藥品購入與配發(fā)制度

藥品購入與配發(fā)制度第一章總則第一條藥品購入與配發(fā)制度是為了規(guī)范醫(yī)院內(nèi)藥品的采購與配發(fā)，確保藥品質(zhì)量安全，提高藥物管理水平，保障患者用藥的合理性和安全性。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部相關(guān)藥品的采購與配發(fā)工作。第二章藥品采購第三條藥品采購必需嚴(yán)格依照國家法律法規(guī)和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進行，確保藥品質(zhì)量和供應(yīng)的可靠性。第四條藥品采購重要負(fù)責(zé)人由醫(yī)院行政管理部門指定，負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督藥品采購工作。第五條藥品采購重要程序如下：編制采購計劃：依據(jù)醫(yī)院的實際需求和患者用藥情況，訂立藥品采購計劃，包含采購數(shù)量、品種、規(guī)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等信息；選定供應(yīng)商：通過公開招標(biāo)、詢價等方式選定合格的供應(yīng)商，確保供應(yīng)商具備合法資質(zhì)和優(yōu)質(zhì)信譽；簽訂合同：與選定的供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)責(zé)和藥品質(zhì)量要求；執(zhí)行采購：依照合同要求執(zhí)行采購，確保定時、按量采購到符合要求的藥品；驗收入庫：采購到的藥品由專業(yè)人員進行驗收，并依照規(guī)定的流程入庫；質(zhì)量監(jiān)控：對入庫的藥品進行質(zhì)量監(jiān)控，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)；財務(wù)結(jié)算：對供應(yīng)商進行付款結(jié)算，確保交易的合法和合規(guī)。第六條藥品采購過程中，必需嚴(yán)格依照程序進行，不得違規(guī)操作。采購部門應(yīng)做好審計和檔案管理工作，確保采購活動的合規(guī)性和可追溯性。第七條采購部門應(yīng)定期對已采購的藥品進行跟蹤和評估，對質(zhì)量問題較多的供應(yīng)商采取相應(yīng)的措施，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。第三章藥品配發(fā)第八條藥品配發(fā)必需依照醫(yī)院的藥物管理制度進行，確保藥品的安全合理使用。第九條藥品配發(fā)重要負(fù)責(zé)人由醫(yī)院藥劑科指定，負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督藥品配發(fā)工作。第十條藥品配發(fā)重要程序如下：配發(fā)計劃編制：依據(jù)臨床需要和患者用藥情況，訂立藥品配發(fā)計劃，包含藥品品種、數(shù)量、規(guī)格等信息；藥品調(diào)撥：依據(jù)配發(fā)計劃，從藥庫調(diào)撥藥品，并依照科室的實際需要進行配發(fā)；藥品分發(fā)：藥品配發(fā)由專業(yè)人員進行，確保藥品的安全性和正確性；藥品記錄：配發(fā)過程中，要做好藥品記錄，包含領(lǐng)用科室、數(shù)量、日期等信息；藥品追溯：建立藥品追溯系統(tǒng)，追溯配發(fā)藥品的使用情況，確保藥品使用的合理性和安全性。第十一條藥品配發(fā)過程中，必需依照規(guī)定的程序進行，不得任意調(diào)撥和分發(fā)藥品。藥劑科應(yīng)做好藥品庫存管理和監(jiān)控工作，確保藥品的有效管理和使用。第十二條藥品配發(fā)人員必需具備相關(guān)的專業(yè)知識和操作技能，遵守藥物管理制度和操作規(guī)范，確保配發(fā)工作的準(zhǔn)確、規(guī)范和安全。第四章監(jiān)督與評估第十三條醫(yī)院行政管理部門應(yīng)加強對藥品采購與配發(fā)工作的監(jiān)督和引導(dǎo)，定期進行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時矯正。第十四條各科室應(yīng)加強對藥品配發(fā)和使用的監(jiān)督，確保合理用藥和防止藥品的濫用、揮霍和安全風(fēng)險。第十五條相關(guān)人員如發(fā)現(xiàn)藥品采購和配發(fā)過程中存在質(zhì)量問題、違規(guī)操作等情況，應(yīng)及時上報，幫助相關(guān)部門進行調(diào)查和處理。第五章懲罰與嘉獎第十六條對于嚴(yán)重違反藥品采購與配發(fā)制度的個人或單位，將依法予以相應(yīng)的懲罰，并追究法律責(zé)任。第十七條對于在藥品采購與配發(fā)工作中表現(xiàn)突出的個人或單位，將予以相應(yīng)的嘉獎和榮譽稱呼。第六章附則第十八條本制度自