眼劑的添加劑。滴眼劑中調(diào)節(jié)pH主要用硼酸和硼酸鹽。24.【最佳選擇題】下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類(lèi)型C.胃內(nèi)容物的體積D.藥物E.胃內(nèi)容物的黏度正確答案：A參考解析：本題考查的是胃排空速率的因素。食物種類(lèi)、胃內(nèi)容物體積和黏度以及藥物均會(huì)影響胃排空快慢。25.【最佳選擇題】不屬于制備片劑時(shí)制備工藝對(duì)藥物吸收的影響的是A.混合方法B.包衣C.制粒操作和顆粒D.壓片時(shí)的壓力E.原料藥粒徑正確答案：E參考解析：本題考查的是制劑制備工藝對(duì)藥物吸收的影響。E選項(xiàng)，原料藥粒徑不屬于制備工藝，屬于理化性質(zhì)。26.【最佳選擇題】以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量為A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度正確答案：B參考解析：本題考查的是相對(duì)生物利用度定義。生物利用度可分絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度。絕對(duì)生物利用度是以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量，通常用于原料藥和新劑型的研究；相對(duì)生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量，用于劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較。27.【最佳選擇題】異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時(shí)，容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉正確答案：B參考解析：本題考查的是遺傳因素對(duì)藥物反應(yīng)的影響。異喹胍是腎上腺素受體阻斷藥，曾用于治療高血壓，由于其抗高血壓作用的劑量差別很大，今已不用。異喹胍4′-羥化代謝由CYP2D6催化，慢代謝者不能對(duì)異喹胍進(jìn)行4′-羥化代謝。異喹胍4-羥化酶存在種族變異，慢代謝者在不同人群的分布率不同。異喹胍慢代謝者服用其治療高血壓時(shí)，會(huì)增加中毒危險(xiǎn)(如直立性低血壓)。28.【最佳選擇題】有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是A.片劑脆碎度按《中國(guó)藥典》規(guī)定，要求不得超過(guò)1％B.小劑量的藥物應(yīng)符合含量均勻度的要求C.薄膜衣片的崩解時(shí)限是30minD.普通片的崩解時(shí)限是15minE.<0.30g的片重差異限度為±10％正確答案：E參考解析：本題考查的是固體制劑的質(zhì)量檢查。<0.30g的片重差異限度為±7.5％，≥0.30g的片重差異限度為±5％。29.【最佳選擇題】下列有關(guān)貼劑(TDDS)的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A.可避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)B.可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)C.可維持恒定的血藥濃度，減少了胃腸道的毒副作用D.不適合要求起效快的藥物E.使用方便，可大面積使用，無(wú)刺激性正確答案：E參考解析：本題考查的是貼劑的特點(diǎn)。貼劑的不足是大面積給藥會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過(guò)敏性，起效慢，不適合要求起效快的藥物、存在皮膚的代謝與貯庫(kù)作用、藥物吸收的個(gè)體差異和給藥部位的差異較大等。貼劑的特點(diǎn)是?？嫉膬?nèi)容。30.【最佳選擇題】阿托品作用于M受體，不作用于N受體，體現(xiàn)了藥物作用的A.特異性B.選擇性C.抑制性D.局部作用E.全身作用正確答案：A參考解析：本題考查的是藥物的作用方式。藥物作用的特異性是指藥物作用于特定的靶點(diǎn)。多數(shù)藥物通過(guò)化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生藥理效應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)的專(zhuān)一性使藥物作用具有特異性。例如，阿托品特異性地阻斷M膽堿受體，而對(duì)其他受體影響不大。藥物作用的特異性取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，決定于構(gòu)效關(guān)系。31.【最佳選擇題】下列薄膜包衣材料中，屬于胃溶型的是A.乙基纖維素B.醋酸纖維素C.羥丙基甲基纖維素D.醋酸纖維素酞酸酯E.羥丙基甲基纖維素酞酸酯正確答案：C參考解析：本題考查薄膜包衣材料。薄膜包衣材料包括：①胃溶型：主要有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂Ⅳ號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)等；②腸溶型：主要有蟲(chóng)膠、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號(hào))、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)；③水不溶型，主要有乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素等。32.【最佳選擇題】關(guān)于托洛沙酮的性質(zhì)和代謝，描述錯(cuò)誤的是A.分子內(nèi)含氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)B.選擇性地抑制MAO-A活性C.阻斷5-HT和NA的代謝D.適用于治療神經(jīng)官能性抑郁癥、躁狂抑郁性精神病人的抑郁癥發(fā)作E.為選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥正確答案：E參考解析：本題考查選擇型MAO-A（單胺氧化酶A）抑制藥。托洛沙酮為選擇型MAO-A抑制藥，分子內(nèi)含氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，阻斷5-HT（5-羥色胺）和NA（去甲腎上腺素）的代謝，用于治療神經(jīng)官能性抑郁癥、神經(jīng)質(zhì)和非神經(jīng)質(zhì)性抑郁、退化性抑郁癥、躁狂抑郁性精神病人的抑郁癥發(fā)作；亦可用于精神病的抑郁或癡呆期。33.【最佳選擇題】屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹(shù)脂E.羧甲基纖維素鹽正確答案：A參考解析：本題考查微囊囊材的分類(lèi)。微囊常用的囊材可分為天然的、半合成或合成的高分子材料三大類(lèi)：①天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。②半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素。③合成高分子囊材：聚酰胺、硅橡膠、聚丙烯酸樹(shù)脂、聚乙烯醇等。34.【最佳選擇題】抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類(lèi)代謝物正確答案：B參考解析：本題考查對(duì)心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)的影響?？惯^(guò)敏藥物特非那定、阿司咪唑因干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常，被美國(guó)FDA從市場(chǎng)撤回，并建議修改這類(lèi)藥物的說(shuō)明書(shū)，引起關(guān)注。35.【最佳選擇題】下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下正確答案：B參考解析：本題考查給藥部位與吸收途徑。①靜脈注射：藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100％；②肌內(nèi)注射：有吸收過(guò)程，藥物經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再由毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入血液循環(huán)；③皮下注射：吸收較肌內(nèi)注射慢，因皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢；④皮內(nèi)注射：是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。36.【最佳選擇題】關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價(jià))或含量或(％)裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10％，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml:20mg(2萬(wàn)單位)，是指每支注射液的裝量為1ml、其中含慶大霉素20mg(2萬(wàn)單位)正確答案：A參考解析：本題考查藥物制劑規(guī)格。制劑的規(guī)格系指每一支、片或其他每一個(gè)單位制劑中含有主藥的重量(或效價(jià))或含量(％)或裝量。例如，阿司匹林片“規(guī)格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g，硫酸慶大霉素片“規(guī)格20mg(2萬(wàn)單位)”系指每片中含慶大霉素20mg或2萬(wàn)單位；再如，注射用糜蛋白酶“規(guī)格800單位”系指每支注射劑含糜蛋白酶800單位，硫酸慶大霉素注射液“規(guī)格1ml:20mg(2萬(wàn)單位)”系指每支注射液的裝量為1ml、其中含慶大霉素20mg或2萬(wàn)單位。另外，對(duì)于列有處方的制劑，也可規(guī)定濃度或裝量規(guī)格。例如，葡萄糖酸鈣口服溶液“規(guī)格10％”、復(fù)方葡萄酸鈣口服溶液“規(guī)格每10ml含鈣元素110mg”、復(fù)方乳酸鈉葡萄糖注射液“規(guī)格500ml”等。37.【最佳選擇題】不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮正確答案：A參考解析：本題考查抗心律失常藥的結(jié)構(gòu)特征。題中所給藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)，只有胺碘酮結(jié)構(gòu)不含有芳基醚。鹽酸胺碘酮為鉀通道阻滯藥的代表藥物，屬苯并呋喃類(lèi)化合物。38.【最佳選擇題】當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，阻止β受體激動(dòng)藥與其結(jié)合，此拮抗作用為A.抵消作用B.脫敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化學(xué)性拮抗正確答案：A參考解析：本題考查的知識(shí)點(diǎn)是拮抗作用的類(lèi)型。①藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，如H1組胺受體阻斷藥苯海拉明可阻斷H1組胺受體激動(dòng)藥的作用；β受體阻斷藥可阻斷異丙腎上腺素的β受體激動(dòng)作用，上述兩藥合用時(shí)的作用完全消失又稱抵消作用，而兩藥合用時(shí)其作用小于單用時(shí)的作用則稱為相減作用。如克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換靶位上的克林霉素，或阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50s亞基結(jié)合，從而產(chǎn)生拮抗作用。②化學(xué)性拮抗：肝素過(guò)量可引起出血，用靜注魚(yú)精蛋白注射液解救，因后者是帶有強(qiáng)大陽(yáng)電荷的蛋白，能與帶有強(qiáng)大陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失。③生化性拮抗：苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶，使避孕藥代謝加速，效應(yīng)降低，使避孕的婦女懷孕。39.【最佳選擇題】靜脈用中藥注射劑的安全性檢查項(xiàng)目一般首選A.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查B.熱原檢查C.影響因素實(shí)驗(yàn)D.加速實(shí)驗(yàn)E.長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)正確答案：B參考解析：本題考查中藥注射劑的安全性檢查項(xiàng)目。靜脈用注射劑，均應(yīng)設(shè)細(xì)菌內(nèi)毒素(或熱原)檢查項(xiàng)。其中，化學(xué)藥品注射劑一般首選細(xì)菌內(nèi)毒素檢查項(xiàng)；中藥注射劑一般首選熱原檢查項(xiàng)，若該藥本身對(duì)家兔的藥理作用或毒性反應(yīng)影響熱原檢測(cè)結(jié)果，可選擇細(xì)菌內(nèi)毒素檢查項(xiàng)。影響因素實(shí)驗(yàn)和加速實(shí)驗(yàn)及長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)屬于藥品穩(wěn)定性檢查項(xiàng)目。40.【最佳選擇題】雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)中含有A.呋喃環(huán)B.咪唑環(huán)C.含有過(guò)氧鍵的倍半萜內(nèi)酯D.噻吩環(huán)E.吡啶環(huán)正確答案：C參考解析：本題考查藥物的基本結(jié)構(gòu)。青蒿素及其衍生物具有過(guò)氧鍵的倍半萜內(nèi)酯，為抗瘧藥物。材料題根據(jù)下面選項(xiàng)，回答41-42題A．藥物的理化性質(zhì)B．藥物的劑量C．給藥時(shí)間及方法D．療程E．成癮41.【配伍選擇題】苯二氮?類(lèi)藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則。苯二氮?類(lèi)藥物的藥物的劑量多少不一樣，產(chǎn)生的效應(yīng)不同，小劑量產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，加大劑量會(huì)依次產(chǎn)生催眠、抗驚厥和抗癲癇作用。42.【配伍選擇題】耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)出現(xiàn)，可用萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬(wàn)古霉素的廣泛應(yīng)用，其敏感性逐漸降低，屬于ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則。抗菌藥的不合理使用，會(huì)產(chǎn)生耐藥性，療程過(guò)長(zhǎng)，病原微生物產(chǎn)生耐藥性的可能性增大，其敏感性逐漸降低。材料題根據(jù)下面選項(xiàng)，回答43-44題A．胃排空B．生物利用度C．生物半衰期D．表觀分布容積E．腸-肝循環(huán)43.【配伍選擇題】指制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度的是ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查概念。相關(guān)概念為?？純?nèi)容。生物利用度指制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度。44.【配伍選擇題】指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間的是ABCDE正確答案：C參考解析：本題考查概念。相關(guān)概念為?？純?nèi)容。藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，常以t1/2表示，單位取“時(shí)間”。t1/2=0.693/k。背景材料材料題根據(jù)下面選項(xiàng)，回答45-46題A．巴比妥酸(pKa值為4.12)B．苯巴比妥(pKa值為7.4)C．海索比妥(pKa值為8.4)D．異戊巴比妥(pKa值為7.9)E．戊巴比妥(pKa值為8.0)45.【配伍選擇題】在生理pH7.4時(shí)，有99％以上呈離子型，不能通過(guò)血-腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)起作用，無(wú)藥理作用的是ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是藥物體內(nèi)的解離性對(duì)藥物活性的影響。體液環(huán)境的pH約為7.4，弱酸性藥物：pKa>7.4，體內(nèi)不易解離，分子型多，易吸收；pKa<7.4，體內(nèi)易解離，離子型多，不易吸收；pKa=7.4，體內(nèi)分子型與離子型藥物的比例各占50％。弱堿性藥物與其相反。46.【配伍選擇題】在生理pH7.4時(shí)，約有50％以分子形式存在，可進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)起作用的是ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物體內(nèi)的解離性對(duì)藥物活性的影響。體液環(huán)境的pH約為7.4，弱酸性藥物：pKa>7.4，體內(nèi)不易解離，分子型多，易吸收；pKa<7．4，體內(nèi)易解離，離子型多，不易吸收；pKa=7.4，體內(nèi)分子型與離子型藥物的比例各占50％。弱堿性藥物與其相反。材料題根據(jù)下面選項(xiàng)，回答47-48題A．效能B．效價(jià)強(qiáng)度C．半數(shù)致死量D．治療指數(shù)E．藥物的安全范圍47.【配伍選擇題】作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)(一般采用50％的效應(yīng)量)的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，屬于ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是幾個(gè)概念的含義。A選項(xiàng)，效能即最大效應(yīng)，增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)達(dá)到最大，不再增加。效能表示了藥物內(nèi)在活性的大小。B選項(xiàng)，效價(jià)強(qiáng)度是作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)(一般采用50％的效應(yīng)量)的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大。效能大的藥物，效價(jià)強(qiáng)度不一定大。CD選項(xiàng)，半數(shù)致死量LD50與半數(shù)有效量ED50的比值是治療指數(shù)TI，其值越大越安全，但有時(shí)欠合理，沒(méi)有考慮藥物最大效應(yīng)時(shí)的毒性。E選項(xiàng)，藥物的安全范圍是ED95與LD5之間的距離，距離越大，藥物越安全。48.【配伍選擇題】常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時(shí)欠合理，沒(méi)有考慮到藥物最大效應(yīng)時(shí)的毒性，屬于ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是幾個(gè)概念的含義。A選項(xiàng)，效能即最大效應(yīng)，增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)達(dá)到最大，不再增加。效能表示了藥物內(nèi)在活性的大小。B選項(xiàng)，效價(jià)強(qiáng)度是作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)(一般采用50％的效應(yīng)量)的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大。效能大的藥物，效價(jià)強(qiáng)度不一定大。CD選項(xiàng)，半數(shù)致死量LD50與半數(shù)有效量ED50的比值是治療指數(shù)TI，其值越大越安全，但有時(shí)欠合理，沒(méi)有考慮藥物最大效應(yīng)時(shí)的毒性。E選項(xiàng)，藥物的安全范圍是ED95與LD5之間的距離，距離越大，藥物越安全。材料題根據(jù)下面選項(xiàng)，回答49-50題A．B．C．D．E．49.【配伍選擇題】具吡咯酮結(jié)構(gòu)，一個(gè)手性中心的鎮(zhèn)靜催眠藥物是ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是幾個(gè)藥物的骨架和作用特點(diǎn)。佐匹克隆是吡咯酮結(jié)構(gòu)，一個(gè)手性中心。50.【配伍選擇題】具苯并呋喃結(jié)構(gòu)，一個(gè)手性中心的抗抑郁藥物是ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是幾個(gè)藥物的骨架和作用特點(diǎn)。西酞普蘭屬于5-羥色胺再攝取抑制劑類(lèi)抗抑郁藥物，具苯并呋喃結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性中心。背景材料材料題根據(jù)以下材料，回答51-54題A．一部B．二部C．三部D．四部E．增補(bǔ)本51.【配伍選擇題】生物制品收載在《中國(guó)藥典》的ABCDE正確答案：C參考解析：本題考查的是《中國(guó)藥典》的組成?！吨袊?guó)藥典》一部收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑；二部分為兩部分，第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類(lèi)藥物制劑(列于原料藥之后)，第二部分收載放射性藥物制劑；三部收載生物制品，包括：預(yù)防類(lèi)、治療類(lèi)、體內(nèi)診斷類(lèi)和體外診斷類(lèi)品種；四部收載通則和藥用輔料。52.【配伍選擇題】生化藥品收載在《中國(guó)藥典》的ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是《中國(guó)藥典》的組成。《中國(guó)藥典》一部收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑；二部分為兩部分，第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類(lèi)藥物制劑(列于原料藥之后)，第二部分收載放射性藥物制劑；三部收載生物制品，包括：預(yù)防類(lèi)、治療類(lèi)、體內(nèi)診斷類(lèi)和體外診斷類(lèi)品種；四部收載通則和藥用輔料。53.【配伍選擇題】中藥材和中藥制劑收載在《中國(guó)藥典》的ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是《中國(guó)藥典》的組成?！吨袊?guó)藥典》一部收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑；二部分為兩部分，第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類(lèi)藥物制劑(列于原料藥之后)，第二部分收載放射性藥物制劑；三部收載生物制品，包括：預(yù)防類(lèi)、治療類(lèi)、體內(nèi)診斷類(lèi)和體外診斷類(lèi)品種；四部收載通則和藥用輔料。54.【配伍選擇題】藥用輔料、通則收載在《中國(guó)藥典》的ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是《中國(guó)藥典》的組成?！吨袊?guó)藥典》一部收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑；二部分為兩部分，第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類(lèi)藥物制劑(列于原料藥之后)，第二部分收載放射性藥物制劑；三部收載生物制品，包括：預(yù)防類(lèi)、治療類(lèi)、體內(nèi)診斷類(lèi)和體外診斷類(lèi)品種；四部收載通則和藥用輔料。材料題根據(jù)以下材料，回答55-56題A．熾灼殘?jiān)麭．崩解時(shí)限檢查C．溶液澄清度D．熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法E．溶出度與釋放度測(cè)定法55.【配伍選擇題】屬于限量檢查法的是ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是藥品的檢查。藥品檢查包括限量檢查法、特性檢查法、生物學(xué)檢查法。（1）限量檢查法有一般雜質(zhì)檢查法（熾灼殘?jiān)⑻厥怆s質(zhì)檢查法。（2）特性檢查法主要有溶液顏色檢查法、澄清度檢查法、不溶性微粒檢查法、可見(jiàn)異物檢查法、崩解時(shí)限檢查法、溶出度與釋放度測(cè)定法、含量均勻度檢查法、最低裝量檢查法、結(jié)晶性檢查法、粒度和粒度分布測(cè)定法。（3）生物檢查法主要有微生物限度檢查、無(wú)菌檢查法、熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法等。56.【配伍選擇題】屬于生物學(xué)檢查法的是ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是藥品的檢查。藥品檢查包括限量檢查法、特性檢查法、生物學(xué)檢查法。（1）限量檢查法有一般雜質(zhì)檢查法（熾灼殘?jiān)?、特殊雜質(zhì)檢查法。（2）特性檢查法主要有溶液顏色檢查法、澄清度檢查法、不溶性微粒檢查法、可見(jiàn)異物檢查法、崩解時(shí)限檢查法、溶出度與釋放度測(cè)定法、含量均勻度檢查法、最低裝量檢查法、結(jié)晶性檢查法、粒度和粒度分布測(cè)定法。（3）生物檢查法主要有微生物限度檢查、無(wú)菌檢查法、熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法等。背景材料材料題根據(jù)以下材料，回答57-60題A．B．C．D．E．57.【配伍選擇題】含有吩噻嗪結(jié)構(gòu)的抗精神病治療藥奮乃靜的結(jié)構(gòu)是ABCDE正確答案：B參考解析：本題主要考查藥物的母核結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A為氯普噻噸的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)B為奮乃靜的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)C為利培酮的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)D為齊拉西酮的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)E為氯氮平的結(jié)構(gòu)。58.【配伍選擇題】含有哌啶并嘧啶酮結(jié)構(gòu)的利培酮的結(jié)構(gòu)是ABCDE正確答案：C參考解析：本題主要考查藥物的母核結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A為氯普噻噸的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)B為奮乃靜的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)C為利培酮的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)D為齊拉西酮的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)E為氯氮平的結(jié)構(gòu)。59.【配伍選擇題】含有硫雜蒽結(jié)構(gòu)的抗精神病藥氯普噻噸的結(jié)構(gòu)是ABCDE正確答案：A參考解析：本題主要考查藥物的母核結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A為氯普噻噸的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)B為奮乃靜的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)C為利培酮的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)D為齊拉西酮的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)E為氯氮平的結(jié)構(gòu)。60.【配伍選擇題】含有二苯并二氮?結(jié)構(gòu)的抗精神病藥物氯氮平的結(jié)構(gòu)是ABCDE正確答案：E參考解析：本題主要考查藥物的母核結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A為氯普噻噸的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)B為奮乃靜的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)C為利培酮的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)D為齊拉西酮的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)E為氯氮平的結(jié)構(gòu)。材料題根據(jù)以下材料，回答61-63題A．厄洛替尼B．紫杉醇C．多西他賽D．卡培他濱E．順鉑61.【配伍選擇題】擾亂了DNA的正常雙螺旋結(jié)構(gòu)，使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂的抗腫瘤藥是ABCDE正確答案：E參考解析：本題考查的是抗腫瘤藥作用機(jī)制。烷化劑、金屬鉑配合物(順鉑)、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ、Ⅱ抑制劑都是干擾腫瘤細(xì)胞的DNA正常功能?？勾x抗腫瘤藥(卡培他濱)是阻斷DNA合成。靶向抗腫瘤藥(厄洛替尼)作用靶點(diǎn)是酪氨酸激酶抑制劑。紫杉醇和多西他賽是天然產(chǎn)物類(lèi)抗腫瘤藥。62.【配伍選擇題】干擾DNA合成的藥物是ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是抗腫瘤藥作用機(jī)制。烷化劑、金屬鉑配合物(順鉑)、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ、Ⅱ抑制劑都是干擾腫瘤細(xì)胞的DNA正常功能?？勾x抗腫瘤藥(卡培他濱)是阻斷DNA合成。靶向抗腫瘤藥(厄洛替尼)作用靶點(diǎn)是酪氨酸激酶抑制劑。紫杉醇和多西他賽是天然產(chǎn)物類(lèi)抗腫瘤藥。63.【配伍選擇題】選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，屬于靶向抗腫瘤藥的是ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是抗腫瘤藥作用機(jī)制。烷化劑、金屬鉑配合物(順鉑)、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ、Ⅱ抑制劑都是干擾腫瘤細(xì)胞的DNA正常功能?？勾x抗腫瘤藥(卡培他濱)是阻斷DNA合成。靶向抗腫瘤藥(厄洛替尼)作用靶點(diǎn)是酪氨酸激酶抑制劑。紫杉醇和多西他賽是天然產(chǎn)物類(lèi)抗腫瘤藥。材料題根據(jù)以下材料，回答64-67題A．丙二醇B．醋酸纖維素酞酸酯C．二氧化鈦D．吐溫80E．乙基纖維素64.【配伍選擇題】在包衣液的處方中，可作為致孔劑的是ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是口服固體制劑的包衣材料。片劑包衣材料常用的增塑劑有水溶性(丙二醇、甘油、聚乙二醇)和非水溶性(甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯)。致孔劑有蔗糖、氯化鈉、吐溫類(lèi)。二氧化鈦是常用的遮光劑，醋酸纖維素酞酸酯為腸溶衣材料。65.【配伍選擇題】在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是口服固體制劑的包衣材料。片劑包衣材料常用的增塑劑有水溶性(丙二醇、甘油、聚乙二醇)和非水溶性(甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯)。致孔劑有蔗糖、氯化鈉、吐溫類(lèi)。二氧化鈦是常用的遮光劑，醋酸纖維素酞酸酯為腸溶衣材料。66.【配伍選擇題】在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是ABCDE正確答案：C參考解析：本題考查的是口服固體制劑的包衣材料。片劑包衣材料常用的增塑劑有水溶性(丙二醇、甘油、聚乙二醇)和非水溶性(甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯)。致孔劑有蔗糖、氯化鈉、吐溫類(lèi)。二氧化鈦是常用的遮光劑，醋酸纖維素酞酸酯為腸溶衣材料。67.【配伍選擇題】在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是口服固體制劑的包衣材料。片劑包衣材料常用的增塑劑有水溶性(丙二醇、甘油、聚乙二醇)和非水溶性(甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、鄰苯二甲酸酯)。致孔劑有蔗糖、氯化鈉、吐溫類(lèi)。二氧化鈦是常用的遮光劑，醋酸纖維素酞酸酯為腸溶衣材料。材料題根據(jù)以下材料，回答68-70題A．聚乙二醇B．乙基纖維素C．阿拉伯膠D．聚碳酯E．聚乳酸68.【配伍選擇題】屬于天然高分子囊材是ABCDE正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物微囊化的材料。(1)天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。(2)半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鈉(CMC—Na)、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、乙基纖維素(EC)、甲基纖維素(MC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)。(3)合成高分子囊材：①非生物降解，聚酰胺，硅橡膠；②可生物降解，聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物等。69.【配伍選擇題】屬于半合成高分子囊材是ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物微囊化的材料。(1)天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。(2)半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鈉(CMC—Na)、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、乙基纖維素(EC)、甲基纖維素(MC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)。(3)合成高分子囊材：①非生物降解，聚酰胺，硅橡膠；②可生物降解，聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物等。70.【配伍選擇題】不作為微囊囊材使用的是ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是藥物微囊化的材料。(1)天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。(2)半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鈉(CMC—Na)、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、乙基纖維素(EC)、甲基纖維素(MC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)。(3)合成高分子囊材：①非生物降解，聚酰胺，硅橡膠；②可生物降解，聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物等。材料題根據(jù)以下材料，回答71-75題【處方】氧氟沙星0.3g氫化硬化蓖麻油1.0g卡波姆0.6g氯化鈉0.5g硼酸1.0g羥苯乙酯0.025g丙二醇1.0g透明質(zhì)酸鈉0.05g蒸餾水加至100gA．卡波姆B．氯化鈉C．硼酸D．羥苯乙酯E．丙二醇71.【配伍選擇題】作為凝膠基質(zhì)的是ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是凝膠型眼膏劑的處方。本品為凝膠型眼膏劑。氧氟沙星是主藥，卡波姆、氫化硬化蓖麻油是基質(zhì)，氯化鈉是滲透壓調(diào)節(jié)劑，硼酸是pH調(diào)節(jié)劑，丙二醇、透明質(zhì)酸鈉是保濕劑，羥苯乙酯是防腐劑。72.【配伍選擇題】作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是凝膠型眼膏劑的處方。本品為凝膠型眼膏劑。氧氟沙星是主藥，卡波姆、氫化硬化蓖麻油是基質(zhì)，氯化鈉是滲透壓調(diào)節(jié)劑，硼酸是pH調(diào)節(jié)劑，丙二醇、透明質(zhì)酸鈉是保濕劑，羥苯乙酯是防腐劑。73.【配伍選擇題】作為pH調(diào)節(jié)劑的是ABCDE正確答案：C參考解析：本題考查的是凝膠型眼膏劑的處方。本品為凝膠型眼膏劑。氧氟沙星是主藥，卡波姆、氫化硬化蓖麻油是基質(zhì)，氯化鈉是滲透壓調(diào)節(jié)劑，硼酸是pH調(diào)節(jié)劑，丙二醇、透明質(zhì)酸鈉是保濕劑，羥苯乙酯是防腐劑。74.【配伍選擇題】作為保濕劑的是ABCDE正確答案：E參考解析：本題考查的是凝膠型眼膏劑的處方。本品為凝膠型眼膏劑。氧氟沙星是主藥，卡波姆、氫化硬化蓖麻油是基質(zhì)，氯化鈉是滲透壓調(diào)節(jié)劑，硼酸是pH調(diào)節(jié)劑，丙二醇、透明質(zhì)酸鈉是保濕劑，羥苯乙酯是防腐劑。75.【配伍選擇題】作為防腐劑的是ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是凝膠型眼膏劑的處方。本品為凝膠型眼膏劑。氧氟沙星是主藥，卡波姆、氫化硬化蓖麻油是基質(zhì)，氯化鈉是滲透壓調(diào)節(jié)劑，硼酸是pH調(diào)節(jié)劑，丙二醇、透明質(zhì)酸鈉是保濕劑，羥苯乙酯是防腐劑。材料題根據(jù)以下材料，回答76-79題A．途徑和劑型的影響B(tài)．劑量的影響C．立體選擇性D．酶誘導(dǎo)作用和抑制作用E．基因多態(tài)性76.【配伍選擇題】結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的反應(yīng)不一樣屬于ABCDE正確答案：E參考解析：本題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，達(dá)到飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反應(yīng)的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。77.【配伍選擇題】體內(nèi)藥物量超過(guò)酶代謝反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象屬于ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，達(dá)到飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反應(yīng)的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。78.【配伍選擇題】R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性地抑制S-華法林的羥化代謝屬于ABCDE正確答案：C參考解析：本題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，達(dá)到飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反應(yīng)的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。79.【配伍選擇題】苯巴比妥、苯妥英鈉能加速藥物的消除而使藥效減弱屬于ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，達(dá)到飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反應(yīng)的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。材料題根據(jù)以下材料，回答80-80題A．繼發(fā)反應(yīng)B．毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)D．特異質(zhì)反應(yīng)E．依賴性80.【配伍選擇題】繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果，稱為ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是對(duì)藥物不良反應(yīng)的理解。A選項(xiàng)，繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果的稱為繼發(fā)性反應(yīng)。B選項(xiàng)，在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為毒性反應(yīng)。毒性反應(yīng)通常比較嚴(yán)重，一般也是可以預(yù)知的，應(yīng)該避免發(fā)生。C選項(xiàng)，在停藥后，血藥濃度已降至最小有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，稱為后遺效應(yīng)。D選項(xiàng)，少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)異常敏感，稱為特異質(zhì)反應(yīng)。E選項(xiàng)，長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物后所造成的一種強(qiáng)迫要求連續(xù)或定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，稱為依賴性。其目的是感受藥物的精神效應(yīng)，或避免由于停藥造成身體不適。材料題根據(jù)以下材料，回答81-82題A．繼發(fā)反應(yīng)B．毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)D．特異質(zhì)反應(yīng)E．依賴性81.【配伍選擇題】在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是對(duì)藥物不良反應(yīng)的理解。A選項(xiàng)，繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果的稱為繼發(fā)性反應(yīng)。B選項(xiàng)，在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為毒性反應(yīng)。毒性反應(yīng)通常比較嚴(yán)重，一般也是可以預(yù)知的，應(yīng)該避免發(fā)生。C選項(xiàng)，在停藥后，血藥濃度已降至最小有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，稱為后遺效應(yīng)。D選項(xiàng)，少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)異常敏感，稱為特異質(zhì)反應(yīng)。E選項(xiàng)，長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物后所造成的一種強(qiáng)迫要求連續(xù)或定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，稱為依賴性。其目的是感受藥物的精神效應(yīng)，或避免由于停藥造成身體不適。82.【配伍選擇題】長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物后所造成的一種強(qiáng)迫要求連續(xù)或定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，稱為ABCDE正確答案：E參考解析：本題考查的是對(duì)藥物不良反應(yīng)的理解。A選項(xiàng)，繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果的稱為繼發(fā)性反應(yīng)。B選項(xiàng)，在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為毒性反應(yīng)。毒性反應(yīng)通常比較嚴(yán)重，一般也是可以預(yù)知的，應(yīng)該避免發(fā)生。C選項(xiàng)，在停藥后，血藥濃度已降至最小有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，稱為后遺效應(yīng)。D選項(xiàng)，少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)異常敏感，稱為特異質(zhì)反應(yīng)。E選項(xiàng)，長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物后所造成的一種強(qiáng)迫要求連續(xù)或定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，稱為依賴性。其目的是感受藥物的精神效應(yīng)，或避免由于停藥造成身體不適。背景材料材料題根據(jù)以下材料，回答83-86題A．EmaxB．ED50C．LD50D．TIE．pA283.【配伍選擇題】效能的表示方式為ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是對(duì)藥物的量一效關(guān)系相關(guān)概念的理解。A選項(xiàng)，最大效應(yīng)即為效能，可用Emax表示；B選項(xiàng)，ED50為半數(shù)有效量；C選項(xiàng)，LD50為半數(shù)致死量；D選項(xiàng)，TI為治療指數(shù)；E選項(xiàng)，pA2為拮抗參數(shù)。84.【配伍選擇題】半數(shù)有效量的表示方式為ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是對(duì)藥物的量一效關(guān)系相關(guān)概念的理解。A選項(xiàng)，最大效應(yīng)即為效能，可用Emax表示；B選項(xiàng)，ED50為半數(shù)有效量；C選項(xiàng)，LD50為半數(shù)致死量；D選項(xiàng)，TI為治療指數(shù)；E選項(xiàng)，pA2為拮抗參數(shù)。85.【配伍選擇題】半數(shù)致死量的表示方式為ABCDE正確答案：C參考解析：本題考查的是對(duì)藥物的量一效關(guān)系相關(guān)概念的理解。A選項(xiàng)，最大效應(yīng)即為效能，可用Emax表示；B選項(xiàng)，ED50為半數(shù)有效量；C選項(xiàng)，LD50為半數(shù)致死量；D選項(xiàng)，TI為治療指數(shù)；E選項(xiàng)，pA2為拮抗參數(shù)。86.【配伍選擇題】治療指數(shù)的表示方式為ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是對(duì)藥物的量一效關(guān)系相關(guān)概念的理解。A選項(xiàng)，最大效應(yīng)即為效能，可用Emax表示；B選項(xiàng)，ED50為半數(shù)有效量；C選項(xiàng)，LD50為半數(shù)致死量；D選項(xiàng)，TI為治療指數(shù)；E選項(xiàng)，pA2為拮抗參數(shù)。背景材料材料題根據(jù)以下材料，回答87-90題A．飽和性B．特異性C．可逆性D．靈敏性E．多樣性87.【配伍選擇題】作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象，體現(xiàn)受體的ABCDE正確答案：A參考解析：本題考查的是對(duì)受體特性的理解。A選項(xiàng)，受體的飽和性是因?yàn)槭荏w數(shù)量有限，能與其結(jié)合的配體量也有限，因此作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象。B選項(xiàng)，受體的特異性是指的受體對(duì)其配體有高度識(shí)別能力和專(zhuān)一性，特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合。C選項(xiàng)，受體的可逆性指的是絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過(guò)分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換。D選項(xiàng)，受體的靈敏性指的是受體能識(shí)別周?chē)h(huán)境中微量的配體，只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。E選項(xiàng)，受體的多樣性指的是同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域。88.【配伍選擇題】特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，體現(xiàn)受體的ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查的是對(duì)受體特性的理解。A選項(xiàng)，受體的飽和性是因?yàn)槭荏w數(shù)量有限，能與其結(jié)合的配體量也有限，因此作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象。B選項(xiàng)，受體的特異性是指的受體對(duì)其配體有高度識(shí)別能力和專(zhuān)一性，特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合。C選項(xiàng)，受體的可逆性指的是絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過(guò)分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換。D選項(xiàng)，受體的靈敏性指的是受體能識(shí)別周?chē)h(huán)境中微量的配體，只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。E選項(xiàng)，受體的多樣性指的是同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域。89.【配伍選擇題】只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是對(duì)受體特性的理解。A選項(xiàng)，受體的飽和性是因?yàn)槭荏w數(shù)量有限，能與其結(jié)合的配體量也有限，因此作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象。B選項(xiàng)，受體的特異性是指的受體對(duì)其配體有高度識(shí)別能力和專(zhuān)一性，特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合。C選項(xiàng)，受體的可逆性指的是絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過(guò)分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換。D選項(xiàng)，受體的靈敏性指的是受體能識(shí)別周?chē)h(huán)境中微量的配體，只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。E選項(xiàng)，受體的多樣性指的是同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域。90.【配伍選擇題】同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域，體現(xiàn)受體的ABCDE正確答案：E參考解析：本題考查的是對(duì)受體特性的理解。A選項(xiàng)，受體的飽和性是因?yàn)槭荏w數(shù)量有限，能與其結(jié)合的配體量也有限，因此作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象。B選項(xiàng)，受體的特異性是指的受體對(duì)其配體有高度識(shí)別能力和專(zhuān)一性，特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合。C選項(xiàng)，受體的可逆性指的是絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過(guò)分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換。D選項(xiàng)，受體的靈敏性指的是受體能識(shí)別周?chē)h(huán)境中微量的配體，只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。E選項(xiàng)，受體的多樣性指的是同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域。材料題根據(jù)以下材料，回答91-92題A．西立伐他汀B．阿司咪唑C．卡托普利D．氯霉素E．氯丙嗪91.【配伍選擇題】阻斷多巴胺受體黑質(zhì)一紋狀體通路，誘發(fā)錐體外系副作用的藥物是ABCDE正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物應(yīng)用的毒性問(wèn)題。A選項(xiàng)，西立伐他汀主要毒性是肌肉反應(yīng)(橫紋肌溶解)，毒性大，已撤出市場(chǎng)。B選項(xiàng)，阿司咪唑主要毒性是心臟毒性，心律失常，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，已撤出市場(chǎng)。C選項(xiàng)，卡托普利主要是干咳、血管神經(jīng)水腫、皮疹、味覺(jué)障礙等。D選項(xiàng)，氯霉素主要毒性是再生障礙性貧血。氯丙嗪抑制多巴胺受體黑質(zhì)-紋狀體通路，誘發(fā)錐體外系副作用；E選項(xiàng)，氯丙嗪抑制多巴胺受體結(jié)節(jié)-漏斗通路，引起溢乳-閉經(jīng)綜合征；氯丙嗪母環(huán)吩噻嗪環(huán)遇光形成自由基引起光變態(tài)反應(yīng)，長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪可見(jiàn)患者光照部位出現(xiàn)藍(lán)灰色或紫色色素沉著。92.【配伍選擇題】抑制骨髓造血機(jī)能，誘發(fā)再生障礙性貧血不良反應(yīng)的藥物是ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是藥物應(yīng)用的毒性問(wèn)題。A選項(xiàng)，西立伐他汀主要毒性是肌肉反應(yīng)(橫紋肌溶解)，毒性大，已撤出市場(chǎng)。B選項(xiàng)，阿司咪唑主要毒性是心臟毒性，心律失常，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，已撤出市場(chǎng)。C選項(xiàng)，卡托普利主要是干咳、血管神經(jīng)水腫、皮疹、味覺(jué)障礙等。D選項(xiàng)，氯霉素主要毒性是再生障礙性貧血。氯丙嗪抑制多巴胺受體黑質(zhì)-紋狀體通路，誘發(fā)錐體外系副作用；E選項(xiàng)，氯丙嗪抑制多巴胺受體結(jié)節(jié)-漏斗通路，引起溢乳-閉經(jīng)綜合征；氯丙嗪母環(huán)吩噻嗪環(huán)遇光形成自由基引起光變態(tài)反應(yīng)，長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪可見(jiàn)患者光照部位出現(xiàn)藍(lán)灰色或紫色色素沉著。材料題根據(jù)以下材料，回答93-94題A．藥物代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的毒副作用B．對(duì)CYP450的作用引發(fā)的毒副作用C．藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的毒副作用D．對(duì)心臟快速延遲整流鉀離子通道的影響E．藥物與非治療部位靶標(biāo)產(chǎn)生的毒副作用93.【配伍選擇題】司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等藥物臨床應(yīng)用引起的心臟Q-T間期延長(zhǎng)，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，屬于ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)與毒副作用。①司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等藥物臨床應(yīng)用引起的心臟Q-T間期延長(zhǎng)，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，屬于對(duì)心臟快速延遲整流鉀離子通道的影響，阿司咪唑、西沙必利由于毒性大，已撤出市場(chǎng)。②氯丙嗪抑制多巴胺黑質(zhì)-紋狀體通路，誘發(fā)錐體外系副作用，屬于藥物與非治療部位靶標(biāo)產(chǎn)生的毒副作用。藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的毒副作用如卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抗高血壓，又減少緩激肽分解誘發(fā)干咳等。94.【配伍選擇題】氯丙嗪抑制多巴胺黑質(zhì)-紋狀體通路，誘發(fā)錐體外系副作用，屬于ABCDE正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)與毒副作用。①司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等藥物臨床應(yīng)用引起的心臟Q-T間期延長(zhǎng)，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，屬于對(duì)心臟快速延遲整流鉀離子通道的影響，阿司咪唑、西沙必利由于毒性大，已撤出市場(chǎng)。②氯丙嗪抑制多巴胺黑質(zhì)-紋狀體通路，誘發(fā)錐體外系副作用，屬于藥物與非治療部位靶標(biāo)產(chǎn)生的毒副作用。藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的毒副作用如卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抗高血壓，又減少緩激肽分解誘發(fā)干咳等。材料題根據(jù)以下材料，回答95-96題A．葡萄糖醛酸化結(jié)合反應(yīng)B．乙?；Y(jié)合反應(yīng)C．甲基化結(jié)合反應(yīng)D．谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)E．磷酸酯化結(jié)合反應(yīng)95.【配伍選擇題】?jī)翰璺影奉?lèi)藥物如腎上腺素代謝活性降低發(fā)生的主要結(jié)合反應(yīng)是ABCDE正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)。兒茶酚胺類(lèi)藥物如腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等發(fā)生甲基化結(jié)合反應(yīng)。96.【配伍選擇題】抗腫瘤藥物如白消安代謝解毒發(fā)生的主要結(jié)合反應(yīng)是ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查的是藥物第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)。抗腫瘤藥物如白消安發(fā)生谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)，解毒的結(jié)合反應(yīng)。背景材料材料題根據(jù)以下材料，回答97-100題A．苯巴比妥B．普萘洛爾C．阿加曲班D．氯米帕明E．奮乃靜97.【配伍選擇題】在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是ABCDE正確答案：D參考解析：本題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。①在丙米嗪2位引入氯原子得到氯米帕明。②鹽酸普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類(lèi)藥物，芳環(huán)為萘核。③結(jié)構(gòu)中包含精氨酸、哌啶和喹啉的三腳架結(jié)構(gòu)的小分子凝血酶抑制藥是阿加曲班。④吩噻嗪類(lèi)藥物有氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜等。98.【配伍選擇題】屬于芳氧丙醇胺類(lèi)的藥物是ABCDE正確答案：B參考解析：本題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。①在丙米嗪2位引入氯原子得到氯米帕明。②鹽酸普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類(lèi)藥物，芳環(huán)為萘核。③結(jié)構(gòu)中包含精氨酸、哌啶和喹啉的三腳架結(jié)構(gòu)的小分子凝血酶抑制藥是阿加曲班。④吩噻嗪類(lèi)藥物有氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜等。99.【配伍選擇題】結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是ABCDE正確答案：C參考解析：本題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。①在丙米嗪2位引入氯原子得到氯米帕明。②鹽酸普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類(lèi)藥物，芳環(huán)為萘核。③結(jié)構(gòu)中包含精氨酸、哌啶和喹啉的三腳架結(jié)構(gòu)的小分子凝血酶抑制藥是阿加曲班。④吩噻嗪類(lèi)藥物有氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜等。100.【配伍選擇題】屬于吩噻嗪類(lèi)的藥物是ABCDE正確答案：E參考解析：本題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。①在丙米嗪2位引入氯原子得到氯米帕明。②鹽酸普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類(lèi)藥物，芳環(huán)為萘核。③結(jié)構(gòu)中包含精氨酸、哌啶和喹啉的三腳架結(jié)構(gòu)的小分子凝血酶抑制藥是阿加曲班。④吩噻嗪類(lèi)藥物有氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜等。背景材料材料題根據(jù)下面資料，回答101-103題甲硝唑栓劑處方組成有甲硝唑細(xì)粉、磷酸二氫鈉、碳酸氫鈉、香果脂等。101.【綜合分析選擇題】處方中栓劑的基質(zhì)是A.甲硝唑細(xì)粉B.磷酸二氫鈉C.碳酸氫鈉D.香果脂E.磷酸二氫鈉、碳酸氫鈉正確答案：D參考解析：本題考查的是栓劑的處方舉例。①甲硝唑?yàn)橹魉帲愎瑸榛|(zhì)。②碳酸氫鈉和磷酸二氫鈉為泡騰劑，以便使主藥深入陰道并均勻分布。也可根據(jù)情況使磷酸二氫鈉稍過(guò)量，以降低陰道的pH，恢復(fù)其自凈能力，提高藥效。③本品屬于中空栓劑，藥物分速效和緩釋兩部分。與普通栓劑相比，作用時(shí)間長(zhǎng)，療效好。102.【綜合分析選擇題】該栓劑屬于哪種類(lèi)型A.雙層栓劑B.中空栓劑C.微囊栓劑D.滲透泵型栓劑E.骨架型栓劑正確答案：B參考解析：本題考查的是栓劑的處方舉例。①甲硝唑?yàn)橹魉?，香果脂為基質(zhì)。②碳酸氫鈉和磷酸二氫鈉為泡騰劑，以便使主藥深入陰道并均勻分布。也可根據(jù)情況使磷酸二氫鈉稍過(guò)量，以降低陰道的pH，恢復(fù)其自凈能力，提高藥效。③本品屬于中空栓劑，藥物分速效和緩釋兩部分。與普通栓劑相比，作用時(shí)間長(zhǎng)，療效好。103.【綜合分析選擇題】有關(guān)栓劑的表述，不正確的是A.栓劑屬于固體劑型B.甘油明膠為常用的水溶性基質(zhì)C.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥D.栓劑放入肛門(mén)越深，吸收效果愈好E.栓劑使用前最好置于冷水或冰箱中冷卻后再剪開(kāi)使用正確答案：D參考解析：本題考查的是栓劑的分類(lèi)、特點(diǎn)與質(zhì)量要求。栓劑納入肛門(mén)越深，首過(guò)效應(yīng)越大，吸收效果減小。材料題根據(jù)下面資料，回答104-105題體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數(shù)k=0．46h-1，達(dá)到2μg/ml的治療濃度。104.【綜合分析選擇題】請(qǐng)確定負(fù)荷劑量A.0.92mgB.3.4mgC.117.3mgD.127.5mgE.255mg正確答案：E參考解析：本題考查的是藥動(dòng)學(xué)中個(gè)體化給藥?kù)o脈滴注速度與負(fù)荷劑量的計(jì)算。靜注的負(fù)荷劑量X0=2×1.7×75=255mg。105.【綜合分析選擇題】不屬于生物樣品種類(lèi)的是A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清正確答案：B參考解析：本題考查的是生物樣品的各類(lèi)。生物樣品種類(lèi)包括血樣(全血、血漿、血清)、尿液等。背景材料材料題根據(jù)下面資料，回答106-108題治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測(cè)很重要。106.【綜合分析選擇題】在需長(zhǎng)期使用強(qiáng)心苷時(shí)，下列藥物中臨床上常用，但需檢測(cè)藥物治療濃度的是A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黃毒苷E.硝酸甘油正確答案：C參考解析：本題考查治療藥物監(jiān)測(cè)的適用范圍。洋地黃毒苷起效慢、消除慢、一旦中毒難以解救，臨床偶爾使用。長(zhǎng)期用時(shí)一般選用地高辛，但腎功能損害時(shí)易中毒，需檢測(cè)血藥濃度。毒毛花苷、去乙酰毛花苷起效快、消除快，無(wú)需檢測(cè)血藥濃度。107.【綜合分析選擇題】臨床上在需長(zhǎng)期使用強(qiáng)心苷時(shí)，一般選用地高辛。地高辛的治療藥物濃度檢測(cè)很重要，地高辛的治療藥物濃度檢測(cè)屬于下列哪種情況A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.特殊人群用藥D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)正確答案：D參考解析：本題考查治療藥物監(jiān)測(cè)的適用范圍。地高辛的治療藥物濃度檢測(cè)屬于毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物。108.【綜合分析選擇題】藥物血藥濃度快速檢測(cè)方法常用血清免疫法，而臨床藥物動(dòng)力學(xué)及經(jīng)時(shí)過(guò)程的研究常用下列哪種檢測(cè)方法更專(zhuān)屬靈敏A.氣相(GC)B.高壓液相(HPLC)C.薄層層析法(TLC)D.氣相-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)E.液相-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)正確答案：E參考解析：本題考查藥品檢驗(yàn)中體內(nèi)藥品檢測(cè)內(nèi)容。血清免疫法常用于臨床快速監(jiān)測(cè)，更專(zhuān)屬靈敏的液-質(zhì)聯(lián)用法則常用于臨床藥物動(dòng)力學(xué)及經(jīng)時(shí)過(guò)程的研究。材料題根據(jù)以下材料，回答109-110題對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。109.【綜合分析選擇題】基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是A.相對(duì)生物利用度為55