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內(nèi)蒙古海拉爾市第二中學(xué)2024屆高考考前模擬化學(xué)試題
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、化學(xué)與日常生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液
B.84消毒液的有效成分是NaClO
C.濃硫酸可刻蝕石英制藝術(shù)品
D.裝飾材料釋放的甲醛會(huì)造成污染
2、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()
A.電解精煉銅時(shí),若轉(zhuǎn)移了NA個(gè)電子,則陽(yáng)極溶解32g銅
B.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,33.6L氟化氫中含有1.5NA個(gè)氟化氫分子
C.在反應(yīng)KC1O4+8HC1=KC1+4C12t+4&0中,每生成4moiCL轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為81
D.25℃時(shí),1LpH=13的氫氧化鐵溶液中含有0.INA個(gè)氫氧根離子
3、模擬侯氏制堿法原理,在CaCb濃溶液中通入NH3和CO2可制得納米級(jí)材料,裝置見(jiàn)圖示。下列說(shuō)法正確的是
A.a通入適量的CO2,b通入足量的NH3,納米材料為Ca(HCO3)2
B.a通入足量的NH3,b通入適量的CO2,納米材料為Ca(HCC>3)2
C.a通入適量的CO2,b通入足量的Nib,納米材料為CaCCh
D.a通入少量的NH3,b通入足量的CO2,納米材料為CaCCh
4、下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、沸點(diǎn)及熔點(diǎn)如下表所示:
異丁醇叔丁醇
OH
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
沸點(diǎn)/℃10882.3
熔點(diǎn)/℃
下列說(shuō)法不正確的是
A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基T-丙醇
B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1:2:6
C.用蒸儲(chǔ)的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來(lái)
D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到同一種烯燃
5、將少量SCh氣體通入BaCb和FeCb的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時(shí)有白色沉淀產(chǎn)生。針對(duì)上述
變化,下列分析正確的是
A.該實(shí)驗(yàn)表明SO2有漂白性B.白色沉淀為BaSCh
C.該實(shí)驗(yàn)表明FeCb有還原性D.反應(yīng)后溶液酸性增強(qiáng)
6、將鐵的化合物溶于鹽酸,滴加KSCN溶液不發(fā)生顏色變化,再加入適量氯水,溶液立即呈紅色的是
A.Fe2()3B.FeClsC.F?2(SO4)3D.FeO
7、某科學(xué)興趣小組查閱資料得知,反應(yīng)溫度不同,氫氣還原氧化銅的產(chǎn)物就不同,可能是Cu或Cm。,Cu和CU2O
均為不溶于水的紅色固體,但氧化亞銅能與稀硫酸反應(yīng),化學(xué)方程式為:CU2O+H2SO4=CUSO4+CU+H2O,為探究
反應(yīng)后的紅色固體中含有什么物質(zhì)?他們提出了以下假設(shè):
假設(shè)一:紅色固體只有Cu
假設(shè)二:紅色固體只有CU2O
假設(shè)三:紅色固體中有Cu和CU2O
下列判斷正確的是()
A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,則假設(shè)一和二都成立
B.若看到溶液變成藍(lán)色,且仍有紅色固體,則只有假設(shè)三成立
C.現(xiàn)將7.2克紅色固體通入足量的H2還原,最后得到固體6.4克,則假設(shè)二成立
D.實(shí)驗(yàn)室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2沉淀,加熱后制取CsO
8、硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。將H2s和空氣的混合氣體通入FeCb、CuCL的混合溶液中
反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.在圖示的轉(zhuǎn)化中,F(xiàn)e3+和CuS是中間產(chǎn)物
B.在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素只有銅
C.圖示轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)是2112s+02J-,2S+2H2O
D.當(dāng)有ImolH2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),需要消耗02的物質(zhì)的量為0.5mol
9、人類(lèi)已經(jīng)成功合成了117號(hào)元素Uus,關(guān)于常Uus的敘述正確的是
A.原子內(nèi)電子數(shù)多于中子數(shù)B.與鑿Uus電子式相同
C.元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量是294D.處于不完全周期內(nèi)
10、用下表提供的儀器(夾持儀器和試劑任選)不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膬x器
A用CC14除去NaBr溶液中少量Br2燒杯、分液漏斗
B配制1.OmobL1的H2s04溶液量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶
C從食鹽水中獲得NaCI晶體酒精燈、燒杯、漏斗
D制備少量乙酸乙酯試管、酒精燈、導(dǎo)管
A.AB.BC.CD.D
11、常溫下,現(xiàn)有0.1mol?I/iNH4HCO3溶液,pH=7.1.已知含氮(或含碳)各微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí),各微粒濃
度占總微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示:
下列說(shuō)法不正確的是()
+2
A.當(dāng)溶液的pH=9時(shí),溶液中存在:c(HCO3)>c(NH4)>C(NH3?H2O)>C(CO3)
2
B.0.1moKL/iNHUHCCh溶液中存在:c(NH3?H2O)=c(H2CO3)+c(CO3)
C.向pH=7.1的上述溶液中逐滴滴加氫氧化鈉溶液時(shí),NH4+和HCCh-濃度逐漸減小
D.分析可知,常溫下Kb(NH3?H2O)>Kai(H2CO3)
12、實(shí)驗(yàn)室從廢定影液[含Ag(S2(h)23-和Br等]中回收Ag和Bn的主要步驟為:向廢定影液中加入Na2s溶液沉銀,過(guò)
濾、洗滌及干燥,灼燒Ag2s制Ag;制取CI2并通入濾液氧化Br1用苯萃取分液。其中部分操作的裝置如圖所示,下
列敘述正確的是()
A.用裝置甲分離Ag2s時(shí),用玻璃棒不斷攪拌
甲
B.用裝置乙在空氣中高溫灼燒Ag2s制取Ag加
乙
C.用裝置丙制備用于氧化濾液中BF的Ch
丙
用裝置丁分液時(shí),先放出水相再放出有機(jī)相
T
13、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.“赤潮”與水體中N、P元素的含量較高有關(guān)
B.“綠色蔬菜”種植過(guò)程中不能使用農(nóng)藥和肥料
C.游泳池中按標(biāo)準(zhǔn)加入膽研可消毒殺菌
D.制作醫(yī)用口罩使用的聚丙烯屬于人工合成高分子材料
14、W、X、Y、Z都是元素周期表中前20號(hào)的元素。W的陽(yáng)離子與Y的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),且能形成化
合物WY;Y和Z屬同族元素,它們能形成兩種常見(jiàn)化合物;X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見(jiàn)氣態(tài)化
合物;W和X能形成化合物WX2,X和Y不在同一周期,它們能形成組成為XY2的化合物。關(guān)于W、X、Y、Z的說(shuō)
法正確的是
A.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X<Y
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:X<Y
C.化合物WX2和XY2均為共價(jià)化合物
D.W、Y、Z的簡(jiǎn)單離子半徑:W>Y>Z
15、明崇禎年間《徐光啟手跡》記載:“綠磯五斤,硝(硝酸鉀)五斤,將磯炒去,約折五分之一,將二味同研細(xì),次用
鐵作鍋,……鍋下起火,取氣冷定,開(kāi)壇則藥化為強(qiáng)水。五金入強(qiáng)水皆化、惟黃金不化強(qiáng)水中,加鹽則化。”以下說(shuō)法
不正確的是
A.“強(qiáng)水”主要成分是硝酸
B.“將機(jī)炒去,約折五分之一”是指綠磯脫水
C.“鍋下起火,取氣冷定”描述了蒸儲(chǔ)的過(guò)程
D.“五金入強(qiáng)水皆化”過(guò)程產(chǎn)生的氣體都是H2
16、常溫下,下列有關(guān)溶液的說(shuō)法正確的是()
A.pH相等的①NH4cl②NH4Al(SO4)2③NH4HSO4溶液:NlV濃度的大小順序?yàn)棰?,②〉?/p>
B.常溫下,pH為5的氯化錢(qián)溶液和pH為5的醋酸溶液中水的電離程度相同
C.HA的電離常數(shù)&=4.93xl0-i。,則等濃度的NaA、HA混合溶液中:c(Na+)>c(HA)>c(A-)
D.已知在相同條件下酸性HF>CH3coOH,則物質(zhì)的量濃度相等的NaF與CH3coOK溶液中:c(Na+)—c(F)>c(K+)
-C(CH3COO)
17、利用有機(jī)物X在一定條件下可合成植物生長(zhǎng)所需的“平衡因子”Y(部分產(chǎn)物未寫(xiě)出)。已知含有“手性碳原子”的分子
可形成對(duì)映異構(gòu)體。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()
A.X,Y分子都不存在對(duì)映異構(gòu)體
B.X分子中所有碳原子可能都在同一平面
C.Y分子可以發(fā)生取代、酯化、消去、加成、氧化等反應(yīng)
D.未寫(xiě)出的產(chǎn)物可能有2種,且都具有兩性化合物的特性
18、已知2H2(g)+O2(g)=2H2OQ)AHi=-572kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol
C2H5OH(I)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)AH3=-1367kJ/mol
則2c(s)+3H2(g)+;O2(g)=C2H5OH(l),AH為()
A.+278kJ/molB.-278kJ/molC.+401.5kJ/molD.-401.5kJ/mol
19、Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.Y的分子式為C10H8O3
B.由X制取Y過(guò)程中可得到乙醇
C.一定條件下,Y能發(fā)生加聚反應(yīng)
D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3:2
-8
20、已知某酸HA的電離常數(shù)Ka=2.0X10,用2mol/LNaOH溶液滴定100ml2moi/LHA溶液,溶液的pH隨滴入NaOH溶
液的體積變化曲線如圖?下列說(shuō)法正確的是
A.a點(diǎn)溶液的pH=4
B.b點(diǎn)溶液中存在:c(AO>c(Na+)>c(H+)=c(OH)
C.b點(diǎn)c(HA)/c(A-)=5
D.c點(diǎn)c(A9+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)
21、以下實(shí)驗(yàn)原理或操作中正確的是
A.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,鉗絲在蘸取待測(cè)溶液前,應(yīng)先用稀H2s。4洗凈并灼燒
B.制備氫氧化銅懸濁液時(shí),向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSC>4溶液
C.配制濃H2s。4、濃HNO3混合酸時(shí),首先向試管里放入一定量濃H2s04
D.上升紙層析實(shí)驗(yàn)中,將試液點(diǎn)滴浸沒(méi)在展開(kāi)劑里,靜置觀察
32
22、某100mL溶液可能含有Na+、NH4%Fe\CO3,SO?,中的若干種,取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程如
圖所示(所加試劑均過(guò)量,氣體全部逸出)
tucii需*
下列說(shuō)法一定正確的是()
A.溶液中一定含有Na+,Na+濃度是0.35mol/L
2
B.溶液中只有SO42、CO3\NH4+離子
C.溶液中可能含有C「,一定沒(méi)有Fe3+
D.取原溶液少許加入硝酸酸化的AgNCh溶液檢驗(yàn)是否有C1
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)丙胺卡因(H)是一種局部麻醉藥物,實(shí)驗(yàn)室制備H的一種合成路線如下:
H
已知:
OH
|)HCN
————》RCR'(R和R?為始M或H》
2)H<O.H*
OX>H
回答下列問(wèn)題:
(1)B的化學(xué)名稱(chēng)是,H的分子式是o
⑵由A生成B的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別為0
(3)C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為,由G生成H的反應(yīng)類(lèi)型是o
(4)C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為-反應(yīng)中使用K2cCh的作用是
⑸化合物X是E的同分異構(gòu)體,X能與NaOH溶液反應(yīng),其核磁共振氫譜只有1組峰。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CHj
(6),“;二(聚甲基丙烯酸甲酯)是有機(jī)玻璃的主要成分,寫(xiě)出以丙酮和甲醇為原料制備聚甲基丙烯酸甲酯單
CCXM'Hj
體的合成路線:o(無(wú)機(jī)試劑任選)
24、(12分)G是具有抗菌作用的白頭翁素衍生物,其合成路線如下:
CHzBrCH=CH:
Mg^yCHzMgBr①HCHO^y①NaOH(aq)^yCH=CH2
COOCH3乙醍^^-COOCH,②HQ*Q^^COOCH,@H,0+^^COOH
(1)C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為和
(2)E-F的反應(yīng)類(lèi)型為
(3)D—E的反應(yīng)有副產(chǎn)物X(分子式為C9H7O2I)生成,寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o
(4)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②堿性水解后酸化,其中一種產(chǎn)物能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
H,CCH,
(5)請(qǐng)寫(xiě)出以乙醇為原料制備工二的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題
zX
H3c'CH3
題干)。____________
25、(12分)亞硝酰氯(NOCL熔點(diǎn):-64.5°C,沸點(diǎn):-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應(yīng),生成一種氯化物和兩種
氧化物??捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。
⑴甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Ch,制備裝置如下圖所示:
?A
為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
裝置I
裝置II
燒瓶中分液漏斗中
制備純凈①②
C12MnO2
制備純凈NOCu③④
②,③
⑵乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和C12制備N(xiāo)OCL裝置如圖所示:
①裝置連接順序?yàn)閍—(按氣流自左向右方向,用小寫(xiě)字母表示)。
②裝置卯的作用為,若無(wú)該裝置,IX中NOC1可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
③乙組同學(xué)認(rèn)為氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCL不能吸收NO,所以裝置vm不能有效除去有毒氣體。為解決這一
問(wèn)題,可將尾氣與某種氣體同時(shí)通入氫氧化鈉溶液中,這種氣體的化學(xué)式是O
(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方
程式為o
(4)丁組同學(xué)用以下方法測(cè)定亞硝酰氯(NOC1)純度
取IX中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,以K2GO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNCh標(biāo)準(zhǔn)
溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為bmL。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體)
①亞硝酰氯(NOC1)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用代數(shù)式表示即可)-
②若滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則所測(cè)亞硝酰氯的純度(偏高、偏低、無(wú)影響)
26、(10分)乙苯是主要的化工產(chǎn)品。某課題組擬制備乙苯:查閱資料如下:
①幾種有機(jī)物的沸點(diǎn)如下表:
有機(jī)物苯漠乙烷乙苯
沸點(diǎn)/℃8038.4136.2
②化學(xué)原理:[\+CH3cH2Br黑>[「+HBro
③氯化鋁易升華、易潮解。
I.制備氯化鋁
甲同學(xué)選擇下列裝置制備氯化鋁(裝置不可重復(fù)使用):
(1)本實(shí)驗(yàn)制備氯氣的發(fā)生裝置的玻璃儀器有種。
(2)連接裝置之后,檢查裝置的氣密性,裝藥品。先點(diǎn)燃A處酒精燈,當(dāng)___________時(shí)(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)點(diǎn)燃F處酒精
燈。
(3)氣體流動(dòng)方向是從左至右,裝置導(dǎo)管接口連接順序a-Tk-i-f-g-o
(4)D裝置存在明顯缺陷,若不改進(jìn),導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)后果是。
n.制備乙苯
乙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:連接裝置并檢查氣密性(如圖所示,夾持裝置省略)。
步驟2:用酒精燈微熱燒瓶。
步驟3:在燒瓶中加入少量無(wú)水氯化鋁、適量的苯和澳乙烷。
步驟4:加熱,充分反應(yīng)半小時(shí)。
步驟5:提純產(chǎn)品。
回答下列問(wèn)題:
(5)本實(shí)驗(yàn)加熱方式宜采用(填“酒精燈直接加熱”或“水浴加熱
(6)確認(rèn)本實(shí)驗(yàn)A中已發(fā)生了反應(yīng)的試劑可以是
A硝酸銀溶液B石蕊試液
C品紅溶液D氫氧化鈉溶液
(7)提純產(chǎn)品的操作步驟有:
①過(guò)濾;②用稀鹽酸洗滌;③少量蒸儲(chǔ)水水洗④加入大量無(wú)水氯化鈣;⑤用大量水洗;⑥蒸儲(chǔ)并收集136.2℃儲(chǔ)分⑦分
液。
操作的先后順序?yàn)棰茛撷摺狜(填其它代號(hào))。
27、(12分)化學(xué)是一門(mén)以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科,實(shí)驗(yàn)探究能激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)
裝置(夾持設(shè)備已略)制備氯氣并探究氯氣及其鹵族元素的性質(zhì)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
⑴儀器a的名稱(chēng)是o
(2)A裝置中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為o若將漂白粉換成KCIO3,則反應(yīng)中每生
成21.3gCh時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA?
(3)裝置B可用于監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中C處是否堵塞,若C處發(fā)生了堵塞,則B中可觀察到o
(4)裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性,此時(shí)C中I、II、HI依次可放入(填選項(xiàng)a或b或c)。
選項(xiàng)IIIm
a干燥的有色布條濃硫酸濕潤(rùn)的有色布條
b濕潤(rùn)的有色布條無(wú)水氯化鈣干燥的有色布條
c濕潤(rùn)的有色布條堿石灰干燥的有色布條
⑸設(shè)計(jì)裝置D、E的目的是比較氯、漠、碘的非金屬性。當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ胱懔柯葰鈺r(shí),可觀察到無(wú)色溶液逐漸變?yōu)?/p>
紅棕色,說(shuō)明氯的非金屬性大于溟,打開(kāi)活塞,將D中少量溶液加入E中,振蕩E,觀察到的現(xiàn)象是
,該現(xiàn)象(填“能”或“不能”)說(shuō)明漠的非金屬性強(qiáng)于碘,原因是
28、(14分)[化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
含硼、氮、磷的化合物有許多重要用途,如:(CH3)3N、CU3P、磷化硼等。回答下列問(wèn)題:
⑴基態(tài)B原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為一;基態(tài)Cu+的核外電子排布式為一
⑵化合物(CHRN分子中N原子雜化方式為該物質(zhì)能溶于水的原因是一
(3*氏分子的鍵角小于NH3分子的原因是__;亞磷酸(H3Po3)是磷元素的一種含氧酸,與NaOH反應(yīng)只生成NaH2P。3
和NazHPCh兩種鹽,則H3P。3分子的結(jié)構(gòu)式為o
(4)磷化硼是一種耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護(hù)層。磷化硼晶體晶胞如圖1所示:
①在一個(gè)晶胞中磷原子的配位數(shù)為
②已知磷化硼晶體的密度為Pg/cnP,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則B-P鍵長(zhǎng)為pm。
③磷化硼晶胞沿著體對(duì)角線方向的投影如圖2,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上將表示B原子的圓圈涂黑。
29、(10分)鐵、鋁、銅三種金屬元素在日常生活中的應(yīng)用最為廣泛?;卮鹣铝袉?wèn)題:
⑴基態(tài)Fe原子的簡(jiǎn)化電子排布式為0
⑵常溫下,F(xiàn)e(CO)5為黃色液體,易溶于非極性溶劑。寫(xiě)出CO的電子式_________;Fe(CO)5分子中。鍵與7T鍵之比
為。
(3)硝酸銅溶于氨水形成[CU(NH3)4](NO3)2的深藍(lán)色溶液。
①[Cu(NH3)4](NO3)2中陰離子的立體構(gòu)型是oNCh-中心原子的軌道雜化類(lèi)型為o
②與NH3互為等電子體的一種陰離子為(填化學(xué)式);氨氣在一定的壓強(qiáng)下,測(cè)得的密度比該壓強(qiáng)下理論密度略
大,請(qǐng)解釋原因________。
(4)金屬晶體可看成金屬原子在三維空間中堆積而成,單質(zhì)鋁中鋁原子采用銅型模式堆積,原子空間利用率為74%,則
鋁原子的配位數(shù)為。
⑸鐵和硫形成的某種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=xpm,則該物質(zhì)的化學(xué)式為;A原子距離B原子所在立
3A
方體側(cè)面的最短距離為pm(用x表示);該晶胞的密度為g-cm-o(阿伏加德羅常數(shù)用N表示)
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【解析】
A、碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液,A正確;
B、84消毒液的有效成分是NaClO,B正確;
C、濃硫酸與二氧化硅不反應(yīng),氫氟酸可刻蝕石英制藝術(shù)品,C錯(cuò)誤;
D、裝飾材料釋放的甲醛會(huì)造成污染,D正確;
答案選C。
2、D
【解析】
A.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極是粗銅,粗銅中含有一些比銅活潑的金屬也放電,故當(dāng)轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子,陽(yáng)極的銅溶解少于32g,
故A錯(cuò)誤;
B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氟化氫不是氣體,無(wú)法計(jì)算33.6L氟化氫的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
C.在反應(yīng)KC1O4+8HC1=KC1+4C12t+4H2O中高氯酸鉀中氯元素化合價(jià)從+7價(jià)降低到0價(jià),得到7個(gè)電子,轉(zhuǎn)移7mol
電子時(shí)生成4moi氯氣,即當(dāng)生成4moi氯氣時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7NA個(gè),故C錯(cuò)誤;
D.25℃時(shí),1LpH=13的氫氧化鋼溶液中c(OIT)=0.1mol/L,1L含有0.INA個(gè)氫氧根離子,故D正確;
答案選D。
3、C
【解析】
由于氨氣極易溶于水,則a處通入CO2,b處通入氨氣。氨氣溶于水顯堿性,所以在氨氣過(guò)量的條件下最終得到的是
碳酸鈣;
答案選C
4、B
【解析】
A.醇的系統(tǒng)命名步驟:1.選擇含羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,按其所含碳原子數(shù)稱(chēng)為某醇;2.從靠近羥基的一端依次編
號(hào),寫(xiě)全名時(shí),將羥基所在碳原子的編號(hào)寫(xiě)在某醇前面,例如1-丁醇CH3cH2cH2cH2OH;3.側(cè)鏈的位置編號(hào)和名稱(chēng)
寫(xiě)在醇前面。因此系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇,故不選A;
B.有幾種氫就有幾組峰,峰面積之比等于氫原子個(gè)數(shù)比;異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰,且面積之比是1:2:1:6,
故選B;
C.根據(jù)表格可知,叔丁醇的沸點(diǎn)與異丁醇相差較大,所以用蒸儲(chǔ)的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來(lái),故不
選C;
D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后均得到2-甲基丙烯,故不選D;
答案:B
5、D
【解析】
往FeCb和BaCh的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時(shí)有白色沉淀產(chǎn)生。是因?yàn)?/p>
SO2+H2OH2SO3(亞硫酸),H2s03具有很強(qiáng)的還原性,而Fe3+具有較強(qiáng)的氧化性,所以Sth?-和Fe3+發(fā)生反應(yīng),生成
Fe2+和SO4*,所以溶液顏色由黃變綠(Fe2+),同時(shí)有白色沉淀(BaSO4)同時(shí)有H2sO4生成,所以酸性增強(qiáng)。
A.該實(shí)驗(yàn)表明SO2有還原性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.白色沉淀為BaSCh,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.該實(shí)驗(yàn)表明FeCL具有氧化性,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)后溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)D正確;
答案選D。
6、D
【解析】
鐵的化合物溶于鹽酸后滴加KSCN溶液不發(fā)生顏色變化,說(shuō)明其中不含鐵離子,再加入適量氯水后溶液變紅色,說(shuō)明
溶于鹽酸后的溶液中存在亞鐵離子,F(xiàn)e2O3>FeCh,Fe2(S()4)3溶于鹽酸溶液中均有Fe3+的存在,滴加KSCN溶液會(huì)產(chǎn)
生紅色,而FeO溶于鹽酸生成FeCL,故選D。
【點(diǎn)睛】
加入適量氯水后溶液變紅色,說(shuō)明溶于鹽酸后的溶液中存在亞鐵離子是解答的突破口。
7、C
【解析】
A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,說(shuō)明紅色固體中不含氧化亞銅,則假設(shè)一成立,選項(xiàng)A
錯(cuò)誤;
B.若看到溶液變成藍(lán)色,說(shuō)明紅色固體中含有氧化亞銅,仍有紅色固體,不能說(shuō)明紅色固體中含有銅,因?yàn)檠趸瘉嗐~
和稀硫酸反應(yīng)也能生成銅,則假設(shè)二或三成立,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.假設(shè)紅色固體只有CU2O,則7.2gCu2O的物質(zhì)的量為0.05mol,和H2反應(yīng)后生成銅的物質(zhì)的量為O.lmol,質(zhì)量為
6.4g,所以假設(shè)成立,選項(xiàng)C正確;
D.實(shí)驗(yàn)室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2懸濁液,加熱后制取CiuO,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選C。
8、B
【解析】
2++
A.該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng):CU+H2S^CUS+2H,CuS+Fe3+—S+Fe2++Cu2+(未配平),F(xiàn)e2++O2-Fe3+(未配平),由此可知,
Fe3+和CuS是中間產(chǎn)物,故A不符合題意;
B.由圖知,化合價(jià)變化的元素有:S、Fe、O,Cu、H、Cl的化合價(jià)沒(méi)發(fā)生變化,故B符合題意;
C.由A選項(xiàng)分析并結(jié)合氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒可知,其反應(yīng)的總反應(yīng)為:2H2s+022S+2H2O,
故C不符合題意;
D.H2s反應(yīng)生成S,硫元素化合價(jià)升高2價(jià),02反應(yīng)時(shí)氧元素化合價(jià)降低2,根據(jù)氧化還原轉(zhuǎn)移電子守恒可知,當(dāng)有
ImolH2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),需要消耗。2的物質(zhì)的量為0.5moL故D不符合題意;
故答案為:B。
9,B
【解析】
A.電子數(shù)為117,中子數(shù)為294—117=177,A錯(cuò)誤;
B.由于質(zhì)子數(shù)均為117,故最外層電子數(shù)相同,與罌Uus電子式相同,B正確;
C.294只是該核素的質(zhì)量數(shù),沒(méi)有告訴該核素在自然界的百分含量,不能計(jì)算近似相對(duì)原子質(zhì)量,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖知,該元素位于第七周期、第VHA族,不在不完全周期內(nèi),D錯(cuò)誤。
答案選B。
10、C
【解析】
A.單質(zhì)澳易溶于有機(jī)溶劑,因此可以用萃取的方法將其從水相中分離,A項(xiàng)正確;
B.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,需要用到量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和容量瓶,B項(xiàng)正確;
C.若要從食鹽水中獲得食鹽晶體,可以蒸發(fā)結(jié)晶,蒸發(fā)結(jié)晶一般在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.制備少量乙酸乙酯,可以在試管中進(jìn)行,再用導(dǎo)管將產(chǎn)物通入飽和碳酸鈉溶液中收集產(chǎn)物并除雜,D項(xiàng)正確;
答案選C。
11、C
【解析】
A.當(dāng)pH=9時(shí),結(jié)合圖象判斷溶液中各離子濃度大小;
B.0.1mol?L“NH4HCO3溶液中存在的物料守恒分析,圖象可知PH=7.1時(shí)c(NH4+)=c(HCO3);
C.該碳酸氫錢(qián)溶液的pH=7.L結(jié)合圖象判斷滴入氫氧化鈉溶液后NH4+和HCO3-濃度變化;
D.碳酸氫錢(qián)溶液顯示堿性,根據(jù)鹽的水解原理判斷二者的酸堿性強(qiáng)弱及電離平衡常數(shù)大小。
【詳解】
2
A.結(jié)合圖象可知,溶液的pH=9時(shí),溶液中離子濃度大小為:c(HCO3)>c(NH4+)>c(NH3?H2O)>C(CO3
),故A正確;
+
B.NH4HCO3溶液中,pH=7.1溶液顯堿性,圖象可知PH=7.1時(shí)C(NH4+)=C(HCO3),溶液中存在物料守恒:c(NH4)
22
+c(NH3?H2O)=C(HCO3)+c(CO3)+c(H2CO3),得到c(NH3?H2O)=C(H2CO3)+c(CO3),故B正確;
C.O.lmol/L的NH4HCO3溶液的pH=7.L根據(jù)圖象可知,當(dāng)溶液pH增大時(shí),錢(qián)根離子濃度逐漸減小,而碳酸氫根離
子能夠先增大后減小,故C錯(cuò)誤;
D.由于O.lmol/L的NH4HCO3溶液的pH=7.1,說(shuō)明碳酸氫根離子的水解程度大于倍根離子的水解程度,則一水合氨
的電離平衡常數(shù)大于Kal(H2CO3),故D正確;
故選:Co
【點(diǎn)睛】
本題結(jié)合圖象考查了離子濃度大小比較、鹽的水解原理等知識(shí),解題關(guān)鍵:明確圖象曲線變化的含義,難點(diǎn)B,注意
掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用方法。
12、C
【解析】
A.過(guò)濾分離Ag2s時(shí),用玻璃棒不斷攪拌,容易損壞濾紙,A不正確;
B.蒸發(fā)皿不能用于灼燒,在空氣中高溫灼燒Ag2s會(huì)生成Sth,污染環(huán)境,同時(shí)生成的Ag會(huì)被氧化成AgzO,B不正
確;
C.KMnCh與濃鹽酸不需加熱就能反應(yīng)生成Cb,C正確;
D.分液時(shí),先放出水相,再?gòu)姆忠郝┒飞峡诘钩鲇袡C(jī)相,D不正確;
故選C。
13、B
【解析】
A.N、P元素是農(nóng)作物生長(zhǎng)需要的宏量元素,若水體中N、P元素的含量較高,水中藻類(lèi)物質(zhì)就會(huì)生長(zhǎng)旺盛,導(dǎo)致產(chǎn)
生赤潮現(xiàn)象,A正確;
B.“綠色蔬菜”種植過(guò)程中為了使蔬菜生長(zhǎng)旺盛,控制病蟲(chóng)害,也要適當(dāng)使用農(nóng)藥和肥料,B錯(cuò)誤;
C.OP+是重金屬離子,能夠使病菌、病毒的蛋白質(zhì)發(fā)生變性,因此游泳池中按標(biāo)準(zhǔn)加入膽研可消毒殺菌,C正確;
D.制作醫(yī)用口罩使用的聚丙烯是由丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)產(chǎn)生的人工合成高分子材料,D正確;
故合理選項(xiàng)是B。
14、B
【解析】
Y和Z屬同族元素,能形成兩種常見(jiàn)化合物,所以Y、Z為O和S元素,Z為S或O,又X和Z屬于同一周期元素,
它們能形成兩種常見(jiàn)氣態(tài)化合物,可確定Z為O,則Y為S,X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見(jiàn)氣態(tài)化
合物,可判斷X為C或N元素。W的陽(yáng)離子與Y的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),且能形成化合物WY,可知W
為Ca,W和X能形成化合物WX2,故可判斷X為C。綜上得W、X、Y、Z四種元素分別是Ca、C、S、Oo
A.C的非金屬性小于O的非金屬性,所以CH4的穩(wěn)定性小于H2O的穩(wěn)定性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.C的非金屬性小于S的非金屬性,所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:H2CO3<H2SO4,選項(xiàng)B正確;
C.化合物WX2為CaC2,屬于離子化合物,XY2為CS2屬于共價(jià)化合物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.Ca2\S2\.的半徑大小關(guān)系為:s2>Ca2+>O2',選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選B。
15、D
【解析】A.根據(jù)“五金入強(qiáng)水皆化、惟黃金不化強(qiáng)水中”判斷“強(qiáng)水”主要成分是硝酸,故A正確;B.“將磯炒去,約
折五分之一”是指綠機(jī)脫水,故B正確;C.“鍋下起火,取氣冷定”描述了蒸儲(chǔ)的過(guò)程,故C正確;D.“五金入強(qiáng)水皆
化”是指金屬溶于硝酸,過(guò)程產(chǎn)生的氣體主要是氮的氧化物,故D不正確。故選D。
16、A
【解析】
A.氫離子抑制倍根離子水解,NH4HSO4溶液呈強(qiáng)酸性,NH4A1(SO4)2中兩種陽(yáng)離子水解顯酸性,要使這三種溶液的
pH相等,則NH4cl和NH4Al(SO4)2溶液中陽(yáng)離子的水解程度相等,硫酸氫鎮(zhèn)濃度最小,所以NH&+濃度的大小順序?yàn)?/p>
①>②>③,故A正確;
B.氯化錢(qián)溶液中鐵根水解促進(jìn)水的電離,醋酸溶液中醋酸電離抑制水的電離,當(dāng)pH相同時(shí),溶液中水的電離程度不
同,故B錯(cuò)誤;
10144.
c.Kh=一-—->Ka,可知混合溶液中鹽的水解大于弱酸的電離,則等濃度的NaA、HA混合溶液中:c(HA)
4.93x1010
>c(Na+)>c(A。,故C錯(cuò)誤;
D.酸性HF>CH3coOH,則酸根離子水解程度3co(T,則溶液中c(F-)>c(CH3co(T),物質(zhì)的量濃度相等
++++
的NaF與CHjCOOK溶液中由物料守恒得c(Na)=c(K),可知c(Na)-c(F-)<c(K)-c(CH3COO-),故D錯(cuò)誤;
故答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題C選項(xiàng)注意利用HA的電離常數(shù)計(jì)算A-的水解常數(shù),判斷混合溶液中水解和電離程度的相對(duì)大小,進(jìn)而得出溶液
中粒子濃度的相對(duì)大小。
17、D
【解析】
A.連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子稱(chēng)為手性碳原子,X、Y分子中都存在手性碳原子,則都存在對(duì)映異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;
B.X分子中同時(shí)連接兩個(gè)甲基的碳原子為四面體構(gòu)型,則X分子中所有碳原子不可能都在同一平面上,故B錯(cuò)誤;
C.Y分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上無(wú)氫原子,則Y分子不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.因?yàn)閄分子結(jié)構(gòu)中有肽鍵和酯基,則X生成Y的反應(yīng)可能是發(fā)生了水解反應(yīng),生成的另外兩種產(chǎn)物分別為
H()NH2
HOOCCH2NH2.y/,都具有兩性化合物的特性,故D正確;
OH
綜上所述,答案為D。
18、B
【解析】
①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AHi=-572kJ/mol
(2)C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol
③C2H50H⑴+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)AH3=-1367kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律
31
②x2+①又5一③得2c(s)+3H2(g)+sO2(g)=C2HsOH(l),AH=-278kJ/mol,故選B。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)歷程無(wú)關(guān);在用蓋斯定律計(jì)算時(shí),要準(zhǔn)確找到反應(yīng)物
和生成物及它們的系數(shù),這樣有助于準(zhǔn)確的對(duì)已知方程進(jìn)行處理。
19、D
【解析】
A.Y分子中含有10個(gè)C原子,3個(gè)O原子,不飽和度為:7,所以分子式為:CIOH803,故A正確;
B.根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知:由X制取Y的過(guò)程中可得到乙醇,故B正確;
C.Y含有酚羥基和碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可能發(fā)生加聚反應(yīng),酚可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;
D.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),Imol可與3moiNaOH反應(yīng),Y中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉反應(yīng),且
酯基可水解生成酚羥基和蝮基,則ImolY可與3moiNaOH反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯(cuò)誤;
故選:D。
20、C
【解析】
88
A.HA的電離常數(shù)Ka=2.0xl0-,則2mol/LHA溶液中氫離子濃度約是y/2x2xl0-mol/L=2x1^^/乙,因此a
點(diǎn)溶液的pH<4,A錯(cuò)誤;B.b點(diǎn)溶液顯中性,根據(jù)電荷守恒可知溶液中存在:c(*)=c(Na+)>c(H+)=c(OH),B錯(cuò)誤;
C.b點(diǎn)溶液顯中性,c(H+)=10-7moVL,根據(jù)電離平衡常數(shù)表達(dá)式Ka=△---------可知c(HA)/c(A-)=5,C正確;
c(HA)
D.c點(diǎn)酸堿恰好中和,生成NaA,根據(jù)電荷守恒可知c(A>c(OH-)=c(Na+)+c(H+),D錯(cuò)誤,答案選C。
21、B
【解析】
A.稀H2s04不揮發(fā),干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)選稀鹽酸洗凈并灼燒,故A錯(cuò)誤;
B.向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液,NaOH過(guò)量,則可制備氫氧化銅懸濁液時(shí),故B正確;
C.配制濃H2so4、濃HNO3混合酸時(shí),類(lèi)似濃硫酸的稀釋?zhuān)燃酉跛?,然后向試管里放入一定量濃H2s04,故C錯(cuò)
誤;
D.紙層析實(shí)驗(yàn)中,濾紙上的試樣點(diǎn)是不可以浸入展開(kāi)劑中的,否則試樣會(huì)溶解在展開(kāi)劑中,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
22、C
【解析】
根據(jù)信息,加入BaCb溶液,產(chǎn)生沉淀甲,沉淀可能是BaCO3、BaSCh至少有一種,沉淀甲中加入鹽酸溶液,還有沉
淀,說(shuō)明沉淀甲中含有BaSO4,沉淀甲和沉淀乙的質(zhì)量前后對(duì)比,說(shuō)明沉淀甲中還含有BaCCh,即原溶液中含有CO32
-、SO?->根據(jù)離子共存,F(xiàn)e3+一定不存在,根據(jù)沉淀的質(zhì)量,推出n(C032-)=0.01mol,n(S042~)=0.01mol,濾液中
+
加入NaOH溶液,并加熱,產(chǎn)生氣體,此氣體為NH3,說(shuō)明原溶液中含有NH4+,n(NH4)=0.005mol,根據(jù)電荷守恒,
原溶液中一定含有Na+,A、根據(jù)電荷守恒,n(Na+)=0.035mol,原溶液中可能含有CF,因此c(Na+巨0.35molir,
故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)上述分析,原溶液中一定含有Na+,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)上述分析,故C正確;D、原溶液中一定
含有SO4?,SO4?一對(duì)C「的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,故D錯(cuò)誤。
二、非選擇題(共84分)
23、鄰硝基甲苯(或2.硝基甲苯)C13H20ON2濃HNO3/濃H2s04,加熱氨基取代反應(yīng)
H
吸收反應(yīng)產(chǎn)生的皿提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率
Oow
131CHpH
CHj—aij=)"_?ah—<b—ah.CH1=C—CH1?CHj-CCH
△5
coaicxxxiOOOCH)
【解析】
CH3
A的分子式結(jié)合G得知:A是甲苯人,B中有-Nth,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)苯環(huán)上的-CH3和N原子所連接B苯環(huán)上的C
CH3
,在Fe和HC1存在下被還原成C物質(zhì):鄰氨基甲苯六一NH2,
屬于鄰位關(guān)系,故B是鄰硝基甲苯
OOH
結(jié)合題干信息:“八2;£產(chǎn)-卜"和"戊二者反應(yīng)條件一致,
COOH
則確定D是乙醛CH3CHO,E是'|,部分路線如下:
OH
CH3CHO
【詳解】
(1)BCJ-NOZ的化學(xué)名稱(chēng)是鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯);H的分子式是Ci3H20ON2;
(2)由A生成B的反應(yīng)是硝化反應(yīng),試劑:濃HNO3、濃H2s04,反應(yīng)條件:加熱;
(3)C/S—NH2中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為氨基;觀察G生成H的路線:G的C1原子被丙胺脫掉一NH2上的一個(gè)H原
子后剩下的集團(tuán)CH3cH2cH2NH一取代,故反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng);
有機(jī)反應(yīng)大多是可逆反應(yīng),加入K2cCh消耗反應(yīng)產(chǎn)生的HC1,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;
CHj
CH2=zC—CHjCH尸C—CH3
(5)土的單體是5,聯(lián)系原料有甲醇倒推出前一步是
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