江蘇省南京市梅山高級(jí)中學(xué)2025屆生物高一下期末聯(lián)考模擬試題含解析

江蘇省南京市梅山高級(jí)中學(xué)2025屆生物高一下期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列有關(guān)基因的敘述中，正確的是A．基因是有遺傳效應(yīng)的mRNA片段 B．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．基因是有遺傳效應(yīng)的tRNA片段 D．基因是有遺傳效應(yīng)的蛋白質(zhì)片段2．某一DNA分子含有800個(gè)堿基對(duì)，其中A有600個(gè)。該DNA分子連續(xù)復(fù)制數(shù)次后，最后一次復(fù)制消耗環(huán)境中含G的脫氧核苷酸12800個(gè)，該DNA分子共復(fù)制()A．4次 B．5次 C．6次 D．7次3．下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯(cuò)誤的是A．孟德?tīng)栆酝愣篂檠芯坎牧希捎萌斯るs交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律B．摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論C．赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料，通過(guò)同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì)D．沃森和克里克采用X射線衍射的方法，證明了DNA進(jìn)行半保留復(fù)制4．“二孩政策”子2016年1月1日起正式實(shí)施，目前有許多家庭響應(yīng)國(guó)家政策，生育了二胎。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．“二胎政策”的出臺(tái)旨在提高出生率和降低B．“二胎政策”可能會(huì)改變男女比例失調(diào)的現(xiàn)狀C．“二胎政策”可以有效地調(diào)整我國(guó)勞動(dòng)力結(jié)構(gòu)，緩解人口老齡化等問(wèn)題D．“二胎政策”符合我國(guó)經(jīng)濟(jì)未來(lái)的發(fā)展方向5．甲乙兩生物的體細(xì)胞中，DNA分子數(shù)、堿基的總量與種類(lèi)均分別相同。與之相關(guān)的下列幾種判斷中，正確的是（）A．甲、乙的遺傳信息完全相同B．甲、乙是同一生物的后代C．甲、乙細(xì)胞中的基因數(shù)相同D．不足以得出上列任何一種結(jié)論6．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是A．男孩控制色盲的基因不可能來(lái)自其祖母B．患者家系中白化病的遺傳表現(xiàn)為隔代、交叉遺傳C．患抗維生素D佝僂病的女性的父親一定患病D．21三體綜合征的病因是21號(hào)染色體攜帶致病基因二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）閱讀下圖，回答問(wèn)題：(1)乙圖過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是________；GGU稱(chēng)為_(kāi)_______。(2)合成②的場(chǎng)所是________，所需原料為_(kāi)_______。(3)從圖中可以看出，tRNA與氨基酸結(jié)合的過(guò)程中可能有________生成。(4)細(xì)胞中①分子比②分子________(填“大”或“小”)得多，分子結(jié)構(gòu)也很特別。(5)在整個(gè)翻譯過(guò)程中，下列事件發(fā)生的先后順序是_______。①tRNA與氨基酸的結(jié)合②氨基酸與下一個(gè)氨基酸形成肽鍵③tRNA與氨基酸分離(6)圖示tRNA中，G和C的數(shù)目是否相等？________。從圖中還可以看出tRNA具有___________和___________的功能。8．（10分）根據(jù)相關(guān)生物進(jìn)化理論回答下列問(wèn)題Ⅰ.下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化的概念圖，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答相關(guān)問(wèn)題：（1）圖中①代表了______________________________________________________。（2）圖中③是指_____________________________________；（3）圖中②是指__________________。（4）新物種形成的標(biāo)志是____________________________Ⅱ.回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問(wèn)題。（1）圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過(guò)程，X、Y、Z表示生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié)，X、Y分別是_________________________、_______________________。（2）該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成，這些個(gè)體的總和是生物進(jìn)化的__________。（3）由于蜥蜴過(guò)度繁殖，導(dǎo)致_____________________________加劇，一部分個(gè)體被淘汰。Ⅲ.在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中基因型AA的個(gè)體占24%，基因型為Aa的個(gè)體占72%，基因型為aa的個(gè)體占4%，那么基因A的頻率是_________；如果該種群足夠大，雖然出現(xiàn)個(gè)體遷出現(xiàn)象，但是整個(gè)種群不存在基因突變，個(gè)體間也隨機(jī)交配，自然選擇也沒(méi)有發(fā)生作用，那么該種群基因A的頻率會(huì)不會(huì)改變？_____________9．（10分）FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱(chēng)為正鏈DNA，子鏈稱(chēng)為負(fù)鏈DNA）。轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細(xì)胞DNA的正常復(fù)制過(guò)程相比，F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過(guò)程不同之處在于___________。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的58％，mRNA鳥(niǎo)嘌呤占37%，模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段鳥(niǎo)嘌呤占23％。則與mRNA對(duì)應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_(kāi)______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為_(kāi)_______。（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多________個(gè)，基因D指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個(gè)堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因D表達(dá)過(guò)程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列10．（10分）人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答:（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)__________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無(wú)乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為_(kāi)__________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為_(kāi)_______。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為_(kāi)_______________。11．（15分）小麥銹病是由銹菌感染引起的。現(xiàn)有兩個(gè)小麥品種，一個(gè)是高稈（D）抗銹病（T），另一個(gè)是矮稈（d）易染銹病（t）；兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。育種專(zhuān)家通過(guò)下圖所示的兩種育種方法獲得小麥新品種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）方法一的優(yōu)點(diǎn)是_____，方法二的原理是_____。（2）圖中④的基因組成為_(kāi)____，（三）過(guò)程常用的方法是_____。（3）（五）過(guò)程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株中的純合子占_____。（4）圖示兩種育種方法中，檢測(cè)獲得的植株是否抗銹病的操作是_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸．

2、RNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，包括mRNA（信使RNA）、tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）和rRNA（核糖體RNA）?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，能夠控制蛋白質(zhì)的合成，故B正確，A、C、D錯(cuò)誤。2、D【解析】

?1、DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制，即在進(jìn)行DNA的復(fù)制時(shí)，兩條鏈發(fā)生解旋，分別以一條鏈作為模板，合成新鏈，所以新合成的DNA的兩條鏈中，一條是新合成的，一條是原來(lái)的母鏈，據(jù)此答題。

2、若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸（2n-1）×m。

3、若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，第n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸2n-1×m?！驹斀狻緿NA復(fù)制是半保留復(fù)制，形成的子代DNA分子和親代相同，不配對(duì)堿基之和占?jí)A基總數(shù)的一半。由于DNA分子含有800個(gè)堿基對(duì)，其中A有600個(gè)，所以G占200個(gè)，該DNA分子最后一次復(fù)制消耗周?chē)h(huán)境中的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是2（n-1）×200=12800個(gè)，解得n=7，所以該DNA分子已經(jīng)復(fù)制7次。即D正確，ABC錯(cuò)誤。

故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。3、D【解析】

本題的知識(shí)點(diǎn)是孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)及結(jié)論，基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的建構(gòu)，先回憶相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后分析選項(xiàng)進(jìn)行判斷?！驹斀狻棵系?tīng)栆酝愣篂檠芯坎牧希捎萌斯るs交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律，故A正確；摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，證明了基因位于染色體上，故B正確；赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料，通過(guò)同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，故C正確；沃森和克里克采用X射線衍射圖譜，通過(guò)假說(shuō)演繹法得出DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，但并沒(méi)有證明DNA是半保留復(fù)制，故D錯(cuò)誤；綜上所述，選D項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生對(duì)遺傳學(xué)發(fā)展過(guò)程中著名科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)及對(duì)遺傳學(xué)做出的貢獻(xiàn)的了解和識(shí)記。4、A【解析】“二胎政策”的出臺(tái)旨在提高出生率，A錯(cuò)誤。“二胎政策”可能會(huì)改變男女比例失調(diào)的現(xiàn)狀，因?yàn)橐惶フ咧幸驗(yàn)槿藗兊挠^念會(huì)導(dǎo)致性別失調(diào)，B正確。“二胎政策”的提出是基于我國(guó)進(jìn)入老齡化社會(huì)的基礎(chǔ)上，所以可以有效地調(diào)整我國(guó)勞動(dòng)力結(jié)構(gòu)，緩解人口老齡化等問(wèn)題，C正確。該政策符合我國(guó)經(jīng)濟(jì)未來(lái)的發(fā)展，D正確。5、D【解析】試題分析：已知甲乙兩種生物體細(xì)胞中DNA分子數(shù)、堿基總量與種類(lèi)都相同，但是堿基的排列順序不一定相同，所以甲、乙的遺傳信息不一定相同，A錯(cuò)誤；甲乙不一定是同一種生物，B錯(cuò)誤；甲乙細(xì)胞中基因數(shù)不一定相同，C錯(cuò)誤；綜上所述，D正確。考點(diǎn)：本題考查DNA結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6、A【解析】

人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻磕泻⒖刂粕さ幕騺?lái)自于母親，而母親的色盲基因來(lái)自于外祖母，A正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，具有隔代遺傳的特點(diǎn)，但是沒(méi)有交叉遺傳的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病，因此患抗維生素D佝僂病的女性的父親可能正常，C錯(cuò)誤；21三體綜合征的病因是21號(hào)染色體多了一條，而不是由于21號(hào)染色體攜帶了致病基因，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及實(shí)例，掌握各種遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。二、綜合題：本大題共4小題7、核糖體反密碼子細(xì)胞核核糖核苷酸水?、佗邰诓灰欢ㄗR(shí)別攜帶氨基酸【解析】分析圖乙可知①是tRNA，②是mRNA，它們二者進(jìn)行配對(duì)，說(shuō)明進(jìn)行翻譯過(guò)程，所以發(fā)生的場(chǎng)所是核糖體。而位于tRNA上的與mRNA上的堿基能互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)堿基是反密碼子。合成mRNA的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核，需要以DNA的一條鏈為模板，核糖核苷酸為原來(lái)。由圖丙分析可知氨基酸與tRNA結(jié)合時(shí)羧基中的H去掉了，很可能是生成了水。細(xì)胞中tRNA分子比mRNA小很多，并且是三葉草結(jié)構(gòu)。在整個(gè)翻譯過(guò)程中，首先需要tRNA與氨基酸結(jié)合，然后tRNA與氨基酸分離去運(yùn)載下一個(gè)氨基酸，此時(shí)的氨基酸在酶的作用下與下一個(gè)氨基酸形成肽鍵，故順序是①③②。tRNA是單鏈的，部分區(qū)域堿基互補(bǔ)配對(duì)形成雙鏈，既然有單鏈所以G和C的數(shù)量不一定相同。tRNA具有識(shí)別并運(yùn)輸氨基酸的功能。點(diǎn)睛：基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，此圖主要描述的是翻譯過(guò)程，在翻譯過(guò)程中需要三種RNA的參與，位于mRNA上的三個(gè)相鄰的堿基是密碼子，而位于tRNA上能與mRNA上密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的是反密碼子。一定要注意tRNA并都是單鏈，有些區(qū)域因?yàn)槟馨l(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而是雙鏈。8、Ⅰ.（1）種群基因頻率的定向改變。（2）自然選擇學(xué)說(shuō)；（3）自然選擇。（4）出現(xiàn)生殖隔離Ⅱ.（1）突變（變異）、自然選擇（2）基本單位；（3）生存斗爭(zhēng)（種內(nèi)斗爭(zhēng)）。Ⅲ.60%；會(huì)【解析】

試題分析：Ⅰ⑴生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變⑵現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心提出的⑶自然選擇是種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物的進(jìn)化；（4）新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是生殖隔離。Ⅱ⑴根據(jù)新物種產(chǎn)生的基本環(huán)節(jié)可知，X表示突變，Y表示自然選擇。⑵小島中所有的蜥蜴構(gòu)成種群，是生物進(jìn)化的基本單位。⑶種群的過(guò)度繁殖，導(dǎo)致種內(nèi)斗爭(zhēng)加劇，死亡率增加。Ⅲ。A的基因頻率=AA的基因型頻率＋1/2×Aa的基因型頻率＝24%＋1/2×72%=60%；引起種群基因頻率改變的因素有突變、自然選擇、遷入和遷出，由于存在遷出，會(huì)導(dǎo)致A的基因頻率發(fā)生改變?？键c(diǎn)：本題主要考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。9、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關(guān)鍵信息“轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1。【詳解】（1）噬菌體屬于DNA病毒，含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱(chēng)為正鏈DNA，子鏈稱(chēng)為負(fù)鏈DNA）；而正常DNA復(fù)制是以?xún)蓷l鏈分別為模板的半保留復(fù)制，且單鏈DNA復(fù)制時(shí)不需要解旋酶的解旋，而雙鏈DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過(guò)程不同于正常DNA復(fù)制之處在于模板、酶不同。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的58％，mRNA鳥(niǎo)嘌呤占37％，模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段鳥(niǎo)嘌呤占23％，則對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中鳥(niǎo)嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以與mRNA對(duì)應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-30%=20%。正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為19%。

（3）據(jù)圖可知基因D從起始到終止一共含有152個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸的密碼子和一個(gè)終止密碼子，基因E從起始到終止一共含有91個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸的密碼子和一個(gè)終止密碼子，所以基因D比基因E多出152-91=61個(gè)氨基酸，一個(gè)氨基酸由一個(gè)密碼子決定，一個(gè)密碼子由三個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成，F(xiàn)X174噬菌體的基因?yàn)閱捂湥驶駾比基因E多出61×3=183個(gè)堿基。基因E終止處堿基為T(mén)AA，則其對(duì)應(yīng)的負(fù)鏈上的堿基為ATT，mRNA上的終止密碼為UAA。

（4）該基因突變是由于一個(gè)堿基對(duì)的改變引起的，故異亮氨酸的密碼子中第2個(gè)堿基U變?yōu)榱藟A基C成為蘇氨酸的密碼子，相應(yīng)的則是模板鏈（負(fù)鏈）中A替換成了G，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推基因（正鏈）中T替換為了C。

（5）一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成不同的氨基酸序列。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則等知識(shí)，要求考生掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及應(yīng)用，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題；識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、條件等知識(shí)，能結(jié)合題中和圖中的信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。10、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒(méi)病但其有個(gè)兒子患有乙病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，有個(gè)女兒患有甲病，說(shuō)明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒(méi)有乙病致病基因，4也沒(méi)有乙病，而其兒子患有兩種病，說(shuō)明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號(hào)個(gè)體沒(méi)有甲病也沒(méi)有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因?yàn)樵搩鹤硬换疾?，所以則該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號(hào)個(gè)體雙親都是甲病的攜帶者，