安徽省阜陽市臨泉縣第一中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題含解析

安徽省阜陽市臨泉縣第一中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．將某一經(jīng)15N充分標(biāo)記DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含15N有的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞分裂兩次后形成4個(gè)大小相同的子細(xì)胞。下列有關(guān)的敘述正確的是A．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則第二次分裂中期被標(biāo)記的染色體數(shù)為4NB．若子細(xì)胞中每條染色體都含15N，則細(xì)胞分裂過程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象C．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則第一次分裂的后期被標(biāo)記的DNA為2ND．若子細(xì)胞中有的染色體不含15N，則細(xì)胞第一次分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組2．關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是A．DNA分子是由反向平行的兩條鏈組成B．在每個(gè)DNA分子中，堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)C．毎個(gè)脫氧核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)含N的堿基D．在一段雙鏈DNA分子中，若含有70個(gè)胞嘧啶，則一定會(huì)同時(shí)含有70個(gè)鳥嘌呤3．同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞的功能不同。下列關(guān)于這兩種細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是A．不會(huì)恢復(fù)到受精卵的狀態(tài) B．細(xì)胞核中的染色體數(shù)目相同C．功能不同是由于發(fā)生了細(xì)胞分化 D．功能差異是在減數(shù)分裂過程中形成的4．已知兩親本雜交（遵循基因自由組合定律），其子代基因型是1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，那么，這兩個(gè)親本的基因型為（）A．YYRR與YYRrB．Yyrr與YyRrC．YYRr與YyRrD．YyRr與YyRr5．讓Aa的植株自花受粉，在所結(jié)的30粒種子中，表現(xiàn)出A性狀的有13粒，表現(xiàn)為a性狀的有17粒。對(duì)此正確的解釋是()A．減數(shù)分裂不正常 B．獲得的種子太少C．部分Aa的種子表現(xiàn)出A的性狀 D．這一比例不符合基因的分離定律6．具獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因的兩個(gè)雜合體雜交，子代只有一種表現(xiàn)型，那么這兩個(gè)親本的基因型為（）A．a(chǎn)aBb×AABb B．AaBB×AABb C．AaBb×AABb D．AaBB×aaBb二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對(duì)健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請(qǐng)判斷核電站和化工廠對(duì)此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說明理由_____________。8．（10分）免疫調(diào)節(jié)是人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的重要調(diào)節(jié)方式之一，①一⑩表示相關(guān)過程，A—E表示細(xì)胞，甲、乙、丙表示相關(guān)物質(zhì)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中物質(zhì)甲是________，物質(zhì)乙是___________。分析圖示可知，第二次注射甲時(shí)，產(chǎn)生的漿細(xì)胞來源于_________（填字母），且產(chǎn)生的抗體數(shù)量_________。（2）既參與特異性免疫又參與非特異性免疫的免疫細(xì)胞是上圖中___________(填字母）。在圖中眾多類型的免疫細(xì)胞中，不能識(shí)別抗原的細(xì)胞是___________(填字母）。（3）從免疫學(xué)角度分析，艾滋病是一種__________病。HIV主要攻擊圖中的__________（填字母）。（4）正常人體內(nèi)已經(jīng)衰老或因其他因素而被損傷的細(xì)胞，以及癌變的細(xì)胞能夠被及時(shí)的清理，體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的__________功能。9．（10分）子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組()A．①②④⑤ B．①②③④⑤⑥ C．③⑥ D．④⑤10．（10分）圖1為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過程，回答下列問題：（1）上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于________引起的。（2）圖2為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為________，表現(xiàn)型是_______________________，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系_______________。（3）甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？__________________________________________________。11．（15分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答:（相關(guān)基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號(hào)是純合體的概率是___________；這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對(duì)夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

A、已知親代細(xì)胞中的染色體數(shù)為2N。若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則進(jìn)行的是有絲分裂。依據(jù)題意和DNA分子的半保留復(fù)制，在有絲分裂間期DNA分子完成復(fù)制后，DNA分子數(shù)加倍、染色體數(shù)不變，每個(gè)親代DNA分子經(jīng)過復(fù)制形成的2個(gè)子代DNA分子都有1條鏈含有15N、另一條鏈不含有15N，這兩個(gè)DNA分子分別存在于同1條染色體所含有的2條姐妹染色單體上。第一次有絲分裂結(jié)束后所形成的細(xì)胞中，每條染色體的DNA均只有1條鏈含有15N；在第二次有絲分裂的間期DNA分子完成復(fù)制后，位于同1條染色體的2條染色單體上的DNA分子，其中有1個(gè)DNA分子的2條鏈都不含15N，另一個(gè)DNA分子只有1條鏈含15N，所以第二次細(xì)胞分裂中期被標(biāo)記的染色體數(shù)為2N，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、在減數(shù)第一次分裂的前期會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，因同源染色體分離，所得到的每個(gè)子細(xì)胞中、每條染色單體上含有的DNA分子均是1條鏈含有15N，另1條鏈不含15N，所以在減數(shù)第二次分裂，著絲點(diǎn)分裂后、2條姐妹染色單體分開形成的2條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，所形成的子細(xì)胞都有含15N，B項(xiàng)正確。C、若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則進(jìn)行的是減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子完成復(fù)制后，每條染色體的2條姐妹染色單體上含有的DNA分子均是1條鏈含有15N、另1條鏈不含15N，因此在減數(shù)第一次分裂的后期，被標(biāo)記的DNA為4N，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D、由于有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后、2條姐妹染色單體分開形成的2條子染色體分別移向細(xì)胞兩極是隨機(jī)的，所以第二次有絲分裂結(jié)束后得到的子細(xì)胞，含有15N的染色體數(shù)在0～2N之間，即若子細(xì)胞中有的染色體不含15N，則細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。2、C【解析】

考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)。DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，且堿基遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則．【詳解】DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確。每個(gè)脫氧核苷酸都由一分子磷酸、一分子堿基、一分子脫氧核糖組成，所以堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)，B正確。毎個(gè)脫氧核糖上均連接著兩個(gè)磷酸和一個(gè)含N的堿基，C錯(cuò)誤。在一段雙鏈DNA分子中，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C與G配對(duì)，因此若含有70個(gè)胞嘧啶，則一定會(huì)同時(shí)含有70個(gè)鳥嘌呤，D正確?！军c(diǎn)睛】脫氧核糖與磷酸交替排列，所以每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸，每個(gè)磷酸也連接兩個(gè)脫氧核糖。3、D【解析】

同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞來自于同一個(gè)受精卵的分裂分化，因此兩者的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)相同；由于兩者細(xì)胞中的基因是選擇性表達(dá)的，因此兩者的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同?！驹斀狻緼、細(xì)胞分化具有不可逆性，因此這兩種細(xì)胞不會(huì)脫分化到受精卵的狀態(tài)，A正確；B、神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞是由同一個(gè)受精卵經(jīng)過有絲分裂和細(xì)胞分化形成的，因此這兩種細(xì)胞所含染色體數(shù)目相同，B正確；C、神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞所含遺傳物質(zhì)相同，但功能不同，原因是發(fā)生了細(xì)胞分化，即基因的選擇性表達(dá)，C正確；D、兩種細(xì)胞功能的差異是由于基因的選擇性表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選D。4、C【解析】

1、把成對(duì)的基因拆開，一對(duì)一對(duì)的考慮，不同對(duì)的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目是解題的關(guān)鍵。

2、根據(jù)題干：兩個(gè)親本雜交，遺傳遵循自由組合定律，其子代YY：Yy=1：1，親代為YY×Yy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，親代為Rr×Rr?！驹斀狻?jī)蓚€(gè)親本雜交，遺傳遵循自由組合定律，若其子代為：1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，利用基因的分離定律對(duì)基因逐對(duì)考慮，其子代YY：Yy=1：1，親代為YY×Yy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，親代為Rr×Rr，綜合考慮親本基因型為YYRr和YyRr，綜上分析，C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力和應(yīng)用能力。解答這一類題目，一般是把兩對(duì)等位基因分開，一對(duì)一對(duì)地加以考慮，然后再把兩部分結(jié)果組合起來，就可以得到正確的答案。5、B【解析】

孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多等．據(jù)此答題?！驹斀狻孔孉a的植株自花授粉，后代性狀分離比應(yīng)為表現(xiàn)出A性狀:表現(xiàn)出b性狀=3:1，但該結(jié)果應(yīng)是在統(tǒng)計(jì)一定數(shù)量的后代后得出的，本題只涉及一棵植株，統(tǒng)計(jì)的種子數(shù)量太少，可能偏離分離比例，而不是減數(shù)分裂不正常，A錯(cuò)誤，B正確；Aa種子應(yīng)都表現(xiàn)出A的性狀，C錯(cuò)誤；一棵植株統(tǒng)計(jì)的結(jié)果可能偏離基因分離定律的分離比，但仍然符合基因分離定律，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】注意：孟德爾的性狀分離比是在后代數(shù)量足夠多的前提下得到的近似比。6、B【解析】

解答本題可采用逐對(duì)分析法，即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例，最后再相乘。據(jù)此答題.【詳解】A、aaBb×AABb，子代中表現(xiàn)型種類=1×2=2種，A錯(cuò)誤；B、AaBB×AABb，子代中表現(xiàn)型種類=1×1=1種，B正確；C、AaBb×AABb，子代中表現(xiàn)型種類=1×2=2種，C錯(cuò)誤；D、AaBB×aaBb，子代中表現(xiàn)型種類=2×1=2種，D錯(cuò)誤.故選B.二、綜合題：本大題共4小題7、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無生有為隱性，雙有生無為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在?；蛐匀旧w上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在?；蛐匀旧w上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變?！驹斀狻考僭O(shè)此對(duì)等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個(gè)家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開，該男孩的父（XAY）母（XAXa）打算再生一個(gè)孩子，則生出正常孩子的概率是3/4。

（3）Ⅳ1是患者，他的致病基因來自Ⅲ2，Ⅲ2可能會(huì)把致病基因傳給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3可能會(huì)把致病基因傳給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3可能會(huì)通過Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的致病基因。

（4）由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患有該病的男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親，由此可推知核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷出患病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳病，同時(shí)了解伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)也是解答本題的關(guān)鍵。8、抗原淋巴因子C、E多AD免疫缺陷B監(jiān)控和清除【解析】

考查特異性免疫功能的產(chǎn)生過程，包括體液免疫應(yīng)、二次免疫和過敏反應(yīng)，聯(lián)系教材知識(shí)分析圖示所涉及的細(xì)胞、物質(zhì)和過程?！驹斀狻浚?）圖中物質(zhì)甲是引起機(jī)體一系列免疫反應(yīng)的物質(zhì)，是抗原，物質(zhì)乙由T細(xì)胞分泌對(duì)B細(xì)胞的增殖分化有促進(jìn)作用，是淋巴因子。分析圖示可知，第二次注射甲時(shí)，產(chǎn)生的漿細(xì)胞除了由B細(xì)胞增殖分化還可以來源于記憶細(xì)胞，是圖中的E、C，由于反應(yīng)快、漿細(xì)胞多，所以產(chǎn)生的抗體數(shù)量多。（2）吞噬細(xì)胞既參與特異性免疫又參與非特異性免疫是上圖中A的。在圖中眾多類型的免疫細(xì)胞中，漿細(xì)胞不能識(shí)別抗原，是圖中的D。（3）從免疫學(xué)角度分析，艾滋病患者幾乎喪失一切特異性免疫能力，是一種免疫缺陷病。HIV主要攻擊T細(xì)胞，是圖中的B。（4）正常人體內(nèi)已經(jīng)衰老或因其他因素而被損傷的細(xì)胞，以及癌變的細(xì)胞能夠被及時(shí)的清理，這是免疫系統(tǒng)的監(jiān)控、清除功能。【點(diǎn)睛】二次免疫中漿細(xì)胞既可以來自于B細(xì)胞也可以來自于記憶細(xì)胞；漿細(xì)胞是這些細(xì)胞中唯一不識(shí)別抗原的細(xì)胞。9、D【解析】試題分析：圖中①、②是一對(duì)等位基因的分離，④、⑤是兩對(duì)等位基因的重組，⑥代表受精作用，D正確?？键c(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。10、一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)AaBB扁莖缺刻葉由圖1可知，這兩個(gè)突變均為隱性突變，且均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中，不能通過有性生殖傳遞給子代，因此甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀【解析】

分析圖1：如圖1為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株（純種）的一個(gè)A基因和乙植株（純種）的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過程（已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的）.從圖中可看出：甲和乙都是應(yīng)基因中堿基對(duì)發(fā)生替換而導(dǎo)致基因發(fā)生突變，甲由A(扁莖)突變?yōu)閍（圓莖），基因型由AABB突變?yōu)锳aBB；乙由B(缺刻葉)突變?yōu)閎(圓葉)，基因型由AABB突變?yōu)锳ABb。【詳解】（1）由圖可知甲植株和乙植株都發(fā)生了堿基的替換。（2）因?yàn)锳基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，所以這兩對(duì)基因應(yīng)該分別位于圖中的兩對(duì)同源染色體上。又由于甲植株（純種）的一個(gè)A基因發(fā)生突變，所以該細(xì)胞的基因型應(yīng)該是AaBB，性狀是扁莖缺刻葉，基因在細(xì)胞內(nèi)的分布如圖：。（3）植株雖已突變但由于A對(duì)a的顯性作用，B對(duì)b的顯性作用，即二者均為隱性突變，在植株上并不能表現(xiàn)出突變性狀。當(dāng)突變發(fā)生于體細(xì)胞時(shí)，突變基