2025屆吉林省長(zhǎng)春市文曲星名校高一化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
2025屆吉林省長(zhǎng)春市文曲星名校高一化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁(yè)
2025屆吉林省長(zhǎng)春市文曲星名校高一化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第3頁(yè)
2025屆吉林省長(zhǎng)春市文曲星名校高一化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第4頁(yè)
2025屆吉林省長(zhǎng)春市文曲星名校高一化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025屆吉林省長(zhǎng)春市文曲星名校高一化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的4種短周期主族元素,X、W均為所在周期數(shù)和族序數(shù)相等的元素,Y、Z易形成元素質(zhì)量比為7:8和7:16的兩種常見(jiàn)化合物。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:Y<Z<WB.原子最外層電子數(shù):W>Z>YC.X、Y可以形成具有極性鍵也有非極性鍵的化合物D.由X、Y、Z三種元素形成的化合物的水溶液一定顯酸性2、海水總量極大,金、鈾等微量元素在海水中的總量自然也大,但從海水中獲取這些微量元素的成本很高。其中成本最高的步驟在于()A.從海水中富集含微量元素的化合物 B.使含微量元素的離子沉淀C.對(duì)含微量元素的混合物進(jìn)行提純 D.從化合物中冶煉這些單質(zhì)3、下列元素屬于金屬元素的是(

)A.HeB.PC.LiD.Si4、下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟幌喾氖茿.除去水中泥沙B.收集氨氣C.分離CCl4和H2OD.配制100mL0.1mol·L?1NaCl溶液A.AB.BC.CD.D5、下列說(shuō)就正確的是A.甲苯的一氯代物有3種B.乙烯通入溴的CCl4溶液中,發(fā)生加成反應(yīng)C.乙醇不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.可以用NaOH溶被來(lái)分離乙酸和乙酸乙酯6、能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置(燒杯中溶液均為稀硫酸)是()A. B. C. D.7、下列說(shuō)法正確的是()A.按系統(tǒng)命名法的名稱為3,3-二甲基-2-乙基戊烷B.在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)C.分子式為C5H12O的醇共有8種,其中能催化氧化成醛的同分異構(gòu)體有3種D.乙烯和苯均能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪色8、下列有機(jī)化學(xué)方程式及其反應(yīng)類型均正確的是A.A B.B C.C D.D9、下列物質(zhì)按只含共價(jià)鍵、只含離子鍵、既含離子鍵又含共價(jià)鍵的順序排列的是A.過(guò)氧化氫氯化鈉氯化銨B.氯化鈉過(guò)氧化鈉氯化銨C.氯氣氫氧化鈉二氧化碳D.氦氣氯化鈉氫氧化鈉10、以下實(shí)驗(yàn)事實(shí)可以證明一水合氨是弱電解質(zhì)的是①0.1mol/L的氨水可以使酚酞溶液變紅

②0.1mol/L的氯化銨溶液的pH約為5③0.1mol/L的氨水的pH值為11.2

④銨鹽受熱易分解。A.①② B.②③ C.③④ D.②④11、X2﹣的核外電子排布為2、8、8,則X元素在周期表中的位置是A.第三周期0族 B.第三周期ⅥA族C.第四周期IA族 D.第三周期ⅦA族12、如圖是常見(jiàn)四種有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C.丙在鐵作催化劑下可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.丁的溶液常用于對(duì)皮膚、醫(yī)療器械等的消毒13、為了探究外界條件對(duì)反應(yīng)aX(g)+bY(g)?cZ(g)的影響,以X和Y物質(zhì)的量比為a:b開始反應(yīng),通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到不同條件下達(dá)到平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。以下判斷正確的是()A.ΔH>0,ΔS>0B.ΔH>0,ΔS<0C.ΔH<0,ΔS>0D.ΔH<0,ΔS<014、下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系描述正確的是(

)A.H2、D2和T2互為同素異形體 B.和互為同分異構(gòu)體C.乙烯和環(huán)己烷互為同系物 D.(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2屬于同種物質(zhì)15、現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;②乙醇和丁醇;③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是()A.分液、萃取、蒸餾B.分液、蒸餾、萃取C.萃取、蒸餾、分液D.蒸餾、萃取、分液16、下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.由于氫鍵的存在,冰能浮在水面上;由于乙醇與水間有氫鍵的存在,水與乙醇能互溶。B.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的反應(yīng),與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同,都屬于取代反應(yīng)。C.H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物,這是由于氫鍵所致。D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵,難和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)。17、下列物質(zhì)用作制取光導(dǎo)纖維的原料的是()A.單質(zhì)硅 B.二氧化硅 C.硅酸鈉 D.鎂鋁合金18、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的己烷所含的分子數(shù)為0.5NAB.28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NAC.2.8g的聚乙烯中含有的碳原子數(shù)為0.2NAD.1mol苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NA19、下列物質(zhì)的性質(zhì)比較,正確的是A.氫化物穩(wěn)定性:H2O>H2S>H2SeB.原子半徑:O>S>SeC.非金屬性:Si>P>SD.最高正價(jià):N<O<F20、研究小組發(fā)現(xiàn)一種化合物在一定波長(zhǎng)的光照射下發(fā)生分解反應(yīng),反應(yīng)物濃度隨反應(yīng)時(shí)間變化如圖所示。則反應(yīng)10min時(shí)反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)4min

-8min間的平均反應(yīng)速率,結(jié)果應(yīng)是A.7.5mol/L和2.5mol/(L·min)B.7.5μmol/L和2.5umol/(L·min)C.0.75umol/L和3.0u(L·min)D.0.75mol/L和5.0umol/(L·min)21、下列氣體中,有顏色且有毒的是A.硫化氫 B.二氧化硫 C.二氧化氮 D.一氧化氮22、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所用試劑和分離方法均正確的是()混合物所用試劑分離方法A甲烷(乙烯)酸性高錳酸鉀洗氣B苯(乙酸)氫氧化鈉溶液分液C氯氣(HCl)氫氧化鈉溶液洗氣D乙醇(水)金屬鈉蒸餾A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,它隱含許多信息和規(guī)律。下表所列是六種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)(已知鈹元素的原子半徑為0.089nm)。元素代號(hào)ABCDXY原子半徑/nm0.0370.1430.1020.0990.0740.075主要化合價(jià)+1+3+6,-2-1-2+5,-3(1)C元素在周期表中的位置為________,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為:_______。(2)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為___。(3)關(guān)于C、D兩種元素說(shuō)法正確的是__________(填序號(hào))。a.簡(jiǎn)單離子的半徑D>Cb.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D比C強(qiáng)c.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性C比D強(qiáng)(4)在100mL18mol/L的C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的濃溶液中加入過(guò)量的銅片,加熱使其充分反應(yīng),產(chǎn)生氣體的體積為6.72L(標(biāo)況下),則該反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為______。(5)寫出由A、D、X三種元素組成的某種可以消毒殺菌物質(zhì)的電子式_____________。(6)比較Y元素與其同族短周期元素的氫化物的熔沸點(diǎn)高低__>___(填氫化物化學(xué)式),理由___________。24、(12分)以淀粉為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)C和化合物D的合成路線如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______,B分子中的官能團(tuán)名稱為_______。(2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為________,反應(yīng)⑧的類型為_______。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_________。(4)已知D的相對(duì)分子量為118,有酸性且只含有一種官能團(tuán),其中碳、氫兩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40.68%、5.08%,其余為氧元素,則D的化學(xué)式為_______,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(5)請(qǐng)補(bǔ)充完整證明反應(yīng)①是否發(fā)生的實(shí)驗(yàn)方案:取反應(yīng)①的溶液2mL于試管中,____________。實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑:10%的NaOH溶液、5%的CuSO4溶液、碘水25、(12分)無(wú)水氯化鋁常作為有機(jī)合成和石油化工的催化劑,并用于處理潤(rùn)滑油等。工業(yè)上可由金屬鋁和純凈的氯氣作用制備。某課外興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里,通過(guò)下圖所示裝置,制取少量純凈的無(wú)水氯化鋁。據(jù)此回答下列問(wèn)題:查閱資料:常溫下,無(wú)水氯化鋁為白色晶體,易吸收水分,在178℃升華。裝有無(wú)水氯化鋁的試劑瓶久置潮濕空氣中,會(huì)自動(dòng)爆炸并產(chǎn)生大量白霧。(1)寫出A裝置中,實(shí)驗(yàn)室制取Cl2的離子方程式________________。(2)儀器甲______(寫名稱);儀器乙________(寫名稱)(3)在E處可收集到純凈的氯化鋁,F(xiàn)裝置所起的作用是__________。(4)裝置B、C中的試劑分別是_________________。(5)從A裝置中導(dǎo)出的氣體若不經(jīng)過(guò)B、C裝置而直接進(jìn)入D裝置中,產(chǎn)生的后果是______________。26、(10分)將濃度均為0.01mol/L的H2O2、H2SO4、KI、Na2S2O3溶液及淀粉混合,一定時(shí)間后溶液變?yōu)樗{(lán)色。該實(shí)驗(yàn)是一種“碘鐘實(shí)驗(yàn)”。某小組同學(xué)在室溫下對(duì)該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的原理進(jìn)行探究。(資料)該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的總反應(yīng):H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O反應(yīng)分兩步進(jìn)行:反應(yīng)A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O反應(yīng)B:……(1)反應(yīng)B的離子方程式是______。對(duì)于總反應(yīng),I-的作用相當(dāng)于______。(2)為證明反應(yīng)A、B的存在,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅰ。a.向酸化的H2O2溶液中加入試劑X的水溶液,溶液變?yōu)樗{(lán)色。b.再向得到的藍(lán)色溶液中加入Na2S2O3溶液,溶液的藍(lán)色褪去。試劑X是______。(3)為探究溶液變藍(lán)快慢的影響因素,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號(hào)用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實(shí)驗(yàn)Ⅱ54830實(shí)驗(yàn)Ⅲ52xyz溶液從混合時(shí)的無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色的時(shí)間:實(shí)驗(yàn)Ⅱ是30min、實(shí)驗(yàn)Ⅲ是40min。①實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,x、y、z所對(duì)應(yīng)的數(shù)值分別是______。②對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ,可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是______。(4)為探究其他因素對(duì)該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅳ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號(hào)用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實(shí)驗(yàn)Ⅳ44930實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,溶液始終無(wú)明顯顏色變化。試結(jié)合該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”總反應(yīng)方程式及反應(yīng)A與反應(yīng)B速率的相對(duì)快慢關(guān)系,解釋實(shí)驗(yàn)Ⅳ未產(chǎn)生顏色變化的原因:_____________________。27、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如圖所示一套實(shí)驗(yàn)裝置來(lái)制取乙酸乙酯,A中盛有乙醇、濃硫酸和醋酸的混合液,C中盛有飽和碳酸鈉溶液。已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)(℃)34.778.5117.977.1(1)濃硫酸的作用是________________________________。(2)球形管B除起冷凝作用外,另一重要作用是____________________________。(3)反應(yīng)中所用的乙醇是過(guò)量的,其目的是___________________。(4)C中飽和碳酸鈉溶液的作用__________________________________________。(5)從C中分離出乙酸乙酯必須使用的一種儀器是______________________;分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入飽和氯化鈣溶液分離出__________,再加入無(wú)水硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。28、(14分)基礎(chǔ)知識(shí)填空:(1)常溫下,向明礬溶液中逐滴滴入氫氧化鋇溶液至硫酸根離子剛好沉淀完全時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為______________,該溶液中所有離子濃度的大小順序?yàn)椋篲____________。(2)常溫下,將0.02mol/L的HCN溶液與0.02mol/LNaCN溶液等體積混合(忽略混合時(shí)的溶液體積變化),已知該混合溶液中c(Na+)>c(CN-),則該溶液呈__________性,c(HCN)-c(CN-)=_____________。(3)甲烷燃料電池(CH4和O2)在不同的電解質(zhì)溶液中雖然反應(yīng)原理相同,但電極反應(yīng)不一定相同,在強(qiáng)堿性電解液中的負(fù)極反應(yīng)為________________,在熔融碳酸鹽中的正極反應(yīng)為_______________________。29、(10分)Ⅰ.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:時(shí)間(s)012345n(NO)(moll)0.0200.0100.0080.0070.0070.007(1)下圖中表示NO2的變化的曲線是___________(填字母);(2)800℃,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率是___________;(3)用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=___________。Ⅱ.將一定量純凈的氨基甲酸銨(NH2COONH4)置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。(1)下列不能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是___________(填選項(xiàng));A.2v生(NH3)=v耗(CO2)B.密閉容器中氨氣的物質(zhì)的量不變C.容器中CO2與NH3的物質(zhì)的量之比保持不變D.密閉容器中總壓強(qiáng)保持不變E.形成6個(gè)N-H鍵的同時(shí)有2個(gè)C=O鍵斷裂(2)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是___________(填選項(xiàng));A.及時(shí)分離出CO2氣體B.適當(dāng)升高溫度C.加入少量NH2COONH4(s)D.選擇高效催化劑(3)如圖所示,上述反應(yīng)中斷開反應(yīng)物中化學(xué)鍵吸收的能量___________形成生成物中化學(xué)鍵放出的能量(填寫“大于”“等于”“小于”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】X、W均為所在周期數(shù)和族序數(shù)相等的元素,X是H元素、W是Al元素;Y、Z易形成元素質(zhì)量比為7:8和7:16的兩種常見(jiàn)化合物,則Y是N元素、Z是O元素;原子半徑O<N<Al,故A錯(cuò)誤;原子最外層電子數(shù):O>N>H,故B錯(cuò)誤;H、N可以形成化合物N2H4,具有極性鍵也有非極性鍵,故C正確;由H、N、O三種元素形成的化合物顯堿性,故D錯(cuò)誤。2、A【解析】

海水中金、鈾等微量元素的總量很大,但由于海水總量極大,其濃度很低,因而富集微量元素的化合物很困難,成本很高。因此其中成本最高的步驟在于從海水中富集含微量元素的化合物,選項(xiàng)A正確。3、C【解析】A.He是稀有氣體元素,是非金屬,A錯(cuò)誤;B.P是非金屬,B錯(cuò)誤;C.Li屬于金屬元素,C正確;D.Si是非金屬,D錯(cuò)誤,答案選C。4、B【解析】泥沙難溶于水,用過(guò)濾法除去水中泥沙,故A正確;氨氣密度比空氣小,用向下排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;CCl4難溶于水,與水混合后分層,用分液法分離CCl4和H2O,故C正確;用100mL容量瓶配制100mL0.1mol·L?1NaCl溶液,轉(zhuǎn)移液體時(shí)用玻璃棒引流,故D正確。5、B【解析】A.甲苯的一氯代物有4種,A不正確;B.乙烯通入溴的CCl4溶液中,發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C.乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C不正確;D.可以用飽和碳酸鈉溶被來(lái)分離乙酸和乙酸乙酯,氫氧化鈉可以促進(jìn)乙酯乙酯水解,故氫氧化鈉不能用于分離它們,D不正確。本題選B。6、C【解析】分析:原電池的構(gòu)成條件:能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應(yīng);電解質(zhì)溶液或熔融的電解質(zhì)(構(gòu)成電路或參加反應(yīng));由還原劑和導(dǎo)體構(gòu)成負(fù)極系統(tǒng),由氧化劑和導(dǎo)體構(gòu)成正極系統(tǒng);形成閉合回路(兩電極接觸或用導(dǎo)線連接)。詳解:將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置(燒杯中溶液均為稀硫酸)是原電池。則A、電極均是銅,不能形成原電池,A錯(cuò)誤;B、電極均是鐵,不能形成原電池,B錯(cuò)誤;C、金屬性鐵強(qiáng)于銅,與稀硫酸一起構(gòu)成原電池,其中鐵是負(fù)極,銅是正極,C正確;D、沒(méi)有形成閉合回路,不能形成原電池,D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:原電池的四個(gè)判定方法:①觀察電極——兩極為導(dǎo)體且存在活潑性差異(燃料電池的電極一般為惰性電極);②觀察溶液——兩極插入溶液中;③觀察回路——形成閉合回路或兩極直接接觸;④觀察本質(zhì)——原電池反應(yīng)是自發(fā)的氧化還原反應(yīng)。7、B【解析】

A.按系統(tǒng)命名法的名稱為3,3,4-三甲基己烷,A錯(cuò)誤;B.乙酸和氨基乙酸均含有羧基,蛋白質(zhì)含有肽鍵,因此在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與NaOH發(fā)生反應(yīng),B正確;C.由于戊基有8種,則分子式為C5H12O的醇共有8種,其中能催化氧化成醛的同分異構(gòu)體有4種,分別是CH3CH2CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH,C錯(cuò)誤;D.乙烯含有碳碳雙鍵能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪色,苯和溴水不反應(yīng),發(fā)生萃取,D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】醇發(fā)生氧化反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:只有與羥基相連的碳上有氫原子時(shí)才能發(fā)生催化氧化反應(yīng),其中要發(fā)生催化氧化生成醛則反應(yīng)必須是“伯醇(-CH2OH)”。8、A【解析】

A.苯和液溴反應(yīng)為取代反應(yīng),Br原子取代苯環(huán)上的氫原子,屬于“上一下一”取代反應(yīng)的特點(diǎn),故A正確;B.甲烷中的氫原子被氯原子取代,屬于取代反應(yīng),生成物中沒(méi)有單質(zhì)生成,不是置換反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.丙烯和溴反應(yīng)雙鍵變單鍵,屬于“只上不下”加成反應(yīng)的特點(diǎn),屬于加成反應(yīng),但是溴原子應(yīng)加在雙鍵兩側(cè)的碳原子上,故C錯(cuò)誤;D.乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),生成物中應(yīng)有水生成,故D錯(cuò)誤;故答案為:A。【點(diǎn)睛】取代反應(yīng)特點(diǎn)“上一下一”,生成物至少兩種;加成反應(yīng)的特點(diǎn)“只上不下”,原子應(yīng)加在雙鍵兩側(cè)的碳原子上;置換反應(yīng)必須有單質(zhì)生成。9、A【解析】A.NaCl中只含離子鍵,H2O2中只含共價(jià)鍵,NH4Cl中含有離子鍵和共價(jià)鍵,故A正確;B.NaCl中只含離子鍵,過(guò)氧化鈉和氯化銨中含有離子鍵和共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.氯氣和二氧化碳分子中都只含共價(jià)鍵,NaOH中含有離子鍵和共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.NaCl中只含離子鍵,He中不含化學(xué)鍵,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:一般來(lái)說(shuō),活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,金屬氧化物、部分堿、大多數(shù)鹽中都含有離子鍵。注意稀有氣體為單原子分子,不含化學(xué)鍵,只存在分子間作用力,為易錯(cuò)點(diǎn)。10、B【解析】

①只能說(shuō)明氨水顯堿性,不能說(shuō)明氨水為弱電解質(zhì),①錯(cuò)誤;②pH約為5說(shuō)明氯化銨溶液顯酸性,氯化銨可由鹽酸和氨水反應(yīng)生成,鹽酸是強(qiáng)酸,說(shuō)明氨水為弱堿,故可以證明一水合氨是弱電解質(zhì),②正確;③溶液的pH值為11.2,即。則可知,說(shuō)明此時(shí)氨水不是完全電離,由此證明一水合氨是弱電解質(zhì),③正確;④銨鹽受熱易分解,說(shuō)明銨鹽的熱穩(wěn)定性差,不能證明一水合氨是弱電解質(zhì),④錯(cuò)誤;答案選B。11、B【解析】

由X2﹣的核外電子排布為2、8、8知,該元素原子序數(shù)=2+8+8-2=16,所以該元素是S元素,S原子結(jié)構(gòu)示意圖為,該原子核外有3個(gè)電子層、最外層電子數(shù)是6,所以S元素位于第三周期第VIA族,所以B選項(xiàng)符合題意;綜上所述,本題正確答案為B?!军c(diǎn)睛】依據(jù):陰離子核外電子數(shù)=原子序數(shù)+離子所帶電荷數(shù),陽(yáng)離子核外電子數(shù)=原子序數(shù)-離子所帶電荷數(shù),原子中核外電子數(shù)=原子序數(shù),根據(jù)該離子的核外電子數(shù)確定原子序數(shù),再根據(jù)該原子核外電子層數(shù)、最外層電子數(shù)確定在周期表中的位置。12、D【解析】

根據(jù)比例模型可知,甲為甲烷,乙為乙烯,丙為苯,丁為乙醇;【詳解】A.甲烷不與酸性高錳酸鉀反應(yīng),則高錳酸鉀溶液不褪色,A錯(cuò)誤;B.乙烯含有碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,B錯(cuò)誤;C.苯在鐵作催化劑下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng),與溴水發(fā)生萃取,C錯(cuò)誤;D.75%的乙醇具有殺菌消毒的作用,75%的乙醇溶液常用于對(duì)皮膚、醫(yī)療器械等的消毒,D正確;答案為D13、D【解析】

分析:本題考查的是溫度和壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)平衡的影響,從Z的體積分?jǐn)?shù)的大小分析平衡移動(dòng)方向。詳解:從圖分析,壓強(qiáng)越大,Z的體積分?jǐn)?shù)越大,說(shuō)明該反應(yīng)正反應(yīng)方向?yàn)闅怏w體積減小的方向,即熵減。溫度越高,Z的體積分?jǐn)?shù)越小,說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即焓變小于0。故選D。14、D【解析】

A.H2、D2和T2均由氫元素形成相同的單質(zhì),不是同素異形體,A錯(cuò)誤;B.和結(jié)構(gòu)相同,為同一物質(zhì),B錯(cuò)誤;C.乙烯和環(huán)己烷結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,C錯(cuò)誤;D.(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2用系統(tǒng)命名法的名稱為2-甲基-丁烷,屬于同種物質(zhì),D正確;答案為D【點(diǎn)睛】同素異形體為由同種元素形成的不同單質(zhì),而同系物為結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2結(jié)構(gòu)的有機(jī)物。15、B【解析】①兩液體不互溶②兩物質(zhì)的沸點(diǎn)差別比較大③根據(jù)溴在有機(jī)溶劑中溶解度大的特點(diǎn)用苯進(jìn)行萃取。16、C【解析】

A.冰中分子排列有序,含有氫鍵數(shù)目增多,使體積膨脹,密度減小,所以冰能浮在水面上,是氫鍵的原因;能和水形成分子間氫鍵的物質(zhì)溶解度較大,乙醇能和水形成分子間氫鍵,則水和乙醇能互溶,故A正確;B.甲烷中H被Cl取代,苯中的H被硝基取代,均為取代反應(yīng),故B正確;C.氫鍵影響物質(zhì)的物理性質(zhì),不影響穩(wěn)定性,H2O穩(wěn)定是H-O鍵的鍵能大,與氫鍵無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),則苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵,故D正確;故答案為C。17、B【解析】

制造光導(dǎo)纖維的主要原料是二氧化硅,因?yàn)槎趸枘軌蛲腹?,且折射率合適,能夠發(fā)生全反射,且二氧化硅儲(chǔ)量豐富,成本較低廉。答案選B。18、C【解析】

A.在準(zhǔn)狀況下,己烷呈液態(tài),則11.2L的己烷的物質(zhì)的量并不能夠根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下氣體的摩爾體積來(lái)進(jìn)行計(jì)算,故其物質(zhì)的量并不是0.5mol,分子數(shù)也不等于0.5NA,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.每個(gè)乙烯分子中含有6對(duì)共用電子對(duì),則28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為6NA,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.2.8g的聚乙烯中含有0.1mol-(CH2-CH2)-單元,故含有的碳原子數(shù)為0.1mol×2=0.2mol,故C項(xiàng)正確;D.因苯分子的碳碳鍵并不是單雙鍵交替的,故苯分子沒(méi)有碳碳雙鍵,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】阿伏加德羅常數(shù)是高頻考點(diǎn),也是學(xué)生的易錯(cuò)考點(diǎn),綜合性很強(qiáng),考查的知識(shí)面較廣,特別要留意氣體的摩爾體積的適用范圍。19、A【解析】分析:A.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定;B.根據(jù)同主族原子半徑遞變規(guī)律解答;C.根據(jù)同周期非金屬性遞變規(guī)律解答;D.主族元素的最高價(jià)等于族序數(shù)。詳解:A.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則氫化物穩(wěn)定性:H2O>H2S>H2Se,A正確;B.同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:O<S<Se,B錯(cuò)誤;C.同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),則非金屬性:Si<P<S,C錯(cuò)誤;D.主族元素的最高價(jià)等于族序數(shù),但由于F是最活潑的金屬,沒(méi)有正價(jià),氧元素也沒(méi)有最高價(jià),則最高正價(jià):N>O>F,D錯(cuò)誤。答案選A。20、B【解析】分析:根據(jù)圖像觀察反應(yīng)10min時(shí)反應(yīng)物的濃度,根據(jù)v=Δct計(jì)算反應(yīng)4~8min詳解:由圖可知,10min時(shí)反應(yīng)物的濃度為7.5μmol/L;4~8min期間,反應(yīng)物濃度變化為(20-10)μmol/L=10μmol/L,所以4~8min期間,反應(yīng)速率為10μmol/L4min=2.5μmol/(L?min);故選21、C【解析】試題分析:H2S是無(wú)色具有臭雞蛋性氣味的有毒氣體,SO2是無(wú)色具有刺激性氣味的有毒氣體,NO2是紅棕色具有刺激性氣味的氣體,CO是無(wú)色無(wú)味的有毒氣體,答案選C。考點(diǎn):考查常見(jiàn)有毒氣體的物理性質(zhì)點(diǎn)評(píng):該題是基礎(chǔ)性試題的考查,難度不大,該題的關(guān)鍵是熟練記住常見(jiàn)氣體的物理性質(zhì),然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可。22、B【解析】

A項(xiàng)、乙烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,會(huì)引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、苯不溶于水,乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)生成可溶性的乙酸鈉,分液即可除去雜質(zhì),故B正確;C項(xiàng)、氫氧化鈉溶液既能與氯氣反應(yīng)也能與HCl反應(yīng),選用氫氧化鈉溶液無(wú)法除去氯氣中混有的氯化氫,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、鈉與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,選用鈉無(wú)法除去乙醇中混有的水,故D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、第三周期VIA族Al(OH)3+3H+==Al3++3H2Ob0.6NANH3PH3兩者都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強(qiáng)分子間作用力,導(dǎo)致熔沸點(diǎn)比PH3高【解析】

根據(jù)元素的原子半徑相對(duì)大小和主要化合價(jià)首先判斷出元素種類,然后結(jié)合元素周期律和相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻緼的主要化合價(jià)是+1價(jià),原子半徑最小,A是H;C的主要化合價(jià)是+6和-2價(jià),因此C是S;B的主要化合價(jià)是+3價(jià),原子半徑最大,所以B是Al;D和X的主要化合價(jià)分別是-1和-2價(jià),則根據(jù)原子半徑可判斷D是Cl,X是O。Y的主要化合價(jià)是+5和-3價(jià),原子半徑大于氧原子而小于氯原子,則Y是N。(1)C元素是S,在周期表中的位置為第三周期VIA族,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為。(2)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是氫氧化鋁,與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物硝酸反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。(3)a.硫離子和氯離子均是18電子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡(jiǎn)單離子的半徑D<C,a錯(cuò)誤;b.非金屬性Cl>S,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D比C強(qiáng),b正確;c.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性D比C強(qiáng),c錯(cuò)誤;答案選b;(4)濃硫酸和銅反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,硫元素化合價(jià)從+6價(jià)降低到+4價(jià),得到2個(gè)電子。反應(yīng)中生成二氧化硫的物質(zhì)的量是6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.6mol,個(gè)數(shù)是0.6NA;(5)由H、O、Cl三種元素組成的某種可以消毒殺菌物質(zhì)是次氯酸,其電子式為。(6)由于氨氣和磷化氫都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強(qiáng)分子間作用力,從而導(dǎo)致熔沸點(diǎn)比PH3高24、CH3CHO羧基CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br取代反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC4H6O4HOOC-CH2-CH2-COOH用10%的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液至中性(或堿性),再向其中加入2mL10%的NaOH溶液,再加入4~5滴5%的CuSO4溶液,加熱一段時(shí)間。若有磚紅色沉淀,則證明反應(yīng)①已發(fā)生?!窘馕觥糠治觯篊H3CH2OH在Cu催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成A為CH3CHO,CH3CHO進(jìn)一步氧化生成B為CH3COOH,CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3COOC2H5,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NC-CH2CH2-CN,(4)中D的相對(duì)分子量為118,其中碳、氫兩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40.68%、5.08%,其余為氧元素,則分子中N(C)=118×40.68%12=4、N(H)=118×5.08%1=6、N(O)=118-12×4-616=4,故D的分子式為C4H6O4,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH2詳解:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,B為CH3COOH,B中的官能團(tuán)為羧基,故答案為:CH3CHO;羧基;(2)反應(yīng)⑦為乙烯與溴的加成反應(yīng),反應(yīng)的方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,根據(jù)上述分析,反應(yīng)⑧為取代反應(yīng),故答案為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;取代反應(yīng);(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)由上述分析可知,D的分子式為:C4H6O4,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH2-CH2-COOH,故答案為:C4H6O4;HOOC-CH2-CH2-COOH;(5)反應(yīng)①是淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,檢驗(yàn)否發(fā)生的實(shí)驗(yàn)方案:取反應(yīng)①的溶液2mL于試管中,用10%的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液至中性,再向其中加入2mL10%的NaOH溶液,再加入4~5滴5%的CuSO4溶液,加熱一段時(shí)間.若有磚紅色沉淀,則證明反應(yīng)①已發(fā)生,故答案為:用10%的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液至中性,再向其中加入2mL10%的NaOH溶液,再加入4~5滴5%的CuSO4溶液,加熱一段時(shí)間。若有磚紅色沉淀,則證明反應(yīng)①已發(fā)生。25、4H++2Cl-+MnO2Mn2++Cl2↑+2H2O分液漏斗圓底燒瓶防止外界水蒸氣進(jìn)入飽和食鹽水,濃硫酸引起爆炸(合理均可)【解析】(1)根據(jù)流程圖,A裝置是制取氯氣的裝置,實(shí)驗(yàn)室制取Cl2的離子方程式為4H++2Cl-+MnO2Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為4H++2Cl-+MnO2Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)根據(jù)裝置圖,儀器甲為分液漏斗;儀器乙為圓底燒瓶,故答案為分液漏斗;圓底燒瓶;(3)氯化鋁易吸收水分,為了防止外界水蒸氣進(jìn)入,需要用F中的堿石灰吸收,故答案為防止外界水蒸氣進(jìn)入;(4)制取的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣,裝置B中裝入飽和食鹽水,除去氯化氫、裝置C中裝入濃硫酸,除去水蒸氣,故答案為飽和食鹽水;濃硫酸;(5)從A裝置中導(dǎo)出的氣體若不經(jīng)過(guò)B、C裝置而直接進(jìn)入D裝置中,潮濕的氯化氫與鋁反應(yīng)生成氫氣,會(huì)引起爆炸,故答案為引起爆炸。26、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-催化劑淀粉、碘化鉀8、3、2其它條件不變,增大氫離子濃度可以加快反應(yīng)速率由于n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,v(A)<v(B),所以未出現(xiàn)溶液變藍(lán)的現(xiàn)象?!窘馕觥?/p>

(1)用總反應(yīng)方程式減去反應(yīng)A方程式,整理可得反應(yīng)B的方程式;物質(zhì)在反應(yīng)前后質(zhì)量不變,化學(xué)性質(zhì)不變,這樣的物質(zhì)為催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會(huì)將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,I2具有氧化性,會(huì)將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-;(3)①采用控制變量方法研究,由于H2O2的量相同,H2SO4的體積不同,因此Na2S2O3、KI溶液必須與前一個(gè)實(shí)驗(yàn)相同,且溶液總體積與前一個(gè)實(shí)驗(yàn)相同;②變色時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)速率越慢;(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅳ、實(shí)驗(yàn)II,可知溶液總體積相同,該變量是H2O2、Na2S2O3,H2O2減少,Na2S2O3增大,根據(jù)二者的物質(zhì)的量的比分析判斷?!驹斀狻?1)碘鐘總反應(yīng)方程式為:H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O,該反應(yīng)分兩步進(jìn)行,反應(yīng)A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O,則反應(yīng)B方程式為總反應(yīng)方程式減去反應(yīng)A可得I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;通過(guò)上述反應(yīng)A、反應(yīng)B反應(yīng)可知:I-在反應(yīng)前后質(zhì)量不變、化學(xué)性質(zhì)不變,因此在該反應(yīng)中的作用是催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會(huì)將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,I2具有氧化性,會(huì)將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-。所以試劑X是KI淀粉溶液;(3)①為便于研究,在反應(yīng)中要采用控制變量方法進(jìn)行研究,即只改變一個(gè)反應(yīng)條件,其它條件都相同,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:實(shí)驗(yàn)Ⅲ跟實(shí)驗(yàn)II比硫酸的體積減少,所以其它條件都相同,而且混合后總體積也要相同,故實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,x=8,y=3,z=2;②對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ,可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是:在其它條件不變時(shí),溶液的酸性越強(qiáng),溶液中氫離子濃度越大,反應(yīng)速率越快;(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)II、實(shí)驗(yàn)Ⅳ,可知其它量沒(méi)有變化,溶液總體積相同,H2O2減少,Na2S2O3增大,n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,結(jié)果未出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{(lán)色現(xiàn)象,說(shuō)明v(A)<v(B),導(dǎo)致不能出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{(lán)色現(xiàn)象?!军c(diǎn)睛】本題通過(guò)碘鐘實(shí)驗(yàn),考查了實(shí)驗(yàn)方案的探究的知識(shí)。注意探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)影響時(shí),只能改變一個(gè)條件,其它條件必須相同,否則不能得出正確結(jié)論。27、催化劑吸水劑防止倒吸有利于酯化反應(yīng)向正方向進(jìn)行(增大醋酸的利用率)吸收揮發(fā)出來(lái)的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出分液漏斗乙醇【解析】分析:本題考查的是乙酸乙酯的制備,難度較小,掌握實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵問(wèn)題。。詳解:(1)在酯化反應(yīng)中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑;(2)球形干燥管的體積較大,可以防止倒吸;(3)因?yàn)橐宜岷鸵掖嫉姆磻?yīng)為可逆反應(yīng),增加乙醇的量可以有利于酯化反應(yīng)向正方向進(jìn)行,也能增大醋酸的利用率;(4)飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)出來(lái)的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出;(5)乙酸乙酯不溶于水,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,所以用分液漏斗即可分離;根據(jù)氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH分析,所以加入氯化鈣可以分離乙醇。28、Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2Oc(K+)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(H+)堿性2c(OH-)-2c(H+)CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2OO2+4e-+2CO2=2CO32-【解析】分析:(1)向明礬溶液中逐滴滴入氫氧化鋇溶液至硫酸根離子剛好沉淀完全時(shí)鋁離子轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根離子,據(jù)此解答。(2)根據(jù)電荷守恒和物料守恒分析。(3)根據(jù)原電池中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)解答。詳解:(1)常溫下,向明礬溶液中逐滴滴入氫氧化鋇溶液至硫酸根離子剛好沉淀完全時(shí),鋁離子轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根離子,所以發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Al3++2SO42-+2Ba2++4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論